loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Årsaker til hjernesvulst

Hvorfor oppstår svulster i sunt hjernevev? Svaret på dette spørsmålet vil før eller senere gi resultatene av mange vitenskapelige studier, men så langt er forskere bare på vei til å forstå de underliggende mekanismer for onkogenesen.

Selv om de eksakte årsakene til hjernesvulster ennå ikke er blitt etablert, er det godt studert de såkalte "risikofaktorene" som kan provosere utviklingen av sykdommen.

Sannsynligheten for en neoplasma i hjernen kan øke på grunn av:

  • aggressiv miljøpåvirkning (miljørisikofaktorer);
  • dårlig arvelighet, samt redusert naturlig immunforsvar og metabolske sykdommer når de blir eldre (genetiske risikofaktorer).

Uønskede miljøeffekter - beviste og mistenkte årsaker til hjernekreft

I prosessen med vitenskapelig forskning forsøkte forskere fra forskjellige land å oppdage forholdet mellom utseendet av en svulst i hjernen og potensielt farlige miljøfaktorer. Bare i ett tilfelle ble en slik forbindelse tydelig sporet: risikoen for utvikling av neoplasmer ble økt under virkningen av ioniserende stråling.

Forbindelsen av mobiltelefonsamtaler med økt sannsynlighet for en neoplasma i hjernen har ennå ikke fått en overbevisende begrunnelse.

Resultatene av studiet av effektene av andre eksterne faktorer er motstridende. Spesielt skyldes dette de objektive vanskelighetene ved slike tester. Noen eksperter har imidlertid en tendens til å tro at sannsynligheten for neoplastisk vekst kan øke når man spiser mat med nitrater, når man bruker en mobiltelefon, er i sonen av elektromagnetisk stråling fra kraftledninger.

Samtidig, ifølge enkelte forskere, er risikoen for neoplasmer lavere hos mennesker hvis diett domineres av friske grønnsaker og frukt. I tillegg har matallergier og vevkopper overført i barndommen potensialet til å redusere sannsynligheten for dannelsen av tumorfoci.

Rollen av genetiske lidelser

Akkumulert gjennom årene av forskningsinformasjon tyder på at bare fra 5% til 10% av hjernekreft skyldes at barnet arvet fra foreldrene sine de defekte gener.

De fleste av de genetiske risikofaktorene er ikke arvet, men blir dannet i en aldringsprosess. I dette tilfellet blir gener som forhindrer svulstvekst, inaktive eller ikke lenger fungerer som de skal.

Kromosomale abnormiteter kan forårsake neoplasmer i hjernen.

Utseendet til en svulst i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du vet, inneholder hver normal celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når neoplasmer oppdages i hjernen, observeres endringer i 1, 10, 13, 17, 19 og 22 kromosomer. Samtidig diagnostiseres oligodendrogliomer vanligvis hos pasienter med endringer i kromosom 1 og 19, meningiomer hos mennesker med endringer i kromosom 22.

Hjernekreft og godartede svulster: årsakene til ulike typer tumorer

Begrepet "hjernekreft" i massemediene forener den mest varierte ondartede fokien for tumorvekst, hvis utseende kan skyldes en eller annen faktor:

  • Risikoen for vekst av de fleste maligne neoplasmer i hjernen øker med alderen. Dette gjelder glioblastomer, astrocytomer, kondrosarcomer. Imidlertid oppdages enkelte typer kreft i hovedsak hovedsakelig hos barn og unge. Spesielt er svært sjeldne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdioide svulster vanligvis diagnostisert hos barn under 3 år, medullobastomi hos barn opptil 10 år, kimcelletumorer hos pasienter i alderen 11 til 30 år, medullobastom. Craniopharyngiomas er dannet hos barn under 14 år eller hos pasienter over 45 år, nesten aldri forekommende hos middelaldrende personer.
  • En forening av sannsynligheten for utseendet til noen neoplasmer med rase har blitt observert. For eksempel er craniopharyngiomas mer vanlige hos mørkhudede pasienter.
  • I enkelte tilfeller er forekomsten av forekomsten av pasientens kjønn sporet: glioblastomer forekommer oftere hos menn, hypofyser - hos kvinner.

