loader
Anbefalt

Hoved

Fibroma

tumormarkører

Oncomarkers er bestemte stoffer, avfallsprodukter fra en svulst eller stoffer produsert av normalt vev som svar på invasjon av kreftceller som finnes i blod og / eller urin hos kreftpatienter.

Oncomarkers - hva er det og hva er deres rolle i moderne medisin?

Tumor markører er spesifikke proteiner eller derivater som produseres av onkologiske celler under vekst og utvikling i kroppen. Tumorprosessen bidrar til utviklingen av en spesiell type substanser som, av naturen av funksjonene de utfører, er fundamentalt forskjellig fra stoffene produsert av en normal organisme. I tillegg kan de produseres i slike mengder som vesentlig overstiger normen. Under produksjon av tester for onkologisk prosess er det disse stoffene som er identifisert. Hvis onkologi utvikler seg i kroppen, øker antall tumormarkører betydelig, på grunn av dette forholdet, viser disse stoffene onkologisk natur av sykdommen. Avhengig av tumorens karakter, varierer svulstmarkørene også.

Hvis blodprøver blir produsert under blodprøver, øker antall tumormarkører, så det er verdt å vurdere om det er onkologi i kroppen. Dette er en slags ekspress metode, som erstatter mange analyser, og lar deg med stor nøyaktighet bestemme hvilket organ som har feilet i øyeblikket. Dette er spesielt viktig for diagnosen malignitet av svulsten, som preges av rask vekst og metastase. Det er også bevæpnet med onkologer og spesifikke oncomarkers, som brukes som pålitelig diagnostikk. De brukes i kreft i strupehode, mage, bryst, etc.

Deteksjonshistorie

Fødselsdatoen for tumormarkører anses å være 1845, da ble det oppdaget et bestemt protein, som ble kalt Ben Jones. Han ble først funnet under urinanalyse, og legen Ben-Jones selv var på den tiden en ung og lovende spesialist og jobbet i London på St. George's Hospital. Det var i løpet av denne perioden at biokjemi og med den utviklet immunologi med en enorm hastighet, noe som senere gjorde det mulig å etablere enda flere proteiner, som senere ble tumormarkører. I praktisk folkehelse brukes ikke mer enn to dusin tumormarkører.

I Russland var en modell for påvisning av tumormarkører leverkreft. Når vi studerte proteinsammensetningen av kreftceller, trodde forskerne at de ville oppdage proteinantigenene av viruset, som angivelig forårsaket sykdommen. Hvor overrasket de var da de fant ut at markøren for leveren kreft ikke er noe annet enn AFP alpha-fetoprotein, som normalt produseres av moderkreftvevene under graviditeten. Etter år ble det klart at mengden av dette proteinet også ble økt i eggstokkreft. Denne markøren ble først brukt til å diagnostisere leverkreft og ble vidt innført i medisinsk praksis.

Så hva er tumor markører for?

Oncomarkers er enzymer, proteiner, hormoner eller antigener som bare utskilles av bestemte kreftceller og ligner ikke hverandre. Noen svulster kan produsere flere tumormarkører, og bare noen. Så, en markør som CA19-9 sier at den onkologiske prosessen rammer bukspyttkjertelen og magen. Og tester for tumormarkører lar deg nøye overvåke svulsten, vurdere dynamikken til både konservativ og kirurgisk behandling, deres resultater og fremtidsperspektiver.

Tumor markører er bestemt i blod eller urin. De kommer dit som følge av vekst og utvikling av kreftceller, og noen ganger under visse fysiologiske forhold (for eksempel under graviditet). Det er to typer markører, den første har en høy spesifisitet og karakteriserer hvert enkelt tilfelle, og det andre kan være med en rekke svulster. Påvisning av tumormarkører er i stand til å identifisere en høyrisikogruppe i onkologi. Det er også mulig å identifisere hovedfokuset før starten av hovedundersøkelsen. Det er også mulig å forutsi mulige tilbakefall av sykdommen eller å vurdere hvor effektivt operasjonen ble utført.

Mest identifiserte tumormarkører

Det er markører for kreft som brukes til å diagnostisere oftest. Disse inkluderer AFP-alfa-fetoprotein, som er omtrent forhøyet hos 2/3 av pasientene med leverkreft, i 5% kan det økes i onkologi av testikler og eggstokkene.

Beta-2-mikroglobulin oppdages også, noe som øker med myelomdannelse og visse typer lymfomer (hematopoietiske svulster). Av mengden er utfallet av sykdommen forutsatt, på et nivå over 3 ng / ml, det er ikke helt gunstig. Markøren CA 15-3, CA 27.29 indikerer utviklingen av brystkreft. Med sykdomsprogresjonen øker mengden, den er bestemt og med noen andre sykdommer.

Standardmarkøren for eggstokkreft er CA 125, som stiger over 30 ng / ml. Men det kan også være tilstede hos friske kvinner, så vel som i nærvær av endometriose, med effusjon i pleur- eller bukhulen, med lungekreft eller med tidligere overført kreft.

Kreft - embryonalt antigen indikerer utvikling av kolorektal kreft, men karakteriserer også kreft i lungene eller brystkjertlene, skjoldbrusk, lever, blære, livmoderhals eller bukspyttkjertel. Og det som er mest overraskende, kan det forekomme hos friske røykere. Denne markøren er ikke spesifikk, men vev polypeptid antigen er karakteristisk bare for lungekreft.

Metode for bestemmelse

En svulst, det er ondartet eller tvert imot, godartet, produserer spesielle proteiner i kroppen. De kan bare oppdages ved å undersøke kroppsvæsker, og det gjør AFP alfa-fetoprotein mulig å mistenke kreft i leveren, testikler eller eggstokkene (embryonale kreftformer), samt lunge- eller brystkreft. Men det kan økes ved leversykdom (skrumplever, hepatitt) eller nyre, og i svangerskapet kan den økte mengden forårsake fosterskader. For studien ta væske fra pleura, føtale blæren, bukhulen (ascitic fluid) eller blod.

For et prostata-spesifikt antigen vil blod eller serum bli påkrevd, og prostatajuice eller urin blir ofte tatt for undersøkelse. Det kan også brukes når man søker etter tumormarkører for onkologi av blæren eller urinrøret, samt nyrene, og det er også behov for blod for studien.

Ofte er det blod og urin på grunn av sin største tilgjengelighet, og er de som tillater å markere tumormarkører, som bestemmes av komplekse biokjemiske studier og reaksjoner som utføres i laboratoriet. En norm eller avvik fra det er alltid mulig å spørre legen din.

