loader
Anbefalt

Hoved

Skrumplever

La oss diskutere onkologiske sykdommer og arvelighet

Nylig har kreft begynt å dukke opp mer og mer. Mange forskere kaller kreft - "Pest av det 21. århundre." Og siden dette er en dødelig sykdom som bedre kan diagnostiseres i de tidlige stadiene, var mange interessert i spørsmålet - "Er kreft arvet eller ikke?".

Tilstedeværelsen av den såkalte onkogen i humant DNA til 100% er bevist, og det er bare noen få antagelser og studier. Som forskere foreslår, kan en onkogen som en pasient i en risikogruppe bare vise seg med noen gunstige faktorer, og før han vil sove. Og selvfølgelig er det høy sannsynlighet for at han ikke vil manifestere seg og personen ikke blir syk.

Men leger begynte å legge merke til at det er visse kreftformer, som ofte forekommer hos de pasientene hvis slektninger en gang hadde samme sykdom. Og som det viste seg i henhold til statistikk, er det mange slike pasienter.

La oss ta et eksempel for å se hvordan kreft overføres. Eksperimenter ble utført med mus, da en mus ble født fra en syke mus, og halvparten av avkomene i løpet av livet ble syk med kreft eller en godartet neoplasma. For øyeblikket tror onkologer at onkogen finnes hos kreftpasienter: bryst, eggstokk, tarmkarcinom og leukemi.

Risikogruppe

Vanligvis, når en risikogruppe er identifisert hos en pasient som kan forholde seg til den, utføres en historie over hele familien og slektninger opp til 3. generasjon:

  1. Er det onkologi før 50 år?
  2. Har nære slektninger hatt kreft tilfeller: mamma, pappa, søster, bror.
  3. Hvorvidt gjentatte sykdommer slår en svulst.

Hvis minst ett tilfelle skjer, er personen i fare. Men molekylær analyse av DNA i laboratorier vil kunne gi et mer detaljert svar. Hvis en person har mistenkelige eller muterte gener, så er det fare for å bli syk.

Etter analyse viser det seg en eller en gruppe gener som kan forårsake kreft i fremtiden. Det er også nødvendig å huske at visse sykdommer, så vel som onkologi, oftest forekommer i en bestemt etnisk gruppe eller rase.

Brystkreft

Er brystkreft arvet? - la oss prøve å svare på dette spørsmålet. Risikogruppen inkluderer kvinner som har nærstående med bryst- eller eggstokkreft. Hvis moren var syk med denne sykdommen, så fikk datteren sin sjanse til å bli syke økninger i tre. Husk at denne sykdommen er den vanligste hos kvinner rundt om i verden og oftere forekommer i jøder.

For fremveksten av denne onkologiske ansvarlige genlisten:

Disse kvinnene i studien av gener og syke slektninger bør holde seg til forebygging:

  1. En årlig undersøkelse av en mammologist og en generell, biokjemisk blodprøve.
  2. En gang i året gjør du også et mammogram.
  3. Uavhengig en gang hver tredje måned, sonde og undersøke brystet for tilstedeværelse av merkelige symptomer: koagulasjoner, flekker, rødhet, etc.
  4. Selve svulsten er hormonavhengig, og hvis det brukes feil, kan hormonholdige legemidler, orale prevensiver føre til kreft.

Er det mulig for et barn å få kreft mens det mates morsmelk dersom kvinnen allerede er syk? Generelt, nei, men mat i dette tilfellet er ikke verdt det, fordi i brystkreft, svulmer i brystvorten, pus, blod og slim som vil være farlig for en baby med lav immunitet.

Eggstokkreft

Blant alle tilfeller har bare 10% slektninger som også led av denne sykdommen. Liste over gener:

For forebygging bør:

  1. Regelmessig undersøkt av en gynekolog.
  2. Ta alt blod, urin og avføring.
  3. Å gjøre en bekken ultralyd en gang i året.

Kolonkreft

Denne onkologien er ganske ubehagelig og svært aggressiv, derfor er det nødvendig å hele tiden gjennomgå undersøkelse. Risikogruppen inkluderer pasienter hvis slektninger led av denne sykdommen i opptil 50 år. Hvis det var flere pasienter, og hvis de hadde flere generasjoner på en gang: mor, bestemor, mormor, etc. Familie onkogen kan manifestere seg med feil diett og tilhørende gastrointestinale sykdommer.

forebygging

  1. Årlig å gjøre en ultralyd i bukhulen og alle organer.
  2. En gang i året, gjør en koloskopi for tilstedeværelsen av adenomatøse polypper og andre neoplasmer.
  3. Hvert halvår for å passere avføring og urin for tester.

Lungekreft

Denne patologien er mer vanlig hos eldre menn. Det er på grunn av kjærligheten til å røyke, er denne sykdommen vanlig i medlemmer av den sterkere halvdelen. Men denne kreften kan bli arvet. Spesielt bør det være varslet om at foreldre, slektninger som tidligere hadde lidd av denne sykdommen, ikke røykte. Det er også nødvendig å passere en genetisk analyse for genmutasjon:

forebygging

  1. Slutte å røyke
  2. Hold deg unna kreftfremkallende stoffer og giftige gasser, røyk og støv.
  3. Å gjøre en x-ray årlig.
  4. Å passere en klinisk og biokjemisk analyse av blod.

leukose

Oftest er den kroniske formen for leukemi syk for små barn. Risikogruppen inneholder også de voksne som hadde slekt med denne sykdommen i barndommen eller voksenlivet. Men det er nødvendig å klargjøre at det er blodfamilier som kan passere onkogen.

For å raskt oppdage sykdommen og ikke gå glipp av det tidlige utseendet, må du bare passere blodprøver. På den generelle analysen vil det allerede bli sett at et stort antall leukocytter i blodet, økt ESR og hemoglobin reduseres.

Siden barn er mer sannsynlig å lide av denne sykdommen, så hvis faren var syk med denne sykdommen i barndommen, bør den nyfødte datteren eller sønnen straks gjennomgå en kontinuerlig undersøkelse etter fødselen for å oppdage kronisk leukemi.

Generell forebygging

Forskere mener at onkogen, som kan være hos mennesker i fare, kun kan manifestere seg under visse forhold. Hvis du unngår visse risikofaktorer, kan du beskytte deg mot kreft.

