loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Ewings sarkomoverlevelsesprognose

For behandling av ledd bruker våre lesere vel Artrade. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Blant de ondartede svulstene er Ewing sarkom en av de mest aggressive. Mange pasienter utvikler metastaser før behandling. Denne neoplasmen påvirker beinene i det menneskelige skjelettet. Utviklingen av sykdommen begynner med de nedre delene av de lange rørformede beinene. Svulsten sprer seg til beinene i bekkenet, ribben, ryggraden, scapulaen og kragebenet. Gradvis beveger seg til det omkringliggende mykvevet.

Denne sykdommen forekommer hovedsakelig hos barn i alderen 10 og opptil 16 år. Svært sjelden sett hos personer over 30 år og hos barn under 5 år. Svulsten blir oftest diagnostisert hos gutter enn hos jenter. Et løp har også blitt identifisert: Denne sarkom ses sjelden i afrikanske og asiatiske barn, og barn av europeisk utseende lider av det oftere.

Denne sykdommen har sin egen ICD-kode 10 - C40C41.

Denne sykdommen ble først beskrevet av den amerikanske onkologen James Ewing i 1921, hvis navn den senere ble kalt.

Hvorfor utvikler en svulst?

Enhver forelder som har blitt oppmerksom på at hans barn har blitt diagnostisert på denne måten, vil først være interessert i hva slags sykdom det er og hvorfor det har oppstått.

Til dags dato er sykdommen godt studert. Men om årsakene til utviklingen er det ingen konsensus blant leger ennå, de fortsetter å arbeide med dette problemet. Men noen forhold klarte fortsatt å identifisere.

Risikogruppen inkluderer de som har ulike patologier i genitourinary systemet, det er godartet benvekst.

Legene er ikke tilbøyelige til å vurdere den genetiske faktoren som en årsak til sarkom. Men noen tilfeller av identifikasjon indikerer arvelig disposisjon. For eksempel, i en familie kan sarkom forekomme hos flere barn.

Mange tror at denne typen sarkom kan begynne på grunn av traumer. Men perioden mellom skade og oppstart av symptomer på sykdommen er så lang at det ikke klarer å identifisere forholdet og bekrefte denne teorien.

Det er en annen teori som kaller kromosomale forandringer som årsaken til sykdomsutviklingen, som forekommer mellom visse deler av den 11. og 22. kromosom. Som et resultat blir genfunksjonene forstyrret. Ved forskning er det avslørt at nesten alle celler av Ewing sarkom inneholder et bestemt protein. Når du diagnostiserer, identifiserer det, bestemmer legen denne svulsten.

Hos pasienter med yngre alder (opptil 20 år), blir sarcoma i de rørformede beinene ofte oppdaget, og i eldre aldersgrupper påvirkes andre deler av skjelettet, flatbein.

Ewing sarkom er delt inn i 2 faser:

  • lokalisert, hvor svulsten ikke sprer seg utover beinene (plassert i den);
  • metastatisk, preget av spredning av neoplasmer til tilstøtende vev og dannelse av metastaser.

Hvordan manifesterer sykdommen?

Denne sykdommen har ikke noe lyst symptom ved begynnelsen av utviklingen, noe som umiddelbart vekker oppmerksomheten til pasienten og omgivelsene, barnets klager kan feilfortolkes. Når han klager over smerte, er det ofte forbundet med mulige skader, snarere enn ved utbruddet av svulstutvikling.

Ewing sarkom begynner å manifestere smerte. Det skjer ofte at fra forekomsten av den første smerten til diagnosen tar nesten et år. Under denne tiden varierer de smertefulle manifestasjonene fra lav intensitet til betydelig gevinst. Smerteløse hull blir mindre. Om natten intensiverer smerten. Det hjelper ikke med å fikse sårområdet, ingenting annet. Gradvis begynner personen å fade fysisk aktivitet.

Voksende, sarkom begynner å ha en negativ effekt på nærmeste ledd, noe som kan føre til brudd. På dette stadiet er svulsten palpabel, med denne prosedyren har pasienten smerte. Huden på dette stedet svulmer, hevelse dannes. De berørte områdene har en forhøyet temperatur. Venene i disse områdene ekspanderer.

Symptomer på neste stadium - feber, konstant sløvhet, svakhet i kroppen, dårlig appetitt, anemi, vekttap av pasienten.

Når metastasen kommer, påvirker sarkom benmarg og vev. Underkastet metastase og lungvev. Gradvis når metastase resten av organene.

Dette er alle vanlige tegn på sykdom. Sarkom er lokalisert i forskjellige områder, slik at pasienten kan oppleve andre symptomer, avhengig av hvilke ben som påvirkes. For eksempel, hvis sykdommen har utviklet seg i beinene av beina, begynner personen å halte seg. Ved skade på ryggvirvlene oppstår feil i bekkenorganene. Dette manifesteres ved inkontinens av urin og avføring, lammelse av bena. Når sarkom i brystet begynner å få problemer med åndedrettssystemet, er det mulig kharkane blod.

Diagnostikk av patologi

Siden smerten i benaområdet hos barn ofte er forbundet med skader, er traumatologen også den første legen når han besøker klinikken.

Han leder pasienten til en røntgen, som er den første diagnostiske prosedyren. X-ray lar deg bestemme patologien i beindannelse.

Neoplasmene i beinområdene og smertefulle forandringer i det myke vevet er tydelig skilt. Hvis legen antar tilstedeværelse av onkologi, sender han pasienten til en onkolog. Der blir pasienten fullstendig undersøkt, inkludert følgende metoder:

  1. Beregnet tomografi og MR. Disse studiene kan oppdage metastaser, så vel som tilstanden til beinkanalen og det myke vevet. Den eksakte plasseringen av svulsten og dens størrelse er bestemt.
  2. Biopsi. Sarkomens natur er avklart og på hvilket stadium av utvikling er det. Samlingen av biomaterial kommer fra bein eller bløtvev påvirket av svulsten.
  3. Immunohistokjemiske og histologiske analyser. De hjelper til med å identifisere kromosomale abnormiteter.
  4. Brysttomografi. Denne studien bidrar til å bestemme metastaser.
  5. Osteosintigrafi avslører prosessen med benmetastase.
  6. Trepanobiopsy bestemmer beinmargens tilstand.

Laboratorietester av blod som bestemmer endringer i blodsammensetningen er obligatoriske.

Omtrent 30% av alle tilfeller av diagnostiske studier finner sted på et tidspunkt da sarkom allerede har begynt å manifestere metastaser.

Terapi metoder

Behandling av Ewing sarkom kan utføres konservativt eller kirurgisk.

Fjerning av svulsten ved kirurgisk inngrep er den mest effektive metoden i kampen mot sykdommen. Hvis svulsten har rørt ekstremitetene, fjerner legen en del av beinet og installerer endoprotese. I tilfelle av en kompleks sykdom er amputasjon mulig, men dette gjøres i sjeldne tilfeller.

I sarcoma i underarmens ben, tibia, scapula, ribber og kraveben, brukes en radikal metode for eksisjonering av svulsten og omgivende vev. I tilfelle sarkom av ileum brukes en delvis eksisjonsmetode.

Etter fjerning av sarkom begynner prosessen med å kvitte seg med ondartede celler. For disse formål er strålebehandling brukt. Hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å utføre en operasjon for å fjerne det syke benområdet, blir bare strålebehandling brukt. Men i dette tilfellet er risikoen for tilbakefall av sykdommen høy.

Kjemoterapi brukes sammen med disse to metodene. Denne prosessen er lang, varer ca. 10 måneder. Hvis sarkom er ledsaget av alvorlig metastase, brukes kjemoterapi med høy dose.

Etter at pasienten er herdet av sarkom, må han regelmessig overvåkes av en lege, som raskt kan legge merke til et mulig tilbakefall for å spore forekomsten av ulike komplikasjoner.

Bestråling og kjemoterapi kan forårsake komplikasjoner i form av forstyrrelse av riktig beinvekst, infertilitet. Det er fare for andre svulster. Men det er mange slike tilfeller når en person fullstendig takler sykdommen og vender tilbake til et fullverdig liv.

Forutsigelse og overlevelse

Moderne medisiner, som bruker kombinert behandling av sarkom, oppnår pasientoverlevelse i 70% av tilfellene av den lokaliserte sykdomsformen.

Signifikant dårligere prognose for de pasientene som har metastaser, gikk til beinmargen. Overlevelse er bare i 10% av tilfellene. Men de siste årene har slike pasienter fått intensiv behandling. De er foreskrevet kjemoterapi ved bruk av potente stoffer, de utfører en total eksponering av hele organismen, et beinmarg eller stamcelle transplantasjon. Etter slik behandling er overlevelsesgraden 30%.