Blodtest for tumormarkører: alle typer etter region, normer, anbefalinger

Det viktigste problemet for mange kreftpasienter er tidlig påvisning av kreft. Som praksis viser, jo tidligere ble det oppdaget en ondartet svulst, jo større er sjansen for utvinning. I dag vil vi fortelle deg i detalj hva blodprøven for tumormarkører viser? Hva du trenger å gjøre for å få det mest sannferdige resultatet, og ring hovedreglene for bloddonasjon. Hva er tumor markører?

Hva er tumor markører?

Oncomarkers er proteiner og andre produkter av vitalt aktivitet av svulsten, som oppstår som følge av dannelse av kreft og svulster i forskjellige deler av vevet. Faktisk er tumormarkører tilstede i kroppen til en sunn person, selv om nivået deres alltid svinger i et bestemt sunt utvalg.

Men her er det nødvendig å understreke at det er i en sunn person, da det skjer at nivået av disse markørene øker med andre sykdommer, eller når de blir utsatt for forskjellige kjemikalier og stoffer.

Så denne analysen gir ikke alltid nøyaktig nøyaktighet at pasienten har kreft, og det skjer noen ganger at analysen er enten falsk negativ eller falsk positiv. Men for øyeblikket er dette den eneste metoden som brukes til å diagnostisere svulster i de tidlige stadier.

Hvordan bestemmer analysen hvor fokuset er? Vi vil prøve å forklare tydeligere. Som du sikkert vet, kan alle kreftfremkallende eller godartede svulster ligge på nesten hvilket som helst vev: hud, hjerne, bukspyttkjertel, etc.

En mutasjon av celler på hver av vevstypene gir opphav til sin egen tumor. Denne svulsten begynner å vokse og frigjør visse hormoner og tumormarkører i blodet, så vel som avfallsprodukter. Fra sammensetningen av disse produktene, laboratorie leger og kan forstå hvor kreften dukket opp.

Svulsten i seg selv frigjør flere stoffer:

  1. antigener
  2. Enzymer, som er oppnådd som følge av vekst og aktivitet av kreftvev
  3. Plasmaproteiner og nedbrytningsprodukter av kreftceller, samt andre nærliggende celler.

Tilstedeværelsen av alle disse antigenene og vil indikere tilstedeværelsen av en svulst i kroppen.

Hva viser analysen?

Det er en liten minus i det faktum at ikke alle markører oppdager kreft på et tidlig stadium. Og i utgangspunktet brukes denne analysen til å overvåke og spore behandlingsforløpet for selve sykdommen. Så leger kan forstå om en svulst vokser eller ikke, om det er metastase eller ikke, og etter behandling overvåker de tilstanden til hele organismen og ser at dyret ikke kommer tilbake.

MERK! Selvfølgelig er det nøyaktige markører som kan oppdage kreft selv i 1. og 2. trinn, men det er ikke så mange av dem.

arter

Normalt, når du bestiller test, foreskriver legen flere tumormarkører samtidig. Faktum er at flere indikatorer på antigener kan indikere en sykdom samtidig, akkurat som en enkelt markør kan skille seg fra kreftvev i forskjellige organer.

  • Den viktigste er en svulstmarkør, som er svært følsom og kan oppdage en svulst i sine tidlige stadier, men kan tilhøre forskjellige vev.
  • Sekundær - en markør med lav følsomhet, men en smalere spesialisering. Vanligvis brukes flere mindre markører sammen med de viktigste markørene for mer nøyaktige resultater.

Oncofetal tumor markører eller proteiner, som hovedsakelig er i vevet i embryoet, brukes hovedsakelig. De er nødvendige for normal konstruksjon av indre organer og barnets vekst i livmor. I en voksen bør disse proteinene være mindre.

Hvordan forberede seg på bloddonasjon på tumormarkører, testimonials om testen og kostnaden

For å bestemme tilstedeværelsen av godartede og ondartede svulster kan det være gjennom en blodprøve. For dette er tumormarkører identifisert. Alle har forskjellige grader av følsomhet og pålitelighet, slik at de i de fleste tilfeller foreskriver en kombinasjon av visse typer tester.

oppfatningen

Oncomarkers er en gruppe kjemikalier. De dannes av sunne og patologiske celler i kroppen.

I tilfelle kreft øker mengden av disse stoffene.

De blir utskilt av selve svulsten, vevene som ligger ved siden av den. Det er omtrent tjue markører som bidrar til å bestemme lokaliseringen av kreft på riktig måte.

Avhengig av deres struktur er stoffene:

  • antigener,
  • blodplasma proteiner
  • nedbrytningsprodukter av svulsten,
  • enzymer dannet i prosessen med metabolisme.

De avviker i deres spesifisitet, det vil si forskjellige stoffer er bevis på utvikling av forskjellige typer tumorer.

Hva viser studien?

Noen arter avslører onkologi i den tidligste fasen av dannelsen. Andre skal bare brukes til overvåking. Alle markører brukes til å kontrollere behandlingen som utføres, for å finne ut hvor raskt helbredelsesprosessen er.

De fleste markører brukes ikke for screening, derfor i de fleste tilfeller relevant for overvåking og for analyse av effekten av den foreskrevne behandlingen. Den eneste nøyaktige markøren er PSA. Det viser prostatakreft og kan brukes til foreløpig analyse av tilstanden til orgelet.

Markører er forskjellige på forskjellige grunner. For eksempel har hoveddelen høy følsomhet og spesifisitet. Sekundære arter undersøkes samtidig med de viktigste. Det kan ha lav følsomhet, men i kombinasjon med hovedet gir det mest nøyaktige resultatet.

Ytterligere svulmmarkører er vanligvis spesifikke for et bestemt organ, som brukes til å bestemme tilbakefall.

Ifølge opprinnelsen til et slikt stoff er delt inn i:

De fleste kreftindikatorer er av den første typen. Disse strukturene i høye konsentrasjoner finnes i vevet i embryoet, hvor de forekommer i delende celler. De er viktige for riktig dannelse av det fremtidige barnet; hos voksne bør antallet deres være minimal.

Det nest viktigste enzymet. De er på de som den biologiske funksjonen er avklart og på de der den ikke er etablert.

Det er tumor markører som lar deg bestemme plasseringen av svulsten. Disse inkluderer:

Noen indikatorer kan økes, men det er vanskelig å fastslå nøyaktig lokalisering av dem. For eksempel, CEA, produsert i vevet i embryoet. Hos voksne produseres den i små mengder og er følsom overfor de fleste svulster.

Hvilke oncomarkers blir tatt årlig for kreftforebygging?

Markører bidrar til å oppdage onkologi til symptomstart. De stiger ca 6 måneder før utbruddet av metastase.

Å overlate årlig analysekostnadene til de som går inn i risikogruppen.

Menn må ta PSA, som er en forløper for prostatakreft. Dette gjelder spesielt for personer over 40 år.

CA 125 har en høy grad av følsomhet. Det er en indikasjon på testikkelkreft hos menn og ovarie onkologi hos kvinner. Litt kalkede indikatorer kan indikere en godartet svulst.