Flere lymfomer i en HIV-infisert pasient

  • Sannsynligheten for dannelse av hemangioblastom hos pasienter med Hippel-Lindau syndrom er nesten hundre prosent. Risikoen for lymfom er høyere hos HIV-infiserte personer og personer med autoimmune sykdommer. Genetiske og kromosomale abnormiteter finnes hos pasienter med medulloblastomer.

Årsakene til utviklingen av ulike typer godartede svulster blir også aktivt studert, og i henhold til resultatene av de utførte undersøkelsene er det identifisert visse mønstre. Inkludert fant at:

  • Noen typer cyster dannes i perioden med embryonisk utvikling. Ekspertene har imidlertid ikke klart å forstå hvordan dette skjer, og også finne en måte å forhindre eller stoppe denne prosessen på.
  • Årsaken til dannelsen av meningiomer kan være bestråling av hodet i rammen av den tidligere behandlingen. Risikoen for svulster er også høyere hos pasienter med type 2 nevrofibromatose og en historie med brystkreft. Samtidig dannes flere foci hos 5% -15% prosent av pasienter med nevrofibromatose. Noen av meningiomaene har reseptorer som binder seg til kjønnshormonene - progesteron, androgener og østrogener (sjeldnere). Eksperter oppmerksom på at slike tumorer vokser raskere under graviditeten.

Endringer i hormonnivå under graviditet kan bidra til utvikling av meningiomer

  • Mangelen på genet som er ansvarlig for å forhindre forekomsten bidrar til dannelsen av schwannoma.

Til slutt må vi legge til at nevo-onkologer i dag opererer med en fundamentalt forskjellig mengde informasjon enn det var bare noen tiår siden. Og det er all grunn til å anta at i den nærmeste fremtid vil årsakene til kreft i den menneskelige hjerne til slutt slutte å være et mysterium. Dette betyr at leger vil få muligheten til ikke bare å lykkes med å behandle pasienter med hjernesvulster, men også for å forhindre deres forekomst.

De første tegn og symptomer, stadier og behandling av hjernekreft

Hjernekreft er en farlig sykdom som er vanskelig å behandle og kan føre til pasientens død. Den største trusselen ligger i det asymptomatiske kurset - det fjerde stadiet av hjernekreft, der pasienten har uttalt symptomer på sykdommen, er vanskelig å behandle, og prognosen for slike pasienter er skuffende.

Samtidig er symptomene som pasienten kan rådføre seg med en lege, lett forvirret med manifestasjoner av andre sykdommer. Så, hodepine, oppkast og svimmelhet i kombinasjon med synshemming er karakteristisk for migrene, hypertensiv krise. Smerte i hodet kan også utløses av osteokondrose. Derfor, i behandlingen av hjernekreft, avhenger mye av legenes kvalifikasjoner som blir bedt om diagnostikk - vil han kunne registrere farlige tegn i tide og gjennomføre de nødvendige tester som vil bidra til å identifisere den onkologiske prosessen.

Tumorer klassifiseres i henhold til vevet der de begynte å vokse. Dermed blir tumorer som utvikler seg fra hjernens forside kalt menangiomer. Tumorer med opprinnelse i hjernevevet er gangliomer eller astrocytomer, det vanlige navnet er nevrolytialtumorer. Neurom - en ondartet neoplasma som påvirker skjeden av kraniale nerver.

Gliomas utgjør 80% av ondartede neoplasmer i hjernen, meningiomer tilhører også vanlige svulster, forekommer i 35% tilfeller av primær hjernekreft.

Årsaker til hjernekreft

Årsakene til hjernesvulster har ikke blitt studert nok - i 5-10% av kreften utløses av arvelige patologier av gener, oppstår sekundære svulster når metastaser sprer seg i kreft i andre organer.

Følgende årsaker til hjernekreft kan identifiseres:

Genetiske sykdommer som Gorlin syndrom, Bourneville sykdom, Li-Fraumeni syndrom, tuberkuløs sklerose og lidelser i APC genet kan forårsake hjernekreft.

Den svekkede tilstanden av immunitet, som kan observeres etter transplantasjon av organer med aids, øker sannsynligheten for kreft i hjernen og andre organer.

Hjernekreft er vanlig hos kvinner enn hos menn. Unntaket er meningiomer - neoplasmer av arachnoidmembranen i hjernen. Race spiller også en viktig rolle - hvite mennesker er mer sannsynlig å lide av sykdommen enn medlemmer av andre løp.

