loader
Anbefalt

Hoved

Sarkom

Knoglesarkom

Primære beinvevtumorer står for bare 1% i kreftstrukturen. Samtidig rangerer de andre i verden i antall dødsfall. Blant pasienter med sarkomer er det mange barn og unge under 20 år.

Knoglesarkom: hva er det?

Sarkom er en gruppe ondartede svulster som stammer fra umodent bindevev. Det omfatter: bein, brusk, muskulatur, fett, fibrøst vev, samt nerver, vaskulære vegger. På samme måte som beinkreft vokser sarkom i vev infiltrativt, kan danne metastaser og gjenoppstår etter behandling. Dens funksjon er rask vekst og tidlig metastase.

Knoglesarkom: symptomer, behandling og prognose

Knoglesarkomer er lokalisert hovedsakelig i:

  • lange rørformede bein;
  • lår;
  • tibia.

Sarkom av humerus, ryggraden, bekkenben, ribber, skulderblad og andre deler av skjelettet er også funnet.

Svulsten kan være enkelt eller flere. Sarkomer vokser både inne i beinet, sprer seg langs periosteum og inn i medulærkanalen, og over det, infiltrerer i bløtvev. Vekstraten for hver type data-neoplasmer er forskjellig. Noen kan ikke vise seg i årevis, andre - spre seg gjennom kroppen etter bare noen få måneder.

Klassifisering av bindevevssarcomer: typer og typer

Klassifisering av sarkomer, avhengig av opprinnelsen:

  1. Osteogen (osteogen sarkom i beinet, parostalny sarkom).
  2. Brusk (chondrosarokma).
  3. Bindevev (fibrosarkom).
  4. Vaskulær (angiosarkom).
  5. Ewing sarkom (opprinnelse ukjent).
  6. Glatt muskel (leiomyosarcoma).
  7. Fra fettvev (liposarokma).
  8. Fibrogistiocytiske tumorer (ondartet fibrøst histiocytom).
  9. Fra retikulært vev (retikulosarkom).
  10. Ikke-differensiert pleomorf sarkom.

Det er også uklassifiserte sarkomer.

Noen av disse ondartede neoplasmene utvikler seg direkte i beinvevet, andre påvirker det når det vokser (for eksempel synovial sarkom).

Hvilke typer bensarkom er mest vanlige?

  1. Osteosarkom - 50% av tilfellene. Disse er svært aggressive og raskt voksende svulster som stammer direkte fra beinvev. Mesteparten påvirker unge, ungdom og barn. Lokaliseringssteder: metafyse av femur, tibial og fibula ben, skulder, albuer.
  2. Ewing sarkom er på andre plass (20%). Opprinnelsen er fortsatt ukjent. Ewing bein sarkom diagnostiseres oftere mellom 10 og 20 år, hos gutter. Svulsten befinner seg i diafysen av de lange rørformede beinene i bekkenet og lemmer, flate og korte rørformede bein i hendene.
  3. Chondrosarcoma -10-15% av tilfellene. Det er diagnostisert i 30-60 år, 2 ganger oftere hos menn. Det påvirker det bruskvæv av lårbenet og tibialbenet, bekkenet, ribben, skulderbladene.

Andre typer beintumorer er sjeldne.

Knoglesarkom: dets årsaker

Det er sykdommer mot hvilke maligne tumorer oppstår. De kalles precancerous. Sarkomer blir oftest diagnostisert hos personer med fibrøs dystrofi, deformering av osteose og bein og bruskeksostose. Hyppigheten av malignitet av slike sykdommer er 15%.

Det er også mulig ondartet transformasjon av godartede svulster, som kondoma.

Andre årsaker til beensarkom er ikke fastslått. Formentlig kan utviklingen av sykdommen oppstå hos personer som tidligere har vært utsatt for stråling, enten for medisinske formål eller av uavhengige årsaker. På grunn av strålingseksponering vokser osteosarkom vanligvis.

Knoglesarkom hos barn kan være et resultat av lidelser med intensiv vekst av bindevev.

Negative etiologiske faktorer inkluderer:

  • effekten av antracyklin kjemikalier;
  • fysisk aktivitet (spesielt på voksende bein);
  • redusert immunitet;
  • medfødte kromosomale mutasjoner.

Røyking og overdreven drikking kan utløse utviklingen av sarkom i kjevebenet.

På grunn av det faktum at svulsten ofte er funnet på bakgrunn av skade, ble det tidligere antatt at det er årsaken til beensarkom. Da kom de til den konklusjon at skaden bare er en følge av ødeleggelsen av beinet, og ikke grunnårsaken.

Knoglesarkom: tegn på sykdom

Det første tegn på beensarkom er en uklar, kjedelig smerte på lesjonsstedet. Årsaken til utseendet er komprimering av nerver. I første omgang er smerten ikke konstant, men ettersom tumoren vokser, blir den intens og konstant, ikke passerer selv i ro og etter å ha tatt smertestillende midler. Disse endringene skjer på forskjellige tidspunkter, fra flere måneder til flere år, avhengig av type sarkom. I de senere stadiene av pasienten blir deaktivert, må han ligge i sengen.

Sammen med smerte oppdager en person en svulst. Hvordan ser bensarkom ut? Dette er en humpete formasjon av forskjellig tetthet, mobil eller immobile, noen ganger varm til berøring. Stor onkologi fører til spenning og misfarging av huden, hevelse i venene og lymfekar, alvorlig deformitet og hevelse i lemmen. Når presset, er det smerte i varierende grad.

Symptomene på beensarkom er forskjellige, i motsetning til den morfologiske typen svulst. For osteosarokma og Ewing sarkom, er alvorlige smerter om natten og patologiske brudd på steder der beinet er fortynnet karakteristiske. Spesielt ofte forekommer slike komplikasjoner med sårkjøtt i lårbenen eller bekkenet. I de tidlige stadier passerer osteosarkomene uten en sterk forverring av den menneskelige tilstanden, mens Ewing sarkom øker temperaturen til 39º, generell svakhet, leukocytose og økologisk økning. Også denne typen neoplasm fortsetter syklisk: Perioder med eksacerbasjoner erstattes av midlertidige tilbakemeldinger.

Manifestasjonen av bensarkom av forskjellig lokalisering

Tumorer i albueområdet begrenser bevegelsen. Det samme skjer i kneleddene. En person kan begynne å halte.

