loader
Anbefalt

Hoved

Symptomer

Osteogen sarkom: symptomer og behandlingsmetoder

Osteosarkom er en ondartet tumor som dannes i beinvevet og provoserer dem. Det er en primær beinformasjon og er rangert som 6. blant andre ondartede svulster.

Osteosarkom begynner å utvikle seg fra mesenchymet, som danner bein, sprer seg til bein, brusk og fibrøst vev. Karakteristiske tegn på sykdommen er intensiv vekst og metastaser, på grunn av hvilken prognosen tidligere var ugunstig.

Men med fremkomsten av ny teknologi begynte sjansene for kreftpasienter å øke. Osteogen sarkom er en sykdom hos de unge, i 2/3 tilfeller forekommer det hos pasienter i alderen 10-40 år, oppstår topp under den akselererte veksten av mennesker.

Årsaker til sarkom og lokalisering

De nøyaktige årsakene til sykdommens utseende har ennå ikke blitt avklart. Risikogruppen inneholder kreftpasienter med godartede eller ondartede neoplasmer, som har gjennomgått kjemoterapi og strålebehandling.

Noen ganger kan sykdommen manifestere seg i osteomelitt, deformere osteitt, kondom, fibrøs dystrofi, eksem i bein og brusk. Patologi manifesterer seg også med den raske veksten av skjelettben utsatt for høy fysisk anstrengelse.

Mesteparten av kreft påvirker pannekake tubulære bein, volumet av de berørte flat og korte bein er 20%. Risikoen for skade på underdelene er høy - 6 ganger større enn for de øvre.

Det mest aktive berørte området kan være lårbenets distale ende, mens sjelden sykdommen påvirker beinene i hendene, ryggraden, hodeskallen og føttene.

Symptomer på osteosarkom

En svulst er en farlig malign tumor som spres av hematogen metastase. Osteosarkommetastaser opptrer flere måneder før behandlingsstart.

De klassiske symptomene på sykdommen er som følger:

  • hevelse;
  • smerteopplevelser;
  • funksjonsfeil i lemmer.

Osteogen sarkom er preget av symptomer som kan indikere andre patologier. Derfor kan feil ved diagnostisering av sykdommen gjøres.

Utviklingen av patologi skjer gradvis, sakte. I første omgang klager pasienten om uforståelig kjedelig smerte, som kan tas i betraktning i leddet. Slike symptomer ligner ofte smertefulle opplevelser forbundet med artralgi, reumatisk myalgi, periarthritis og myosit.

Det er ingen væske (effusjon) i leddet. Over tid øker neoplasma i størrelse, sprer seg til nærliggende vev, øker smerteangrep. Volumet av det berørte området øker, bløtvev svulmer, hudflebektasi oppstår, kontraktur dannes i tilstøtende ledd.

Med nederlaget i nedre lemmer utvikler lameness, med palpasjon er det skarpe smerter som gradvis blir uutholdelige og forstyrrer søvnen. Smerter oppstår under hvile, i tillegg til stress, og elimineres ikke av enkle smertestillende midler.

Osteosarkom er preget av rask vekst, spredning til nærliggende vev, fylling av beinmargekanalen og vekst i muskler. Kreftceller sprer seg gjennom kroppen gjennom blodbanen, bosetter seg i organer og metastasererende. Hovedsakelig påvirker lungene og hjernen, da - somatiske organer og lymfeknuter.

Utbruddet av sykdommen er vanskelig å bestemme. Hovedsymptomen på osteosarkom er nattpine i det berørte beinet, som ikke kan lindres av smertestillende midler. Det viktigste kliniske symptomet på en svulst er dets spredning og gradvis ødeleggelse av nærliggende vev med økt smerte.

Med utviklingen av sykdommen, tynger den metafysiske delen av den berørte bein, og pastøsiteten av vevet og det venøse nettverket på huden manifesteres. Ved senere progresjon er osteosarkom kjennetegnet ved kontraktur av den berørte ledd og økt kludikering av det berørte benet.

Stage av sykdommen

Ved å bestemme diagnosen estimeres osteosarkom ved utbredelsen av prosessen. Forekomsten av sykdommen er delt inn i 2 grupper:

  • lokaliserte svulster som befinner seg i primær manifestasjon;
  • metastaserende svulster som sprer metastaser til andre organer.

Ifølge eksperter har 80% av pasientene mikroskopiske metastaser, som kun kan bestemmes med ytterligere undersøkelser.

Det er også multifokal sarkom, når det er en samtidig dannelse av en svulst på flere bein.

Som andre ondartede svulster kan osteosarkom returnere etter behandling. En ny formasjon kan forekomme i området for den tidligere svulsten eller i en annen sone (der det var metastaser). Relapses med sarkom kan utvikles 2-3 år etter behandling, som påvirker lungene.

Osteosarkomstudie

Legen foretar en diagnose i henhold til klinisk informasjon, resultatene av laboratorie- og instrumentundersøkelser. I dette tilfellet er det oppmerksomhet på gradvis økning i smerte, tilstedeværelse av hevelse.

Den endelige diagnosen er laget i henhold til resultatene av tilleggsundersøkelser (biopsi og vevsskanning, røntgen), metastaser i andre organer bestemmes ved hjelp av røntgen- og datatomografi.

Osteogen sarkom av hånden

På røntgenbildet i begynnelsen, kan osteoporose og smurt kontur av svulsten identifiseres. I fremtiden kan en bendefekt bestemmes. Ofte avsløres avløp av periosteum ved dannelsen av et "visir" eller dannelse i form av solstråler. Hos barn kan nålens periostitt bestemmes i form av tynne formasjoner, vinkelrett plassert i forhold til benet.

Ved analysering av en biopsi bestemmes celler av kreftbindevev, hvorav noen danner atypiske og osteoidbeinceller. Osteosarkom kan også preges av store endringer.

Men hos noen pasienter er osteogenese med endring i bein svak og kan bare oppdages ved periferien. Osteogen sarkom må differensieres med bruskut eksostose, osteoblastoklastom, kondrosarcom og eosinofil granulom.

Behandling av sykdommen

Når en osteosarkom diagnostiseres, velges behandlingstaktikken i henhold til stedet, sykdomsstadiet, den generelle tilstanden og pasientens alder. Samtidig bør mulige tilbakefall også vurderes.

Behandling av osteogen sarkom er delt inn i 3 faser:

  1. preoperativ kjemoterapi, som reduserer den primære svulsten og undertrykker mindre metastaser. Adriblastin, ifosfamid, etoposid, metotreksat og platinpreparater (karboplatin, cisplatin) er foreskrevet;
  2. kirurgi med svulstfjerning. Tidligere ble de brukt til exartikulering og amputasjon, men nå utføres en sparsom orgelbehandlingsoperasjon - reseksjon av det skadede området med erstatning med et metall, plastimplantat. Amputasjon er foreskrevet for patologiske frakturer, stor vekst av kreft, spiring av nevrovaskulært bunt eller bløtvev. Hvis lymfeknuter er påvirket, blir deres seksjon utført (kirurgisk fjerning);
  3. postoperativ kjemoterapi. Utnevnt til den endelige eliminering av kreftceller som gjenstår i metastasiens soner eller på stedet for den primære neoplasmen.

