loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

CANCER OG HEREDITY

Din personlige
lege - onkolog - homøopat
Barakin S.V.
Pasientopptak
Online rådgivning

HEREDITY IN CANCER

I tillegg til arvelighet, er dette temaet bekymret for mange mennesker som vet om kreft i en av slektningene sine. Moderne vitenskapelige studier har funnet ut at flertallet av onkologiske sykdommer ikke er relatert til arvelig kreft, men oftest er resultatet av overgangen til prekancerøse sykdommer.
Bare arvelig disposisjon til kreft er genetisk overført.

Det er imidlertid også arvelige typer kreft. Ifølge ulike data fra 7% til 10% av tilfeller av ondartede svulster på grunn av arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformer er: brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Denne kategorien kreft, men med lavere arvelodd, inkluderer neuroblastomer, tumorer i endokrine kjertler, nyrekreft (se ↓).

I den viktigste rollen, både i prosessen med utseendet av forkjølsomme sykdommer og i prosessen med implementering av arvelige former for kreft, spiller et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, kalt "biologiske grunnloven",.
Ved konstitusjonen av en person uttrykkes i visse former for kropp, øyefarge, hud og hår, psyko-emosjonell organisasjon og karakteristiske reaksjoner av kroppen til ulike typer effekter. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svake ledd", manifestert i økt sårbarhet av visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Medfødte svakheter i ulike organer følger alltid ulike typer diateser.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjonen, diatesen og organsvikt bestemmer arvelig predisponering for onkologiske sykdommer.

Bestemmelsen av den enkelte grunnlov, variasjonen av diatesen og den medfødte organs svakhet som eksisterer (det vil si de sannsynlige målorganene mot bakgrunnen av den eksisterende arvelige byrden på kreft) blir mulig ved hjelp av en biologisk svært sensitiv metode for å undersøke iris.

Forebygging av arvelig sykdom

Strategien med aktiv kreftforebygging er forebygging av arvelig kreft. Å bære arvelige komplikasjoner for ulike typer kreft betyr ikke en 100% sannsynlighet for forekomst av sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk predisponering for visse typer kreft ført til mange vanskelige spørsmål.
Så, for eksempel, er det mest ubehagelige øyeblikket at vognen av genpreisposisjoner som utholder tilbøyelighet til kreft, ikke manifesterer seg til en svulst utbrudd. Det er i dag det umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmer som er utsatt for arvelig kreft, vil utvikle en neoplastisk sykdom, og hvem kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inngå i høyrisikogruppen.

Men problemet er ikke bare det. Selv i tilfelle av 100% genetisk bekreftelse på risikoen for en bestemt person av en bestemt type arvelig kreft, er valg av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, særlig når det gjelder mer sunne friske bærere.
Samtidig er behovet og fordelene med å utføre for kardinale inngrep, som for eksempel profylaktisk fjerning av brystkjertlene, alltid svært tvilsomt.
Samtidig er det bare å observere (selv med en onkolog) i tilfelle av familiær følsomhet for kreft ikke en aktiv forebygging av kreft, men ser mest sannsynlig ut til å være en passiv forventning om kreft. I tillegg, i dag
Onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er det stor interesse for bruk av autonosoder, som er basert på prinsippet om klassiske autovacciner, som er tilgjengelig i homøopati.
Takket være denne metoden er det mulig å gjennomføre en dyp biologisk omorganisering av kroppen.
med styrking av grunnloven og diatesen med eksisterende organsvikt, samt signifikant redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer.

Arvelige kreftformer

Pasientens og pasientens evne til å bevege seg bort fra arvelighet, som er belastet av en bestemt onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, tillater effektive tiltak for aktiv forebygging av kreft.

P ak av brystkjertelen er den vanligste svulsten hos kvinner.
Arvelig natur indikeres av brystkirteltumorer i nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av disse slektene led av brystkreft, så er risikoen for å bli syke dobbelt. Hvis to er syke
Fra nære slektninger er risikoen for å bli syk mer enn fem ganger gjennomsnittlig risiko. Sannsynligheten for sykdom øker spesielt dersom en brystkreftdiagnose ble gjort til en av de oppførte slektninger under 50 år.

R ak ovarier utgjør ca 3% av alle maligne tumorer som oppstår
hos kvinner. Hvis nærmeste slektninger (mor, søstre, døtre) hadde tilfeller av eggstokkreft eller flere tilfeller av sykdommen oppstod i samme familie (bestemor, moster, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at i denne familien er eggstokkekreft arvelig. Hvis slektningene til det første slægtskapet ble diagnostisert med eggstokkreft, er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten ble diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magesmerter Ca 10% av magekreftene har en familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ved å identifisere tilfeller av gastrisk kreft hos flere medlemmer av samme familie. Det ble bemerket at magekreft er vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebok er familien til Napoleon Bonaparte, hvor magekreft stammer fra seg selv og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Den vanligste årsaken til lungekreft regnes vanligvis som røyking. Men som forskere fra Oxford University fant ut, er tendensen til røyking og tendensen til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen av mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft forblir uendelig høy, selv om de forsøker å minimere antall sigaretter. For å unngå de uheldige konsekvensene for helsen, er fullstendig opphør av røyking nødvendig.

R ak buds utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg.
mot bakgrunnen av arvelig disposisjon, mens menn er syke mer enn dobbelt så mange som kvinner. Hvis nærmeste familie (foreldre, brødre, søstre eller barn) utviklet nyrekreft, eller blant alle familiemedlemmer, var det flere tilfeller av kreft i denne lokaliseringen (inkludert besteforeldre, onkler, tanter, nevøer, fetter og brødre og barnebarn), det er sannsynlig at dette er en arvelig form av sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg.
før 50 år, eller begge nyrene påvirkes.

