loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Hvilke stoffer brukes under kjemoterapi?

Kjemoterapi er et av de ledende områdene i behandlingen av kreftpatologier. Vanligvis brukes polykemoterapi i forhold til pasienter, som involverer administrering av flere anticancer-stoffer i forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som primærbehandling eller som et supplement til kirurgisk og strålebehandling.

Typer av legemidler for kjemoterapi

Alle kjemoterapeutiske legemidler er klassifisert i flere grupper, i samsvar med virkemekanismen:

  • Alkyleringsmidler;
  • antracykliner;
  • Platinum narkotika;
  • Anti-kreft antibiotika;
  • Vinkalkaloidy;
  • cytostatika;
  • Taxaner, etc.

Hver gruppe medikamenter kan påvirke ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alkyleringsmidler

Virkningsprinsippet av legemidler i denne gruppen er basert på dannelsen av kovalente bindinger med DNA-kjeden.

Det er ennå ikke bestemt nøyaktig hvordan døden av cellulære strukturer oppstår etter alkyleringseffekten, men det er klart at disse stoffene forårsaker en feil i lesing av genetisk informasjon, noe som fører til undertrykking av dannelsen av de tilsvarende proteiner.

Imidlertid er det et glutation system - naturlig immunitet fra alkyleringsmidler, derfor, med et økt innhold av glutation, vil effektiviteten av alkyleringsmidler mot en malign tumor reduseres.

Men på grunn av inntaket av disse stoffene, er det mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen er leukemi, som manifesterer flere år etter kjemoterapi.

De viktigste representanter for denne gruppen er narkotika som cyklofosfamid, embiquin og ifosfamid, klorambucil og busulfan, prokarbazin og BCNU, nitrosoureaprodukter.

Anti-kreft antibiotika

Disse stoffene er ikke forbundet med kjente antibiotika. Mekanismen av deres innvirkning er å bremse genetisk deling av onccellulære strukturer.

Anti-kreft antibiotika er i stand til å påvirke forskjellige cellulære faser, derfor er deres virkemekanismer noen ganger noe annerledes. Når det gjelder bivirkninger, er stoffene i denne gruppen den mest farlige for lungekonstruksjoner, fordi de på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler har en toksisk effekt på lungene.

De mest kjente anti-kreft antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes den i polykemoterapi sammen med cytotoxin.

Ikke forveksle antibiotika med antimetabolitter, hvor de aktive stoffene er innebygd i det genetiske mobilapparatet. Som et resultat, når kreftcellestrukturen er delt, blir den ødelagt.

Disse er metotreksat, Gemzar, Gemcitabin, Fludarabin og Kladribin, 5-Fluorouracil, etc. Det sistnevnte legemidlet som en bivirkning kan undertrykke benmarg, forårsaker alvorlig gastrointestinal rus, provoserer utseendet av nevrotoksiner, forårsaker anfall anfall og koma.

For å utelukke slike effekter, er tymidin foreskrevet som en motgift mot oncopaciens. En oral analog av 5-fluorouracil er capecitabin, men den har identiske bivirkninger.

antracykliner

Legemidler i denne gruppen inkluderer adriblastin og rubomycin. I deres sammensetning er det en spesifikk antracyklinring, som interagerer med DNA-celler.

I tillegg kan komponentene av disse legemidlene undertrykke kjemiske reaksjoner som oppstår under dannelsen av enzymtopoisomerasen (II), og danner frie radikaler som ødelegger det strukturelle grunnlaget for kreftcellens DNA.

Daunorubicin og Doxorubicin preparater tilhører også antracyklin-gruppen og har en naturlig opprinnelse - deres aktive ingrediens ble isolert fra jordsvamp. De danner frie oksygenradikaler som bryter integriteten og inhiberingen av DNA-syntese.

Antracykliner er svært effektive mot kreftprosesser, men de har ganske mange farlige bivirkninger, som kardial toksisitet. Frie radikaler dannet av disse stoffene kan skade myokardiums cellulære strukturer. Derfor krever bruk av midler fra denne gruppen spesiell kontroll av legen.

vinkaalkaloider

Dette er antineoplastiske legemidler av vegetabilsk opprinnelse (basert på periwinkle leaf extract).

Komponentene i disse stoffene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein) hvorfra cytoskelettet dannes.

Det er nødvendig for celler i en hvilken som helst fase, og ødeleggelsen krenker kromosomale bevegelser under delingen, noe som fører til ødeleggelse av celler.

Vinca-alkaloider er også preget av det faktum at ondartede cellestrukturer er mer følsomme for vincalkaloider enn normale celler.

For narkotika av vincaalkaloid-gruppen er nevrotoksisitet mest karakteristisk som en bivirkning. De mest kjente vinca alcoloids er narkotika som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

platina

Platinpreparater er giftige tungmetaller og påvirker kroppen på en måte som ligner på et alkyleringsmiddel.

Etter penetrasjon i kroppen begynner komponentene av platinmedikamenter å samhandle med DNA-molekylene, ødelegge deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker døden til den ondartede cellen.

Blant de mest brukte i kjemoterapi kan platina skiller seg ut:

  • Cisplatin (spesielt brukt i testikulær og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
  • Carboplatin, den andre generasjonen av platinmedisiner, har en signifikant lavere toksisk effekt på nyre strukturer;
  • Oxaliplatin er medlem av tredje generasjon, er mest effektivt for kolikkreft, det er ikke giftig for nyrene, men kan forårsake nevropati.

cytostatika

Disse stoffene har en kombinert virkemekanisme, som ligner de allerede beskrevne legemidlene. Noen av dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazin og Procarbazine).

Det er cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidpreparater, som ofte brukes i anticancerbehandling, er også utstyrt med gode cytostatiske egenskaper.

Vanligvis brukte cytostatika inkluderer stoffer som Apecitabin, Taxol, etc.

taxaner

Dette er medisiner som virker på mikrotubuli som er tilstede i hver cellestruktur. Som et resultat er det et brudd på prosessene for celledeling og videre celledød.

Denne gruppen av anticancer medisiner inkluderer: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av applikasjoner: i lungekreft, brystkreft, prostata og hode, spiserør og blære, samt i ondartet og gastrisk malign onkopatologi. Den mest karakteristiske bivirkningen av taxaner er en reduksjon av antall blodceller.