I osteosarkom, vil strålebehandling ha en liten effekt, som foreskrives for absolutt kontraindikasjoner til kirurgi.

prediksjon

Prognosen for osteosarkom er avhengig av følgende faktorer:

  • steder og parametere av tumorprosessen;
  • helse og alder av pasienten;
  • svulst stadier (om det er metastaser, om andre organer er berørt).

Etter de utførte prosedyrene bestemmes prognosen av resultatet av operasjonen og av effektiviteten av kjemoterapi. Optimistisk er prognosen for alvorlig tilbakeslag av metastaser og området for primær tumor lokalisering etter kjemoterapi.

Tidligere var osteosarkom en ondartet sykdom med dårlig prognose, men med fremkomsten av ny teknologi og behandlingsmetoder begynte sjansene for pasienter for et optimalt resultat å øke.

Sarkom - metastase. Hvordan behandles?

En sarkomtumor er en ondartet bindevevsblopp som er tilstede i nesten alle organer og systemer. I motsetning til kreft, som dannes fra muterte celler i epitel og endotel, dannes sarkommetastaser allerede i de tidlige stadier. Dette skyldes aktiv vekst og reproduksjon av muskel- og bindevevsfibre.

Sekundære foki av onkologi utvikles som et resultat av spredning av sarkomceller fra den primære neoplasmen. I onkologisk praksis skiller legene mellom to hovedveier for å spre kreftlidelser: sirkulasjons- og lymfogen.

I menneskekroppen strømmer den største mengden blod gjennom lungene og leveren. Derfor er metastaser hovedsakelig diagnostisert i disse organene.

Metastaser i forskjellige typer sarkomer

Metastaser for beensarkom

Osteosarkom utvikler seg i to hovedvarianter:

  1. Local. Spredningen av kreftceller forekommer i nærliggende organer og systemer. Dermed er sener, muskler og ledd involvert i onkologi.
  2. Metastatisk. Sekundære lesjoner er diagnostisert i fjerne organer. I slike kreftpasienter kan i tillegg til tradisjonelle lungemetastaser, bentumorer, kreft i ryggraden og hjernen detekteres.

Tegn på tilstedeværelsen av sekundære lesjoner i sarkom i beinene er en progressiv økning i volumet av primærnoden og en økning i symptomer på forgiftning.

Metastaser av livmoder sarkom

Sekundære svulster i det kvinnelige reproduktive systemet i senere stadier danner metastaser i de regionale lymfeknuter, organer i det lille og store bekkenet. Antallet og størrelsen på slike foci avhenger av scenen i den onkologiske prosessen. Hovedformen for forplantning av muterte celler er blodkar.

Det kliniske bildet av denne sykdommen består av en kombinasjon av lokale manifestasjoner (uregelmessig menstruasjon, blødning fra livmoren, vedvarende utslipp fra kjønnsorganet, smerte) og vanlige symptomer (lavfrekvent feber, anemi, svakhet og rask tretthet).

Metastaser i bløtvevsarkom

Sarkom, som utvikler seg i vekstsonen av muskelfibre, kan utvikles i to former. For den første typen av neoplasma er lokal destruktiv vekst og fravær av metastaser karakteristiske. I den andre varianten danner svulsten fjerne onkologiske foci gjennom blodkar.

Når det gjelder hyppigheten av sekundær skade, er det ledende stedet opptatt av lungene. Også svulsten kan lokaliseres i leveren, bein og lymfeknuter.

Symptomer på metastaseutvikling i bløtvevsarcoma består i en gradvis forringelse av den generelle velligheten til en onkologisk pasient, som oppstår mot bakgrunnen av en økning i muskelkonsolidering.

Sarkommetastaser i lungen

En sekundær lesjon i lungevevvet er asymptomatisk. Bare 20% av kreftpasienter med slik patologi opplever subjektive symptomer ved den første fasen av onkologi vekst. Tegn på lungesarcommetastaser inkluderer:

  • Periodisk hoste som er tørr. Intensiteten av angrep øker gradvis. Samtidig kan sputumet være blodpartikler.
  • Progressiv dyspné. Dette er et tegn på signifikant mutasjon.
  • Kronisk økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier.
  • Smerte og stivhet av brystbevegelser.
  • Systemisk forgiftning av kroppen.

Hvert sarkom har sine egne karakteristika for metastase, avhengig av lokalisering av den primære maligne noden.

Metastaser av sarkom i lungene

Sekundære neoplasmer av lymfoidsystemet

Praktisk sett, for alle typer krefttumorer, er det viktig å spre mutasjoner til regionale lymfeknuter. Disse organene er alltid de første som reagerer både på smittsom penetrasjon og malign vevsdegenerasjon.

Tegn på metastaser av sarkom i lymfeknuter inkluderer:

  • Forstørret lymfeknute.
  • Smerte og tetthet av det berørte området.
  • Generell ubehag og tap av appetitt.
  • Periodisk hypertermi.
  • Vekttap.
  • Følelsen av "kronisk tretthet."

Behandling av pasienter

For alle sarkomtumorer er den mest hensiktsmessige behandlingsmetode kirurgisk ekskisjon av alle modifiserte vev. Når metastaser er tilstede, er kreftbehandling vanligvis fokusert på å eliminere individuelle symptomer og overføre sykdommen til remisjonstrinnet.

Forbedring av livskvaliteten til kreftpasienter oppnås ved bruk av et system av cytotoksiske stoffer. Onkologen bestemmer doseringen og varigheten av kjemoterapi på individuelt basis for hvert klinisk tilfelle.

Noen pasienter rapporterer en liten forbedring etter radioterapi. Ioniserende stråling forårsaker en avmatning og stabilisering av veksten av neoplasma, noe som bidrar til forlengelsen av pasientens liv.

Også en alvorlig syk pasient med sekundære svulster krever konstant anestesi, siden stadium 3-4 onkologi forårsaker sterke smerteangrep.

outlook

Ondartede neoplasmer av bindevev har en relativt gunstig prognose, hvor fem års overlevelse ligger i området 50-70%. De mest positive resultatene av behandlingen observeres når svulsten befinner seg i regionen av øvre eller nedre ekstremiteter.

I seg selv indikerer tilstedeværelsen av metastaser en svært ugunstig prognose. Bare 20% av slike kreftpasienter klarer å leve til femårsmerket. Forbedringen av prognostiske resultater påvirkes av pasientens alder, størrelsen på primærfokus og scenen i den patologiske prosessen.

