loader
Anbefalt

Hoved

Forebygging

Hvilken blodprøve viser kreft: tumormarkører

Kreft er ikke fullt ut forstått, men det er mye forskning på dette området, ikke bare for behandling, men også for å gjenkjenne denne dødelige sykdommen. Den viktigste oppgaven er forebygging av onkologi, noe som er umulig uten moderne forskningsmetoder. Hva er blodprøver for kreft, hva mener de, og hvordan gjenkjennes en blodprøve?

Blodprøver for kreft indikerer muligheten for å utvikle kreft i kroppen og angi plasseringen av svulsten, men gir ofte ikke grunnlag for en endelig diagnose. Bestem hvilken blodprøve som viser onkologi og hvilken blodprøve som viser kreft, er kun mulig gjennom ytterligere undersøkelser. Det er kjent at en blodprøve kan oppdage kreft selv i de tidligste stadiene. Endring av blodprøven for onkologi, laget på ulike stadier av sykdommen, vil bidra til å følge sykdommens dynamikk.

Årsaker til sykdom

Det er noen årsaker og tegn som kan bidra til utvikling av kreft, i første omgang kan det være:

For å finne ut hvilken blodprøve som viser onkologi, er det verdt å kontakte en spesialist. Uansett om du vil trenge ytterligere tester eller tester, vil legen avgjøre etter at du har mottatt sine resultater.

Fullstendig blodprosent

En god blodprøve for kreft er fraværet av kreftceller, men en fullstendig blodprøve for onkologi kan vise de samme parametrene som for andre sykdommer. Derfor er det ofte umulig å hevde med sikkerhet at et komplett blodtall viser onkologi. For å avklare situasjonen og andre studier gjennomføres.

Fullstendig blodtall for kreft består av følgende indikatorer:

  1. leukocyt blodtal;
  2. hemoglobinnivå;
  3. erytrocytt sedimenteringshastighet.

Den kliniske analysen av blod i onkologi er preget av følgende egenskaper: Et økt nivå av leukocytter og ESR, mens nivået av hemoglobin senkes. Pasienter er selv foreskrevet blodtransfusjon for å øke hemoglobin. Imidlertid kan slike indikatorer også forekomme i andre sykdommer, og derfor deklarerer en blodprøve for onkologi ikke full tillit til diagnosen.

En viktig rolle i diagnosen er pasientens generelle tilstand. Hvis det ikke observeres alvorlige sykdommer, er pasienten aktiv, fullmattet, ikke lider av dårlige vaner (røyking, drikking av alkohol) som kan forårsake kreft, så er det mest sannsynlig at det er en godartet svulst.

Fullstendig blodtelling bestemmer kreft på et tidlig stadium. Etter å ha spesifisert diagnosen ved hjelp av ytterligere forskningsmetoder, er det nødvendig å starte behandlingen så snart som mulig, og forhindre videre utvikling av svulsten.

En av slike undersøkelsesmetoder er biokjemisk analyse av blod i onkologi.

Biokjemisk blodprøve

Hvordan gjenkjenne en blodprøve og hvilke tester kan vise kreft? Den enkleste måten å bestemme onkologi ved blodanalyse eller ved bruk av tumormarkører. Oncomarkets er proteiner og antigener dannet av ulike typer kreft. Men noen av disse stoffene dannes i en sunn kropp, inkludert noen andre sykdommer. Derfor, selv om den biokjemiske blodprøven viser onkologi, bør du ikke fortvile forbigående. Ofte er det nødvendig med andre tester, for eksempel biopsi eller ultralyd, for å bekrefte diagnosen. Hva slags blodprøver for kreft bør tas spesielt i ditt tilfelle - legen vil bestemme.

Innholdet av tumormarkører i blodet er individuelt, og bare en signifikant endring i blodprøver for kreft kan vise legen et komplett bilde. Det er nødvendig å følge utviklingen av pasientens tilstand, dvs. for å forstå hvorvidt antall tumormarkører vil endres ved tidspunktet for neste studie. Dette betyr at pasienten må ta blodprøver flere ganger.

Du kan lære mer om genetiske studier, typer og metoder for disse studiene fra denne artikkelen. Og for å få informasjon om øyeundersøkelser - her.

tumormarkører

Oncomarkers inkluderer:

Dannelsen av enzymet PSA i prostata kjertelen øker med alderen. Hvis han har nådd 30, kan spørsmålet om blodprøven viser onkologi besvares med sikkerhet - ja. Hvis tallene er under 30, men høyere enn normen, foreskrives ytterligere forskning

Det økte proteininnholdet i CA 125 er en alarmerende indikator i analysen av blod i eggstokkreft og i endormen i livmoren. Vaginal undersøkelse og ultralyd er nødvendig for nøyaktig diagnose.

Tilstedeværelsen av CA 15-3 er en dårlig indikator på en blodprøve for brystkreft, og i dette tilfellet er diagnosen utvetydig. Etter avsluttet studie skal behandlingen umiddelbart begynne.

Det er umulig å avgjøre om en blodprøve vil vise kreft hvis kroppen inneholder en slik tumormarkør som CA 19-9. Denne tumormarkøren frigjøres i nærvær av onkologi i mage-tarmkanalen.

Tumor markører er tilstede i blodet under utviklingen av en ondartet svulst i mange organer: livmorhalsen. lungene, blæren, tarmene, leveren, bukspyttkjertelen og brystkjertlene. Men det økte innholdet av dette antigenet kan observeres hos pasienter som lider av tobakk og alkoholavhengighet, samt personer med berørt lever. Derfor er det umulig å bestemme kreft bare ved en blodprøve i en slik situasjon, selv om en fullstendig blodtelling avslører sykdommen. MR er gjort for en nøyaktig diagnose.

Dette er ikke alle tumormarkører kjent i dag, medisinske forskere oppdager stadig nye, og andre metoder for å diagnostisere denne farlige sykdommen blir undersøkt.

Vær på vakt for din helse, vær forsiktig!

Tumor Marker Tests: En pålitelig eller ubrukelig prosedyre?

Problemene med tidlig gjenkjenning av kreft er relevante for mange land i verden, og statistikk over antall livstruende sykdommer øker årlig. Ifølge de fleste kilder i verden diagnostiseres om lag 10 millioner kreftpasienter hvert år, og den årlige økningen i slike farlige diagnoser er ca. 15%. Statistikken over antall personer med kreft i Russland, Ukraina, Hviterussland og andre land i tidligere Sovjetunionen er også skuffende. Hvert år registreres kun 500 tusen pasienter i Russland (og denne figuren reflekterer bare den nøyaktige diagnosen) med ondartede svulster og 300.000 pasienter dør på grunn av konsekvensene av onkopatologi. Ikke til vår fordel, og tallene for overlevelse av kreftpasienter i Russland: ca 40%. Slike skremmende tall er kun sammenlignbare med de underutviklede landene i Afrika og Asia, og i land med utviklet medisin utgjør de omtrent 60-64%.

