loader
Anbefalt

Hoved

Skrumplever

Oncotest hva er det

Er Onkotest - Universal panacea eller bluff?

Nylig har en reklame for metoden for tidlig diagnose av ondartede svulster ved hjelp av blodanalyse - "Onkotest" (og andre) begynt å vises oftere. Lignende diagnostiske metoder finnes i andre land. I USA har AMAS-testen selv tillatelse fra Food and Drug Administration (FDA), men. som en "hjemme bruk" test.

Den største ulempen ved denne teknikken er at ifølge undersøkelsesdataene er det umulig å si nøyaktig hvor det er en ondartet svulst. Og hvis målet er tidlig, dvs. preklinisk diagnose, med et positivt resultat, er det nødvendig å undersøke pasienten fra hode til tå. Og hvis det samme ikke er årsaken (svulsten), hva skal pasienten gjøre, hva psykologisk stress venter på ham? Men hvis metoden faktisk kan avsløre en svulst i et tidlig stadium, bør spillet være verdt lyset.

Det er sannsynligvis fornuftig å analysere resultatene av forskning, og ikke å lese artikler i ulike aviser om hvordan det er bra, viktig, rask og effektiv..

I samlingen av Abstracts av II-kongressen av onkologer av CIS er det 2 artikler om dette emnet. Jeg inviterer deg til å gjøre deg kjent med dem (og mine kommentarer), og å evaluere effektiviteten av teknikken. Hvis du har kommentarer, innvendinger, vil jeg gjerne poste dem i rekkefølgen av diskusjonen.

Universell test for screening av maligne svulster.
Suslov EI, Vladimirov VA,
Laboratory of Early Cancer Diagnosis and Prevention, Kiev
Hovedkravene for metoder for screening for ondartede neoplasmer er: høy følsomhet og spesifisitet, enkel implementering, smertefrihet, muligheten for enkel integrering i eksisterende sykepleiesykehus, rimelig for de fleste av befolkningen.
Alle disse kravene oppfylles fullt ut av den utviklede metoden for screening for diagnose av kreft for undersøkelsen av blod som heter "Onkotest".
Metoden er basert på kvalitativ deteksjon av kalsium-proteinkomplekser som slippes ut i blodet i de tidligste stadier av utvikling av den ondartede prosessen og endrer dens egenskaper. I onkologiske pasienter, i motsetning til friske mennesker, under påvirkning av reagensene vi legger til, er det en nedbør og erytrocyt sedimenteringsreaksjon, som lett kan bestemmes med blotte øye på et blodsmerte etter 2-2,5 timer etter reaksjonen.
"Onkotest" egnet for screening av alle typer ondartede svulster, uavhengig av deres plassering og histologiske struktur.
Med hjelp av metoden har mer enn 10 000 blitt undersøkt. mennesker. Gjennomført statlige kliniske studier på grunnlag av ledende medisinske sentre i Ukraina, Kina og USA. Metodens diagnostiske følsomhet er 86,9%. spesifisitet - 92,4%.
Metoden er foreslått for utbredt bruk som en grunnleggende screeningsteknikk i kombinasjon med rutinemessige metoder for spesifisering av diagnostikk i det nasjonale kreftkontrollprogrammet i Ukraina.

Hva er det å kommentere? Inntrykket av at artikkelen er skrevet for publikum. Slike høye følsomhetsnivåer og spesifisitet er verdig høyeste ros, men ingen tall er gitt - hvilke lokaliseringstumorer ble det oppdaget oftere, i hvilke stadier. Hvor og i hvilket volum ble pasienter med positiv test undersøkt, og ble undersøkelsen utført i samme volum til kontrollgruppen?
Ingen kommentarer!

Jeg er veldig takknemlig for forfatterne av den neste artikkelen for den presenterte rapporten, som kan analyseres, basert på tall. Kanskje noen av mine innvendinger vil bli fjernet delvis i analysen av artiklens fulltekst, men "hva vi har, har vi."

MULIGHETER FOR BRUK AV ONKOTEST MED IDENTIFISERING AV TUMORSYKER.
Bahlaev Jeg ', Ageenko A 1, Oleinik E 1, Balyura A2
1-Petrozavodsk State University,
2-Institutt for immunologi, Helsesektoren i Russland, Moskva, Russland
Målet er å fastslå effektiviteten av onkotest ved å identifisere maligne sykdommer.
Metoder En faset screening ble utført for å oppdage kreft hos voksne i alderen 30 til 75 år. Ifølge resultatene fra anamnestisk screening valgte laboratorietester i høyrisikogruppen 1778 personer

Spørsmål: Fra hvilket antall pasienter ble 1778 pasienter valgt? Hvilke laboratorietester ble brukt, etter hvilke kriterier?

"En diagnose på 80% er laget på grunnlag av anamnese" - med denne setningen ble vi møtt ved Institutt for internmedisin Propaedeutikk. De fleste legene er sannsynligvis enige med dette uttrykket, så det foreløpige utvalg av pasienter vil trolig kreve en obligatorisk oppfølging basert på prinsippene om oncontent og oncotest kanskje ikke nødvendig?

Den andre fasen ble utført immunologisk testing ved hjelp av en diagnostisk test for tumorvekst (PO-test).
Resultater: Oncotest positive resultater ble observert hos 671 pasienter. Av disse viste 62 atferdssvulster av razlichny lokaliseringer (mage - 20, lunger - 15, nyrer - 7, kjønnsorganer - 6, tykktarmen - 6, brystkjertel - 4, andre organer-4).

Og pasienter med en negativ test ble undersøkt i samme volum?

Hvilken stress opplevde pasientene med økt test, men ikke en diagnostisert tumor? Hva gjør de nå?

Så, bare hver tiende pasient med en positiv test er diagnostisert med en ondartet svulst. Sannsynligvis vil hver av onkologene bli forundret av forholdet mellom den avslørte patologien: de mest avslørte tumorene i magen, selv om forekomsten av mage kreft faller over hele verden!
Men hva med hud, blære, prostata.

Blant 62 pasienter hadde 19 et asymptomatisk forløb av sykdommen.

Blant andre personer med forhøyet onkotest (609), i løpet av etterfølgende overvåking, ble det oppdaget ytterligere 3 tilfeller av kreft.

Konklusjon Det er derfor tilrådelig å bruke PO-testen i screeningsprogrammer for tidlig påvisning av ondartede svulster.