  1. Gi opp alkohol og røyking. Disse to faktorene har en sterk effekt på epitelceller og forårsaker kreft. Alkohol forårsaker ofte: magekreft, tarmkarsinom og mage-tarmkanalen. Sigaretter forårsaker lungekreft, kreft i tungen, lepper, tannkjøtt.
  2. Riktig ernæring. Prøv å spise mer vegetabilsk mat: grønnsaker, frukt, bær, sopp og nøtter. Disse produktene er rike på antioksidanter som holder det alkaliske miljøet og forhindrer kreft i å utvikle seg.
  3. Sport og aktiv livsstil. Reduserer risikoen for kreft i sigmoid kolon og tarmen generelt. Øker også immunitet og metabolisme.
  4. Årlig undersøkelse og analyse. Kreft er ganske lett å behandle i sine tidlige stadier, når den er liten og ikke vokser inn i nærmeste vev og organer. Hvis du tar biokjemiske, generelle blodprøver hvert år, kan du raskt diagnostisere en svulst.
  5. I tilfelle uforståelige symptomer på sykdommen, kontakt lege omgående.

MERK! Så langt er 100% av arvelighet av kreft ikke bevist, men risikoen er fortsatt der.

I generasjoner var slektninger av første ordre, hvor de var infisert med kreft, sjansen til å bli syke doblet, men sjansen minker med hver ordre. Hvis en av de samme tvillingene har kreft, er den andre i fare.

La oss se på faktorene som påvirker forekomsten av ondartede svulster:

  1. Økologi.
  2. Stråling.
  3. Alkohol, sigaretter.
  4. Ernæring rik på kreftfremkallende stoffer, fargestoffer, mattilsetningsstoffer, smakforsterkere etc.
  5. HIV og andre karsykdommer fører ofte til kjønnsorganer.
  6. Immundefektssykdommer. Immunitet er det eneste som først kan beseire kreft i knoppen.
  7. Farlige kjemikalier, bensin, plast, benzen, etc.

konklusjon

Så er kreft overført og hvor smittsomt er det? Faktisk kan selv onkologer og forskere ikke si sikkert. Og hele poenget er at arten av kreftene ikke er kjent og hvor denne sykdommen kommer fra. Enten har folk faktisk en onkogen som begynner å manifestere og fører til cellemutasjon.

Enten bare en viss sårbarhet eller predisponering til kreft overføres, og det manifesterer seg også under visse forhold. Begge disse alternativene har samme resultat og samme taktikk som vi har demontert.

Arvelig brystkreft

Arvelig brystkreft er kreft forårsaket av en genetisk mutasjon og manifestert av en økt risiko for å utvikle ondartede brysttumorer hos slektninger. Det adskiller seg fra sporadiske neoplasier ved tidligere oppstart, et stort antall bilaterale lesjoner og hyppige kombinasjoner med svulster i andre organer. Diagnostisert basert på slektshistorie, data om molekylærgenetisk analyse og instrumentelle studier. Hvis det er en predisponering, utføres regelmessig kontroll og, hvis det er angitt, utføres profylaktisk mastektomi. Behandling - kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling.

Arvelig brystkreft

Arvelig brystkreft er en sykdom som er ledsaget av økt sannsynlighet for forekomsten av ondartede brysttumorer på grunn av en genetisk mutasjon overført fra generasjon til generasjon. Det er en av de vanligste arvelige kreftformer. Det utgjør fra 5 til 10% av det totale antall neoplasier i brystkjertelen. Det preges av hyppig tidlig start (i en alder av 50 år). Utbredelsen av bilaterale lesjoner med forskjellige mutasjoner varierer fra 5-20 til 60%.

Ved arvelig brystkreft er det stor sannsynlighet for å utvikle andre svulster, inkludert kreft i eggstokkene, endometrium, tarm, mage, bukspyttkjertel og blære, samt melanom i huden. Hvis det er en nær slektning som lider av denne sykdommen, dobler risikoen for neoplasi, og i to tilfeller av brystkreft i familien, fem ganger. Sannsynligheten for å utvikle en neoplasma er enda større hvis en eller flere av slektningene har symptomer på en sykdom yngre enn 50 år. Behandlingen utføres av spesialister innen onkologi og mammologi.

Årsaker til arvelig brystkreft

Spesialister kjenner til en rekke genetiske mutasjoner som øker sannsynligheten for brystkreft. Mutasjoner av suppressorgenene BRCA1 og BRCA2 er oftest nevnt i litteraturen. Forbindelsen av disse genene med svulster av dette organet ble pålidelig etablert i 1994. Den gjennomførte forskningen tillot å øke nivået av tidlig diagnose av arvelig brystkreft og ble grunnlaget for etterfølgende forskning på dette området. Deretter kunne forskerne finne at disse genene bare oppdages hos 20-30% av pasientene med familiære tilfeller av brystkreft og eggstokkreft.

I de gjenværende pasientene utløses sykdommen av andre mutasjoner, mens ulike genetiske abnormiteter dominerer i forskjellige regioner på planeten. Sammen med økt sannsynlighet for å utvikle arvelig brystkreft, kan defekte gener øke risikoen for andre ondartede neoplasmer, oftest eggstokkreftene som allerede er nevnt ovenfor. Litt mindre ofte har pasienter endometriske svulster, og enda mindre ofte neoplasi av organer som ikke er en del av det kvinnelige reproduktive systemet.

Det er en rekke risikofaktorer som utløser arvelig brystkreft hos bærere av et defekt gen. Slike faktorer inkluderer tidlig menarche (hyppig forekomst i denne patologien), sen tid på overgangsalderen, fravær av graviditet og fødsel, langsiktig hormonbehandling, diabetes, fedme, hypertensjon, røyking, alkoholmisbruk, tilstedeværelse av godartede proliferative forandringer i brystvev og noen sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer.

Symptomer på arvelig brystkreft

I de tidlige stadier er arvelig brystkreft asymptomatisk. Noen ganger er de første tegnene smerter i brystkjertlene (i nærvær av mastopati) og intens smerte under menstruasjonen. Som regel oppdages svulsten før starten av det utvidede kliniske bildet. Det er mulig som en selvstendig identifisering av stedet (tilfeldig eller i ferd med selvkontroll), og forekomsten av mistanke om kreft i neste undersøkelse.