I de fleste tilfeller er prostata kjertelen ikke arvet. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når en svulst oppstår naturlig fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegrads slektninger er syke (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar), når sykdommen hos slektninger opptrer i en relativt ung alder ( yngre enn 55 år). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familiefaktorer av denne sykdommen utvikler seg som følge av arveligfaktors felles virkning og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Kolonkreft De fleste kolonkreft tilfeller (ca. 60%) utvikles som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller står for ca 30%.
Det er høy risiko for tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har kolon eller rektal kreft, eller om det er flere tilfeller i familien langs en linje (bestefar, bestemor, onkel, tante, barnebarn, fettere).
Hos menn er risikoen litt høyere enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette økes ytterligere dersom det var personer yngre enn 50 år blant de syke.
I tillegg forårsaker familiær intestinal polyposis tyktarmskreft. På tidspunktet for forekomsten er polypper godartede (det vil si ikke-cancerøse), men sannsynligheten for at deres malignitet (malignitet) nærmer seg 100% dersom de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene er diagnostisert med polypper.
i alderen 20-30 år, men kan oppdages selv hos ungdom.
Blant annet er familiemedlemmer som er bærere av selvdempet polyposis, som er preget av et lite antall polypper, også i fare for å utvikle svulster av andre lokaliseringer: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertel, samt levertumorer.

Skjoldbruskkjertel Det er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkreft, som inkluderer fra 20 til 30% tilfeller av medulær kreft i dette organet.
I sjeldne tilfeller kan arv av denne sykdommen være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det sig at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskskreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.

Er kreft arvet?

De fleste som står overfor onkologi, lurer på om kreft er arvet eller ikke verdt å bekymre seg for?

Folk har en predisposisjon for å overføre kreft, det oppstår som følge av eksponering for en rekke negative faktorer. Hvis vi snakker om onkologi, som har evnen til å bli arvet, så inkluderer den kreft i tykktarmen, lungen, eggstokken, brystet og leukemi.

I noen tilfeller overføres arvelig kreft til nyrene, endokrine kjertler og nervesystemet, det er informasjon om at lymfom er arvelig. I alle fall er det bedre å bli undersøkt regelmessig av en lege.

Bestemmelse av predisponering

For å avgjøre hvorvidt kreft kan arves, anbefales det først å ta hensyn til hele familiens historie. Se en sakshistorie av kjære for å identifisere en mulig forbindelse. Følgende faktorer kan vises som alarmklokker:

  • tilfeller av utvikling av onkologi har blitt observert gjentatte ganger hos personer yngre enn 50 år;
  • forskjellige familiemedlemmer har lignende typer onkologi;
  • En av slektningene til sykdommen ble oppdaget.

Hvis disse tegnene oppstår, anbefales det at du nøye overvåker helsen din, i så fall vil du kunne bestemme onkologi i begynnelsen når det kan behandles. Det er også nødvendig å forstå at kreft ikke alltid er i stand til å bli arvet. Så ett familiemedlem kan oppleve onkologi, noe som ikke lenger er tydelig i noen av slektningene.

Gjennomføring av en molekylærgenetisk undersøkelse i dette tilfellet vil tillate deg å svare mer nøyaktig på spørsmålet om kreft kan bli arvet? Faktisk er gener en informasjonsside innen human DNA, som er ansvarlig for utviklingen av en bestemt type sykdom.

Hvis en mutasjon av disse genene blir observert, øker sannsynligheten for utviklingen av kreft hos mennesker. Legene var i stand til å identifisere mange genetiske markører som indikerer en predisposisjon for utvikling av onkologi.

Gjennomføring av en genetisk studie gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av mutantgener, samtidig som det antas om hvor høy sannsynligheten for utviklingen av kreftceller i en person eller en annen.

På grunn av bevisstheten i denne saken, kan en person være i stand til å ta forebyggende tiltak, starte rettidig behandling og ta tiltak for å unngå utseendet på "defekte" gener.

Det er flere alternativer som et resultat av hvilke kreftgener kan overføres:

  • genarv, som øker sannsynligheten for onkologi;
  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk type kreft;
  • arv av en rekke patologiske gener som kan være årsaken til utviklingen av onkologi.

I tillegg til arvelige faktorer kan det overførte genet observeres i en bestemt etnisk kategori av mennesker, hvis medlemmer har en hyppig definisjon av onkologi, i sammenligning med andre. For eksempel oppdages arvelig brystkreft i jødene i Øst-Europa.

Hvilken kreft kan overføres?

Folk lurer på hvilken type onkologi som kan arves? Det finnes varianter av onkologi, la oss snakke i detalj om hver av dem.

Brystkreft

En arvelig type brystkreft kan mistenkes dersom minst en av slektene led av slik onkologi eller eggstokkreft. Hvis en person hadde onkologi av to mammakirtler på en gang, ble dannelsen avslørt i ung alder, det er en rekke primærtyper hos pasienten eller hennes slektninger.

Under de moderne metodene for genetisk forskning var det mulig å forstå at slike gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM og TP53 er i stand til å reagere på fremveksten av brystkreft. Den viktigste måten å forhindre utviklingen av denne type onkologi i dag er fullstendig fjerning av brystkjertlene. Etter at en kvinne når 35 år, kan det utføres en operasjon for å fjerne eggstokkene bilateralt, avhengig av hennes ønske.

Eggstokkens onkologi

Ca 5-10% av alle kreftformer i eggstokkene har familiære sykdomsfall. Denne typen onkologi kan gå sammen med tykktarmskreft (brystkirtler).

Også, som med brystkreft, er dette problemet observert i en tidlig alder hos de pasientene som også led av denne sykdommen i familien. Den arvelige genetikk av ovarie-onkologi har blitt studert bedre enn en forandring i genomet i tilfelle en uventet mutasjon av celler.

Følgende gener er ansvarlige for utviklingen av denne typen onkologi i eggstokkregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 og BRCA1. For å overvåke sykdommen i de tidlige stadier og bestemme utviklingen av kreftceller, anbefales det å gjennomgå en jevnlig undersøkelse av en gynekolog, en ultralydsundersøkelse av kvinnelige organer og en analyse for å bestemme markørene for kreft. Hvis pasienten hadde denne typen patologi i slekten, så er det med henblikk på forebyggende tiltak også anbefalt å fjerne dette organet. Bare i dette tilfellet øker sannsynligheten for å unngå utvikling av onkologi, som ofte kan oppstå uten de minste symptomene.

Kolonkreft

Ved denne typen menneskelig patologi bør man varsle faktorene:

  • tilstedeværelsen i familien av utviklingen av tykktarmen onkologi hos mennesker mindre enn femti år gammel;
  • påvisning av kolonkreft i minst to generasjoner;
  • Førsteordens slektninger har vist histologisk tykktarmskreft.