Eksponering for stråling og kreftfremkallende stoffer bærer også en onkogen fare og er en risikofaktor for utvikling av hjernekreft. Risikogruppen inkluderer personer som er involvert i farlige næringer, for eksempel i industriell plastindustri.

Hjernekreft er vanlig hos voksne, og risikoen for ondartede neoplasmer øker med alderen, og sykdommen er vanskeligere å behandle. Barn har også risiko for å utvikle kreft, men typiske steder for tumor lokalisering er forskjellige: for eksempel, hos voksne, påvirker kreft oftere hjernenes forside, mens hos yngre pasienter lider hjernen eller hjernestammen. I 10% av voksne hjernekreft påvirker svulsten pinealkirtlen og hypofysen.

Sekundære svulster er resultatet av andre onkologiske prosesser i kroppen - metastaser kommer inn i skallen gjennom sirkulasjonssystemet og gir opphav til en ondartet neoplasma i hjernen. Slike svulster er ofte funnet i brystkreft og andre kreftformer.

De første tegn på hjernekreft

I hjernesvulster er symptomene av to typer: fokal og cerebral. Cerebral er karakteristisk for alle tilfeller av hjernekreft, mens brennpunktet avhenger av plasseringen av svulsten.

Fokal symptomer kan være svært varierte, deres type og alvorlighetsgrad avhenger av den delen av hjernen som påvirket sykdommene og funksjonene som den er ansvarlig for - minne, muntlig og skriftlig tale, telle, etc.

Blant de sentrale symptomene på hjernekreft utmerker seg:

Delvis eller fullstendig nedsatt mobilitet av visse deler av kroppen, nedsatt følsomhet i ekstremitetene, forvrengt oppfatning av temperatur og andre eksterne faktorer;

Endringer knyttet til personlighet - pasientens natur endrer seg, en person kan bli rask og irritabel, eller tvert imot, for rolig og likegyldig til alt som tidligere hadde plaget ham. Sløvhet, apati, lyshet i å ta viktige beslutninger som påvirker livet, impulsive handlinger - alt dette kan være et tegn på psykiske lidelser som oppstår som følge av hjernekreft.

Tap av kontroll over blærefunksjon, problemer med urinering.

Alle hjernesvulster er preget av vanlige symptomer assosiert med en økning i intrakranielt trykk, samt den mekaniske effekten av svulsten på forskjellige hjernesentre:

Svimmelhet, tap av balanse, følelsen av at jorden glir under føttene - skjer spontant, er et viktig symptom som krever diagnostisk forskning;

Smerter i hodet - ofte kjedelig og hevende, men kan ha en annen karakter; oppstår vanligvis om morgenen før det første måltidet, så vel som om kveldene eller etter følelsesmessig stress, forverret av fysisk anstrengelse;

Oppkast - vises om morgenen eller oppstår ukontrollert når en plutselig endring i hodeposisjonen. Kan oppstå uten kvalme, ikke forbundet med måltider. Ved intensiv oppkast, er det fare for dehydrering av kroppen, på grunn av hvilken pasienten er tvunget til å ta medisiner som blokkerer stimuleringen av de tilsvarende reseptorene.

Andre symptomer på hjernekreft

Symptomer på hjernekreft, som fremgår allerede i de senere stadiene:

Delvis eller fullstendig synstap, "flyr" før øynene er et symptom utløst av trykk av en svulst på optisk nerve, som i fravær av rettidig behandling kan føre til død. Det vil være umulig å gjenopprette synet.

Klemme den hørbare nerven av en svulst fører til at pasienten opplever hørselstap.

Epileptiske anfall som plutselig forekommer hos unge mennesker er et farlig tegn som umiddelbart skal henvises til en lege. Karakterisert av andre og senere stadier av hjernekreft.

Hormonale lidelser observeres ofte i adenomatøse svulster av glandulært vev, som er i stand til å produsere hormoner. Symptomene kan være svært varierte, som med andre sykdommer forbundet med hormonell ubalanse.

Hjernestamme lesjoner er preget av nedsatt respiratorisk funksjon, svelger, lukter, smaker og synsforstyrrelser er forvrengt. For all alvorlighet av symptomene, som kan redusere livskvaliteten betydelig og gjøre en person ubrukelig og dårlig uavhengig, kan hjerneskade være mindre og gunstig. Men selv små svulster i dette området kan føre til alvorlige konsekvenser, forflytting av hjernestrukturer, og derfor er det behov for kirurgisk inngrep.

