loader
Anbefalt

Hoved

Forebygging

Tegn på øyekreft

Skrevet av: admin på 07/25/2016

Øyekreft er forekomsten av ondartede svulster i appendagene til øyebollet og dets vev. Ofte påvirker det øyelokk, lacrimal kjertel, konjunktiv, retina og choroid.

Øyekreft er av flere typer og det vokser inn i ulike deler av kroppen, og metastasererer også til hjernen og beinene av skallen. Denne sykdommen gjelder ikke for vanlig og inngår i 2-4% av det totale antall onkologiske lidelser.

Blant de studerte og ofte forekommende typer ondartede formasjoner av øynene, velg følgende:

  • melanom;
  • retinoblastom;
  • karsinom;
  • sarkom og andre typer onkologiske formasjoner.

Blant de faktorene som kan provosere utseendet på kreftprosesser i kroppen, er følgende skilt:

  • eksponering for skadelige stoffer (kontakt med kjemiske stoffer) og dårlig økologi;
  • arvelighet (sjansene for å ha kreft er større for noen som har en slik diagnose i familien);
  • kreft i andre organer som "migrerer" til øyet;
  • ultrafiolett (øyne trenger å beskytte briller fra solen).

Symptomer på øyekreft

Tegn som indikerer onkologiske neoplasmer i kroppen, avhenger av typen kreft og stedet for lokaliseringen. Vanlige symptomer på kreft er:

  • kraftig forverring og tap av evnen til å se;
  • smerte;
  • utseendet av pigmentering rundt øyets kontur;
  • bølgende elev;
  • brudd på plasseringen av øyebollet;
  • strabismus utvikling;
  • ubehag i øynene, rødhet;
  • svakhet, svakhet og ubehag
  • tap av matlyst og vekttap.

Dessverre kan tegn på øyetumor bli diagnostisert i sluttfasen. Eventuelle ondartede lesjoner fører til ødeleggelse av det visuelle organet og ledsages av sterke smertefulle opplevelser. I tillegg fører sen diagnostikk og ikke rettidig behandling til spredning av metastaser til andre organer.

Legg merke til at øyekreftene har egne tegn og symptomer.

En ondartet svulst i konjunktivene danner en tett, hvitaktig film med fartøy, som dekker øyebollet eller mange små knuter (foto)

En svulst i øyelokk er av forskjellige typer. Epitelial kreft påvirker i utgangspunktet det nedre øyelokk og den indre delen av øyebollet (bildet).

Så, i senere stadier, angriper det brusk og nærliggende vev. En stor vekstrate er forskjellig squamous kreft. Det påvirker raskt orgel og tilstøtende lymfeknuter. Basal celletype - manifestert som en liten vekst med en fordypning i midten.

Adenokarsinom i talgkjertlene begynner med en gulaktig segl og skitne rosa papillomer. Denne typen kreft utvikler seg raskt og tillater metastase.

Den lacrimale kjertel svulsten provoserer hevelse i øyelokkene og lacrimation, det er en følelse av nærvær av et fremmedlegeme i øyet (foto).

Med nederlaget i retina (retinoblastom), oppstår smertefulle symptomer og strabismus.

Melanom utvikler seg nesten uten symptomer, og fører til tap av syn.

Øyekreft er ofte diagnostisert hos barn. I en liten alder observeres retinal skade. Retinoblastom er den vanligste typen øyekreft hos barn. Tidlig diagnose og behandling gjør det i utgangspunktet mulig å overvinne sykdommen og lagre eller gjenopprette visjonen. Denne typen kreft karakteriseres ikke bare av skader på netthinnen, men også til det nervøse vevet på baksiden av øyebollet. Hos barn kan retinoblastom være medfødt eller begynner å vokse i de første månedene etter fødselen. Symptomene begynner først å vises etter et år. Det første tegn på hevelse i øyet hos barn kan bli lagt merke til om du ser nøye på elevene, med god belysning. Det berørte øyet vil få et lyst sted på eleven (bildet).

Denne patologien er godt sett på bildet av barnet.

Symptomer på retinablastom hos barn:

  • lyspunkt på eleven;
  • skjeling;
  • øyehalsrødhet og smerte;
  • sløret syn.

Når du identifiserer disse tegnene, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Hos barn er øyekreft diagnostisert med følgende metoder:

  • ophthalmoscopy;
  • CT-skanning;
  • fluoresceinangiografi;
  • MRI;
  • ultralyd;
  • biopsi.

Ved mistanke om retinoblastom undersøkes øynene til barna under generell anestesi (foto).

Utfør også laboratorietester av blod og cerebrospinalvæske.

Etter å ha etablert en nøyaktig diagnose og å bestemme ikke bare typen av svulst, men også dens størrelse og stadium av utvikling av sykdommen, velges individuell behandlingstaktikk.

Det er fire stadier av kreft hos barn, ledsaget av lesjoner av netthinnen. I begynnelsen er symptomene ganske vanskelig å oppdage uten spesielle undersøkelser. Den andre fasen er preget av mange ubehagelige opplevelser og patologier (betennelsesprosesser i øynene, tåre, fotofobi). I det tredje er det et merkbart fremspring av øyebollet, retinaldiseksjon, pupil dilatasjon observeres. På dette stadiet er svulsten allerede ganske stor. Det fjerde stadiet av kreft i netthinnen i et barn er den mest alvorlige formen, når metastaser også påvirker andre organer. Symptomer på ubehag, svakhet, oppkast og hodepine vises.

Behandlingen av en retinaltumor involverer:

  • kirurgi;
  • kjemoterapi;
  • eksponering.

For å oppnå positive resultater blir de brukt i kombinasjon.

I dag har metoder for diagnostisering av retinoblastom blitt forbedret i utenlandske klinikker, noe som gjør det mulig å identifisere symptomene på kreft hos barn i de tidlige stadiene og bevare øyet. Dette tillater bruk av mer gunstige metoder for behandling av retina i kreft. Blant dem er:

Disse metodene kjemper effektivt mot ondartede neoplasmer, eliminerer symptomene, og gjør det også mulig å redde øyne og syn.

Øyekreft

Eye (lat. Oculus) - et sensorisk organ av dyr og mennesker, som har evnen til å oppleve elektromagnetisk stråling i lysbølgelengden og gir synetes funksjon.

Litt anatomi: Hva består et menneskelig øye av?

Øye onkologi, hva er det?