Med fremdriften av arvelig brystkreft, oppstår utslipp fra brystvorten. Axillære lymfeknuter på den berørte siden forstørres. Huden over svulsten blir rynket, navlestrengning og et positivt "symptom på stedet" oppdages. Deretter er det en progressiv deformasjon av orgelet og et symptom på "sitronskall". Mulig sårdannelse. I de sentrale stadier av arvelig brystkreft er funksjonsnedsettelser av ulike organer på grunn av fjern metastase og vanlige symptomer på kreft forbundet med manifestasjoner av primær neoplasi: appetittlidelser, vekttap, hypertermi.

Det er forskjeller i arvelig brystkreft forårsaket av forskjellige genetiske mutasjoner. Nye vekst oppdaget hos kvinnelige bærere av BRCA1-genet kjennetegnes av en høy grad av malignitet. Kreft assosiert med BRCA2 mutasjoner forekommer gunstigere enn sporadiske tilfeller av sykdommen. Et særegne trekk ved alle former for arvelig brystkreft er høy sannsynlighet for forekomst av kontralaterale lesjoner og svulst tilbakevending i samme brystkjertel etter organsparende operasjoner. Til sammenligning: Den gjennomsnittlige frekvensen av lokale tilbakevendende neoplasier i sporadisk kreft er 1-1,5% per år. I arvelig brystkreft påvises kontralaterale svulster i 42%, ipsilateral - hos 49% av pasientene.

Diagnose og behandling av arvelig brystkreft

Diagnosen er etablert med tanke på familiens historie, resultatene av molekylære genetiske studier og ytterligere undersøkelsesdata. Genetisk analyse utføres etter identifisering av familiære anamnese tegn på arvelig brystkreft (forekomsten av sykdommen i nære slektninger, tidlig utbrudd, høy frekvens av bilaterale lesjoner). Hvis testen er positiv, foreskrives et mammogram regelmessig. Når en knute dannes, utføres bryste ultralyd, duktografi, MR og andre diagnostiske prosedyrer utføres. Hvis du mistenker tilstedeværelsen av fjerne metastaser, blir røntgenstråler, scintigrafi av hele skjelettet, lever-ultralyd, MR-hjernen og andre studier utført.

Tradisjonelt, i arvelig brystkreft, er standardregimer blitt brukt, basert på en høyere sannsynlighet for tilbakefall. Imidlertid er det i de senere årene i litteraturen flere og flere ganger indikasjoner på behovet for bruk av spesielle behandlingsprogrammer utarbeidet med hensyn til følsomheten til arvelig brystkreft forbundet med ulike genetiske abnormiteter. Dermed anbefales det ikke at pasienter med en defekt i BRCA1 foreskriver midler fra taxangruppen på grunn av deres lave effekt. I arvelig brystkreft med en BRCA2-mutasjon, er cisplatin vellykket brukt - et stoff som ikke er inkludert i standardbehandlingsregime for brystkreft, men vellykket brukt i behandling av svulster av andre lokaliseringer. For å redusere hyppigheten av tilbakefall, selv i de innledende stadier, utføres radikal mastektomi, og ikke organbesparende operasjoner.

Tiltak for å forebygge og tidlig gjenkjenning av arvelig brystkreft inkluderer oppsigelse av dårlige vaner, regelmessige selvprøver og spesialeksamen. Den viktigste instrumentteknikken som brukes til å gjennomføre forebyggende undersøkelser, er mammografi, men i de senere årene, med tilgjengeligheten av muligheter, er det i økende grad blitt erstattet av NMR, som utelukker bestråling av pasienter. Ved høy risiko for å utvikle arvelig brystkreft (over 25%), utføres profylaktisk bilateral mastektomi, noen ganger i kombinasjon med oophorektomi.

Brystkreft arvet

Vi ble alle sjokkert av handlingen av 39 år gamle Hollywood-stjernen Angelina Jolie, som dro til fjerning av bryst og eggstokk for å forhindre kreft, som hun ikke hadde. Ifølge legene var skuespilleren svært sannsynlig å få bryst- og eggstokkreft på grunn av BRCA1-mutasjonen som hun arvet fra sine forfedre. Angelina Jolies bestemor, mor og tante døde av brystkreft.

"Jeg vet at det er umulig å unnslippe kreften helt, men jeg vil se etter alle mulige måter, slik at barna mine ikke er redd, og tenker:" Min mor er død av kreft ", sier Jolie. Det er ikke lett å ta slike beslutninger, men ta kontroll over helsen din og ta alle tiltak for å bryte kjeden av overføring av ondartede svulster fra generasjon til generasjon, selvfølgelig, flott.

Faktisk er bryst- og eggstokkreft ofte arvet. Videre har opptil 10% av kvinnene over hele verden de samme BRCA1-mutasjonene som Jolie og superhigh-risikoen for å utvikle brystkreft. Men dette betyr ikke at det er nødvendig å kvitte seg med brystkjertlene og eggstokkene. Mastektomi er en alvorlig operasjon som ikke bare gir fysisk smerte, men også psykisk traumer til en kvinne. Du bør alltid kjempe for sikkerheten til dine organer, spesielt hvis vi ikke snakker om en diagnose som allerede er gjort, men bare om en arvelig disposisjon.

Til dags dato er det mer enn 30 markører - tester som kan bestemme risikoen for å utvikle ulike typer kreft. Ifølge resultatene er det mulig å fastslå tilstedeværelsen av negative mutasjoner i gener og forhindre utvikling av kreft. For 20-30 år siden, da brystkreft ble oppdaget i vårt land, ble ikke bare brystkjertlene fjernet, men også eggstokkene ble skåret ut. Siden da har medisinen gått langt framover, og nå er det spesielle rusmidler, som du kan redusere risikoen for å utvikle kvinnelig onkologi betydelig.

Ved å se de tilsvarende arvelige mutasjonene i gener, foreskriver legene regelmessige kontroller. Kvinner fra 20 til 35 år må besøke en gynekolog hvert tredje år, i nærvær av en arvelig forutsetning for utvikling av brystkreft, er det nødvendig å gjennomgå en ultralyd og mammografi. Etter 35 år må hver kvinne gjennomgå røntgenm mammografi hvert 2. år, og hvis noen seler oppdages, bør det bli planlagt flere undersøkelser. Alderen over 40 og sen overgangsalder er de viktigste risikofaktorene for brystkreft.