"ONCOTEST" - EN METODE SOM VIL HJELPE TIL Å ANERKENDE SJUKDOM PÅ TIDLIGERE STAGE

Diagnostikk av kreftpatologi ved hjelp av blodprøver vil spare hundrevis av ukrainere og redusere kreft dødelighet

CUT BLOOD "TELL" PÅ ARBEIDET AV ALLE SYSTEMER OG ORGAN

Alle besøkende som kommer for undersøkelse til laboratoriet i klinisk onkologisk sentrum til forfatteren av Onkotest, kandidat for medisinske vitenskapen Vitaly Vladimirov, kan deles inn i en gruppe sunn mennesker og en risikogruppe. Her brukes en integrert tilnærming til pasienter som søker å få et komplett bilde av tilstanden til menneskers helse gjennom en rekke studier. - For eksempel - doktoren sier, - en person kommer og vil bli observert med oss ​​hele tiden. Vi foreslår å lage en såkalt kutt i henhold til funksjonell tilstand av organene. Så, etter å ha gjort en injeksjon for blodprøvetaking, utfører vi en analyse av funksjonen, for eksempel hemogenese (bloddannelse), som viser beinmargens arbeid, vi bestemmer blodkoagulasjonssystemet og antikoagulasjon, noe som er svært viktig for å vurdere tilstanden til kardiovaskulærsystemet mv. Ifølge Vitaly Alexandrovich gjør et slikt kutt en til å observere de viktigste biokjemiske parametrene for blod (protein og fettmetabolisme, glukose nivå, leverfunksjonstester, etc.), dvs. Bare én blodprøve gir spesialisten informasjon om den funksjonelle tilstanden til hovedorganene og systemene. Vitaliy Vladimirov anbefaler sine besøkende å gjøre en onkotest, for alle de samme blodprøvene.

Det økte nivået av sukker har kalt. tumor

Sergey P. kom til Vitaly Vladimirov for å få et kutt av blod. Da han ble tilbudt å gjøre onkologisk test med en gang, vinket han hånden sin: hvorfor? Imidlertid viste resultatene av studien forhøyede blodsukkernivåer. Den lokale terapeuten diagnostiserte "diabetes" og anbefalte insulininjeksjoner og en passende diett. Å huske forslaget til Vitaly Vladimirov, Sergei P. før behandling av "diabetes", bestemte seg fortsatt for å bli undersøkt i henhold til metoden "Onkotest". Faktisk reddet dette et manns liv: onkotest var positivt, dvs. bekreftet tilstedeværelsen av unormale celler i blodet. "Først," sier Vitaly Alexandrovich, "forsøker å finne et svar på spørsmålet om hvorfor sukker var forhøyet, vi utførte en ultralydsskanning av bukspyttkjertelen og fant endringer i det: særlig en økning i hodet. Så kom Sergey til enighet om videre undersøkelse. Onkologi oppdaget ikke en test med en spesiell markør for kreft i bukspyttkjertelen, men resultatet som ble oppnådd ved bruk av Oncotest-teknikken var positiv. Under beregnet tomografi ble det funnet to andre levermetastaser. Det hele startet med høyt sukkernivå. Etter et kjemoterapi forlot blodsukkernivået. Som doktoren forklarte, stoppet den rettidig spesielle behandlingen utviklingen av svulsten, førte til reduksjonen, noe som eliminert skade på bukspyttkjertelen og dermed normaliserte sitt arbeid, spesielt produksjon av insulin. I tillegg er det mulig å påvirke svulsten og metastaser ved hjelp av det nyeste apparatet "High-Fi", som ligger i Senter for kjernefysisk medisin på territoriet til den medisinske institusjonen hvor Vitaly Vladimirov arbeider. Apparater ved hjelp av ultralyd peker, millimeter, hetter metastaser, nøytraliserer dem. Når du gjør onkotest gjennom blodoverføringslyset og en spesiell enhet, blir lengden på alle bølger, som er atypiske proteiner, løst. Dette vises i spektrogrammet, hvor kurven kan observeres for å øke eller redusere patologiske proteiner i blodet og i henhold til dette bygge konklusjoner angående den ondartede prosessen.. Pavel S. ble behandlet av sin mor i onkologisenteret, og den unge mannen bestemte seg for å gjøre en kreftprøve for nysgjerrighetens skyld. Onkotestets spektrogram avslørte patologiske forandringer i kroppen, og under samtalen innrømmet mannen at hans testikkel nylig hadde begynt å vokse. Faktisk viste ultralyd det i testikkel - tumor og metastaser - i bekkenet. Flere kjemoterapi kurser ble utført i tide (med en slik patologi, den er effektiv), der Vitaly Vladimirov observert spectrogram kurven. Etter det tredje kurset nådde hun seg av. Senere ble skadet testikkel fjernet til Pavel, og i omtrent 3 år ble Vitaly Alexandrovich observert - alle indikatorene var normale.

RELIABLE PREVENTION METHOD

I 2007 ga Helsedepartementet retningslinjer for bruk av Oncotest, utviklet av Vitaly Vladimirov, for tidlig diagnose av kreft. Hver metode har sin egen hensikt, som røntgenstråler, blodprøver, etc. "Oncotest" er ikke et paradis for å oppdage onkologisk sykdom, Vitaly Alexandrovich er overbevist om, men denne metoden er et av stadiene i systemet for å oppdage en sykdom i de tidlige stadier. Det kan brukes som profylaktisk for undersøkelse av friske mennesker som ikke føler noen helseproblemer, så vel som de som er i fare. Den gjennomsnittlige forekomsten av ukrainere er ca 400 per 100 000 000 innbyggere. Hos eldre mennesker (over 60 år) er tallet nesten 1600 per 100 000 000. Vanligvis har folk i denne alderskategorien "samlet" en hel rekke forskjellige kroniske sykdommer i deres liv og har økt risiko for å få kreft, fordi de skal testes i henhold til Oncotest-metoden. Avhengig av resultatene av undersøkelsen, er deres etterfølgende frekvens også regulert: til hvem en gang i året, til hvem i 2-4 år. Som Vitaly Alexandrovich understreket, bør man ikke være redd for resultatene av undersøkelsen, siden en positiv onkestest ikke alltid er en diagnose, kan det være ved inflammatoriske og immunforsvar, det er en advarselsklokke som det er nødvendig å svare på. Siden "Oncotest" er laget i kombinasjon med laboratorium og, om nødvendig, instrumentelle metoder for forskning, er det et utmerket forebyggende verktøy som ikke bør overses i våre miljøforhold.

Kjærlighet FIELD-SAHANDA,

Hvordan forberede seg på bloddonasjon på tumormarkører, testimonials om testen og kostnaden

For å bestemme tilstedeværelsen av godartede og ondartede svulster kan det være gjennom en blodprøve. For dette er tumormarkører identifisert. Alle har forskjellige grader av følsomhet og pålitelighet, slik at de i de fleste tilfeller foreskriver en kombinasjon av visse typer tester.

oppfatningen

Oncomarkers er en gruppe kjemikalier. De dannes av sunne og patologiske celler i kroppen.

I tilfelle kreft øker mengden av disse stoffene.

De blir utskilt av selve svulsten, vevene som ligger ved siden av den. Det er omtrent tjue markører som bidrar til å bestemme lokaliseringen av kreft på riktig måte.

Avhengig av deres struktur er stoffene:

  • antigener,
  • blodplasma proteiner
  • nedbrytningsprodukter av svulsten,
  • enzymer dannet i prosessen med metabolisme.

De avviker i deres spesifisitet, det vil si forskjellige stoffer er bevis på utvikling av forskjellige typer tumorer.

Hva viser studien?