Det menneskelige øyet er et slags kamera som har en spesiell åpning (elev) som strålene faller i, linsene som fokuserer dem og netthinnen, hvor bildet vises. 130.000.000 lysfølsomme celler plassert i øyet. Når lysstråler treffer dem, oppstår kjemiske endringer, som i sin tur omdannes til nervepulser. På optisk nerve kommer den inn i den delen av hjernen som er direkte ansvarlig for syn. Deretter behandles dette signalet, hvoretter en person ser ett eller annet objekt.

Formen på øyet ligner et eple med en konveks forreste del, i midten er eleven. Fargen på eleven er svart på grunn av den svarte innsiden av øyet. Gjennom eleven kommer lyset inn i linsen, som konverterer det til et bilde. Alt er som en fotokamerafilm, det er et lag av lysfølsomme celler eller en netthinne.

Iris ligger rundt eleven og har formen av en doughnut, som kan ha en blå, grønn, brun farge. Iris har egenskapen til å endre størrelsen. For eksempel: i sterkt lys, muskler ekspanderer, og eleven smaler, i mørket skjer alt tvert imot, elevene utvides.

Sclera er skjeden som dekker øyeballet. Proteiner er også en del av denne membranen. Fra utsiden er det gjennomsiktig, denne delen av det kalles hornhinnen. Plassen som eksisterer mellom iris og hornhinnen er fylt med "kammerfuktighet" eller væske. Utfører linsens funksjon. Den andre linse i øyet, objektivet, har en tendens til å forandre form. Når vi ser nær oss, blir linsen tykkere, vel, og når den er fjernere - tynnere.

Øyekreft, hva er det?

Øyekreft er en gruppe ondartede neoplasmer som er lokalisert i øyelokalets øyne (øyelokk, lacrimal kjertel) og i vevet: konjunktiv, retina og choroid.

Øyekreft er et konsept som inneholder en ganske imponerende liste over både godartede og ondartede svulster. Sykdommen manifesterer seg i forskjellige deler av øyebollet og øyet.

Ifølge statistikken ble det avslørt at øyekreft er en ganske sjelden type onkologi og finnes i bare 3% av det totale antall onkologiske sykdommer.

Årsaker til øyekreft

Årsakene til sykdommen er ikke identifisert til denne dagen, så mange leger tror at enhver person har en risiko for å utvikle øyekreft.

Til tross for dette er det fortsatt en liste over risikofaktorer for å utvikle øyekreft:

  • genetikk - hvis det er personer med denne kreften i familien, øker risikoen for å utvikle øyekreft hos avkomene betydelig;
  • Nerves tilstand av en person, nemlig ulike depressioner, problemer i familien, depresjon, bidrar til utviklingen av denne sykdommen;
  • økologi - er den viktigste risikofaktoren for alle onkologiske sykdommer;
  • HIV-infeksjon - tilfeller av øyekreftutvikling på bakgrunn av HIV-infeksjon;
  • sekundær øyekreft eller metastatisk - i tilfelle metastaser av primærtumoren;
  • ultraviolett bestråling - for personer som har krysset 30-årsmerket, anbefales det å gå så langt som mulig til solariumene, og for å være under direkte påvirkning av solens stråler, er det også nødvendig å beskytte øynene fra solens stråler ved bruk av solbriller;
  • Tilstedeværelsen av pigment flekker på øyet;
  • Det er mulig en kraftig nedgang i immunitet i bakgrunnen av ulike virusinfeksjoner.

Typer av øyekreft

Ifølge statistikken påvirker øyekreft konjunktiva og øyelokk mest - det forekommer i 60% av alle tilfeller. Neoplasmer som utvikler seg i øyet, gjør opp - 34%. Kreft i øyet bane er mindre vanlig, står for ca 24%. Statistikk viser også at ondartede neoplasmer i øynene er mer vanlige enn godartede.

Som du vet, er øyelokk svulster delt inn:

Godartede øyetumorer:

  • papillom keratoacanthoma;
  • acanthoma adenoides cysticum;
  • siringoadenomy;
  • senile vorter på øyelokkene;
  • godartet nevi;
  • hemangiomer;
  • fibroids;
  • neuroma;
  • lymfangiom;
  • lipom;
  • fibroids;
  • adenom;
  • nevrofibromer;
  • myxom;
  • hjernesvulst.

Ondartede neoplasmer inkluderer:

  1. basalcellekarsinom - oppstår med solbrenthet. Det er en klump under øyet, eller på slimhinnen ved krysset i øyelokkene. Vanligvis diagnostisert hos personer over 40 år;
  2. scaly-cellular - er et sår med uttalt kanter, øker med en viss tidsperiode. Hvis det dannes på kanten, er det fare for å bevege seg direkte inn i øyet;
  3. Meibomisk karsinom i meibomkjertelen (brusk) - har en gul farge, og formen på denne svulsten kan ligne chalazion. Vanligvis lokalisert på toppen. Et karakteristisk tegn på at denne spesielle sykdommen er rask re-vekst på stedet for fjerning. Reagerer på rusmidler med en kraftig økning i størrelse;
  4. melanom, impulsen for dannelsen av denne type sykdom er også en termisk brenning fra solen. Det påvirker hovedsakelig kvinner, er vanlig blant personer fra 40 til 70 år. Det bærer stor risiko for å spre seg til lymfeknuter, påvirker menneskers lever og lunger;
  5. retinoblastom eller retinal kreft - den vanligste formen for intraokulær retinal kreft hos barn. Vanligvis metastasererer i glassplaten og spre seg deretter til den fremre delen av orgelet;
  6. sarkom i øyet. Den utvikler seg veldig raskt, og på kort tid blir den optiske nerven ødelagt, øyeboblingenes mobilitet reduseres, sykdommen er preget av alvorlig smerte i det berørte organet;
  7. Kikogencellekarcinom i øyet er en mindre farlig type, siden den ikke er utsatt for rask spredning og metastase. Lokalisering av svulsten på grensen til epidermis og slimhinnen i det nedre øyelokk og det indre hjørnet av øyet. Manifisert i form av en liten tetning, som øker og danner en skorpe i sin sentrale del. I noen tilfeller kan svulsten vokse til en kritisk stor størrelse og spre seg til kinnets og konjunktivens hud. Det kan være metastaser i livmorhalsen og submandibulære lymfeknuter.

Øyekreft de første symptomene og tegn på sykdommen

Det er mange typer øye onkologi, og symptomene på sykdommen er direkte relatert til dette.