Det har lenge vist seg at kvinner som ammer sine barn, er mindre sannsynlig å lide av brystkreft enn de som fødes. Derfor, for å forhindre utvikling av kvinnelig onkologi, er det nødvendig å ha barn og amme dem. Hvis sykdommen fremdeles er manifestert, kan den herdes helt i de tidlige stadier. Tidlig diagnose av brystkreft kan helbrede nesten 90% av kvinnene i kreft i siviliserte land, mens i Russland er denne tallet bare 30%. Dette skyldes at kvinner i vårt land oppfatter ordet "kreft" som en setning og forsinker behandlingen til en lege. I mellomtiden er det ekstremt viktig å vite at kreft er en diagnose, rettidig diagnose og behandling startet i tide, gir en reell sjanse for fullstendig utvinning fra denne farlige sykdommen.

Muligheten for en fullstendig kur for brystkreft avhenger direkte av 3 faktorer:

1. Stages av sykdommen, som er diagnostisert. Hvis svulsten i brystet er liten og ikke har metastaser i andre organer, er sjansene for fullstendig gjenoppretting svært høy.

2. Nøyaktighet av diagnose og riktig valg av behandling. En av de siste prestasjonene av mammologi er vakuum aspirasjon biopsi teknikk, som gjør det mulig å bestemme tumorenes natur og fjerne fibroadenomer for å utelukke utviklingen av mastitt i brystet. Mastopati er oftest forløperen av brystkreft.

3. Muligheter for institusjonen hvor behandlingen utføres. I dag, i mange klinikker, fjernes små brysttumorer under lokalbedøvelse, med en ultralydsskanning eller med røntgenkontroll. I enkle tilfeller, en time senere, går kvinnen hjem, og fra operasjonen har hun bare et lite merke på brystet. I institusjoner hvor kvalifiserte leger arbeider, og det er høyteknologisk utstyr, gjør de først alt for ikke bare å fjerne svulsten, men også for å bevare brystkjertelen. Tross alt, ingen implantat kan erstatte innfødt sunt vev.

Selvfølgelig er arvelig disposisjon ikke den eneste faktoren, bortsett fra at du ikke kan være redd for å utvikle brystkreft. Man bør være spesielt oppmerksom på helsen til brystkjertlene hos kvinner som har hatt brystkreft eller har ulike gynekologiske sykdommer. Overvekt, røyking, alkoholbruk, stress og alder over 40 er også blant de viktigste risikofaktorene for kvinnelig onkologi. Derfor, for ikke å få brystkreft, uansett om din bestemor, mor eller søster hadde en ondartet svulst i brystet, må du være optimistisk over alle livs manifestasjoner og nyte de små tingene, ikke å kaste bort energi og nerver på ulike problemer som er små ting i livet i forhold til vår helse.

- Vi anbefaler å besøke delen av artikkelen om "Brysttumorer"

Arvelig brystkreft

Brystkreft er en ondartet svulst som kan utvikle seg i en eller begge brystkirtler. I dag antas det at arvelig brystkreft er forbundet med gener BRCA1 og BRCA2. Ofte er patologiene til generene som er ansvarlige for denne kreften, diagnostisert hos unge kvinner under 40 år. Disse gener regulerer full spredning av brystkjertelceller og reduserer muligheten for kreft i dem. Men med den eksisterende patologien i disse genene, er det en høyere risiko for brystkreft. Patologien til BRCA1- og BRCA2-generene, ifølge statistikk, utgjør ca. 10% av alle tilfeller av sykdommen.

Arvelige årsaker til brystkreft

Første gang unormale gener ble identifisert i prosessen med å studere familier der unge kvinner allerede hadde brystkreft. Den høye sannsynligheten for at de unormale gener som fremkaller brystkreft overføres genetisk, er følgende årsaker:

  1. Det er direkte kvinnelige slektninger i linjen til en av foreldrene, som ble diagnostisert med brystkreft i en alder før femti år.
  2. Det er kvinner i familien som for tiden er syke med brystkreft.
  3. Direkte slektninger hadde kreft hos begge brystene.
  4. Familien ble diagnostisert med brystkreft hos en mannlig representant.

Hva er arvelige former for brystkreft?

Det finnes slike arvelige former for brystkreft:

  1. Duktal, hvor kreftceller bare er stasjonert i melkekanalene i kjertelen og ikke går til vevene som omgir det. Slike arvelig kreft er ofte behandlingsbar.
  2. Lobular, som begynner med å slå på brystene i brystet.
  3. Infiltrative - når kreftceller begynner å gå utover melkekanaler.
  4. Inflammatorisk, som er preget av tegn på forbigående inflammatorisk prosess: rødhet og hevelse i brystet, er palpasjon varm.
  5. Pagets sykdom, som er preget av kvalmeaktig utslett på eksem.
  6. Tubular - når kreftceller er formet som et rør.
  7. Slimete - starter fra melkkanaler. Cellene er rike på sliminnhold.
  8. Hjerne - når en svulstdannelse ligner hjernevæv.
  9. Papillær, hvor kreftceller ligner villi.

Mange misforstår ved å tenke at arvelig brystkreft er mer aggressiv enn oppkjøpt. Men studier har vist at brystkreft, provosert av en arvelig faktor, tvert imot, er mindre aggressiv.

Hvor ofte oppstår arvelig brystkreft og hvem er i fare?

Hvis noen fra familien fant unormale celler som provoserer utviklingen av brystkreft, betyr dette ikke at du vil arve sykdommen. Anta at din mor eller pappa har unormale BRCA1- eller BRCA2-gener. Risikoen for å arve dem vil være ca 50%. Og barna dine er i fare for å arve slike gener med en 25% sannsynlighet.

Kvinner som har unormale gener har en svært høy sjanse til å utvikle brystkreft i alderen. Men ikke oppmerksom på de høye risikoene du trenger å vite at ikke alle som har arvelige tendenser, opptrer i brystkreft. Alt avhenger av hva slags person som fører en livsstil, hva slags miljø er han rundt, hvordan andre gener beskytter kroppen mot kreft etc.

Hvordan er arvelig brystkreft bestemt i dag?

