loader
Anbefalt

Hoved

Sarkom

Når et barn er syk. Familie og onkologi

Ca. 3,5 tusen barn utvikler kreft for første gang i Russland hvert år. Dette er fra 12 til 15 barn per 100 tusen barn. Både i Russland og i verden er forekomsten av kreft hos barn fortsatt stabil.


Det er ganske logisk at barns onkologiske sykdom på grunn av alvorlighetsgrad, varighet, vitale farer og fare for tilbakefall, toksisiteten av anticancerbehandling påvirker dannelsen av personlighetskarakteristika hos barn, foreldres psykologiske status, arten av barneforeldre og familieforhold.

En familie kan sammenlignes med en levende organisme, som føles all smerte hvis en av delene blir syk. Deformasjoner er ikke bare familiens verdier og verdiene til hvert familiemedlem, men ofte hele familiestrukturen.

En onkologisk sykdom hos et barn stiller behovet for en superfast endring i sin strukturelle organisasjon og livsstil, fastsetter familiens system på et bestemt utviklingsstadium og underordner funksjonen til ett mål for å kurere barnet, som følge av at hele familiestrukturen gjennomgår forandringer og i noen tilfeller deformasjoner og sammenbrudd.

Det avgjørende elementet i dynamikken i familieforhold etter barnets sykdom er det opprinnelige nivået av foreldreforhold. Så i utgangspunktet var det ingen skilsmisser, med tilfredsstillende familier brøt de seg opp i 10,7% av tilfellene, og med ustabile - 75% av tilfellene. Forbedring av forholdet mellom foreldrene skjedde bare i familier med førstegangs gode (23,5%) og tilfredsstillende (10,7%) relasjoner mellom familiene.
Familiens økonomiske og psykologiske tilstand avhenger av helsetilstanden til foreldrene til barna, i den dynamikken som negative tendenser ble avslørt, mest sannsynlig på grunn av barnets sykdom. So. Spesielt før et barns sykdom så 69,1% av mødrene og 74,6% av fedrene seg å være praktisk sunne. Men etter å ha identifisert en kreft hos et barn, ble bare 38,2% av mødrene og 54,6% av fedrene til syke barn kalt praktisk sunn.
Barn lærer foreldringsmønstre i en stressende situasjon; Imidlertid er innflytelsen på det ubevisste nivå ikke mindre viktig. Forholdene til foreldrene oppretter maladaptive måter å håndtere stress hos et barn. De er preget av negativitet, angst, frykt, aggressivitet og "oppførsel".

Alle ovennevnte faktorer fører til en forstyrrelse av tilpasning i form av hysteriske eller depressive reaksjoner, utvikling av et astheno-depressivt syndrom og manifestasjoner av fysisk og / eller verbal aggresjon mot andre.

Drastiske endringer i intrafamilieinteraksjoner forekommer i tidlig antitumorbehandling. På samme måte som foreldreforholdet er polarisert (hyper-hypo-opeca), er forholdet mellom foreldre også polarisert (kohesjonsgap). Omtrent halvparten av respondentene mener at deres forhold har endret seg på grunn av kreft hos et barn: 26,2% - til det bedre; 10,3% - til verre; 8,1% - skilt eller stoppet støtteforbindelser.

Forstyrrelse av kommunikative funksjonen i disse familiene forverres av tabuering av emner relatert til diagnose og prognose av sykdommen, som fører til barnebarn, frustrerer deres behov for informasjonsstøtte, skaper en falsk tro på uhelbredelighet og sosial utilgjengelighet av kreft, opphisser og forsterker frykt for døden. Det er tilfeller når søsken blir "medskyldig" for å silke sannheten, som alvorlig forstyrrer forholdet i syskelsubsystemet, hierarkiserer det, og innebærer også overansvar for sunne barn.

De mest signifikante endringene forekommer i familiens system umiddelbart etter diagnose og er relatert til graden av involvering av familiemedlemmer i omsorgsprosessen for et sykt barn: Et dysfunksjonelt vertikalt delsystem "omsorgsfulle foreldre - syke barn" dannes, ofte er symbiotiske forhold i denne dyaden en betingelse for vellykket behandling.

En omsorgsfull foreldre (ofte moren) bærer omsorgen, mens han ikke utfører mange andre funksjoner, for eksempel å heve og omsorg for sunne barn i familien, og hvis disse funksjonene ikke tas opp av andre familiemedlemmer, så " funksjonell tomhet "eller funksjonelle roller som ikke er karakteristiske for andre familiemedlemmer. For eksempel, i enforeldre og store familier, blir sunne barn ofte funksjonelle mødre eller pappa til sine brødre og søstre.
Familiemedlemmer som ikke er involvert ved inngangen til et sykt barn (vanligvis far og sunne barn), er fjernt fra behandlingssituasjonen og mer knyttet til samfunnet, opplever en rekke tap (vanlig livsstil, livsperspektiv, planer, verdier osv.) Og forbundet med dem, følelser av sinne og skyld, ikke alltid bevisst og manifesterer seg i negative symptomer og beskyttelsesadferd - psykosomatiske, seksuelle, følelsesmessige lidelser; adferdsavvik: autisme og isolasjon, aggressiv og auto-aggressiv, avhengig oppførsel.

De grunnleggende parametrene til familiens system endrer seg. Sterke ytre grenser med miljøet er bygget opp, og derfor er de indre grensene mellom delsystemer og enkeltpersoner "uskarpe", som skyldes en rekke grunner: med stigmas og myter av onkologiske sykdommer; med kosmetiske feil i et barn (alopecia, arr, overvekt, etc.); med behovet for å begrense eksterne kontakter til barnet som mottar kjemoterapi. Stigma og endringer i utseende fører ofte til at de mest kjærlige og utdannede foreldrene er skamfulle, og som et resultat gjør familien svært mistenksom, noe som kan føre til en ubevisst følelsesmessig avvisning av barnet og til selvisolasjon fra samfunnet.
Mer enn halvparten av respondentene (54,6%) noterte seg forholdet til slektninger, venner og naboer: «svigermoren var på utkikk etter en sønn i familien min som var skyld i sykdommen», «slektninger var redd for at datteren min var smittsom, ikke lot barna henne til henne», nesten alle har vendt seg bort: venner, slektninger, kollegaer "osv. Forstyrrelser av relasjoner i en utvidet familie forverrer ofte den psykologiske, moralske og materielle tilstanden til medlemmer av en nukleær familie, øker sin angst, skyld og hjelpeløshet og har en negativ effekt på barnas - foreldre og ekteskapsforhold.

Et høyt nivå av angst hos foreldrene, selv når de prøver å kontrollere seg selv og gjemmer sine virkelige erfaringer, blir før eller senere overført til barnet og som et resultat ser vi en økning i angstnivået hos barn som ikke tidligere har vist angstlidelser og reaksjoner.