Legen kan også sende for hCG og alpha-fetoprotein. De resterende oncomarkers for rutinemessig screening blir ikke brukt.

Markører i mage-tarmkanalen

Noen av stoffene isolert i laboratorieundersøkelser indikerer lokalisering, mens andre bestemmer typen av tumor. Hvis det er problemer med mage-tarmkanalen eller en ugunstig familiehistorie, er CA15-3 foreskrevet.

Det er noen aldersgrupper som har høyere risiko for kreft i fordøyelsessystemet. Disse er for det meste folk over 50 år.

For å klargjøre diagnosen, brukes CA 72-4 og LASA-P (vanlig), CYFRA 21-1 (endetarm), CA 125 (sigmoid kolon), AFP (endetarm og sigmoid kolon).

Skjoldbruskkjertel

For påvisning av patologi overtrer overflateaktivt middel. Konsentrasjonen kan indikere både tilbakefall og metastase. Han foreslår at det er skjoldbruskkjertelceller i menneskekroppen.

Calcitonin bestemmer medullær kreft. Nivået avhenger av størrelsen på svulsten og scenen i utviklingen.

leveren

Ved diagnostisering av anvendt AFP. Ved 50% øker det ca. tre måneder før de første symptomene. For å bekrefte diagnosen blir tester for CA 15-3, Ca19-9, Ca242, Ca72-4 tatt.

Høye priser kan imidlertid indikere kreft i andre systemer, slik at et nøyaktig resultat bare er mulig etter ekstra diagnostikk.

lett

For å identifisere sykdommen, undersøkes Cyfra-21-1, NSE, CEA / CEA. Den første avslører tilstedeværelsen av ondartede celler i epitelet.

Det økte antallet blir en anledning til forskning på ikke-småcellet lungekreft.

NSE er tilstede i hjerneceller og nervevev. Økte frekvenser observeres i neuroblastom eller leukemi, og ikke bare i lungekreft.

bukspyttkjertelen

Hvis det er mistanke om onkologi, blir blod donert til CA 242 markøren. Dens mengde kan økes ved pankreatitt, cyste og andre formasjoner, derfor er det gitt samtidig med CA 19-9-markøren.

Sistnevnte er allokert i bronkiene og fordøyelsessystemet. Onkologen kan referere til SA-analysen 72-4. Det er produsert av epitelceller.

CA 50, som er et sialoglykoprotein, er anerkjent som orginspecifikt. Han har en høy grad av følsomhet.

nyrer

Tu M2-PK - metabolisk svulstmarkør, som gjør det mulig å bestemme aggressiviteten til svulsten. Dens forskjell fra andre lignende celler er at dens effekt ikke er kumulativ.

Derfor, i kreft av nyren, kommer det raskt og i tilstrekkelige mengder inn i blodet. Imidlertid kan de store indikatorene snakke om en svulst i bryst- eller tarmkanalen.

Overgivelse og blod for å bestemme nivået på SCC. Det er et glykoprotein syntetisert i cellene i plogepitelet av forskjellige organer. Det endrer strukturen til normale celler, som virker gjennom membranen.

blære

Den mest avslørende er UBC. Det er et enzymprotein som kommer inn i blodet. Det er følsomt i 70% allerede i de tidlige stadier av kreft. For å avklare diagnosen er tildelt NMP22.

Mest sett svulmer markør brukes til å vurdere effektiviteten av behandlingen. Den tredje markøren for blærekreft er TPS. Det kan imidlertid være høyt selv når svulsten er lokalisert i andre områder. Spesielt høye metastaser.

Lymfeknuter

Utdanning i lymfesystemet fører til en økning i β2-mikroglobulin. Det er et proteinantigen som stiger med en svulst av hvilken som helst opprinnelse. Ved mengden bestemmes prosessstadiet.

hjernen

For diagnose blir blod tatt for bestemmelse av AFP, PSA, Ca 15-3, CYFRA-21,1. Spesifikke tumormarkører eksisterer ikke. Derfor utføres studier i aggregatet.

Noen viser at det er metastaser i hjernen fra en svulst dannet i et annet organ. For eksempel er CA 15-3 karakteristisk for brystkreft, men kan indikere utseendet av celler i hjernen.

For hudkreft

S-10 og TA-90 er indikativ for melanom. Antallet deres kan øke i nærvær av metastaser. Disse analysene er spesielt informative når de kombineres med andre studier.

I lang tid var det ingen markør som indikerer hudkreft. Derfor oppsto mistanke om sykdommen når andre arter viste gode resultater, og det var også små herdinger eller skumle flekker på huden.

Bone vev

Det mest informative er TRAP 5b. Det er et enzym som dannes av osteoklaster. Det biologiske stoffet kan inneholdes i forskjellige mengder i en mann og en kvinne, så dekrypteringen utføres utelukkende av en onkolog.

hals

For å bestemme kreft undersøkes nivået på to svulstmarkører. CYFRA 21-1 - proteinholdig sammensetning av epitelet, som manifesteres i høye priser i mange onkologier.

Den andre er SCC. Det er kjent som et squamous kreft antigen.

I nærvær av halsens onkologi stiger nivået på sistnevnte med mer enn 60%. Men indikatorene stiger og med noen somatiske sykdommer.

Binyrene

For en nøyaktig diagnose beregnes konsentrasjonen og forholdet mellom ulike hormoner i blod og urin. I utgangspunktet tildelt analysen av DEA-s.

Undersøkelsen suppleres med leveransen av analysen for CEA, CHA 72-4, CA 242, Tu M2-RK. Sistnevnte refererer til ikke-spesifikke indikatorer og brukes til å vurdere tilstedeværelsen av tilbakefall.

NSE-tumormarkør

Den neuron-spesifikke enolasen bestemmer nevroendokrine tumorer. Detekterer retinoblastom, neuroblastom, bukspyttkjertelcellekarsinom.

Analysen utføres på tom mage. Enzymet påvises i blodplater, erytrocytter, plasma. Derfor blir serum i laboratoriet skilt fra blodceller så raskt som mulig. Aktiviteten til disse cellene samhandler med kliniske statuser, så analysen brukes til å overvåke og evaluere prognosen.

s100 tumor markør

Markør for å oppdage hudkreft. Han er et protein. Cell- og ekstracellulære reaksjoner overvåkes.

Økende priser informerer ondartet melanom og andre former for kreft. Økte priser kan indikere andre neoplastiske lidelser, systemisk lupus erythematosus og andre.

kvinners

Disse inkluderer CA-125, produsert av ondartede celler i eggstokken. Sunn kvinner har antigen, men i små mengder.