Først av alt vil det være mer riktig å søke råd fra en genetiker. Onkogenetikk har nådd et nivå hvor det har blitt veldig enkelt å utføre forebygging og tidlig diagnostisering av brystkreft, samt danne nye screeningsmetoder for brystkreft, som inkluderer genotyping. For konsultasjoner med pasienter med risiko for å utvikle brystkreft foretrekkes genetisk analyse av BRCA1 / 2, TP53, CHEK2-gener.

Et annet undersøkelsesalternativ er en genetisk test av spytt for arvelig brystkreft. I noen tilfeller betyr ikke et negativt testresultat (fravær av genavvik) at det ikke er noen arvelig tendens til onkologi. Derfor, når testresultatene er mottatt, rådes kvinnen av en genetiker som, hvis behovet oppstår, bestemmer ytterligere pasientoppfølgingstiltak.

Hva er en genetisk analyse for brystkreft?

Genetisk testing for brystkreft hjelper kvinner å se om de har arvelige anomale gener som øker sannsynligheten for brystkreft. Analysen utføres for å finne endringer i generene som er direkte forbundet med denne kreften (BRCA1 og BRCA2). Endringer i disse genene er sjelden diagnostisert, men hvis de blir funnet, har en kvinne en større sjanse til å møte kreft.

Hva skal man gjøre hvis testene bekreftet følsomhet for arvelig kreft?

Hvis genetisk analyse viste tilstedeværelsen av unormale gener som øker sannsynligheten for brystkreft, anbefales det å konstant overvåke tilstanden deres. For å gjøre dette, en studie ved hjelp av MR. Det anbefales også å gjennomgå bryste ultralyd og donere blod for tumormarkører som er ansvarlige for forekomst av brystkreft. Hvis eksperter tillater det, for å forhindre onkologi, kan du ta medisin "Tamoxifen". Det er nødvendig å lede en sunn livsstil: Spis rett, spill sport, hold vektkontroll og gi opp dårlige vaner (sigaretter og alkohol).

Kvinner som har arvelig følsomhet for brystkreft, bør unngå faktorer som øker risikoen for sykdom:

  • om det er godartede endringer i brystkjertlene (mastopati);
  • veldig tidlig eller omvendt begynte de late menses;
  • under 35 år fødte kvinnen ikke, eller det siste barnet ble født etter denne alderen;
  • behandling med hormoner i perioden etter menstruasjon;
  • Tilstedeværelsen av skadelige vaner, som å røyke og drikke store mengder alkohol;
  • overvekt, diabetes, lever og skjoldbrusk sykdom;
  • vitamin D mangel, nødvendig for kroppens fulle funksjon;
  • ioniserende stråling.

Alle disse faktorene påvirker hormonforandringen og øker sannsynligheten for brystkreft hos kvinner som har en arvelig tendens til sykdommen, og selv hos de som ikke har det.

Hva er taktikken for å observere friske bærere av arvelige mutasjoner?

Hva vil være taktikken for å observere en sunn bærer av en arvelig mutasjon bestemmes individuelt, av en spesialist og en pasient. Pasienten selv må være forpliktet til å informere blodsjefene om bekreftelsen av det eksisterende arvelige genabnormalitet, som er ansvarlig for brystkreft, og den arvelige risikoen de har.

Prosedyrer for å redusere kreftrisiko er delt inn i flere grupper:

  1. observasjon (screening);
  2. profylaktisk kirurgi;
  3. stoffbehandling.

Den mest brukte taktikken er observasjon. Det er mulig å redusere sannsynligheten for å utvikle og øke sjansene for tidlig diagnose av brystkreft ved å gjennomføre en klinisk undersøkelse hvert år, samt en MR eller bryst mammografi. Denne taktikken bidrar til å redusere sannsynligheten for brystkreft betydelig, men avhenger av om en person overholder anbefalingene fra eksperter.

Anbefalinger til kvinnelige gener med mutasjon

Det er nødvendig å nærme seg planleggingen av graviditet og fødsel med omhu. For formålet med profylakse, anbefales det ikke å forsinke graviditeten, og om mulig ikke å ta hormonelle legemidler, noe som gir preferanse til prevensjonsmidler av barriere typen.

Kvinner med unormale BRCA1- eller BRCA2-gener kan betjenes for å fjerne brystet (mastektomi). Men før du tar dette trinnet, må du tenke nøye og veie alle fordeler og ulemper.

funn

Hvis det er en genetisk predisponering for utseendet av brystkreft, ikke panikk. Ikke alltid, dette betyr at arvelig brystkreft vil manifestere seg i deg. For å unngå denne sykdommen så mye som mulig anbefales det at bærere av unormale gener utfører forebygging av sykdommen og regelmessig rådfører seg med en genetiker.

Forebygging av brystkreft. Sannhet og myter om den forferdelige sykdommen

Brystkreft sparer ikke kvinner eller menn, mens onkologi er arvet - doktorer sier, selv om mange stædig tror dette er en myte. Hva mer trenger du å vite om brystkreft og hvordan du kan unngå det?

Vår ekspert er Irina Lisachenko, kandidat i medisinsk vitenskap, nestleder for radiologi ved Det sentrale kliniske sykehuset i det russiske vitenskapsakademiet, lektor ved Institutt for radiologi diagnostikk, ICF, RNIMU. N.I. Pirogov.

AiF.ru, Maya Milich: Fødsel og amming av et barn - er det egentlig forebygging av brystproblemer eller en myte?

Irina Lisachenko: Nei, dette er ikke en myte. I prinsippet er en kvinnes natur en reproduksjon av sin egen type, derfor er det nyttig for kvinners helse å amme et barn i en viss alder. Det regulerer hormonstatusen, og ikke å nevne at det er nyttig for barnet. Så ja, amming er absolutt et forebyggende tiltak for brystkreft.

- Har menn virkelig brystkreft også?

- Ja, dessverre har menn brystkreft. De som kvinner viser seg å ha et mammogram, spesielt hvis mannen hadde noen klager, og jo mer følte han seg noe hjemme. Vanligvis er menn oppmerksom på at de har en liten økning i brystkjertlene. Hvis dette skjer, må du vende til kirurgen: for menn er det ikke bare kreft, men også gynekomasti. Vanligvis oppstår disse sykdommene parallelt med sykdommer i nyrene og prostata, så for menn som har en historie om det, må du være spesielt forsiktig. Enhver person må overvåke tilstanden til sine kjertler og om nødvendig konsultere lege.