Den nyeste generasjonen av rusmidler

Studien av anticanceraktivitet av forskjellige stoffer fortsetter.

Antineoplastiske stoffer av nye generasjoner kommer ut med større terapeutisk effekt og færre toksiske bivirkninger.

Disse verktøyene inkluderer:

  1. Avastin;
  2. Karboplatin og oksaliplatin;
  3. thalidomid;
  4. Zomer;
  5. Glivec;
  6. Femara;
  7. Sandostatin.

I økende grad prøver eksperter å bruke målrettet kjemoterapi, som involverer bruken av den nyeste generasjonen av rusmidler.

Xelox kjemoterapi: Skjema

Kjemoterapi i henhold til ordningen. Xelox involverer oral administrasjon av stoffet Xeloda med oksaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt mot vanlig kolorektal kreft.

Men i det siste har det blitt gjort mange funn, noe som gjorde det mulig å endre kombinasjonen av Xelox noe. Det er vanligvis brukt til å behandle metastatisk tarmkreft, en uttalt mage og melkeaktig ondartet onkologi.

Den oppdaterte kjemoterapeutiske behandlingen i henhold til XELOX-ordningen gir pasienter nye muligheter, fordi ved overlevelse av oxaliplatin og Xeloda til kjemoterapi av Avastin, overlevelsesratene økes markert, og fremgangen av onkopatologi er fraværende.

Gjenopprettingsverktøy

Siden kjemoterapi ledsages av en rekke bivirkninger, og kreftprosesser undergraver helsen, er det nødvendig å hjelpe kroppen til å gjenopprette etter kreftbehandling.

For dette foreskrives onkoperasjoner tradisjonelle medisiner og fytopreparasjoner. For hver pasient velges ordningen med rehabiliteringsbehandling individuelt.

Vanligvis blir restorativ behandling foreskrevet under kjemoterapi eller umiddelbart etter det, for å redusere alvorlighetsgraden av uønskede symptomer og for å eliminere skade på intraorganiske strukturer fra de toksiske effektene av kreftmidler.

Leukocyt forhøyelser

Siden, mot bakgrunnen av kjemoterapeutisk behandling, hematopoietiske funksjoner hemmes, blir antall blodceller signifikant redusert, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått kjemoterapi, utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave nivåer av immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter ca 4-9 x 10 9 / l, men etter anticancerbehandling blir de redusert fem ganger.

Immunitet er patologisk redusert, og faktisk er det så nødvendig for videre motstand mot ondartede tumorprosesser. For å gjenopprette det tidligere nivået av leukocytter, foreskrives pasienter som Imofal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, vises mer kraftige stoffer, for eksempel Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil, etc. I tillegg oppnås økningen i leukocytter ved ekstrakorporeal farmakoterapi, som innebærer innføring av legemidler i blodet sammen med infusjon av donor erytrocytter.

leveren

Under kjemoterapibehandlingen er det lagt en alvorlig byrde på leverkonstruksjonene, fordi kreftmedisinene også ødelegger sunne strukturer. Giftstoffer akkumuleres i kroppen, uttaket som utføres av leveren.

For å gjenopprette leveren, foreskrives pasienter som hepatoprotektive stoffer som:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N, etc.

Slik at giftstoffer som akkumuleres i leveren, er mer sannsynlig å bli utskilt, anbefales det å drikke mange væsker rikelig og ofte: avkok av hofter, vann, tranebærjuice etc.

immunitet

På alle pasienter, som følge av redusert immunitet, utvikler smittsomme prosesser, og de betingelsespatogene mikroorganismer som er til stede i kroppen, oppnår patogen status. Som kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikler infeksjoner av en sopp natur.

Ifølge statistikken står 100% av pasientene overfor candidiasis, ofte er de også bekymret for stafylokokkinfeksjoner, noe som fører til dannelse av inflammatorisk og nekrotisk foci, trombose, blødning og sepsis.

Mangelen på nødvendig rehabiliteringsbehandling slutter i de fleste tilfeller i døden. Derfor er det så viktig å støtte immunitet ved hjelp av stoffer som Polyoxidonium og Antiox. Også tildelt bioaktive immunmodulerende Bisk, Nutrimaks, Ursul, etc.

Bivirkninger

Kjemoterapi følger med en rekke bivirkninger som anemi og kvalme, balding og sprø negler, smakendringer og problemer med appetitt, gastrointestinale sykdommer og væskeretensjon, urinveier etc.

For å lindre tilstanden til pasienten, foreskrives ytterligere legemidler for lindring av uønskede symptomer.

Piller for kvalme

Vanligvis er årsaken til kvalme toksiner, som frigjøres under sammenbrudd av en kreftvulst og går inn i kroppen med kjemoterapeutiske legemidler. Dette er en normal reaksjon av kroppen.

For å lindre kvalme, er spesielle medisiner foreskrevet, for eksempel:

  1. domperidon;
  2. deksametason;
  3. Reglan;
  4. metoklopramid;
  5. Raglan;
  6. Cisaprid.

Legemidler som Wistaril, Kompazin og Torekan vil også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektal suppositorier, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen, uten å forårsake ytterligere irritasjon i magen. De mest effektive lysene er Compazin og Kytril.

kvalmestillende

Siden kreftpasienter etter kjemoterapi ikke bare lider kvalme, men også oppkast, er de også foreskrevet antiemetiske legemidler.

Spesielt sterk oppkast observeres etter cytostatisk gruppe som Cisplatin. Med introduksjonen av dette stoffet i alle pasienter ble oppkast oppdaget opptil 20 ganger per dag.

For å undertrykke akutt oppkast, som oppstår på den første dagen etter kjemoterapi, tas Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondacetron. Anti-emetiske midler er også foreskrevet: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer for onkologi

Etter kjemoterapi trenger kroppen vitaminer. Det er best å få dem fra naturlige kilder, fordi det er forbudt å ta multivitaminkomplekser, som vanligvis inneholder vitaminer fra B-gruppen i prosessen med utvinning etter kjemoterapeutisk behandling,6, den2 og b1, som fremmer veksten av ondartede kreftceller.