Øyekreft - sykdomssymptomer:

  • Det er en endring i visuell funksjon, det kan være helt tapt. Dette symptomet kan også forekomme i andre sykdommer, for eksempel nærsynthet, men for nøyaktigheten av diagnosen er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse;
  • økningen i mørke fargesteder rundt øynene
  • Utseendet til plutselig smerte;
  • øyeutsprenging;
  • forskyvning av øyebollet;
  • strabismus manifestasjon;
  • Utseendet til hyppige blinker foran øynene hans.

Et annet utvalg av svulster er den såkalte nevusen (mol) på øyet. Utseendet er mulig fra både fødsel og hele livet. Hvis de øker, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Disse fødemerkene kan være flate, oftest en konveks form. De kan ikke forstyrre eieren av hele livet. Men det er forutsetninger for gjenfødelsen til en ondartet svulst.

Tegn på øyekreft:

  • følelse av ubehag i øynene;
  • sløret syn
  • øye rødhet;
  • reduksjon i vitalitet;
  • tretthet og konstant ubehag
  • tap av appetitt og dermed en nedgang i vekt uten tilsynelatende grunn.

Når det gjelder tegn på kreft, kan øynene bare diagnostiseres i siste fase, eller helt ved et uhell. Med ondartede neoplasmer vises spesielle fortykkelser på ytre skallet, samt forskjellige skitne rosa papillomer. Ved forsinket behandling skjer ødeleggelsen av øyelokket, ledsaget av forferdelig smerte. Utseendet til ulike svulster i øyelokket indikerer også utviklingen av denne sykdommen.

Det er viktig! Hver type kreft begynner på forskjellige måter og manifesteres av forskjellige symptomer.

Barn øye kreft

Retinoblastom i øyet hos barn er den vanligste formen for øyekreft i barndommen. Hvert år rammer retinoblastom 300 unge pasienter i USA og enda mer i Russland opptil 500 barn. Når en sykdom oppdages i et tidlig stadium av utviklingen, er det egnet til vellykket behandling, mens nesten 90% av unge pasienter klarer å gjenopprette sin visjon og fullføre helse.

Utviklingen av retinoblastom forekommer ikke bare i masken, men også i det nervøse vevet, som er konsentrert på baksiden av øyebollet. Sykdommen kan være enten medfødt eller etter at barnet er født. Den vanligste diagnosen sykdom i alderen fra 1 til ett og et halvt år.
Hovedsymptomen på retinoblastom er et lyspunkt i midten av eleven sin omgitt av en mørk rand av iris.

Retinoblastom øyne symptomer:

  • Hovedsymptomen på retinoblastom er effekten av den såkalte "kattens øye";
  • strabismus, som utvikler seg på grunn av sykdom
  • nedsatt syn;
  • Tilstedeværelse av et lyspunkt i midten av øyet.

Verdt å merke seg! Symptomene som er nevnt ovenfor kan også være relatert til en rekke andre øyesykdommer, så disse tegnene alene er ikke nok til å angi at barnet lider av retinoblastom. En nøyaktig diagnose kan kun utføres av en lege etter en rekke undersøkelser.

Øyekreftdiagnose

Så hvordan bestemmer du øyekreft?

Diagnosen starter direkte med undersøkelsen av øyebollet, kontrollerer synsfeltet og dets skarphet. Under undersøkelsen vil spesialisten nødvendigvis intervjue pasienten og samle en anamnese. Avhengig av resultatet vil legen foreskrive en rekke diagnostiske tester.

Øyekreft er en ganske lumsk sykdom, så det er et ganske alvorlig spørsmål om hvordan man gjenkjenner en sykdom på et tidlig stadium av sin utvikling?

Moderne metoder for å diagnostisere sykdommen:

Øyekreftdiagnose

  • oftalmoskopi - øyeundersøkelse. I dette tilfellet oppdages melanom veldig raskt. Legen ser på øyet med et sterkt lys eller objektiv;
  • ultralydsskanning - lydbølger brukes til å analysere øyets struktur;
  • biopsi - en diagnostisk metode der en celle eller et vev er tatt fra den berørte delen av øyet med det formål å videre forskning;
  • MR-skanning (magnetisk resonansbilder) - en metode for å studere indre organer og vev ved hjelp av det fysiske fenomenet magnetisk resonans;
  • blodprøver for å bestemme antall leukocytter;
  • Fluorescein angiografi er en metode for å ta et bilde av øyet og oppdage en ondartet neoplasma.

Å bestemme scenen for øyekreft, og spredningen av svulsten gjennom hele kroppen, vil hjelpe slike diagnostiske metoder som:

  • Abdominal ultralyd;
  • en blodprøve for leverfunksjon
  • MR i hjernen;
  • bryst røntgen;
  • CT.

Viktige punkter i oppførselen og diagnosen anses å være en umiskjennelig bestemmelse av typen kreft. Den riktige behandlingsstrategien er avhengig av den.

Øyekreft behandlinger

Ved behandling av øyets onkologi er det mulig å bruke forskjellige metoder, blant dem er det:

  1. kirurgi;
  2. strålebehandling;
  3. kjemoterapi;
  4. stereotaktisk radiokirurgi;
  5. enukleasjon av øyet;
  6. brachyterapi;
  7. alternative behandlinger.

Informativ video: laser øye kirurgi

Øyekirurgi

I kirurgisk behandling kan fjerne som en del av eyeball, og hans helt. Disse tiltakene brukes i avansert stadium av sykdommen når andre metoder ikke er anvendelige. Etter å ha fjernet øyet, tilbys en spesiell protese til personen, den er satt i stedet for det fjernede øyet.
Men det er en mer forsiktig operasjon på øyet, som bare fjerner kreftceller, og dermed bevare syn. Avhengig av kompleksiteten, har den flere retninger:

  • mikrokirurgi (klassisk ekskisjon av svulsten oppstår);
  • laser (svulst fjernet med laser);
  • radiovåg (fordampning av svulsten oppstår uten kontakt med øyet).

Disse områdene er moderne metoder, hvoretter det er mulighet for å bevare øyet, samt visuell funksjon, siden virkningen er strengt på de infiserte områdene uten å påvirke sunt vev. Disse terapiene er ganske dyre fordi de utføres på svært kostbart utstyr.

Radioterapi for øyekreft

Strålebehandling kan brukes uten eller etter operasjon. Alt avhenger av graden av skade på øyetumoren.
Skille mellom interne og eksterne. Metoden er basert på bruk av radioaktive stoffer som ødelegger svulstceller.