Skuffende statistikk over kreftpatologi er forbundet med mange faktorer: stadium av svulstprosessen, som avslørte svulsten, typen av neoplasma, den materielle støtten til pasienten, profesjonaliteten til onkologer, etc. Det viktigste tidspunktet for behandling av kreft er imidlertid den tidlige timingen - I-II. Det er derfor tidlig diagnose av kreftpatologier er et problem som haster for mange land, fordi de pasientene som startet behandlingen av en ondartet svulst i et tidlig stadium, er mer sannsynlig å gjenopprette.

Blodprøver for tumormarkører er en av de diagnostiske metodene for tidlig detektering og overvåkning av kreftbehandlingsprosessen. I dag kan denne typen blodprøve foreskrives til pasienten både under diagnosen og på behandlingsstadiet. En erfaren onkolog bør alltid vurdere sin ekthet, siden en liten økning i ytelsen er mulig med en rekke ikke-onkologiske sykdommer. Likevel er oncomarkers en viktig og nødvendig undersøkelsesmetode, men pasienter bør alltid kontaktes for deres tiltenkte bruk på en balansert og begrunnet måte. I denne artikkelen vil vi bli kjent med informasjon om typer tester for tumormarkører og formålet med deres avtale i prosessen med diagnose og behandling.

Hva vil kreftmarkørstestene fortelle?

Tumor markører er spesielle proteiner som produseres av celler av ulike neoplasmer, celler som er nær tumor eller kropp som svar på utviklingen av tumorprosessen. Når det gjelder kvantitet og sammensetning, er de vesentlig forskjellig fra de stoffene som finnes i kroppen til en sunn person, og tester for tumormarkører gjør det mulig å oppdage de farlige endringene i kroppen. Som regel utføres studien av et enzymimmunoassay, og de oppnådde resultatene tillater oss å bestemme stadium av sykdommen. Noen av tumormarkørene i små mengder er i kroppen og friske mennesker, men deres kraftige økning indikerer alltid starten på utviklingen eller progresjonen av den patologiske prosessen.

I dag vet eksperter om 200 tumormarkører, og 11 av dem anbefales av Verdens helseorganisasjon for diagnostisering og behandling av kreft. Takket være denne undersøkelsesmetoden ble det mulig å identifisere og kontrollere behandlingen av slike farlige onkologiske sykdommer som kreft i eggstokkene, prostata, organer i fordøyelseskanalen, huden, brystet og andre. - om immuniteten til svulsten til behandlingen og behovet for å endre sin taktikk.

Studien av blodprøver for tumormarkører lar deg:

  • skille ut en ondartet neoplasma fra en godartet tumor;
  • motbevise eller bekrefte tilstedeværelsen av tumorprosessen sammen med andre diagnostiske metoder;
  • diagnostisere tilstedeværelsen av metastaser;
  • å evaluere produktiviteten av behandlingen ved å sammenligne nivået av tumormarkører før og etter behandlingen;
  • for å overvåke effektiviteten av behandlingen etter ferdigstillelse og for å oppdage tilbakefall av kreftprosessen i tide.

Denne typen forskning gir i noen tilfeller en reell mulighet til å hindre utviklingen av en svulst hvis veksten er oppdaget i "null" -fasen (1-6 måneder tidligere enn andre undersøkelsesmetoder). I de siste årene har denne typen analyser blitt brukt mye oftere i diagnosen kreftproblemer, da det i mange tilfeller bare er mulig å mistenke utviklingen av tumorutvikling på et tidspunkt da det fortsatt er umulig å oppdage kreftceller ved hjelp av røntgen, ultralyd eller MR.

Et karakteristisk trekk ved disse analysene er at noen av tumormarkørene er assosiert med bare en type kreft, mens andre kan indikere tumorprosesser i forskjellige organer. I tillegg kan følsomheten til indikatorene være forskjellig for forskjellige typer tumorer av samme organ. Det er derfor denne typen diagnose ikke screener, og bruken er den mest effektive i kombinasjon med andre typer undersøkelser og gjennomføring av en kompleks analyse av ulike tumormarkører.

Som alle diagnostiske teknikker har analysen for tumormarkører sine fordeler og ulemper. Fordelene ved analysen ligger i enkelheten i studien og muligheten for å oppdage en svulst eller dens tilbakevending i de tidligste stadier. På grunnlag av bare analysen av tumormarkører er det imidlertid umulig å gjøre en diagnose med pålitelig nøyaktighet, siden den ikke alltid har høy følsomhet og spesifisitet. Noen ganger kan en økning i nivået av tumormarkører indikere utviklingen av cystiske og godartede svulster, svulster i andre organer, infeksiøse eller kroniske sykdommer. Det er derfor denne typen undersøkelse alltid utføres i forbindelse med andre instrumentelle og laboratoriemetoder for å diagnostisere kreft.

Hvordan er analysen, hva er indikasjonene for dens formål?

Når du er klar til å ta en test for svulstmarkører, følg alltid anbefalingene fra legen som ga deg en henvisning. Blod fra en blodår brukes som biologisk materiale for denne studien. De generelle retningslinjene for å forberede kreft test markører er som følger:

  1. Hvis det er tegn på noen betennelsesprosess eller menstruasjon, er det nødvendig å informere legen om dem, for under påvirkning av disse faktorene kan indikatorene for analyse økes, og studien vil være uinformativ. Analyse i slike tilfeller er bedre å passere 5-6 dager etter eliminering av inflammatorisk prosess eller etter endt menstruasjon.
  2. Nekter å ta alkoholholdige drikker i 24 timer før analysen.
  3. Det er bedre å donere blod om morgenen, da biomaterialet skal tas på tom mage (etter siste måltid skal det være minst 8 timer).
  4. Test for tumormarkører - hovedprinsippet for denne studien er å passere en serie blodprøveprøver - det er bedre å ta inn samme laboratorium fordi forskjellige reagenser for deres oppførsel har forskjellig følsomhet, og det vil være vanskelig for legen å overvåke resultatene.
  5. Husk at bare en lege kan evaluere testresultatene riktig.

Testresultater kan oppnås i 1-2 dager etter bloddonasjon.