Alle pasienter som behandles med Ewing sarkom, observeres for livet i onkologisk senter. Etter behov blir de tildelt ulike studier som hjelper deg med å identifisere tilbakefall. Dette styrer også bivirkningene, da de kanskje ikke vises umiddelbart, men etter en betydelig tid etter behandlingsforløpet.

Bivirkninger for denne typen sarkom er infertilitet (mann og kvinne), svekket beinvekst, sannsynligheten for andre ondartede svulster. Det er viktig å oppdage sykdommen i tide. I dette tilfellet er fullstendig helbredelse mulig uten komplikasjoner.

Ewing sarkom

En av de mest aggressive ondartede sykdommene er Ewing sarkom. Denne typen svulst ble oppdaget i begynnelsen av det 20. århundre. Men så langt anses sykdommen å være dårlig forstått. Den velkjente onkologen James Jung utpekte denne typen sarkom i en egen gruppe på grunn av det faktum at den har noen særegenheter.

Ofte er de rørformede beinene, bekkenet og ryggraden påvirket av svulsten. Inntil nylig utviklet 90% av pasientene metastaser som spredte seg til beinmarg, lymfeknuter eller lunger. I tillegg er denne raskt voksende svulsten vanskelig å diagnostisere. Derfor har Ewing sarkom alltid blitt vurdert som den farligste sykdommen med dårlig prognose.

Kompleksiteten i behandlingen er også i det faktum at den oftest rammer barn. Toppfrekvensen forekommer i alderen 10-15 år. Men denne svulsten oppstår fra 5 til 30 år, og hovedsakelig hos gutter. På grunn av at barnklager blir akseptert hovedsakelig for konsekvensene av skade eller betennelsessykdommer, blir svulsten sjelden diagnostisert i begynnelsen. Derfor var prognosen hans alltid ugunstig. Selv om det er nylig med fremkomsten av moderne behandlingsmetoder, kan mer enn 70% av pasientene leve et fullt liv etter utvinning.

En funksjon av Ewing sarkom er også det faktum at plasseringen av svulsten avhenger av pasientens alder. Hos barn og ungdom, er de lange rørformede beinene i ekstremitetene oftest påvirket. Unge mennesker lider av svulster i beinene i bekkenet, ribber, krageben, ryggvirvler. Svært sjelden, men bare bløtvev, som lunge, påvirkes.

Årsak til sykdom

Til tross for de lange års forskning av sykdommen, er årsaken til utviklingen av svulsten ennå ikke bestemt. Men forskere har identifisert flere predisponerende faktorer for utseendet av sykdommen:

For behandling av ledd bruker våre lesere vel Artrade. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

  • Først og fremst er det en arvelig disposisjon: Ewing sarkom utvikler seg oftest hos dem hvis slektninger led av sarkom;
  • med genetiske abnormiteter
  • medfødte anomalier av beinutvikling eller genitourinary system;
  • utløseren kan være beinskader;
  • Utseendet til en svulst avhenger av alder, kjønn og rase. Ofte forekommer sykdommen mellom 5 og 25 år, hovedsakelig hos gutter og hos personer med hvit hud.

Hvordan manifesterer sykdommen

De viktigste symptomene på Ewing sarkom er bein smerte. Først kan de være svake, vondt, avbrutt en stund. Da blir de mer intense. Deres særegenhet er at de ikke avtar, men bare intensiverer om natten eller når det berørte lemmet er immobilisert. I dette avviker de fra smerter i skader og betennelsessykdommer.

Ubehagelige opplevelser forverres ved å føle det ømme punktet. I tillegg er bevegelsen i de nærmeste leddene forstyrret, pasienten kan ikke sove riktig. Slike smerter er vanskelig å fjerne de vanlige stoffene.

Over tid tar tumoren det omkringliggende myke vevet. Et sterkt ødem utvikler seg med hyperemi av bløtvev, som blir komprimert, varmt til berøring. Det er også symptomer på rusmidler: feber, kvalme, svakhet, vekttap, hovne lymfeknuter, mangel på appetitt, anemi.

I løpet av sykdomsutviklingen ser de utvendige tegnene seg mer og mer ut: tumoren vokser, huden over den blir lilla eller blåaktig, den blir tynnere, venene begynner å skille seg ut. På grunn av patologiske prosesser i beinene, blir deres brudd ofte observert ved den minste belastningen.

Andre symptomer indikerer lokaliseringen av Ewing sarkom: hvis en svulst utvikler seg i lungene, kan det være hemoptyse, kortpustethet. På lokaliseringen i bekkenet kan beinene indikere urininkontinens, tarmdysfunksjon, lammelse av nedre ekstremiteter. Det er i bekkenregionen at sykdommen oppstår oftest - i nesten halvparten av tilfellene. Ofte påvirkes også de lange rørformede beinene i lemmerne. I dette tilfellet er sykdommen lettere å oppdage ved hjelp av eksterne tegn: forandring i form av lem, lameness, nedsatt mobilitet.

Stadier av utvikling av sykdommen

Ewing sarkom utvikler seg veldig raskt, så det er vanskelig å isolere ulike stadier i denne prosessen. Men leger klassifiserer ofte sykdommer som dette:

  • Fase 1 - en liten svulst på overflaten av beinet, tilsynelatende umerkelig, sykdommen er nesten asymptomatisk;
  • Stage 2 - svulsten vokser dypt inn i beinvevet, påvirker de omkringliggende muskler og sener, det er alvorlige smerter, eksterne endringer i det myke vevet er synlige;
  • Fase 3 - metastaser vises i nærmeste organer og vev, selve svulsten er allerede svært merkbar, og smerten forstyrrer søvn og bevegelse;
  • Fase 4 - fjerne metastaser spredt over hele kroppen, noe som i stor grad påvirker pasientens generelle tilstand.

Diagnose av sykdommen

For å få en korrekt diagnose er det nødvendig å konsultere en lege for undersøkelse når det oppstår engstelig symptomer hos barnet. Diagnose av sykdommen inkluderer følgende metoder:

  • Først av alt blir røntgenstråler tatt på stedet der det er mistanke om svulstutvikling - dette er den primære metoden for å bestemme tilstedeværelsen av sykdommen;
  • For å bekrefte diagnosen er det vist en MR av bein og bløtvev, som vil vise grensen til neoplasma, omfanget av spredning, skade på nerver, fartøyer;
  • Beregnet tomografi av lungene utføres også for å bestemme tilstedeværelsen av metastaser;
  • Noen ganger foreskriver osteoscintigrafi, ultralyd, angiografi, positronutslippstomografi;
  • For en mer presis bestemmelse av typen svulst utføres en biopsi, beinmargsundersøkelse, immunologiske og genetiske analyser.

En slik omfattende diagnose vil bidra til å skille sykdommen fra andre som den. Faktisk ligner symptomene ofte på kronisk osteomyelitt, neuroblastom, osteosarkom, lymfom. Dette vil tillate deg å foreskrive en mer effektiv behandling.

Hvordan behandle Ewing sarkom

Denne sykdommen er svært vanskelig å diagnostisere i begynnelsen. Vanligvis, når den er diagnostisert, har svulsten allerede metastasert. Men med rettidig behandling kan du helt eliminere det patologiske fokuset, forhindre metastaser, og også eliminere muligheten for tilbakefall. Men oftest er prognosen for pasienter ugunstig. Fullstendig kur er kun mulig i starten av sykdommen. I tillegg avhenger effekten av terapi på plasseringen av svulsten. Verste av alt, hvis metastaser sprer seg i beinmargen.

Den mest radikale og effektive behandlingen for denne svulsten er kirurgisk fjerning. Men operasjonen vises ikke alltid. Derfor er mer konservativ behandling av sykdommen vanlig: kjemoterapi eller stråling. Prognosen for kur og overlevelse av pasienter avhenger hovedsakelig av aktualitet. Jo raskere pasienten går til et medisinsk anlegg, jo raskere blir hans tilstand lindret. Tumorbehandling må nødvendigvis utføres i en spesialisert klinikk hvor de vil foreskrive en kompleks behandling, inkludert flere teknikker.

Kirurgisk fjerning av svulsten

Dette er den mest effektive metoden for behandling av sykdommen. Avhengig av hvor mye svulsten har spredt seg og dens metastaser, kan ikke bare de berørte områdene kuttes under operasjonen. Ofte fjernes bekken- eller lårbenet, ribber og andre deler av skjelettet, som omgir mykt vev. Endoprosteser blir satt på plass for de fjernede benene.

Men leger prøver ikke å bringe til en så radikal behandling. For det første brukes andre, mindre traumatiske metoder. For eksempel praktiseres delvis reseksjon av svulsten. Dette forbedrer effektiviteten av kjemoterapi og sjansene for utvinning.

Strålebehandling

Høye doser av stråling brukes til behandling - 4000-5000 R. Virkningen skjer på det primære tumorstedet, og hvis metastasene har spredt seg til lungevevvet, så til lungene. Bivirkninger av slik behandling kan være hodepine, en begrensning i leddets bevegelse, hos barn er det en avmatning i benvekst og et brudd på mental aktivitet. Men til tross for dette er strålebehandling nå den mest effektive og sikre metoden for å behandle en sykdom.