Som regel, i tilfelle av familiekreft, er flere typer tumorer primært identifisert. For kvinner er denne typen onkologi også farlig fordi den er bestemt sammen med livmorkreft.

For å fastslå onkologi på et tidlig stadium, anbefales det å gjennomgå en regelmessig undersøkelse av en lege. Det kan anbefales å gjennomgå en årlig koloskopi og ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Lungekreft

Familien form av onkologi er observert hos kvinner, unge og de som ikke røyker. Hvis slektninger hadde onkologi, er det sannsynlig å anta at sykdommen vil bli diagnostisert hos noen i familien.

Hvis slektninger i familien ble utsatt for denne typen onkologi, er det en sjanse for at kreft vil bli oppdaget i familien (30-50% av tilfellene). I provokasjon av ondartede svulster med genetisk årsak spiller en røyking en viktig rolle, fordi det er nettopp som følge av at sannsynligheten for manifestasjon (primær manifestasjon) av kreftceller i lungeområdet øker.

Forskere var i stand til å fastslå at personer som tilhører negroid-rase er mye mer utsatt for arv av kreft i lungene.

Det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av lungekologi ved hjelp av røntgen-, MR-, CT- og screeningsstudier. For bedre å bestemme den mulige predisposisjonen til denne type onkologi, anbefales det å foreta en genetisk analyse for å bestemme mutasjonen i ALK-, KRAS- og EGFR-gener.

Å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om det er familiemessige tilfeller av kreft eller å identifisere genetiske markører ved å slutte å røyke, anbefales det å unngå skitne, forurensede lokaler, starte et sunt kosthold og følg det daglige diett.

leukose

Ifølge moderne forskere er det en liten sannsynlighet for at en slik type kreft som leukemi kan ha arvelige faktorer: genomiske forandringer kan identifiseres på kromosomalt nivå, noe som gjør at vi kan bestemme følsomheten for denne type onkologi. Plasseringen av det defekte kromosomet er observert i den muterte progenitorcellen, noe som fører til utvikling av nye kreftberørte celler. Som et resultat er utviklingen og progresjonen av sykdommen observert.

I de fleste tilfeller er det mulig å bestemme leukemi hos de menneskene hvis slektninger hadde samme blodsykdom. I dette tilfellet må du være fullt bevæpnet, regelmessig donere en blodprøve.

Sannsynligheten for å utvikle denne typen onkologi er ekstremt høy, hvis en av de samme tvillingene lider av leukemi, den andre er i fare. De fleste av de ovennevnte er egnet for den kroniske løpet av sykdommen.

konklusjon

Det er sannsynlig at en person i løpet av få tiår vil få muligheten til å ha all nødvendig informasjon om overføring av predisponering til mange andre typer kreft.

Takket være evnen til å diagnostisere sykdommen, vil det være mulig tidligere, noe som vil muliggjøre igangsetting av rettidig, effektiv behandling og redusere forekomsten av kreft.

La oss diskutere onkologiske sykdommer og arvelighet

Nylig har kreft begynt å dukke opp mer og mer. Mange forskere kaller kreft - "Pest av det 21. århundre." Og siden dette er en dødelig sykdom som bedre kan diagnostiseres i de tidlige stadiene, var mange interessert i spørsmålet - "Er kreft arvet eller ikke?".

Tilstedeværelsen av den såkalte onkogen i humant DNA til 100% er bevist, og det er bare noen få antagelser og studier. Som forskere foreslår, kan en onkogen som en pasient i en risikogruppe bare vise seg med noen gunstige faktorer, og før han vil sove. Og selvfølgelig er det høy sannsynlighet for at han ikke vil manifestere seg og personen ikke blir syk.

Men leger begynte å legge merke til at det er visse kreftformer, som ofte forekommer hos de pasientene hvis slektninger en gang hadde samme sykdom. Og som det viste seg i henhold til statistikk, er det mange slike pasienter.

La oss ta et eksempel for å se hvordan kreft overføres. Eksperimenter ble utført med mus, da en mus ble født fra en syke mus, og halvparten av avkomene i løpet av livet ble syk med kreft eller en godartet neoplasma. For øyeblikket tror onkologer at onkogen finnes hos kreftpasienter: bryst, eggstokk, tarmkarcinom og leukemi.

Risikogruppe

Vanligvis, når en risikogruppe er identifisert hos en pasient som kan forholde seg til den, utføres en historie over hele familien og slektninger opp til 3. generasjon:

  1. Er det onkologi før 50 år?
  2. Har nære slektninger hatt kreft tilfeller: mamma, pappa, søster, bror.
  3. Hvorvidt gjentatte sykdommer slår en svulst.

Hvis minst ett tilfelle skjer, er personen i fare. Men molekylær analyse av DNA i laboratorier vil kunne gi et mer detaljert svar. Hvis en person har mistenkelige eller muterte gener, så er det fare for å bli syk.

Etter analyse viser det seg en eller en gruppe gener som kan forårsake kreft i fremtiden. Det er også nødvendig å huske at visse sykdommer, så vel som onkologi, oftest forekommer i en bestemt etnisk gruppe eller rase.

Brystkreft

Er brystkreft arvet? - la oss prøve å svare på dette spørsmålet. Risikogruppen inkluderer kvinner som har nærstående med bryst- eller eggstokkreft. Hvis moren var syk med denne sykdommen, så fikk datteren sin sjanse til å bli syke økninger i tre. Husk at denne sykdommen er den vanligste hos kvinner rundt om i verden og oftere forekommer i jøder.

For fremveksten av denne onkologiske ansvarlige genlisten:

Disse kvinnene i studien av gener og syke slektninger bør holde seg til forebygging:

  1. En årlig undersøkelse av en mammologist og en generell, biokjemisk blodprøve.
  2. En gang i året gjør du også et mammogram.
  3. Uavhengig en gang hver tredje måned, sonde og undersøke brystet for tilstedeværelse av merkelige symptomer: koagulasjoner, flekker, rødhet, etc.
  4. Selve svulsten er hormonavhengig, og hvis det brukes feil, kan hormonholdige legemidler, orale prevensiver føre til kreft.