Sarkommetastaser er ikke alltid mottagelige for kvalitativ diagnose, noe som forverrer prognosen og sjansene for overlevelse for pasienten. Etableringen av en pålitelig diagnose krever datastyrt og magnetisk resonansavbildning. Biopsi av primærfokuset kan også indikere spredning av onkologi ved å identifisere mutasjonsstadiet.

Knoglesarkom

Primære beinvevtumorer står for bare 1% i kreftstrukturen. Samtidig rangerer de andre i verden i antall dødsfall. Blant pasienter med sarkomer er det mange barn og unge under 20 år.

Knoglesarkom: hva er det?

Sarkom er en gruppe ondartede svulster som stammer fra umodent bindevev. Det omfatter: bein, brusk, muskulatur, fett, fibrøst vev, samt nerver, vaskulære vegger. På samme måte som beinkreft vokser sarkom i vev infiltrativt, kan danne metastaser og gjenoppstår etter behandling. Dens funksjon er rask vekst og tidlig metastase.

Knoglesarkom: symptomer, behandling og prognose

Knoglesarkomer er lokalisert hovedsakelig i:

  • lange rørformede bein;
  • lår;
  • tibia.

Sarkom av humerus, ryggraden, bekkenben, ribber, skulderblad og andre deler av skjelettet er også funnet.

Svulsten kan være enkelt eller flere. Sarkomer vokser både inne i beinet, sprer seg langs periosteum og inn i medulærkanalen, og over det, infiltrerer i bløtvev. Vekstraten for hver type data-neoplasmer er forskjellig. Noen kan ikke vise seg i årevis, andre - spre seg gjennom kroppen etter bare noen få måneder.

Klassifisering av bindevevssarcomer: typer og typer

Klassifisering av sarkomer, avhengig av opprinnelsen:

  1. Osteogen (osteogen sarkom i beinet, parostalny sarkom).
  2. Brusk (chondrosarokma).
  3. Bindevev (fibrosarkom).
  4. Vaskulær (angiosarkom).
  5. Ewing sarkom (opprinnelse ukjent).
  6. Glatt muskel (leiomyosarcoma).
  7. Fra fettvev (liposarokma).
  8. Fibrogistiocytiske tumorer (ondartet fibrøst histiocytom).
  9. Fra retikulært vev (retikulosarkom).
  10. Ikke-differensiert pleomorf sarkom.

Det er også uklassifiserte sarkomer.

Noen av disse ondartede neoplasmene utvikler seg direkte i beinvevet, andre påvirker det når det vokser (for eksempel synovial sarkom).

Hvilke typer bensarkom er mest vanlige?

  1. Osteosarkom - 50% av tilfellene. Disse er svært aggressive og raskt voksende svulster som stammer direkte fra beinvev. Mesteparten påvirker unge, ungdom og barn. Lokaliseringssteder: metafyse av femur, tibial og fibula ben, skulder, albuer.
  2. Ewing sarkom er på andre plass (20%). Opprinnelsen er fortsatt ukjent. Ewing bein sarkom diagnostiseres oftere mellom 10 og 20 år, hos gutter. Svulsten befinner seg i diafysen av de lange rørformede beinene i bekkenet og lemmer, flate og korte rørformede bein i hendene.
  3. Chondrosarcoma -10-15% av tilfellene. Det er diagnostisert i 30-60 år, 2 ganger oftere hos menn. Det påvirker det bruskvæv av lårbenet og tibialbenet, bekkenet, ribben, skulderbladene.

Andre typer beintumorer er sjeldne.

Knoglesarkom: dets årsaker

Det er sykdommer mot hvilke maligne tumorer oppstår. De kalles precancerous. Sarkomer blir oftest diagnostisert hos personer med fibrøs dystrofi, deformering av osteose og bein og bruskeksostose. Hyppigheten av malignitet av slike sykdommer er 15%.

Det er også mulig ondartet transformasjon av godartede svulster, som kondoma.

Andre årsaker til beensarkom er ikke fastslått. Formentlig kan utviklingen av sykdommen oppstå hos personer som tidligere har vært utsatt for stråling, enten for medisinske formål eller av uavhengige årsaker. På grunn av strålingseksponering vokser osteosarkom vanligvis.

Knoglesarkom hos barn kan være et resultat av lidelser med intensiv vekst av bindevev.

Negative etiologiske faktorer inkluderer:

  • effekten av antracyklin kjemikalier;
  • fysisk aktivitet (spesielt på voksende bein);
  • redusert immunitet;
  • medfødte kromosomale mutasjoner.

Røyking og overdreven drikking kan utløse utviklingen av sarkom i kjevebenet.

På grunn av det faktum at svulsten ofte er funnet på bakgrunn av skade, ble det tidligere antatt at det er årsaken til beensarkom. Da kom de til den konklusjon at skaden bare er en følge av ødeleggelsen av beinet, og ikke grunnårsaken.

Knoglesarkom: tegn på sykdom

Det første tegn på beensarkom er en uklar, kjedelig smerte på lesjonsstedet. Årsaken til utseendet er komprimering av nerver. I første omgang er smerten ikke konstant, men ettersom tumoren vokser, blir den intens og konstant, ikke passerer selv i ro og etter å ha tatt smertestillende midler. Disse endringene skjer på forskjellige tidspunkter, fra flere måneder til flere år, avhengig av type sarkom. I de senere stadiene av pasienten blir deaktivert, må han ligge i sengen.

Sammen med smerte oppdager en person en svulst. Hvordan ser bensarkom ut? Dette er en humpete formasjon av forskjellig tetthet, mobil eller immobile, noen ganger varm til berøring. Stor onkologi fører til spenning og misfarging av huden, hevelse i venene og lymfekar, alvorlig deformitet og hevelse i lemmen. Når presset, er det smerte i varierende grad.

Symptomene på beensarkom er forskjellige, i motsetning til den morfologiske typen svulst. For osteosarokma og Ewing sarkom, er alvorlige smerter om natten og patologiske brudd på steder der beinet er fortynnet karakteristiske. Spesielt ofte forekommer slike komplikasjoner med sårkjøtt i lårbenen eller bekkenet. I de tidlige stadier passerer osteosarkomene uten en sterk forverring av den menneskelige tilstanden, mens Ewing sarkom øker temperaturen til 39º, generell svakhet, leukocytose og økologisk økning. Også denne typen neoplasm fortsetter syklisk: Perioder med eksacerbasjoner erstattes av midlertidige tilbakemeldinger.

Manifestasjonen av bensarkom av forskjellig lokalisering

Tumorer i albueområdet begrenser bevegelsen. Det samme skjer i kneleddene. En person kan begynne å halte.