Men vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D bør berikes etter kjemoterapi. De kan tas i form av narkotika eller spise mat rik på dem.

Anti-legemiddelet Omez blir ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi.

Formålet med denne avtalen er å beskytte gastrisk strukturer fra bivirkninger av giftige anti-kreft stoffer.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet i 3 dager før kjemoterapi. Resepsjonen fortsetter i en uke etter behandling.

Geptral

Heptral er et sterkt hepatoprotektivt legemiddel utviklet for å beskytte leveren. Han er ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi som en del av rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i leveren vev og stimulerer utvinningen av hepatocytter.

Legemidlet er tatt i tablettform mellom matinntaket. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Dersom pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlige former for kolestase, så administreres Heptral i injiserbar form.

Rehabilitering etter kjemi hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi ledsages av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, hvorav de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme-oppkastssyndrom, alopecia og redusert immunitet.

Enteropati skjer mot bakgrunnen av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med kjemoterapeutiske legemidler.

polisorb

Tilgjengelig i form av et hvitt pulver av silikondioksid. Det er tatt internt i suspensjonsform, etter å ha løst opp pulveret i vann. Det aktive stoffet trenger inn i mage-tarmkanalen, hvor de største giftige akkumulasjonene.

Polysorb molekyler binder toksiner og fjerner dem med fekale masser. Videre akkumuleres ikke silisiumdioksyd i kroppen og bryter ikke med metabolske og fordøyelsesprosesser.

enterosgel

Legemidlet er laget i form av pasta, som er klar til bruk. Vanligvis er legemidlet foreskrevet i en periode på 1-2 uker. Du må ta det tre ganger om dagen, omtrent et par timer før matinntaket eller medisinen.

En enkelt dose er 15 g. Hvis konsekvensene etter kjemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen dobles, men bare for de første 3 dagene av administrasjon, så blir den gradvis redusert til normen.

anmeldelser

Elena:

Alle som har opplevd denne typen behandling, vil mest sannsynlig skygge med bare ett ord av kjemoterapi. Først ble jeg gitt en rød kjemoterapi, den mest dødelige. Etter henne mistet jeg helt håret mitt, og over hele kroppen og ansiktet mitt. I tillegg ble det kontinuerlig kvalme og oppkast, motorkoordinasjon forstyrret, gastrointestinale problemer oppstod og mange andre ting. I mitt tilfelle er målet med kjemoterapi dessverre den lengste mulige forlengelsen av livet, siden jeg ikke lenger kan gjenopprette. Kroppen min er for svak, så nå tar jeg kjemoterapi kurser med piller (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonbehandling). Prosedyren er svært vanskelig, men du kan ikke overleve uten den.

håper:

Når livmorhalskreft ble oppdaget, ble det for meg bokstavelig talt et sjokk. På ingen måte forventer jeg at i min alder er jeg 39, du kan støte på en slik sykdom. Onkologen foreslo platin kjemoterapi. Etter å ha hørt historiene om denne forferdelige behandlingen, forberedte jeg meg på det verste, men etter injeksjonen var det absolutt ingen plager, den tidligere appetitten ble igjen, og kvalme og oppkast, merkelig nok, var ikke i det hele tatt. Har allerede bestått to kurs med månedlig pause. Håret begynte å falle ut, blodet ble helt ueksistent, så vel som immunitet, men heldigvis var det ingen lovte problemer med mage og tarm. Det er fortsatt 2 kurs igjen. Jeg håper på det beste, men vent og se.

Brukt medisiner for kjemoterapi i onkologi

Det er kjemoterapi i onkologi som er den ledende retningen i utnevnelsen av et behandlingsforløp til pasienter ved å administrere anticancermedisiner fra ulike grupper. Dette er hovedbehandlingen eller tillegget til nøkkelkirurgisk metode når det gjelder effektiviteten av operasjonen.

Avhengig av mekanismen for virkningen alle medikamenter for kjemoterapi for klassifisering er delt inn i cytotoksiske midler, antikreft antibiotika, platina, antracykliner, taksaner vinkalkaloidy, antracykliner, alkylerende midler, selv om graden av virkning på cellulære prosesser, og de har forskjellig tumor.

De beste stoffene for kjemoterapi

Ifølge studier er bruk av immunostimulerende midler med et bredt spekter av effekter på svulsten i kroppen effektiv i kjemoterapi. I dag har mange effektive kjemoterapi legemidler blitt utviklet for å:

  • effekter på den aktive fasen av G2-cellesyklusen;
  • stimulering av DNA-strukturer og mitotiske proteiner.

De mest effektive stoffene for kjemoterapi av den nye generasjonen:

  • alkyleringsmidler (ifosfamid, Melfalin, prokarbazin, Tsiklofosafamin, busulfan, dacarbazin) som antineoplastiske kraftig middel bestående av et nitrogenholdig og Planinovo giftige forbindelser for å eliminere hemning av tumor i alle størrelser og alle typer kreft, spesielt leukemi og har negativ innvirkning på de ladede partikler i DNA molekyler;
  • antimetabolitter (antifolater Metrotrahait, fluorouracil, thymidin, gemcitabin (cytarabin) folsyre-analoger som er nyttige ved behandling av barneleukemi, fremme reparasjonssyntese-inhibering i DNA forbedring av hematologisk blodnivå, innføring av en metabolske prosesser, skape nye DNA-enheter. Gjelder i behandling av brystkreft, hode og nakke, bukspyttkjertel, mage, anus, spiserør, kolon;
  • antracykliner som kraftige anticancer medisiner (spesielt daunorubicin), som fører til dannelsen av frie oksygenradikaler, inhibering av DNA-syntese, topoisomerase-fermentering, DNA-reparasjon. Daunorubicin er giftig for hjertemuskelen, som bør tas i betraktning av onkologer når man forskriver stoffet, samt bidarubicin, epirubicin, mitoxantron;
  • anticancer-antibiotika (bleomycin, adriamycin, metotrexat vidarabin, tymidin, fluoruracil, gemcitabin, Cladribine, fluorouracil) som en ny generasjon av legemidler, men kan føre til sidereaksjoner: alvorlig toksisitet i mage-tarmkanalen, spasmer, benmargsundertrykkelse;
  • Vinca alkaloider (Tubulin, Vinorelbin, Vinblastine, Vincristine) som mindre giftige urtepreparater med perlehvite ekstrakt (blader) for destruksjon av kreftceller;
  • platinapreparater som fører til ødeleggelse av deres DNA-strukturer, undertrykkelse av funksjonene og døden av ondartede celler. Kjemoterapi og platina utføres som en aktiv ingrediens i sammensetningen: Oxaliplatin, Carboplatin, Cisplatina kan ha den sterkeste platinaleffekten, men giftig skade på nyrestrukturene, utvikling av nevropati er mulig;
  • cytostatika kombinerte virkning (dacarbazin, procarbazin, hydroksyurea, kapecitabin, Gemzar, gemcitabin fluorouracil 5) for å lette innlemmelsen i den genetiske apparat av kreftceller, og hindre dem fra fisjons;
  • antracykliner (adriblastin, rubomycin, podofillotoksin) for innsamling av frie radikaler, inhibering av topoisomerase, som fører til død av kreft-DNA av celler og strukturer.