Stabiliteten til foreldrenes indre verden kombinert med fleksibilitet, evnen til å adoptere en ny, lære og tilpasse - disse egenskapene til foreldrenes psyke bestemmer utviklingen av opplevelsen av barnets sykdom. Det stabile bildet av foreldrenes verden først og fremst introduserer barnet til den konstruktive konteksten av «sykdom - behandling - utvinning». Et barn føler seg tryggere om han ser at hans sykdom ikke har ødelagt de gamle familieforholdene.

Barn av stabile familier er mye lettere å utholde smertefulle og ubehagelige prosedyrer under behandling, tvungen separasjon fra slektninger; de går raskt tilbake til hverdagen, mens de tar vare på helsen deres er mer hensiktsmessig for dem og ikke ledsages av økt angst, ignorerer sykdommen, "leker med døden" etc.
Brudd på den psykologiske tilpasningen i familien kan vurderes i rammen av posttraumatiske stressreaksjoner, komplisert av det såkalte "Damocles syndromet" (Koocher, O'Malley). I dette tilfellet vurderer foreldrene selv sin psykologiske tilstand som forverret.

Dysfunksjonell justering, som i utgangspunktet er adaptiv i naturen, etter endt behandling, hemmer utviklingen av familien.

Familiesystemet blir stivt og slutter å reagere på de "planlagte" livsoppgaver som oppstår før familien i sin fremgang gjennom stadiene av livssyklusen.

I så fall kan barnets onkologiske sykdom bli den eneste "pålitelige" stabilisatoren til familiens system, som ofte manifesteres i foreldrenes "funksjonshemming" av foreldrene og deres stædige ubevisste motvilje mot å akseptere hans gjenoppretting.

Disse familiene er preget av langvarig høy angst i familiens system; endringer i familiestruktur og parametere; omfordeling av familiefunksjoner med dannelse av funksjonelle tomrom og nye funksjonelle roller; inversjon av søskenroller; frustrerende individuelle familiemedlemmers behov for å møte behovene til det syke barnet; familiemedlemmer opplever mange tap: vanlige mål, retningslinjer, familieplaner, livsperspektiver, etc.; brudd på intrafamilie kommunikasjon, tabuing betydelige emner; Den polariserte modellen av foreldre og barns relasjoner - "hyper-care" og "hypo-reserve"; undertrykkelse av familiemedlemmer av deres følelser, spesielt negative. I samtaler med medlemmer av disse familiene blir klager om nevropsyk spenning, frykt og usikkerhet om fremtiden, hjelpeløshet og frykt for tilbakefall oftest hørt.

De viktigste foreldrenes klager var nevrotiske symptomer:
1. Angst-fobiske lidelser, besettelser (ritualer som "beskytter" et barn fra tilbakefall, ideene om et "forsoningoffer" er vanlige);
2. depresjon, ofte med ideer om selvkriminalitet
3. Spent, følelsesmessig opptatt forhold med et sykt barn;
4. Forverring av forholdet til slektninger (spesielt med ektefellen), ensomhet.
Foreldre-barns relasjoner i familier med flere barn har en tendens til å stige i henhold til "hyper-hypopec" -modellen (overdreven oppmerksomhet til et sykt barn og avstand fra en sunn og i sjeldne tilfeller, omvendt). I denne situasjonen føler barn (oftere sunne søsken) avvist: "De elsker meg ikke", og derfor konkluderer: "Jeg er dårlig."

Et barns kreft er dermed forbundet med en global "restrukturering" av familiens system, og tilpasser den til en krisesituasjon. På grunn av stivhet i familiens system, knyttet til sitt konstante ønske om å bevare sin struktur (homeostase), økende frykt for tilbakefall, fortsetter familiedysfunksjonene og fordyres i lang tid, forstyrrer tilpasningen av alle medlemmer av familiens system.

Psykologens arbeid er rettet mot å tilpasse hele familiens system av barnet.

Problemer med å "ikke godta" foreldrene til en diagnose, er følelsesmessige forstyrrelser av foreldrene en viktig faktor i barnets tilpasningsproblemer. Tilstrekkelig følelsesmessig respons fra foreldre, normalisering av foreldre og barns relasjoner er viktige måter å legge til rette for tilpasning og unngå nevrotisme og hysteriske reaksjoner av barnet. For å redusere den stress-induserte effekten på barnet på sykehusinnleggelse og alvorlig behandling, er det nødvendig å gi ham en følelse av foreldres ubetingede aksept. Det vil si at barn skal se at foreldrene har forhold til deres negative forhold og handlinger ikke kritisk, ikke vurdert, men sympatisk.

Barn mot kreft

Historien om kamp og seire

Kreft dreper flere mennesker enn AIDS, malaria og tuberkulose kombinert. Hvert år i Russland dør 300.000 mennesker av onkologi. Og hvert år mottar flere tusen barn denne diagnosen.

"Myten om at barns kreft kun kan behandles i utlandet lever fortsatt," sier Dina Korzun, en av grunnleggerne av Give Life-veldedighetsstiftelsen. "Det er ikke sant, vi har internasjonale leger." En annen ting er at på sykehus ikke alltid har nok plasser. Dina vet hva hun snakker om: "Gi livet" har hjulpet barn med hematologiske og andre alvorlige sykdommer i mer enn ti år. I Russland er det statsklinikker hvor barnas kreft behandles vellykket og gratis. Men for å komme inn i dem, må du ofte forsvare en kø, og tiden fungerer mot pasienter. I noen tilfeller trenger pasienter spesiell medisinering som foreldrene ikke har nok penger til. Velgørenhetsfond hjelper dem å komme sammen - og igjen sykdom hjelper forræderisk.

Vi snakket med familier som vet om ikke-media pediatrisk onkologi. Våre to helter beseiret kreft, en annen heltinne kjemper for ham akkurat nå. De og deres foreldre vet sikkert: dette er bare en sykdom som kan botes.

"Jeg trodde det ikke til sist." Historien om Tamara Ershova og hennes mor, Natalia

Tamara har gjennomgått kjemoterapi siden september i fjor. Først ble hun behandlet i Orenburg - hun ble sendt der fra den innfødte landsbyen Totsky. I januar ble jenta transportert til Moskva, til klinikken oppkalt etter Dima Rogachev. Tamara har ikke mistet håret hennes ennå, men moren kuttet det på forhånd. Tamara vet hva hun er opptatt av: denne kampen med kreft for en jente er ikke den første.