Intern radioterapi bruker spesielle korn som er plassert i vevet ved siden av neoplasma. Oppholdstiden er vanligvis 1-2 uker, da blir de hentet.

Ekstern strålebehandling metode, brukt til behandling av baneformasjoner. I prosessen rettes de radioaktive strålene til det berørte området, og beskytter dermed intakte områder.

Denne metoden er utmerket for behandling av melanom. Det skjer at det er bivirkninger som manifesterer seg i form av tørrhet og rødhet i øynene. Sjelden, etter slik behandling, kan folk utvikle en grå stær, som kirurgisk fjernes. Utviklingen av glaukom og skade på øyevipper er også mulig.

Kjemoterapi for paradis øyne

Kjemoterapi innebærer bruk av anticancer medisiner som administreres intravenøst ​​eller tas i form av tabletter. Legemidler kan også injiseres direkte i det berørte øyet eller gjennom ryggmargen. Følgelig når det meste av stoffet seg inn i selve svulsten. Syklusen av kjemoterapi behandling er ca 3 til 4 uker.

Bivirkninger etter kjemoterapi:

  • hårtap;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • diaré;
  • ulike infeksjoner;
  • benmargsundertrykkelse;
  • tretthet, etc..

Behandling av øyekreft for hver pasient er individualisert. Utvelgelse av behandlingsmetoder for øyets melanom vil avhenge av plasseringen av svulsten og dens størrelse. Problemet løses også fundamentalt hvis øyet er rødt og smertefullt, og det intraokulære trykket økes. For store svulster brukes radiokirurgi - bestråling av nydannede svulster. Prognosen avhenger av scenen av øyekreft ved diagnosetid og hvilke deler av orgelet ble berørt.

Stereotaktisk radiokirurgi - er en moderne trend i behandlingen av øyekreft.

I tillegg til standardmetoden er det mer moderne muligheter, for eksempel:

  • laser infrarød stråling;
  • laser utbrenning;
  • effekt på svulsten ved lave temperaturer.

Stereotaktisk radiokirurgi innebærer behandling med en spesiell metallramme som utstråler høy energi til stedet der svulsten befinner seg. Denne enheten er festet med spesielle skruer på skallenes bein, det er nødvendig å sette ønsket retning slik at strålingen går direkte til svulsten. Denne metoden er veldig smertefull, så når du installerer enheten ved bruk av bedøvelsesmidler.

Moderne teknologi har lov til å skape en enhet som ikke trenger å bli fikset på pasientens hode. Dens kraftige doser av energi virker bare på de berørte områdene, og påvirker dermed ikke andre organsystemer.

Øyenukleasjon

Enukleasjon av øyet (enucleatio bulbi; Lat. Enucleare - fjern kjernen) - en operasjon for å fjerne øyeeballet.
Gjør denne typen operasjon for ulike intraokulære svulster av både godartet og ondartet natur.
Kontraindikasjoner til kirurgi for panofthalmitis - når sykdommen sprer seg til hjernen og banevevet.

Gjennomføring av kirurgi.

Operasjonen utføres under lokalbedøvelse hos voksne og under den generelle i barndommen. Om 30 minutter før operasjonen administreres etaminar natrium 0,1 g og difenhydrin 0,05 g oralt, injiseres 1 ml under huden. 1% løsning omnopona. En 1% oppløsning av dicainum innsettes i konjunktivalksekken, 2 ml injiseres retrobulbar. 2% oppløsning av novokain, under skeleraens konjunktiva og langs musklene - 4 ml. 1% oppløsning av novokain.

Øyelokk og palpebralfissur åpnes av dilatatoren, tar tilstrekkelig grep på sclera på limbus med pincet, og setter den inn med saks rundt hornhinnen rundt omkretsen. Conjunctiva og Tenons kapsel er skilt fra sclera rundt hele omkretsen. Enden av muskuløs krok er satt inn under senderen av recti-muskelen og avskåret fra sclera, kun den indre (eller eksterne) rektusmuskelen krysses ikke ved scleraen, men noe avvikende fra den, slik at et lite stykke sene forblir på scleraen, som er festet med et øyeboll med pincet. Trekker øyet fremover og plasserer buet Cooper saks med lukkede brashes inne i såret fra innsiden (eller utsiden) av øyeballet, fanger de for optisk nerve; så trekker saksene seg litt opp og åpner dem, beveger seg tilbake i dybden og dekker den optiske nerveen med en pensel. Følgelig krysses de skrå musklene i scleraen og øyeeballet fjernes fra banen.

Blødning som kan være tilstede, stoppes med en spesiell vattpinne fuktet med en peroksidoppløsning. På såret av konjunktivene pålegges 3 kattemessige suturer, innstilt med en 30% oppløsning av sulfacil og påfør et trykkbandasje.

Brachyterapi for intraokulære svulster

Tumorer i øynene er ofte sekundære ondartede neoplasmer, det vil si forårsaket av spredning av metastaser eller kreftceller. Men øyekreft kan utvikle seg, som gjør den primære svulsten. Ofte er det melanom i øyet eller retinoblastom (kreft i retina).

Retinoblastom er mest vanlig hos barn, med hensyn til melanom, utviklingen er hos eldre 60 år og eldre.

Det er mange metoder for å behandle ondartede øktumorer, men en av de mest moderne er brachyterapi. Hovedprinsippet for brachyterapi er installasjon av radioaktive kretskort, som er installert for ytterligere bestråling av øyetumor "fra innsiden", det vil si øyestrålebehandling. Brachyterapi bidrar til å redusere maligne svulster.

De første tegn på øyekreft kan være:

  • "Uskarpt bilde";
  • brenner inne i øyet;
  • øynene rødhet
  • tearfulness.

Øyekreft er ofte asymptomatisk, og diagnostiseres under en rutinemessig undersøkelse av en øyelege.

Det er 2 stadier av brachyterapi for øyekreft:

  1. Fase 1: Operasjonen utføres ved installasjon av radioaktivt kort inne i øyet. For denne operasjonen bruker lokalbedøvelse. Operasjonen utføres i operasjonsrommet;
  2. Fase 2: kirurgi for å fjerne den radioaktive platen fra øyet. Fjerning av kortet skjer noen dager etter installasjonen. Begrepet for å finne et kort inne i en svulst bestemmes kun av den behandlende legen, avhengig av størrelsen på svulsten og dens natur. Gjennom hele behandlingsperioden må pasienten være på sykehuset, det vil si under full tilsyn av en lege.