Når terapi utføres, kan topoisomeraser2 inkluderes i løpet for å integrere i DNA-strukturen, utøve en overveldende effekt på kreftceller og metastaser og stabilisere mikrotubuli av polymerase. Alle kjemoterapi medisiner er forskjellige i prinsippet om handling og tilstedeværelsen av bivirkninger. Når legene foreskrives, utvikles terapeutiske protokoller først og fremst for ikke å forårsake alvorlig skade på pasientens kropp når de administreres.

Hvilke stoffer vil bidra til å gjenopprette fra kjemoterapi

For å rehabilitere pasienter, foreskrives fytopreparasjoner for å gjenopprette kroppen, spesielt nyrene i tilfelle skade, når pasienten har tegn på diaré, oppkast. oppnevnt av:

  • Uromitexan som et middel til å gjenopprette blodet når utseendet av hevelse, infiltrering og nekrose av epitelceller i fordøyelseskanalen;
  • Phylstim å gjenopprette mikroflora i immunsystemet etter kjemoterapi;
  • Lactogon, Neyrorubin, askorbinsyre, vitaminer fra gruppe B, Laktovit forte;
  • Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale Forte N for å gjenopprette leverceller, når giftige stoffer fører til den sterkeste leverenes belastning, forringer funksjonene til hepatocytter, endring av blodparametere;
  • kardiotonikk for å gjenopprette det berørte kardiovaskulære systemet;
  • Kvamatel, Nexium, Proxium for å gjenopprette tarmfunksjonen.

Etter kjemoterapi begynner mange pasienter å lide av depresjon, spesielt duodenal depresjon, i tilfelle frigjøring av store mengder hormoner i tolvfingertarmen, utviklingen av inflammatorisk prosess og ubalanse av nevropeptider. I dette tilfellet foreskrives ikke-steroide, antiinflammatoriske midler, antioksidanter.

Det er ikke en hemmelighet for alle at selv et enkelt kjemoterapi fører ikke bare til bivirkninger, men har også en skadelig effekt på kroppen som helhet. Hovedoppgaven av leger i å utvikle behandling for onkologi er å utøve maksimal effekt på kreftceller, redusere graden av reproduksjon og forhindre spredning av metastase gjennom hele kroppen.

Det er mottak av kjemoterapi i komplekset vil tillate å oppnå vedvarende remisjon, forhindre multiplikasjon av svulsten og gi metastase, og dermed forlenger pasientens liv. Samtidig er medisiner under kjemoterapi et stort slag mot immunsystemet, mange organer: hjertet, nyrene og leveren. De dreper ikke bare patologiske, men også sunne celler i kroppen. Hva skal jeg gjøre? For å forlenge livet forblir ingenting annet, og dette er den beste motgiften (spesielt platinpreparater) i kampen mot svulstceller i kroppen i dag. Hittil har ikke noe bedre blitt tenkt av onkologer.

Hvilke stoffer brukes av leger for kjemoterapi?

Legemidler som er utformet for aktivt å undertrykke veksten og reproduksjonen av atypiske celler i maligne svulster - kjemoterapeutiske legemidler. Takket være deres bruk er det mulig å takle ulike svulster i struktur, lokalisering og størrelse. Dette er den mest effektive av alle metoder for å bekjempe kreft som eksisterer for øyeblikket.

Utvalget av kjemoterapi-legemidler utføres av en spesialist både i de tidlige stadier av kreftdannelse, i preoperativ fase og etter kirurgisk inngrep. Det er mulig å bruke bare én medisin - monokemoterapi. Men hyppigere ty til en kombinasjon av medisiner - polykemoterapi. Denne taktikken er anerkjent som mer effektiv, slik at du kan oppnå de maksimale målene.

Typer og virkningsmekanisme av anticancer medisiner

Utviklingen av effektive anticancer-stoffer med evnen til å undertrykke veksten og reproduksjonen av atypiske celler, uten uønskede effekter på sunt vev, er hovedmålet for dagens farmasøytiske industri.

Virkningsmekanismen for kjemoterapi-legemidler er slik at de gjennomtrer gjennom skallet av kreftelementer, bidrar til ødeleggelsen, opphørelsen av eksistensen av den muterte cellen. Imidlertid kan eksisterende og aktivt brukt av spesialister for å kvitte seg med onkologisk medisin ikke skryte av deres sikkerhet. Hver av dem har en rekke bivirkninger - fra mild kvalme og svakhet, til alvorlige dyspeptiske og fordøyelsessykdommer.

Alvorlighetsgraden av følsomhet for atypiens fokus på legemidler for kjemoterapi bestemmes av scenen av den onkologiske prosessen, antall celler som er i ro. Så, med den raske veksten og delingen av elementer, er de mindre resistente mot cytostatika. Sjansene for utvinning er høyere.

Kjemoterapeutiske midler som brukes av onkologer for øyeblikket:

  • alkyleringsmidler og taxaner;
  • antracykliner og cytostatika;
  • platina preparater og vinca alkaloider;
  • anti-kreft antibiotika.

Hver undergruppe har sine egne egenskaper ved bruk og evnen til å påvirke fasene i livscyklusceller.