Tumorer i hjernens tidsmessige område manifesterer seg ved visuelle og hørlige hallusinasjoner, svulster i det okkipitale området karakteriseres av nedsatt fargevurdering.

Diagnose av hjernekreft

Typer av diagnostikk av hjernekreft inkluderer:

Personlig undersøkelse av lege. Under den første undersøkelsen spør legen pasienten om å utføre en rekke oppgaver som gjør det mulig å avgjøre mangel på koordinering, taktile og motoriske funksjoner: de berører nesen med lukkede øyne, ta flere skritt rett etter at de roterer rundt seg selv. En nevrolog sjekker senetrefleksen.

MR med kontrast er foreskrevet i nærvær av abnormiteter, som gjør det mulig å oppdage hjernekreft på et tidlig stadium, for å bestemme lokaliseringen av svulsten og å utvikle en optimal behandlingsplan.

Punktering av hjernevev gir deg mulighet til å bestemme forekomsten av unormale celler, graden av vevsendringer, bestemme scenen for den onkologiske prosessen. Imidlertid er ikke vævsbiopsi mulig på grunn av utilgjengelig plassering av svulsten, så denne analysen utføres oftest når en malign neoplasma fjernes.

Radiografi - lar deg bestemme tilstedeværelsen og lokaliseringen av svulsten på blodårene som vises på bildet, for hvilket pasienten tidligere er administrert et kontrastmiddel. Kraniografi gjør det mulig å bestemme endringer i beinstrukturens beinstruktur, unormale lag av kalsium, fremkalt av den onkologiske prosessen.

Etter diagnostisk undersøkelse gjør legen en individuell behandlingsregime.

Stadier av hjernekreft

På grunn av den nesten asymptomatiske sykdomsforløpet er det vanskelig å fastslå kreftstadiet, spesielt siden overgangen fra ett stadium til et annet skjer raskt og uventet. Spesielt for kreft i hjernestammen. Nøyaktig bestemme sykdomsstadiet først etter postmortem, derfor bør de minste manifestasjonene av patologi behandles nøye fra de første dagene - i sluttfasen er kreften ikke egnet til kirurgisk behandling, dårlig respons på medisiner og andre terapier.

Trinn 1 hjerne kreft

I den første fasen av kreft påvirkes et lite antall celler, og kirurgisk behandling er oftest vellykket med minimal sannsynlighet for tilbakefall. Det er imidlertid svært vanskelig å oppdage onkogenesen på dette stadiet - symptomene er karakteristiske for en rekke andre sykdommer, derfor kan kreft kun oppdages med spesiell diagnostikk. Den første fasen av kreft er preget av svakhet og døsighet, tilbakevendende smerte i hodet og svimmelhet. Slike symptomer er sjelden søkt av en lege, da de skyldes svekkelse av immunforsvaret på grunn av klimaendringer eller kroniske sykdommer.

Trinn 2 hjerne kreft

Overgangen av kreftprosessen til andre fase er ledsaget av veksten av en svulst som fanger nærliggende vev og begynner å komprimere hjernens sentre. Farlige symptomer er anfall og anfall. I tillegg kan pasienten oppleve forstyrrelser i fordøyelsessystemet - problemer med tømming av tarmene og sporadisk oppkast. På dette stadiet er svulsten fortsatt operativ, men sjansene for en fullstendig kur reduseres.

Trinn 3 hjernekreft

Den tredje fasen av hjerne kreft er preget av rask tumorvekst, den ondartede degenerasjonen av celler påvirker sunt vev, noe som gjør det nesten umulig å kirurgisk fjerne svulsten. Kirurgisk behandling kan imidlertid gi gode resultater hvis svulsten befinner seg i den tidlige lobe.

Symptomer på den tredje fasen av hjernekreft - symptomene på den andre fasen øker, hørsel, syn og taleforstyrrelser blir mer uttalt, pasienten har problemer med utvelgelsen, "husker" ord, det er vanskelig for ham å konsentrere seg, oppmerksomheten løses og minnet blir forstyrret. Ekstremiteter er nummen, det er kjeft i dem, mobiliteten til armene og bena er forstyrret. I oppreist stilling og når det går, blir det nesten umulig å opprettholde balanse på grunn av den nedsatte funksjonen til vestibulærapparatet. Et karakteristisk symptom for tredje fase - horisontal nystagmus - pasienten har løpende elever, selv om hodet forblir stasjonært, merker pasienten ikke dette.