Testenes frekvens bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Som regel anbefales det at pasienter som gjennomgår en radikal behandling for kreft, bør gjennomgå en slik studie hver tredje 3-4 måneder.

vitnesbyrd

Overvåking av nivået av tumormarkører er vist:

  • i nærvær av ugunstig arvelighet (dvs. hvis flere familiemedlemmer viser kreft av en bestemt lokalisering);
  • om nødvendig, klargjøre diagnosen (i kombinasjon med andre metoder for å diagnostisere tumorer);
  • om nødvendig overvåke effektiviteten av behandlingen av kreftpatologier;
  • om nødvendig, forebygging av tumorrepetens etter behandling.

Hvilke tester for tumor markører brukes i screening screening programmer?

De viktigste oncomarkers som brukes i screeningsprogrammer for å undersøke pasienter med høy risiko for onkopatologi er:

Analyse av tumormarkører totalt PSA

Denne tumormarkøren er en forløper for prostata-neoplasmer. Denne analysen er en del av prostata kreft screening programmet, og onkologer anbefaler at menn tar det hvert år etter 40 år.

Normal analyse av total PSA avhenger av alder. For menn 40-49 år er de 2,5 ng / ml, 50-59 år - 3,5 ng / ml, 60-69 år - 4,5 ng / ml, over 70 år - 6,5 ng / ml. Hvis indikatorene for denne analysen er moderat forhøyet, må en mann bli en analyse for gratis PSA, som er mer spesifikk.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at indikatorene for PSA-tester kan økes, ikke bare for prostatakreft, men også for prostataenom, prostatitt eller til og med etter en normal prostata-massasje. For å klargjøre disse diagnosene foreskrives pasienten andre typer diagnostiske studier som gjør det mulig å foreta en diagnose med nøyaktighet.

Analyse av tumormarkør HCG (human choriongonadotropin)

Normalt er denne oncomarkeren mindre enn 5,3 mIU / ml hos ikke-gravide kvinner og mindre enn 2,5 mIU / ml hos menn. Denne analysen foreskrives ofte av onkologer i forbindelse med en AFP-tumormarkørstest for å bestemme sannsynligheten for testikkel- og eggstokkreft. I testikkelkreft observeres en økning i ytelsen til begge tumormarkørene, og i eggstokkreft øker AFP betydelig. Indikatorer for denne tumormarkøren kan økes ved andre kreftformer (livmorhalskreft, magekreft, tarmkreft, leverkreft), graviditet og hos menopausale kvinner som har livmorfibroider. Det er derfor å skille diagnosen, denne analysen utføres i kombinasjon med andre typer undersøkelser.

Analyse for alfa-fetoprotein (AFP)

Denne analysen brukes av onkologer til å diagnostisere og evaluere effektiviteten av behandlingen av leverkreft og kimcelle-tumorer og obstetrik-gynekologer for å identifisere utviklingsforstyrrelser og kromosomale defekter i fosteret. Normalt er AFP-verdiene hos menn og ikke-gravide kvinner mindre enn 15 IE / ml, og under graviditet er de normale verdiene avhengig av svangerskapet.

En økning i nivået av AFP hos menn og ikke-gravide kvinner kan observeres i ondartede neoplasmer:

  • primær og metastatisk leverkreft;
  • eggstokk;
  • embryonisk kreft;
  • tykktarmen;
  • bukspyttkjertel;
  • lunger;
  • bronkiene;
  • brystkjertel.

En økning i nivået av denne kreftmarkøren kan også observeres i slike godartede sykdommer:

For å diagnostisere fosteret og graviditeten utfører obstetrik-gynekologer denne analysen i forbindelse med blodprøver for østriol og CG. En økning i nivået på AFP kan indikere:

  • flere graviditet;
  • føtal misdannelser;
  • svikt i den fremre bukveggen i fosteret;
  • foster anencephaly;
  • nekrose av leveren i fosteret etc.

Det reduserte nivået av denne tumormarkøren indikerer:

  • høy risiko for genetiske abnormiteter i fosteret (for eksempel Downs syndrom);
  • falsk graviditet;
  • begynnelse av abort.

Et svakt redusert nivå av AFP indikerer fetoplacental insuffisiens.

Analyse for tumormarkør Ca-125

Denne svulstmarkøren er hovedmerket for eggstokkreft og dets metastaser. Normalt overstiger ytelsen ikke 0-30 IE / ml.

På grunn av det faktum at økningen i ytelsen til denne tumormarkøren kan forekomme i forskjellige sykdommer, blir den ikke brukt som en uavhengig diagnosemetode, og implementeringen er bare det første trinnet som kan indikere utviklingen av en ondartet neoplasma. Med en økning i nivået på Ca-125, blir pasienten gitt en mer grundig undersøkelse for å identifisere årsakene til avviket fra hans indikatorer fra normen.

En økning i nivået av Sa-125-tumormarkøren kan detekteres ved kreft:

  • eggstokk;
  • livmor;
  • brystkjertler;
  • magen;
  • bukspyttkjertel;
  • leveren.

En liten økning i nivået på Ca-125 kan påvises i slike godartede sykdommer:

Nivået på Ca-125 kan øke i løpet av menstruasjonen, og denne indikatoren vil være fysiologisk og ikke kreve behandling.

Hvilke andre tumormarkører brukes av leger til å diagnostisere maligne svulster?

Resten av tumormarkører har lavere følsomhet og brukes ikke i diagnostisk kreft screening programmer. De brukes kun av leger i bestemte kliniske situasjoner, dersom det er nødvendig å bekrefte diagnosen ved et av stadier av undersøkelse av tumorprosessen eller i prosessen med å overvåke effektiviteten av behandlingen etter onkologisk behandling.

Disse tumormarkørene inkluderer:

  • Ca-15-3 - for å vurdere effektiviteten av behandlingen og løpet av svulstprosessen i brystkreft;
  • Ca-19-9 - for å vurdere effektiviteten av behandling av kreft i bukspyttkjertelen, mage, galdevev og galleblæren;
  • CEA (kreft-embryonalt antigen) - en markør for spredning av kolorektal kreft og tilbakefall av brystkreft;
  • В2М - en markør for flere myelomer, noen lymfomer, kronisk lymfocytisk leukemi;
  • kalsiotonin - en markør for skjoldbruskkreft;
  • A (CgF) er en markør for neuroendokrine tumorer;
  • BCR-ABL - markør for kronisk myeloid leukemi;
  • fragmenter av cytokeratin 21-1 - en markør av lungekreft;
  • immunoglobuliner er markører for multiple myeloma og Waldenstrom macroglobulinemia;
  • UBC er en markør for blærekreft;
  • HE-4 er en markør for eggstokkreft;
  • SCC-markørantigen av skavelløs karsinom i livmorhalsen;
  • NSE - en markør for prognose i småcellet lungekreft;
  • Cyfra 21-1 - en markør for prognose i ikke-småcellet lungekreft;
  • Laktatdehydrogenase er en markør for kimcelletumorer.