Alkyleringsmidler

Den eldste klassen av kjemoterapi medikamenter for kreft i forskjellige lokaliserings- og utviklingsstadier er alkyleringsmidler. Nesten alle av dem er avledet fra nitrogenholdige sennep, giftige forbindelser som kan forårsake en feil i mekanismen for å lese genetisk informasjon i cellen. Prosessen fører til undertrykking av dannelsen av de tilsvarende proteinene - DNA-pause.

Kjemoterapeutiske legemidler i denne undergruppen er i stand til å vise aktiviteten som kreves av dem i hvert trinn i cellesyklusen. Derfor er de fortjent anerkjent som kraftig og svært effektiv. De må inkluderes i den komplekse behandlingen av nesten alle typer maligne neoplasmer.

På grunn av dets toksisitet har alkyleringsmidler imidlertid også en rekke begrensninger for å motta - for eksempel perioden med å bære en baby. Blant de uønskede effektene er indikert en reduksjon i spermaproduksjonen hos menn og i menstruasjonssyklusen hos kvinner, samt en høy risiko for utseende av sekundære svulster - leukemi. Selv noen år etter slutten av anticancerbehandling.

Alle disse faktorene er nødvendigvis tatt i betraktning av onkologer når de velger den optimale ordningen for polykemoterapi.

Anti-kreft antibiotika

Ved diagnostisering av onkologi kan antibiotika også anbefales til bruk - ganske betydelig forskjellig fra de kjente stoffene som brukes, for eksempel ved bronkitt eller lungebetennelse.

Mekanismen for anti-kreft antibiotika er evnen til å bremse løpet av genet divisjon i atypiske celler. Det er innflytelsen på de ulike faser av eksistensen av kreftelementer som hjelper dem til å okkupere sin nisje blant kjemoterapimedikamenter for neoplasmer.

Levende medlemmer av undergruppen, Bleomycin, samt Adriamycin, er ganske farlige for lungekonstruksjonene, siden de giftige stoffene de oppretter, har en svært negativ effekt på detaljer i luftveiene.

For å redusere risikoen for bivirkninger, må kjemoterapimedisiner i denne undergruppen kombineres med andre anti-kreftmidler. Den optimale ordningen er valgt av eksperter individuelt - i direkte forhold til den diagnostiserte onkopatologien.

antracykliner

Tilstedeværelsen av en spesifikk antracyklinring som er i stand til å interagere med DNA fra atypiske celler, hjelper anthracycliner til effektivt å ødelegge strukturen av selve tumoren. Kjemoterapeutiske legemidler i denne undergruppen kan signifikant undertrykke reaksjonene og mekanismene som forekommer under frigjøring av enzym-topoisomerasen, samt danner frie radikaler.

Alt dette fører til ønsket effekt - skade på DNA strukturell struktur av kreftelementer. Imidlertid bør det tas i betraktning at komplikasjoner som giftige effekter på myokardiet, så vel som andre vev, kan oppstå på bakgrunn av deres bruk. Siden frie radikaler kan underliggende antitumorbehandling med antracykliner forårsake betydelig skade på myokardiocytter. Derfor er det nødvendig med obligatorisk overvåkning av den behandlende legen, samt ulike diagnostiske overvåkingsprosedyrer, inkludert et EKG.

Noen representanter - stoffet "Daunorubicin" eller "Doxorubicin" ble utviklet fra mutagene stammer av sopp sopp. De bidrar til å bekjempe kreft med produksjon av oksygenfri radikaler, noe som fører til brudd i DNA-kjeden av atypiske celler.

vinkaalkaloider

Kjemoterapi medisiner, som som regel er av vegetabilsk opprinnelse, blir alltid ønsket velkommen av spesialister og kreftpasienter selv. Til en lignende undergruppe inkluderer midler basert på ekstraktet av vinca bladene - for eksempel Vinkkristin eller Vinblastine, samt Vinorelbine.

De oppførte kjemoterapeutiske midler har evne til raskt å binde til tubulin, det spesifikke proteinet hvorfra cytoskeletet dannes. Alt dette fører til svikt av mitotiske prosesser og ødeleggelse av kreftceller.

Vinca-alkaloider sammenligner seg positivt med at strukturen av ondartede neoplasmer er svært utsatt for deres komponenter, i motsetning til friske celler. Derfor er bivirkninger minimert. Disse inkluderer nevrotoksisitet.

På grunn av deres særegenheter har medisiner fra vinca alcoloids undergrupper funnet sin nisje i antitumorbehandling, både hos kvinner og hos representanter for en sterk del av befolkningen. Pass på å ta hensyn til mangelen på menneskelig allergisk komponent av periwinkle ekstrakt.

antimetabolitter

Preparater som har evnen til aktivt å gripe inn i prosessen med å lage DNA ved atypiske celler kalles antimetabolitter. Antifolat er mest brukt i kompleks terapi av brysttumorer, lymfomer, samt leukemi og sarkom, hariokarcinom.

En annen svært effektiv anti-metabolitt som forstyrrer frigjøringen av nukleotider er 5-fluorouracil. Dens spektrum av antitumor effekter varierer i bredde - kreftfoci i slimene i tyktarmen, samt i vev i hode og nakke, i tillegg til dette, i bukspyttkjertelen og spiserøret.

Av de toksiske effektene av kjemoterapi med 5-fluoruracil, undertrykkelse av beinmergaktivitet, samt alvorlig gastrointestinal forgiftning og dannelse av nevrotoksiner. Alt dette er nødvendigvis tatt i betraktning av onkologen før starten av polykemoterapi - pasienten får en spesiell test for tilstedeværelsen av DPD i kroppen. Fraværet av dette naturlige enzymet påvirker ikke på noen måte funksjonelle evner hos en person, men ved lave parametere oppstår det alvorlig giftig forgiftning.

Antimetabolitter inkluderer også cytarabin og gemcitabin, samt fludarabin og 6-merkaptopurin. Alle har sine egne egenskaper for mottak og varighet av kreftbehandling.

Platinpreparater

Moderne og svært effektive kjemoterapeutiske legemidler som kan kjempe mot lokalisering av kreft, mot hvilke andre midler som viste seg å være maktløse - derivater av det naturlige metall av platina.