I brystkreft er CA-15-3 foreskrevet. Dette er en svært spesifikk markør for brystkarsinom. Den ligger ikke bare i onkologisk utvikling, men også i normale epitelceller i brystkirtlen. SCC indikerer kreft i livmorhalsen, så vel som åndedrettsorganer, nasopharynx og øre.

HE4 er en annen kvinnelig oncomarker, som indikerer kreft i eggstokken og endometrium.

MCA er et antigen som kan oppdage ondartet og godartet brystsykdom. Spesielt ofte brukt når man overvåker behandlingen. HCG kan oppdage karsinom i eggstokken og placenta. I livmorkreft blir ikke falske positive resultater observert.

menn

Med påvisning av testikkelkreft øker indikatorene for hCG og AFP. De er tegn på metastase og svulster i leveren.

Blant det spesifikke prostata-spesifikke antigenet slippes ut. Det er et tegn på prostatakreft.

PSA-fri prostataantigen blir også testet. Konsentrasjonen er sammenlignet. Resultatene kan bestemme malign eller godartet lesjon.

Hvordan bestå en blodprøve for markører?

I nesten alle tilfeller blir blod gitt på tom mage, bare om morgenen. For å sikre at indikatorene er så sanne som mulig, anbefales det at du ikke drikker alkoholholdige drikker i tre dager. Det er ikke nødvendig samtidig i kostholdet å ha fettstoffer eller overdrive det med mosjon.

På dagen for studien kan ikke røykes og ta medisiner. Mange tumormarkører påvirkes av andre faktorer, som somatiske sykdommer. Derfor, før levering er det bedre å se en lege.

Hvor mye analyse er gjort?

De fleste tumormarkører bestemmes i 1-2 dager. Mer nøyaktig informasjon kan fås i laboratoriet hvor analysen er sendt inn.

Hvis resultatet må oppnås raskt, kan tolkningen gis til legen bokstavelig talt på dagen for studien. Hvis laboratoriet ikke er plassert på et medisinsk anlegg der en person blir observert, må resultatet vente flere dager, noen ganger om en uke.

Tabell med dekoding av tumormarkører avhengig av lokalisering

Når er indikatorene forhøyet?

Tumor markører er ikke alltid forhøyet når maligne celler vises i kroppen. Ofte er deres antall påvirket av somatiske sykdommer, inflammatoriske prosesser, ARVI.

På grunn av denne følsomheten undersøkes de fleste antigener ikke for å oppdage kreft, men for å overvåke tilstanden og å studere effekten av behandlingen.

Tumor markører avslører en godartet eller ondartet tumor.

I det første tilfellet blir antall celler overskatt litt. I kreft kan en blodprøve vise verdier som er 10 eller flere ganger høyere enn normalt. Legene merker at jo høyere poengsummen er, desto mer sannsynlig er det at metastaseprosessen har begynt.

Testanmeldelser

Vurderinger av analysen varierer. Noen markører viser falske positive og falske negative resultater. I det første tilfellet er resultatet negative følelser. Derfor, før du begynner å panikk, vis forskningsdataene til onkologen.

Det er en oppfatning at tumormarkører kun er informative i nærvær av en svulst. Hos friske mennesker snakker ikke overvurderte priser om noe. Denne oppfatningen er delvis sant, men det er celler som gjør det mulig å oppdage kreft selv før de første symptomene på utseendet.

Onkologer er påminnet om at hvis indikatorene stiger en gang, er det verdt å ta testen igjen etter noen dager (vanligvis 10).

En engangsøkning i resultater betyr ingenting. Hvis gjenværende data forblir på et høyt nivå, vil onkologen tildele ytterligere forskningsmetoder.

Hvor mye koster forskning?

En blodprøve er tatt for oncomarkers. Ofte er kostnaden lav, og i kommunale klinikker og sykehus kan den tas gratis, i henhold til retningslinjene.

Kostnaden påvirkes av utstyr og reagenser som er nødvendige for dekoding. Det påvirker også hvilke celler som skal analyseres.

Hvor skal du passere?

Det har allerede blitt lagt merke til at studien på tumormarkører blir leid i private eller kommunale klinikker. Bare en lege kan foreskrive en bestemt test. Derfor, selv før du besøker et betalt laboratorium, må du besøke det.

I kommunale klinikker og onkologiske dispensarer kan resultatene variere. Alt avhenger av utstyret som brukes. Derfor anbefaler eksperter alltid å ta analysen på samme sted.

Hva er tumormarkører, og hvordan de hjelper til å identifisere en ondartet svulst, dette vil fortelle følgende video:

Blodtest for tumormarkører: typer tumormarkører og tolkning av resultater

Forekomsten av ondartede neoplasmer er et av de alvorlige problemene som menneskeheten står overfor. Til tross for den konstante progressive utviklingen av praktisk medisin er forekomsten av tumorprosesser et av de ledende stedene i den generelle strukturen av medisinske problemer.

Årsakene til å øke kreftveksten blant mennesker er forskjellige. På mange måter vekker veksten av svulster den økologiske situasjonen, tobakksrøyking, alkohol og narkotikainntak, en stor mengde kreftfremkallende stoffer i mat og liv, økt levetid, en stillesittende livsstil. Men forekomsten av ondartede neoplasmer vokser også hos unge mennesker....

Hva er tumor markører

Er det mulig å oppdage kreft i sine tidlige stadier, eller å mistenke utviklingen, tendensen til å danne en svulst? Medisin ser etter måter å diagnostisere tidlig. På dette stadiet er det mulig å bestemme utbruddet av tumorprosessen ved hjelp av tumormarkører - spesifikke proteiner som kan påvises i blod og urin ved hjelp av laboratoriemetoder i de prekliniske stadiene av sykdomsprosessen. Disse diagnostiske substansene utskilles av tumorceller.

tumormarkører - Protein-stoffer som kan finnes i blod eller urin hos personer med kreftfordeling. Tumorceller utskiller oncomarkers i blodet siden begynnelsen av utviklingen av en neoplasma, som bestemmer diagnosen av sykdommen i det prekliniske stadium.

Størrelsen på verdiene av tumormarkører kan bedømmes som tilstedeværelsen av tumorprosessen og effekten av behandlingen. Den dynamiske observasjonen av tumormarkørene gjør det også mulig å fastslå hele begynnelsen av sykdommens tilbakevending.

Vær oppmerksom: Oncomarkers i dag mer enn to hundre er allerede kjent. Noen av dem er ganske spesifikke, noe som betyr at lokalisering av svulsten kan bestemmes av verdien av analysen.

Sykdommer av en ikke-onkologisk natur kan også føre til økning i verdien av tumormarkører.

Om lag 20 navn på tumormarkører er av største betydning i praksis.

Hva er nødvendig for å overføre analysen for tumormarkører

Analysen må utpeke en lege.