Tapet i ryggraden er ledsaget av radikulær smerte som kan gi til rygg, bekken, ben.

Kompresjon av ryggmargen manifesterer seg i form av nevrologiske lidelser, som parese, nedsatt følsomhet, etc.

Tegn på sarcoma i ribben er smerte i brystbenet, tilstedeværelsen av en myk vævskomponent, en skarp lyd når du palperer, og sarkomene i kjeften - tilstedeværelsen av en synlig tumor, smerte i ansiktet, tennene løsner, problemer med å tygge mat.

Sarkom av skallenbenet er veldig farlig, da det er fare for klemming og spiring i hjernen. Det vokser raskt, forårsaker alvorlig smerte og intrakranielt trykk.

Smertens smerte gir bekken, lyske, perineum. Store svulster kan påvirke bekkenorganens funksjonalitet. Det er et brudd på urinsystemet, noe seksuell dysfunksjon oppstår.

Oppsummering, vi kan skille tre hovedsymptomer på bensarkom:

  • smerte;
  • nedsatt lemmerfunksjon, lameness (hvis det er sarkom i benbenet eller sarkom i armbenet);
  • Tilstedeværelsen av en synlig tumor.

I avanserte stadier forverres pasientens generelle tilstand. Det er et tap av kroppsvekt, en økning i temperatur, anemi, søvnforstyrrelser.

Stadier av beensarkom

Klassifisering av bensarkom i trinn bidrar til å velge behandlingstaktikk og prognose for pasienten.

  • Første fase av beensarkom er en svak svulst, uten tegn på fjern metastaser og skade på lokale lymfeknuter:
  1. Fase 1A er en svulst ikke større enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 1B - en svulst på over 8 cm.
  • Steg 2 av beensarkom inneholder svært ondartede svulster, også uten metastase:
  1. stadium 2A - ikke mer enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 2B - svulst mer enn 8 cm.
  • Steg 3 bein sarkom er en neoplasma spredt over hele beinet. Samtidig kan det ha noen grad av ondartethet, men uten metastase;
  • Steg 4 bein sarkom er preget av tilstedeværelsen av metastase. En svulst kan ha noen grad av malignitet og størrelse. 4A indikerer at det er en sekundær lesjon av lungene, uten metastaser i de regionale lymfeknuter, og 4B er en sarkom med metastaser i lymfeknuter og andre fjerne organer.

Diagnose av sykdommen

De primære metodene for diagnose av bensarkom er:

  • historie tar
  • fysisk undersøkelse;
  • røntgenundersøkelse.

Pasienten klager over smerte, det er ofte skader i historien. Undersøkelsen bestemmes av svulsten. Røntgenstråler kan bekrefte forekomsten av beinpåkologi. Beregnet tomografi, som opererer på røntgenprinsippet, gir mer nøyaktige data, bare skanning foregår fra mange sider, og et to- eller tredimensjonalt bilde blir oppnådd. Med CT, er lokalisering, størrelse og utbredelse av sarkom evaluert. Også typen av tumor er foreløpig indikert, som bestemmes av karakteristiske tegn.

Osteolytisk osteosarokma kan preges av tilstedeværelsen av en periostealvisir eller anspore. Ødeleggelsen av beinet kan sees som en lys skygge i stedet for benmønsteret. Osteoplastisk osteosarkom er preget av sklerosefokus i et tidlig stadium, benkonsolidering og osteoporose - i et senere stadium. Også synlige er kileformede visorer, nålperiostitt.

Ewing sarkom på radiografien er synlig som flere fokus på ødeleggelse av liten størrelse. Benmarvskanalen forstørres mens diafysen er tykkere.

I tillegg til røntgen av beinene, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av brystet, bukhulen og bak bukromet, bekkenorganene, skjelettscintigrafi. Disse prosedyrene er rettet mot å identifisere metastaser. Ved hjelp av ultralyd kontroller leveren, bukspyttkjertelen, nyre, milt.

Tilleggstester for diagnostisering av bensarkom:

  • generell blod- og urinanalyse
  • biokjemisk blodprøve, med definisjonen av bilirubin, urea, kreatinin, proteiner);
  • koagulasjon;
  • bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor;
  • EKG.

For differensial diagnose kan bruke så nøyaktige teknikker som MR og PET.

Den avgjørende analysen vil være en biopsi - samlingen av tumormateriale for cytologiske og histologiske studier i laboratoriet. En nøyaktig diagnose er laget på grunnlag av en biopsi.

Knoglesarkom: behandling

Kan sarkom bli herdet? Noen av typene av denne sykdommen er behandlingsbar og har gode spådommer. Men de fleste er fortsatt dødelige. Tidlig påvisning av svulsten og komplisert terapi kan forlenge pasientens overlevelse med 1-5 år eller mer. Døden oppstår på grunn av sykdomsprogresjonen og utviklingen av metastaser. Ofte består behandlingen av bensarkom av en radikal kirurgi for å fjerne tumor og kjemoterapi.

Bein svulst kirurgi

Kirurgi er hovedkomponent i nesten hvilken som helst kompleks behandling av beintumorer.

Det kan være 2 typer:

  1. Orgelbeskyttelse (reseksjon av beinet eller dets segment, etterfulgt av proteser).
  2. Lammende (amputasjon, disartikulasjon).

Leger, når det er mulig, prøver å holde lemmen. Likevel skal operasjonen være så radikal som mulig. I tillegg til svulsten fjernes ca. 5 cm omkringliggende sunt vev. I noen tilfeller fører denne tilnærmingen til en rask gjentakelse av sykdommen, som krever gjentatte operasjoner.

Amputasjoner og eksotikler er indisert for omfattende spredning av en svulst, blødning, alvorlig forgiftning av kroppen og patologiske brudd med høyt smertesyndrom.

Hvilke metoder for kirurgisk inngrep brukes til sarkom? For svulster i underkjeven kan de resekteres ved å kutte ut den berørte bein eller fjerne kjeven helt og for sarkom i tibia - ved marginal reseksjon i en blokk.

Det hyppigste kirurgiske inngrep for bekkentumor er reseksjon av iliumfløyen. I dette tilfellet kan bekkenringen bli lagret og gjenoppbygging ikke nødvendig. Mer omfattende operasjoner krever rekonstruksjon, for hvilke autotransplantater eller kunstige proteser brukes. I avanserte tilfeller, når sakrum er involvert i prosessen, utføres en inter-ileo-abdominal amputasjon, som innebærer fjerning av halvparten av bekkenet med en ledig lem.