- For tett bh kan føre til kreft?

- Undertøy generelt bør være behagelig. Hvis det er behagelig, klemmer ikke, da vil det ikke føre til noen sykdommer, selv om det kan være en risikofaktor.

- Hvor ofte blir brystkreft arvet? Og hvilken linje? Bare gjennom moren til datteren eller gjennom faren? For eksempel, hvis mormor var syk?

- Ja, dessverre, brystkreft tilhører genetisk følsomme sykdommer. I utgangspunktet overføres denne genetikken gjennom moderens linje, derfor er det ønskelig for hver kvinne å vite om mor, bestemor, mors søstre var syke. I så fall har det allerede vært tilfeller av brystkreft i familien, da kvinnen selv trenger å være mer oppmerksom på seg selv og helsen. Hun er i fare.

Som for slektninger av faren, er denne genetiske predisposisjon mindre sannsynlig.

Identifiser predisposisjon

- Er en positiv reaksjon på tumormarkører en diagnose?

Testing for tumormarkører gjør ikke vondt, men spesielt ikke å dvele på det, fordi praksis viser at selv i nærvær av en positiv reaksjon, finner vi ikke alltid kreft.

- Kreft er mer sannsynlig en ervervet sykdom, det vil si en konsekvens av livsstil, eller 'href =' http: //www.aif.ru/health/life/mify_i_pravda_o_rake_bolezn_peredaetsya_po_nasledstvu> arvelig - det er selv en sunn person kan skje?

- Det er vanskelig å si at vi ikke kjenner etiologien til brystkreft, fordi hvis vi visste det, ville vi ha funnet en kur. Mest sannsynlig er dette en kombinasjon av den ene og den andre, og genetisk predisposisjon, og feil livsstil. Det er trist, men sykdommen kan forekomme hos en sunn person.

- Diagnosen brystkreft er ikke en setning?

- Det har lenge vært bevist at overlevelse med diagnose av brystkreft avhenger av størrelsen på utdanningen selv. Det vil si jo mindre utdanning, jo høyere grad av overlevelse. Det har blitt bevist av vitenskap at fra en celle til 1 cm vokser en svulst innen 8 år, og dette er et mønster. Hva skjer med en svulst etterpå, når størrelsen er mer enn 1 cm - denne prosessen kan uberegnelig utvikle seg, voldsomt. Tumorveksten kan stoppe, det vil si at svulsten i seg selv ikke kan utvikle seg, og metastaser vil dukke opp.

Overlevelse påvirkes først og fremst av størrelsen på svulsten: jo mindre er det, jo mer effektiv behandling og mer sannsynlig overlevelse. Hovedoppgaven med mammografi er å oppdage prekliniske kreftformer som ikke oppdages under klinisk undersøkelse eller under palpasjon.

behandling

- Hvordan behandles brystkreft i dag?

- Alt avhenger av størrelsen på svulsten, for behandling er det en kirurgisk metode, strålebehandling, kjemoterapi. Vanligvis er kreftbehandling et kompleks av tiltak som er utviklet av spesialister i hvert enkelt tilfelle. Leger løser dette problemet samlet, en kirurg, en kjemoterapeut og en strålingsspesialist er involvert i å foreskrive behandlingen. Hovedmålet med leger er ikke å skade en kvinne.

- Hvilke forebyggende tiltak bør hver kvinne følge?

- Hovedforebygging er selvkontroll, fordi jo raskere en kvinne ser avvik og svulster, og jo før hun går til legen, jo hurtigere vil de nødvendige tiltakene bli tatt.

Er kreft arvet?

De fleste som står overfor onkologi, lurer på om kreft er arvet eller ikke verdt å bekymre seg for?

Folk har en predisposisjon for å overføre kreft, det oppstår som følge av eksponering for en rekke negative faktorer. Hvis vi snakker om onkologi, som har evnen til å bli arvet, så inkluderer den kreft i tykktarmen, lungen, eggstokken, brystet og leukemi.

I noen tilfeller overføres arvelig kreft til nyrene, endokrine kjertler og nervesystemet, det er informasjon om at lymfom er arvelig. I alle fall er det bedre å bli undersøkt regelmessig av en lege.

Bestemmelse av predisponering

For å avgjøre hvorvidt kreft kan arves, anbefales det først å ta hensyn til hele familiens historie. Se en sakshistorie av kjære for å identifisere en mulig forbindelse. Følgende faktorer kan vises som alarmklokker:

  • tilfeller av utvikling av onkologi har blitt observert gjentatte ganger hos personer yngre enn 50 år;
  • forskjellige familiemedlemmer har lignende typer onkologi;
  • En av slektningene til sykdommen ble oppdaget.

Hvis disse tegnene oppstår, anbefales det at du nøye overvåker helsen din, i så fall vil du kunne bestemme onkologi i begynnelsen når det kan behandles. Det er også nødvendig å forstå at kreft ikke alltid er i stand til å bli arvet. Så ett familiemedlem kan oppleve onkologi, noe som ikke lenger er tydelig i noen av slektningene.

Gjennomføring av en molekylærgenetisk undersøkelse i dette tilfellet vil tillate deg å svare mer nøyaktig på spørsmålet om kreft kan bli arvet? Faktisk er gener en informasjonsside innen human DNA, som er ansvarlig for utviklingen av en bestemt type sykdom.

Hvis en mutasjon av disse genene blir observert, øker sannsynligheten for utviklingen av kreft hos mennesker. Legene var i stand til å identifisere mange genetiske markører som indikerer en predisposisjon for utvikling av onkologi.

Gjennomføring av en genetisk studie gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av mutantgener, samtidig som det antas om hvor høy sannsynligheten for utviklingen av kreftceller i en person eller en annen.

På grunn av bevisstheten i denne saken, kan en person være i stand til å ta forebyggende tiltak, starte rettidig behandling og ta tiltak for å unngå utseendet på "defekte" gener.

Det er flere alternativer som et resultat av hvilke kreftgener kan overføres:

  • genarv, som øker sannsynligheten for onkologi;
  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk type kreft;
  • arv av en rekke patologiske gener som kan være årsaken til utviklingen av onkologi.

I tillegg til arvelige faktorer kan det overførte genet observeres i en bestemt etnisk kategori av mennesker, hvis medlemmer har en hyppig definisjon av onkologi, i sammenligning med andre. For eksempel oppdages arvelig brystkreft i jødene i Øst-Europa.