Pasienten før leveransen må følge visse regler:

  • Blod må doneres om morgenen (ikke tidligere enn 8-12 timer etter det siste måltidet);
  • tre dager før analysen, vil vi definitivt utelukke alkohol, røyking og mat rik på fettstoffer. Du bør også avstå fra syltet og røkt produkter;
  • Det er viktig at pasienten ikke utsatte seg for fysiske overbelastninger dagen før;
  • Før du tar en analyse, bør du ikke ta medisiner, unntatt de som er nødvendige av helsehensyn (etter rådgivning med en lege);
  • Når du tar noen tester, bør du utelukke sex i løpet av den tid legen spesifiserer.

Norm og tolkning av AFP-tumormarkørresultater

AFP (alfa fetoprotein, alfa-fetoprotein)

Ifølge sin kjemiske struktur er denne tumormarkøren et glykoprotein og er analogt med albumin.

norm: opptil 10 ng / ml, (8 IE / ml), innholdet over 10 IE / ml er en indikator på patologi.

For å oversette enhetene i analyseresultatet kan du bruke formlene:

ng / ml = IE / ml x 1,21 eller IE / ml = ng / ml x 0,83

Hvis denne markøren er farlig, bør det mistenkes:

  • levertumor (hepatocellulært karcinom);
  • metastatisk levervevebeskadigelse i den primære lesjonen i brystkjertlene;
  • kreft i bronkiene og lungen, tarmkanalen (kreft i endetarmen og sigmoid kolon);
  • svulstprosesser i eggstokkene hos kvinner og i testene hos menn.

Andre sykdommer som kan øke nivået av AFP:

  • cirrhotic prosesser av leveren;
  • betennelse i leveren (hepatitt), både i akutte og kroniske former;
  • patologier forbundet med kronisk nyresvikt;
  • under graviditet med utvikling av føtale defekter.

Plassering av AFP:

  • blodplasma;
  • galle;
  • pleural væske;
  • fostervann;
  • ascitic fluid (plassert i bukhulen).

CEA (kreft-føtale antigen CEA, antigen CD66E): norm og tolkning av resultater

REY er en ikke-spesifikk markør. Det produseres av utviklingscellene i fordøyelseskanalen til fosteret. Hos voksne bestemmes det i små mengder.

norm: opptil 5 ng / ml (i henhold til noen data - opp til 6,3 ng / ml).

Vennligst merk: En liten økning i CEA er observert hos røykere.

Hvis nivået av CEA er over 20 ng / ml, bør det mistenkes hos pasienten:

  • ondartet svulst i mage-tarmkanalen (mage, tynntarm, rektum);
  • ondartet prosess av brystet;
  • neoplasmer av prostata, reproduktive system av menn og kvinner, skjoldbruskkjertel;
  • metastaserende prosesser i lever og beinformasjoner.

Hvis nivået av CEA er opptil 10 ng / ml, er det en sannsynlighet for at pasienten har:

  • patologiske prosesser i leveren (betennelse, skrumplever);
  • tarmpolypper, Crohns sykdom;
  • bukspyttkjertel sykdommer;
  • tuberkuløs prosess, lungebetennelse (lungebetennelse), cystisk fibrose;
  • postoperativ metastatisk prosess.

CA 125: norm og tolkning av resultater

Karbohydrat antigen 125, tumor markør av eggstokkreft.

norm: 4,0-8,8 × 109 / l (0-30 IE / ml).

Med en økning i indeksen over 35 U / ml, oppdages eggstokkreft i 90% av tilfellene.

Forhøyede nivåer av CA 125, mer enn 30 IE / ml kan indikere ondartede sykdommer:

  • kvinnelige kjønnsorganer (eggstokkene - i de fleste tilfeller, mindre ofte endometrisk kreft (indre lag av livmor), egglederør;
  • åndedrettssystemet (mindre spesifikt);
  • organer i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen.

I mer sjeldne tilfeller finnes CA 125 i ikke-onkologiske prosesser:

  • endometriose - overdreven vekst av det indre laget av livmoren;
  • ademiose - spiring av det indre lag av uterus i muskelvevet;
  • under menstruasjon og under graviditet;
  • betennelse i kvinnelige kjønnsorganer;
  • betennelsessykdommer i leveren.

Oncomarker CA 15-3

Mucin-lignende glykoprotein (karbohydratantigen 15-3) refererer til tumormarkørene av neoplastiske (tumor) prosesser som forekommer i brystkirtlen.

norm: 9,2-38 U / l, i enkelte laboratorier - 0-22 U / ml

Vær oppmerksom: i 80% av tilfellene av brystkreft hos kvinner, som ga metastaser, øker denne tumormarkøren.

Innholdet i CA 15-3 er informativt for overvåking av behandlingen som utføres.

Brukes til å diagnostisere:

  • brystkarcinomer;
  • bronhokartsinomy;
  • kreft i mage og tarmkanalen;
  • i avanserte stadier av kreft hos kvinnelige kjønnsorganer.

Også indikator CA 15-3 kan stige med:

  • godartede neoplasmer og inflammatoriske sykdommer i brystkjertlene;
  • cirrotiske leverprosesser;
  • som en fysiologisk "bølge" i 2. halvdel av graviditeten;
  • noen autoimmune prosesser.

Oncomarker CA 19-9

Markøren er et karbohydratantigen 19-9 (CA 19-9), med hvilket det utføres en tidlig diagnose av svulster i mage-tarmkanalen.

Den mest informative analysen for bukspyttkjerteltumor. Specificiteten i dette tilfellet er høy og utgjør 82%. For svulstproblemer i gallesystemet og leveren er spesifikk i 72% av tilfellene.

En konsentrasjon på 40 IE / ml og over anses å være farlig.

Onkomarker CA 19-9 lar deg bestemme:

  • maligne prosesser i fordøyelseskanalen (kreft i magen, tarmen);
  • kreft i leveren, galleblæren og gallekanaler;
  • kreft hos de kvinnelige kjønnsorganene og brystkjertlene;
  • blærekreft.

Blant prosessene med ikke-tumor-natur øker CA 19-9 i tilfelle av:

  • inflammatoriske forandringer og cirrhotic prosesser i leversykdommer;
  • sykdommer i galdeveiene og galleblæren (cholecystitis, cholangitis, gallestein);
  • cystisk fibrose (følelse av de ytre sekretkjertlene og respiratoriske problemer).

Oncomarker CA 72-4

Karbohydratantigenet 72-4 er det mest informative når man bestemmer magekreft. I færre tilfeller bekrefter påliteligheten av å utvikle svulstprosesser i lungene og eggstokkene.

norm: opptil 6,9 U / ml

En økning i verdier over normen er typisk for:

  • ondartede prosesser i fordøyelseskanalen (spesielt magen);
  • kreft i eggstokkene, livmor, brystkjertler;
  • kreft i bukspyttkjertelen.