Komplikasjoner av behandling ved bruk av radioaktive kretskort:

  • øye rødhet;
  • intraokulære infeksjoner;
  • retinal detachment;
  • økt intraokulært trykk;
  • delvis eller fullstendig tap av syn.

I de fleste tilfeller er det mulig å unngå alle de ovennevnte komplikasjonene. Brachyterapi i nesten alle tilfeller unngår enukleasjon av øyet og stopper veksten og spredningen av en ondartet svulst i et tidlig stadium av utviklingen.

Alternative behandlinger

Ekstra behandlinger inkluderer stressavlastning, meditasjon, urtete og tradisjonell medisin. Etter kjemoterapi kan du gjøre akupunktur. Noen metoder er trygge fordi pasienten føler seg bedre. Men ikke glem at alle handlinger bare skal koordineres med legen din.

Hvem er i fare?

Årsakene til at denne sykdommen kan forekomme:

  1. folk med rettferdig hud;
  2. alder etter 50 år;
  3. folk som tilbringer mye tid i solen.

Hvor mange mennesker lever med kreft i øyet?

Med en sykdom som øyekreft, avhenger prognosen av livet helt på scenen hvor den ligger, samt hvilke deler av øyet som ble påvirket.

Eksperter gir følgende statistikk:

  • når en liten svulst påvises tidlig, er overlevelsesraten 85%;
  • i gjennomsnitt - 64%;
  • senest - 47%.

Sykdomsforebygging

Forebygging av denne gruppen av øyesykdommer består bare i minimering av årsakene som forårsaker deres forekomst. I tillegg må hver person gjennomgå en årlig undersøkelse hos en kvalifisert oftalmolog, siden snedkreft av kreftvulster er at de nesten ikke manifesterer seg i de tidlige stadiene av sykdommen. Selvfølgelig er slike undersøkelser også obligatoriske for de som kunne gjenopprette fra denne farlige sykdommen, noe som truer ikke bare blindhet, men også død.

Hvor nyttig var artikkelen for deg?

Hvis du finner en feil, markerer du bare den og trykker på Skift + Enter eller klikker her. Tusen takk!

Takk for meldingen din. Vi vil fikse feilen snart

Hevelse av øynene hos barn

Okulære svulster er et bredt spekter av forskjellige neoplasmer på øyets vev og slimhinner, som er godartede eller ondartede. Hos barn er øyetumorer ganske vanlige. Deres etymologi er variert, som er plasseringen, typen og graden av sykdommen.

Ofte i barndommen er det tumorer i øyelokkene og konjunktivitt. Mindre vanlige er interne svulster.

årsaker

Det er mange typiske klassifikasjoner av en øyetumor hos et barn. Selvfølgelig kan årsakene til hver enkelt sykdom variere. De viktigste faktorene som påvirker utseendet på svulster er:

  • ekstern påvirkning (fysisk skade eller kjemisk irritasjon av øyens slimhinne)
  • alvorlig allergisk reaksjon;
  • kroniske smittsomme sykdommer (de kan være medfødte og ervervet);
  • feil kosthold, der det er mye fett og bearbeidet mat;
  • selvbehandling og bruk av tradisjonell medisin for behandling av øyesykdommer eller fjerning av moles;
  • overdreven ultrafiolett bestråling (inkludert solceller);
  • metastaser av en ondartet tumor fra et annet sted;
  • virkningen av negative naturlige faktorer;
  • arvelighet.

symptomer

Den vanligste øyetumoren hos russiske barn er retinoblastom. Det finnes årlig i nesten fem hundre babyer.

De mest karakteristiske tegnene på denne sykdommen er:

  • Effekten av "kattens øye". Det er tydelig manifestert i fotografiene, som viser et lyst sted inne i eleven. I lyst lys blir eleven sølv eller gulaktig.
  • Gradvis progressiv strabismus, som i løpet av kort tid blir merkbar selv med det blotte øye.
  • Rødhet i øyeboll og / eller elev.
  • Smerter i og rundt øyet.
  • Synshemming.

I andre sykdommer kan det kliniske bildet være lik eller ha sine egne egenskaper. De hyppigste manifestasjoner av øktumor hos barn:

  • hevelse i øyelokkene
  • hovne lymfeknuter
  • utseendet på små knuter,
  • utseendet til en cyanotisk subkutan knute i øvre øyelokk,
  • utelatelse av øyelokkene
  • konstant rive (først kan det oppstå bare når lysregimet endres, vindkast, temperaturendringer),
  • modifikasjon av eleven,
  • utseendet på poeng og flekker på iris.

Når et eller flere av flere symptomer er funnet i barnet ditt, må du umiddelbart gå for å se en pediatrisk øyelege. Kun en spesialist på grunnlag av diagnostiske tiltak kan etablere en nøyaktig diagnose og etablere årsakene til patologi.

Øyetumor diagnose

  • visuell inspeksjon og undersøkelse ved hjelp av spesialverktøy,
  • historie tar,
  • undersøkelse av barns synsevne og bredde,
  • fluorescerende angiografi (radiografi av øyet ved bruk av retinal kontrast),
  • Ultralyd av hjernen, lungene og mageorganene,
  • Beregnet eller magnetisk resonansbilder.

komplikasjoner

Prognosen for en øyetumor avhenger av scenen hvor det ble diagnostisert. Hvis det oppdages en sykdom i de tidlige stadiene, er effektiv behandling mulig. Hvis sykdommen ble identifisert ved uttalt symptomatologi, så er triste konsekvenser mulige:

  • skjeling,
  • omdannelsen av en godartet neoplasma til en ondartet,
  • metastase til andre vev og organer,
  • fullstendig ødeleggelse av øyet,
  • synstap

Øyesykdommer kan betydelig ødelegge utseendet til en liten pasient, som, i fravær av plast, kan påvirke kommunikasjon med jevnaldrende og barnets sosialisering negativt.

behandling

Hva kan du gjøre

I ingen tilfelle bør foreldre ikke selvmedisinere. Selv en tilsynelatende ufarlig komprimering kan forverre barnets tilstand.

Eventuelle folkemidlene bør samordnes med en spesialist og fungere som en ekstra terapi.

For effektiv behandling er det fullt ut å oppfylle alle kravene til en pediatrisk øyelege. Spesialisten utvikler et individuelt behandlingsregime, og derfor bør anbefalinger ikke brytes selv etter at øyesår eller andre symptomer i et barn er forsvunnet.