Tapet i ryggraden er ledsaget av radikulær smerte som kan gi til rygg, bekken, ben.

Kompresjon av ryggmargen manifesterer seg i form av nevrologiske lidelser, som parese, nedsatt følsomhet, etc.

Tegn på sarcoma i ribben er smerte i brystbenet, tilstedeværelsen av en myk vævskomponent, en skarp lyd når du palperer, og sarkomene i kjeften - tilstedeværelsen av en synlig tumor, smerte i ansiktet, tennene løsner, problemer med å tygge mat.

Sarkom av skallenbenet er veldig farlig, da det er fare for klemming og spiring i hjernen. Det vokser raskt, forårsaker alvorlig smerte og intrakranielt trykk.

Smertens smerte gir bekken, lyske, perineum. Store svulster kan påvirke bekkenorganens funksjonalitet. Det er et brudd på urinsystemet, noe seksuell dysfunksjon oppstår.

Oppsummering, vi kan skille tre hovedsymptomer på bensarkom:

  • smerte;
  • nedsatt lemmerfunksjon, lameness (hvis det er sarkom i benbenet eller sarkom i armbenet);
  • Tilstedeværelsen av en synlig tumor.

I avanserte stadier forverres pasientens generelle tilstand. Det er et tap av kroppsvekt, en økning i temperatur, anemi, søvnforstyrrelser.

Stadier av beensarkom

Klassifisering av bensarkom i trinn bidrar til å velge behandlingstaktikk og prognose for pasienten.

  • Første fase av beensarkom er en svak svulst, uten tegn på fjern metastaser og skade på lokale lymfeknuter:
  1. Fase 1A er en svulst ikke større enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 1B - en svulst på over 8 cm.
  • Steg 2 av beensarkom inneholder svært ondartede svulster, også uten metastase:
  1. stadium 2A - ikke mer enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 2B - svulst mer enn 8 cm.
  • Steg 3 bein sarkom er en neoplasma spredt over hele beinet. Samtidig kan det ha noen grad av ondartethet, men uten metastase;
  • Steg 4 bein sarkom er preget av tilstedeværelsen av metastase. En svulst kan ha noen grad av malignitet og størrelse. 4A indikerer at det er en sekundær lesjon av lungene, uten metastaser i de regionale lymfeknuter, og 4B er en sarkom med metastaser i lymfeknuter og andre fjerne organer.

Diagnose av sykdommen

De primære metodene for diagnose av bensarkom er:

  • historie tar
  • fysisk undersøkelse;
  • røntgenundersøkelse.

Pasienten klager over smerte, det er ofte skader i historien. Undersøkelsen bestemmes av svulsten. Røntgenstråler kan bekrefte forekomsten av beinpåkologi. Beregnet tomografi, som opererer på røntgenprinsippet, gir mer nøyaktige data, bare skanning foregår fra mange sider, og et to- eller tredimensjonalt bilde blir oppnådd. Med CT, er lokalisering, størrelse og utbredelse av sarkom evaluert. Også typen av tumor er foreløpig indikert, som bestemmes av karakteristiske tegn.

Osteolytisk osteosarokma kan preges av tilstedeværelsen av en periostealvisir eller anspore. Ødeleggelsen av beinet kan sees som en lys skygge i stedet for benmønsteret. Osteoplastisk osteosarkom er preget av sklerosefokus i et tidlig stadium, benkonsolidering og osteoporose - i et senere stadium. Også synlige er kileformede visorer, nålperiostitt.

Ewing sarkom på radiografien er synlig som flere fokus på ødeleggelse av liten størrelse. Benmarvskanalen forstørres mens diafysen er tykkere.

I tillegg til røntgen av beinene, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av brystet, bukhulen og bak bukromet, bekkenorganene, skjelettscintigrafi. Disse prosedyrene er rettet mot å identifisere metastaser. Ved hjelp av ultralyd kontroller leveren, bukspyttkjertelen, nyre, milt.

Tilleggstester for diagnostisering av bensarkom:

  • generell blod- og urinanalyse
  • biokjemisk blodprøve, med definisjonen av bilirubin, urea, kreatinin, proteiner);
  • koagulasjon;
  • bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor;
  • EKG.

For differensial diagnose kan bruke så nøyaktige teknikker som MR og PET.

Den avgjørende analysen vil være en biopsi - samlingen av tumormateriale for cytologiske og histologiske studier i laboratoriet. En nøyaktig diagnose er laget på grunnlag av en biopsi.

Knoglesarkom: behandling

Kan sarkom bli herdet? Noen av typene av denne sykdommen er behandlingsbar og har gode spådommer. Men de fleste er fortsatt dødelige. Tidlig påvisning av svulsten og komplisert terapi kan forlenge pasientens overlevelse med 1-5 år eller mer. Døden oppstår på grunn av sykdomsprogresjonen og utviklingen av metastaser. Ofte består behandlingen av bensarkom av en radikal kirurgi for å fjerne tumor og kjemoterapi.

Bein svulst kirurgi

Kirurgi er hovedkomponent i nesten hvilken som helst kompleks behandling av beintumorer.

Det kan være 2 typer:

  1. Orgelbeskyttelse (reseksjon av beinet eller dets segment, etterfulgt av proteser).
  2. Lammende (amputasjon, disartikulasjon).

Leger, når det er mulig, prøver å holde lemmen. Likevel skal operasjonen være så radikal som mulig. I tillegg til svulsten fjernes ca. 5 cm omkringliggende sunt vev. I noen tilfeller fører denne tilnærmingen til en rask gjentakelse av sykdommen, som krever gjentatte operasjoner.

Amputasjoner og eksotikler er indisert for omfattende spredning av en svulst, blødning, alvorlig forgiftning av kroppen og patologiske brudd med høyt smertesyndrom.

Hvilke metoder for kirurgisk inngrep brukes til sarkom? For svulster i underkjeven kan de resekteres ved å kutte ut den berørte bein eller fjerne kjeven helt og for sarkom i tibia - ved marginal reseksjon i en blokk.

Det hyppigste kirurgiske inngrep for bekkentumor er reseksjon av iliumfløyen. I dette tilfellet kan bekkenringen bli lagret og gjenoppbygging ikke nødvendig. Mer omfattende operasjoner krever rekonstruksjon, for hvilke autotransplantater eller kunstige proteser brukes. I avanserte tilfeller, når sakrum er involvert i prosessen, utføres en inter-ileo-abdominal amputasjon, som innebærer fjerning av halvparten av bekkenet med en ledig lem.