Klinikken oppkalt etter Dima Rogachev er en stor flerfarget bygning, som om det er samlet fra Lego. Innvendig - lyse vegger, og på dem - tegninger i rammen. Og maksimal sterilitet: For å komme inn i avdelingen må du bære omskiftelige klær, sko og en medisinsk maske. Og det er fortsatt flasker med væske for sterilisering av hender som henger overalt. Barn som gjennomgår kjemoterapi, sterkt redusert immunitet, slik at eventuelle forholdsregler er berettiget. Hvis ikke for dem, ville klinikken være mer som en barnekamp enn et sykehus. Dens skapere ønsket at barna skulle være så komfortable og ikke skummelt som mulig. Klinikken er oppkalt etter en gutt som ble behandlet for kreft. I 2005 skrev han til president Vladimir Putin at han ønsket å spise pannekaker med ham. Møtet fant sted, og takkete til stor del for henne klarte hun å bygge et moderne medisinsk senter. Dima døde i 2007. Og i klinikken har navnet hans vært å redde barn i seks år. Det beste utstyret er installert her, kjøpet som ble finansiert av Give Life-fondet. Han hjelper fortsatt små pasienter, for eksempel å betale for narkotika som ikke er inkludert i kvoter, og han ser etter givere som kommer gratis for å donere blod til barn. Og frivillige prøver å gjøre barna litt mer morsomme og roligere.

Klinikken oppkalt etter Dima Rogachev er bra for alle. Men for hele Russland er hun som dette - alene. Her kommer barn fra alle regionene i landet med de vanskeligste tilfellene. Tamara er sånn.

Sykdommen der Tamara behandles, har et komplekst navn - akutt lymfoblastisk leukemi. Innbyggerne kaller det lettere - blodkreft. For første gang ble denne diagnosen gjort til en jente fire år siden, i en alder av 10 år. Nesten ved et uhell: donert blod "bare i tilfelle", og testene var dårlige. Neste - reanimobile til Orenburg og et år med kjemoterapi. Tamara mor, Natalya, fortalte ikke datteren hva hun virkelig var syk med. Jenta trodde hun hadde influensa. I Orenburg ble det bestrålet: de satte på en maske, satte den på en sofa og plasserte den i et spesielt apparat. Et år senere trakk krakkene tilbake, mor og datter kom hjem. I september 2016 oppstod et tilbakefall.

Jeg hadde et sjokk. Jeg trodde det ikke til det forrige: for første gang fikk vi en høy dose kjemi. Jeg trodde vi ikke ville ha et tilbakefall. Legene sier at overgangsalderen har påvirket - 14 år

I høst ble jenta behandlet i Orenburg, men klarte ikke å gå inn i remisjon. Senere i Moskva viste det seg at denne type leukemi ikke er egnet til standard kjemoterapi. For å redde jenta trenger du et spesielt stoff som ikke er inkludert i standardkvoten for behandling. 25 pakker. Nesten 2 millioner rubler.

I Tamaraavdelingen er det en TV, en seng, en sammenleggbar stol, en garderobe og et bad. Natalia sover her, legger en barneseng om natten. Hvis det ikke var for dropper, ville rommet se ut som et rom i et godt hotell. Droperen er festet til jenta døgnet rundt. Når dosen slutter, kommer sykepleieren inn og endrer noe. Tamara tolererer terapi så langt: hun har hodepine, men hun har også styrken til å gå langs korridoren - sammen med dryppet selvfølgelig, og å lære (lærerne kommer til rommet direkte). For fire år siden var kjemien mye vanskeligere for henne.

"Vi visste at håret skulle falle ut, hun ble kuttet med det samme," sier Natalya. "Og da de var syke for første gang, kuttet de også håret sitt omgående. Håret var til livet, hun liker langt hår. Men vi beklager ikke at det vil vokse. Og de vil bli enda bedre enn før. "

Foreldre snakker ofte om sine barn "vi", men her oppfattes det på en spesiell måte. Mor bruker 24 timer med datteren sin, deler sykehusrommet med henne og bringer mat fra spisestuen. Bare her kjemoterapi kan ikke deles. "Hun er en av oss, det er ingen andre," sier Natalia. For en halv time med samtale, vises tårer i øynene flere ganger, men hun holder seg tilbake.

Jeg trodde aldri at noen i nærheten kunne få kreft. Og jeg leste ikke engang om denne sykdommen. Jeg lyttet bare til legen. Hver kropp fungerer på sin egen måte, og noen kan bli verre. Vi må tro at alt kommer til å bli bra. Du kan gå gjennom alt

Mamma fortalte aldri Tamara om kreft: jenta gjettet at hun hadde kjørt sine egne symptomer og behandlingsmetoder. Nå ønsker hun en ting - å komme hjem så snart som mulig. I mellomtiden ser du tegneserier, tegner og spiller ofte med yngre pasienter. "Hun sa en gang at hun skulle vokse opp og bli en veileder," melder Natalya. "Kanskje hun forandrer seg. Han vil gå gjennom alt og være en lege."

Hvis du vil hjelpe Tamara, send en SMS til kortnummeret 6162. SMS-teksten er summen og ordet "Tamara" (for eksempel "500 Tamara"). Tilgjengelig for abonnenter på "Megafon", "MTS", "Beeline" og "TELE2". Mengden av donasjonen kan være noe. Tror ikke at ingenting vil forandre seg fra dine 100 rubler. Fondet har gjentatte ganger kontrollert: millioner av små mengder legges opp.

Du kan også gjøre en donasjon på Tamara side på nettstedet Give Life.

Andre måter å hjelpe på finner du på fondets hjemmeside.

"Etter kreft er rennende nese og hoste små ting." Historien om Tanya Zharkova og hennes mor Irina

Tane er 18 år gammel. Hun er en student, kryss søm, hun har rosa kinn og mørkt hår til skuldrene. For bare fem år siden var Tanya skallet, veid 38 kilo og nesten ikke kunne gå etter kjemoterapi-økter.

Tanya ble diagnostisert med blodkreft sommeren 2011, da hun var 12 år gammel. Jenta hadde vondt i halsen og besto test, resultatene var dårlige. Familien varslet ikke: etter sykdommen kunne kroppen ikke gjenopprette umiddelbart. Men reanalysen viste seg å være dårlig igjen. "Hematologen så på meg og fortalte faren min:" Ikke forvent noe bra. "Kom hjem, ringte en ambulanse." Så Tanya kom inn på sykehuset Morozovskaya - en av de største barnehagene i Moskva.

Hva er det som å være på sykehuset når du er 12 år og du kjemper mot en av de farligste sykdommene? Tanya sier at hun ikke hadde noen følelse av kamp for livet. Men hele tiden vondt hodet, og selv fra det tændte lyset var det ubehagelig: kroppen reagerte veldig dårlig på kjemi. Tanya ville ikke ha noe, lå, vendte seg bort fra veggen. Mor, som var på sykehuset med datteren hennes, var heller ikke lett.