Forhøyede verdier bestemmes også av:

  • inflammatoriske gynekologiske prosesser;
  • cyster og fibrotiske forandringer av eggstokkene;
  • inflammatoriske og cirrhotiske endringer i leveren;
  • autoimmune prosesser i kroppen.

Oncomarker Cyfra 21-1

Cytokeratin Oncomarker 19 fragment (Cyfra 21-1) - den mest spesifikke ved diagnosen maligne prosesser i blæren og en av typer lungekreft (ikke-småcelle).

Vær oppmerksom: Det er vanligvis foreskrevet samtidig med REA.

norm: opptil 3,3 ng / l

Verdien av Cyfra 21-1 øker med:

  • ondartet neoplasma av blæren;
  • kreft i bronkopulmonale systemet;
  • ondartede svulster av mediastinum.

Den økte verdien av tumormarkøren Cyfra 21-1 kan observeres ved kroniske inflammatoriske prosesser i leveren, nyrene, samt fibrotiske endringer i lungevevvet.

Prostata-spesifikt antigen (PSA): norm og avvik fra det

Protein utskilles av prostatavev. Brukes til å bestemme adenomer og prostatakreft, også for å kontrollere behandlingen.

En økning i PSA-verdier observeres når:

  • ondartede prosesser i prostata
  • infeksiøs prostatitt;
  • prostata adenom;

Det er viktig: Etter 50 år, anbefales alle menn å ta en PSA-test en gang i året.

I blodet bestemmes av:

  • PSA-relatert (med blodproteiner);
  • gratis PSA (ikke assosiert med blodproteiner).

Tar også hensyn til totalt innhold av gratis og bundet PSA - total PSA.

Med en ondartet prosess er fri PSA lavere enn med godartet.

SA 242: normen og avvik fra den

Mer spesifikk enn CA 19-9 bukspyttkjertel kreft tumor markør.

norm: opptil 30 IE / ml.

Omfattende diagnostikk

Definisjonen av tumormarkører kan tilordnes som en enkelt analyse, og komplekser, som tillater å oppnå mer pålitelige data.

Samtidig kan tumormarkører brukes til kreft i mage, lever, bryst, blære og andre organer.

Kompleksene er presentert i tabellen.

For mer informasjon om tumormarkører og mulighetene for å diagnostisere kreft i begynnelsen, vil du med hjelp av dem få en videoanmeldelse:

Lotin Alexander, medisinsk anmelder

42,361 totalt antall visninger, 4 visninger i dag

tumormarkører

Statistikken er ubarmhjertig - forekomsten av kreft i verden vokser hvert år. Årsakene til dette er mange - dette er den generelle forverringen av den økologiske situasjonen, spredning av dårlige vaner (røyking, alkohol), bruk av kreftfremkallende stoffer i mat eller bruk i hverdagen, aldring av befolkningen, etc. Det er også en tendens til en reduksjon i pasientens gjennomsnittlige alder, kreft er "yngre". Heldigvis står ikke medisinen stille, onkologi er for tiden en av prioriteringene. Moderne teknologier gjør det mulig å diagnostisere kreft i de tidligste stadiene, og øker dermed sannsynligheten for kur. En av de mest effektive måtene å diagnostisere onkologiske sykdommer er for tiden analysen av tumormarkører.

Hva er tumor markører

Oncomarkers er spesielle proteiner som finnes i blod eller urin hos kreftpasienter. Tumorceller produserer og utskiller tumormarkører i blodet siden begynnelsen av neoplasmen, noe som gjør det mulig å diagnostisere sykdommen i sine tidlige stadier.

Analysen for tumormarkører er ikke bare en av de mest pålitelige metodene for å oppdage en malign tumor, men også en mulighet til å evaluere effektiviteten av behandlingen som utføres. Tilbakevendelsen av ondartede sykdommer kan forventes flere måneder før utbruddet av kliniske manifestasjoner. På grunn av spesifisiteten til hvert protein er det mulig å foreslå et sykdomsfokus.

Unormalitet av noen markører indikerer entydig skade på visse organer (PSA, cPSA), andre tumormarkører kan detekteres på forskjellige steder av svulsten. I dette tilfellet anbefales det å gjennomføre en omfattende undersøkelse. Dessverre er det derfor ikke diagnosen kreft basert på analysen for tumormarkører alene.

Tumor Marker Tests

Hver svulst produserer et strengt definert protein. Omtrent 200 forbindelser relatert til tumormarkører er kjent, men ikke mer enn 20 av dem har diagnostisk verdi. De hyppigst utførte tester for følgende typer tumormarkører.

Oncomarker AFP (Alpha-fetoprotein)

AFP er lik i komposisjon til albumin. Hos voksne er frekvensen av AFP vanligvis i området 15 ng / ml.

Konsentrasjon over 10 IE (internasjonal enhet) / ml anses patologisk.
Et økt nivå av AFP kan indikere tilstedeværelsen av følgende maligne sykdommer:

  • Primær leverkreft (hepatocellulært karcinom)
  • Metastaser av andre ondartede svulster i leveren (for brystkreft, rektal og sigmoid kolon, lunge)
  • Teratokarcinom av eggeplomme, eggstokk eller testikler (føtale kreft)

Nivået på AFP kan øke i noen godartede sykdommer - levercirrhose, kronisk og akutt hepatitt, kronisk nyresvikt. I svangerskapet kan en økning i AFP være et tegn på føtal misdannelser.

AFP påvises i blodplasma, fostervann, galle, pleurale og ascitiske væsker.

Oncomarker B-2-MG (Beta-2-mikroglobulin)

Beta-2-mikroglobulin-tumormarkør kan detekteres i alle celler unntatt røde blodlegemer og trofoblastceller.

Normalt påvises Beta-2-mikroglobulin i urinen i svært små mengder.

Økende blodkonsentrasjoner kan indikere nyresvikt.

Indikatoren for denne markøren er forbundet med immunsystemets aktivitet, og kan øke med enhver inflammatorisk sykdom.

Beta-2-mikroglobulinanalyse er foreskrevet for mistenkt

Det anbefales å ta hensyn til indikator B-2-MG ved vurdering av overlevelse etter organtransplantasjon.

PSA-tumormarkør (prostataspesifikt antigen), cPSA (prostatafritt antigen)

PSA er tilstede i sunt, overutviklet og transformert prostatavev. Dette er det mest spesifikke og sensitive antigenet som lar deg diagnostisere prostatakreft.

For studien ta blod (serum eller plasma), før biopsi, fjerning eller massasje av prostata, fordi mekanisk irritasjon av kjertelen kan føre til en økning i PSA-nivået, som varer opptil 3 uker.

Norm PSA - 0-4 ng / ml, et nivå på 10 ng / ml og over indikerer en ondartet sykdom. Når PSA-nivået er 4-10 ng / ml, er det ønskelig å bestemme cPSA.