Er det mulig for et barn å få kreft mens det mates morsmelk dersom kvinnen allerede er syk? Generelt, nei, men mat i dette tilfellet er ikke verdt det, fordi i brystkreft, svulmer i brystvorten, pus, blod og slim som vil være farlig for en baby med lav immunitet.

Eggstokkreft

Blant alle tilfeller har bare 10% slektninger som også led av denne sykdommen. Liste over gener:

For forebygging bør:

  1. Regelmessig undersøkt av en gynekolog.
  2. Ta alt blod, urin og avføring.
  3. Å gjøre en bekken ultralyd en gang i året.

Kolonkreft

Denne onkologien er ganske ubehagelig og svært aggressiv, derfor er det nødvendig å hele tiden gjennomgå undersøkelse. Risikogruppen inkluderer pasienter hvis slektninger led av denne sykdommen i opptil 50 år. Hvis det var flere pasienter, og hvis de hadde flere generasjoner på en gang: mor, bestemor, mormor, etc. Familie onkogen kan manifestere seg med feil diett og tilhørende gastrointestinale sykdommer.

forebygging

  1. Årlig å gjøre en ultralyd i bukhulen og alle organer.
  2. En gang i året, gjør en koloskopi for tilstedeværelsen av adenomatøse polypper og andre neoplasmer.
  3. Hvert halvår for å passere avføring og urin for tester.

Lungekreft

Denne patologien er mer vanlig hos eldre menn. Det er på grunn av kjærligheten til å røyke, er denne sykdommen vanlig i medlemmer av den sterkere halvdelen. Men denne kreften kan bli arvet. Spesielt bør det være varslet om at foreldre, slektninger som tidligere hadde lidd av denne sykdommen, ikke røykte. Det er også nødvendig å passere en genetisk analyse for genmutasjon:

forebygging

  1. Slutte å røyke
  2. Hold deg unna kreftfremkallende stoffer og giftige gasser, røyk og støv.
  3. Å gjøre en x-ray årlig.
  4. Å passere en klinisk og biokjemisk analyse av blod.

leukose

Oftest er den kroniske formen for leukemi syk for små barn. Risikogruppen inneholder også de voksne som hadde slekt med denne sykdommen i barndommen eller voksenlivet. Men det er nødvendig å klargjøre at det er blodfamilier som kan passere onkogen.

For å raskt oppdage sykdommen og ikke gå glipp av det tidlige utseendet, må du bare passere blodprøver. På den generelle analysen vil det allerede bli sett at et stort antall leukocytter i blodet, økt ESR og hemoglobin reduseres.

Siden barn er mer sannsynlig å lide av denne sykdommen, så hvis faren var syk med denne sykdommen i barndommen, bør den nyfødte datteren eller sønnen straks gjennomgå en kontinuerlig undersøkelse etter fødselen for å oppdage kronisk leukemi.

Generell forebygging

Forskere mener at onkogen, som kan være hos mennesker i fare, kun kan manifestere seg under visse forhold. Hvis du unngår visse risikofaktorer, kan du beskytte deg mot kreft.

  1. Gi opp alkohol og røyking. Disse to faktorene har en sterk effekt på epitelceller og forårsaker kreft. Alkohol forårsaker ofte: magekreft, tarmkarsinom og mage-tarmkanalen. Sigaretter forårsaker lungekreft, kreft i tungen, lepper, tannkjøtt.
  2. Riktig ernæring. Prøv å spise mer vegetabilsk mat: grønnsaker, frukt, bær, sopp og nøtter. Disse produktene er rike på antioksidanter som holder det alkaliske miljøet og forhindrer kreft i å utvikle seg.
  3. Sport og aktiv livsstil. Reduserer risikoen for kreft i sigmoid kolon og tarmen generelt. Øker også immunitet og metabolisme.
  4. Årlig undersøkelse og analyse. Kreft er ganske lett å behandle i sine tidlige stadier, når den er liten og ikke vokser inn i nærmeste vev og organer. Hvis du tar biokjemiske, generelle blodprøver hvert år, kan du raskt diagnostisere en svulst.
  5. I tilfelle uforståelige symptomer på sykdommen, kontakt lege omgående.

MERK! Så langt er 100% av arvelighet av kreft ikke bevist, men risikoen er fortsatt der.

I generasjoner var slektninger av første ordre, hvor de var infisert med kreft, sjansen til å bli syke doblet, men sjansen minker med hver ordre. Hvis en av de samme tvillingene har kreft, er den andre i fare.

La oss se på faktorene som påvirker forekomsten av ondartede svulster:

  1. Økologi.
  2. Stråling.
  3. Alkohol, sigaretter.
  4. Ernæring rik på kreftfremkallende stoffer, fargestoffer, mattilsetningsstoffer, smakforsterkere etc.
  5. HIV og andre karsykdommer fører ofte til kjønnsorganer.
  6. Immundefektssykdommer. Immunitet er det eneste som først kan beseire kreft i knoppen.
  7. Farlige kjemikalier, bensin, plast, benzen, etc.

konklusjon

Så er kreft overført og hvor smittsomt er det? Faktisk kan selv onkologer og forskere ikke si sikkert. Og hele poenget er at arten av kreftene ikke er kjent og hvor denne sykdommen kommer fra. Enten har folk faktisk en onkogen som begynner å manifestere og fører til cellemutasjon.

Enten bare en viss sårbarhet eller predisponering til kreft overføres, og det manifesterer seg også under visse forhold. Begge disse alternativene har samme resultat og samme taktikk som vi har demontert.

Er kreft arvet

Mange er opptatt av spørsmålet om hvorvidt kreft er en arvelig sykdom, om det er arvelig forutsetning for kreft.

Kreft er en ganske vanlig sykdom. Og selv om det er flere tilfeller av kreft i familien blant slektninger, er det tidlig å si at kreft er arvet. Oftest er det forbundet med en lignende livsstil, eksponering for kreftfremkallende stoffer, eller bare med akkumulering av farlige mutasjoner under naturlig aldring. Imidlertid er opptil 5% av alle kreftene direkte relatert til forekomsten av en genetisk predisponering. Videre, for visse typer tumorer, er dette tallet betydelig høyere.