Irina, Tanya mor, medisinsk utdanning. «Jeg forsto hva det truet,» sier hun. »Først hadde jeg panikk og hysteri. På sykehuset så jeg på foreldres foreldre. De snakket, lo... Da jeg så det for første gang tenkte jeg:" Hvordan kan du le i en slik tilstand ? Hva kan du glede deg over? "Men da skjønte jeg at det var lettere å overleve på denne måten." Foreldre støttet hverandre som de kunne. Om kveldene, etter å ha lagt barn, drakk de te et sted i korridoren. Irina er veldig takknemlig for hele medisinsk stab på Morozovskaya sykehus: legene var ikke bare oppmerksomme på barna, men hjalp også de voksne ikke å vise sine erfaringer til sønner og døtre.

Det skjedde slik: å snakke i korridoren med legen din. Og allerede rushing å vende om og gå til menigheten, fordi du ikke klarer å motstå spenningen, men han stopper: "Du kan ikke i denne tilstanden til barnet. Kom deg først ned"

På sykehuset tilbrakte Tanya omtrent syv måneder med å miste 18 kilo vekt. Klokken 13 så hun skjelett og kunne ikke gå: på grunn av manglende bevegelse hadde musklene forvirret. For å gjenopprette måtte du gå. Mamma bar datteren sin ut av rommet på skuldrene hennes, satte henne på gården i en vogn og bar henne en tur, og noen ganger overtalte henne til å stå opp. Hun gikk fem trinn og sa: "Mor, jeg kan ikke, jeg er sliten." Jeg satte henne på en stol igjen. Da sa hun: "Tan, hvile du? La oss gjøre litt mer. »Hun reiste seg og tok med seg rullestolen fem trinn.» En gang klarte selv å gå fra avdelingen til sykehuset. En sunn person ser ikke hvordan denne avstanden går. For Tanya var det en stor fremgang.

Kroppen tolererte kjemien så dårlig at resten av kurset måtte avbrytes. Tanya kom hjem, men det ble ikke lettere. Etter kjemoterapi har pasienten et svekket immunforsvar. Fra huset må du fjerne tepper, bøker og kjæledyr, til og med et akvarium med fisk: overalt kan det være sopp og allergener. Du må rengjøre huset flere ganger om dagen. Du kan ikke bruke offentlig transport, og det er nødvendig å gå i frisk luft: bare på denne måten kan du gjenopprette styrke og immunitet. Veien fra huset til bekken, som vanligvis tar fem minutter, mester og datter mestret på en halv time. På alle turer tok de piller og et termometer.

Mer enn et år hadde jeg en temperatur hver dag. Jeg lærte til og med å identifisere det uten et termometer. Bare føle deg bra

Tanya, som hun kunne, fortsatte å studere - hjemme, på Skype og lærebøker. "Det var vanskelig for henne," hevder Irina. "Og det virket som om å laste et barn med ekstra undervisning, var ubrukelig. Men jeg skjønte at hun trengte å lære for å føle at livet foregikk som vanlig." I 2013 ble det klart: sykdommen ble redusert. Tanya kom tilbake til niende klasse. Over tid ble kontakt med jevnaldrende gjenopprettet, og håret vokste. «Jeg ønsket å ha langt hår tilbake, jeg likte ikke korte,» sier Tanya. »Selv om jeg ikke så mye om det jeg så på, da jeg så, så var det dårlig. Jeg lå og tenkte:" Når det blir bedre, "

Først etter å ha slått på kreft, skjønte Tanya hvor høyt innsatsen var i denne kampen. "Men jeg anser det ikke engang for en stor heltemoni," sier hun. "Det er bare en sykdom som må leve igjennom." Nå er det bøker i rommet, bilder brodert av henne, og til og med et lite akvarium med fisk. Mer de er ikke redd for henne.

Selvfølgelig er dette ikke blindtarmbetennelse - kutt ut og glemt. Når hun blir testet, er jeg nervøs. Taninas helse er ikke i perfekt stand, men vi venter ikke på det ideelle. Etter en slik sykdom er rennende nese og hoste små ting. De betaler ikke oppmerksomhet

"De fortalte meg:" Nedtellingen har allerede gått jevn for dager. "Historien om Artem Ryabov og hans mor, Yulia

Artyom var 12 år da han hadde alvorlig hodepine, og et øye begynte å klippe. "Vi gikk rundt mange klinikker, inkludert betalte," sier Yuliya, sin mor. "Og overalt sa de:" Hvorfor er du knyttet til barnet, han har en overgangsalder. "

Legene sier: Tidlig diagnose sparer liv, og mange kan ikke kurere bare fordi de går til klinikken til sist. Julia kjørte sønnen sin til alle leger - fra terapeut til immunolog. Inntil endelig ble doktoren i distriktet Lyubertsy klinikk, hvor Artyom ble bragt med symptomer på rotavirusinfeksjon, ikke sendt gutten for umiddelbar sykehusinnleggelse og MR.

Legen sier til meg: "Mor, sett deg ned. Trenger du en ammoniakkpiller?" Jeg forsto ikke. Hun fortsatte: "Ingen tårer og følelser, hør rolig på meg og dra konklusjoner. Gutten har en hjerne svulst, og ganske stor." Jeg var sjokkert, jeg spurte hva det truet. Legen svarte: "Mamma, kan du høre meg? Dette er en svulst. Tellingen har gått jevn for dager."

Etterpå sa eksperter: Legene som sendte Artyom på en MR skulle sette opp et monument - litt mer, og tiden ville ha gått tapt. Gutten ble sendt til Burdenko-klinikken og kjørte snart på. Sønn, Julia sa at det var en strabismus-operasjon. Det var nesten sant: svulsten ødela virkelig øyet fra innsiden, tvinge klippe. At han har onkologi, gjettet Artem seg selv senere. Og kort tid før operasjonen stoppet han å anerkjenne sine slektninger og forsto ikke i det hele tatt hva som skjedde.

Den skårne svulsten var omtrent på størrelse med en ping-pong ball. Legen fortalte meg: "Tenk deg en krukke for tester? Så vi knapt knust henne der inne"

Etter operasjonen ga Julia sønnen en skje og lærte ham å gå igjen. Tvunget til å stige, for ikke å forstyrre musklene. Så var det strålebehandling på et annet sykehus. Vanligvis for hennes barn setter på sykehus, men for dette må du vente på deres tur. "Vi bestemte oss: la stedet bli gitt til et annet barn som kom langt fra," sier Julia. Hun kjørte Artem på terapi hver morgen i en måned. Fra Lyuberets til Kaluzhskaya. "Hvordan jobber du," ler hun.