Er tumor markører pålitelige?

Med kvalitativ ytelse og tolkning av resultater fra oncomarkers, er de i de fleste tilfeller indikativ. Et signifikant overskudd av deres normer indikerer utviklingen i menneskekroppen av en svulst i et bestemt organ. Men avvik fra normen snakker ikke alltid om utvikling av kreft.

I noen tilfeller kan en økning i onokmarkernivåene indikere tilstedeværelse av lidelser som ikke er kreftfremkallende. Noen ganger indikerer en økning i priser utviklingen av godartede svulster, for behandling av hvilke "tung artilleri" ikke er nødvendig. I tillegg kan økningen i frekvensene av tumormarkører detekteres i ulike virus- og smittsomme sykdommer - i slike tilfeller snakker de om en variant av et falskt resultat.

Fra all informasjon du mottok i denne artikkelen, kan det konkluderes med at tester for tumormarkører ikke kan være et paradis for kreftdiagnose, men er et utmerket tillegg til tidlig diagnose av denne sykdommen, og brukes aktivt til å vurdere effekten av behandling av kreftpatiologier. Erfarne spesialister bør alltid dechifisere deres resultater, og en omfattende og omfattende undersøkelse av pasienten må alltid utføres for å bekrefte en slik sykdom som kreft.

Hvem hjalp onco-markører i tidlig diagnose av kreft?

Eller har disse studiene forårsaket moralske eller materielle skader?

Onco-markører er resultat av vitenskapelig forskning i onkologi. En økning i blodnivået blir ikke observert i alle tilfeller av kreft, en og samme lokalisering. Det finnes ingen statistisk pålitelige data. Deres bruk er berettiget, med en pålitelig etablert kreft, bekreftet av histologisk undersøkelse, når en økning i denne indeksen i blodet også oppdages. I prosessen med kjemoterapi, strålebehandling, etter en radikal kirurgisk behandling av kreft, vil det forventede resultatet være en reduksjon i nivået av denne kreftmarkøren. I denne situasjonen kan de tjene som en indirekte indikator på effektiviteten av kreftbehandling. Testing effektiviteten av et kjemoterapi stoff. Det er mer effektive metoder for å vurdere effekten av behandlingen. Som det fremgår av det foregående, er deres betydning mer vitenskapelig. Praktisk betydning er redusert til null.

Likevel har disse studiene satt på en bred strøm, som en metode for tidlig påvisning av kreft. Analyser, disse er ikke billige. Utført i private laboratorier. Leger som henvender pasienter til denne studien får en prosentvis tilbakelevering. Det onde systemet med medisinsk virksomhet på unødvendig forskning har blitt dannet. I mangel av kreft kan antallet av onco-markører av andre grunner være overdrevet. Pasienter anbefales, etter noen tid for å gjenta dem, har nervespenningen hos en sunn person en grense. Som et resultat får vi kreftfobi.

Jeg vil gjerne høre ekte vurderinger og meninger om dette temaet for vanlige mennesker.

Hjelper tumormarkører å oppdage kreft?

Den onkologiske diagnosen skremmer mange, men enda mer skummelt er sannsynligheten for å finne det for sent...

Gir det mening å profylaktisk donere blod for tidlig påvisning av kreft?

Fremgang i medisin fører til fremveksten av nye diagnostiske metoder for å oppdage kreft i begynnelsen.

Tidlig påvisning av kreftpatologi er en av prioritetene for leger av alle spesialiteter. Det er kjent at dersom kreft er diagnostisert i første eller andre stadier, oppstår et dødelig utfall innen et år hos 8-12% av pasientene, i tredje - i 58% og i fjerde - i 86%. Tidlig behandling gjør det mulig å helbrede visse typer kreft og øke forventet levetid for pasienter med andre former for kreft. Verdien av cytologiske metoder for å diagnostisere kreft er utvilsomt, men i 10-20% tilfeller av biopsier er det ikke mulig å oppnå materiale som inneholder tumorceller i nærvær av en ondartet tumor. NMR-tomografi er ennå ikke tilgjengelig som massediagnostisk metode, og det tillater heller ikke visualisering av svulster av indre organer og metastaser så små som 0,5-1 cm.

Biokjemiske markører for kreft

Oncomarkers (OM) er stoffer hvis tilstedeværelse i pasientens kropp er assosiert med tilstedeværelse eller progressjon av en ondartet tumor. Diagnostisk verdi av en tumormarkør er avhengig av sensitivitet og spesifisitet. Mens det ikke er noen tumormarkører som oppfyller definisjonen av ideal, dvs. markører med nesten 100% spesifisitet (ikke påviselig i godartede sykdommer og hos friske mennesker) og 100% følsomhet (nødvendigvis påviselig selv i de tidlige stadier av tumorutvikling).
Et bredt spekter av markører for ulike former og lokaliseringer av kreft er kjent. I de fleste tilfeller er bestemmelsen av nivået av OM en ytterligere metode for diagnose av kreft i kombinasjon med andre undersøkelsesmetoder.

Likevel gjør identifikasjonen av forhøyede tumormarkører det mulig å mistenke kreft, gjennomføre en avklaringsundersøkelse, og hvis diagnosen er bekreftet, begynner behandlingen raskere.

Du trenger ikke å panikk

Hva skal du gjøre hvis du har tatt en blodprøve for tumormarkører og fått et økt resultat?

For det første, ikke panikk. Det skal huskes at det er flere grunner, i tillegg til kreft, hvor tumormarkører kan øke. En økning i verdien av tumormarkører følger for eksempel av slike fenomen som utvikling av godartede svulster samt inflammatoriske og fysiologiske prosesser.

Hvis resultatet er forhøyet litt, doner blod igjen om 3-4 uker. Hvis imidlertid det gjentatte testresultatet viser økte tall, er dette virkelig en god grunn til raskt å gå til legen.

Men forvent ikke umiddelbart det verste. Legen legger diagnosen "kreft", avhengig bare av økningen i tumormarkører. Han vil sende for en avklaringseksamen: mammografi, ultralyd, gastroskopi eller koloskopi etc.

Hvem og hvor ofte må donere blod for tumormarkører?

Undersøkelsen for tumormarkører er inkludert i standardene for klinisk undersøkelse av befolkningen. De bør definitivt kontrolleres av menn over 40 år for å bestemme forekomsten av prostatakreft og hos kvinner for eggstokkreft.