Steg 4 hjernekreft

Ved fjerde stadium av kreft utføres ikke kirurgisk behandling, siden svulsten påvirker de vitale delene av hjernen. Palliative teknikker, strålebehandling, medisinering som er rettet mot å redusere lidelsen til pasienten ved hjelp av sterke smertestillende midler, blir brukt. Prognosen er skuffende, men mye avhenger av tilstanden til pasientens immunsystem og hans følelsesmessige tilstand. Symptomer på hjernekreft på dette stadiet er forbundet med tap av grunnleggende vitale funksjoner når den ondartede prosessen sprer seg til de tilsvarende delene av hjernen. Med lav effektivitet av behandlingen faller pasienten inn i koma, hvorfra ikke lenger går.

Hvor mange lever med hjernekreft?

For å forutsi utviklingen av sykdommen og vurdere helsestatusen hos pasienter med hjernekreft, bruk begrepet "fem års overlevelse". Evaluerte personer som har blitt diagnostisert med sykdommen, uavhengig av behandlingsforløpet de mottar. Noen pasienter etter vellykket terapi lever over fem år, andre må hele tiden gjennomgå terapeutiske prosedyrer.

Gjennomsnittlig overlevelsesrate hos pasienter med neoplasmer i hjernen er 35%. For ondartede hjernesvulster, hvorav de fleste er gliomer, er overlevelsesgraden ca 5%.

Hjernekreftbehandling

Behandling av hjernekreft krever samspillet mellom ulike spesialister - en onkolog, terapeut, nevropatolog, nevrokirurg, radiolog og rehabilitolog. Diagnose av sykdommen begynner vanligvis med et besøk hos legen eller nevropatologen, hvor pasienten blir henvist til andre spesialister for ytterligere undersøkelse.

Den videre behandlingsplanen avhenger av pasientens alder (behandling av kreftvulster i den yngre aldersgruppen 0-19 år, midt og eldre forskjellig). I tillegg blir det tatt hensyn til den generelle tilstanden til pasientens helse, typen av svulst og dens plassering ved utarbeidelsen av behandlingsforløpet.

Strålebehandling, radioterapi og kirurgi brukes til behandling av onkogene hjernesvulster. Operasjonen for å fjerne en svulst er den mest pålitelige metoden, men det er ikke alltid mulig å utføre det på grunn av den utilgjengelige plasseringen av svulsten. Kirurgisk inngrep utføres sjelden i tredje og fjerde stadie av kreft, da det medfører store farer og gir ikke det ønskede resultatet. På dette stadiet av sykdomsutviklingen påvirker svulsten viktige deler av hjernen, er dypt integrert i sunt vev og det er umulig å fjerne den.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk fjerning av en neoplasma er en effektiv metode for behandling av hjernekreft i sine tidlige stadier, spesielt når det gjelder godartede svulster. Kirurgi i dette tilfellet er forskjellig fra abdominal operasjoner, hvor kirurgen kan fange opp noen av det omkringliggende vevet for å forhindre spredning av kreft.

Under hjernekirurgi må man observere maksimal nøyaktighet. En ekstra millimeter vev skadet under kirurgiske prosedyrer kan koste en person en viktig funksjon. Det er derfor i den terminale stadiet av kreft, kirurgisk behandling er ineffektiv - det er umulig å fjerne svulsten helt, den patologiske prosessen spres videre. Palliative teknikker kan redusere trykket som svulsten utøver på nærliggende områder, mens narkotikabehandling, strålebehandling og kjemoterapi reduserer veksten av neoplasma.

I den første og andre fasen av kreft, når en godartet tumor fjernes, blir symptomene på sykdommen helt eliminert. Derfor, med rettidig diagnose, er pasientprojeksjoner gunstige. I tilfelle en utilgjengelig plassering av svulsten, krever kirurgi ytterligere forskning for å nøyaktig bestemme plasseringen av svulsten. En lege utfører en vævsbiopsi for å klassifisere svulsten og bestemme kreftstadiet.