Etter at en onkologisk pasient har kommet inn i kroppen, begynner komponentene av platinagene å interagere direkte med DNA-molekylene i de atypiske celler, ødelegge dem og føre til forstyrrelse av funksjonell aktivitet. Kreft lesjoner er døende.

Platinforbindelser kan virke på nesten hvilken som helst cellesyklus. Derfor er spekteret av deres antitumoraktivitet ganske bredt. Således er Csiplatin oftere inkludert i behandlingsregimet for å undertrykke en svulst i strukturen av lungene eller testene. Mens Carboplatin har vist seg i kampen mot kreft i eggstokkene, livmorhalsen, blæren, så vel som seminomer og osteogene sarkomer.

Oxaliplatin kan kalles en representant for den tredje generasjonen av platina, mindre giftig for menneskekroppen. Det er mest aktiv i ondartede lesjoner av løkkene i tykktarmen og leveren strukturer, så vel som bukspyttkjertelen. Mens det for renal parenchyma er det minimal risiko. Den viktigste uønskede effekten som dannes på bakgrunn av bruken er nevropati.

taxaner

Legemidler som har en skadelig effekt på kreftfokus gjennom forstyrrelse av prosessene i deres divisjon - taxaner. For eksempel, Dotsetaxa eller Paclitaxel, som stabiliserer mikrotubuli av cellevegget av atypiske elementer, forhindrer deres depolymerisering. Alt dette forstyrrer prosessen med omlegging av mikrotubuli og deling av muterte celler.

Utvalget av bruk av taxaner er ganske bredt - kreftfokus i lungesystemet, brystkjertelen, samt prostata og spiserør. De er inkludert i antitumorbehandling av neoplasmer i hode, eggstokkene og magen.

Deres uønskede effekter diagnostiseres oftere for å endre parametrene for blodelementer. Derfor er sporing av blodtelling en av forutsetningene for bruk av taxaner.

Kaptotetsiny

Kjemoterapi legemidler av subclass captothecinoma bekjempe neoplasmer ved å danne et spesielt kompleks med DNA topoisomerase. Resultatet er en reduksjon i frigjøringen av dette enzymet, så vel som dets funksjonelle aktivitet.

Topoisomerase er nødvendig for reproduksjon og deling av unormale celler. Derfor fører fraværet av enzymet til ødeleggelsen av svulstfokuset. Captothecins har bevist seg i behandling mot kreft, både faste tumorer og buk. Behovet for deres tilstedeværelse i polykemoterapi bestemmes av onkologer individuelt.

Bivirkninger kan variere betydelig for hver av legemidlene. Siden både Irinotecan og Topotecan, samt Etoposide, er spesifikke alkaloider, kan de også ha en toksisk effekt på det friske vevet i kroppen til kreftpasienten. Fordelaktig, kjemoterapi administrert i tabletter påvirker aktiviteten til nyre og leverstrukturer, siden det er gjennom dem at de behandles og bringes til utsiden.

Siste generasjon anti-kreft stoffer

Legemiddelindustrien er i konstant søken etter nye, mer effektive stoffer for å bekjempe sykdommen så formidabel med komplikasjoner som kreft. Eksperter hvert år tilbyr alle nye kombinasjoner av legemidler som kan undertrykke ikke bare veksten av allerede dannede ondartede svulster, men også hindre dannelsen av nye, sekundære foci.

Kjemoterapi medisiner av den siste generasjonen, som regel, har en mye mindre liste over uønskede effekter på kroppen av kreftpasienter, noe som er ganske viktig. Tross alt bruker pasienter allerede enorme krefter på kampen mot kreftmutasjoner, og ulike medisiner undergraver sine beskyttende mekanismer med giftige forbindelser.

De sikreste og mest effektive anti-kreftmedisinene inkluderer:

  • Avastin og Sandostatin;
  • Gleevec og Femara;
  • Oksalipplatin og karboplatin;
  • Zomera og Thalidomide.

I økende grad forsøker onkologer å ty til en aggressiv kjemoterapi, som innebærer bruk av medisiner som kan gjenkjenne atypiske elementer og handle på dem. På samme tid, uten å påvirke sunt vev og organer.

For noen kreftpasienter er mange tradisjonelle kjemoterapeutiske midler kontraindisert - de er for giftige. Løsningen ser ut til å være bruk av medisiner - nye produkter i pharma-markedet for anticancerbehandling. Cytostatika har en kombinert anti-kreftmekanisme som ligner på undergruppene beskrevet ovenfor.

De beste stoffene for kjemoterapi er selvfølgelig de som med minimal doser, enten oralt eller parenteralt, kan ha maksimal effekt mot kreft. Utvelgelsen av slike midler - onkologens privilegium. Selvbehandling er absolutt ikke akseptabelt - risikoen for alvorlige, noen ganger dødelige konsekvenser er for stor.

Kjemoterapi medisiner

Hvis en pasient har kreft, er en av de mest effektive måtene å behandle et problem å utføre kjemoterapi.

I dag finnes det en rekke kjemoterapi medisiner for kreft, som bare skal tas på resept av leger. I dag finner vi ut hvilke medisiner som anbefales for å ta i kreft, samt hvilke tiltak som anbefales for å beskytte kroppen din under kjemoterapi.

Typer av legemidler for kjemoterapi

I en pasient med onkologi foreskrives han spesielle legemidler som er klassifisert innbyrdes i flere kategorier. Alle midler varierer hverandre i henhold til måten de oppfører seg på og kan være som følger:

  • taxaner;
  • cytostatika;
  • vinkalkaloidy;
  • anti-kreft antibiotika;
  • platina preparater;
  • antracykliner;
  • alkyleringsmidler.

Hver av de ovennevnte stoffgruppene lar deg direkte påvirke de ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser. Derfor er det ekstremt viktig å vite hvilke medisiner som anbefales i et bestemt tilfelle. I dette tilfellet kan du i hvert fall ikke foreskrive kjemoterapi selv, da disse stoffene er svært giftige og kan velges bare av lege, basert på tilgjengelige testdata.

Alkyleringsmidler

Disse kjemoterapi-stoffene virker på prinsippet om å danne kovalente bindinger med DNA-kjeden. Hittil har det ikke vært mulig å fastslå nøyaktig hvordan cellestrukturens død utføres etter at den har en alkyleringseffekt, men det var nettopp mulig å fastslå at disse stoffene kan forårsake en feil i lesingen av genetisk informasjon. Til slutt blir en slik effekt årsaken til den tilsvarende typen proteiner.