Forholdet mellom cPSA konsentrasjon og PSA konsentrasjon, uttrykt i prosent, har en diagnostisk verdi:

  • Malign tumor: 0-15%
  • Grenser: 15-20%
  • Godartet sykdom: 20% eller høyere

Onomaker REA (kreft-embryonalt antigen)

CEA-tumormarkøren er produsert under graviditet av cellene i fordøyelseskanalen i fosteret. Hos voksne blir syntese nesten helt undertrykt.

Nivået på CEA er normalt - innholdet i blodet er ikke mer enn 0-5 ng / ml.

Nivået på CEA øker med ondartede sykdommer:

  • mage
  • kolon
  • endetarm
  • lett
  • brystkjertler
  • eggstokk
  • livmor
  • prostata

Noen økning i tumormarkøren CEA er mulig ved kronisk nyresvikt, hepatitt og andre kroniske leversykdommer, pankreatitt, hos røykere, samt hos pasienter med tuberkulose og autoimmune sykdommer.

Oncomarker CA 125

CA 125 er en standard tumor markør av eggstokkreft. I normal er konsentrasjonen av tumormarkør CA 125 i blodet 0-30 IE / ml.

Forhøyede nivåer av CA 125, mer enn 30 IE / ml kan indikere ondartede sykdommer:

  • eggstokkene (overveiende)
  • livmor (indre lag - endometrium),
  • brystkjertel.
  • bukspyttkjertel (i kombinasjon med CA 19-9)

Økt konsentrasjoner av CA 125 er funnet hos kvinner med endometriose og adenomyose (sykdommer der cellene som ligger på livmorens indre overflate finnes i andre deler av legemet). Fysiologisk er det en økning under graviditet og under menstruasjon.

Onkomarker CA 15-3 (Mucin-lignende glykoprotein)

Onkomarker CA 15-3 er en spesifikk tumormarkør av brystkreft.
Normalt er CA 15-3-nivået 0-22 U / ml.

En konsentrasjon på mer enn 30 IE / ml snakker om patologi. 80% av kvinnene med metastatisk brystkreft har forhøyede markørnivåer.

Tumormarkøren CA 15-3 er effektiv for å bestemme tilbakefall. Noen økning i markøren kan også observeres under graviditet.

Oncomarker CA 19-9

Patologisk er konsentrasjonen i blodet på 40 IE / ml og over. Markøren brukes i diagnose og kontroll av behandling:

  • kreft i bukspyttkjertelen
  • magekreft
  • tykktarmskreft,
  • kolorektal kreft
  • galleblæren kreft

Oncomarker CA 242

Det finnes i de samme tilfellene som CA 19-9, men har en høyere spesifisitet, slik at du kan bestemme kreft i bukspyttkjertelen, kolon og endetarm i de tidligste stadiene.

Dette er en av de viktigste markørene som brukes i diagnosen. Ifølge resultatene fra analysen av denne svulstmarkøren er det mulig å forutsi tilbakevendelsen av ondartede sykdommer i mage-tarmkanalen i flere måneder.

Verdier av normen av tumormarkøren CA 242 - 0-30 IE / ml.

HCG (human chorionic gonadotropin)

Et hormon som normalt stiger under graviditet for å beskytte fosteret fra mors immunsystem.

Økningen i hCG hos menn og ikke-gravide kvinner indikerer en ondartet vekst.

Verdien av normen for hCG: 0-5 IE / ml, verdier over 10 IE / ml, observeres med trofoblastiske svulster, ovariekorionisk karcinom eller placenta (mest sensitiv), testikkelkreft.

UBC (urinblærekreft)

Markør av blærekreft. Meget spesifikk test, effektiv i de tidlige stadier. UBC bestemmes i urinen i blæren i minst 3 timer, anses det normale nivået for å være 0,12 * 10 -4 μg / μmol, og for maligne lesjoner i blæren øker konsentrasjonen til 20,1-110,5 * 10 -4 μg / mol.

Det er nødvendig å ta hensyn til at en enkelt tumormarkør kan forekomme i ulike sykdommer, derfor brukes en kombinasjon av markører for nøyaktig diagnostisering. For eksempel, når du bestemmer deg

  • magekreft - CEA og CA 242,
  • bukspyttkjertel - SF 242 og CA 19-9,
  • testikkelkreft - AFP og hCG.
  • En samtidig økning i frekvensene av tumormarkører CA 19-9, CEA og AFP indikerer levermetastaser.

En annen subtilitet er at et økt nivå av tumormarkører ikke nødvendigvis betyr kreft. Derfor må biokjemiske studier støttes av klinisk.

tumormarkører

En ekte plage av det moderne samfunn regnes som kreft. Når det gjelder dødelighet i de fleste land i verden, er kreft og andre typer ondartede svulster rangert andre, andre bare til patologier i kardiovaskulærsystemet. En funksjon av denne sykdomsgruppen er latent og nesten asymptomatisk begynnelse av sykdommen. Ofte oppdager en person bare ikke en svulm bare i løpet av den tiden det kan elimineres raskest og effektivt. Naturligvis er innsatsen fra mange medisinske spesialister rettet mot å oppdage en diagnostisk metode som gjør det mulig å identifisere onkologiske forandringer i kroppen i de tidligste stadiene. En av resultatene av slik forskning var utviklingen av analysen for tumormarkører.

Hva er tumor markører

Disse forbindelsene er komplekse, vanligvis proteinegenskaper av stoffet. De blir normalt utskilt av celler i små mengder og utfører ulike funksjoner i kroppen. Imidlertid, i nærvær av en ondartet prosess, øker konsentrasjonen av disse stoffene dramatisk - tumormarkøren kan frigjøres både av tumorcellene selv og av de friske vevene som omgir neoplasma.

Verdien av studien av nivået av tumormarkører er evnen til å oppdage den patologiske prosessen lenge før utseendet av de første manifestasjoner av sykdommen. I tillegg setter en slik analyse ofte det siste punktet i vanskelige diagnostiske situasjoner.

På den annen side viser en økning i nivået av tumormarkører over de etablerte normer ikke alltid utvetydig en malign tumor. Nivået på mange indikatorforbindelser kan øke i inflammatoriske prosesser, organskader og hormonforstyrrelser. I dette tilfellet tar den medisinske spesialisten hensyn til ikke bare den direkte økningen i nivået av tumormarkører, men også graden av denne økningen, kliniske symptomer, forholdet til resultatene av andre forskningsmetoder og analyser. Basert på dette diagnostiske bildet, er årsaken til de patologiske endringene bestemt.