Hvilken kreft kan overføres?

Folk lurer på hvilken type onkologi som kan arves? Det finnes varianter av onkologi, la oss snakke i detalj om hver av dem.

Brystkreft

En arvelig type brystkreft kan mistenkes dersom minst en av slektene led av slik onkologi eller eggstokkreft. Hvis en person hadde onkologi av to mammakirtler på en gang, ble dannelsen avslørt i ung alder, det er en rekke primærtyper hos pasienten eller hennes slektninger.

Under de moderne metodene for genetisk forskning var det mulig å forstå at slike gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM og TP53 er i stand til å reagere på fremveksten av brystkreft. Den viktigste måten å forhindre utviklingen av denne type onkologi i dag er fullstendig fjerning av brystkjertlene. Etter at en kvinne når 35 år, kan det utføres en operasjon for å fjerne eggstokkene bilateralt, avhengig av hennes ønske.

Eggstokkens onkologi

Ca 5-10% av alle kreftformer i eggstokkene har familiære sykdomsfall. Denne typen onkologi kan gå sammen med tykktarmskreft (brystkirtler).

Også, som med brystkreft, er dette problemet observert i en tidlig alder hos de pasientene som også led av denne sykdommen i familien. Den arvelige genetikk av ovarie-onkologi har blitt studert bedre enn en forandring i genomet i tilfelle en uventet mutasjon av celler.

Følgende gener er ansvarlige for utviklingen av denne typen onkologi i eggstokkregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 og BRCA1. For å overvåke sykdommen i de tidlige stadier og bestemme utviklingen av kreftceller, anbefales det å gjennomgå en jevnlig undersøkelse av en gynekolog, en ultralydsundersøkelse av kvinnelige organer og en analyse for å bestemme markørene for kreft. Hvis pasienten hadde denne typen patologi i slekten, så er det med henblikk på forebyggende tiltak også anbefalt å fjerne dette organet. Bare i dette tilfellet øker sannsynligheten for å unngå utvikling av onkologi, som ofte kan oppstå uten de minste symptomene.

Kolonkreft

Ved denne typen menneskelig patologi bør man varsle faktorene:

  • tilstedeværelsen i familien av utviklingen av tykktarmen onkologi hos mennesker mindre enn femti år gammel;
  • påvisning av kolonkreft i minst to generasjoner;
  • Førsteordens slektninger har vist histologisk tykktarmskreft.

Som regel, i tilfelle av familiekreft, er flere typer tumorer primært identifisert. For kvinner er denne typen onkologi også farlig fordi den er bestemt sammen med livmorkreft.

For å fastslå onkologi på et tidlig stadium, anbefales det å gjennomgå en regelmessig undersøkelse av en lege. Det kan anbefales å gjennomgå en årlig koloskopi og ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Lungekreft

Familien form av onkologi er observert hos kvinner, unge og de som ikke røyker. Hvis slektninger hadde onkologi, er det sannsynlig å anta at sykdommen vil bli diagnostisert hos noen i familien.

Hvis slektninger i familien ble utsatt for denne typen onkologi, er det en sjanse for at kreft vil bli oppdaget i familien (30-50% av tilfellene). I provokasjon av ondartede svulster med genetisk årsak spiller en røyking en viktig rolle, fordi det er nettopp som følge av at sannsynligheten for manifestasjon (primær manifestasjon) av kreftceller i lungeområdet øker.

Forskere var i stand til å fastslå at personer som tilhører negroid-rase er mye mer utsatt for arv av kreft i lungene.

Det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av lungekologi ved hjelp av røntgen-, MR-, CT- og screeningsstudier. For bedre å bestemme den mulige predisposisjonen til denne type onkologi, anbefales det å foreta en genetisk analyse for å bestemme mutasjonen i ALK-, KRAS- og EGFR-gener.

Å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om det er familiemessige tilfeller av kreft eller å identifisere genetiske markører ved å slutte å røyke, anbefales det å unngå skitne, forurensede lokaler, starte et sunt kosthold og følg det daglige diett.

leukose

Ifølge moderne forskere er det en liten sannsynlighet for at en slik type kreft som leukemi kan ha arvelige faktorer: genomiske forandringer kan identifiseres på kromosomalt nivå, noe som gjør at vi kan bestemme følsomheten for denne type onkologi. Plasseringen av det defekte kromosomet er observert i den muterte progenitorcellen, noe som fører til utvikling av nye kreftberørte celler. Som et resultat er utviklingen og progresjonen av sykdommen observert.

I de fleste tilfeller er det mulig å bestemme leukemi hos de menneskene hvis slektninger hadde samme blodsykdom. I dette tilfellet må du være fullt bevæpnet, regelmessig donere en blodprøve.

Sannsynligheten for å utvikle denne typen onkologi er ekstremt høy, hvis en av de samme tvillingene lider av leukemi, den andre er i fare. De fleste av de ovennevnte er egnet for den kroniske løpet av sykdommen.

konklusjon

Det er sannsynlig at en person i løpet av få tiår vil få muligheten til å ha all nødvendig informasjon om overføring av predisponering til mange andre typer kreft.

Takket være evnen til å diagnostisere sykdommen, vil det være mulig tidligere, noe som vil muliggjøre igangsetting av rettidig, effektiv behandling og redusere forekomsten av kreft.

CANCER OG HEREDITY

Din personlige
lege - onkolog - homøopat
Barakin S.V.
Pasientopptak
Online rådgivning

HEREDITY IN CANCER

I tillegg til arvelighet, er dette temaet bekymret for mange mennesker som vet om kreft i en av slektningene sine. Moderne vitenskapelige studier har funnet ut at flertallet av onkologiske sykdommer ikke er relatert til arvelig kreft, men oftest er resultatet av overgangen til prekancerøse sykdommer.
Bare arvelig disposisjon til kreft er genetisk overført.

Det er imidlertid også arvelige typer kreft. Ifølge ulike data fra 7% til 10% av tilfeller av ondartede svulster på grunn av arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformer er: brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Denne kategorien kreft, men med lavere arvelodd, inkluderer neuroblastomer, tumorer i endokrine kjertler, nyrekreft (se ↓).