Det er verdt å merke seg at flertallet av pasientene kommer til onkologisk avdeling med store neoplasmer, som allerede har spredt seg sterkt. Dette kompliserer i stor grad muligheten for radikal behandling, og noen ganger gjør det umulig. En annen vanskelighet er forbundet med sarkomer, som er lokalisert på vanskelige steder, for eksempel i bekken av bekken eller ryggraden. Det er ikke alltid mulig å fjerne dem, da det er stor sannsynlighet for pasientens funksjonshemning. Kirurgisk behandling av sarkom i skallenbenet utføres ikke i det hele tatt.

I Ewing sarkom og beinretikulosarkom utføres kirurgi sjelden - i 20% av tilfellene. Årsaken er lav effektivitet og høy risiko for komplikasjoner. En indikasjon på dens gjennomføring er et tilbakefall eller alvorlig smerte, ikke fjernet av konservative metoder.

Kjemoterapi behandling

Bruken av kirurgiske inngrep som en selvstendig behandling er begrunnet bare for svak sarkom: paroksal osteosarkom, fibrosarkom, etc. Høyt maligne tumorer krever en kombinert tilnærming, inkludert bruk av cytotoksiske legemidler som hemmer veksten av sarcomatøse celler og fører til deres død.

Kjemoterapi for beensarkom kan være preoperativ og postoperativ. Den første er rettet mot å redusere størrelsen på svulsten og forbedre tilstanden til pasienten. Den andre er å ødelegge rester av neoplasma og konsolidere resultatene av operasjonen. Ifølge statistikk reduserer adjuvans kjemoterapi sannsynligheten for etterfølgende metastase med 3,5 ganger!

Hvis kirurgisk behandling av bensarkom av en eller annen grunn er kontraindisert, brukes kjemoterapi som primærbehandling. Kjemoterapi for beensarkom bør helst bestå av flere stoffer. De tas av kurs (fra 3 til 9 eller mer), ved munn eller gjennom drippere, i bestemte doser, som er etablert av en onkolog. Mellom kursene er en pause på 2-3 uker. Effektiviteten av stoffene blir evaluert på grunnlag av en postoperativ studie av tumormaterialet. Hvis svaret var dårlig, endres kjemoterapiregimet.

Medikamenter til behandling av bensarkom bruker følgende:

Strålebehandling for beensarkom

Bestråling av bensarkom er indisert for noen av sine arter. Den mest følsomme for strålebehandling er Ewing sarkom. Den har et lignende retikulosarum. For dem er strålebehandling med forebyggende kjemoterapi den beste metoden. Gode ​​resultater oppnås ved å bruke en total fokaldose på 50-60 Gy. Hele beinet der svulsten befinner seg, bestråles.

Inkluderingen av strålebehandling i preoperativ perioden med osteogen sarkom kan redusere risikoen for tilbakefall noe. Den totale fokusdosen er 30-35 Gy.

Strålebehandling for beensarkom hos pasienter med siste stadium og flere metastaser bidrar til å lindre smerte og lindre den generelle tilstanden.

Kjemoterapi og strålebehandling har negative konsekvenser. De hyppigste av disse er: fordøyelsesbesvær, oppkast, kvalme, skallethet, anemi og svakhet, problemer med urinering, hudreaksjoner. Også i behandlingsperioden er immuniteten svært svak, så det er stor sannsynlighet for å fange en infeksjon. For å bekjempe disse effektene, foreskrive spesielle stoffer (antiemetisk, antibakteriell, etc.).

Tilbakeslag og metastaser av beensarkom

Etter behandling for ondartet beindannelse kan tilbakefall forekomme over tid. Tilbakeslag av beensarkom er ikke uvanlig. Det skjer vanligvis i de første 3 årene etter avslutningen av behandlingen. Jo tidligere dette skjer, jo verre er prognosen for pasienten. For rettidig oppdagelse av sykdommen må du regelmessig besøke legen og gjennomgå forebyggende undersøkelser.

For behandling av tilbakevendende sarkom kan bein utføre en gjentatt, mer radikal operasjon. For eksempel, hvis en segmental reseksjon av beinet ble opprinnelig utført, så kan de ved gjentagelse helt utrydde den. I følge indikasjonene produseres amputasjon. En annen behandlingsmetode er kjemoterapi med legemidler som har vist gode resultater.

Metastaser for bensarkom kan opptre på forskjellige tidspunkter, avhengig av type sykdom. I svært aggressive svulster som osteosarkom og Ewing sarkom kan metastaser detekteres samtidig med hovedfokus. De distribueres i 80-90% av tilfellene i blodet, hematogen. I lungesektoren er lungene (de står for ca 70% av benmetastaser), andre bein av skjelettet og organene.

Ewing sarkom og retikulosarkom, i motsetning til de fleste av disse svulstene, metastaserer raskt til lymfesystemet og til beinet. Metastaser kan oppdages allerede etter 8-9 måneder fra starten av behandlingen. Lungene og andre indre organer påvirkes i siste fase.

Hvordan behandles metastaser for beensarkom? Metastaser reagerer godt på kjemoterapi. Etter at alle de primære svulstbehandlingene har blitt utført, blir det gjort en diagnose for å bestemme graden av regresjon. I tilfelle lungesvikt, hvis den primære lesjonen ble herdet, er det mulig å utføre en operasjon for å fjerne den sekundære. Hvis nødvendig, utnevne noen flere kurser av cytostatika.

Metastaser i de indre organer forårsaker ulike komplikasjoner. De kan forårsake pasientens død.

Knoglesarkom: prognose

Prognosen for pasienten avhenger av:

  • størrelsen på svulsten og dens lokalisering. Det er lettere å fjerne en liten knute i tibia eller på armen enn sarkom av ilium, så i sistnevnte tilfelle vil prognosen bli verre;
  • stadier av sykdommen. Før svulsten har spredt seg over hele kroppen, observeres 5-års forventet levetid etter kompleks behandling hos 70-90% av pasientene. Hvis fase 4 sarkom er diagnostisert, er prognosen dårlig: 10-15% av 5-års overlevelse;
  • histologisk type sarkom. Som nevnt tidligere har hver art en annen vekstrate. De mest aggressive osteosarkomene er dødelige gjennom hele året. Med retikulosarkom kan bare 30% av pasientene leve i 5 år. Parostal osteosarkom, som har en langsom kurs, har god prognose. 5-års overlevelse er 70-80% og 10 år gammel - 30%;
  • muligheter for kompleks behandling og radikal kirurgi. Så med Ewing sarkom er 5-års overlevelsesrate bare etter strålebehandling bare 10%, og etter den kombinerte kjemostrålingsbehandlingen - 40%.

Sykdomsforebygging

Forebygging av sarkom er å identifisere personer som er i fare og utfører regelmessige undersøkelser. Dette gjelder spesielt for de som har en historie med andre godartede og ondartede svulster, som tidligere ble utsatt for stråling og de som har kreftrelaterte slektninger.