Major arvelig kreft

Opptil 10% av brysttumorene, opptil 20% av ovariekarcinomene og ca. 3% av kolon- og endometrie-neoplasmer kan tilskrives arvelige sykdommer.

Arvelige svulstsyndrom - en gruppe sykdommer assosiert med overføringen fra generasjon til generasjon av nesten dødelig utsatt for en eller annen type kreft. Minst 1% av friske mennesker er bærere av patogene mutasjoner som øker risikoen for å utvikle en ondartet sykdom.

Mekanismen for tumorutvikling i nærvær av predisponering

Normalt er alle kroppens celler i balanse mellom prosessene for celledeling og død. Enkel genetisk skade i cellen kompenseres nesten alltid av cellesystemer. Ellers vil enhver multicellular organisme dø umiddelbart fra kreft. I tillegg har hver person to kopier av hvert gen (en oppnådd fra far, den andre fra moren). Selv om en person har en kreftmutasjon fra en av foreldrene, er han helt sunn. Men denne mutasjonen er tilstede i hver celle i kroppen, så for ham er veien til kreft forkortet, banen fra en normal celle til en tumorcell reduseres betydelig. Slike mennesker har nesten dødelig forutsetning for kreft, risikoen går opp til 70-90%.

For slike pasienter er det karakteristisk:

  1. Burdened familiehistorie
  2. Uvanlig tidlig alder av utviklingen av svulster
  3. Tilstedeværelsen av flere primære svulster.

Hvis folk vanligvis står overfor kreft i 60-65 år, i tilfelle arvelig kreft - 20-25 år tidligere. Et viktig aspekt: ​​unge pasienter, selv de som har blitt kurert, har den primære flere naturen av sykdommen, dvs. få kreft igjen om noen år siden det er en genetisk predisposisjon.

Den mest berømte typen arvelig syndrom er arvelig bryst- og eggstokkreft, som skyldes en BRCA-mutasjon i et gen. Syndromet kalles på denne måten, det kan ikke deles, selv om de mest kjente gener BRCA1 og BRCA2 vanligvis er assosiert med brystkreft. Det kalles også "Angelina Jolie syndrom".

Det antas at svulstransformasjonen krever akkumulering av 5-6 mutasjoner i signifikante gener. Ubalansen i prosessen med celledeling og død på grunn av genetisk skade på individuelle celler fører til ondartet transformasjon og ukontrollert tumorvekst. Som hovedregel påvirker nøkkelmutasjoner to grupper av gener:

  1. Aktiver proto-onkogener - normalt utløser slike gener celledeling. I nærvær av en aktiverende mutasjon, "tvinger de" cellen til å splitte uopphørlig.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - normalt kontrollerer denne gruppen av DNA-reparasjonssystemer og, om nødvendig, utløser naturlig celledød, apoptose. Inaktiverende mutasjoner av slike gener "slår av" de naturlige systemene for å reparere og opprettholde stabiliteten til det cellulære genomet.

Diagnose av arvelige svulstsyndrom

I nærvær av kliniske tegn på arvelig kreft anbefales pasienter å utføre molekylærgenetisk testing for tilstedeværelse av karakteristisk genetisk skade. Bestemmelsen av genetisk følsomhet for kreft er svært viktig.

Hvorfor trenger du å vite om predisponering til kreft?

  1. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser krever korreksjon av behandlingstaktikk - operasjonsvolumet og / eller arten av den foreskrevne behandlingen. I tillegg er det nødvendig med forsiktighet ved overvåkning av sykdomstilfelle hvis det foreligger en predisponering.
  2. Når en arvelig mutasjon oppdages, anbefales en genetisk undersøkelse av slektninger å identifisere sunne bærere av patogene varianter. Anbefalinger for forebygging og tidlig påvisning av kreft er utviklet for mutasjonsbærere.

Utviklingen av teknologi i nær fremtid kan tillate genetisk screening av hele befolkningen for ulike syndromer, inkludert arvelig kreft.

En komplett analyse av sekvensen av gener (sekvensering) er ikke en enkel og tidkrevende oppgave, som i Russland i dag kun utføres på tilstrekkelig nivå bare i noen få laboratorier.

Er kreft arvet? - Genetikk svar.

Som du vet, kontrollerer gener cellens evne til å utføre sin funksjon og, spesielt, å vokse og dele seg. Hvis noe er galt med en eller flere gener i en celle, oppstår endringer som kan føre til kreft.

Slike endringer blir ofte referert til som feil eller mutasjoner. Selv om kreft hovedsakelig er et resultat av livsstilsvalg og ikke er relatert til gener, kan det også skyldes disse feilene eller mutasjonene.

Hvordan fører genetiske endringer til kreft?
Det er en høyere risiko for å arve bestemte former for kreft fra foreldre og besteforeldre.

Cellen må som regel inneholde seks eller flere feil for å bli kreft. Slike feil kan føre til at cellen slutter å fungere normalt, blir malign, vokser og deler ukontrollert.

Dette kan oppstå med alderen, som følge av tilfeldige feil i celledeling. Endringer kan også skje på grunn av effektene av stoffer som forårsaker kreft, de såkalte kreftfremkallende stoffene. De inkluderer også sigarettrøyk og sollys.

Kreft er en vanlig sykdom, men bare en liten del av alle kreftformer er arvet.

Hva er risikoen for arvelig kreft?

Defekte gener som øker risikoen for å utvikle kreft kan overføres fra foreldre til barn. Slike gener kalles arvede kreftgener. De oppstår når det oppstår en feil eller feil i gener som finnes i eggcellen eller sædcellen.

Gener som øker risikoen for kreft er kjent som gener som er predisponert for kreft. Deres normale jobb er å reparere DNA-skadene som oppstår naturlig i celledeling, og dermed beskytte folk mot kreft.

Å arve en defekt kopi av et av disse genene betyr at det ikke kan reparere skadet DNA i celler. Som følge av dette kan celler bli maligne.

Folk arver gener fra begge foreldrene. Hvis et genfeil oppstår fra hver forelder, har barnet en 1 til 2 sjanse til å arve den.

Hvilke former for kreft er arvelig?