Noen arter avslører onkologi i den tidligste fasen av dannelsen. Andre skal bare brukes til overvåking. Alle markører brukes til å kontrollere behandlingen som utføres, for å finne ut hvor raskt helbredelsesprosessen er.

De fleste markører brukes ikke for screening, derfor i de fleste tilfeller relevant for overvåking og for analyse av effekten av den foreskrevne behandlingen. Den eneste nøyaktige markøren er PSA. Det viser prostatakreft og kan brukes til foreløpig analyse av tilstanden til orgelet.

Markører er forskjellige på forskjellige grunner. For eksempel har hoveddelen høy følsomhet og spesifisitet. Sekundære arter undersøkes samtidig med de viktigste. Det kan ha lav følsomhet, men i kombinasjon med hovedet gir det mest nøyaktige resultatet.

Ytterligere svulmmarkører er vanligvis spesifikke for et bestemt organ, som brukes til å bestemme tilbakefall.

Ifølge opprinnelsen til et slikt stoff er delt inn i:

De fleste kreftindikatorer er av den første typen. Disse strukturene i høye konsentrasjoner finnes i vevet i embryoet, hvor de forekommer i delende celler. De er viktige for riktig dannelse av det fremtidige barnet; hos voksne bør antallet deres være minimal.

Det nest viktigste enzymet. De er på de som den biologiske funksjonen er avklart og på de der den ikke er etablert.

Det er tumor markører som lar deg bestemme plasseringen av svulsten. Disse inkluderer:

Noen indikatorer kan økes, men det er vanskelig å fastslå nøyaktig lokalisering av dem. For eksempel, CEA, produsert i vevet i embryoet. Hos voksne produseres den i små mengder og er følsom overfor de fleste svulster.

Hvilke oncomarkers blir tatt årlig for kreftforebygging?

Markører bidrar til å oppdage onkologi til symptomstart. De stiger ca 6 måneder før utbruddet av metastase.

Å overlate årlig analysekostnadene til de som går inn i risikogruppen.

Menn må ta PSA, som er en forløper for prostatakreft. Dette gjelder spesielt for personer over 40 år.

CA 125 har en høy grad av følsomhet. Det er en indikasjon på testikkelkreft hos menn og ovarie onkologi hos kvinner. Litt kalkede indikatorer kan indikere en godartet svulst.

Legen kan også sende for hCG og alpha-fetoprotein. De resterende oncomarkers for rutinemessig screening blir ikke brukt.

Markører i mage-tarmkanalen

Noen av stoffene isolert i laboratorieundersøkelser indikerer lokalisering, mens andre bestemmer typen av tumor. Hvis det er problemer med mage-tarmkanalen eller en ugunstig familiehistorie, er CA15-3 foreskrevet.

Det er noen aldersgrupper som har høyere risiko for kreft i fordøyelsessystemet. Disse er for det meste folk over 50 år.

For å klargjøre diagnosen, brukes CA 72-4 og LASA-P (vanlig), CYFRA 21-1 (endetarm), CA 125 (sigmoid kolon), AFP (endetarm og sigmoid kolon).

Skjoldbruskkjertel

For påvisning av patologi overtrer overflateaktivt middel. Konsentrasjonen kan indikere både tilbakefall og metastase. Han foreslår at det er skjoldbruskkjertelceller i menneskekroppen.

Calcitonin bestemmer medullær kreft. Nivået avhenger av størrelsen på svulsten og scenen i utviklingen.

leveren

Ved diagnostisering av anvendt AFP. Ved 50% øker det ca. tre måneder før de første symptomene. For å bekrefte diagnosen blir tester for CA 15-3, Ca19-9, Ca242, Ca72-4 tatt.

Høye priser kan imidlertid indikere kreft i andre systemer, slik at et nøyaktig resultat bare er mulig etter ekstra diagnostikk.

lett

For å identifisere sykdommen, undersøkes Cyfra-21-1, NSE, CEA / CEA. Den første avslører tilstedeværelsen av ondartede celler i epitelet.

Det økte antallet blir en anledning til forskning på ikke-småcellet lungekreft.

NSE er tilstede i hjerneceller og nervevev. Økte frekvenser observeres i neuroblastom eller leukemi, og ikke bare i lungekreft.

bukspyttkjertelen

Hvis det er mistanke om onkologi, blir blod donert til CA 242 markøren. Dens mengde kan økes ved pankreatitt, cyste og andre formasjoner, derfor er det gitt samtidig med CA 19-9-markøren.

Sistnevnte er allokert i bronkiene og fordøyelsessystemet. Onkologen kan referere til SA-analysen 72-4. Det er produsert av epitelceller.

CA 50, som er et sialoglykoprotein, er anerkjent som orginspecifikt. Han har en høy grad av følsomhet.

nyrer

Tu M2-PK - metabolisk svulstmarkør, som gjør det mulig å bestemme aggressiviteten til svulsten. Dens forskjell fra andre lignende celler er at dens effekt ikke er kumulativ.

Derfor, i kreft av nyren, kommer det raskt og i tilstrekkelige mengder inn i blodet. Imidlertid kan de store indikatorene snakke om en svulst i bryst- eller tarmkanalen.

Overgivelse og blod for å bestemme nivået på SCC. Det er et glykoprotein syntetisert i cellene i plogepitelet av forskjellige organer. Det endrer strukturen til normale celler, som virker gjennom membranen.

blære

Den mest avslørende er UBC. Det er et enzymprotein som kommer inn i blodet. Det er følsomt i 70% allerede i de tidlige stadier av kreft. For å avklare diagnosen er tildelt NMP22.

Mest sett svulmer markør brukes til å vurdere effektiviteten av behandlingen. Den tredje markøren for blærekreft er TPS. Det kan imidlertid være høyt selv når svulsten er lokalisert i andre områder. Spesielt høye metastaser.

Lymfeknuter

Utdanning i lymfesystemet fører til en økning i β2-mikroglobulin. Det er et proteinantigen som stiger med en svulst av hvilken som helst opprinnelse. Ved mengden bestemmes prosessstadiet.

hjernen

For diagnose blir blod tatt for bestemmelse av AFP, PSA, Ca 15-3, CYFRA-21,1. Spesifikke tumormarkører eksisterer ikke. Derfor utføres studier i aggregatet.

Noen viser at det er metastaser i hjernen fra en svulst dannet i et annet organ. For eksempel er CA 15-3 karakteristisk for brystkreft, men kan indikere utseendet av celler i hjernen.

For hudkreft

S-10 og TA-90 er indikativ for melanom. Antallet deres kan øke i nærvær av metastaser. Disse analysene er spesielt informative når de kombineres med andre studier.

I lang tid var det ingen markør som indikerer hudkreft. Derfor oppsto mistanke om sykdommen når andre arter viste gode resultater, og det var også små herdinger eller skumle flekker på huden.