Hvordan utføre analysen for tumormarkører

Denne typen forskning skiller seg fra andre - i det minste ved at de ikke samtidig bestemmer nivået på alle indikatorstoffene, men bare de som er angitt av legen. Som regel, i en studie, blir nivået av en svulstmarkør bestemt, noen ganger to eller tre. Årsaken til dette er den ekstremt lave konsentrasjonen av disse forbindelsene og kompleksiteten av den biokjemiske bestemmelsen forbundet med dette faktum - analyse av for eksempel blod for alle tumormarkører kan ta mye tid og krefter, ikke på grunn av diagnostisk behov.

Ofte bestemmes nivået av indikatorstoffer i blodet, men noen av dem finnes i andre biologiske væsker - for eksempel kan alfa-fetoprotein finnes i galle, UBC bestemmes i urin. Blodprøvetaking eller å ta et utvalg av et annet biologisk fluid utføres i henhold til de samme regler som ved andre forskningsmetoder.

Til tross for alle fordelene ved tidlig diagnose, kan bare en positiv test for tumormarkører ikke betraktes som en grunn til å gjøre en forferdelig diagnose. Ikke desto mindre er ufullkommenheten til det eksakte utstyret, som fortsatt er i stand til å produsere en betydelig mengde falske positive resultater (ca. 1-2% av resultatene av en slik studie kan betraktes som upålitelig), påvirker. Derfor er denne analysen, selv om den har høyest følsomhet, brukt som en hjelpediagnostisk metode.

Dekoding og tolkning av studien av tumormarkører

Etter å ha bestemt nivået på ønsket indikatorsubstans, sammenligner legen resultatene med det normale innholdet i denne tumormarkøren og legger dem til det generelle diagnostiske bildet. Dette er faktisk dekoding av analysen for tumormarkører.

Ikke alltid overskuddet som er angitt i tabellen over normer, indikerer tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma. Videre betraktes en tydelig indikasjon på tumorprosessen i de fleste tilfeller som en femfoldig eller mer økning i konsentrasjonen av tumormarkør. Mindre signifikante økninger har ingen diagnostisk verdi eller indikerer patologier av annen, ikke-tumor, opprinnelse.

Egenskaper for hovedtumormarkørene

Alfa-fetoprotein er et protein som normalt ligger normalt på overflaten av føtale celler og noen typer poly-potent (stamcelle) celler av en voksen. Den ubetydelige økningen observeres hos gravide kvinner, med levercirrhose, hepatitt. Gjentatt overskridelse av normens øvre grense - tall over 400 IE / ml - er av diagnostisk betydning, noe som indikerer en primær malignitet i leveren (hepatocellulært karcinom).

Beta-2-mikroglobulin - ligger i nesten alle celler i kroppen, deltar i kontrollen av immunsystemet, utskilles i ubetydelige mengder med urin. En liten økning er et symptom på nedsatt nyrefunksjon, med betennelse, i tilfelle av diagnostisk signifikante tall indikerer lymfom, myelomer og andre tumorer av lymfocytisk opprinnelse.

Prostata-spesifikk antigen - er et enzym av prostata kjertelen som styrer sædets viskositet. Den består av to fraksjoner - fri og bundet PSA, både bestemmelsen av det totale nivået av denne tumormarkøren og forholdet mellom dets fraksjoner til hverandre er av diagnostisk verdi. Når verdien av tallene er over 6-8 ng / ml, har en mann over førti år gammel et brudd på prostata kjertelen (hypertrofi eller kreft). Hvis den frie brøkdel av prostata-spesifikt antigen er mindre enn 15% mot bakgrunnen av en generell økning, indikerer dette en ondartet prosess.

Kreft og embryonalt antigen - normalt utskilles kun i spedbarn av cellene i fordøyelsessystemet, hos voksne er nivået oftest null. Hvis denne svulstmarkøren oppdages, er det mulig å mistenke svulster i fordøyelseskanalen (mage, tynn og tynntarm), samt lungene, brystet, eggstokkene og prostata. En liten økning forekommer hos røykere som lider av tuberkulose og autoimmune sykdommer.

Human chorionisk gonadotropin er et hormon som vanligvis utskilles av kroppen til en gravid kvinne, nødvendig for normal løpet av graviditeten. Dens forekomst hos ikke-gravide kvinner, og enda mer hos menn, snakker nesten utvetydig om kreft - eggstokkummer hos kvinner og testikler hos menn.

Neurospesifik enolase er et enzym som finnes i enkelte typer nerveceller, så vel som i celler i APUD-systemet (et system av celler spredt over hele kroppen som utskiller forskjellige hormoner). Derfor øker nivået av denne tumormarkøren i blodet gjenfødelsen av disse vevene. I tillegg øker NSE med melanom og noen typer lungekreft.

Kreft Antigen - 125 er en spesifikk tumor markør av det kvinnelige reproduktive systemet - nivået stiger kraftig i tilfelle kreft i eggstokkene, livets indre lag, brystkjertler, noen former for bukspyttkjertel tumorer. Karakterisert av fysiologiske svingninger i nivået av dette antigenet under graviditet og i prosessen med menstruasjonssyklusen.

Cancer Antigen - 15-3 - også kalt mucin-lignende glykoprotein, er en spesifikk markør for brystkreft. Det brukes ofte til å diagnostisere denne patologien og å kontrollere utviklingen av tilbakefall.

Kreft Antigen - 19-9 er en spesifikk tumor markør i fordøyelseskanalen - nivået øker dramatisk med svulster i leveren, leveren, tarmen, galleblæren, bukspyttkjertelen.

Kreft Antigen - 242 - er lik i struktur til CA-19-9, men mer selektiv - det indikerer bare svulster i bukspyttkjertelen og rektum.

Urinblærekreft er en spesifikk markør for blærekreft. I motsetning til mange andre indikatorer bestemmes stoffer i urinen, ikke i blodet. Et utvetydig tegn på kreft anses å være en økning i UBC-nivået på mer enn 150 ganger normalverdien.

I noen tilfeller, med svulster av forskjellige organer, øker ikke nivået av en svulstmarkør, men flere samtidig. Dette gjør at du kan gjøre mer selektive analyser for nøyaktig diagnose av et bestemt organ:

  • Hvis man mistenker testikkelkreft, undersøkes nivåene av alfa-fetoprotein og humant choriongonadotropin;
  • CA-19-9 og CA-242 øker samtidig i bukspyttkjerteltumorene;
  • I differensialdiagnosen av gastrisk kreft utføres en kombinert analyse av nivået av CA-242 og CEA markører.

Utvilsomt er en ondartet neoplasma en ekstremt alvorlig sykdom og en ekte test for en person og familie. Derfor kan tidlig diagnose med analysen av tumormarkører redde sitt liv. På den annen side er det umulig å stole bare på resultatene - denne studien er veldig delikat og delikat, det er lett å gjøre feil i det. Derfor bør definisjonen av en hvilken som helst tumormarkør kombineres med andre metoder for klinisk diagnose.