Kjemoterapi for Ewing sarkom

Slike behandlinger er effektive fordi narkotika kan ødelegge selv de minste metastaser som ikke kan diagnostiseres. De vanligste legemidlene for kjemoterapi er cyklofosan, Adriamycin, Vincristin, Ifosfamide, Vepezid. De foreskrives oftest intravenøst, månedlige kurs med små intervaller på 2-3 uker. Slike behandling varer vanligvis 10-12 måneder. Ofte er forskjellige stoffer kombinert med hverandre. Kjemoterapi brukes i begynnelsen, så vel som før og etter operasjonen.

Bruk av slike legemidler har mange bivirkninger. Selv om moderne stoffer overføres mye lettere, men likevel ofte observert:

  • kvalme, oppkast;
  • hårtap;
  • redusert immunitet;
  • ufruktbarhet;
  • giftig skade på kardiovaskulærsystemet.

I nærvær av store metastaser i benmargen er prognosen for sykdommen den mest ugunstige - pasientens overlevelse er bare 25%. Derfor brukes høyere doser kjemoterapi-legemidler kombinert med stamcelletransplantasjon.

Hva er utvinning avhengig av

Suksessen med behandlingen avhenger hovedsakelig av pasienten. Til tross for at Ewing sarkom regnes som en av de mest alvorlige og farlige sykdommene, kan du gjenopprette fra det. Det er bare nødvendig å gå til et medisinsk anlegg i tide, følg alle anbefalingene fra legen og tro på utvinning. En veldig viktig mental holdning, så vel som støtte fra kjære. Nå er mer enn 70% av pasientene etter utvinning en sjanse for et normalt liv uten tilbakefall.

Denne sykdommen utvikler seg veldig raskt: i løpet av få måneder etter utseendet av de første smertefulle symptomene, blir svulsten synlig. I 90% av tilfellene sprer metastasen, oftest til beinmarg og lungevev. Og i de senere stadiene metastaserer tumoren nesten alltid til sentralnervesystemet. Derfor er det veldig viktig å begynne å behandle sykdommen så snart som mulig.

Selv etter utvinning, trenger pasienter regelmessig oppfølging for å legge merke til utviklingen av et tilbakefall av sykdommen i tide og forhindre komplikasjoner. Ofte er det for livet. Bare en liten prosentandel av pasientene etter utvinning kan komme tilbake til normalt liv.

Ewing sarkom er en svært farlig sykdom som påvirker barn og ungdom. Det videre liv og helse for slike pasienter avhenger av hvordan foreldrene la merke til de første symptomene på sykdommen i tide, hvordan de fulgte legenes anbefalinger, og hvilke anstrengelser de gjorde for å gjenopprette. Sykdommen er farlig fordi det er umulig å hindre utviklingen av denne svulsten, siden årsakene til utseendet ikke er fullt ut undersøkt. Men dagens nivå av medisinutvikling gjør det mulig for 70% av pasientene å fullstendig gjenopprette seg.

Legg til en kommentar

Min Spina.ru © 2012-2018. Kopiering av materialer er kun mulig med henvisning til dette nettstedet.
ADVARSEL! All informasjon på dette nettstedet er kun referanse eller populær. Diagnose og reseptbelagte legemidler krever kunnskap om medisinsk historie og undersøkelse av lege. Derfor anbefaler vi sterkt at du konsulterer en lege for behandling og diagnose, og ikke selvmedisinerende. Brukeravtale for annonsører

Ewing sarkom (osteosarkom) er en svulst som har en ondartet karakter og forekommer i beinvev eller bløtvev. Så, en tredjedel av tilfellene - nederlaget i myke vev. Svært ofte blir sarkom diagnostisert hos barn og ungdom. Ewing sarkom er en av de mest aggressive neoplasmer av beinvev, som kan metastasere i et tidlig stadium av utviklingen.

La oss undersøke nærmere hvorfor og i hvilke tilfeller en svulst kan danne, samt metoder for behandling.

Årsaker til tumordannelse

Hva er Ewing sarkom, demontert. Slik patologi som bensarkom, først åpnet James Ewing - vitenskapsmann, som beskrev det som en ondartet svulst som påvirker den lange bein (for det meste). Det var mulig å beskrive sykdommen mer detaljert bare i andre halvdel av det 20. århundre.

I ungdommene, som regel, påvirkes de lange rørformede beinene i ekstremitetene, og i en eldre alder blir flatben (ribber, skalleskruer, ryggvirvler, skulderblad) påvirket. Det er også histologiske typer neoplasma.

Dessverre er det i dag umulig å nevne årsakene som forårsaker utviklingen av en svulst, men mange forskeres oppfatning koker ned til flere teorier som bestemmer forekomstkildene. Så, ifølge enkelte forskere, har beensarcoma arvelige forutsetninger for forekomsten.

En annen oppfatning er at bensarkom er en konsekvens av traumet. Det er verdt å merke seg at fra skadetid og før utviklingen av slik utdanning kan ta lang tid. En annen grunn er tilstedeværelsen av kromosomale forandringer, som er kilden til dysfunksjon av gener.

Predisponerende faktorer til forekomsten av patologi inkluderer:

  • eksisterende anomalier av skjelettet (tilstedeværelsen av bencyst, enchondroma og andre);
  • eksisterende brudd på utviklingen av det urogenitale systemet i prenatal perioden;
  • ungdomsårene;
  • hanner;
  • Kaukasiske mennesker;
  • Tilstedeværelsen av godartede beintumorer.

I de fleste pasienter begynner metastaser å utvikle seg selv før behandling av sarkom. En sekundær lesjon kan diagnostiseres på områder som lungene, benmarg, nervesystemet (ryggmargen).

Symptomer på patologi avhengig av plasseringen av svulsten

Tenk på områdene der tumorer i Ewing-gruppen kan lokaliseres og hvilke symptomer de er ledsaget av:

  1. Synovial bløtvevsarkom. I dette tilfellet kan synoviomaene lokaliseres i membranene av store ledd, fascia, sene og muskelvev. Den vanligste diagnosen sarkom i kneledd og hoftsarkom. Synovial sarkom oppstår når en stor mengde stråling er utsatt for kropp, kjemikalier og immunosuppressiv behandling av en svulst. Symptomer som karakteriserer synovial sarkom er smerte og utseendet til en tumorlignende neoplasma i det berørte området (kne eller hofteled). Synovial sarkom er også ledsaget av tretthet, ubehag, vekttap.
  2. Sarkom i lårbenet. Osteosarkom i lårbenet ledsages av smerte, hvor intensiteten øker avhengig av patologienes utviklingstid. I mange tilfeller innebærer sarkom i hoftebenet knæleddet eller hofteleddet. Deretter er det en lesjon av det myke vevet som ligger ved siden av leddet. Hvis det oppstår smerte, indikerer dette kompresjon av tilstøtende nerver. I dette tilfellet sprer smerten til hele benet.
  3. Spinal sarkom. En slik neoplasma, som spinal sarkom, opptrer ved kompresjon av spinalstrukturer, irritasjon eller ødeleggelse av nerver, nedsatt væskesirkulasjon i ryggmargen. Spinal sarkom er ledsaget av intens smerte av permanent karakter, noe som er vanskelig å eliminere selv med bedøvelsesmidler. Mobiliteten til ryggraden på stedet for tumor lokalisering er også begrenset, lammelse og parese forekommer. Syndrom av smerte kan utstråle til andre deler av kroppen. Symptomer som ubehag og svakhet, spinal sarkom er ikke ledsaget.
  4. Osteogen kjeve sarkom. I dette tilfellet vil være de følgende symptomer: en følelse av at kjevene til et fremmedlegeme er til stede, smerte syndrom, ben deformasjon, tunge og hals lett forskjøvet, noe som øker cervikale eller submandibulære noder, løsnet tenner. Syndrom av smerte oppstår selv i den første fasen av utviklingen av patologi.
  5. Sarkom i hjernen. I dette tilfellet ligner symptomene på manifestasjoner av en svulst på et annet sted: hodepine som er vanskelig å eliminere med smertestillende midler, nedsatt syn og hørsel, mental aktivitet og følelsesmessig tilstand. Kvalme og oppkast kan også være av interesse.

Diagnose av sykdommen

For å gjøre en ubestridelig diagnose foreskrive:

  • generell analyse av blod og urin;
  • biokjemisk analyse av blod;
  • forskning for å bestemme gruppe tilknytning;
  • blodprøve for syfilis;
  • EKG;
  • røntgen og biopsi neoplasma;
  • ultralyd undersøkelse av bukhulen
  • datatomografi;
  • konsultasjoner av smale spesialister.