Kreft forårsaket av arvelige defekte gener er mye mindre vanlig enn kreft forårsaket av genendringer på grunn av aldring eller andre faktorer.

De fleste kreftformer utvikler seg på grunn av en kombinasjon av sjanse og miljø, i stedet for å arve et bestemt kreftgen. Imidlertid skjer omkring 5-10% av alle kreft hos mennesker som arver genetiske mutasjoner som øker risikoen for å utvikle kreft.

Mutasjoner og syndromer som kan øke risikoen for å utvikle kreft inkluderer:

♦ genetiske mutasjoner BRCA1 og BRCA2 - økt risiko for bryst-, ovarie- og prostatakreft.
♦ Cowden syndrom - økt risiko for å utvikle bryst, livmor og skjoldbruskkreft.
♦ Familiel adenomatøs polyposis er en økt risiko for å utvikle kolorektal kreft, så vel som bløtvev og hjernesvulster.
♦ Li-Fraumeni syndrom - en økt risiko for å utvikle mange forskjellige typer kreft.
♦ Lynch syndrom - økt risiko for kolorektal kreft, visse typer hudkreft og hjernesvulster.
♦ flere endokrine neoplasier - økt risiko for endokrin kreft.
♦ Hippel-Lindau sykdom - økt risiko for nyrekreft og andre typer kreft.

Genetisk testing for kreft

Foreløpig er tester tilgjengelige i Israel for manglende gener som øker risikoen for å utvikle kreft i bryst, tarm, eggstokkene, uterus og prostatakreft. Tester er også tilgjengelige for slike sjeldne genfeil som kan øke risikoen for nyrekreft, hudkreft, skjoldbruskkreft, og til og med en type øyekreft kalt retinoblastom.
Det finnes en rekke tester for noen sjeldne genfeil som fører til visse typer kreft.

Kontinuerlig forskning gjør at vi kan utvikle et økende antall tester for genfeil.

Test for å identifisere gener som øker risikoen for kreft kalles prediktiv genetisk testing. De gir vanligvis ikke nøyaktige svar om arvelige sykdommer. De indikerer om en bestemt genmutasjon eksisterer, men bestemmer ikke forekomsten av kreft.

Et positivt resultat betyr at det er økt risiko for å utvikle kreft, men betyr ikke at kreften er tilstede eller vil utvikle seg.

Med andre ord, bestemmer testen hva som kan skje, men det kan ikke si hva som vil skje neste. Et negativt resultat betyr ikke at det ikke er risiko for å få kreft. Risikoen kan endres over tid for ikke-genetiske grunner, og avhengig av valg av livsstil eller rett og slett på økende alder.

Kreft - en arvelig sykdom? Hva skal jeg vite?

Hver av oss spurte oss selv dette spørsmålet: "Er kreft arvet? For eksempel, hvis moren min hadde brystkreft, blir jeg syk også? "

Først og fremst bør det bemerkes at kreft faktisk er forbundet med genetikk. Men dette betyr ikke at sykdommen er arvet.

I dag skjer denne sykdommen så ofte at i familien til hver av oss kan du finne tilfeller av kreft. Noen av disse menneskene var heldige nok til å overvinne dette alvorlige slag av skjebne, og noen hadde dessverre ikke styrken til å gjøre det.

Det skal bemerkes at ifølge noen eksperter, er det i noen familier en tendens til å møte visse typer kreft.

Det er mulig at flere generasjoner av mennesker i disse familiene led av fett eller røyking. Denne dårlige vanen, som overvekt, er risikofaktorer som øker sannsynligheten for å utvikle kreft.

På den annen side er det kjent at noen typer kreft er mer sannsynlig enn andre å være arvet.

Vi vil gjerne gjenta at den genetiske komponenten av kreft er viktig, men dette betyr ikke at sykdommen er uunngåelig.

Nå skal vi snakke mer om dette emnet.

Kreft og genetisk arv

I 2010 publiserte Kreftforskningsenteret ved Universitetet i Salamanca (Spania) en studie med tittelen "Medisinsk genetisk rådgivning: En assistent i forebygging av arvelige former for kreft".

Formålet med dette arbeidet var å finne ut ved hjelp av genetisk analyse om DNA fra visse mennesker faktisk inneholder informasjon om en høyere risiko for kreft.

Generelt kan det hevdes at risikoen for arv av visse onkologiske sykdommer i familien er fra 5 til 10 prosent. Utseendet til kreft påvirkes nesten alltid av eksterne og andre ukjente faktorer.

Kreft utvikles som et resultat av de komplekse effektene av ulike faktorer.

Predisponering til kreft er arvet. Menneskelige gener inneholder denne informasjonen, som i et bestemt øyeblikk under påvirkning av eksterne eller interne faktorer, fører til mutasjoner og endringer i vevscellene, noe som til slutt fører til ukontrollert reproduksjon av celler.

  • Tilstedeværelsen av genetisk predisponering under visse forhold kan spille en nøkkelrolle i utviklingen av kreft. Menneskelige vaner har stor betydning for forebygging av kreft. Omstendighetene der vi lever i, kan være avgjørende.
  • Oftest forekommer sykdommen som følge av en kombinasjon av ulike faktorer. Derfor betyr ikke det faktum at kreft er tilstede i slektshistorikken at utseendet på en kreftvulst er uunngåelig. Sannsynligheten for dette er ganske liten.
  • Røyking, forurensning og usunt kosthold bør være en viktig årsak til bekymring.

Hvordan vet du om du har en resept for kreft?

Som vi har sagt, er utviklingen av kreft vanligvis forårsaket av en rekke forskjellige faktorer. Dette betyr at vi må ta hensyn til ulike aspekter av livet vårt.

Nå vil vi fortelle deg hva disse aspektene er:

  • Hvis en bestemt type kreft alltid vises i familien din.
  • Hvis denne typen kreft oppstår i representanter for forskjellige generasjoner: eldre slektninger, barn, barnebarn.
  • Når kreft er diagnostisert hos yngre familiemedlemmer (personer yngre enn 60 år).

Hvilke typer kreft er arvet

Det er typer kreft som er arvet. Risikofaktoren for utviklingen av sykdommen varierer fra 5 til 10 prosent.