Anbefalt forebyggende undersøkelsesfrekvens

Kreftdiagnose: Hvorfor tumormarkører "ikke virker"

En blodprøve for tumormarkører er en av de mest populære studiene som folk foreskriver for seg selv "bare i tilfelle." Hvorfor dette ikke kan gjøres, og hvilke diagnostiske metoder som faktisk bidrar til å oppdage kreft på et tidlig stadium, sier onkolog EMC, Ph.D. Gelena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, er det mulig å diagnostisere kreft på et tidlig stadium ved hjelp av tumormarkører?

Faktisk er det hos mange pasienter en fast tro på at svulstceller utskiller bestemte stoffer som sirkulerer i blodet siden begynnelsen av neoplasma, og det er nok å regelmessig ta en blodprøve for tumormarkører for å sikre at det ikke er kreft.

Det er mange materialer på Internett på dette emnet, som dessverre inneholder absolutt falske påstander om at testing av blod for tumormarkører kan oppdage sykdommen på et tidlig stadium.

Faktisk har bruken av tumormarkører for pålitelig gjenkjenning av kreft ikke vist sin effektivitet i en hvilken som helst studie, men de kan ikke anbefales for den første diagnosen kreft.

Ikke alltid verdier av tumor markører korrelerer med sykdommen. For eksempel vil jeg sitere en sak fra min praksis: Jeg har nylig behandlet en pasient - en ung kvinne som ble diagnostisert med metastatisk brystkreft, mens verdiene til tumormarkøren CA 15.3 holdt seg innenfor det normale området.

Hva forårsaker annet enn kreft kan føre til økning i tumormarkører?

I diagnosen er det to kriterier som vi vurderer hvilken som helst studie - det er følsomhet og spesifisitet. Markører kan være svært følsomme, men lite spesifikke. Dette antyder at deres økning kan avhenge av en rekke årsaker som ikke er helt relatert til onkologiske sykdommer. For eksempel kan ovariecancermarkøren CA 125 forhøyes ikke bare for svulster eller inflammatoriske sykdommer i eggstokkene, men for eksempel for unormal leverfunksjon, inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen og uterus selv. Ofte, i tilfeller av unormal leverfunksjon, øker et kreftfosterantigen (CEA). Dermed er verdiene av tumormarkører avhengig av en rekke prosesser, inkludert inflammatorisk, som kan forekomme i kroppen.

Det skjer slik at en svak økning i tumormarkøren tjener som begynnelsen for lanseringen av en rekke diagnostiske prosedyrer, opp til en så ufarlig studie som positronutslippstomografi (PET / CT), og som det viser seg senere, var disse prosedyrene helt unødvendige for denne pasienten.

Hva brukes tumormarkører til?

Tumormarkører brukes hovedsakelig til å overvåke sykdomsforløpet og evaluere effektiviteten av behandlingen av tumorsykdommer. I tilfelle det først ble oppdaget en økning i tumormarkøren, da en pasient ble diagnostisert, kan vi med hjelp hjelpe oss med å følge hvordan behandlingen går. Ofte, etter kirurgi eller kjemoterapi, ser vi hvordan markørnivået fra flere tusen enheter bokstavelig talt "kollapser" til normale verdier. Økningen i dynamikken kan indikere at enten en svulst har oppstått, eller resten, som leger sier, har en "residual" svulst vist motstand mot behandling. Sammen med resultatene fra andre studier kan dette være et signal til leger at de bør tenke på endring i behandlingstaktikk og en ytterligere fullstendig undersøkelse av pasienten.

Er det noen studier som virkelig bidrar til å oppdage kreft på et tidlig stadium?

Det er studier for å identifisere noen typer kreft, som har vist sin pålitelighet og effekt i store epidemiologiske studier og anbefales til bruk i screeningsmodus.

For eksempel anbefaler USAs spesielle kommisjon for sykdomsforebygging (United States Preventive Service Task Force - USPSTF), i henhold til nylige kliniske studier, lavdosis-beregnert tomografi for screening av lungekreft. Lavdose-CT anbefales for personer i aldersgruppen fra 55 til 80 år, og som har en 30-års historie med røyking eller slutte å røyke for mer enn 15 år siden. I dag er det den mest nøyaktige metoden for tidlig påvisning av lungekreft, hvor effektiviteten er bekreftet når det gjelder bevisbasert medisin.

Verken røntgenundersøkelse, og heller ikke brystrøntgen på brystorganene som tidligere ble brukt, kan erstatte lavdose-CT fordi deres oppløsning bare avslører store fokalformasjoner som indikerer de sentrale stadiene av den onkologiske prosessen.

Samtidig blir synspunkter på enkelte typer screening, som har vært massivt brukt i flere tiår, revidert i dag. For eksempel har legene i det siste anbefalt at menn skal ha en PSA-blodprøve for screening av prostatakreft. Men nyere studier har vist at PSA-nivåer ikke alltid er et pålitelig grunnlag for å starte diagnostiske tiltak. Derfor anbefaler vi nå å ta PSA bare etter samråd med en urolog.

Anbefalingene for brystkreft screening forbli de samme - for kvinner som ikke er i fare for brystkreft, obligatorisk mammografi etter 50 år hvert annet år. Med en økt tetthet av brystkjertelvævene (det forekommer hos omtrent 40% av kvinnene), er det nødvendig å utføre bryst-ultralyd i tillegg til mammografi.

En annen svært vanlig kreft som kan oppdages gjennom screening, er tarmkreft.

For deteksjon av tarmkreft anbefales koloskopi, som er tilstrekkelig til å holde en gang hvert femte år, fra og med 50 år, dersom det ikke er noen klager og belastet arvelighet for denne sykdommen. På forespørsel fra pasienten kan undersøkelsen utføres under anestesi og ikke gi ubehagelige opplevelser, mens den er den mest nøyaktige og effektive metoden for diagnose av kolorektal kreft.

I dag finnes det alternative metoder: CT-kolonografi, eller "virtuell koloskopi", lar deg gjennomføre en undersøkelse av kolon uten endoskop - på en CT-skanner. Metoden har høy følsomhet: 90% i diagnosen av polypper mer enn 1 cm med en studietid på ca. 10 minutter. Det kan anbefales til de som tidligere har gjennomgått tradisjonell screening koloskopi, som ikke avslørte noen unormaliteter.

Hva bør unge legge merke til?

Screening som starter i en tidligere alder er en screening for livmorhalskreft. Et smitte på onkocytologi (PAP-test), i henhold til amerikanske anbefalinger, må tas fra fylte 21 år. I tillegg er det nødvendig å ta en test for humant papillomavirus (HPV), da en langsiktig bærer av visse onkogene typer HPV er forbundet med høy risiko for å utvikle livmorhalskreft. En pålitelig metode for beskyttelse mot livmorhalskreft er vaksinasjon av jenter og unge kvinner mot HPV.