For å forhindre malignitet av forkjølsomme sykdommer som ofte forårsaker barkarom, anbefales det å utføre rettidig kirurgisk behandling. Du bør også alltid huske om immuniteten din: styrke den med et sunt kosthold, vitaminer, sport, etc.

Sarkommetastaser

Sarkom er en ondartet svulst i embryonale, ben-, muskel- og andre bindevev. Tumorvekst er preget av ulike provokasjonsfaktorer. Tumorer utvikles under påvirkning av ioniserende og ultrafiolett stråling. Også årsaken til patologier av denne typen er de forskjellige effektene av kjemikalier, DNA-virus, aggressiv infeksjon av noen RNA-virus.

Personer som bruker nikotin og narkotika kan være i fare for sykdom. Ansatte av bedrifter som er i kontakt med anilinfarger, radioaktiv stråling, asbest og andre stoffer med kreftfremkallende virkning, er utsatt for fare. Forløpet av utviklingen av sarkom bestemmer invasjon og metastaser. Metastase er hovedegenskapen til denne svulsten.

Metastaser er sekundære fokus for tumorvekst, dannes som et resultat av separasjonen av en kreftcelle som går inn i lumen i et blod eller lymfatisk fartøy, og beveger seg med blod eller lymfestrøm, stopper på et hvilket som helst sted, og danner metastaser. Symptomer på metastase avhenger av plasseringen av svulsten. Først av alt påvirkes de nærliggende lymfeknuter. Utvikling, metastaser, påvirker ulike organer - lungene, bein, lever og hjerne, de vanligste stedene for metastase.

I slike tilfeller er samtidig fjerning av den primære svulsten med vevene i de regionale lymfeknuter nødvendig. Svelker i bløtvev forekommer i alle deler av kroppen, lokalisert på underkroppene hovedsakelig på låret, på overkroppen, på torso og noen ganger på hodet. Svulsten er en avrundet node hvitt eller gulaktig, har en humpete eller glatt overflate. Konsistensen av neoplasma kan være tett, myk og geléaktig.

Kapsler av bløtveske sarkom har ikke, de vises i tykkelsen av de dype lagene av muskler. Når den vokser, vokser svulsten til overflaten av kroppen. Veksten er akselerert av skader og fysisk manipulasjon. Metastase forekommer overveiende gjennom blodårene. Favorittmetastaser er lunger. Når lungesarcoma påvirker de interalveolære partisjonene og veggene i bronkiene.

Svulsten presenteres i form av en massiv knutepunkt, over tid som dekker en del av eller hele lungeklappen, påvirker ofte hele lungen, sprer seg i de store bronkiene, penetrerer aorta, epikardialt vev og mediastinum. Metastaser observeres i lymfeknuter og lungeparenchyma, og andre metastaser spres ikke. Beinvevssarkom er preget av rask metastase, forekommer oftere under veksten av bein, under ungdomsårene. Skader på vevene i de lange rørformede beinene og bekkenbentene blir oppdaget. Osteogen sarkom er farlig for spredning av metastaser i lungene. En av sarkomens varianter - Ewing sarkom forekommer før 25 år, gir metastaser til lungene. Chordoma - embryonal sarkom, utvikler seg i alderen 40-60 år, i de siste delene av ryggraden. Vokser sakte, metastaser vises sent. Adamantinoma vokser i tibia hos mennesker over 30 år, operasjonen er ofte vellykket på grunn av svak vekst i svulsten og fravær av metastaser.

Etablering av diagnosen er svært viktig for å ta hensyn til pasientens tilstand, hans klager. Medisinsk undersøkelse er den aktive identifikasjonen av symptomer og en grundig undersøkelse. I studien av ondartede svulster bør du alltid bruke en cytologisk og histologisk konklusjon. Cytologisk undersøkelse inkluderer punktering av svulsten, fingeravtrykk, swabs, sentrifugalvæsker, etc. Materialet som brukes for den histologiske metoden er biopsi.

Endoskopiske metoder brukes til å studere luftveiene, fordøyelseskanalen, det urogenitale systemet og røntgenmetoder ved diagnose av neoplastiske sykdommer i bryst, lunge, nyre, mage, tarm og så videre. Mest informativ databehandlingstomografi kan oppdage tumorer og metastaser i skjoldbrusk, nyrer, lever, lunge, bukspyttkjertel.

Ultralyd imaging - flott for å diagnostisere tumorer i bukorganene og organer plassert bak brystbenet, så vel som myke vev og oppdage spredning av metastaser. Bare noen få metoder for diagnostisering av ondartede svulster er oppført, til dags dato er det lagt til rette kriterier for undersøkelse, og forskere fortsetter å arbeide med å studere problemet og nye utviklingsmåter i behandlingen.

Terapeutisk behandling av pasienter med ondartede svulster og utbredt metastaser inkluderer kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi, bioterapi (ny retning). Antineoplastiske legemidler foreskrives som en del av legemiddelkompleksene, for å oppnå størst effektivitet og forbedre langsiktige behandlingsresultater.

Sarkommetastaser

Sarkom er en ondartet dannelse av bindevev som er tilstede i nesten alle indre organer. Faktum er at mange typer kreft er dannet fra endrede cellulære komponenter i epitelet, så vel som endotelet. Når det gjelder sarkomslesjon, metastasiseres det i de tidlige stadiene av progresjon. Dette skyldes rask vekst og spredning av bindevev og muskelkomponenter. Dannelsen av sarkommetastaser oppstår på grunn av spredning av sarkommetastaser fra den opprinnelige formasjonen. I onkologi er det to måter å spre onkogene steder: lymfogen, så vel som sirkulasjonssystemet.

Spreeprosess i beensarkom

Osteosarkom utvikler seg i to scenarier.

1. Lokalt scenario - innebærer spredning av patologiske celler innenfor grensene for nærliggende organer. Slike onkologi påvirker sener, muskelvev og leddelementer.
2. Metastatisk scenario - metastaser av sarkom oppdages i fjerne organer. I denne gruppen av pasienter, i tillegg til standard lunge sekundære svulster, kan metastaserende lesjoner i hjernen, beinvev og ryggraden bli diagnostisert.

Indikatorer at beensarcoma har metastaser er en rask økning i størrelsen på primærnoden, samt en økende alvorlighetsgrad av beruselse.

Nye vekst i livmoder sarkom

Den sekundære MTS av det kvinnelige reproduktive systemet med avanserte former danner metastaser i de regionale lymfeknuter, organer i det lille og store bekkenet. Antallet og størrelsen på slike formasjoner er avhengig av kreftprosessen. Som regel sprer sykdomsceller gjennom blodkarene.
Bildet av denne onkopatologien inkluderer lokale symptomer (menstruasjonssvikt, livmorblødning, unormal vaginal utslipp, smertesyndrom), samt vanlige symptomer (anemi, tretthet, feber).