Som du kan se, er denne risikoen ikke så høy. Men dette betyr ikke at du ikke trenger å nøye vurdere helsen din. Hvis du har en historie med kreft i din familiehistorie, anbefales det å informere din behandlende lege om dette. I dette tilfellet vil han tildele deg de nødvendige undersøkelsene.

Så hva er disse typer kreft?

  • Brystkreft
  • Eggstokkreft
  • Colorectal cancer (unntatt polycystisk kreft)
  • Melanom (den farligste typen hudkreft)

Er det test som kan avgjøre om du er i fare for en av disse kreftene?

Faktisk er det tester som kan informere deg om denne sannsynligheten. Det bør være oppmerksom på en rekke viktige aspekter:

  • Disse testene kan ikke nøyaktig avgjøre om du blir syk med arvelig kreft eller ikke. De vil bare indikere hva sannsynligheten for utviklingen av denne sykdommen i ditt tilfelle.
  • Det første trinnet er å konsultere legen din. Deretter vil du bli tildelt medisinsk genetisk rådgivning.
  • Formålet med genetisk rådgivning er å studere arvelig faktor i utviklingen av kreft. Du vil bli gitt detaljert konsultasjon som går ut over vanlige laboratorietester.
  • Under denne konsultasjonen får du en vurdering av risikoen for kreft hos deg og andre familiemedlemmer. Du vil også få en rekke tips og anbefalinger for å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft.

Vi vil gjerne merke igjen at risikoen for å utvikle kreft, med tanke på den arvelige faktoren alene, er svært lav.

Men gitt den store angsten som dette spørsmålet fører til folk, ble medisinsk genetisk rådgivning opprettet. Dens effektivitet er ganske høy.

Hvordan unngå utvikling av kreft, har denne sykdommen i slektshistorien?

Som nevnt ovenfor, bør du først rådføre deg med en lege. Så, hvis det er flere tilfeller av brystkreft i familiens historie, vil det være svært viktig å gjennomgå vanlige forebyggende medisinske undersøkelser.

Ikke glem at forekomsten av kreft i familien ikke betyr at du vil ha denne sykdommen. Svært ofte har andre eksterne faktorer stor innflytelse på kreftutviklingen. For eksempel:

  • For å forhindre kreft må du slutte å røyke.
  • Overvekt og fylde øker risikoen for å utvikle kreft.
  • En annen risikofaktor er misbruk av fett og søtt mat.
  • En stillesittende livsstil øker også sjansen for å få kreft.
  • Den neste fare er miljøforurensning. Arbeide i farlige næringer og bo i et miljøforurenset område øker risikoen for å utvikle kreft.

Uansett vil kun en spesialist kunne fortelle deg hvilken strategi du skal følge. Det vil hjelpe deg med å justere livsstilen din slik at risikoen for å utvikle kreft blir minimal.

Familiens disposisjon til kreft: er det arvet?

De fleste som står overfor en sykdom som en ondartet neoplasma, er bekymret for om kreft er arvet eller om slike tiltak er uvanlige for en svulst.

Studier utført av spesialister gir ikke et bestemt svar på spørsmålet. Imidlertid er det informasjon om at arvelighet spiller en viktig rolle i overføringen av følsomhet mot kreft. Under påvirkning av negative interne og eksterne faktorer blir det realisert - en neoplasma er dannet i ett av organene.

Virkningen av predisposisjon

For å forstå om en sykdom som kreft kan overføres fra slektninger til sine etterkommere, er det nødvendig å ha fullstendig informasjon om en person. Stor betydning er knyttet til den grundige samlingen av anamnese:

  • individ - om det var tidligere svulster;
  • familie - overført fra generasjon til generasjons former for kreft;
  • Profesjonell - kronisk giftig effekt på kroppen, provoserende kreft;
  • somatisk - eksisterende patologier som kan presse utseendet til en svulst.

Alarmerende signaler vil være tilstedeværelse i familien av gjentatte tilfeller av kreft hos personer yngre enn 50-55 år, samt diagnose av svulster hos en eller flere slektninger.

Slike fakta betyr ikke at en svulst vil danne seg i en bestemt person. Imidlertid er det avgjørende at han er oppmerksom på sin predisponering mot kreft og gjennomgår en fullstendig medisinsk kontroll hvert år.

En annen mulig predisponering til svulster kan kalles kroniske menneskelige patologier. De svekker forsvaret, skaper bakgrunnen for utseende av kreftceller. Dette gjelder spesielt for de såkalte precancerøse formasjonene - cyster, hemangiomer. Deres tilstedeværelse krever nøye oppmerksomhet fra leger, tilleggsundersøkelser, overholdelse av visse restriksjoner.

Genetisk predisposisjon til kreft

En moderne effektiv metode for å bestemme arv av kreft er selvsagt molekylærgenetisk undersøkelse. Faktisk, som det ble kjent ikke så lenge siden - i hver celle i menneskekroppen er det fullstendig informasjon om organismen som helhet og om svulstene i det, spesielt.

Dermed vil feilen som oppstod i en del av genkjeden, bli husket og deretter bli gitt til etterkommere. Spesielt hvis en slik defekt blir den primære årsaken til dannelsen av en ondartet svulst.

Eksperter for øyeblikket har allerede etablert mange genetiske markører av følsomhet for kreft. Derfor kan de brukes til å identifisere mutantgener og finne ut hva er sjansene for at en bestemt person blir syk med en ondartet neoplasma.

Kreftbevissthet spiller en stor rolle i forebygging av kreft - å oppdage den primære svulsten i tide, starte en fullverdig behandling, ta tiltak for å forhindre overføring av "defekte" gener til etterfølgende generasjoner av familien. For eksempel er det følgende alternativer å arve et kreftgen:

  • bare en viss del av genotypekjeden, som er ansvarlig for koding av en eller annen form for en neoplasma;
  • stedet som øker risikoen for svulstdannelse;
  • flere skadede områder som bidrar til dannelsen av kreft i aggregatet.

I tillegg til familiær følsomhet, bør den genetiske risikoen for kreft inneholde en persons tilhørighet til en bestemt etnisk undergruppe. Dermed blir brysttumorer diagnostisert hyppigere i den jødiske befolkningen i Øst-Europa.