Takket være laboratorietester, avslører de nivået av økning i antall leukocytter. Biokjemisk forskning bidrar til å identifisere en økning i alkalisk fosfatase, noe som indikerer en ondartet prosess.

Under differensialdiagnostikken sammenlignes symptomer med sykdommer som osteomyelitt, periostitt, osteosarkom, lymfom.

Hvordan behandle sarkom?

I den fjerne fortiden, da medisinen fortsatt var "stående stille", døde nesten 90% av alle med en slik diagnose innen de første 5 årene etter at patologi ble diagnostisert. Årsaken til dette var beinmarg, lunge- eller benmetastase. Senere, når en slik behandlingsmetode som kjemoterapi ble utviklet, økte overlevelsestiden med sin rettidig bruk til 8 år.

I moderne medisin tilbys følgende metoder for behandling av Ewing sarkom:

  1. Multikomponent kjemoterapi ved bruk av Adriamycin, Cyclofosfamid, Vepesita. Det er både preoperativ og postoperativ kjemoterapi. Det bør overvåke den histologiske tilstanden til neoplasma etter behandling. En gunstig prognose fra behandling observeres hvis mindre enn 5% av neoplasmens levende celler forblir etter kjemoterapi.
  2. Strålebehandling rettet mot området med en høy dose-neoplasma. Hvis metastaser observeres, utføres strålebehandling også i lignende områder.
  3. Hvis det er nødvendig i henhold til indikasjoner, fjerner legen neoplasma, inkludert bein og bløtvev. Reseksjon utføres hvis svulsten er lokalisert i beinene på slike områder som underarmen, fibrellområdet, kragebenet, ribben, skulderbladene. Etter operasjonen reduseres risikoen for tilbakefall, spesielt hvis kjemoterapi er gitt.

Ved rettidig diagnose av Ewings neoplasma og behandling, kan overlevelse økes opp til 70%. Hvis det er metastaser i bein og hjerne, vil overlevelsesraten ikke overstige 30%, mens du utfører strålebehandling og beinmergstransplantasjon. Når metastaser er plassert i lungene og lymfeknuter, vil prognosen være dårlig.

Til slutt er det verdt å merke seg at selv et positivt resultat av behandlingen av Kaposis ingen garanti for at ikke vil ha noen - noen bivirkning, for eksempel infertilitet, sekundære maligniteter, kardiomyopati.

Sarkom: svulst typer, tegn, årsaker, behandling og prognose

Arten av ondartede svulster er svært variert. Det er mange forskjellige former for kreft, forskjellig i struktur, grad av malignitet, opprinnelse og type celler. En av de farlige formasjonene er sarkom, som vil bli diskutert.

Hva er denne sykdommen?

Sarkom er en ondartet svulstprosess som stammer fra bindevevscellestrukturer.

lokalisering

Denne typen svulst har ingen streng lokalisering, fordi bindevevselementer er tilstede i alle kroppens strukturer, slik at sarkomer kan forekomme i et hvilket som helst organ.

På bildet kan du se hva den første fasen av Kaposi sarkom ser ut.

Faren for sarkom er også i det faktum at denne svulsten i en tredjedel av saken påvirker unge pasienter under 30 år.

klassifisering

Sarkom har mange klassifikasjoner. Ifølge opprinnelsen til sarkom er delt:

  • På svulster som stammer fra solide vev
  • Fra myke strukturer.

Ved graden av malignitet er sarkom delt inn i:

  1. Meget ondartet - den raske oppdeling og vekst av tumorcellestrukturer, liten stroma, det vaskulære systemet i svulsten er utbredt;
  2. Med lav malignitet - celledeling skjer med lav aktivitet, de skiller seg godt, innholdet i svulstceller er relativt lavt, det er få kar i svulsten, og stroma tvert imot mye.

Avhengig av hvilken type vev sarkom er klassifisert osteosarkom, reticulosarkom, chondrosarcoma, tsistosarkomy, liposarkom, etc.

I henhold til graden av differensiering av sarkom er delt inn i flere varianter:

  • GX - det er umulig å bestemme differensiering av cellulære strukturer;
  • G1 - godt differensiert sarkom;
  • G2 - moderat differensiert sarkom;
  • G3 - dårlig differensiert sarkom;
  • G4 - utifferentierte sarkomer.

Cell differensiering innebærer bestemmelse av typen celler, hvilken type vev de tilhører, etc. Med en reduksjon i differensiering av celler øker maligniteten til sarkomdannelsen.

Med vekst av malignitet begynner svulsten å vokse raskt, noe som fører til økt infiltrativitet og enda raskere utvikling av tumorprosessen.

Årsaker til sykdom

De eksakte årsakene til forekomsten av sarkomer er ikke etablert, men forskere har etablert en sammenheng mellom noen faktorer og en svulst.

  1. Arv, genetisk årsak, tilstedeværelse av kromosomale patologier;
  2. Ioniserende stråling;
  3. Kreftfremkallende virkninger som kobolt, nikkel eller asbest;
  4. Misbruk av ultrafiolett stråling med hyppige besøk på en solarium eller et lengre opphold i den varme solen;
  5. Virus som papillomavirus, herpesvirus, HIV eller Epstein-Barr-virus;
  6. Skadelig produksjon knyttet til kjemisk industri eller olje raffinering;
  7. Immunforstyrrelser som forårsaker utvikling av autoimmune patologier;
  8. Tilstedeværelsen av precancerous eller godartede prosesser;
  9. Langsiktig nikotinavhengighet;
  10. Hormonforstyrrelser i pubertetsprosessen, noe som fører til intensiv vekst av beinstrukturer.

Slike faktorer forårsaker ukontrollert deling av cellulære bindevevstrukturer. Som et resultat danner unormale celler en svulst og spiser seg i nabolandene og ødelegger dem.

Symptomer på sarkom i ulike organer

De kliniske manifestasjoner av sarkom varierer i henhold til tumorens spesifikke form, lokalisering, grad av utvikling av sarkom.

I den første fasen av tumorprosessen blir det vanligvis oppdaget en rask progressiv formasjon, men med sin utvikling er nabostrukturer også involvert i tumorprosessen.

Magehulen

Sarcomer som dannes i bukhulen er symptomatiske, som i kreft. Abdominal sarkomer utvikler seg i vev av ulike organer.

  • Av leveren. Oppstår sjelden, manifesterer smertefulle symptomer i riktig hypokondrium. Pasienter mister merkbart vekt, huden blir gulsot, om kvelden hypertermi bekymringer;
  • Mage. Det er preget av en lang asymptomatisk begynnelse. Ofte oppdaget ved en tilfeldighet. Pasientene rapporterte utseendet dyspepsi forstyrrelser som kvalme, tyngde, flatulens og oppblåsthet, buldrende, etc. Gradvis økende tegn til utmattelse, pasienten føler seg konstant sliten, svak, deprimert og irritabel.;
  • Tarmen. Lignende sarkom ledsaget av smerte i mageområdet, vekttap, kvalme og raping, manglende appetitt, hyppige diarrheas, blodig, slimsekresjon fra tarmen, økte avførings impulser, rask uttømming av legemet;
  • Nyrer. Sarkom i nyrene vevkar kjennetegnes av en uttalt hematuri, smerte i området av formasjonen, kan palpasjon av svulsten følges. Blod i urinen forårsaker ikke andre ubehag eller urinveier;
  • Retroperitoneal plass. Sarkomene vokser oftest til en betydelig størrelse, klemmer det tilstøtende vevet. En svulst kan ødelegge nerve røttene, vertebrale elementer, som er ledsaget av sterk smerte i de respektive sonene. Noen ganger forårsaker denne sarkom lammelse eller parese. Når en svulst er klemt av blodårene, kan hevelse i lemmer og bukvegger oppstå. Hvis leversirkulasjonen er forstyrret, utvikler ascites, etc.
  • Milt. I de tidlige stadiene av utviklingen av sarkom manifesterer seg ikke seg, men med veksten i organdannelsen øker, begynner svulsten å bli oppløst, som er ledsaget av en forgiftningsklinikk som subfebril temperatur, anemi og progressiv svakhet. Også milt sarkom er preget av en konstant følelse av tørst, mangel på appetitt, apati, kvalme-oppkast syndrom, hyppig vannlating, smerte, osv.
  • Bukspyttkjertelen. En slik sarkomtumor er preget av smerte, hypertermi, vekttap, tap av appetitt, diaré eller forstoppelse, gulsott, utilpash og generell svakhet, kvalme-oppkast symptomer, kløe etc.

Som det kan sees, er sarcomer av organer i bukhulen ofte ledsaget av lignende symptomer.

Thoracic organer

Tumorer med lignende lokalisering skyldes oftest metastase fra andre foci. Symptomatologi avhengig av plasseringen er noe annerledes.