Dessverre har forekomsten av hudkreft og melanom nylig økt. Derfor er det ønskelig å vise de såkalte "moles" og andre pigmentformasjoner på huden til en hudlege en gang i året, spesielt hvis du er i fare: du har god hud, det var tilfeller av hudkreft eller melanom i familien, det var tilfeller av solbrenthet, eller du er en amatør å besøke solarium, som forresten er forbudt i noen land for å besøke opptil 18 år. Det har vist seg at to eller flere episoder av solbrenthet i huden øker risikoen for hudkreft og melanom.

Kan jeg spore molene alene?

Skeptisk holdning til spesialisters selvundersøkelser. For eksempel viste selvkontrollen av brystkjertlene, som tidligere hadde blitt propagandisert, ikke effektiviteten. Nå anses det for å være skadelig, fordi det lurker årvåken og tillater ikke tid til å diagnostisere. Tilsvarende undersøkelse av huden. Det er bedre om det vil holde en hudlege.

Kan kreft bli arvet?

Heldigvis er de fleste kreftformer ikke arvet. Av alle typer kreft er bare om lag 15% arvelige. Et godt eksempel på arvelig kreft er transporten av mutasjoner i BRCA 1 og BRCA 2 anti-onkogener, som er forbundet med økt risiko for brystkreft og, i mindre grad, eggstokkreft. Alle vet historien om Angelina Jolie, hvis mor og bestemor døde av brystkreft. Slike kvinner må overvåkes regelmessig og gjennomgå undersøkelser av bryst og eggstokk for å forhindre utvikling av arvelig kreft.

De resterende 85% av svulstene er svulster som oppstår spontant, ikke avhenge av arvelig disposisjon.

Men hvis det er flere familiemedlemmer i familien som har hatt onkologiske sykdommer, sier vi at deres barn kan ha redusert evne til å metabolisere kreftfremkallende stoffer, samt DNA-reparasjon, det vil si å "reparere" DNA, for å si det enkelt.

Hva er de viktigste risikofaktorene for kreft?

De viktigste risikofaktorene er arbeid i farlige næringer, røyking, hyppig (mer enn tre ganger i uka) og langvarig alkoholforbruk, daglig forbruk av rødt kjøtt, konstant forbruk av mat som er varmebehandlet, har blitt frosset og solgt ferdig til spis. Slik mat er dårlig i fibre, vitaminer og andre stoffer som er nødvendige for mennesker, noe som kan føre til økt risiko for å utvikle, for eksempel brystkreft. Røyking er en av de mest vanlige og formidable risikofaktorene - det fører ikke bare til lungekreft, men også til kreft i spiserøret, magen, blæren, svulster i hode og hals: larynkalkreft, kinnekreft, tungkreft etc.

For hudkreft og melanom, som vi allerede nevnte, er risikofaktoren eksponering for solen før solbrenthet.

Langvarig bruk av hormonelle stoffer, for eksempel hormonbehandlingsterminering i mer enn 5 år og ikke under oppsyn av leger, kan føre til økt risiko for brystkreft og livmorhalskreft hos kvinner. Derfor bør det tas ut av slike legemidler under streng overvåkning av brystkreft og gynekolog.

Som nevnt ovenfor kan risikofaktoren være virus, inkludert onkogene typer av HPV-viruset, som fører til kjønnsorganer og orale kreftformer. Noen ikke-kreft-virus kan også være risikofaktorer. For eksempel hepatitt B og C-virus: de forårsaker ikke leverkreft direkte, men fører til kronisk inflammatorisk leversykdom - hepatitt, og etter 15 år kan en pasient med kronisk hepatitt B og C utvikle hepatocellulær kreft.

Når skal du konsultere en lege?

Hvis det er risikofaktorer, eller personen føler seg angst, er det bedre å konsultere en onkolog. Det som ikke er verdt å gjøre er å planlegge en eksamen for deg selv. Du kan få mange falske positive og falske negative resultater som kompliserer livet ditt og kan føre til stress, unødvendige diagnostiske prosedyrer og intervensjoner. Selvfølgelig, hvis alarmerende symptomer plutselig dukket opp, så er det nødvendig å konsultere en onkolog, uavhengig av risikoen.

Ved konsultasjonen stiller vi mange spørsmål, vi er interessert i alt: livsstil, røykervaring, alkoholforbruk, stressfrekvens, kosthold, appetitt, kroppsmasseindeks, arvelighet, arbeidsforhold, hvordan pasienten sover om natten, etc. Hvis det er en kvinne, er det viktig hormonell status, reproduktiv historie: når det første barnet dukket opp, hvor mange fødsler, ammer en kvinne, etc. Det kan virke for pasienten at disse spørsmålene er irrelevante for hans problem, men for oss er de viktige, de tillater deg å lage et individuelt portrett av en person, vurdere risikoen for å utvikle visse onkologiske sykdommer og tildele nøyaktig settet av undersøkelser han trenger.

Oncomarkers vil ikke beskytte mot kreft: hva skal jeg gjøre for å ikke gå glipp av sykdommen?

Til tross for alle de siste funnene innen onkologi, er det skummelt å få kreft. For stort gap forblir så langt mellom vitenskapens forkant og virkeligheten i distriktsklinikken

Diagnosen er ofte dødelig, spesielt hvis kreften oppdages på et avansert stadium av sykdommen.

Hvordan oppdage kreft i tide?

Det er et slikt ord - screening. Det kom til oss fra engelsk og betyr omtrent det samme som vi pleide å ringe en rutinemessig undersøkelse eller oppfølging. Faktisk er det en medisinsk undersøkelse av en person som ikke har noen åpenbare helseproblemer, for å identifisere skjulte forandringer som er begynnelsen av en sykdom.

Screenings utføres med en viss frekvens. Det er basert på statistikk. Basert på hvilke aldersgrupper av menn og kvinner som viser frekvensen av en bestemt sykdom, samt hvor mye sykdommen utvikler seg i gjennomsnitt, beregnes frekvensen av screening for en bestemt diagnose.

For eksempel anbefales kvinner regelmessig screening for brystkreft. Ved en alder av 40 år bør en mammogramtest utføres en gang i året, og yngre kvinner skal gå til en gynekologs kontroller en gang i året, som også vil kontrollere tilstanden til brystkjertlene. (Vestlige eksperter mener at årlig mammografiforskning skal begynne i en alder av 50 år).

Men den literate pasienten vet: dette handler om sannsynligheter. Og hva om jeg, tror han, faller inn i et absolutt minoritet? Hva om kreft treffer meg i en alder av 35 år? Og kan du stole på en lege - hva om han ser sykdommenes begynnelse?