Under behandling, spesielt ondartede og forsømte former for godartede svulster, bør foreldrene moralsk støtte deres baby. Stemningen til voksne overføres til en liten pasient. Bare ved å føle foreldres optimisme og omsorg kan en baby takle sin sykdom.

Hva legen gjør

Etter å ha visuelt inspisert en liten pasient og studerer historien og resultatene av diagnostiske studier, kan oftalmologen fortelle deg nøyaktig diagnosen og årsakene til sykdommen.

Avhengig av årsakene, form og alvorlighetsgrad av øyetumoren, foreskrives behandling:

  • Kirurgisk inngrep. Under operasjonen blir det berørte vevet eller slimhinnen fjernet. Med signifikant metastase vises fullstendig fjerning av øyebollet, etterfulgt av implantatplassering.
  • Laseroperasjon blir stadig vanlig på grunn av effektiviteten og fraværet av bivirkninger.
  • Strålebehandling. Dette er den mest effektive behandlingen for øye hevelse. Beam-directed stråler dreper neoplasmer og berørte celler. Denne metoden er indikert som en uavhengig behandling, samt forberedelse til kirurgisk eller postoperativ behandling.
  • Kjemoterapi. Behandling med legemidler som administreres intravenøst ​​eller med medisiner. Denne behandlingen har vist seg å være effektiv i behandlingen av lymfom og retinoblastom. Men hos barn forårsaker denne metoden mange bivirkninger: svekkelse av immunforsvaret, håravfall, kvalme etter injeksjonen.

I de fleste tilfeller er det umulig å helbrede øyets svulst helt. Det er bare mulig å forsinke tilbakefall i lang tid.

forebygging

Det kliniske bildet av svulsten i de tidlige stadiene er fraværende. For rettidig diagnostisering av patologier er det viktig å regelmessig inspisere med en spesialist.

Forebygging av medfødte øyetumorer hos barn er ikke, og for å hindre overførte tumorer er det nødvendig å minimere virkningen av faktorer som kan bidra til utviklingen av sykdommer.

  • regelmessige kontroller i det hele tatt leger,
  • behandling av identifiserte sykdommer
  • styrking av barnas immunitet,
  • å lage en balansert baby diett,
  • styrer tiden et barn bruker i solen
  • for å forhindre traumatiske situasjoner når det er mulig,
  • nektelse av selvbehandling og selvfjerning av mol og andre formasjoner på øynene.

Retinal kreft hos barn og de viktigste symptomene på retinoblastom i øyet

Retinal kreft eller retinoblastom i øyet er en type ondartet neoplasma. Observeres hos babyer av svært tidlig alder. Denne sykdommen er dannet av vev av den retinale embryonale typen. Moderne medisin tillater tidlig nok til å identifisere symptomer på retinoblastom i øyet og effektivt takle sykdommen.

Retinoblastom er karakterisert som en utelukkende barndoms sykdom. Den viktigste toppen av sykdommen er vanligvis observert ved 2 år, etter at barnet når 5 år, blir svulsten sjelden anerkjent, denne sykdommen er ikke typisk for voksne.

Prosentvis utgjør denne sykdommen ca 2-4% av det totale antallet maligne tumorer hos barn og ungdom under 15 år. Sykdommen er like sannsynlig å påvirke babyer av begge kjønn.

Det mest karakteristiske trekket ved sykdommen er elevens spesifikke glød. Vanligvis er dette fenomenet alarmerende for kjære.

Retinoblastoba er preget av rask vekst, utvikling av metastaser i optisk nerve til hjernen, og fordeling i rørformede bein og benmarg.

Det kan ikke argumenteres for at retinoblastom er blitt fullt ut undersøkt, men legene klarte å formulere hovedårsakene til forekomsten, de viktigste symptomene på sykdommen og metodene for å håndtere det.

Årsakene til sykdommen

Hovedårsaken til kreft i retina (mer enn 65%), regnes som medfødt predisponering. På grunn av tilstedeværelsen av et mutert gen hos et barn begynner den ondartede svulsten å utvikle seg. Sjeldne tilfeller anses å være når friske barn blir født til foreldre som har gjennomgått slik kreft.

Retinoblastom oppstår til barnet er 30 måneder gammelt. Sykdommen er ofte kombinert med et helt sett medfødte abnormiteter - en defekt av kardiovaskulærsystemet, "ulv munn", og muligheten for svulster i andre organer. De fleste av de som har lidd i barndommen rhytoblastom, er utsatt for fremveksten av ulike ondartede svulster over 30 år.

Retinoblastom forekommer hos barn under 30 måneder, men risikoen for svulster i andre organer under 30 rester.

Retinal kreft kan være tilfeldig, årsaken kan være:

  • de skadelige effektene av skadelige miljøfaktorer (den viktigste er nærheten til fabrikker forbundet med tung metallurgi);
  • systematisk bruk av genetisk modifiserte matvarer;
  • barns fødsel etter alder foreldre.

Sporadisk tumor utvikler seg oftest i ett øye, denne neoplasma kan danne noe senere enn i en alder av to, og svært sjelden i en moden person. En slik sykdom er kurert mye lettere enn den arvelige formen.

Sykdomsklassifisering

Det var allerede indikert at sykdommen er delt inn i et uhell og arvelig. Forløpet av sistnevnte sykdom fører vanligvis til bilateral skade på øynene. Bilaterale arvelige neoplasmer er hovedsakelig preget av multifokale lesjoner med tilstedeværelse av flere tumor noduler i hvert øye. Sporadiske formasjoner forekommer vanligvis i ett øye, og har en begrenset utvikling, med en overvekt av et enkelt tumorsted.

Ifølge forskjellen i differensiering er sykdommen delt inn i:

  1. Retinolbastomi er en utifferentiert art, det diagnostiseres oftest. Svulsten er i en mer ondartet form.
  2. Retinocytom er en differensiert form for en neoplasma.

Ny vekst er av to typer: utifferentiert og differensiert.

Typen av vekst av svulsten er forskjellig:

  1. Med infiltrerende (endofytisk) tumorvekst rettet mot øyets midtpunkt, observeres ødeleggelsen av retinale lag.
  2. På scenen av eksofytisk vekst, går svulsten inn i retina (infiltrerer), retinal detachment blir ganske mulig. Cellen i det ytre laget av retina forårsaker veksten av svulsten.
  3. Av og til (opptil 2%) er det en infiltrativ form for en neoplasma, det fører til tynning av retina, utseendet av fremre adhesjoner.