Det er verdt å merke seg at flertallet av pasientene kommer til onkologisk avdeling med store neoplasmer, som allerede har spredt seg sterkt. Dette kompliserer i stor grad muligheten for radikal behandling, og noen ganger gjør det umulig. En annen vanskelighet er forbundet med sarkomer, som er lokalisert på vanskelige steder, for eksempel i bekken av bekken eller ryggraden. Det er ikke alltid mulig å fjerne dem, da det er stor sannsynlighet for pasientens funksjonshemning. Kirurgisk behandling av sarkom i skallenbenet utføres ikke i det hele tatt.

I Ewing sarkom og beinretikulosarkom utføres kirurgi sjelden - i 20% av tilfellene. Årsaken er lav effektivitet og høy risiko for komplikasjoner. En indikasjon på dens gjennomføring er et tilbakefall eller alvorlig smerte, ikke fjernet av konservative metoder.

Kjemoterapi behandling

Bruken av kirurgiske inngrep som en selvstendig behandling er begrunnet bare for svak sarkom: paroksal osteosarkom, fibrosarkom, etc. Høyt maligne tumorer krever en kombinert tilnærming, inkludert bruk av cytotoksiske legemidler som hemmer veksten av sarcomatøse celler og fører til deres død.

Kjemoterapi for beensarkom kan være preoperativ og postoperativ. Den første er rettet mot å redusere størrelsen på svulsten og forbedre tilstanden til pasienten. Den andre er å ødelegge rester av neoplasma og konsolidere resultatene av operasjonen. Ifølge statistikk reduserer adjuvans kjemoterapi sannsynligheten for etterfølgende metastase med 3,5 ganger!

Hvis kirurgisk behandling av bensarkom av en eller annen grunn er kontraindisert, brukes kjemoterapi som primærbehandling. Kjemoterapi for beensarkom bør helst bestå av flere stoffer. De tas av kurs (fra 3 til 9 eller mer), ved munn eller gjennom drippere, i bestemte doser, som er etablert av en onkolog. Mellom kursene er en pause på 2-3 uker. Effektiviteten av stoffene blir evaluert på grunnlag av en postoperativ studie av tumormaterialet. Hvis svaret var dårlig, endres kjemoterapiregimet.

Medikamenter til behandling av bensarkom bruker følgende:

Strålebehandling for beensarkom

Bestråling av bensarkom er indisert for noen av sine arter. Den mest følsomme for strålebehandling er Ewing sarkom. Den har et lignende retikulosarum. For dem er strålebehandling med forebyggende kjemoterapi den beste metoden. Gode ​​resultater oppnås ved å bruke en total fokaldose på 50-60 Gy. Hele beinet der svulsten befinner seg, bestråles.

Inkluderingen av strålebehandling i preoperativ perioden med osteogen sarkom kan redusere risikoen for tilbakefall noe. Den totale fokusdosen er 30-35 Gy.

Strålebehandling for beensarkom hos pasienter med siste stadium og flere metastaser bidrar til å lindre smerte og lindre den generelle tilstanden.

Kjemoterapi og strålebehandling har negative konsekvenser. De hyppigste av disse er: fordøyelsesbesvær, oppkast, kvalme, skallethet, anemi og svakhet, problemer med urinering, hudreaksjoner. Også i behandlingsperioden er immuniteten svært svak, så det er stor sannsynlighet for å fange en infeksjon. For å bekjempe disse effektene, foreskrive spesielle stoffer (antiemetisk, antibakteriell, etc.).

Tilbakeslag og metastaser av beensarkom

Etter behandling for ondartet beindannelse kan tilbakefall forekomme over tid. Tilbakeslag av beensarkom er ikke uvanlig. Det skjer vanligvis i de første 3 årene etter avslutningen av behandlingen. Jo tidligere dette skjer, jo verre er prognosen for pasienten. For rettidig oppdagelse av sykdommen må du regelmessig besøke legen og gjennomgå forebyggende undersøkelser.

For behandling av tilbakevendende sarkom kan bein utføre en gjentatt, mer radikal operasjon. For eksempel, hvis en segmental reseksjon av beinet ble opprinnelig utført, så kan de ved gjentagelse helt utrydde den. I følge indikasjonene produseres amputasjon. En annen behandlingsmetode er kjemoterapi med legemidler som har vist gode resultater.

Metastaser for bensarkom kan opptre på forskjellige tidspunkter, avhengig av type sykdom. I svært aggressive svulster som osteosarkom og Ewing sarkom kan metastaser detekteres samtidig med hovedfokus. De distribueres i 80-90% av tilfellene i blodet, hematogen. I lungesektoren er lungene (de står for ca 70% av benmetastaser), andre bein av skjelettet og organene.

Ewing sarkom og retikulosarkom, i motsetning til de fleste av disse svulstene, metastaserer raskt til lymfesystemet og til beinet. Metastaser kan oppdages allerede etter 8-9 måneder fra starten av behandlingen. Lungene og andre indre organer påvirkes i siste fase.

Hvordan behandles metastaser for beensarkom? Metastaser reagerer godt på kjemoterapi. Etter at alle de primære svulstbehandlingene har blitt utført, blir det gjort en diagnose for å bestemme graden av regresjon. I tilfelle lungesvikt, hvis den primære lesjonen ble herdet, er det mulig å utføre en operasjon for å fjerne den sekundære. Hvis nødvendig, utnevne noen flere kurser av cytostatika.

Metastaser i de indre organer forårsaker ulike komplikasjoner. De kan forårsake pasientens død.

Knoglesarkom: prognose

Prognosen for pasienten avhenger av:

  • størrelsen på svulsten og dens lokalisering. Det er lettere å fjerne en liten knute i tibia eller på armen enn sarkom av ilium, så i sistnevnte tilfelle vil prognosen bli verre;
  • stadier av sykdommen. Før svulsten har spredt seg over hele kroppen, observeres 5-års forventet levetid etter kompleks behandling hos 70-90% av pasientene. Hvis fase 4 sarkom er diagnostisert, er prognosen dårlig: 10-15% av 5-års overlevelse;
  • histologisk type sarkom. Som nevnt tidligere har hver art en annen vekstrate. De mest aggressive osteosarkomene er dødelige gjennom hele året. Med retikulosarkom kan bare 30% av pasientene leve i 5 år. Parostal osteosarkom, som har en langsom kurs, har god prognose. 5-års overlevelse er 70-80% og 10 år gammel - 30%;
  • muligheter for kompleks behandling og radikal kirurgi. Så med Ewing sarkom er 5-års overlevelsesrate bare etter strålebehandling bare 10%, og etter den kombinerte kjemostrålingsbehandlingen - 40%.