Er det en metode som vil tillate en rimelig avgift for å sikre at det ikke er kreft, eller omvendt, er og stoppe prosessen på et tidlig stadium, før det er for sent?

Og så, etter å ha søkt etter en løsning på Internett, finner en engstelig pasient mange steder av private laboratorier som tilbyr blodprøver og andre biologiske væsker for tumormarkører. Her er det! Som det viser seg, er alt enkelt.

Enkelt, men ikke så.

Hva er tumor markører

Disse er spesifikke stoffer som er produktene av vital aktivitet av en svulst eller et sunt vev som svar på innføring av kreftceller. De kan bli funnet i blod eller urin hos pasienter med kreft og visse andre sykdommer.

Disse er tumorassosierte antigener, hormoner, metabolske produkter, men primært proteiner, enzymer og proteinprodukter av en tumor.

De mest identifiserte tumormarkørene:

AFP - alfa-fetoprotein, en markør for leverkreft.

PSA er et prostata spesifikt antigen, en markør for prostatakreft.

CA-125 er en markør for eggstokkreft.

CEA - kreftembryonisk antigen, en markør for rektal kreft.

CA15-3 er en markør for brystkreft.

Det er markører for andre typer kreft.

Men her er problemet: ingen tumormarkør er spesifikk for en ondartet neoplasma.

En normal indikator er ikke en garanti for at det ikke er noen svulst eller gjentakelse, og avvik fra normen indikerer ikke alltid sykdommenes begynnelse.

Sad historie

St. Petersburg-bosatt Ilya Fomintsev, en onkolog og administrerende direktør i Cancer Prevention Foundation, åpnet gjennom sitt blogg et åpent brev til landets kommersielle laboratorier med et kall for å nekte å annonsere oncomarkers for tidlig diagnose av ondartede svulster.

I kommentarene til brevet påpeker leserne med rette at en slik analyse ikke alltid er pasientens initiativ, noen ganger fører doktorer ham til ham under en rutinemessig undersøkelse med tanke på det samme - muligheten for tidlig diagnose i fravær av andre symptomer. Ja, analysen tillater ikke nøyaktig å diagnostisere, men hvilken skade fra den?

"Hvilken skade fra en falsk positiv diagnose er en mistanke om kreft?" - overrasket Fomitsev. - Ja, det er et stort psykotrauma. En person kan være rettferdig indignert på det faktum at han ble tilbudt dette. "

Men det er ikke bare psykotrauma. Her er en trist historie.

Pasienten har en rekke tegn på kreft: avføring med blod, vasokonstriksjon, nedsatt tarmbevegelse. Han tester for kreft i tarmkreft, indikatorene er normale, og personen beroliger seg, skriver symptomene for hemorroider, og etter 9 måneder dør av en ondartet tarmtumor med levermetastaser.

Men her handler vi om en pasient som bestemmer seg for ikke å konsultere en lege på grunnlag av et negativt testresultat.

Men komplikasjoner oppstår med falske positive resultater, som i noen tilfeller fører til invasive diagnostiske metoder.

Ilya Fomintsev snakker om det tragiske tilfellet: tumormarkøren er forhøyet, pasienten ble gjennomboret gjennom tarmen under fibrokoloskopi, noe som resulterte i at han utviklet fecal peritonitt, noe som førte til at en person døde. Som det viste seg - dessverre for sent - hadde pasienten ikke kreft.

Selvfølgelig er døden i dette tilfellet en tragisk ulykke. Men kostnadene forbundet med falske positive testresultater for tumormarkører er høye i alle fall.

Verdenspraksis

Er tumormarkører brukt i verdenspraksis?

Ja selvfølgelig. Men ikke for screening, men for helt forskjellige formål. De brukes i diagnosen, hvis det er grunn til å anta at pasienten kan være syk, men legen vil også foreskrive andre tester, for eksempel en biopsi.

Forskjellen er subtil, men det er viktig å forstå det: diagnose er en undersøkelse av en person som er bekymret for bestemte symptomer. Doktorns oppgave er å finne ut hvilken sykdom han og pasienten har å håndtere. I dette tilfellet foreskriver legen en rekke diagnostiske prosedyrer, hvorav en kan være analysen av tumormarkøren.

Hvis det viser seg at pasienten har kreft, vil i utgangspunktet den oppnådde verdien bli utgangspunkt for å overvåke sykdomsforløpet. Dette er hovedformålet med denne analysen.

Indikatorer for tumormarkører gir en mulighet til å evaluere effektiviteten av kirurgisk inngrep og andre anti-kreftterapier. Og det er viktig ikke en eneste måling, men verdynamikken.

For eksempel indikerer en vedvarende reduksjon i konsentrasjonen av markøren etter starten av kjemoterapi dens effektivitet, mens fraværet av endringer eller en økning i verdier antyder at svulsten er ufølsom for prosedyrene og gjør endringer i behandlingsplanen.

Nettstedet til det amerikanske nasjonale kreftinstituttet har en detaljert forklaring på hvorfor en tumormarkørstest ikke anbefales som en screeningsmetode. Screening krever to egenskaper av metoden:

  • følsomhet, det vil si evnen til å identifisere pasienter med sykdommen;
  • spesifisitet, det vil si evnen til å luke ut de som ikke lider av sykdommen.

Metoden med høy sitylighet betyr et lite antall falsk-negative resultater, høy spesifisitet - et lite antall falske positive.

Som vi allerede har funnet ut, er analysen for tumormarkører ikke verken sensitiv eller spesifikk. For eksempel finnes forhøyet PSA (prostataspesifikt antigen) i blodet ikke bare i prostatakreft, men også i godartede prostata sykdommer, og statistikk tyder på at screening menn for PSA ikke vil føre til noen signifikant reduksjon i dødelighet fra maligne tumorer. men som kostnad vil det få stress og en nedgang i livskvaliteten i en viss periode.

Det er gode nyheter også!

Hva å gjøre for å ikke gå glipp av kreft?

Først av alt, å gjennomgå forebyggende undersøkelser fra eksperter i optimal modus. For å gjøre deg kjent med anbefalingene fra russiske og utenlandske eksperter, les denne artikkelen på vår nettside: "Hvis du ikke har smerte, bør du gå til legen".

Men vi har en god nyhet for deg.

SCREEN nettsiden, opprettet av en gruppe eksperter ledet av Ilya Fomintsev i samarbeid med kolleger fra Petrov Oncology Research Institute, vil begynne å jobbe snart.

Dette er et system for forebygging av kreft som automatisk utsteder individuelle anbefalinger for hver bruker basert på informasjonen de angav om seg selv. Videre er nettverksklinikker over hele landet koblet til SCREEN-systemet, og ved å trykke på en knapp vil det være mulig å registrere seg for anbefalte undersøkelser.