  1. Sarkom av ribbenene. Først føler pasienten ømhet i ribber, bryst og omkringliggende vev, smerte øker gradvis, snart kan anestetika ikke klare seg med dem. På ribbenene oppstår en hevelse, som under trykk forårsaker smerte. Pasienten er bekymret for symptomer som irritabilitet, overdreven spenning, angst, anemi, feber, lokal hypertermi, respiratoriske forstyrrelser.
  2. Lungene. Symptomer som overdreven tretthet, kortpustethet, dysfagi (med metastase til spiserøret), kvalme-oppkast symptomer, heshet, pleurisy, katarrale symptomer, langvarig lungebetennelse, etc., indikerer slike formasjoner.
  3. Hjerter og perikardium. En svulst manifesteres av en liten hypertermi, vekttap, ledsmerter og generell organsvikt. Så vises utslett på kroppen og ekstremiteter, og det kliniske bildet av hjertesvikt utvikler seg. Pasienter svulmer ansikt og øvre lemmer. Hvis sarkom er lokalisert i perikardiet, antyder symptomene tilstedeværelsen av et hemoragisk effusjon og tamponade.
  4. Spiserøret. Symptomer på esophageal sarkom er basert på sykdomsproblemer og smerter. Smerte symptomer er konsentrert bak brystbenet, men kan utstråle til vertebrale regioner og scapular regionen. Det er alltid betennelse i esophageal vegger. Som i andre tilfeller er sarkomene ledsaget av anemi, svakhet og vekttap. En slik patologi fører til slutt til fullstendig utmattelse av pasienten.
  5. Mediastinum. Svulsten sprer seg gjennom alle vevene i mediastinum og klemmer og vokser inn i organene i den. Når en svulst trenger inn i pleura, vises ekssudat i hulrommene.

ryggrad

Spinal sarkom er en neoplastisk malignitet i ryggvev og tilstøtende strukturer. Faren for patologi i kompresjon eller skade på ryggmargen eller dets røtter.

Symptomer på vertebral sarkom skyldes lokalisering, for eksempel i livmoderhalsen, thoracic, lumbosacral eller i hestens hale.

Imidlertid har alle lumbelsvulster vanlige symptomer:

  • Den raske utviklingen av en svulst (per år eller mindre);
  • I avdelingen, påvirket av svulsten, er det smerte, karakterisert ved en permanent karakter, som ikke elimineres av anestetika. Selv om det i begynnelsen er mildt;
  • Den begrensede mobiliteten til de berørte vertebrae, tvinge pasientene til å ta en tvunget stilling
  • Komplikasjoner av nevrologisk karakter i form av parese, lammelse, bekken dysfunksjon, som er blant de første som manifesterer;
  • Den generelle tilstanden til pasienten med vertebral sarkom vurderes av leger som alvorlig.

hjernen

De viktigste symptomene på cerebralsarkom er:

  1. Uforklarlig hodepine;
  2. Hyppig svimmelhet med bevissthetstap, bevegelser blir ukoordinert og ofte oppkast;
  3. Adferdsforstyrrelser, psykiske lidelser;
  4. Hyppige tilfeller av epileptiske anfall
  5. Midlertidige synsforstyrrelser, men mot bakgrunn av stadig økt ICP, er det høy risiko for optisk atrofi;
  6. Utvikling av delvis eller fullstendig lammelse.

eggstokk

Ovariesarcoma er preget av stor størrelse og rask vekst, skarpe symptomer som prikkende og vondt smerte, tyngde i underlivet, menstruelle uregelmessigheter og noen ganger ascites. Sarkom er ofte bilateral og har en meget rask utvikling.

øyne

Primær sarkomer blir vanligvis dannet i de øvre delene av bane, og dette skjemaet er vanlig hos barn.

Slike svulster vokser raskt, og øker størrelsen. I bane er det hevelse og ømhet. Øyebollet er begrenset i mobilitet og skiftes, eksofthalmos utvikler seg.

Blod og lymfe

Det kliniske bildet av lymfosarcoma avhenger av det primære fokuset, nærmere bestemt lokaliseringen. Lymphosarcoma er ofte B-celle i naturen og ligner selvsagt akutt leukemi.

strupehode

Laryngeal sarkom er ledsaget av problemer med å svelge, stemmen blir hes, hvis svulsten er lokalisert under leddbåndene, så er det en patologisk innsnevring av spiserøret og luftveiene.

prostata

Prostata sarkom er preget av aggressiv og rask utvikling, og den begynner å vise sine karakteristiske manifestasjoner når den når en betydelig størrelse eller når den metastaserer til nabostrukturer.

Symptomer: økt og vanskelig urinering, intens smerte i underlivet og anus, hypertermi, plutselig vekttap og rask uttømming av kroppen.

Sarkomer har et ganske stort utvalg av former, som hver har sine egne egenskaper og forskjeller.

  • Stromal sarkom

Denne form for tumorprosessen er oftest karakteristisk for endometrium og utvikler seg i livmoren. Hovedårsaken til denne sykdommen er bestråling, som en kvinne engang ble utsatt for.

I tillegg kan hyppig gynekologisk kuretasi, abort og fødselsskader, endometriose og polyposis forårsake stromal sarkom. Manifisert av blødning og smerte symptomer.

  • Spindelcelle

En slik svulst består av spindelformede cellulære strukturer. Det er ofte forvekslet med fibroma.

Nodene til spindelcelle sarkom har en tett fibrøs struktur og foretrekker huden, slimete vev, fascia og serøst integument.

Hvis slik sarkom oppdages i et tidlig stadium, har pasienten sjanse for gunstig prognose.

  • ondartet

Den tilhører bløtvevsformasjoner, det utmerker seg ved høy gjentagelse (mer enn 40%), lever, lunge og cerebral metastase ved lymfogene midler. Slike formasjoner er lokalisert hovedsakelig dypt i muskelvevet. Begynnelsen av utviklingen er preget av en asymptomatisk karakter, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere tidlig.

Slike sarcomer finnes oftest i lemmer, sjeldnere på stammen. En lignende svulst blir avslørt når den vokser til en stor størrelse (mer enn 10 cm).

Det er en knuten, tett formasjon med en lobular struktur, som inneholder områder av blødning av dødt vev. Ofte dør pasienter i løpet av de første 12 månedene etter detektering av pleomorph sarkom, som er preget av lav overlevelse, ikke mer enn 10%.

  • polymorphocellular

Dette er en primær kutan sarkom som dannes langs myk vev periferi. I prosessen med vekst, metastaserer disse sarkomene ulcerat ved lymfogen rute, ledsaget av en karakteristisk vekst i milten. Kun tilgjengelig for kirurgisk behandling.

  • udifferensiert

Dette er en utdanning som er umulig eller for vanskelig å tildele til enhver klasse eller type. Slike sarkomer er ikke forbundet med noen spesifikke cellulære strukturer, men de behandles på samme måte som rhabdomyosarcomer.

  • histiocytisk

En slik formasjon inneholder polymorfe cellulære strukturer. Svulsten er preget av en dårlig prognose, da den er raskt generalisert. Slike sarcomer er preget av et aggressivt kurs og en negativ reaksjon på den terapeutiske effekten. Patologi påvirker ofte mage-tarmkanalen, hud og bløtvev strukturer.

  • celle runde

Slike sarcomer består av sirkulære cellulære strukturer, utvikler seg raskt og tilhører høyt maligne tumorer. Det påvirker mykvev og hudstrukturer.

  • Fibromiksoidnaya

En slik svulst har lav malignitet. Det påvirker pasienter uansett alder. Lokalisert hovedsakelig på hofter, skuldre, kropp. Slike formasjoner vokser vanligvis ganske sakte og gir praktisk talt ikke metastaser.

En slik tumor påvirker immunstrukturen og preges av polymorfe symptomer. Karakterisert av en økning i lymfeknuter, autoimmun anemi, eksem-lignende hudlesjoner. Svulsten klemmer blodkarene i blodet og lymfesystemet, noe som provoserer utviklingen av nekrose.

Slike sarkomer påvirker hovedsakelig ekstremiteter, og oftere hos unge pasienter. En slik svulst anses som en type synovial sarkom.

En lokal svulst som består av leukemiske myeloblaster. Det er lokalisert oftest i kranialbein, lymfeknuter, intraorganiske strukturer, svampete eller rørformede beinvev, etc.

  • Tøm celle

Fasiogen dannelse, oftest plassert i nakken, hodet, kroppen og påvirker mykvevstrukturen. Slike svulster utvikler sakte og i lang tid, ofte tilbakefall og metastase forekommer.

Den er dannet hovedsakelig på beina, utvikler sakte, inneholder spindelformede celler, avviger ved avgrensning fra andre vev. Behandling av en slik tumor er kun operativ, men prognosen er gunstig. Overlevelsesrate på ca 80%.

Forskjell fra kreft

Sarcoma er forskjellig fra kreft i bindevevs opprinnelse, mens kreftformer dannes fra ektodermale og epitelcelle strukturer.