Samtidig er det et glutatinsystem - en unik immunitet fra alkyleringsmidler. Av denne grunn vil i tilfelle av økt mengde glutatin reduseres effektiviteten av alkyleringsmidler i forhold til onkologiske manifestasjoner.

Men som et resultat av å ta slike legemidler, er det en mulighet for dannelsen av sekundær kreft, den mest populære formen som kan betraktes som leukemi. En slik onkologisk prosess blir ofte observert flere år etter at kjemoterapi ble gitt til pasienten.

Hvis vi snakker om kjemoterapeutiske legemidler som faller inn i denne kategorien, bør de inkludere busulfan og chlorambucil, ifosfamid og embihin, cyklofosfamid, BCNU, prokarbazin, samt alle nitrosomerea legemidler.

Anti-kreft antibiotika

Disse kjemoterapimedisinene er på ingen måte forbundet med alle kjente antibakterielle legemidler. Prinsippet for deres handling ligger i suspensjonen av gendeling av strukturen av en onkologisk celle.

Godkjennelse av slike antibiotika mot onkologi gjør det mulig å utøve direkte påvirkning på forskjellige faser av celler, derfor kan eksponeringsmekanismer i noen tilfeller ha en rekke forskjeller. Hvis vi snakker om bivirkningene av slike legemidler, er de de farligste for lungekonstruksjonen, da de kan forårsake toksisk effekt på lungene som et resultat av dannelsen av oksygenfri radikaler.

Kjente kjemoterapeutiske legemidler i denne kategorien er bleomycin og adriamycin. I de fleste tilfeller brukes disse stoffene i kjemoterapi i kombinasjon med cytotoksin. Antibiotika bør ikke forveksles med slike legemidler som antimetabolitter. Som en del av sistnevnte er det aktive stoffer som er i stand til å integrere i det cellulære genetiske apparatet. Til slutt, under delingen av kreftceller, observeres ødeleggelse av deres struktur.

Slike rusmidler anbefales å inkludere rusmidler som 5-fluorouracil, cladribin, fludarabin, gemcitabin, hemzar, metatrexat. Hvis vi snakker om bivirkninger, har det første stoffet muligheten til å undertrykke beinmargen, mot bakgrunnen av mottaket er det en ekstremt alvorlig rus i gastrointestinalsystemet, provoserer forekomsten av nevrotoksiner, som et resultat av hvilken en person begynner anfall, og han faller inn i koma.

For å unngå slike negative bivirkninger, anbefales det å ta tymidin i form av motgift mot mennesker med onkologi. Som en analog av 5-fluorouracil, som må tas oralt, er stoffet capecitabin, men bivirkningene er like.

antracykliner

Kjemoterapeutiske midler i denne kategorien er rubomycin og adriblastin. Disse midlene preges av tilstedeværelsen i deres sammensetning av spesifikke antracyklinringer som interagerer med DNA-celler. I tillegg har komponentene av slike legemidler evne til å undertrykke kjemiske reaksjoner som oppstår når enzymtopoisomerasen (2) oppstår, og opprette en fri gruppe av radikaler som kan skade strukturen av DNA fra kreftceller.

Doxorubicin og daunorubicin inngår også i antracyklinkategorien, og midlene utmerker seg ved tilstedeværelsen av naturlig opprinnelse. De aktive bestanddelene av slike legemidler ble isolert fra jordsvampe. De danner oksygenfri radikaler, hvis virkning er i stand til å forstyrre synteseinhiberingen og DNA-integriteten.

Hvis vi snakker om narkotika som er effektive i nærvær av en kreftprosess, så er det ingen tvil om at de inkluderer antracykliner, men de har også mange bivirkninger, som for eksempel kardial toksisitet. Frie radikaler som danner slike kjemoterapeutiske legemidler har evnen til å skade mycellets cellulære strukturer. Derfor, under mottak av slike legemidler, må du være under streng medisinsk tilsyn.

vinkaalkaloider

Når kjemoterapi kreves i tabletter, kan pasienten bli foreskrevet vinca alkaloider, som er antitumorpreparater av vegetabilsk opprinnelse. I hjertet av slike legemidler er et ekstrakt av periwinkle blader.

Komponenter av slike legemidler kan binde tubulin (et spesifikt protein) hvorfra cytoskelettet dannes. Det er nødvendig for celler, uavhengig av deres fase, og som et resultat av ødeleggelsen, er det et brudd på kromosomale bevegelser under divisjon, noe som fører til at kreftceller begynner å bli ødelagt av seg selv.

I tillegg er vincaalkaloider også preget av det faktum at det er kreftceller som er følsomme for dem, men på normale, sunne seg har de praktisk talt ingen negativ effekt. Hvis vi snakker om stoffer av denne kategorien, bør bivirkningene i utgangspunktet inkludere nevrotoksisitet. De mest kjente stoffene i denne kategorien kan betraktes som vinblastin, vincristin, vinorelbin, vindesin.

platina

Kjemoterapeutiske legemidler av platina faller inn i kategorien av tunge toksiske metaller og har en effekt på kroppen på samme måte som i tilfelle av alkyleringsmidler.

Etter at komponentene i platinmedisinene har trengt inn i kroppen til pasienten med onkologi, begynner de å interagere med DNA-molekylene, noe som fører til ødeleggelse av deres struktur og funksjon. Som et resultat er det en fullstendig død av kreftceller.

Blant preparatene av platina som er vanlige i behandlingen av onkologi, bør det bemerkes følgende:

  • cisplatin (anbefalt til bruk hvis pasienten har lunge- og testikkelkreft), men i noen tilfeller kan det forårsake nyreskade;
  • Carboplatin er den andre generasjonen av platinagruppemedisiner, de har mye mindre bivirkninger i forhold til nyrekonstruksjoner;
  • Oxaliplatin - stoffet tilhører den tredje generasjonen, er svært effektiv i behandlingen av kolonkreft, mens det ikke har toksiske effekter på nyrene. Samtidig kan det forårsake nevropati.

cytostatika

Slike kjemoterapeutiske legemidler er karakterisert ved tilstedeværelsen av en kombinert virkemekanisme som ligner de tidligere beskrevne medisinske legemidler. Noen av stoffene i denne gruppen ligner alkyleringsmidler i deres virkning, for eksempel prokarbazin og decarbarzin.