I Morozov-sykehuset ligger Artem i slutten av desember. Det var fire kurer av kjemoterapi. "Dette er en ekkelt tilstand," hevder Artyom. "Jeg vil ikke spise i det hele tatt, oppkast hver halve time. Jeg ville sove gjennom alle behandlinger og deretter våkne opp og gå hjem."

Julia bekjenner: Fra begynnelsen var det tillit til henne at alt ville ende vel. "Legen sa straks til meg:" Det er ingen tårer her. Gå ut av sykehuset - gråt så mye. Men hvis du løser deg selv nå, vil du miste barnet, "husker hun. Det var veldig mye støttet av Give Life, og dets frivillige som prøvde å gjøre det mer moro på sykehuset, og folk som donerte penger via SMS til Artem. "Alt Russland hjalp oss," sier Yulia. - Disse SMS - 30, 40 rubler... Det er ikke beløpet. Og i oppfatningen at en annen person har blitt nærmere. "

På en eller annen måte sa klassekamerater at hele skolen ble kastet av for en alvorlig syk gutt, men ingen visste for hvem. Så viste det seg - det var for meg. Jeg var sjokkert. Før det trodde jeg at jeg bare hadde tre venner i klassen min. Og så innså jeg at vennene mine var hele klassen.

Artem har vært i jevn etterligning i to år. Han studerer i en kadet klasse og er engasjert i et vokal. Han sier at han vil beskytte sitt hjemland i fremtiden. Og kanskje, for å bli en stjerne, for å komme for å støtte syke barn på sykehuset - da skuespillere og musikere en gang kom til ham på forespørsel fra "Gi livet". Han vet nå sikkert: Kreft kan bli beseiret. Det viktigste - ikke gi opp. "Vi må forstå at du ikke er den eneste som bekjemper denne sykdommen." Alle hjelper deg, "sa han." Selv om en person ikke kan sende penger, men han empati, er dette hjelp. " Og Julia sender nå ofte penger til behandling av syke barn. "Du må aldri miste troen," sier hun.

Kreft hos barn: typer onkologi, diagnose og behandling

Den triste statistikken om pediatrisk onkologi antyder at risikoen for å utvikle ondartede svulster årlig er femten episoder for hvert hundre tusen barns liv. Når det gjelder femten års barndom, betyr dette at ut av hundre tusen jevnaldrende, nesten 200 barn utvikler kreft hvert år.

Det er også mer optimistisk statistikk, ifølge hvilken flertallet av pediatriske onkologiske sykdommer er egnet til vellykket behandling. Dette gjelder svulster oppdaget i selve begynnelsen av utviklingen. I tilfelle av forsømte sykdommer, reduseres sannsynligheten for et gunstig utfall betydelig.

Mye for vår beklagelse, antall barn som blir syk med kreft og ble tatt opp i klinikken helt i begynnelsen av sykdomsoppdagelsen, er ikke mer enn 10% av det totale antall tilfeller. For at foreldrene ikke skal gå glipp av de første advarselssignalene og umiddelbart vise barnet til legen, bør de vite symptomene på barnets onkologiske sykdommer.

Barnekreft Klassifisering

Ondartede svulster hos barn er:

  1. Embryonic.
  2. Juvenile.
  3. Voksne tumorer.

embryonale

Tumorer av denne gruppen er resultatet av en patologisk prosess i bakteriene.

Som et resultat oppstår ukontrollert vekst av muterte celler, men histologien indikerer likevel deres likhet med vev og celler i fosteret (eller embryo).

Denne gruppen består av:

juvenile

Denne gruppen kreft forekommer hos barn og ungdom som et resultat av dannelsen av kreftceller fra helt friske eller delvis forandrede celler.

Malignitet kan plutselig berøre en polyp, en godartet neoplasma eller et magesår.

Antall juvenile svulster inkluderer:

Voksne tumorer

Denne typen sykdom i barndommen er sjelden observert. Disse inkluderer:

Hvorfor blir barn syk?

Hittil har medisinen ikke etablert de eksakte årsakene til onkologi hos barn. Vi kan bare anta at forutsetningene for utvikling av kreft er følgende punkter:

  • Genetisk bestemt predisponering. Noen typer kreft (for eksempel retinoblastom) kan spores i flere generasjoner av samme familie, men dette utelukker ikke muligheten for fødsel av sunne avkom. Kreft er ikke arvet.
  • Effekt av kreftfremkallende faktorer. Dette konseptet kombinerer forurensning av miljøet (jord, luft og vann) med stor industriavfall, virkningen av stråling, virusvirkningene og overflaten av kunstige materialer i moderne boligmiljøer.
  • Kreftfremkallende faktorer, som påvirker foreldreparets kimceller, skader dem og dermed bidrar til feil fetaleutvikling av fosteret, fremveksten av et stort antall medfødte misdannelser og embryonale kreftformer.

Symptomer og tegn på onkologi etter type

Tidlig anerkjennelse av angst symptomer garanterer ikke bare en fullstendig gjenoppretting av barnet, men tillater også behandling med de mest gunstige og rimelige metoder.

I denne delen av vår artikkel gir vi en liste over symptomer som karakteriserer ulike typer barndomskreft.

Hvis lignende symptomer er funnet, bør foreldrene til den syke babyen bli vist til en kvalifisert spesialist så snart som mulig.

leukose

Synonymer for denne ondartede sykdommen i hematopoietisk systemet er begrepet "blodkreft" og "leukemi". Det står for mer enn en tredjedel av det totale antallet barndoms kreftformer.

I den første fasen av utviklingen av leukemi, er det første trengsel ut, og deretter erstatte sunne beinmargceller med kreft.

Symptomer på leukemi er følgende symptomer:

  • tretthet,
  • sløvhet og svakhet i muskler;
  • anemichnost hud;
  • mangel på appetitt og en kraftig nedgang i kroppsvekt;
  • feber,
  • hyppig blødning;
  • smerte i diartrose og bein;
  • en signifikant økning i leveren og milten, noe som medfører økning i magen;
  • hyppig oppkast;
  • nærvær av kortpustethet;
  • merkbar utvidelse av lymfeknuter plassert i armhulene, på nakken og i inngangsregionen;
  • synsforstyrrelser og ubalansert gangavstand;
  • tendens til dannelse av hematomer og rødhet i huden.

Brain og ryggmargskreft

Kreftvulster i hjernen forekommer hos barn 5-10 år og finner seg i følgende symptomer:

  • ubærelig morgen hodepine, forverret av hoste og snu hodet;
  • brekninger av oppkast på tom mage;
  • svekket koordinering av bevegelser;
  • gangavvik
  • synsforstyrrelser;
  • utseendet av hallusinasjoner;
  • fullfør likegyldighet og apati.