Sykdomsforebygging

Forebygging av sarkom er å identifisere personer som er i fare og utfører regelmessige undersøkelser. Dette gjelder spesielt for de som har en historie med andre godartede og ondartede svulster, som tidligere ble utsatt for stråling og de som har kreftrelaterte slektninger.

For å forhindre malignitet av forkjølsomme sykdommer som ofte forårsaker barkarom, anbefales det å utføre rettidig kirurgisk behandling. Du bør også alltid huske om immuniteten din: styrke den med et sunt kosthold, vitaminer, sport, etc.

Neoplasmer i ilium: enostosis, osteoid - osteom, hemangiom, enhondroma, osteochondrom

Bone tissue neoplasms står for ca 1% av alle tilfeller. Vi snakker om de svulstene som oppstod direkte i beinet, først og fremst. Metastatisk kreft som oppstår som et resultat av spredning av tumor metastaser av et annet organ er mer vanlig.

Bensbladene kalles sarkomer. Kilden til vekst for dem kan være beinvev og brusk. Bekkenbensene, inkludert ileum, er mindre utsatt for onkologi enn rørformede.

Klassifisering av svulster i ileum

Basert på struktur og kliniske manifestasjoner, er følgende typer tumorer preget:

  1. bendannende: enostosis, osteoid osteom, osteosarkom, osteoblastom osteochondrom, utvekster;
  2. brusk: enchondroma, kondrosarcoma;
  3. beinmarg: Ewing sarkom, myelom;
  4. svulst av vaskulær opprinnelse: hemangiom, hemangiosarcoma;
  5. andre typer: fibrosarcoma, lipoblastom (adipose), neurom.

Det er også en gigantisk celletumor, det er oftere utsatt for unge mennesker. Sjelden metastasizes, men er gjenstand for tilbakefall, påvirker lem bein, bekken bein mindre.

Osteoid osteom i ileum er typisk for barn og personer under 30 år. Den har en liten størrelse (opptil 1 cm) og danner en vekst som er vanskelig å skille fra beinvev. Vanligvis funnet i barndommen ved en tilfeldighet.

Enostose - godartede svulster, i størrelse når 2 cm, har utseende på knuter. Farene selv er ikke farlige, så terapi er vanligvis ikke foreskrevet. Unntakene er tilfeller når formasjonen kan forårsake sammensmelting av bein-cerebral kanal. For det meste skjer enostose i vingen til venstre eller høyre ilium.

Osteosarkom, kondrosarcoma, Ewing sarkom, fibrosarkom og fibrøs histiocytom er hovedsakelig dannet i bekkenbentene. Andre arter, som iliac hemangioma, blir mye mindre hyppig diagnostisert.

Osteosarkom er den vanligste typen benkreft. Mer vanlig hos menn eldre enn ungdomsår. Vanligvis påvirker underarmene. Karakterisert av et aggressivt kurs.

Chondrosarcoma - en svulst i Ilium, som påvirker bruskvev. Det er den nest vanligste typen sarkom. Kurset er sakte, med sen metastase. Vokser mot beinmarg. Folk i moden alder er mer emne.

Ewing sarkom er hovedsakelig funnet i ileum. Sykdommen rammer mennesker under 30 år. Det er en raskt voksende svulst som metastasiserer tidlig, og tildeles malignitet i grad 4. Vanskelig å diagnostisere på grunn av likheten med andre småcellede kreftformer.

Fibrosarcoma dannes i de lange rørformede bein og bekken. Hun har en lang asymptomatisk periode, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene. Metastaser forekommer i de første 5 årene.

Fiberhistiocytom - en svulst som utvikler seg i mykt vev. Kan påvirke bekkenes organer, etterfulgt av spiring i bekken av bekkenet og låret. Det er ekstremt ondartet.

Symptomer på Ileal Tumor

I de tidlige stadier manifesterer ikke neoplasma i iliumbeinet seg selv. Symptomer ved begynnelsen av sykdommen inkluderer:

  • mild kjedelig smerte i bekkenet og baken, forverret når du går;
  • kortsiktig økning i temperatur til subfebrile (37).

Etter hvert som svulsten vokser, øker symptomene:

  • alvorlig smerte i bekkenet;
  • halthet;
  • en økning i størrelsen på svulsten, som kan bli merkbar for det blotte øye;
  • forgiftning av kroppen: svakhet, vekttap, tretthet, temperatur;
  • skade på organer i kontakt med utdanning;
  • dysfunksjon av nerver og tilstøtende kar.

Deretter er mobilitet i det berørte området begrenset. Smerten blir alvorlig, svakt reagerer på effektene av smertestillende midler, forverret om natten. Som et resultat av spredning av metastaser, er organets og systemets arbeid fjernt fra aktivitetskilden forstyrret.

Å gjøre en diagnose

Den viktigste måten å diagnostisere en svulst av ilium er røntgen. Hele bekkenet er utsatt for forskning, bilder er tatt i flere fremskrivninger. På tilstedeværelsen av svulster vil indikere: foki av fortynning i iliac bein, hypodense lesjon, spiring i bløtvev.

Andre metoder brukes også:

  • blodprøve;
  • Beregnet tomografi (CT);
  • MR med lagdelt visualisering av primærtumoren;
  • scintigrafi;
  • ultralyd;
  • radioisotopbenscanning;
  • angiografi;
  • biopsi av tumorfragmenter.

Under undersøkelsen brukes en integrert tilnærming, størrelsen på svulsten estimeres, forholdet mellom det omgivende vev, strukturen bestemmes. Det søker også etter mulige metastaser ved hjelp av røntgenstråler og ultralyd, som starter med lungene og magen - de hyppigste målorganene.

Terapi metoder

Valget av en behandlingsplan for iliac kreft avhenger av plasseringen, strukturen, formasjonenes størrelse, pasientens generelle tilstand, hans alder, graden av byrden av historien.

De viktigste behandlingsmetodene er:

  • kirurgisk fjerning av svulsten;
  • strålebehandling;
  • kjemoterapi.

I utgangspunktet er dette kirurgi og kjemoterapi, siden bestråling av kreft i ileumbenene ikke gir tilstrekkelig effekt.