Klassisk klinisk klassifisering etter type vekst, skiller flere stadier av evolusjon av neoplasma:

  • området retinoblastom overstiger ikke 25% av fundusområdet;
  • svulsten dekker området, mer enn 25%, men mindre enn 50% av retinalområdet;
  • retinoblastom blir større enn halvparten av retina, kan overskride grensene, men fortsetter å forbli innenfor rammen av intraokulær plassering;
  • hevelse overstiger grensene for øyets bane;
  • forekomst av metastaser i de submandibulære, livmorhalsk lymfeknuter;
  • Fjernmetastaser i bein, hjerne og andre organer skal bestemmes.

Retinoblastom kan klassifiseres som enten bilateral eller ensidig. I tilfelle av en bilateral tumor, observeres vanligvis en arvelig patologi. Statistikk viser at denne typen neoplasma er løst hos 25% av pasientene.

Unilaterale svulster, generelt, er ikke arvelige. I slike tumorer er det et klart forhold til kromosomale abnormiteter. Et slikt sykdomsforløp i en pasient tolererer risikoen for dannelse av osteosarkom.

Retinobrastom kan vises i ett eller to øyne samtidig. Alt avhenger av om en arvelig sykdom eller ikke.

Symptomer på sykdommen

Retinoblastom hos barn har symptomer som ikke kan oppdages umiddelbart. Manifestasjonen av tegn på sykdommen bestemmes av plasseringen av svulsten, dens størrelse er viktig. Mens størrelsen på retinoblastoma er liten, klager barna vanligvis ikke. Den lange innledende perioden av sykdommen viser ikke de karakteristiske tegnene på sykdommen, de subjektive symptomene på sykdommen er helt fraværende.

De første alarmerende klager begynner i perioden med en betydelig økning i svulsten. Denne perioden er karakterisert som et hvilestadium. Svulsten utvikler sakte og begynner å trenge inn i andre områder av øyet.

Barnets visjonstapeprosess begynner, det kan ende i totalt blindhet. Barn av liten alder kan ikke selvstendig karakterisere et slikt symptom. Kanskje manifestasjonen av strabismus, i begge øynene, uttalt forskjellig synsskarphet.

Et av de tidlige advarselsskiltene er "kattens øye" -effekt, som manifesteres av en unaturlig glød i både eller i ett øye. Ofte er denne effekten en konsekvens av svulstløp av retina. Ofte observeres et barns klager på øyesmerter, øyet blir edematøst og rødt, og økt intraokulært trykk blir observert.

Det viktigste symptomet på retinoblastom er kattens øye.

Så, i utviklingen av sykdommen, oppstår et stadium av glaukom konsekvent. Inflammatoriske prosesser som utvikler seg på grunn av nedbrytning av kreftvev, blir tydelige, og smertesyndrom kan være tilstede.

Den tredje fasen av neoplasma er preget av spiring i banevevet, i ferd med å ødelegge veggene. Retinoblastom penetrasjon i subaraknoid sone er observert.

Det fjerde stadiet er kvalifisert ved aktiv vekst av metastaser, de finnes i bein, lever og andre organer. Prosessen med metastase utvikler seg i optisk nerve og meninges. På dette stadiet er tilstanden til det syke barnet forverret - kvalme, oppkast, betydelig generell svakhet, forgiftning. Hyppige tilfeller av vekst av svulster i forskjellige retninger. Med eksofytisk dynamikk kan nye fartøyer oppstå, gjennom hvilken ny vekst oppstår.

Øyetumor diagnose

Retinoblastom er ganske enkelt å bli diagnostisert i de tidlige stadiene av sykdommen, takket være slike uttalt symptomer som strabismus, delvis eller fullstendig blindhet, effekten av "kattens øye". Men selv uten disse symptomene, er en kvalifisert øyenlæge i stand til å identifisere en svulst, selv om den er liten i størrelse.

Hvis foreldrene lider av denne sykdommen i barndommen, er det nødvendig med nærkontroll for barn, på grunn av høy risiko for arvelig overføring av sykdommen.

Hvis det antas retinoblastom, er det nødvendig å utføre en rekke studier. Det er viktig å bekrefte diagnosen først. Det er også viktig å kjenne sykdomsformen (arvelig eller ikke) og dynamikken i sykdommens vekst, for å forstå hvordan det rammet kroppen.

Oftalmoskopi er den viktigste diagnostiske metoden for å detektere retinoblastom.

Hvis et sykt barn har brødre eller søstre, bør de også kontrolleres. I dette tilfellet er en genetisk blodprøve obligatorisk for hele familien for å forstå den arvelige situasjonen tydelig.

For en nøyaktig diagnostisering av diagnosen, kan oftalmoskopi bli kalt hovedstudien. Når man bekrefter tilstedeværelsen av en ondartet svulst, er det nødvendig å gjennomføre en rekke tilleggsstudier.

Slike studier er gjort ved bruk av systembedøvelse, oftest ved bruk av ultralyd, MR, CT.

Legen må kunne skille retinoblastom fra andre sykdommer i retina, spesielt når det gjelder vaskulære anomalier, noe som kan gi et lignende bilde. Det er også nødvendig å tydelig skille en ondartet neoplasma fra forskjellige granulomer. Det må tas hensyn til at skader på øyets bane også forekommer i ulike former for leukemi.

Hvis bare barnet har et sent stadium av sykdommen og gjennomgår en kjemoterapi, ordinerer medisinske spesialister vanligvis en rekke hjelpestudier, for eksempel beinmargepunktur og punktering av cerebrospinalvæske.

Retinoblastom i øyet hos barn gir ofte brudd i andre organers arbeid, derfor er det nødvendig med konsultasjon med andre spesialister når det diagnostiseres. Etter omfattende undersøkelser bør leger velge det mest effektive behandlingsregime.

Siden retinoblastoma påvirker andre organer, må barnet bli vist til andre leger.

Sykdomsbehandling

Medisinsk behandling av en slik tumor som retinoblastom er foreskrevet, gitt graden av utvikling av sykdommen. Spesialister kan søke både kirurgisk fjerning og kjemoterapi - medisin eller strålebehandling. Konservative behandlinger inkluderer kryoterapi, fotokoagulering og termoterapi.

Når du velger en behandlingsmetode, bør legen ta hensyn til slike parametere i neoplasmaen som:

  • Vil din visjon bli frelst?
  • en eller begge berørte øyne;
  • hvor mye veksten av svulsten har overskredet størrelsen på bane i øyet;
  • om dannelsen av metastaser har begynt, om sentralnervesystemet er involvert i sykdomsprosessen.