Ryggmargskreft symptomer:

  • smerte i ryggen, verre når du ligger ned, og avtar mens du sitter;
  • problemer med å bøye saken;
  • gangforstyrrelser;
  • uttalte skoliose;
  • tap av følsomhet i det berørte området;
  • inkontinens av urin og avføring på grunn av dårlig ytelse av sphincterne.

Wilms tumor

Såkalt nefroblastom eller nyrekreft (oftest en, noen ganger begge). Denne sykdommen rammer vanligvis barn under tre år.

På grunn av det totale fraværet av klager, oppdages sykdommen ganske ved et uhell, vanligvis under en rutinemessig undersøkelse.

  • I første fase er det ingen smerte.
  • På sen stadium er svulsten ekstremt smertefull. Klemme tilstøtende organer, fører til asymmetri av magen.
  • Barnet nekter å spise og mister vekt.
  • Temperaturen stiger litt.
  • Diaré utvikler seg.

sympathicoblastoma

Denne typen kreft påvirker bare barnets sympatiske nervesystem. I de fleste tilfeller observeres det hos barn under fem år. Svulsten ligger i magen, brystet, nakken, bekkenet, påvirker ofte beinene.

Karakteristiske trekk:

  • limping, bein smerte klager;
  • overdreven svette
  • mangel på energi;
  • blanchering av huden;
  • høy temperatur;
  • brudd på tarm og blære;
  • hevelse i ansiktet, svelg, hevelse rundt øynene.

retinoblastom

Dette er navnet på en ondartet svulst i øyhinnen, karakteristisk for spedbarn og førskolebarn. Den tredje delen av alle tilfeller involverer retina i begge øynene. I 5% av barna slutter sykdommen i fullstendig blindhet.

  • Det forbløffende øyet reddens, babyen klager over alvorlig smerte i den.
  • I noen barn utvikler strabismus, i andre - et symptom på det glødende "kattens øye", på grunn av fremspringet av svulsten utenfor grensen til linsen. Det kan ses gjennom eleven.

rabdomyosakrom

Det er navnet på en kreft i binde- eller muskelvev som påvirker babyer, førskolebarn og skolebarn. Ofte er lokaliseringen av rhabdomyosarcoma nakke og hode, noe sjeldnere - urinrøret, regionen av øvre og nedre ekstremiteter, og mest sjelden stammen.

symptomer:

  • smertefull hevelse på skadestedet;
  • "Rolling out" øyeeballet;
  • en kraftig nedgang i visjonen;
  • hes stemme og vanskeligheter med å svelge (lokalisert i nakken);
  • langvarig magesmerter, forstoppelse og oppkast (med nederlag i bukhulen);
  • Yellowness av huden (med gallekanalkreft).

osteosarkom

Det er en kreft som påvirker de lange (skulder og hofte) bein av ungdom. Det ledende symptomet på osteosarkom er smerte i de berørte beinene, som har en tendens til å intensivere mot natten. Ved begynnelsen av sykdommen er smerten kortvarig. Noen uker senere vises synlig hevelse.

Ewing sarkom

Denne sykdommen, karakteristisk for ungdommer 10-15 år, er en plage for de rørformede beinene i øvre og nedre ekstremiteter. Det har vært sjeldne tilfeller av lesjoner av ribber, skulderblad og krageben. Skarpt vekttap og feber blir lagt til symptomene som er karakteristiske for osteosarkom. Senere stadier er preget av uutholdelig smerte og lammelse.

Hodgkins lymfom

Dette er kreft i lymfevev eller lymfogranulomatose, karakteristisk for ungdom.

Bildene viser barn med kreft i lymfatiske vev.

symptomer:

  • smertefri og litt forstørret lymfeknuter forsvinner deretter, så dukker opp igjen;
  • noen ganger kløe, overdreven svette, svakhet, feber.

diagnostikk

Tilfredsstillende velvære hos spedbarn, karakteristisk selv for de senere stadiene av kreft, er hovedårsaken til deres sen anerkjennelse.

Derfor spiller regelmessige kontroller en stor rolle i den tidlige gjenkjenningen og starten av behandlingen av sykdommen.

  • Ved den minste mistanke om kreft foreskriver legen en rekke laboratorietester (blod, urin) og forskning (MR, ultralyd, CT-skanning).
  • Den endelige diagnosen er laget på grunnlag av resultatene av en biopsi (histologisk undersøkelse av en prøve av svulstvev). Histologi lar deg bestemme kreftstadiet. Taktikken for videre behandling avhenger av scenen. I kreft i de bloddannende organene blir benmargepunktur tatt.

Barns onkolog: "Barn har mirakuløs kur mot kreft"

Kreftinnfall øker både hos barn og voksne. Hvorfor barn som ikke har dårlige vaner og fører en sunn livsstil?

Hva er prognosen for utvinning fra babyer? Hvis ett barn er syk i familien, er det fare for kreft for sine brødre eller søstre?

Leder av Institutt for pediatrisk onkologi og strålebehandling av St. Petersburg State Medical Pediatric University, leder av avdeling for kjemoterapi og kombinasjonsbehandling av svulster hos barn, Margarita Belogurova, St. Petersburg klinisk vitenskapelig og praktisk senter for spesialisert medisinsk hjelp (onkologisk).

Et mirakel Sikre!

Lydia Yudina, AiF: Margarita Borisovna, hva er den farligste alderen for barn når det gjelder kreft?

Margarita Belogurova: De aller fleste barn blir syk i det første år av livet. Videre faller forekomsten - og den andre toppen oppstår i ungdomsårene. De fleste av alle unge pasienter har akutt lymfoblastisk leukemi (blodkreft), med svulster i sentralnervesystemet (hovedsakelig med hjernesvulster) og lymfomer (sykdommer i lymfatisk vev).

- Hvilke sykdommer har barns onkologer allerede lært å takle?

- Et gjennombrudd i behandlingen av barn med ondartede neoplasmer skjedde på 90-tallet i forrige århundre, da vestlige protokoller og metoder for intensiv behandling av pediatriske svulster kom til Russland. I dag i store sentre har onkologer oppnådd imponerende behandlingsresultater: med lymfoblastisk leukemi - 80% kur, med noen av sine typer - mer enn 90%, med Hodgkins lymfom - nesten 95%, med Wilms 'tumor (nyre) - nesten 90%.

- Er det sant at sjansen for å kurere hos barn er høyere enn hos voksne?

- Barn har en annen tumorbiologi, takket være at disse svulstene reagerer godt på behandlingen. Derfor er prognosen for en kur mot kreft hos barn gunstigere. Ofte ser vi at en barnesvulst (selv i den avanserte fjerde fasen av sykdommen, med utbredt metastaser) smelter som snø, bokstavelig talt foran øynene våre. Og dette handler ikke om å forlenge livet (som hos voksne), men om en komplett kur mot kreft.