Bone vev

Det mest informative er TRAP 5b. Det er et enzym som dannes av osteoklaster. Det biologiske stoffet kan inneholdes i forskjellige mengder i en mann og en kvinne, så dekrypteringen utføres utelukkende av en onkolog.

hals

For å bestemme kreft undersøkes nivået på to svulstmarkører. CYFRA 21-1 - proteinholdig sammensetning av epitelet, som manifesteres i høye priser i mange onkologier.

Den andre er SCC. Det er kjent som et squamous kreft antigen.

I nærvær av halsens onkologi stiger nivået på sistnevnte med mer enn 60%. Men indikatorene stiger og med noen somatiske sykdommer.

Binyrene

For en nøyaktig diagnose beregnes konsentrasjonen og forholdet mellom ulike hormoner i blod og urin. I utgangspunktet tildelt analysen av DEA-s.

Undersøkelsen suppleres med leveransen av analysen for CEA, CHA 72-4, CA 242, Tu M2-RK. Sistnevnte refererer til ikke-spesifikke indikatorer og brukes til å vurdere tilstedeværelsen av tilbakefall.

NSE-tumormarkør

Den neuron-spesifikke enolasen bestemmer nevroendokrine tumorer. Detekterer retinoblastom, neuroblastom, bukspyttkjertelcellekarsinom.

Analysen utføres på tom mage. Enzymet påvises i blodplater, erytrocytter, plasma. Derfor blir serum i laboratoriet skilt fra blodceller så raskt som mulig. Aktiviteten til disse cellene samhandler med kliniske statuser, så analysen brukes til å overvåke og evaluere prognosen.

s100 tumor markør

Markør for å oppdage hudkreft. Han er et protein. Cell- og ekstracellulære reaksjoner overvåkes.

Økende priser informerer ondartet melanom og andre former for kreft. Økte priser kan indikere andre neoplastiske lidelser, systemisk lupus erythematosus og andre.

kvinners

Disse inkluderer CA-125, produsert av ondartede celler i eggstokken. Sunn kvinner har antigen, men i små mengder.

I brystkreft er CA-15-3 foreskrevet. Dette er en svært spesifikk markør for brystkarsinom. Den ligger ikke bare i onkologisk utvikling, men også i normale epitelceller i brystkirtlen. SCC indikerer kreft i livmorhalsen, så vel som åndedrettsorganer, nasopharynx og øre.

HE4 er en annen kvinnelig oncomarker, som indikerer kreft i eggstokken og endometrium.

MCA er et antigen som kan oppdage ondartet og godartet brystsykdom. Spesielt ofte brukt når man overvåker behandlingen. HCG kan oppdage karsinom i eggstokken og placenta. I livmorkreft blir ikke falske positive resultater observert.

menn

Med påvisning av testikkelkreft øker indikatorene for hCG og AFP. De er tegn på metastase og svulster i leveren.

Blant det spesifikke prostata-spesifikke antigenet slippes ut. Det er et tegn på prostatakreft.

PSA-fri prostataantigen blir også testet. Konsentrasjonen er sammenlignet. Resultatene kan bestemme malign eller godartet lesjon.

Hvordan bestå en blodprøve for markører?

I nesten alle tilfeller blir blod gitt på tom mage, bare om morgenen. For å sikre at indikatorene er så sanne som mulig, anbefales det at du ikke drikker alkoholholdige drikker i tre dager. Det er ikke nødvendig samtidig i kostholdet å ha fettstoffer eller overdrive det med mosjon.

På dagen for studien kan ikke røykes og ta medisiner. Mange tumormarkører påvirkes av andre faktorer, som somatiske sykdommer. Derfor, før levering er det bedre å se en lege.

Hvor mye analyse er gjort?

De fleste tumormarkører bestemmes i 1-2 dager. Mer nøyaktig informasjon kan fås i laboratoriet hvor analysen er sendt inn.

Hvis resultatet må oppnås raskt, kan tolkningen gis til legen bokstavelig talt på dagen for studien. Hvis laboratoriet ikke er plassert på et medisinsk anlegg der en person blir observert, må resultatet vente flere dager, noen ganger om en uke.

Tabell med dekoding av tumormarkører avhengig av lokalisering

Når er indikatorene forhøyet?

Tumor markører er ikke alltid forhøyet når maligne celler vises i kroppen. Ofte er deres antall påvirket av somatiske sykdommer, inflammatoriske prosesser, ARVI.

På grunn av denne følsomheten undersøkes de fleste antigener ikke for å oppdage kreft, men for å overvåke tilstanden og å studere effekten av behandlingen.

Tumor markører avslører en godartet eller ondartet tumor.

I det første tilfellet blir antall celler overskatt litt. I kreft kan en blodprøve vise verdier som er 10 eller flere ganger høyere enn normalt. Legene merker at jo høyere poengsummen er, desto mer sannsynlig er det at metastaseprosessen har begynt.

Testanmeldelser

Vurderinger av analysen varierer. Noen markører viser falske positive og falske negative resultater. I det første tilfellet er resultatet negative følelser. Derfor, før du begynner å panikk, vis forskningsdataene til onkologen.

Det er en oppfatning at tumormarkører kun er informative i nærvær av en svulst. Hos friske mennesker snakker ikke overvurderte priser om noe. Denne oppfatningen er delvis sant, men det er celler som gjør det mulig å oppdage kreft selv før de første symptomene på utseendet.

Onkologer er påminnet om at hvis indikatorene stiger en gang, er det verdt å ta testen igjen etter noen dager (vanligvis 10).

En engangsøkning i resultater betyr ingenting. Hvis gjenværende data forblir på et høyt nivå, vil onkologen tildele ytterligere forskningsmetoder.

Hvor mye koster forskning?

En blodprøve er tatt for oncomarkers. Ofte er kostnaden lav, og i kommunale klinikker og sykehus kan den tas gratis, i henhold til retningslinjene.

Kostnaden påvirkes av utstyr og reagenser som er nødvendige for dekoding. Det påvirker også hvilke celler som skal analyseres.

Hvor skal du passere?

Det har allerede blitt lagt merke til at studien på tumormarkører blir leid i private eller kommunale klinikker. Bare en lege kan foreskrive en bestemt test. Derfor, selv før du besøker et betalt laboratorium, må du besøke det.

I kommunale klinikker og onkologiske dispensarer kan resultatene variere. Alt avhenger av utstyret som brukes. Derfor anbefaler eksperter alltid å ta analysen på samme sted.

Hva er tumormarkører, og hvordan de hjelper til å identifisere en ondartet svulst, dette vil fortelle følgende video:

Tumor Marker Tests: En pålitelig eller ubrukelig prosedyre?

Problemene med tidlig gjenkjenning av kreft er relevante for mange land i verden, og statistikk over antall livstruende sykdommer øker årlig. Ifølge de fleste kilder i verden diagnostiseres om lag 10 millioner kreftpasienter hvert år, og den årlige økningen i slike farlige diagnoser er ca. 15%. Statistikken over antall personer med kreft i Russland, Ukraina, Hviterussland og andre land i tidligere Sovjetunionen er også skuffende. Hvert år registreres kun 500 tusen pasienter i Russland (og denne figuren reflekterer bare den nøyaktige diagnosen) med ondartede svulster og 300.000 pasienter dør på grunn av konsekvensene av onkopatologi. Ikke til vår fordel, og tallene for overlevelse av kreftpasienter i Russland: ca 40%. Slike skremmende tall er kun sammenlignbare med de underutviklede landene i Afrika og Asia, og i land med utviklet medisin utgjør de omtrent 60-64%.