Det er en slik tumor hvor det er bindevevceller.

Faser av den ondartede prosessen

Sarkom utvikler seg i etapper:

  • I første fase eksisterer en svulst begrenset i vevene til et bestemt organ hvorfra det begynte å danne;
  • I den andre fasen begynner sarkom å vokse inn i organets indre strukturer, forstyrrer dets funksjonalitet, svulsten øker markert, men ingen metastase blir observert;
  • I tredje trinn invaderer sarkomene fascia og tilstøtende vev, regionale lymfeknuter;
  • På pasientens fjerde stadium forventes de mest ugunstige prognosene. Svulsten når en stor størrelse, presser sterkt på nabostrukturer og aktivt metastaserer.

metastaser

Et lignende fenomen i sarkomtumorer er den sekundære dannelsen av tumorfoci. Maligne celler bryter av og trenger inn i lymfe eller blodet.

Med blod går unormale cellestrukturer gjennom kroppens systemer. Når de stopper på det stedet de liker, formes metastasering.

diagnostikk

Diagnostiske tiltak involverer standard prosedyrer som:

  • MR eller CT;
  • X-stråler;
  • Radionuklidstudier
  • ultralyd;
  • Neurovaskulær eller morfologisk diagnose;
  • Biopsier, etc.

Hvordan behandle sarkom?

Sarkombehandling er overveiende kirurgisk med ytterligere kjemoterapi eller stråling. Det er den kombinerte behandlingen som gir maksimal effektivitet.

En slik tilnærming bidrar til en økning i overlevelse opptil 70% av tilfellene. Siden svulsten er følsom for stråling, komplementerer denne teknikken nødvendigvis den kirurgiske fjerningen.

Forutsigelse og overlevelse

Projeksjoner for sarkom bestemmes av stadium av tumorprosessen, dens form og lokalisering, tilstedeværelsen av metastaser, etc.

For eksempel er gastrisk sarkom i en tredjedel av tilfellene preget av tidlig metastase, noe som påvirker prognosen negativt. Retroperitoneal sarkom er vanskelig å forutsi, fordi den har mange kliniske alternativer med forskjellige utfall.

Mer nøyaktige spådommer om overlevelse avhenger av den spesifikke typen sarkom, som hver krever en individuell tilnærming. Like viktig er responsen på behandling, pasientens tilstand og andre faktorer.

Sarkom: Overlevelsesprognose

Prognosen for sarkom bestemmes av typen av svulst og sykdomsstadiet. Med riktig og rettidig behandling av bløtvevsarcomer, oppnår 5 års overlevelse opptil 75%.

Artikkelnavigasjon

Hvilke faktorer kan forbedre prognosen for sarkom?

Prognosen for sarkom påvirkes av følgende faktorer:

  • pasientens alder (de gunstigste fremskrivningene er hos personer yngre enn 50 år);
  • lav grad av malignitet i svulst (fibrosarkom, liposarkom og noen andre typer tumorer har bedre prognose, synovial sarkom og angiosarcoma har en verre prognose);
  • plassering av svulsten på ekstremiteter (med retroperitoneal sarkomer eller lunge, prognosen er verre);
  • ingen metastaser (med utseende av metastaser i lymfeknuter, 5-års overlevelse er 50% og med fjerne metastaser - 5-10%);
  • høyt kvalifisert spesialist - kirurg-onkoortopeda (av fullstendig betydning er fullstendig fjerning av svulsten under operasjonen).

Den siste faktoren er spesielt viktig. Korrekt utført kirurgi kan fullstendig løsne pasienten til svulsten og eliminere muligheten for tilbakefall. Bevis for dette kan være historien om en pasient som hadde operasjon for sarkom i Israel for mer enn 50 år siden. Denne personen lever fortsatt og takker takknemlig de spesialister som reddet sitt liv.

Historien om pasienten til den israelske klinikken

"I 1965 kom jeg til et av de israelske sykehusene med diagnosen" desmoid fibromatosis ". Dette er en type sarkom. Jeg gikk inn for sport, og da jeg kastet ballen - eller når jeg ble presset til høyre side - var det veldig smertefullt. Så vokste en svulst i armhulen. Spesialistene utførte en biopsi, og da de fikk resultatene, begynte de umiddelbart å forberede meg til en operasjon på et av de beste israelske sykehusene, som da spesialiserte seg på denne typen svulst. Etter 2 uker ble jeg operert på. Dette faktum har hatt stor innvirkning på livet mitt. Jeg ble reddet ved henvisning til en spesialisert institusjon.

Overlevelses symptomer i bløtvevssarcoma

Svelk i mykt vev - symptomer

Bløtvevsarcoma regnes som en av de farligste sykdommene. Det er en ondartet sykdom som påvirker bindevev, sener, muskler og ledbånd. Det adskiller seg fra andre typer kreft ved progressiv og svært rask vekst, så vel som hyppige tilbakefall. Men hvis behandlingen av bløtvevsarkom starter umiddelbart etter symptomstart, er overlevelsesgraden av pasienter svært høy.

Klinisk bilde av sarkom

Vær forsiktig

Den virkelige årsaken til kreft er parasitter som bor i mennesker!

Som det viste seg, er det de mange parasittene som lever i menneskekroppen, som forårsaker nesten alle de dødelige sykdommene til en person, inkludert dannelsen av kreftformer.

Parasitter kan leve i lungene, hjerte, lever, mage, hjerne og til og med menneskelig blod på grunn av dem begynner den aktive ødeleggelsen av kroppsvev og dannelsen av fremmede celler.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apoteket og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig ikke skade deg selv? Den største onkologiske parasitologen i landet i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter. Les intervjuet >>>

Svært ofte er bløtvevsarkom asymptomatisk, og bare ved å bestå test kan en sykdom bli diagnostisert. Hovedårsaken til å søke medisinsk hjelp er utseendet til en knute eller hevelse i en oval eller rund form. Størrelsen på en slik neoplasm kan være så lav som 2 cm, og kan nå 30 cm. Naturen på overflaten avhenger av typen av svulst. Grensene til knuten eller hevelsen er vanligvis klare, men når det er dypt, er det vanskelig å bestemme. Samtidig blir ikke huden endret, men det er en lokal temperaturstigning over svulsten.

Nettverket av dilaterte saphenøse årer, hudsårdannelse og infiltrering og cyanotisk farging av huden anses å være en av de første, mest karakteristiske og viktige for diagnostisering av tegn på bløtvevsarkom. Utdanningens mobilitet er alltid begrenset.

Viktigste symptomer på sarkom

Det er ganske vanskelig for en pasient å mistenke en slik sykdom som svelk i bløtvev - symptomene i forskjellige tilfeller er svært forskjellige, da de avhenger av plasseringen og omfanget av svulsten. De vanligste symptomene på denne sykdommen er:

  1. Ødemet som forårsaker smerte og øker - i utgangspunktet følger dette symptomet en neoplasma plassert overfladisk, så det blir feilaktig ansett som et resultat av en sport eller annen skade. Ved ubehandlet kan ødem forårsake nedsatt funksjon av det berørte organet (for eksempel begrensning av bevegelsesmobilitet).
  2. Visuell funksjonsnedsettelse - bløtvevssarcomer som befinner seg i baneområdet, ser først ut som en smertefri bølging av øyebollet, men forårsaker senere smerte og synshemming.
  3. Nesekonstruksjon - svulster som forekommer i neseområdet, lukker ofte nesepassene og kaller en rennende nese.
  4. Økt trykk i øynene eller lammelse av ansiktsnerven - disse symptomene oppstår når sarkom påvirkes ved hodeskallens base.
  5. Forstoppelse. vaginal blødning, blod i urinen - disse og andre ubehagelige opplevelser forekommer hos pasienter når svulsten utvikler seg i urinveiene eller kjønnsorganene og når en meget stor størrelse.

Av og til fører sarkom til deformiteter i lemmer, på grunn av hvilken det er en følelse av tyngde når du beveger deg.

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter fortærer deg bokstavelig talt fra innsiden, forgiftning kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen, mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å fjerne parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. Til dags dato er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, dette er Notoxin. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammen av det føderale programmet, når du sender inn en søknad før (inkluderende), kan hver innbygger i Russland og CIS få 1 Notoxin-pakke GRATIS.

Symptomer på sarkom i øvre og nedre ekstremiteter

Sarkom av bløtvev som oppstår på armer, underben eller på lårene, manifesteres av følgende symptomer:

  • smerte;
  • endring i hudtone over svulsten;
  • tretthet,
  • alvorlig svakhet;
  • skarpt vekttap.

En stor neoplasma på underkroppene kan påvirke hofteleddet. Faren for denne typen sarkom er at hvis en svulst blir dannet av beinvev, vil det gå ubemerket i lang tid på grunn av de massive musklene i låret. Samtidig har pasientene økt risiko for brudd i lårbenet, siden beinvevet er svært svakt.