For å redusere vevskader som kan oppstå under operasjonen, bruk moderne teknikker - stereostatisk radiokirurgi. Dette er en kirurgisk operasjon hvor høy presisjonslevering av gammastrålingsstråling eller røntgenbestråling ved høye doser er gitt for å ødelegge svulsten. Samtidig påvirkes sunt vev minimalt eller forblir intakt. Muligheten for å anvende teknikken avhenger av plasseringen og størrelsen av svulsten. Slike behandlinger er minst traumatisk for pasienten, reduserer rehabiliteringsperioden og minimerer risikoen for komplikasjoner etter operasjonen.

Konservativ eller medisinsk behandling utføres før operasjonen og inkluderer:

Antikonvulsiva midler - redusere symptomene på andre og senere stadier av kreft, reduserer sannsynligheten for et epileptisk anfall;

Steroide antiinflammatoriske - legemidler i denne gruppen lindrer hevelse av svulstvev, noe som reduserer det mekaniske trykket på sunne områder; et vanlig middel er dexamethason;

For å redusere intrakranielt trykk, kan det være nødvendig med en shunting-operasjon, hvis formål er å fjerne overskytende cerebrospinalvæske, hvor utslippet av dem hindres på grunn av kompresjon av CSF av svulsten. Uttaket av væske gjennom kateteret i prosessen med ventrikulo-peritoneal risting er koblet gjennom plastrøret i lateral ventrikel til bukhulen.

Strålebehandling

Radioterapi av krefttumorer brukes i to tilfeller: Hvis kirurgi er kontraindisert for en pasient av helsehensyn eller etter fjerning av svulsten for å hindre tilbakefall. Kirurgisk fjerning av en svulst er ineffektiv i de avanserte stadier av hjernekreft, så er strålebehandling brukt som hovedmetode for behandling. Tilstedeværelsen av samtidige kroniske sykdommer, patologier i kardiovaskulærsystemet kan være en kontraindikasjon for kirurgisk inngrep. I andre tilfeller kan strålebehandling brukes til å ødelegge unormale celler som kan utløse en kreftprosess etter at svulsten er fjernet kirurgisk.

Spesialisten foreskriver doseringen av stråling individuelt, eksponeringen utføres lokalt for å minimere skade på vevet ved siden av svulsten. For radioterapi er det viktig å vurdere typen av svulst, dets plassering og størrelsen på svulsten. To metoder for strålebehandling brukes:

Brachyterapi - utføres under ambulant behandling; Et radioaktivt stoff injiseres i vevet i svulsten, som ødelegger det fra innsiden. Dosen av injisert korn er beregnet på en slik måte at svulsten blir ødelagt, men det friske vevet forblir intakt.

Ekstern strålebehandling utføres med et kurs på flere uker, hvor pasienten bestråles med høye doser av stråling i flere minutter. Sesjoner holdes fem dager i uken, du kan bare besøke sykehuset på den fastsatte tiden, og pasienten går hjem.

kjemoterapi

Kjemoterapi brukes ikke som den primære metoden for å behandle kreft på grunn av at virkningen ikke bare påvirker vevets vev, men påvirker kroppen som helhet. Behandlingsregimet er en lege, inkludert stoffer av en bestemt gruppe i det - antimetabolitter, legemidler av alkyleringsgruppen, syntetiske antibiotika, etc. Behandlingen utføres i flere sykluser, mellom hvilke det er nødvendig å sette pauser. Legemidlene tas oralt eller injiseres eller gjennom en væskeshunt. Etter tre eller fire sykluser tar de en pause for å evaluere effektiviteten av terapien.

Faren for kjemoterapi ligger i den negative effekten på bloddannende organer og epitelet i fordøyelseskanalen.

Endoskopisk behandling

Endoskopisk kirurgi er mindre traumatisk enn tradisjonelle metoder for nevrokirurgi, da den utføres ved hjelp av spesialutstyr uten brede snitt. I løpet av en konvensjonell operasjon i hjernen blir tilgangen utført ved trepanning, hvor kraniet åpnes, noe som ytterligere skader pasienten, forlenger rehabiliteringsperioden. Endoskopiske teknikker minimerer skade på nerver og de minste blodkarene, noe som er spesielt viktig når du arbeider med hjernevev. Dermed endoskopisk kirurgi brukes til å behandle hydrocephalus hos barn, forårsaket av stagnasjon av væske i hjernens ventrikler, en slik operasjon kalles ventruloskopi. Hypofyse adenom kan også fjernes ved endoskopiske metoder, gjennom innføring av endoskopiske instrumenter gjennom nese-transnasal endoskopi.