Skuffende statistikk over kreftpatologi er forbundet med mange faktorer: stadium av svulstprosessen, som avslørte svulsten, typen av neoplasma, den materielle støtten til pasienten, profesjonaliteten til onkologer, etc. Det viktigste tidspunktet for behandling av kreft er imidlertid den tidlige timingen - I-II. Det er derfor tidlig diagnose av kreftpatologier er et problem som haster for mange land, fordi de pasientene som startet behandlingen av en ondartet svulst i et tidlig stadium, er mer sannsynlig å gjenopprette.

Blodprøver for tumormarkører er en av de diagnostiske metodene for tidlig detektering og overvåkning av kreftbehandlingsprosessen. I dag kan denne typen blodprøve foreskrives til pasienten både under diagnosen og på behandlingsstadiet. En erfaren onkolog bør alltid vurdere sin ekthet, siden en liten økning i ytelsen er mulig med en rekke ikke-onkologiske sykdommer. Likevel er oncomarkers en viktig og nødvendig undersøkelsesmetode, men pasienter bør alltid kontaktes for deres tiltenkte bruk på en balansert og begrunnet måte. I denne artikkelen vil vi bli kjent med informasjon om typer tester for tumormarkører og formålet med deres avtale i prosessen med diagnose og behandling.

Hva vil kreftmarkørstestene fortelle?

Tumor markører er spesielle proteiner som produseres av celler av ulike neoplasmer, celler som er nær tumor eller kropp som svar på utviklingen av tumorprosessen. Når det gjelder kvantitet og sammensetning, er de vesentlig forskjellig fra de stoffene som finnes i kroppen til en sunn person, og tester for tumormarkører gjør det mulig å oppdage de farlige endringene i kroppen. Som regel utføres studien av et enzymimmunoassay, og de oppnådde resultatene tillater oss å bestemme stadium av sykdommen. Noen av tumormarkørene i små mengder er i kroppen og friske mennesker, men deres kraftige økning indikerer alltid starten på utviklingen eller progresjonen av den patologiske prosessen.

I dag vet eksperter om 200 tumormarkører, og 11 av dem anbefales av Verdens helseorganisasjon for diagnostisering og behandling av kreft. Takket være denne undersøkelsesmetoden ble det mulig å identifisere og kontrollere behandlingen av slike farlige onkologiske sykdommer som kreft i eggstokkene, prostata, organer i fordøyelseskanalen, huden, brystet og andre. - om immuniteten til svulsten til behandlingen og behovet for å endre sin taktikk.

Studien av blodprøver for tumormarkører lar deg:

  • skille ut en ondartet neoplasma fra en godartet tumor;
  • motbevise eller bekrefte tilstedeværelsen av tumorprosessen sammen med andre diagnostiske metoder;
  • diagnostisere tilstedeværelsen av metastaser;
  • å evaluere produktiviteten av behandlingen ved å sammenligne nivået av tumormarkører før og etter behandlingen;
  • for å overvåke effektiviteten av behandlingen etter ferdigstillelse og for å oppdage tilbakefall av kreftprosessen i tide.

Denne typen forskning gir i noen tilfeller en reell mulighet til å hindre utviklingen av en svulst hvis veksten er oppdaget i "null" -fasen (1-6 måneder tidligere enn andre undersøkelsesmetoder). I de siste årene har denne typen analyser blitt brukt mye oftere i diagnosen kreftproblemer, da det i mange tilfeller bare er mulig å mistenke utviklingen av tumorutvikling på et tidspunkt da det fortsatt er umulig å oppdage kreftceller ved hjelp av røntgen, ultralyd eller MR.

Et karakteristisk trekk ved disse analysene er at noen av tumormarkørene er assosiert med bare en type kreft, mens andre kan indikere tumorprosesser i forskjellige organer. I tillegg kan følsomheten til indikatorene være forskjellig for forskjellige typer tumorer av samme organ. Det er derfor denne typen diagnose ikke screener, og bruken er den mest effektive i kombinasjon med andre typer undersøkelser og gjennomføring av en kompleks analyse av ulike tumormarkører.

Som alle diagnostiske teknikker har analysen for tumormarkører sine fordeler og ulemper. Fordelene ved analysen ligger i enkelheten i studien og muligheten for å oppdage en svulst eller dens tilbakevending i de tidligste stadier. På grunnlag av bare analysen av tumormarkører er det imidlertid umulig å gjøre en diagnose med pålitelig nøyaktighet, siden den ikke alltid har høy følsomhet og spesifisitet. Noen ganger kan en økning i nivået av tumormarkører indikere utviklingen av cystiske og godartede svulster, svulster i andre organer, infeksiøse eller kroniske sykdommer. Det er derfor denne typen undersøkelse alltid utføres i forbindelse med andre instrumentelle og laboratoriemetoder for å diagnostisere kreft.

Hvordan er analysen, hva er indikasjonene for dens formål?

Når du er klar til å ta en test for svulstmarkører, følg alltid anbefalingene fra legen som ga deg en henvisning. Blod fra en blodår brukes som biologisk materiale for denne studien. De generelle retningslinjene for å forberede kreft test markører er som følger:

  1. Hvis det er tegn på noen betennelsesprosess eller menstruasjon, er det nødvendig å informere legen om dem, for under påvirkning av disse faktorene kan indikatorene for analyse økes, og studien vil være uinformativ. Analyse i slike tilfeller er bedre å passere 5-6 dager etter eliminering av inflammatorisk prosess eller etter endt menstruasjon.
  2. Nekter å ta alkoholholdige drikker i 24 timer før analysen.
  3. Det er bedre å donere blod om morgenen, da biomaterialet skal tas på tom mage (etter siste måltid skal det være minst 8 timer).
  4. Test for tumormarkører - hovedprinsippet for denne studien er å passere en serie blodprøveprøver - det er bedre å ta inn samme laboratorium fordi forskjellige reagenser for deres oppførsel har forskjellig følsomhet, og det vil være vanskelig for legen å overvåke resultatene.
  5. Husk at bare en lege kan evaluere testresultatene riktig.

Testresultater kan oppnås i 1-2 dager etter bloddonasjon.

Testenes frekvens bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Som regel anbefales det at pasienter som gjennomgår en radikal behandling for kreft, bør gjennomgå en slik studie hver tredje 3-4 måneder.

vitnesbyrd

Overvåking av nivået av tumormarkører er vist:

  • i nærvær av ugunstig arvelighet (dvs. hvis flere familiemedlemmer viser kreft av en bestemt lokalisering);
  • om nødvendig, klargjøre diagnosen (i kombinasjon med andre metoder for å diagnostisere tumorer);
  • om nødvendig overvåke effektiviteten av behandlingen av kreftpatologier;
  • om nødvendig, forebygging av tumorrepetens etter behandling.