I den viktigste rollen, både i prosessen med utseendet av forkjølsomme sykdommer og i prosessen med implementering av arvelige former for kreft, spiller et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, kalt "biologiske grunnloven",.
Ved konstitusjonen av en person uttrykkes i visse former for kropp, øyefarge, hud og hår, psyko-emosjonell organisasjon og karakteristiske reaksjoner av kroppen til ulike typer effekter. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svake ledd", manifestert i økt sårbarhet av visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Medfødte svakheter i ulike organer følger alltid ulike typer diateser.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjonen, diatesen og organsvikt bestemmer arvelig predisponering for onkologiske sykdommer.

Bestemmelsen av den enkelte grunnlov, variasjonen av diatesen og den medfødte organs svakhet som eksisterer (det vil si de sannsynlige målorganene mot bakgrunnen av den eksisterende arvelige byrden på kreft) blir mulig ved hjelp av en biologisk svært sensitiv metode for å undersøke iris.

Forebygging av arvelig sykdom

Strategien med aktiv kreftforebygging er forebygging av arvelig kreft. Å bære arvelige komplikasjoner for ulike typer kreft betyr ikke en 100% sannsynlighet for forekomst av sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk predisponering for visse typer kreft ført til mange vanskelige spørsmål.
Så, for eksempel, er det mest ubehagelige øyeblikket at vognen av genpreisposisjoner som utholder tilbøyelighet til kreft, ikke manifesterer seg til en svulst utbrudd. Det er i dag det umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmer som er utsatt for arvelig kreft, vil utvikle en neoplastisk sykdom, og hvem kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inngå i høyrisikogruppen.

Men problemet er ikke bare det. Selv i tilfelle av 100% genetisk bekreftelse på risikoen for en bestemt person av en bestemt type arvelig kreft, er valg av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, særlig når det gjelder mer sunne friske bærere.
Samtidig er behovet og fordelene med å utføre for kardinale inngrep, som for eksempel profylaktisk fjerning av brystkjertlene, alltid svært tvilsomt.
Samtidig er det bare å observere (selv med en onkolog) i tilfelle av familiær følsomhet for kreft ikke en aktiv forebygging av kreft, men ser mest sannsynlig ut til å være en passiv forventning om kreft. I tillegg, i dag
Onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er det stor interesse for bruk av autonosoder, som er basert på prinsippet om klassiske autovacciner, som er tilgjengelig i homøopati.
Takket være denne metoden er det mulig å gjennomføre en dyp biologisk omorganisering av kroppen.
med styrking av grunnloven og diatesen med eksisterende organsvikt, samt signifikant redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer.

Arvelige kreftformer

Pasientens og pasientens evne til å bevege seg bort fra arvelighet, som er belastet av en bestemt onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, tillater effektive tiltak for aktiv forebygging av kreft.

P ak av brystkjertelen er den vanligste svulsten hos kvinner.
Arvelig natur indikeres av brystkirteltumorer i nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av disse slektene led av brystkreft, så er risikoen for å bli syke dobbelt. Hvis to er syke
Fra nære slektninger er risikoen for å bli syk mer enn fem ganger gjennomsnittlig risiko. Sannsynligheten for sykdom øker spesielt dersom en brystkreftdiagnose ble gjort til en av de oppførte slektninger under 50 år.

R ak ovarier utgjør ca 3% av alle maligne tumorer som oppstår
hos kvinner. Hvis nærmeste slektninger (mor, søstre, døtre) hadde tilfeller av eggstokkreft eller flere tilfeller av sykdommen oppstod i samme familie (bestemor, moster, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at i denne familien er eggstokkekreft arvelig. Hvis slektningene til det første slægtskapet ble diagnostisert med eggstokkreft, er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten ble diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magesmerter Ca 10% av magekreftene har en familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ved å identifisere tilfeller av gastrisk kreft hos flere medlemmer av samme familie. Det ble bemerket at magekreft er vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebok er familien til Napoleon Bonaparte, hvor magekreft stammer fra seg selv og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Den vanligste årsaken til lungekreft regnes vanligvis som røyking. Men som forskere fra Oxford University fant ut, er tendensen til røyking og tendensen til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen av mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft forblir uendelig høy, selv om de forsøker å minimere antall sigaretter. For å unngå de uheldige konsekvensene for helsen, er fullstendig opphør av røyking nødvendig.

R ak buds utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg.
mot bakgrunnen av arvelig disposisjon, mens menn er syke mer enn dobbelt så mange som kvinner. Hvis nærmeste familie (foreldre, brødre, søstre eller barn) utviklet nyrekreft, eller blant alle familiemedlemmer, var det flere tilfeller av kreft i denne lokaliseringen (inkludert besteforeldre, onkler, tanter, nevøer, fetter og brødre og barnebarn), det er sannsynlig at dette er en arvelig form av sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg.
før 50 år, eller begge nyrene påvirkes.

I de fleste tilfeller er prostata kjertelen ikke arvet. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når en svulst oppstår naturlig fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegrads slektninger er syke (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar), når sykdommen hos slektninger opptrer i en relativt ung alder ( yngre enn 55 år). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familiefaktorer av denne sykdommen utvikler seg som følge av arveligfaktors felles virkning og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Kolonkreft De fleste kolonkreft tilfeller (ca. 60%) utvikles som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller står for ca 30%.
Det er høy risiko for tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har kolon eller rektal kreft, eller om det er flere tilfeller i familien langs en linje (bestefar, bestemor, onkel, tante, barnebarn, fettere).
Hos menn er risikoen litt høyere enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette økes ytterligere dersom det var personer yngre enn 50 år blant de syke.
I tillegg forårsaker familiær intestinal polyposis tyktarmskreft. På tidspunktet for forekomsten er polypper godartede (det vil si ikke-cancerøse), men sannsynligheten for at deres malignitet (malignitet) nærmer seg 100% dersom de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene er diagnostisert med polypper.
i alderen 20-30 år, men kan oppdages selv hos ungdom.
Blant annet er familiemedlemmer som er bærere av selvdempet polyposis, som er preget av et lite antall polypper, også i fare for å utvikle svulster av andre lokaliseringer: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertel, samt levertumorer.

Skjoldbruskkjertel Det er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkreft, som inkluderer fra 20 til 30% tilfeller av medulær kreft i dette organet.
I sjeldne tilfeller kan arv av denne sykdommen være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det sig at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskskreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.