Barn har også tilfeller av spontan helbredelse fra kreft. For eksempel, hvis et barn blir syk med en neuroblastom opptil et år, er det en sjanse for at svulsten vil forsvinne, uansett om den ble behandlet eller ikke. Et slikt mirakel skjedde i praksis av en hvilken som helst pediatrisk onkolog, inkludert min. Alle er beskrevet, dokumentert og bekreftet av fotografier og forskningsresultater.

Innfødt i fare

- Er barnet vellykket gjenopprettet, kan foreldre puste ut og glemme sykdommen for alltid?

- Det avhenger av hva barnet var syk. For eksempel, hvis et barn er kurert av Burkitts lymfom og et år har gått siden utvinning, kan du glemme sykdommen, siden det ikke er noen gjentakelse etter et år med denne aggressive svulsten. Etter en bein svulst, kan du puste ut bare etter 6-8 år. Det må imidlertid huskes at onkologer behandler et barn som vokser opp med tunge legemidler som negativt påvirker hjerte, nyrer, høyde, seksuell utvikling. Derfor trenger våre pasienter livslang overvåking. I de første årene er det nødvendig for å identifisere og eliminere et tilbakefall i tid og i påfølgende år - for å korrigere i tide de mulige konsekvensene av behandlingen som utføres.

- På foreldrefora er det mest diskuterte emnet sannsynligheten for kreft hos syke barns søsken?

- Først beroliget vi foreldre og sa at bomben ikke falt to ganger i en trakt. Modern forskning viser at kreftbomber er et unntak. Siden kreft er en sykdom av gener, jo nærmere barnets genetiske materiale, desto større er sannsynligheten for at sykdommen vil oppstå i et annet barn. Den høyeste grad av risiko i tvillinger. Sykebarnet til et sykt barn er 25% mer sannsynlig å utvikle kreft enn hos familier uten kreftpatienter. De bør også observeres av lege for livet, siden kreft kan forekomme ikke bare i barndommen, men også etter 20-40 år.

Overalt og overalt

- Behandler legene overalt like bra? Beregner prognosen for utvinning av sted hvor barnet bor?

- Hvis vår pasient bor der han ikke har mulighet til å behandle fullt ut (dessverre er det mange sentre hvor ikke alle spekteret av mulighetene for moderne onkologi i Russland blir presentert), da skal lokale leger sende ham til føderal klinikken. En annen ting er at på grunn av mangel på steder der, kan han ikke bli akseptert for behandling. Men selv i slike tilfeller vender barnet tilbake til behandling på bostedet med spesifikke anbefalinger, og prosessen overvåkes av leger fra den føderale klinikken.

Forresten, de føderale sentrene i Moskva og St. Petersburg tar ikke lokale barn til behandling, siden de er rettet mot å behandle barn fra regionene. Men de kan ikke akseptere alle, dessverre.

- Når de sier at Russland blir behandlet på samme måte og med samme resultat som i Vesten, blir dette ofte oppfattet som sløvhet.

- I mellomtiden er det sant. I Russland behandles de i henhold til vestlige protokoller med samme medisiner som i europeiske og amerikanske klinikker. Derfor er resultatene av behandlingen helt sammenlignbare. En annen ting er at dette er en delikat balanse. Hvis medisinene til våre pasienter faller under retalisasjonspålegg, og vi vil bli tvunget til å jobbe med ukjente rusmidler, er det usannsynlig å lykkes med å holde denne linjen.

Hvorfor utvikler barn kreft?

Hos barn er svulster overveiende embryonale. Hvis en feil eller feil (hjertesykdom, ukjent testikkel, fordobling av nyren) eller et barn som bærer et patologisk gen oppstod under leggingen, bør du følges nøye: spesialister går gjennom (smale spesialister kjenner de tilknyttede forbindelsene til patologi og typer tumorer) og to ganger i året for å gjøre en ultralyd.

Barn med onkologi

Barnkreft er en alvorlig ting. Utseendet til sykdommen kan ikke forebygges, det kan bare diagnostiseres så tidlig som mulig. Jo mindre kroppsårene, desto raskere vil veksten og utviklingen av svulsten utvikles. Det er nødvendig å reagere på det så raskt som mulig, siden resultatet vil avhenge av det.

Hvorfor forekommer kreft hos barn?

Hvorfor forekommer kreft hos barn?

Selvfølgelig blir dette spørsmålet alltid spurt av foreldrene til barn som er syk med onkologisk lidelse. Men svaret er ikke funnet ennå.

Små barn har ikke dårlige vaner (etter type røyking, alkoholmisbruk), de jobber ikke i skadelige næringer. Imidlertid er hvert år ca 400-500 barn utsatt for sykdommen, som utvikler en svulst i sentralnervesystemet (CNS), samt hjernen. Slike plager er andre i frekvensen (ondartede sykdommer i lymfesystemet og blod tar førsteplassen).

Foreldre er som regel mistenkelige når legen stiller spørsmål som "har noen av slektningene en arvelig sykdom." Kreft er imidlertid ikke en genetisk predisposisjon, men en sykdom som oppstår av ukjente grunner.

Og selv om grunnen til dette er, kan forskere og spesialister i dag ikke finne den. Nåværende medisin er allerede klar over noen genetiske syndrom relatert til genbrudd, og har i seg selv en ganske høy sannsynlighet for å utvikle onkologi. Dette er imidlertid bare en risiko, og det er verdt å vente på utviklingen - et annet spørsmål.

Er det mulig å beskytte seg mot kreft?

Svaret vil være trist: nei, det er umulig. Til tross for at verdens onkologer har lenge diskutert spørsmålet om forebygging av kreft. Forebyggende metoder er bare i søk, og de er ennå ikke funnet. Det er bare ett tilfelle som gjennomgår forebygging - livmorhalskreft. Nå, av alle kreftene, er dette en sykdom, utviklingen av disse kan forebygges. Et forebyggende tiltak er vaksinasjon, vellykket brukt i vårt land. Fra 12 år begynner jentene å bli vaksinert.

For svulster i sentralnervesystemet er det en hjelp - rettidig diagnose. Det aller første som foreldrene kan gjøre er å lyde alarmen, siden onkologiske sykdommer har sine egne symptomer, og de som regel setter foreldrene på vakt.

Symptomer på onkologi

Symptomer på onkologi hos barn

Det er såkalt onkologisk årvåkenhet. Dette betyr at leger og foreldre skal informeres om de grunnleggende symptomene, slik at de mistenker en svulst av ondartet opprinnelse.

Kreft i sentralnervesystemet manifesterer i de fleste tilfeller som oppkast og hodepine. Under disse symptomene behandles barn ofte for helt forskjellige sykdommer hos både barneleger og gastroenterologer. Dessverre kommer tanken på sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst ikke umiddelbart. Likevel er det verdt å være oppmerksom på at hvis det oppstår oppkast og hodepine om morgenen, er dette årsaken til alarm.