Endoskopisk kirurgi brukes også i traumatiske hjerneskade, fjerning av cyster og hematomer.

Kan hjernekreft bli kurert?

Onkologi i hjernen er den vanskeligste behandlingen, siden kvaliteten på behandling av informasjon som kommer fra mennesket og fra personen, avhenger også av de store hjernehalvernes nerveceller og forbindelsene mellom dem. Enkelt sagt, prøver å ødelegge kreftceller, det er lett å skade sunt, og når det er lokalisert i hjernen, betyr dette en høy risiko for tap av minne, intelligens, kommunikasjon mellom ulike organer og muskler.

I denne forbindelse er neurosurgeons raffinering, utvikler nye metoder for mikroskopisk intervensjon for å redusere denne risikoen, og i mellomtiden har japanske forskere funnet et alternativt middel for å bekjempe kreft og andre sykdommer. I Japan er kvalitetskontrollen av medisinsk behandling på et svært høyt nivå, slik at alle behandlingsmetoder blir strenge testet.

Alternativ medisin i Japan er ikke en måte å kontanter inn på naive og tillitsfulle pasienter i en dødvann, men et forsøk på å bevise i praksis at alt genialt er enkelt, og til og med komplekse sykdommer kan overvinnes ved hjelp av menneskets ressurser.

For 10 år siden ble det startet tester av virkningen av atom hydrogen på mennesker i Japan med sikte på å skape en universell medisinsk enhet. I 2011 begynte eksperimenter ved Osaka Institute of Cancer Diseases i Osaka, som bekreftet den høye effekten av den terapeutiske effekten av hydrogen i ulike sykdommer, inkludert kreft i hjernen og til og med metastase.

Selvfølgelig er behandlingens hastighet uforlignelig med kirurgi, men som et resultat av eksperimenter fant forskerne ut at en svulst i hjernen kan krympe i en ubetydelig størrelse og helt fjerne ytterligere, slik det fremgår av klart demonstrerte røntgen- og magnetiske resonansbilder.

Teknologien som brukes i terapien er basert på den sovjetiske eksperimentelle metoden for behandling av virale og bakterielle sykdommer ved oppvarming av kroppen til en temperatur på 41-42 grader for å isolere et spesielt varmesjokkprotein, som hjelper morderen T-killers å finne en kreft-tumor og andre endringer i kroppen. En betydelig ulempe ved denne metoden, på grunn av hvilken alt arbeid ble stoppet, er den høye risikoen for denaturering av vitale proteiner. Den japanske bruker ikke bare varmt vann, men også atomvann, som frigjøres under elektrolysen av vann.

Ved å kombinere det såkalte "aktive hydrogenet" med kunstig hypertermi, er det mulig å varme pasientens kropp til 41,5-41,9 grader uten noen helsekonsekvenser. I tillegg kan denne prosedyren utføres med en eldre pasient, i motsetning til det sovjetiske oppvarmingsbadet. Dette er svært viktig, siden de fleste pasienter med onkologi er eldre mennesker.

En enhet laget for denne prosedyren i Japan er en komfortabel stol vedlagt i et stort badekar. Pasienten sitter i en stol, i badet trekkes vann fra ORP -560 mV. Vannet blir gradvis oppvarmet. Pasienten, avhengig av sværhetsgraden av svulsten, alder og andre parametere, tildeles tid brukt i en slik celle (opptil 20 minutter).

En slik form for hvile er fremdeles bare tilgjengelig for japansk i en spesialisert klinikk, så her er det verdt å nevne spesielle spa-kapsler som aktiverer vann opptil -150-200 mV og gjør kroppen din frisk hjemme.

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være både godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), og ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: Første symptomer

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var cellene normale nevroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens vev, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører grupper i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernens vev, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikles som et resultat av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjerne svulst oftest hos kvinner: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i ethvert område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, shavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvfrekvensen. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som ser ut som en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% av tilfellene.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppsto ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

  • kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
  • alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
  • rase: hvite skinnede representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
  • miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
  • medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i grensene, membranene, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, uansett om det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle seg og danne en tumor.