Hvilke tester for tumor markører brukes i screening screening programmer?

De viktigste oncomarkers som brukes i screeningsprogrammer for å undersøke pasienter med høy risiko for onkopatologi er:

Analyse av tumormarkører totalt PSA

Denne tumormarkøren er en forløper for prostata-neoplasmer. Denne analysen er en del av prostata kreft screening programmet, og onkologer anbefaler at menn tar det hvert år etter 40 år.

Normal analyse av total PSA avhenger av alder. For menn 40-49 år er de 2,5 ng / ml, 50-59 år - 3,5 ng / ml, 60-69 år - 4,5 ng / ml, over 70 år - 6,5 ng / ml. Hvis indikatorene for denne analysen er moderat forhøyet, må en mann bli en analyse for gratis PSA, som er mer spesifikk.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at indikatorene for PSA-tester kan økes, ikke bare for prostatakreft, men også for prostataenom, prostatitt eller til og med etter en normal prostata-massasje. For å klargjøre disse diagnosene foreskrives pasienten andre typer diagnostiske studier som gjør det mulig å foreta en diagnose med nøyaktighet.

Analyse av tumormarkør HCG (human choriongonadotropin)

Normalt er denne oncomarkeren mindre enn 5,3 mIU / ml hos ikke-gravide kvinner og mindre enn 2,5 mIU / ml hos menn. Denne analysen foreskrives ofte av onkologer i forbindelse med en AFP-tumormarkørstest for å bestemme sannsynligheten for testikkel- og eggstokkreft. I testikkelkreft observeres en økning i ytelsen til begge tumormarkørene, og i eggstokkreft øker AFP betydelig. Indikatorer for denne tumormarkøren kan økes ved andre kreftformer (livmorhalskreft, magekreft, tarmkreft, leverkreft), graviditet og hos menopausale kvinner som har livmorfibroider. Det er derfor å skille diagnosen, denne analysen utføres i kombinasjon med andre typer undersøkelser.

Analyse for alfa-fetoprotein (AFP)

Denne analysen brukes av onkologer til å diagnostisere og evaluere effektiviteten av behandlingen av leverkreft og kimcelle-tumorer og obstetrik-gynekologer for å identifisere utviklingsforstyrrelser og kromosomale defekter i fosteret. Normalt er AFP-verdiene hos menn og ikke-gravide kvinner mindre enn 15 IE / ml, og under graviditet er de normale verdiene avhengig av svangerskapet.

En økning i nivået av AFP hos menn og ikke-gravide kvinner kan observeres i ondartede neoplasmer:

  • primær og metastatisk leverkreft;
  • eggstokk;
  • embryonisk kreft;
  • tykktarmen;
  • bukspyttkjertel;
  • lunger;
  • bronkiene;
  • brystkjertel.

En økning i nivået av denne kreftmarkøren kan også observeres i slike godartede sykdommer:

For å diagnostisere fosteret og graviditeten utfører obstetrik-gynekologer denne analysen i forbindelse med blodprøver for østriol og CG. En økning i nivået på AFP kan indikere:

  • flere graviditet;
  • føtal misdannelser;
  • svikt i den fremre bukveggen i fosteret;
  • foster anencephaly;
  • nekrose av leveren i fosteret etc.

Det reduserte nivået av denne tumormarkøren indikerer:

  • høy risiko for genetiske abnormiteter i fosteret (for eksempel Downs syndrom);
  • falsk graviditet;
  • begynnelse av abort.

Et svakt redusert nivå av AFP indikerer fetoplacental insuffisiens.

Analyse for tumormarkør Ca-125

Denne svulstmarkøren er hovedmerket for eggstokkreft og dets metastaser. Normalt overstiger ytelsen ikke 0-30 IE / ml.

På grunn av det faktum at økningen i ytelsen til denne tumormarkøren kan forekomme i forskjellige sykdommer, blir den ikke brukt som en uavhengig diagnosemetode, og implementeringen er bare det første trinnet som kan indikere utviklingen av en ondartet neoplasma. Med en økning i nivået på Ca-125, blir pasienten gitt en mer grundig undersøkelse for å identifisere årsakene til avviket fra hans indikatorer fra normen.

En økning i nivået av Sa-125-tumormarkøren kan detekteres ved kreft:

  • eggstokk;
  • livmor;
  • brystkjertler;
  • magen;
  • bukspyttkjertel;
  • leveren.

En liten økning i nivået på Ca-125 kan påvises i slike godartede sykdommer:

Nivået på Ca-125 kan øke i løpet av menstruasjonen, og denne indikatoren vil være fysiologisk og ikke kreve behandling.

Hvilke andre tumormarkører brukes av leger til å diagnostisere maligne svulster?

Resten av tumormarkører har lavere følsomhet og brukes ikke i diagnostisk kreft screening programmer. De brukes kun av leger i bestemte kliniske situasjoner, dersom det er nødvendig å bekrefte diagnosen ved et av stadier av undersøkelse av tumorprosessen eller i prosessen med å overvåke effektiviteten av behandlingen etter onkologisk behandling.

Disse tumormarkørene inkluderer:

  • Ca-15-3 - for å vurdere effektiviteten av behandlingen og løpet av svulstprosessen i brystkreft;
  • Ca-19-9 - for å vurdere effektiviteten av behandling av kreft i bukspyttkjertelen, mage, galdevev og galleblæren;
  • CEA (kreft-embryonalt antigen) - en markør for spredning av kolorektal kreft og tilbakefall av brystkreft;
  • В2М - en markør for flere myelomer, noen lymfomer, kronisk lymfocytisk leukemi;
  • kalsiotonin - en markør for skjoldbruskkreft;
  • A (CgF) er en markør for neuroendokrine tumorer;
  • BCR-ABL - markør for kronisk myeloid leukemi;
  • fragmenter av cytokeratin 21-1 - en markør av lungekreft;
  • immunoglobuliner er markører for multiple myeloma og Waldenstrom macroglobulinemia;
  • UBC er en markør for blærekreft;
  • HE-4 er en markør for eggstokkreft;
  • SCC-markørantigen av skavelløs karsinom i livmorhalsen;
  • NSE - en markør for prognose i småcellet lungekreft;
  • Cyfra 21-1 - en markør for prognose i ikke-småcellet lungekreft;
  • Laktatdehydrogenase er en markør for kimcelletumorer.

Er tumor markører pålitelige?

Med kvalitativ ytelse og tolkning av resultater fra oncomarkers, er de i de fleste tilfeller indikativ. Et signifikant overskudd av deres normer indikerer utviklingen i menneskekroppen av en svulst i et bestemt organ. Men avvik fra normen snakker ikke alltid om utvikling av kreft.