Det andre symptomet og årsaken til erfaring er en uregelmessig eller forstyrret gang. Foreldre kan være sint at barnet grimmerer og ikke betaler oppmerksomhet. Også et barn kan snuble mens han går, selv om han lærte å gå for lenge siden. Ikke tenk bare at barnet sjokkerer: dette er en annen grunn til at en lege undersøker.

Visuell funksjonsnedsettelse er den viktigste og mest alvorlige indikatoren. Og igjen: det er umulig å markere dette umulig, det viktigste er å korrekt akseptere barnets ord at hans syn er blitt verre. Det er mulig at visjonen har gått ned på grunn av et lengre opphold på datamaskinen, men en hjernesvulst kan også bidra til dette.

Ovennevnte symptomer tjener som en alvorlig grunn for å besøke leger (en nevrolog, en barnelege, en økolog).

Det er vanskeligst å fastslå forekomsten av onkologi hos små barn, siden de ikke kan fortelle om deres angst og ubehag. I tillegg er kranialbeinene fortsatt myke, hodet endres i størrelse, og symptomene er fraværende. Hvis foreldrene merker at hodet har økt for mye i størrelse, er det nødvendig å konsultere en lege så snart som mulig for å sjekke at det er en hjerne svulst. Derfor måler barneleger på en viss tid disse parametrene.

Ikke unngå problemet

Foreldre til et sykt barn føler at noe er galt med barnet sitt, men de er ofte redd for å bekrefte sine bekymringer og mistanker. Av denne grunn, og ikke haste for å besøke legenes kontor.

Ofte, i slike tilfeller forsøker de å finne hjelp fra healere, bestemødre og ulike trollmenn, uten å konsultere en spesialist. Over tid viser det seg så sent. Det er verdt å merke seg at de siste to tiårene har behandling av kreft gjort fremskritt, ettersom moderne utstyr er koblet sammen. Et rettidig besøk til legen, riktig diagnose og behandling kan gi et positivt resultat for barnets helse!

Onkologiske syke barn

Guys helse er normal, han er godt tolerert av behandlingen. Ifølge doktorgraden vil strålingen vare til 5. september.

Så snart jenta passerte alle nødvendige tester, gikk hun umiddelbart til spillrommet for å møte nye venner.

Jenta føles ganske bra: hun har blitt mer aktiv, hun har en følsomhet i bena.

I nødseksjonen har det oppstått et nytt barn.

Sasha har allerede gått gjennom 4 sessioner av stråler, mannen tolererer behandlingsbrønnen, men det var en liten svakhet og manglende evne.

Ifølge resultatene fra revisjonen av det histologiske materialet ble Ilusha satt på en annen (mindre malign) variant av svulsten.

Behandlingen går i henhold til planen, leger noterer en positiv trend og roser Eli for en positiv holdning.

Jenta føler seg bra og er i en poliklinisk leilighet.

I nødsseksjonen har nye barn dukket opp.

Gutten føles bra, han hviler etter en vanskelig behandling og gjenoppretter styrke.

I forrige uke, som planlagt, ble Leela gitt et kurs av CIAHT (injeksjon av medisiner direkte i øyet).

Så, i går holdt på idrettsanlegget CSKA en avsluttende seremoni av IX World Children's Games-vinnere.

IX World Children's Games vinnere startet, hoi!

I går gikk gutten den siste økten av strålene, og i dag flyr han hjem.

Gjenopprettingsperioden varer litt lenger enn planlagt, i hvilken tid blodet teller tilbake til normalt og den generelle tilstanden forbedret.

Rosochka og Tsvetan kom for å gratulere bursdagen i juni - glade og munter troll!

Hennes blodtall har økt, hennes helsetilstand har forbedret seg, og dette har gjort det mulig å slå av dryppet, hvilket Elya er svært glad for - det har blitt mye lettere å lage.

Ifølge resultatene fra Martins undersøkelse, er leger tvunget til å innrømme at det er en progresjon av sykdommen, et nytt patologisk fokus har dukket opp.

Legene gjennomførte en rekke nødvendige undersøkelser og planla den første injeksjonen av kjemoterapi (CIAHT) 1. august.

Gutten føles ganske bra, tilbringer mye tid med sine venner på gata, tegner, ser på tegneserier.

Guttens tilstand av helse og humør er normalt, i godt vær spenderer han tid på gaten som leker i sandkassen.

I begynnelsen av uken fløy familien til Moskva for en undersøkelse.

I nødseksjonen har det oppstått et nytt barn.

Jenta gjenoppretter fra det andre løpet av kjemoterapi.

Mens det er en introduksjon av narkotika, tillater ikke leger gutten å være på gaten i lang tid.

Jenta prøver å følge instruksjonene fra legene på en disiplinert måte og begynte til og med å lage en spesiell massasje for beina, som tidligere var umulig på grunn av smerte.

- Alt er bra, som alle vanlige barn - sier moren.

Mer enn halvparten av behandlingen er over.

På tirsdag begynte det første kjemoterapi-kurset.

Jentens tilstand er forbedret, hennes blodtall har gjenopprettet og legene tillot meg til å gå ut en kort spasertur i går!

Sist onsdag gjennomgikk Kausar en kontrollundersøkelse ved Blokhin NMITS, og legene oppdaget en positiv trend. Dette er gode nyheter!

Kjære venner! Takket være din hjelp i dag var vi i stand til å betale den andre regningen for behandling av gutten.

I nødseksjonen har det oppstått et nytt barn.

Ifølge mamma, etter ti økter av strålebehandling, ble hennes sønns helse merkbart bedre: kvalme redusert, en etterlengtet appetitt dukket opp.

Allerede 11. juli forventes babyen på NMITS. NN Blokhina for undersøkelse og videre behandling.

Takket være våre kolleger fra Charity Foundation "Arithmetic of Good", i anledning av ferien, trente trehester til barn og mødre i onkologiavdelingen på RCCH.

Jenta føles ganske bra, men er fortsatt veldig svak.

Barnet gjenopprettet fra forrige kurs og føles bra.

I dag var det en sesjon av den utpekte 28. På bakgrunn av behandlingen, mistet gutten sin appetitt, og det er verdt mye arbeid for å overtale ham til å spise.

Mange takk til alle som hjelper! Dette er utrolig viktig for barn og deres foreldre.

I nødseksjonen har det oppstått et nytt barn.

Til sammen planlegges to slike introduksjoner, og i overmorgen kommer barnet hjem for en to-ukers pause.

Jenta har allerede trukket seg fra anestesi og føles ganske bra.

Legene noterer en positiv trend!

I nødseksjonen har det oppstått et nytt barn.