En hjernestamme svulst kan være lokalisert i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifikasjonen av stamme tumorer består av neoplasmer:

  • Primær stamme:
  1. vnutristvolovyh;
  2. exophytic hjernestammen.
  • Sekundær stamme:
  1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
  2. parastvolovyh;
  3. tett splittet med hjernestammen;
  4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i den fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av brystkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og stedet der de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

  • glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men det forener tumorer som oppstår i glialceller (neuroglia eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundært arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. De er bygget sammen eller støtter vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

  1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av langsom vekst og mindre malignitet;
  2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære onkologiske formasjoner.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

  • oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

  1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
  2. Klasse II - ependymoma;
  3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av ulike onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

  • Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:
  1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
  2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Den vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
  3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

  • Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
    Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase i hjernen utvikler sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Ny vekst kan være det første tegn på kreft i noen organer.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, da symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine med hjernesvulster, til og med anfall, problemer i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og kramper. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

  • konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
  • logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
  • syn mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifert syn i ett eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
  • balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
  • hørsel med eller uten svimmelhet;
  • dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket av svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, som psykiske og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og arten av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til scenen av hjernekreft:

  1. Stage 1 hjernekreft - klart definert under et mikroskop, mindre ondartet, kan helbredes ved kirurgi;
  2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for kirurgisk behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
  3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
  4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernens onkologi. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsene, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

  • Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandenes alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres en hjerne-CT-skanning for å identifisere onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

  1. plasseringen av utdanning og bestemme sin type;
  2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
  3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.
  • undersøkelsen

Ved vurdering av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Dersom en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet registrerer en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, avgjøre nøyaktig onkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

  1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET supplerer MR og CT ved å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
  2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
  3. Magnetoencefalografi (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
  4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
  5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken og undersøke det for tilstedeværelse av tumorceller ved bruk av markører. Imidlertid blir primære svulster ikke alltid oppdaget med tumormarkører.
  6. En biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta en prøve av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi bidrar til å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av sunt vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Det bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT eller MR i hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde livet og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

  • glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere cerebrale symptomer;
  • antiemetiske legemidler (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
  • beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
  • ikke-steroide midler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
  • narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standardbehandling av hjernesvulster uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandlingen av hjernekreft med et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevæv eller optiske nerveveier. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst oppdages.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å gi tilgang til hjerneområdet over svulsten og dets fjerning.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

  • laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordamper laser tumorcellene;
  • ultrasonisk aspirasjon: Gliomaens svulst blir ødelagt av ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulsten. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, deretter ekstra kirurgi.

Når en svulst er blokkert av en svulst, akkumulerer cerebrospinalvæske i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig implanteres fleksible tubuler (ventrikuloperitoneal shunts) og væske dreneres.

TTF terapi

TTF terapi er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For brudd på rask deling av kreftceller med lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene plasseres i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodet, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Med enkeltmetastaser og kontroll av primærfokuset, utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranialt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar, etter kirurgi, er kjemi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomene. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

Under prosessen med en slik operasjon blir metastase bestrålt med et spesielt apparat med en tynn stråle med forskjellige vinkler. Deretter reduseres alle strålingsbjelker til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når kirurgi er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Operasjoner kan være komplisert ved blødning, utseendet på blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastom og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, opptrer hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og sliten.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Beslagssammenheng forekommer i hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For strålingseksponering påføres gamma terapi (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av høy malignitet av formasjonene. Strålebehandling tolereres nesten ikke av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

Ved tredimensjonal konformstrålebehandling brukes datamatiserte skanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker, som svarer til den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomas kan fjernes i høye doser, konsentrere dem på vevet, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet, og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert stoffer, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

  • Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, det standard kjemoterapeutiske legemidlet for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
  • Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
  • Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende legemidler:

  • standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de er vanligere brukt til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av ulike typer tumorer, inkludert de i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - Kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza), behandlet T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Av de biologiske preparatene som brukes til målterapi, for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som fôrer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant de målrettede midlene utføres behandling med amikaciner, tyrosininhibitorer, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse legemidlene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandling av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Bruk kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, yarrow, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: hornbeam blomster (2 ss) til damp med kokende vann (500 ml) og insistere på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: Kastanjebønner (2 ss - fersk, tørr - 1 spiseskje) helles med vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likevekt ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og mistelte, veres og timian, søt kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sophora. Hell samlingen (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og vill jordbærblomster (2 ss. L.), Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Produkter som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjernekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bostedsstedet. Gjentatte undersøkelser gjennomføres regelmessig i klinikken. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten en måned senere, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

I Tillegg Om Kreft