I noen tilfeller kan en økning i onokmarkernivåene indikere tilstedeværelse av lidelser som ikke er kreftfremkallende. Noen ganger indikerer en økning i priser utviklingen av godartede svulster, for behandling av hvilke "tung artilleri" ikke er nødvendig. I tillegg kan økningen i frekvensene av tumormarkører detekteres i ulike virus- og smittsomme sykdommer - i slike tilfeller snakker de om en variant av et falskt resultat.

Fra all informasjon du mottok i denne artikkelen, kan det konkluderes med at tester for tumormarkører ikke kan være et paradis for kreftdiagnose, men er et utmerket tillegg til tidlig diagnose av denne sykdommen, og brukes aktivt til å vurdere effekten av behandling av kreftpatiologier. Erfarne spesialister bør alltid dechifisere deres resultater, og en omfattende og omfattende undersøkelse av pasienten må alltid utføres for å bekrefte en slik sykdom som kreft.

Undersøkelse på programmet "ONCOTEST"

Forebyggende undersøkelser er den eneste måten å beskytte deg mot de avanserte kreftstadiene. Den kreftige kreften ligger nettopp i det faktum at det i det tidlige stadiet ikke manifesterer seg i det hele tatt, men det er bare i disse stadiene at det er helt herdbart. Det er derfor årlig forebyggende undersøkelse nødvendig.

Kreftrisikogrupper:

  1. Personer med lang erfaring med å røyke eller drikke alkohol;
  2. Overlevd av alvorlig stress eller deprimert i lang tid;
  3. Personer som arbeider i farlige næringer, under de skadelige effektene av ultrafiolette stråler, stråling etc. Spesielt de som er i kontakt med asbest, giftige stoffer (maling, lim), etc., etter arten av deres aktiviteter.
  4. Personer som har nære slektninger med onkopatologi.
  5. Personer som har fylt 55 år.
  6. Personer med forkjølelsessykdommer: mastopati, intestinal polyposis, levercirrhose, etc. I tillegg til kronisk betennelse og vevskader, som senere kan forvandles til kreft.

"Onkotest" for kvinner - tidlig diagnose av kreft

1 - Fullstendig blodtelling med leukocytformel:

  • hvite blodlegemer
  • røde blodlegemer
  • hemoglobin
  • hematokritt
  • Thrombocrit
  • blodplater
  • nøytrofile
  • lymfocytter
  • monocytter
  • eosinofile
  • basophils
  • ESR

2 - Biokjemisk analyse av blod:

  • total bilirubin
  • rett bilirubin
  • ALT
  • AST
  • Gamma GT
  • amylase
  • kolesterol
  • glukose
  • urea
  • kreatinin
  • alkalisk fosfatase
  • totalt protein
  • TSH

3 - Urinalyse.

4 - Oncomarkers:

5 - Videokolposkopi.

6 - Screening for livmorhalskreft med HPV (human papillomavirus) test

7 - Videoendoskopisk undersøkelse.

  • koloskopi
  • gastroskopi
  • fibrolaringoskopiya

8 - ultralyd:

  • skjoldbruskkjertel
  • brystkjertler
  • bukorganer (lever, galleblærer, bukspyttkjertel, milt)
  • nyre
  • binyrene
  • blære
  • livmor og appendages

9 - Konsultasjon onkolog.

Kostnad: 19 700 rubler.

"Onkotest" for menn - tidlig diagnose av kreft

1 - Fullstendig blodtelling med leukocytformel:

  • hvite blodlegemer
  • røde blodlegemer
  • hemoglobin
  • hematokritt
  • Thrombocrit
  • blodplater
  • nøytrofile
  • lymfocytter
  • monocytter
  • eosinofile
  • basophils
  • ESR

2 - Biokjemisk analyse av blod:

  • total bilirubin
  • rett bilirubin
  • ALT
  • AST
  • Gamma GT
  • amylase
  • kolesterol
  • glukose
  • urea
  • kreatinin
  • alkalisk fosfatase
  • totalt protein
  • TSH

3 - Urinalyse.

4 - Oncomarkers:

5 - Video endoskopisk undersøkelse:

  • koloskopi
  • gastroskopi
  • fibrolaringoskopiya

6 - ultralyd:

  • skjoldbruskkjertel
  • bukorganer (lever, galleblærer, bukspyttkjertel, milt)
  • prostatakjertel
  • nyre
  • binyrene
  • blære

7 - Konsultasjon onkolog.

Kostnad: 13 500 rubler.

Dette er en mulighet til å nøyaktig oppdage den genetiske predisponering for kreft (bryst, eggstokkene, livmorhalsen, prostata, lunger, tarmene), samt å identifisere risikoen for arvelig kreft.


Hvorfor er det verdt å utføre onkogenetisk analyse?

De fleste kreftformer er ikke arvelige. Men i sjeldne tilfeller oppstår en genetisk forandring - en mutasjon som øker risikoen for kreft og er arvet. Muterte genbærere har økt risiko for å utvikle kreft. Deres barn har 50% sjanse til å arve det foreldres mangelfulle gen. Til nå har flere gener som er assosiert med utviklingen av kreft blitt identifisert. De vanligste blant dem er gener, mutasjonen som forårsaker kreft i brystkjertelen, eggstokkene, uterus og kolon.


Når anbefales denne analysen?

Hvis blant slektningene var det flere (flere enn) tilfeller av brystkreft (inkludert hos menn) eller eggstokkene. Hvis sykdommen i slektninger ble diagnostisert i reproduktiv alder, det vil si før utbruddet av overgangsalderen. Hvis slektninger inkluderte pasienter med bilaterale lesjoner av parrede organer (for eksempel kreft i begge eggstokkene eller begge brystkjertlene).


Hvordan er analysen?

En DNA-prøve tas fra blod- eller kreftvulster (hvis tilgjengelig) og analyseres ved hjelp av spesialutstyr, hvoretter eksperter trekker en konklusjon basert på de oppnådde resultatene. Genetisk materiale lagres for fremtidig inspeksjon på forespørsel fra familiemedlemmer.

Ny Oncotest-2 Cancer Screening Method

Muligheten for screening for ondartede neoplasmer er fortsatt gjenstand for diskusjon hittil, på grunn av mangel på informasjon, arbeidskraft og relativt høy kostnad for screening undersøkelsesmetoder (5, 12).

På den annen side viser de langsiktige screeningsprogrammene for å diagnostisere kreft i bryst, livmoderhals, kolon, prostata og andre som allerede er utført og utføres, tydelig en signifikant økning i slike studier i antall pasienter med innledende stadier av kreft og til og med en reduksjon dødelighet fra visse typer kreft generelt (4, 6-8).

I dag, for nesten alle de vanligste maligne neoplasmaene, er det utviklet en mer eller mindre effektiv screeningsdiagnostisk metode (mammografi for brystkreft, smear cytologi for livmorhalskreft, test for skjult blod i avføring for tykktarmskreft, PSA for prostatakreft, etc.). Men ved å screene en eller annen kreft ved hjelp av de ovennevnte metodene, kan du enkelt hoppe over en ondartet svulst i et annet organ for å identifisere hvilke metoder disse ikke passer.