Det vanligste behandlingsregime:

  1. fjerning av den primære svulst ved reseksjon av dannelsen og omgivende vev;
  2. fjerning av metastase;
  3. kjemoterapi;
  4. bestråling av fokus hvis nødvendig
  5. rehabilitering.

Kjemoterapi for ileal kreft utføres i løpet av 8 måneder til et år. Den har to perioder: preoperativ og postoperativ. Den første perioden varer flere uker og bidrar til reduksjon av svulsten for å lette fjerningen. Den andre varer flere måneder og utføres for å ødelegge de resterende kreftcellene i kroppen. Ordningen med kjemoterapi er valgt individuelt, basert på tumorens egenskaper og pasientens tilstand.

Kirurgisk fjerning er den primære behandlingen. De prøver å fjerne svulsten uten å skade den, kutte kantene ned til sunt vev. Samtidig forsøker de å bevare beinet, og deretter utføre gjenoppbygging av defekten.

I noen typer kreft er det ikke mulig å operere. Ewing sarkom diagnostiseres på scenen når flere metastaser er tilstede, slik at nye kjemoterapi regimer blir introdusert, total eksponering og stamcelletransplantasjon utføres.

Legene anbefaler ikke som en metode for terapi, folkemidlene og selvbehandling. Dette truer med å forverre pasientens tilstand og sløsingstid.

Forebyggende tiltak og prognose

Ingen spesifikk profylakse. Etter behandlingen er alle pasienter under tilsyn av en onkolog, gjennomgår regelmessige forebyggende undersøkelser og undersøkelser. Det er viktig å nøye merke til endringer i helsestatus, overvåke utseendet på advarselsskilt.

I de første to årene blir pasienten undersøkt hver 3. måned, i tredje år - en gang i 4 måneder, i fjerde - to ganger i året, og etter fem år blir besøk til legen årlig. Hvis det oppstår klager mellom undersøkelser, utføres et besøk til en onkolog uplanlagt.

Den femårige prognosen for bekkenkreft i tilfelle av betimelig behandling er gunstig - 80-90%. Fra lavrisikogruppen (svulmasse opp til 70 ml) overlever 97% av pasientene. Ved høy risiko - opptil 40%.

Overlevelse etter behandling avhenger ikke bare av sykdomsstadiet og effektiviteten av behandlingen, men også på pasientens livsstil. Økt levetid bidrar til avvisning av dårlige vaner, kosthold og fysisk aktivitet.

Knoglesarkom

Maligne neoplasmer i skjelettsystemet utvikles i form av en primær og sekundær lesjon. Knoglesarkom som en uavhengig sykdom anses som ganske sjelden onkologi. Hovedparten av kreft sykdommer i dette området er dannet etter spredning av svulstceller fra andre deler av kroppen. I slike tilfeller er det en metastatisk kreft.

Knoglesarkom: årsaker

Hittil vet eksperter ikke nøkkelfaktoren som forårsaker kreft i funksjonen av cellulære strukturer. For øyeblikket vet leger at dannelsen av en ondartet tumor begynner fra dannelsen av en defekt i cellulært DNA som påvirkes av eksterne og interne kreftfremkallende faktorer.

Tegn og symptomer på bein kreft

I begynnelsen er sykdommen asymptomatisk. De første manifestasjonene av en ondartet neoplasma er:

  • progressivt smertsyndrom der det oppstår smerte i det berørte området av beinet;
  • dannelse av beinvev, som er følt under selvpalpasjon;
  • gradvis dysfunksjon av den tilsvarende lemmen.

Det kliniske bildet av sent stadium er begrunnet av tegn på kreftforgiftning i kroppen, hyppige patologiske frakturer, økt smerte og økning i bendeformasjon.

diagnostikk

Definisjonen av en kreftdiagnose består av flere påfølgende stadier:

  1. Forklaring av sykdommens historie.
  2. Radiografi av det berørte området.
  3. Beregnet tomografi, som viser et detaljert bilde av beinvevet.
  4. Magnetic resonance imaging. Denne teknikken er rettet mot studiet av harde og myke strukturer.
  5. Biopsi. Inntak av et lite område av svulstvev anses som den mest pålitelige diagnostiske metoden.

De viktigste metodene for kreftbehandling

Knoglesarkom påvirkes hovedsakelig av tre hoved antitumorteknikker:

  1. Kjemoterapi. Systemisk administrasjon av anticancer medisiner forårsaker døden av muterte celler.
  2. Strålebehandling. Fjernbestråling av svulstfokuset bidrar ofte til bevaring av det syke lemmet.
  3. Kirurgi. Kirurgisk inngrep består i radikal ekskisjon av en ondartet neoplasma sammen med en del av beinet. Svært ofte kommer denne typen terapi til reseksjon av beinet eller armen.

Hvor lenge bor disse pasientene?

Varigheten av livet til slike kreftpasienter bestemmes av scenen i patologien og arten av lesjonen av benstrukturer. Dermed har primærbensarcoma i et tidlig utviklingsstadium den mest gunstige prognosen. Forventet levetid hos pasienter med metastatisk kreft, som regel, overstiger ikke flere måneder.

Hvor lang tid tar det å leve hvis diagnosen er bekreftet?

Den femårige overlevelse av kreftpasienter i første og andre trinn nærmer seg 100%. I dette tilfellet ligger oncoformasjon i beinet og representeres av svært differensierte celler. En gradvis økning i tumorvolumet fører til spredning av onkologi utover det primære fokuset på mykevev (tredje fase) og fjerne organer (fjerde stadie). Tilstedeværelsen av sekundær ondartet fokus for vekst er et ekstremt negativt signal. I dette tilfellet indikerer onkologi spesialister pasientens forventede levetid i 3-6 måneder.

Sarkom av beinet - foto:

Osteogen bein sarkom

Hvordan forlenge livet med bensarkom?

Forlenge livet til en kreftpasient oppnås ved en kompleks effekt på sykdommen. I det innledende stadium bidrar radikal intervensjon til fullstendig gjenoppretting av pasienten. I de siste faser av onkologi oppnås en økning i overlevelse ved bruk av komplisert anticancerbehandling, som inkluderer kjemoterapi og ioniserende stråling. På dette stadiet forbedres den terapeutiske effekten ved å ta immunostimulerende legemidler.