Operativ inngripen

Med en stor dekning av det indre rommet av øyet, med diagnose av omfattende glaukom, med utbruddet av blindhet - bruk kirurgi, fjerner øyet, fører dette til tap av kikkert. Utfører denne operasjonen, prøver kirurger, så langt som mulig, å kutte bort optisk nerve.

Under operasjonen forsøker kirurgen å kutte bort optisk nerve så langt som mulig.

Kirurgisk inngrep gir betydelige sjanser til å overleve pasienten, etter at det ikke er behov for konstante undersøkelser. Prostetikk er mulig en og en halv time etter operasjonen. Det fjernede øyet sendes nødvendigvis for histologisk undersøkelse.

Siden fjerningen skal utføres av barn før tre år, ser det alvorlige kosmetiske feil ut etter operasjonen, fordi bane i øyet i denne alderen ennå ikke er helt dannet.

Beam behandling

For å bevare syn, i diagnosen retinoblastom, brukes strålebestråling av en neoplasma. Ved behandling med denne metoden må legen nøye veie risikoen for umiddelbare og langsiktige resultater.

I nærvær av ulike metoder for strålebehandling brukes ekstern stråling oftest. Dosene er direkte avhengig av sykdomsstadiet. For å unngå å unngå dannelse av grå stær, bruk spesielle blokker for å beskytte linsen.

En neoplasma som retinoblastom er svært utsatt for strålingseksponering. Ved hjelp av denne metoden, spesielt i kombinasjon med kryoterapi, er andelen utvunnne pasienter svært høy (mer enn 80%). Men det må tas i betraktning at denne metoden ikke anbefales for babyer med arvelige svulster.

Strålebehandling kan stoppe patologien i 80% av tilfellene.

Andre behandlinger

Med en tilstrekkelig omfattende lesjon og tilstedeværelsen av metastaser, er bruk av kjemoterapi hensiktsmessig. Retinoblastom har en ganske høy følsomhet for en rekke kjemoterapi legemidler, bruk av en kombinasjon av flere cytostatiner er spesielt effektiv.

Leger gjør store anstrengelser for å søke utelukkende konservative metoder i behandling. Dette ble gjort mulig ved å diagnostisere sykdommen i sine tidligste stadier.

På grunn av utviklingen av diagnostisk utstyr begynte leger i økende grad å bruke kryoterapi og fotokoagulering. Disse teknologiene gir praktisk talt ikke komplikasjoner og hjelper pasienten til å opprettholde syn. I tilfelle et tilbakefall er det alltid mulighet til å utføre prosedyren igjen.

Når retinoblastom er lokalisert i den fremre delen av netthinnen, brukes kryoterapi, og fotokoagulasjon gjelder hovedsakelig for neoplasmer av den bakre delen av netthinnen.

Kreft i netthinnen hos et barn. Hovedpoengene

Hovedproblemet med å oppdage retinoblastom hos spedbarn er at et barn under to år vanligvis ikke kan klage på synsproblemer, og foreldrene ofte ikke fokuserer på de viktigste symptomene på sykdommen.

Hvis en av foreldrene hadde retinoblastom, bør barnet bli vist til økologen hvert kvartal.

Selv om et av de første symptomene på tilstedeværelsen av en svulst i øyet er ganske mulig å bestemme portrettens bilder av babyen. Bruken av en vanlig fotoblits resulterer i en hvit flekk på eleven på bildet.

Syndrom av retinal kreft hos babyer avhenger av størrelsen på svulsten og dens plassering. Disse inkluderer:

  • permanent utvidet elev;
  • tilstedeværelse av strabismus;
  • betydelig visjonstap
  • kattøyesyndrom.

Den mest vellykkede behandlingen av denne sykdommen foregår med en integrert tilnærming. Under slik behandling forsøker leger ikke bare å redde barnets liv, men også for å bevare hans syn.

Kirurgisk inngrep (fjerning av øyet) brukes hovedsakelig hvis svulsten sprer seg til ett øye. Denne metoden viser de beste resultatene når det gjelder å redde babyen.

Hvis neoplasma sprer seg til både venstre og høyre øye, blir det verste fjernet. Under kirurgi forsøker kirurgen å kutte optisk nerve så langt som mulig fra øyeballet. Dette er gjort for å forhindre metastaser i å komme inn i kraniet.

Radioterapi gir også gode resultater, spesielt i tilfeller der det er et alternativ til øyefjerning. Praksis viser at ca 75% av pasientene kan bli helbredet på grunn av strålingsbehandling, og hvis kryoterapi legges til i et kompleks, øker andelen pasienter herdet.

I dag, takket være mer avansert diagnose, blir oftalmologer i stadig større grad til metoder for konservativ behandling. Det skal forstås at slike metoder er effektive bare for en tumor som opptar et meget lite område.

Oftalmologer prøver å holde barnet og øynene og synet. De siste fremskritt innen diagnostisering og behandling av retinoblastom hjelper dem i dette.

Slike bemerkelsesverdige rettsmidler som fotokoagulering og kryoterapi gjør det mulig for pasienten å bevare både øye og full syn, og utelukke muligheten for komplikasjoner.

Jeg vil understreke at det er rett og slett ikke nok effektive metoder for tradisjonell medisin.

Forebygging og prognose av retinoblastom

Det nåværende nivået av diagnose og deteksjon av sykdommen i utgangspunktet gir grunnlag for helbredelse av pasienten ved hjelp av metoder som beskytter øyet.

Hvis konservativ behandling ikke er mulig og øyefjerning er nødvendig, er pasientoverlevelse også ganske høy, men i en slik situasjon er dannelsen av en kosmetisk defekt nesten uunngåelig.

Etter endt behandling bør barnet overvåkes av en øyelege hver tredje måned. En gang i året er det nødvendig å gjennomgå CT for å kontrollere utseendet av metastaser.

Hvis familien hadde foreldrene i tilfelle av denne sykdommen, er det viktig å konsultere en genetiker. Barn i slike familier tilhører automatisk risikogruppen, og de må undersøkes av en øyelege hver tredje måned.

Dette vil bidra til å identifisere patologien på et tidlig stadium og vil gi en mulighet til å starte en effektiv behandling i tide.

Det anbefales å pålegge et strengt forbud mot bruk av genmodifiserte produkter av barnet, det er heller ikke ønskelig at barnet faller inn i sonen av forskjellige strålinger.