Utviklet universell screeningstest for tidlig påvisning av kreft (2), samtidig studie av flere kjente tumormarkører i en pasient (9), bestemmelse av genetiske forandringer i sekresjons- og sekresjonsceller (10), har ennå ikke blitt mye brukt i klinisk praksis, eller med utilstrekkelig diagnostisk effektivitet, eller høy kostnad.

I løpet av de siste 10 årene har vi utviklet metoder for screening av ondartede neoplasmer ved bruk av blod som materiale i studien, som fra vårt synspunkt er det mest hensiktsmessige objektet for universell screeningstest.
Den første av disse metodene var en metode for å diagnostisere maligne neoplasmer, kalt "Oncotest" (3, 11). Ifølge hypotesen som denne metoden er basert på, slår tumorantigener seg på overflaten av erytrocyter, endrer ladningen og noen egenskaper. Antigener kan være svært varierte, avhengig av type og lokalisering av en ondartet svulst. Imidlertid er det vanlig for dem at kalsiumioner er tilstede i deres struktur. Disse antigenene kalles vi kalsium-proteinkomplekser (BCF).

Reagenser anvendt på et blodsmerte av en onkologisk pasient, interagerer med BCF, forårsaker aglutinering og utfelling av røde blodlegemer, med dannelse av et karakteristisk mønster etter tørking. I en sunn person er BCF fraværende i blodet, eller det er svært få av dem, slik at agglutinering og nedbør av røde blodlegemer ikke forekommer. Etter hvert som reagensene tørker, strekker overflatespenningskreftene de røde blodcellene til kantene på "spot", hvis midtpunkt forblir transparent.

For massebehandling av resultatene av undersøkelser ved hjelp av Onctest-metoden ble Oncotest-1-programvare og maskinvare-diagnostisk kompleks utviklet (13).
I 6 år med testing og klinisk bruk har Oncotests høye effekt blitt bevist som en metode for screening av diagnoser av onkologiske sykdommer, men også en rekke ulemper med metoden som forhindrer sin omfattende introduksjon til medisinsk praksis.

Disse ulempene er:

  1. Vanskeligheten ved å fremstille blodutløsninger som er egnet for reaksjonen;
  2. Behovet for å opprettholde de angitte miljøforholdene (temperatur, fuktighet, atmosfærisk trykk) under reaksjonen;
  3. Subjektiv vurdering av reaksjonsresultatet, som krever langsiktig trening;
  4. Mangelen på en kvantitativ redegjørelse for reaksjonsresultatet, noe som gjorde det umulig å bruke det til dynamisk observasjon av fagene.

Alle disse manglene er tatt i betraktning i den nye metoden for screening for onkologiske sykdommer - Oncotest-2. Den nye testen er basert på bestemmelse av bestemte stoffer utskilt av en ondartet tumor, men ikke i hele blodet, men i pasientens serum. Disse stoffene er mest sannsynlig å tilhøre nukleare proteiner eller deres bestanddeler. Reagenser tilsatt til serumet av individet samhandler med disse substansene, danner immunkomplekser som manifesterer seg i lyset og endrer den optiske tetthet av testserum sammenlignet med kontrollen.

En søknad om en oppfinnelse i Ukraina er registrert for testen.
Denne publikasjonen presenterer foreløpige data fra Oncotest-2 kliniske studier og foreslår et program for å redusere dødelighet fra kreft.

OBJEKT OG FORSKNINGSMETODER

Materialet til "Onkotest-2" er serum fra pasienten i mengden 0,6 per studie. For testen blir 4 reagenser brukt - N 1, 2, 3 og S for fortynning av serum. Følgelig injiseres 0,02 av 1,2 og 3 reagensene i reaksjonsrørene med et intervall på 10 minutter, og de plasseres under kilden lys i 1 time.

Staging hele reaksjonen tar ikke mer enn 1,5 timer. Resultatet av reaksjonen bestemmes ved bruk av et spektrofotometer. I kreftpasienter øker den optiske densitet av serum med reagenser sammenlignet med kontrollen under påvirkning av lys.

Den optiske tetthet av blodserum hos friske mennesker er nesten uendret under påvirkning av reagenser og bestråling, derfor er kurven for den resulterende optiske tettheten av serum hos friske mennesker forskjellig fra det hos kreftpasienter.

For numerisk ekspresjon av testresultatet er det nødvendig å måle den resulterende optiske tettheten av serum ved en bølgelengde på 364 og 380-410 nm, og ta deretter den første fra det andre resultatet (den høyeste indeksen i området 380-410 nm). Hvis den resulterende verdien er mindre enn 0, dvs. med et minustegn, så er testen negativ, og hvis med et + tegn, så er testen positiv (høy risiko for å ha en ondartet svulst). Ved null - testen må gjentas innen en måned.

Beregningen av testresultatet kan representeres som en formel:

D Res. = D 380-410nm - D 364nm

Test negativ 0> D res. > 0 test er positiv

Hvor, D res. - den resulterende optiske tettheten

D380-410 nm - optisk tetthet av det studerte serum i området 380-410 nm;

D364 nm - den optiske tettheten av undersøkt serum ved 364 nm.

Oncotest-2-metoden har blitt brukt i klinisk praksis siden mars 2000. Totalt ble 748 personer undersøkt. Pasienter som har blitt undersøkt med denne metoden, kan kombineres i 3 grupper:

  1. Pasienter innlagt til undersøkelse og behandling i onkologiske institusjoner (391 personer).
  2. Sunn folk i alderen 17-30 år, med bevist fravær av kreft under en klinisk undersøkelse (68 personer).
  3. Pasienter som søkte om undersøkelse uten først å fastslå sine eksisterende sykdommer, etterfulgt av (etter å ha utført Oncotest-2) klargjøre sin helsestatus (289 personer).

KLINISKE TEST RESULTATER

1. Kreftpasienter

Gruppen som ble undersøkt ved metoden "Onkestest-2", inkluderte pasienter behandlet på onkologiske sykehus i Kiev og Kiev-regionen, med forskjellig lokalisering og scenen for en ondartet svulst.

Reaksjonen "Onkotest-2" ble utført før behandlingens begynnelse, som regel, den andre dagen etter inntak i instituttet. Sammenligning av testresultatet og den kliniske diagnosen ble utført etter en omfattende undersøkelse og behandling av pasienten med en obligatorisk morfologisk studie av den fjernede svulsten.

Resultatet av Oncotest-2 ble ansett som sant positivt (PI) - i nærvær av kreft og sant negativ (AI) - i fravær. False positive (LL) ble vurdert som feil testresultater - testen er positiv, men det er ingen kreft, eller feilaktig negativ (LR) - testen er negativ, og de onkologiske sykdomsresultatene er tilstede. Undersøkelsesdata for kreftpasienter som bruker Oncotest-2 er presentert i tabell 1. Diagnostisk følsomhet (DF) varierte fra 80,0 til 100% og i gjennomsnitt 92,8%.

Tabell 1
Resultatene av undersøkelsesmetoden "Onkotest-2" -patienter
mottatt i onkologiske klinikker i 2000-2001.