På terminstadiet gjennomgår pasienten obligatorisk smertebehandling, som er en del av palliativ terapi.

Metastase i bein sarkom: hva du kan forvente?

Svært ofte er beensarkom resultatet av spredning av muterte celler fra brystkjertelen, lungen, nyre eller skjoldbruskkjertelen.

Den metastaseriske prosessen i beinvevene fortsetter i henhold til en av alternativene: osteoklastisk eller osteoblastisk. Atypisk regenerering av osteoklaster er ledsaget av en gradvis smelting av beinet og dannelsen av regelmessige patologiske frakturer. Osteoblastom er klinisk manifestert av komprimering av vevet, som har tunge og grove kanter.

outlook

Prediksjon av behandlingsresultater utføres individuelt for hver pasient. I første og andre fase har sykdommen et gunstig utfall, siden utvinning skjer, praktisk talt i 100% av kliniske tilfeller. Utgangen av sarkomstrukturer utover beinene, som regel, avsluttes med reseksjon av det defekte lem.

Påvisning av fjerne metastaser er et negativt signal. De fleste av disse pasientene er ikke i stand til å leve til femårsmerket på grunn av høy sannsynlighet for død. Alle terapeutiske tiltak på samme tid er bare palliative i naturen, som tar sikte på å eliminere individuelle symptomer.

Sjansene for overlevelse

For primære oncoformasjoner av skjelettsystemet, anses en 70% femårs overlevelse som typisk. Ifølge kreftstatistikk øker effektiviteten av kreftbehandlingen etter en tidlig diagnose, når en ondartet neoplasma oppdages på et tidlig stadium.

Sjansene for overlevelse hos pasienter med diagnose av bensarkom i terminalfasen er minimal. For disse pasientene snakker vi om noen få måneder av livet. For denne kategorien anses symptomatisk behandling i hospice som den mest hensiktsmessige behandlingen. Spesialisert medisinsk institusjon gir konstant omsorg for alvorlig syke pasienter.

Knoglesarkom: typer, symptomer og behandling av svulstprosessen

Tumorprosesser av ondartet natur kan dannes i hvilket som helst vev, inkludert beinvev. Knoglesarkom refererer til fastvevformasjoner og er preget av onkologer som en svært aggressiv, nesten alltid primær svulst.

Oftest er denne sarkombilden oppdaget hos pasienter på 14-28 år, hovedsakelig mannlig. Det foretrekker å være lokalisert på knær eller albuebøyer og i bekkenbentene.

arter

Bonesarkom er klassifisert i flere varianter. I henhold til de histologiske egenskapene, er barkaromene av følgende typer:

  • Osteosarkom - osteogen sarkom, regnes som den vanligste og oppdages opp til 20 år, foretrekker lavere lemmer, spesielt lårbenet;
  • Angiosarcomas - en sjelden type formasjon som dannes fra vaskulære celler;
  • Ewing sarkom er den mest aggressive fastvevssvulsten, karakteristisk for pasienter 10-20 år;
  • Kondrosarkom - er dannet av bruskvev, er mer vanlig hos eldre og midaldrende mennesker, oftere enn menn;
  • Fibrosarcomer er sjeldne svulster som dannes fra de cellulære strukturer av kollagenfibre;
  • Neurosarkom - er dannet fra celler av nerverbuksene.

Nesten alle pasienter har metastatisk spredning av svulsten i lungevevvet, mindre ofte i leveren og andre strukturer.

årsaker til

Endelig er årsakene til beensarkom ikke identifisert.

Eksperter påpeker noen forbindelse av slike tumorer med faktorer som:

  1. Traumatiske effekter - i et slikt tilfelle oppstår skaden i form av en ugunstig utløsningsfaktor som forårsaker starten av utviklingen av bensarkom;
  2. Negative kreftfremkallende, kjemiske eller virale effekter - lignende årsaker kan også spille rollen som aktivatorer av ben-maligne svulster.
  3. Effekter av stråling - under påvirkning av stråling skjer aktivering av vekstprosessene av atypiske cellulære strukturer, hvorfra en ondartet formasjon dannes;
  4. Benpatologier av godartet natur, for eksempel Pagets patologi eller fibrøs dysplasi. På bakgrunn av disse sykdommene kan også barkarom forekomme.

I tillegg er sarkomtumorer i beinene vanligere hos ungdom. På grunn av dette foreslår eksperter at en av de fremkallende faktorene til sarkom kan være bare ungdomsperioden, når det er en aktiv vekst i beinstrukturer.

Jo raskere og raskere en tenåring vokser, desto større er sannsynligheten for å utvikle en inert tumor.

Dermed er kreftfremkallende virkninger av farlige stoffer og stråling, traumer og intensiv beinvekst hos ungdom de grunnliggende årsakene til utviklingen av sarkom.

Kliniske symptomer på beensarkom

I de tidlige stadiene av en bein svulst i det berørte lemmet, er det smerte som ikke er avhengig av fysisk aktivitet. Selv en absolutt begrensning av bevegelse er ikke i stand til å bli kvitt den.

Med veksten av en svulst blir smerten fra kjedelig og intermittent til intens og konstant, forverret om natten. Samtidig gir smertestillende midler ikke den riktige effekten. Denne faktoren forårsaker ofte søvnløshet og andre søvnforstyrrelser.

I tillegg er beensarcoma ledsaget av tegn:

  • Funksjonsforstyrrelser og hevelse i det berørte området;
  • Den økte skjørheten i beinene, som ofte fører til brudd;
  • De spesifikke symptomene på beensarkom komplementeres med generelle symptomer som hypertermi, søvnforstyrrelser, overdreven tretthet, anemi og svakhet, årsakssvekt, etc.

lår

Denne form for bein svulst kan forekomme både uavhengig og som en sekundær, metastatisk lesjon.

Symptomer på en femoraltumor komplementeres ofte av proliferasjon av svulstceller i hofte- eller knæleddestrukturene. Gradvis med utviklingen av patologi spredt tumorprosesser til myke strukturer.

Når en svulst passerer til brusk, utvikler chondroosteosarcoma seg. Under påvirkning av tumorprosesser blir beinvevet svekket, noe som forårsaker hyppige brudd i lårbenet.

Sårhet som følger med en slik patologi oppstår vanligvis som et resultat av klemming av nærliggende nerver. Smerter av lignende opprinnelse strekker seg til hele lemmen og dekker også fingrene.