Hvem er i fare for kreft

Risikoen for en ondartet neoplasma overført fra generasjon til generasjon betyr ikke alltid at en svulst vil sikkert utvikle seg. For eksempel, i den mannlige linjen, døde både far og bestefar fra prostatakreft. Mens den mannlige arvingen har levd i mange år uten tegn på svulstdannelse i prostata eller et annet organ.

Andre situasjoner skjer også - en person mistenker ikke engang at en feil har oppstått i kroppen, og et kreftesenter er blitt dannet. Tross alt hadde ingen av hans nære slektninger tidligere lidd av neoplasmer. I dette tilfellet er det nødvendig å studere slektstreet nærmere på begge sider - på mannlige og kvinnelige linjer. Et skadet arvelig gen som forårsaker utseendet til en svulst kan være skjult i århundrer.

For å kunne i rett tid lære om risikoen for kreft, må du vite om hvem han er diagnostisert oftest:

  • folk som har kjære i flere generasjoner, har dødd fra noen form for kreft;
  • barn, hvis foreldre, før det befant seg, gjennomgikk behandling for svulsten;
  • personer hvis arbeidsaktivitet er sammenkoblet med stråling, kjemiske eller giftige stoffer;
  • Personer som i genotypen viste tilstedeværelse av en eller flere muterte steder som forårsaket utseende av kreft.

Ikke rart at det er et ordtak at den som eier informasjon, eier verden. I forhold til en ondartet svulst er det mer relevant enn noensinne. For å kunne hjelpe deg selv må du lære om dine forfedre, kreft fra dem og om deg selv så mye som mulig.

Provokative faktorer for kreft

Selv den som arvet det skadede genet, som er ansvarlig for den høye risikoen for tumordannelse, har alltid en sjanse for at et kreftfokus ikke vil oppstå. Dette bidrar til sterk immunitet og fravær av provoserende faktorer som kan presse utseendet av kreft.

Onkologer peker på slike "aggressive" faktorer som:

  • ekstremt negativ økologisk situasjon - typisk for store byer, "million-plus" byer, hvor forekomsten av kreft er ekstremt høy;
  • langvarig eksponering for skadelige giftige stoffer - arbeid i farlige næringer truer med utseende av en svulst;
  • nederlag infeksjoner som for eksempel humant papillomavirus - en hyppig kreft provokatør;
  • immunodefekt tilstand - på grunn av tilstedeværelsen av alvorlige somatiske patologier, HIV-infeksjon;
  • alvorlige kroniske stressfulle situasjoner - redusere immunitet og provosere svulster
  • Individuelle negative vaner - misbruk av alkohol, tobakk, narkotikaprodukter er ofte en plattform for svulster.

Alt ovenfor samlet eller negativt påvirker beskyttelsesbarriene i menneskekroppen. Et utarmet immunforsvar slutter å takle sitt ansvar og tillater dannelse av en svulst.

Hvilke former for kreft er kvinner mer sannsynlig å arve?

Medisinsk statistikk viser at blant de representanter for den vakre delen av befolkningen står opp til 80% av kreftene for skade på organene i reproduktive systemet.

Tallrike studier har overbevisende bevist arvelig følsomhet overfor svulster i svulst, samt livmor og eggstokkene. Risikoen øker vesentlig dersom familien allerede har hatt tilfeller av å diagnostisere svulster i disse organene - hos mor, søster og bestemor. Spesielt hvis kreft dukket opp i en tidlig alder - før du når 50-55 år gammel.

Lær om muligheten for dannelse av kreft kan, hvis du utfører en genetisk undersøkelse i tide. For utvikling av en ondartet svulst i brystkjertelen er ansvarlige deler av genkjeden BRCA1, samt BRCA2. Deres mutasjon øker sannsynligheten for en svulst opp til 80-90%.

Identifikasjonen av en feil i en spesifisert del av et gen betyr imidlertid ikke en endelig setning. Det indikerer bare at kreft kan forekomme i en viss periode av en kvinnes liv. Hun har mulighet til å utføre forebyggende tiltak for å forebygge kreft, eller å identifisere det på et tidlig stadium av dannelsen. Og den tilsvarende komplekse behandlingen er å beseire svulsten og gjenopprette.

Mannlige former for kreft

Hvis kvinner i første omgang kommer med kreft i reproduktive organer, så er representanter for den sterke delen av befolkningen en neoplasma av lungen og tyktarmen. Selvfølgelig opptar prostata- og testikkeltumorer også en betydelig del av den totale kreftfokusen hos menn.

Alle de ovennevnte kreftformer kan arves av personer i hvis familier neoplasmaene og deres tidligere tilstander overføres gjennom mannlinjen:

  • adenomatøs polyposis i tarmen;
  • lungesarkoidose;
  • prostatahyperplasi.

I tidlig diagnose av svulster spiller en viktig rolle i studien av blod for tumormarkører, så vel som genetiske abnormiteter. Spesielt i områdene EGFR, KRS, ALK. En persons ønske om en sunn livsstil, slutte å røyke, alkoholholdige drikker og et balansert kosthold bidrar til å redusere risikoen for svulstdannelse.

Kunnskap om deres slektstre og historien til hver slektning, spesielt deres eksisterende kreft, bidrar til å "arm" mot den formidable sykdommen med komplikasjoner. Hvis for eksempel en far eller bestefar ble diagnostisert med prostatakreft eller lungekreft, er det nødvendig å nøye overvåke sin egen helse.

Spesialister anbefaler ulike forebyggende tiltak for å forhindre utseende av en svulst. I noen tilfeller er det mer hensiktsmessig å fjerne målorganet - hvis informasjonen fra de utførte diagnostiske undersøkelsene ikke tillater å gi et bestemt svar om fraværet av en svulst i den.

I hvert tilfelle, døm om kreft overføres eller ikke, vil onkologen bestemme seg for hverandre. Selv om det oppdages en mutasjon i gener, kan risikoen for en neoplasm reduseres betydelig - revidere livsstilen din, gi opp dårlige vaner, styrke immunforsvaret, trene litt sport, justere dietten. Hver person er skaperen av hans helse. Daglig omsorg for ham består av mange små og store hendelser, den jevne overholdelse av anbefalingene fra legen, stemningen til å vinne over kreft.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.