I tillegg, i sarcoma i øvre og nedre ekstremiteter, gir tumor noduler ofte fjerne metastaser. Dette forårsaker utseendet av symptomer i andre organer. En mer gunstig prognose for myk sarkom kan gis når svulsten er liten.

26. mars 2013 @ 18:20> admin

Mjuk sarkom er en gruppe ondartede neoplasmer av mesenkymal natur. Av alle de ondartede svulstene hos voksne er bløtvevsarkom bare 1%. Svulsten påvirker kvinner og menn likt, vanligvis mellom tjue og femti år. Sammensetningen av bløtvevet i stammen og ekstremiteter inkluderer sener, fasciae, intermuskulært og subkutant fettvev, perivaskulære og intramuskulære bindevevslager, membraner av perifere nerver, striated muskel og synovialt vev.

Følgende skiller seg ut: sarkomer;

Divisjon av bløtvevsarkom etter grad av malignitet:

• Høy grad av malignitet. Cellene er lavt differensierte, deres hurtige aktive deling blir observert. Sarkom er rikelig utstyrt med fartøy, det er mange foci av nekrose, inneholder lite stroma og mange svulstceller

• Lav grad av malignitet. I slike sarkomer har cellene en lav mitotisk aktivitet og er svært differensiert, inneholder mange stroma og få tumorceller. Fokus på nekrose er svært liten, blodtilførselen til svulsten er ubetydelig.

Myk vev sarkom - årsaker

Vesentlige årsaker til utviklingen av bløtvevsarcoma er ennå ikke blitt identifisert, men ganske klart skissert en rekke faktorer som øker sannsynligheten for utviklingen av denne svulsten. Risikofaktorer inkluderer: eksponering for ulike kjemiske kreftfremkallende stoffer, genetisk predisponering, enkelte virus (HIV, herpesvirus), eksponering for stråling og stråling, nedsatt immunforsvar, skadelige miljøfaktorer, hyppige skader.

I tillegg til dette kan bløtvevsarcoma utvikle seg på grunn av tilstedeværelse hos mennesker av sykdommer som Recklinghausens sykdom (utvikling av nevrofiberarcoma) og Pagets sykdom (osteosarkom utvikler seg)

Svelk i mykt vev - symptomer

Selv til tross for at definisjonen av "myk sarkom" skjuler en hel gruppe tumorer, kan de for alle de fremdeles identifisere noen vanlige symptomer:

- Visuelt observert neoplasma. Som det utvikler seg, blir sarkom synlig selv med det blotte øye. Effekten på de nærliggende organene observeres, noe som gjenspeiles i brudd på deres tilstrekkelig funksjon.

- Smertefornemmelser. Smerter er et sjeldent innledende symptom og vises bare når nervefibre påvirkes av en svulst.

- Utmattelse, generell svakhet

- Rapid vekttap

- Huden over svulster kan sår og endre farge

Dessverre vises de fleste symptomene ovenfor allerede i de senere stadiene av sykdommen, når verdifull tid går tapt.

Magesvikt sarkom kan utvikles hvor som helst på kroppen. I ca 50% av pasientene er det lokalisert på underekstremiteter, og vanligvis på lårbenen. På overkroppen observeres sarkom hos 25% av pasientene. De resterende tilfellene oppstår på kroppen og svært sjelden på hodet.

Svelk i mykt vev utgjør en glatt eller kupert gulaktig-grå eller hvitaktig avrundet knute. Konsistensen til en neoplasm avhenger direkte av den histologiske strukturen. Sarkom kan være geléaktig (myxoma), myk (angiosarkom, liposarkom) og tett (fibrosarcoma). Svelker i mykt vev har ikke en ekte kapsel, men etter hvert som de vokser, klemmer en ondartet neoplasm de omkringliggende vevene, som følgelig blir tettere og danner en falsk kapsel som tydelig skiller svulsten.

Sarkom forekommer oftest i de dypere lagene av muskulaturen, og etter hvert som det vokser, begynner det gradvis å bevege seg mot kroppens overflate. Under påvirkning av fysioterapi og skader er veksten markant akselerert. Ofte er det en enkelt svulst, men flere lesjoner er mulige. Ofte forekommer de i tilstrekkelig betydelig avstand fra hverandre (maligne neuromer, flere liposarkomer).

Hovedruten for metastaser av bløtvevsarkom er sirkulasjonssystemet, og favoritt lokalisering av metastaser er lungene (mindre vanlig ben og lever). Metastase til lymfesystemet observeres i 8% tilfeller. Særligheten av ondartede svulster i bløtvev er eksistensen av en hel gruppe tumorer, som er som en mellomliggende forbindelse mellom ondartede og godartede svulster. Disse svulstene oppstår ofte, har infiltrerende lokal tilbakevendende vekst, sjelden metastaserer (differensierte fibrosarcomer, embryonale eller intermuskulære fibromer og lipomer, desmoidtumorer i bukvegget) eller gir ikke metastase i det hele tatt.

Det ledende tegn på bløtvevsarkom er utseendet på en liten hevelse eller oval eller avrundet knute. Størrelsen på svulsten kan variere fra to til tretti centimeter. Med en utprøvd falsk kapsel er grensen til svulsten klar, i tilfelle en dyp forekomst av en svulst er konturene vanskelige å definere og er uklar. Huden endres vanligvis ikke med raskt voksende massive neoplasmer som har nådd overflaten, et nettverk av utvidede saphenøse årer opptrer, en lokal temperaturøkning er tilstede, sårdannelse eller infiltrasjon av huden kan forekomme. På palpasjon er svulsten inaktiv. Noen ganger fører magesvikt sarkom til en merkbar deformitet av lemmen, mens bevegelser forårsaker en følelse av plagsomhet og alvorlighetsgrad, men den totale funksjonen av lemmen er nesten aldri svekket.

Diagnose av bløtvevsarcoma i de tidlige stadiene er ekstremt vanskelig, men det er såkalte "alarmer", takket være kunnskapen om at en person umiddelbart kan søke kvalifisert hjelp. Så mistanke om forekomsten av sarkom kan være hvis:

- Gradvis økende neoplasma vises

- Svulsten er nesten immobile

- En svulst som kommer fra de dype lagene av bløtvev fremkommer

- Etter skader i flere uker til to til tre år oppstår hevelse

Etter å ha gått til en lege, en spesialundersøkelse, gjennomfører en generell undersøkelse og foreskriver et bestemt utvalg av studier: ultralyd (lar deg vurdere tumorstørrelsen og graden av involvering i den patologiske prosessen i nabolaget vev), røntgen (detekterer en svulst, og bestemmer også dens konturer og størrelser), CT vise lag-for-seksjon av en svulst og simulere en tredimensjonal modell av en svulst), MR, scintigrafi, positron-utslippstomografi

Mjuk sarkom - behandling

Behandlingen av bløtvevsarcoma er alltid komplisert, består i et bredt utsnitt av en ondartet neoplasma sammen med kjemoterapi og strålebehandling. Det ledende elementet i radikalt behandling er kirurgi, hvor dybden og volumet avhenger av hvorvidt tumorens spredning er lokalisert og utbredt. Ved utførelse av en standardoperasjon utføres en bred utskjæring av formasjonen i den anatomiske sonen. For intermuskulære romtumorer, sammen med dannelsen, fjernes områder av tilstøtende muskler. Ved spiring av de store karene, beinene eller nervestammerne av en svulst, så vel som i tilfelle av mislykket gjentatt bevaring, er legemet amputert. I tillegg benyttes amputasjoner i tilfeller av avanserte former for svulster, som er ledsaget av uutholdelig smerte eller komplisert ved blødning og desintegrasjon.

Radioterapi brukes som et supplement til kirurgisk behandling. For formasjoner av liten størrelse, vises postoperativ bestråling som reduserer risikoen for tilbakefall. Preoperativ bestråling har også vist seg godt, og den brukes til store svulster av betydelig størrelse, noe som i stor grad forenkler fjerningsprosessen. Brachyterapi er en type strålebehandling og brukes til å bestråle selve svulsten direkte ved å flytte kilden med radioaktivt materiale inne i det. Takket være denne metoden reduseres skaden på nærliggende vev, observert under fjernbestråling, flere ganger.

Kjemoterapi i behandling av bløtvevsarcoma har blitt mye brukt bare de siste årene. På grunn av adjuverende kjemoterapi etter kirurgi, er risikoen for å utvikle metastaser og tilbakefall betydelig redusert. Adriamycin regnes som det mest effektive stoffet (forårsaker remisjon hos 30% av pasientene).

Hvis bløtvevsarkom ble påvist i de tidlige stadier, er prognosen for behandling gunstig. Omfattende behandling gjør det mulig for 75% av pasientene å oppnå en femårig overlevelse. I tilfelle av den omfattende spredning av den ondartede prosessen og bruken av aggressiv kompleks terapi ved denne anledningen, overstiger femårs overlevelse ikke 35%.