Metastaser i bløtvevsarkom

Smerter av muskelfibrene utvikles i 2 former. I den første formen foregår lokal destruktiv vekst uten metastase. I den andre varianten danner oncocarpet fjerne metastatiske formasjoner og sprer dem gjennom sirkulasjonssystemet. Ofte er sekundære screenings av en svulst diagnostisert i lungene. Dessuten kan patologien påvirke beinvevet, lymfeknuter, lever.

Skader på lungvevet

Metastatisk lesjon av lungevevvet er ikke ledsaget av symptomer. Bare 20% av pasientene med en lignende lesjon føler vanlige tegn på ubehag ved begynnelsen av progresjonen. Hovedindikatorene for startet metastase er:

• periodisk tørr hoste med gradvis økning i intensitet og tilstedeværelse av blod urenheter i sjeldne sputum;
• Forverret dyspné;
• økning i temperaturindikatorer;
• smerte i brystet;
• forgiftning av kroppen

metastase

Hver type sarkomslesjon har sin egen metastaseringskarakter, avhengig av plasseringen av den primære oncocarp. Nesten alle typer sarkomer, først og fremst spredt seg til regionale lymfeknuter. Det er disse noder som er de aller første som svarer på tilstedeværelsen av onkologiske formasjoner i kroppen.

Indikatorer for metastaserende lesjoner av noder er

• økning i størrelsen på lymfeknudepunktet;
• Fraværet av ubehag ved skadestedet;
Tap av appetitt og den resulterende nedgangen i kroppsmasse;
• Konstant tretthet.

terapi

Behandling er som regel basert på kirurgisk fjerning av alle berørte vev. Å forbedre livskvaliteten til kreftpasienter som bruker cytostatika. Dosering og varighet av kjemoterapi bestemmes individuelt. Takket være ioniserende stråling, som utføres med neodym YAG-laser MY-40, er det mulig å bremse veksten av koma, og dermed forlenge pasientens liv.

Bruken av denne teknikken på lungevev har en rekke fordeler som klassiske operasjoner ikke har. Disse fordelene er:

• En reduksjon i antall behandlede vev, på grunn av hvilke det noen ganger er mulig å nekte lobektomi og pulmonektomi.
• redusert traumer i lungene, noe som garanterer rask helbredelse; I tillegg er den totale pulmonale funksjonaliteten minimal påvirket;
• parallell forsegling av lunge parenchyma, samt vaskulær koagulasjon (med en diameter på mindre enn 2 mm) - dette forenkler de pågående operasjonene;
• Takket være laservirkningen er asepsis garantert.

Som regel utføres denne type prosedyren med isolert pulmonal metastase (både en og tosidig). Gjennom en slik operasjon har 27 kreftpasienter med sarcomal beinskade og røntgenbekreftelse av tilstedeværelsen av lungemetastaser passert. Totalt utførte legene 49 inngrep. 12 pasienter ble operert på begge sider. Maksimalt antall transaksjoner med en person var 6 ganger.

Således kan behandlingen med neodym YAG-laser betraktes som en effektiv og forsiktig måte å eliminere pulmonal metastaser raskt, noe som vil bidra til å overvinne den forferdelige patologien uten signifikante postoperative komplikasjoner. Muligheten for flere operasjoner gir en utvidelse av eksisterende Arsenal av terapeutiske teknikker. På grunn av denne utvidelsen blir det mulig å maksimere overlevelsen hos mennesker med metastaser.

Sannsynlige spådommer

Sarkommetastaser i bindevevet har spådommer hvor de 5-årige overlevelsesratene når 50 og noen ganger 70 prosent. De beste resultatene av terapi oppstår når man finner en oncocarp i armer og armer. Tilstedeværelsen av sarkommetastase i kroppen reduserer prognosen i prognosen. Bare en femtedel av disse pasientene når det 5-årige merket. Generelt er forutsigelsene avhengig av alderen på personen, dimensjonene til primærfokuset, scenen i sin progresjon. Sarkommetastaser er ikke alltid påviselige. På grunn av dette forverres spådommer om overlevelse betydelig. For nøyaktig diagnose utføres CT og MR. På grunn av en slik vanlig prosedyre som en biopsi, er det mulig å nøyaktig vite en mer nøyaktig prognose, fordi en biopsi lar deg identifisere scenen av mutasjonsprosessen.

Tegn og behandling av bensarkom

Det er sykdommer mot hvilke selv moderne medisin i noen tilfeller er maktløs og kan ikke alltid gi effektiv behandling med et positivt resultat. Kreft er ofte bekreftet. Knoglesarkom er en av de alvorlige sykdommene som krever umiddelbar behandling. Hva er beinkreft, hvorfor oppstår det og hvilke behandlinger eksisterer? Mer om dette senere i artikkelen.

Hva er sarkom

Sarkom utvikler seg i myke og beinvev. Det adskiller seg fra ondartede svulster (kreft) fordi det ikke alltid er bundet til et bestemt organ. Knoglesarkom begynner å utvikle seg i beinvev, men noen ganger oppstår sykdommen i vev av ikke-benet opprinnelse. Primærbensarcoma kan ligge i hvilken som helst del av skjelettet. Den sekundære formen ved hjelp av metastaser påvirker beinene på grunn av sykdommer i nyrene, skjoldbruskkjertelen, prostata og brystkjertlene.

Hvorfor forekommer ondartede beintumorer?

Forekomsten av beensarkom påvirkes av følgende årsaker:

  • å være i sonen med høy strålingsbakgrunn
  • arbeid relatert til kjemisk industri;
  • genetisk arvelighet;
  • lav immunforsvar av kroppen;
  • høy dose ultrafiolett stråling;
  • Tilstedeværelsen av godartede svulster og en forstadig tilstand;
  • traumer;
  • hormonforstyrrelser i kroppen.

Varianter av bensarkom

Knoglesarkom er forskjellig i lokalisering, mens diagnosemetoden også er forskjellig. Profesjonell behandling i hvert tilfelle vil være individuell, basert på resultatene av undersøkelsen, sykdomsstadiet. Finn ut mer om hva som er kjennetegn ved sykdommen, hvordan lårhalsarmen er forskjellig fra osteogen sarkom eller fra kreft i ryggraden.

osteosarkom

Den vanligste og aggressive formen av sykdommen er osteosarkom. Hyppige tilfeller registreres i den mannlige halvdelen hos en ung, noen ganger i en ung alder. Osteosarkom vises i en hvilken som helst del av skjelettet, men statistikk viser at de rørformede beinene i ekstremitetene er favorittstedet til sarkom. Kreft av bein av bena er ofte lokalisert i kneleddet. Osteosarkom i lårbenet er preget av en rask sykdomssykdom med akutt smerte. I løpet av året, fra begynnelsen av de første tegnene, opptrer metastaser, som ofte påvirker lungevevvet.