Dr. Fomintsev håper å starte SCREEN-systemet veldig snart, 13. april. Du kan registrere deg akkurat nå her.

tumormarkører

Oncomarkers er bestemte stoffer, avfallsprodukter fra en svulst eller stoffer produsert av normalt vev som svar på invasjon av kreftceller som finnes i blod og / eller urin hos kreftpatienter.

Oncomarkers - hva er det og hva er deres rolle i moderne medisin?

Tumor markører er spesifikke proteiner eller derivater som produseres av onkologiske celler under vekst og utvikling i kroppen. Tumorprosessen bidrar til utviklingen av en spesiell type substanser som, av naturen av funksjonene de utfører, er fundamentalt forskjellig fra stoffene produsert av en normal organisme. I tillegg kan de produseres i slike mengder som vesentlig overstiger normen. Under produksjon av tester for onkologisk prosess er det disse stoffene som er identifisert. Hvis onkologi utvikler seg i kroppen, øker antall tumormarkører betydelig, på grunn av dette forholdet, viser disse stoffene onkologisk natur av sykdommen. Avhengig av tumorens karakter, varierer svulstmarkørene også.

Hvis blodprøver blir produsert under blodprøver, øker antall tumormarkører, så det er verdt å vurdere om det er onkologi i kroppen. Dette er en slags ekspress metode, som erstatter mange analyser, og lar deg med stor nøyaktighet bestemme hvilket organ som har feilet i øyeblikket. Dette er spesielt viktig for diagnosen malignitet av svulsten, som preges av rask vekst og metastase. Det er også bevæpnet med onkologer og spesifikke oncomarkers, som brukes som pålitelig diagnostikk. De brukes i kreft i strupehode, mage, bryst, etc.

Deteksjonshistorie

Fødselsdatoen for tumormarkører anses å være 1845, da ble det oppdaget et bestemt protein, som ble kalt Ben Jones. Han ble først funnet under urinanalyse, og legen Ben-Jones selv var på den tiden en ung og lovende spesialist og jobbet i London på St. George's Hospital. Det var i løpet av denne perioden at biokjemi og med den utviklet immunologi med en enorm hastighet, noe som senere gjorde det mulig å etablere enda flere proteiner, som senere ble tumormarkører. I praktisk folkehelse brukes ikke mer enn to dusin tumormarkører.

I Russland var en modell for påvisning av tumormarkører leverkreft. Når vi studerte proteinsammensetningen av kreftceller, trodde forskerne at de ville oppdage proteinantigenene av viruset, som angivelig forårsaket sykdommen. Hvor overrasket de var da de fant ut at markøren for leveren kreft ikke er noe annet enn AFP alpha-fetoprotein, som normalt produseres av moderkreftvevene under graviditeten. Etter år ble det klart at mengden av dette proteinet også ble økt i eggstokkreft. Denne markøren ble først brukt til å diagnostisere leverkreft og ble vidt innført i medisinsk praksis.

Så hva er tumor markører for?

Oncomarkers er enzymer, proteiner, hormoner eller antigener som bare utskilles av bestemte kreftceller og ligner ikke hverandre. Noen svulster kan produsere flere tumormarkører, og bare noen. Så, en markør som CA19-9 sier at den onkologiske prosessen rammer bukspyttkjertelen og magen. Og tester for tumormarkører lar deg nøye overvåke svulsten, vurdere dynamikken til både konservativ og kirurgisk behandling, deres resultater og fremtidsperspektiver.

Tumor markører er bestemt i blod eller urin. De kommer dit som følge av vekst og utvikling av kreftceller, og noen ganger under visse fysiologiske forhold (for eksempel under graviditet). Det er to typer markører, den første har en høy spesifisitet og karakteriserer hvert enkelt tilfelle, og det andre kan være med en rekke svulster. Påvisning av tumormarkører er i stand til å identifisere en høyrisikogruppe i onkologi. Det er også mulig å identifisere hovedfokuset før starten av hovedundersøkelsen. Det er også mulig å forutsi mulige tilbakefall av sykdommen eller å vurdere hvor effektivt operasjonen ble utført.

Mest identifiserte tumormarkører

Det er markører for kreft som brukes til å diagnostisere oftest. Disse inkluderer AFP-alfa-fetoprotein, som er omtrent forhøyet hos 2/3 av pasientene med leverkreft, i 5% kan det økes i onkologi av testikler og eggstokkene.

Beta-2-mikroglobulin oppdages også, noe som øker med myelomdannelse og visse typer lymfomer (hematopoietiske svulster). Av mengden er utfallet av sykdommen forutsatt, på et nivå over 3 ng / ml, det er ikke helt gunstig. Markøren CA 15-3, CA 27.29 indikerer utviklingen av brystkreft. Med sykdomsprogresjonen øker mengden, den er bestemt og med noen andre sykdommer.

Standardmarkøren for eggstokkreft er CA 125, som stiger over 30 ng / ml. Men det kan også være tilstede hos friske kvinner, så vel som i nærvær av endometriose, med effusjon i pleur- eller bukhulen, med lungekreft eller med tidligere overført kreft.

Kreft - embryonalt antigen indikerer utvikling av kolorektal kreft, men karakteriserer også kreft i lungene eller brystkjertlene, skjoldbrusk, lever, blære, livmoderhals eller bukspyttkjertel. Og det som er mest overraskende, kan det forekomme hos friske røykere. Denne markøren er ikke spesifikk, men vev polypeptid antigen er karakteristisk bare for lungekreft.

Metode for bestemmelse

En svulst, det er ondartet eller tvert imot, godartet, produserer spesielle proteiner i kroppen. De kan bare oppdages ved å undersøke kroppsvæsker, og det gjør AFP alfa-fetoprotein mulig å mistenke kreft i leveren, testikler eller eggstokkene (embryonale kreftformer), samt lunge- eller brystkreft. Men det kan økes ved leversykdom (skrumplever, hepatitt) eller nyre, og i svangerskapet kan den økte mengden forårsake fosterskader. For studien ta væske fra pleura, føtale blæren, bukhulen (ascitic fluid) eller blod.

For et prostata-spesifikt antigen vil blod eller serum bli påkrevd, og prostatajuice eller urin blir ofte tatt for undersøkelse. Det kan også brukes når man søker etter tumormarkører for onkologi av blæren eller urinrøret, samt nyrene, og det er også behov for blod for studien.

Ofte er det blod og urin på grunn av sin største tilgjengelighet, og er de som tillater å markere tumormarkører, som bestemmes av komplekse biokjemiske studier og reaksjoner som utføres i laboratoriet. En norm eller avvik fra det er alltid mulig å spørre legen din.