Symptomer på bløtvevsarkom, behandling og prognose for overlevelse

Mange varianter av ondartede svulster og bløtvevsarkom er kjent - en av dem er i form av neoplasmformasjon fra umodne celler i bindekonstruksjonene av vev, i beinene, som ligger nesten i hvilken som helst del av kroppen.

Dette er en ganske sjelden forekomst. Det forekommer hos menn og kvinner fra 20 til 50 år når en svulst diagnostiseres i strukturer eller lag av det synoviale, striated bindevevet, en eller annen del av sener eller muskelvev.

Sarkomens særegne karakter er:

  • evnen til å komme tilbake og komme igjen etter en tid, for å gi metastaser til nerverstammen, felleskapsler, kar, ben og lunger når de spres gjennom hematogen lymfe;
  • Langsom utvikling og langsiktig kurs uten symptomer og komplikasjoner, når pasientene går til leger med manifestasjoner av tydelig funksjonshemning i armene eller bena, alvorlig smerte, hevelse i det berørte området.

Provoking faktorer

De åpenbare provokerende faktorene for dannelse av svulster i bløtvev bør omfatte:

  • arr på grunn av kirurgi, brannsår, brudd;
  • strålingseksponering når en svulst begynner å utvikle seg på læringsstedet;
  • penetrasjon av virus, mikrober, bakterier i kroppen
  • ervervet eller medfødt immundefekt;
  • genetisk predisposisjon.

Sarkom etter type og grad av malignitet

I henhold til type graden av malignitet i dannelsen av bløtvevsarcoma er det: angiosarcoma, fibrosarcoma, fibrøs histiocytom, liposarkom, hemangiopericytom, schwannomer, chondrosarcoma-ekstracellulært mesenchym, synovialsarkom.

I henhold til graden av ongenicitet er sarkom delt inn i:

  • høy med aktiv og rask deling og lav differensiering av unormale celler;
  • gjennomsnittlig når svulsten er lokalisert i karene fra arbeidene til mange tumorlignende celler;
  • lav med lav mitotisk aktivitet og høy differensiering av tumorceller fra stroma i store mengder og tumorlignende celler - i små.

Symptomer på sarcoma

Vevsarkom er en hel gruppe tumorformede formasjoner. Sykdommen går skjult og ofte begynner pasienten å se lege når hevelse og ubærelig smerte opptrer på skadestedet. Når en svulst når en imponerende størrelse, er det lett å gjenkjenne det visuelt når stedet blir hovent og hyperemisk. Med dette:

  • temperaturen stiger;
  • appetitt verre;
  • Det er tretthet, rask tretthet, alvorlig smerte når det påvirker fibrene og nerveenden, forringede motorfunksjoner;
  • modifisert av fargen på hudintegumentet.

Med sarkom går prosessen annerledes. På stadium 1-2 er symptomene fraværende. Bare på fase 3 er det utålelig brennende smerte, spesielt om natten, som ikke er egnet til selv sterke smertestillende midler. Betingelsen fører uunngåelig til uførhet, lemmeramputasjon eller til og med død.

Oftere påvirker vevets sarcoma nedre lemmer og deler av lårene, det er mindre vanlig i hendene, i 20% av tilfellene på kroppen og hodet i 5%, når det plutselig oppstår en klumpet avrundet knutepunkt med gråhvit farge. Ifølge konsistensen kan neoplasma være forskjellig: i form av gelé i tilfelle myoma eller tett konsistens i liposarkom, angiosarcoma, fibrosarcoma. Sannme kapsler for sarkom av myke vev er fraværende, men når graden av malignitet øker, påvirkes også omgivende vev opp til de dype lagene av muskel, og falske kapsler med klare grenser blir komprimert.

Ofte er årsaken til sarcoma et traumer, et blåmerke eller et brudd på beinet, når elastisiteten i ledbåndene gradvis begynner å avta, vises tegn på aneurisme. Det blir vanskelig for en person å gå.

Sarkom av bløtvev er oftere en enkelt svulst, men det er en utvikling av flere papiller på ulike deler av kroppen når du diagnostiserer liposarkom, noe som fører til smerte og blødning under en utilsiktet obduksjon.

Som sykdommen utvikler, begynner symptomene å forverres. Det er en prosess for avvisning og løsriving av vev og muskler fra bein, fylling av leddhulen eller synovialposer med serøs væske, utstyrt med en rekke nerveender. Pasienter begynner også å bekymre seg alvorlig smerte om natten, selv i fravær av fysisk anstrengelse.

Når svulsten når en betydelig størrelse, blir leddet deformert, en sterk svakhet oppstår, en deprimert tilstand, en temperaturstigning til subfebrile verdier uten tilsynelatende grunn. Svelk i mykt vev kan variere i typer, og symptomene er noe forskjellige, noe som gjør det vanskelig å foreta en nøyaktig diagnose og velge riktig behandlingsforløb.

Diagnostiske tiltak

Synden av sykdommen - i det usynlige kurset og utseendet av åpenbare symptomer bare i de senere stadier. Bløtveske sarkom diagnostiseres gjennom:

  • CT for nærvær av metastaser, estimater av tumorstørrelsen, tilhørende en bestemt type;
  • radiografi for å identifisere plasseringen av svulsten;
  • MR for å avklare arten av svulstrømmen, tilstedeværelsen eller fraværet av andre tilknyttede patologier
  • biopsi, tar celler fra den tumorlignende kroppen for å studere og gjøre en nøyaktig diagnose;
  • tester for komprimering og dannelse av kontraktur for sarkom.

Hvordan utføres behandlingen?

Sarkom behandles ved å utvikle en individuell terapeutisk behandlingsforløp for pasienten. Hovedmetoden er kirurgi ved å fjerne den tumorlignende kroppen sammen med sunne, tilstøtende vev. Metoden er bare effektiv i fase 1-2, og det er ikke et faktum at senere sarkom vil utvikle seg igjen på grunn av overdreven tendens til å komme tilbake selv 6-8 måneder etter operasjonen.

Operasjonen er den eneste radikale metoden for eksisasjon av svulsten i dag, men den er ineffektiv når den tumorlignende kroppen vokser inne i muskelkapselen, når den må fjernes sammen med kapselen, noe som betyr at den oppfattede operasjonen gjentas.

Hvis kirurgisk inngrep er uhensiktsmessig eller av en eller annen grunn umulig å utføre, behandles det på prinsippet om zonalitet - fjerning av sunt vev sammen med svulsten. Metoden virker også som et forebyggende tiltak mot mulig gjentakelse av svulsten. Når behandlingen blir ineffektiv ved radikale metoder eller svulsten er rett og slett ubrukelig, blir amputasjon av lem den eneste riktige løsningen.

For å redusere smerte symptomer og minimere risikoen for å utvikle ny sarkom i fremtiden, er det også umulig å unngå kjemoterapi og strålingseffekter på svulsten i fase 4. Kursbehandling av bløtvevsarkom med kjemoterapimedisiner er foreskrevet av den behandlende legen på individuell basis.

Hva forutsier leger

Overlevelse avhenger av stadium av svulsten, tilstrekkelig effekt av terapeutiske metoder og graden av malignitet. Når metastase oppstår, er prognosen ugunstig og overlevelsesraten i 5 år overstiger ikke 10%. Hvis det var mulig å oppdage sarkom på stadium 1-2, så er sjansene for et langt liv mye høyere, i 70-80% av tilfellene i løpet av 5-6 år. Med et aggressivt forløb av sarkom kan bare 5% av pasientene overleve i 2-3 år.

Det bør forstås at tilslutning til ernæring, en sunn livsstil og alle legeforeskrifter er ekstremt nødvendig.

For formålet med profylakse er det nødvendig for mennesker (spesielt de som er i fare) å gjennomgå en full undersøkelse minst en gang i året for en oppfølgingsundersøkelse, og for å unngå komplikasjoner etter operasjonen for å fjerne en svulst.

Informativ video

Kilder: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Tegn konklusjoner

Til slutt vil vi legge til: svært få mennesker vet at, ifølge offisielle data fra internasjonale medisinske strukturer, er hovedårsaken til onkologiske sykdommer parasitter som lever i menneskekroppen.

Vi gjennomførte en undersøkelse, studerte en masse materialer og, viktigst, testet i praksis effekten av parasitter på kreft.

Som det viste seg - 98% av pasientene som lider av onkologi, er infisert med parasitter.

Videre er disse ikke alle kjente tapehjelmer, men mikroorganismer og bakterier som fører til svulster, som sprer seg i blodet gjennom hele kroppen.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til et apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekerne vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Til å begynne med, anbefaler vi deg å lese artikkelen med landets største onkologiske parasitolog. Denne artikkelen avslører en metode som gjør at du kan rense kroppen din av parasitter GRATIS, uten skade på kroppen. Les artikkelen >>>