Parostalny sarkom

Pararøs sarkom er en type osteosarkom, karakterisert ved at neoplasmaene befinner seg på overflaten av beinet uten å trenge innvendig. Pasientens alder er for det meste 30-35 år, uten preferanse basert på kjønn. Det vanligste skadestedet er en svulst i knæleddet. Sykdommen fortsetter med mindre alvorlig smerte og langsom metastasevekst.

Ewing sarkom

Risikogruppen for Ewing sarkom er gutter 5-16 år gammel. I denne form for sykdommen har lesjonen av beinmargevevvet et raskt kurs, ledsaget av skarp smerte, feber og endringer i blodprøveresultater (økt ESR). Benkreft hos barn påvirker rørformede, hofteben, skulderblad, ribber. Bone vev er raskt ødelagt, og metastaser passerer inn i leveren, lungene, lymfeknuter.

chondrosarcoma

En ondartet svulst i den bruskformede delen av benet i den primære formen kalles kondondarom. Hovedsakelig menn lider av denne sykdommen i alderen 40-45 år. Kondrosarkom kan forekomme i en hvilken som helst del av kroppens beinvev, men praksis viser at bekken og lårben ofte blir påvirket. Metastaser forekommer i de senere stadiene av sykdommen.

clasmocytoma

Den sjeldneste arten, retikulosarkom, kan skille seg fra Ewing sarkom ved hjelp av røntgenmetoden. Ødeleggelsen av beinvev er i små områder, som ligner på en gjenstand, spist av møll eller ormer. Retikulosarkom er mottakelig for både rørformet (tibia, lårben) og flatt (skulderblad, skulder), svampete ben. Med en relativt god helsetilstand er det mulig å endre bildet av blodprøven (økt ESR), økning i lymfeknuter.

Viktigste symptomer

Sarkom er kjent med vanlige symptomer:

  • smertefulle opplevelser av varierende lysstyrke, hovedsakelig om natten;
  • hevelse i leddene;
  • bein deformitet;
  • en økning i det venøse nettverket rundt fokuset på betennelse;
  • skarp smerte med palpasjon;
  • temperaturendring;
  • rask vekst av metastase.

Diagnostiske metoder

Følgende diagnostiske metoder brukes til å oppdage en ondartet bein svulst:

  • Røntgen av et beinområde som plager, laget i to fremspring. Før undersøkelsen gjennomføres, er fysioterapeutiske prosedyrer kontraindisert.
  • En MR blir forbedret når en kontraststoff injiseres gjennom en vene under undersøkelsen, noe som gir et mer komplett bilde av endringene som forekommer i og rundt beinvevet.
  • Beregnet tomogram.
  • Ultralyd undersøkelse av mageorganer for påvisning av metastaser i lever, nyrer, prostatakjertel hos menn.
  • Biopsi av en åpenbar beinmargesvulst med studiet av materiale for histologi, cytologi.

Bein svulst behandling

Behandling av bensarkom varierer avhengig av graden av utvikling av sykdomens subtype, den generelle tilstanden til pasienten, hans alder. De beste resultatene observeres med en integrert tilnærming til behandling, når kjemoterapi brukes, i sjeldnere tilfeller, strålebehandling, medisinering. En radikal metode har alltid vært operasjon.

medisinering

Narkotikabehandling er rettet mot å stoppe veksten av tumorceller, slik at det under operasjonen blir så lite vev som mulig fjernet. Disse egenskapene har stoffer:

Ovennevnte preparater ødelegger membranen og kjernen til maligne celler. Behandlingsregimet er strengt individuelt. For å opprettholde immunsystemet gjennom hele perioden i kampen mot beensarkom, tar de:

  • "Interferon";
  • vitamin kompleks;
  • tinkturer av ginseng og eleutherococcus.

kirurgi

For beensarkom er kirurgisk behandling uunngåelig. Forsøk å holde pasienten så mange områder av sunt bein og annet vev som mulig, leger bruker mikrokirurgisk transplantasjonsteknikker. Leger stopper amputasjon i slike forsømte tilfeller:

  • metastaser påvirker venøskarene som fremkaller blødning;
  • alvorlig deformitet av bein som har blitt hul, noe som fører til interne brudd;
  • oppløsning av en ondartet svulst som fører til forgiftning av kroppen.

Strålebehandling

Strålebehandling er ikke like vanlig som kjemoterapi. Han er foreskrevet når det ikke er mulig å bruke kirurgi for å fjerne en bein sarkom tumor eller metastase som har oppstått. Strålebehandling brukes ofte til å bekrefte diagnosen Ewing sarkom. Bare den delen av benet som er utsatt for lesjonen, samt metastaser rundt den, bestråles.

effekter

Følgende er de viktigste konsekvensene av sykdommen:

  • Den høye spredningen av metastasering i hele kroppen forstyrrer rask og høykvalitets gjenoppretting. Som et resultat oppstår peritonitt i bukhulen.
  • Symptomene som signaliserer sykdommen, manifesterer seg ofte i en periode hvor sentrum av beinbetennelse allerede er omfattende.
  • Deformering av lemmer, deres amputasjon og begrensning av uavhengig bevegelse.
  • Lagring av pasientens liv er umulig uten kirurgi eller amputasjon.
  • En korrekt diagnose i et tidlig stadium av beensarkom gir håp for et gunstig resultat av behandlingen av sykdommen. I spesielt forsømte tilfeller eller med rask spredning av metastase er døden mulig.

forebygging

Enhver form for ondartet sykdom, og bein sarkom er intet unntak, lumsk fordi på slutten av behandlingen er det ofte tilbakefall. For å utelukke muligheten for tilbakefall av en forferdelig sykdom, må du regelmessig besøke en onkolog for å identifisere uønskede symptomer. Hyppigheten av besøk avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Regelmessige undersøkelser av beinområdet på en MR, ultralyd i mage og brystkroppen, vil røntgen på brystet komme til redning. Tidlig påvisning av tegn på beensarkom gjør at du får stor sjanse for positiv behandling.

Det er ønskelig i dietten å holde seg til slike produkter som renser blodets lymfe fra giftstoffer, blokkere spredning og dannelse av nye metastaser:

  • høyfet sjøfisk: sild, ørret, laks, saury, makrell;
  • hvitløk i noen form;
  • grønnsaker med grønn og gul farge: erter, courgetter, agurker, asparges, kål, paprika, gulrøtter, gresskar;
  • ekstra jomfruolivenolje;
  • en stor mengde væsker, inkludert juice, mineralvann.


Video: osteosarkom hos barn og voksne

Informasjonen som presenteres i artikkelen er kun til informasjonsformål. Artikler i artikkelen kaller ikke for selvbehandling. Kun en kvalifisert lege kan diagnostisere og gi råd om behandling basert på individuelle egenskaper hos en bestemt pasient.