Femoral sarkom er farlig på grunn av rask progresjon og metastase, med en rask økning i tumor-rammet vev.

tibial

Tibial svulsten utmerker seg med sin primære karakter og er lokalisert i nærheten av de store fellesstrukturer. Slike formasjoner kjennetegnes av økt aggressivitet og malignitet.

Tibia under påvirkning av tumorprosessen blir sprø og sprø, noe som signifikant øker sannsynligheten for brudd. Derfor, i tilfelle av en lignende patologi for å forebygge brudd, blir ømmen ofte fast ved hjelp av en langet.

Tibial sarkom har en mer gunstig prognose enn en svulst i lårbenet eller bekkenbenet.

Graden av symptomer avhenger av graden av skade og spredning av metastaser, som oftest observeres i lungekonstruksjoner.

brachialis

Brakialsarkom har en annen opprinnelse, fordi den oppstår som et resultat av en svulstprosess i en annen del av kroppen, og er dens fokus på metastase.

Utbruddet av patologi er preget av et latent kurs, men med en økning i negative endringer øker sværheten av karakteristiske symptomer på svulsten.

Når sarkom vokser, ødelegger det sirkulasjonsnettverket og nervevevet i skulderområdet, som manifesteres av visse symptomer.

  1. Når sprer seg opp til nerveplexus, presser svulsten nerveenden, noe som manifesteres av akutt smerte over hele armen.
  2. I tillegg til smerte, er det brudd på følsomhet, brennende følelse gjennom lemmer, tannkjøtt og nummenhet.
  3. Hånden mister styrke, fingermotiliteten forverres, pasienten kan ikke utføre noen manipulasjoner med noen spesielt små gjenstander.

frontal

Den lobulære sarkom er en osteogen tumor som oftest er lokalisert i oksipitale eller frontale kraniale bein.

Oftere oppdaget hos unge og middelaldrende mennesker.

Med spiring av svulsten inne i pasientens skalle, øker ICP og nye foci av tumorprosessen blir dannet ganske raskt.

Mye mindre farlig er formasjonen som vokser på utsiden av kranialoverflaten. I en slik situasjon er osteogene sarkomer i pannen, selv med relativt store størrelser, "farlige" bare av kosmetisk ubehag.

Pelvic bein

Sarkombekken bein svulst er oftest representert av Ewing sarkom. Slik utdanning er mest karakteristisk for mannlige pasienter, og ofte fortsatt ung eller barndom.

Gradvis øker smerte syndromets alvor, hvis svulsten ligger nær overflaten, ser pasienten et karakteristisk fremspring på kroppen.

Hvis svulstprosessen er startet, kan bekken sarkom i beinet føre til deformasjon eller klemming av organene med lav grad lokalisering, noe som manifesteres i strid med aktiviteten.

En slik svulst har en høy grad av malignitet, tidlig og rask metastase, aggressiv vekst og utvikling.

coxal

Kondrosarkom og osteosarkom er like vanlig blant sarcomer i hoftebenet. Disse formasjonene er preget av:

  • Motorbegrensninger;
  • Smertefulle kontrakturer;
  • Alvorlig smerte på palpasjon av svulsten;
  • Karakteristiske smerter har en tendens til å øke i intensitet om natten;
  • Bruken av anestetika og smertestillende midler reduserer ikke pasientens tilstand, og smertsyndromet er ikke avhengig av intensiteten av fysisk anstrengelse.

En slik formasjon anses å være svært aggressiv, metastaser forekommer tidlig, og i de ytre områder av kroppen.

ileal

Ileal bein anses å være den største av alle bekkenbeinstrukturer, oftest dannes osteosarcomer i det, hovedsakelig hos barn, selv om den voksne befolkningen også er utsatt for slike onkrocesser.

Metastasererer en slik tumor hovedsakelig i lungevevvet. Patologi er vanskelig å diagnostisere, vanskelig å behandle, reagerer ikke på strålebehandling.

Parostal type

Denne form for onkologi anses som en type osteosarkom, den er svært sjelden. Parostal tumor vokser og sprer seg over overflaten av beinstrukturer uten spiring inne.

Bilde av Parostal Bone Sarcoma

Skiller utdanning og langsom utvikling. Det foretrekker å være lokalisert i knelagdvæv, tibial og humerale bein.

Det oppdages oftere hos pasienter etter 30. Palpasjon av formasjonen forårsaker ømhet, svulsten er ganske tett til berøring, og vevet rundt det gjennomgår ødem.

Tumor Diagnose

For pålitelig diagnose av en svulst er det nødvendig med en integrert forskningsmetode, som innebærer:

  1. Røntgen diagnostikk;
  2. Morfologisk analyse av punkteringsbiopsi;
  3. Ultralyd undersøkelse;
  4. CT-skanning eller MR;
  5. Angiografi etc.

Behandling og forebygging

Mer nylig var det eneste behandlingsalternativet for beensarkom amputasjon av den berørte lemmen. Dette var den eneste måten å redde pasientens liv, men ikke alltid.

Imidlertid er mulighetene i dag så høy at kirurgiske operasjoner utføres med bevaring av den funksjonelle evnen til det berørte organet.

I beinmargsarkomer er kjemoterapi og stråling indisert. Kirurgisk behandling i dette tilfellet kan bare være nødvendig med tilbakefall eller avanserte former av svulsten.

Sarkomer, generelt, anses å være spesielt følsomme for de kjemoterapeutiske effektene av anticancer-legemidler, derfor er denne teknikken av stor betydning i den terapeutiske prosessen.

outlook

Jo tidligere tumorprosessen er identifisert, desto høyere er pasientens sjanser for et gunstig utfall. Eldre pasienter har en mildere svulst enn ungdom.

Hvis svulsten har utviklet seg til siste stadium, er maksimal levetid for pasienter 3-5 år.

Den terapeutiske prosessen med slike tumorer er smertefull og lang. Ofte forekommer relapses, og ganske sent (etter 10 år). Hvis du starter sykdommen, blir konsekvensene bare dødelige.

Årsaker til beensarkom, dets stadier og behandling

Sarkom er en ondartet neoplasma, hovedsakelig lokalisert i hardt vev (ledd, brusk og beinvev). På grunn av det faktum at bensarkom er en onkologisk sykdom, men naturen av utseendet er ukjent.

I utgangspunktet er årsakene til utseendet til en ondartet svulst i beinene forbundet med forekomsten av kreftssykdommer i andre organer, og de mest mobile delene av kroppen dannes.

Årsaker til beinpatologi

Som regel utmerker seg følgende årsaker til utseendet på en beinvulst:

  • Virkning av virus;
  • økt beinvekstvekst;
  • Virkningen av farlige kjemiske elementer, kreftfremkallende stoffer;
  • fibrøs dysplasi;
  • Paget's sykdom;
  • skade.

symptomer

De viktigste symptomene på beinskader er forbundet med smerte. Smertene er dype, sterke, progressive, vedvarende eller smertefulle. De er ikke avhengige av kroppsstilling eller fysisk anstrengelse. Som regel har pasienter stor smerte om natten, slik at de lider av søvnløshet.

Andre symptomer på beensarkom er som følger:

  1. forstyrrelse av normal funksjonalitet på stedet der bein sarkom og Ewing sykdom utvikler seg;
  2. hevelse i det berørte området, utseendet på et venøst ​​nettverk på lemmer;
  3. Tilstedeværelsen av patologiske frakturer;
  4. en kraftig nedgang i kroppsvekt;
  5. søvnløshet;
  6. feber og anemi
  7. rask tretthet og svakhet.

På det siste stadium er symptomene på sykdommen forbundet med akutt smerte, lameness, metastase og muskelatrofi. I sarkom er svulsten tett, festet til beinet og har ingen klare grenser. Med den gradvise utviklingen av sykdommen, ødelegges funksjonelle celler, og skjebnesvikt oppstår.

Karakterisering av bensarkomer

Knoglesarkom er av følgende typer:

  • femoral sarkom;
  • skader på tibia
  • lesjon av humerus;
  • lesjon av hoften, frontal bein, skallen;
  • Ewing sarkom.

En femur-svulst kan være av primær eller sekundær natur, vises i øvre lem eller være metastase. Med progresjonen av den patologiske prosessen strekker seg til kneet eller til hofteleddet. På kort tid fanger prosessen det tilstøtende bløtvevet. Ved bruk av brusk i tilstøtende ledd utvikler lårkondroosteosarcoma.

Sibom av tibia er populær blant osteogene svulster, utvikler seg fra benets ben, og er lokalisert rundt store ledd (hovedsakelig nær bein i lår og tibialbein). I det berørte området endres beinstrukturen, leddene blir skjøre og skjøre.

I dag er forskjellige osteogene sarkomer i beinet (inkludert Ewing), som er forskjellige i nivået av negativ effekt på beinet, kjent. Før patologisk behandling er startet, er de viktigste symptomene på sykdommen bestemt.

Skader av humerus refererer til sekundære lesjoner i beinvevet, det vil si at den utvikler seg på grunn av sarkom i stammen. Ved den første vekststadiet har humerus-svulsten ingen uttalt tegn. Den befinner seg under det muskulære vevet, hvor det skjer en gradvis progresjon av patologien med ytterligere kompresjon og skade på blodårene og nerver. Når brakialsarkomene sprer seg opp til nerveplexus, blir dette området smertefullt, og leddets mobilitet minker.

Når frontalbeinsarcoma påvirker hodeskallens oksepitale og frontale områder, øker det intrakranialt trykk. Før behandling av patologi er foreskrevet, utføres en røntgenundersøkelse.

Pelvic bone sarcoma er lokalisert på samme måte som Ewings neoplasma. De første symptomene på bekkenbensvevet er forbundet med utseende av kjedelige smerter, økt kroppstemperatur. Med veksten av svulsten blir organene presset, huden blir tynnere, og de nærliggende blodkarene klemmes.

Tegn på benkreft

Ileal svulst eller Ewing sarkom sprer seg til flate bein. Hvis det er vanskelig å oppdage sarcoma av ilium i de tidlige stadier, blir det ofte oppdaget ved metastase i lungene, hvis behandling er umulig.

Uavhengig av spredning av Ewing sarkom på rørformede bein, kan det oppdages en svulst selv på flatbein (inkludert ileum).

Hos barn er hovedsakelig bensarkom representert av Ewings svulst og osteosarkom. Disse er kreftbelastninger av beinvevet, som dannes fra ondartede celler. Lesjonen skjer hovedsakelig i de rørformede beinene, som påvirker metafysen. I Ewing sarkom kan adipose og muskelvev påvirkes, så vel som sener.

Utviklingsstadier

Denne sykdommen har 4 utviklingsstadier, som hver er preget av individuelle tegn og symptomer.

I første fase kan smerte og ubehag være fraværende på grunn av svulstens lille størrelse, er beinpine i området med tumor lokalisering karakteristisk for andre trinn.

For svulster ved 3 stadier av utvikling, metastase, økt smerte og en økning i størrelse er iboende. På siste stadium anses sykdommen å være vanskelig å kurere og forsømme, siden metastaser sprer seg i mange organer, på grunn av den store størrelsen på den nye veksten, blir andre organer presset.

diagnostikk

Før behandling av ledd og bein er patologi startet, blir det gjort en diagnose. Det utføres på grunnlag av symptomer på smerte, nedsatt helse i kroppen. Røntgenanalyse, biopsi av tumorinnholdet, databehandling, beinskanning, MR-analyse og blodanalyse utføres også.

Valg av behandling for bensarkom

Som ved behandling av andre sarkomer, er metoder valgt ut avhengig av stadier av tumorutvikling. Behandling i de tidligste stadiene av sykdommen vil være mer effektiv.

I behandlingsprosessen brukes følgende legemidler: adriamycin, imidazol-karboksamid, metotreksat, cyklofosfamid.

Røntgen av kneet i Ewing sarkom

Kirurgisk behandling inkluderer amputasjon av en skadet lem eller exatrikulasjon. Et alternativ til kirurgi er strålebehandling og bruk av rusmidler med antitumoraktivitet.

Forebyggende tiltak og prognose

Selv med bruk av moderne behandling kan ikke garantere full regresjon av patologi. Det vil si at ondartede svulster er vanskelige å behandle, derfor er det bedre å redusere risikoen for deres forekomst. Å forebygge tiltak inkluderer gjennomføring av en systematisk undersøkelse, å kvitte seg med dårlige vaner, økt fysisk aktivitet, endringer i livsstil og diett.

Prognosen for bein sykdom er etablert i samsvar med en objektiv vurdering av ulike faktorer og pasientens generelle tilstand. Bruken av moderne metoder for kjemoterapi, radioterapi og kirurgi øker pasientens overlevelse.