Det finnes også cytostatika, som har en lignende effekt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedikamenter er også utstyrt med gode cytostatiske egenskaper, og derfor blir de ofte foreskrevet ved behandling av onkologi.

Slike cytostatika, som er foreskrevet for pasienter med onkologi, bør inkludere slike populære og effektive stoffer som texol og apecitabin. Hvis du trenger kjemoterapi, bør du bare foreskrive medisiner etter en grundig undersøkelse. Ikke velg verktøyet selv, da dette kan være ekstremt farlig for helsen.

taxaner

Disse stoffene har en effekt på mikrotubuli som er tilstede i strukturen til en hvilken som helst celle. Som et resultat er det et brudd på celledeling prosesser, som et resultat av som de bare dør. Denne kategorien anticancer medisiner bør inkludere paklitaksel og docetaxel.

Taxaner er preget av tilstedeværelse av et ganske stort utvalg av applikasjoner, de anbefales til bruk når pasienten har bryst- og lungekreft, hode og prostata, galleblære og spiserør, samt onkologi i mage og eggstokkene. Hvis vi snakker om bivirkninger, blir disse stoffene også preget av deres tilstedeværelse. En skarp nedgang i antall blodceller bør utheves.

Den nyeste generasjonen av rusmidler

Selv i dag stopper ikke forskning på aktiviteten til ulike anticancer medisiner i behandlingen av onkologi. Hvert år frigjøres alle nye legemidler, som har som mål å eliminere kreftceller.

Nye rettsmidler er preget av nærvær av høy terapeutisk virkning og færre bivirkninger. Hvis vi snakker om det nyeste, mest effektive middel for denne kategorien, bør disse inkludere slike stoffer som:

  • Sandostatin;
  • Femara;
  • Glivec;
  • Zomer;
  • thalidomid;
  • oksaliplatin og karboplatin;
  • Avastin.

I de fleste tilfeller foretrekker eksperter å bruke målrettet kjemoterapi, der pasientene får den nyeste generasjonen av rusmidler.

Slike rusmidler kalles også smarte stoffer, da de selvstendig kan gjenkjenne de celler som var berørt av kreft. Under slike behandlinger ødelegger stoffene bare dem, uten å påvirke det friske, vanlige vevet.

Det skal også bemerkes at den nyeste generasjonen av legemidler er mindre giftig, så det kan være akseptabelt når behandling er nødvendig for en pasient som er utarmet av onkologi, når tradisjonelle anti-kreftmidler er kontraindisert.

Xelox kjemoterapi-skjema

Hvis vi snakker om kjemoterapiordningen, kalt Xelox, innebærer det oral administrering av stoffet Xeloda med oxaliplatin. Denne typen behandling er preget av høy grad av effektivitet i forhold til den vanlige onkologien til den kolorektale regionen.

Men i løpet av de siste årene har mange funn blitt gjort, takket være at vi klarte å fullstendig endre kombinasjonen av xerox. I de fleste tilfeller anbefales dette stoffet å brukes når det er nødvendig å behandle tarmkreft i nærvær av metastaser, en uttalt onkologi i bryst eller mage.

Kjemoterapeutisk ny behandling i henhold til XELOX-ordningen tillater nye muligheter for pasienter, fordi i tilfelle tillegg av xelhoda og oxaliplatin til kjemoterapi av legemidlet Avastin, observeres mye høyere overlevelsesnivåer. Samtidig er det en komplett mangel på progresjon av kreftpatologier.

Forberedelser for utvinning

Siden pasienten, som et resultat av kjemoterapi, står overfor et stort antall bivirkninger, og kreftprosessene selv kan forverre den generelle tilstanden av helse betydelig, etter at pasienten har foreskrevet medisiner for å gjenopprette helsen etter at han er under behandling av onkologi.

For disse formål kan folk som lider av onkologi ordineres med vanlig medisin og fyto-rusmidler. Det er nødvendig å vite at det i hvert enkelt tilfelle anbefales å velge en gjenopprettingsordning individuelt.

I de fleste tilfeller er restorativ behandling nødvendig for å gjennomgå under kjemoterapi eller umiddelbart etter ferdigstillelse. Dette er nødvendig for å redusere manifestasjoner av bivirkninger, samt å eliminere muligheten for skade på strukturer av indre organer fra giftige virkninger av legemidler fra kreft.

Rehabilitering hjemme

Etter at pasientens behandling med kjemoterapi er fullført, blir han tildelt rehabilitering. I løpet av denne perioden kan pasienten oppleve en rekke komplikasjoner, blant hvilke de vanligste inkluderer kvalme-oppkastssyndrom, enteroplastiske lesjoner, en nedgang i immunsystemet og alopecia.

Manifestasjonen av enteropati observeres mot bakgrunnen av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i pasientens kropp sammen med kjemoterapeutiske legemidler. Rehabiliteringsperioden vil bli mye raskere og lettere hvis pasienten begynner å ta midler fra kategorien av enterosorbenter, takket være at akselerasjonen av toksiner fra kroppen blir akselerert. Hvis vi snakker om populære stoffer som har en lignende effekt, bør de inkludere Polisorb og Enterosgel.

polisorb

Legemidlet er tilgjengelig i form av hvitt pulver av silikondioksid. Det er nødvendig å ta det inne i suspensjonsform, etter å ha løst det i vann. De aktive komponentene til et slikt legemiddel faller inn i mage-tarmkanalen, hvor den største akkumuleringen av giftige stoffer er lokalisert.

Polysorb molekyler binder giftige stoffer, hvoretter de forlater kroppen sammen med avføring. Videre skal det bemerkes at det i kroppen ikke er opphopning av silisiumdioxid selv, derfor ser pasienten ikke noen forstyrrelser i fordøyelsessystemet og metabolske prosesser.

enterosgel

Dette stoffet kommer i form av en pasta som er helt klar til bruk. I de fleste tilfeller er løpet av å ta stoffet 1-2 uker. Det anbefales å ta det tre ganger om dagen, omtrent noen timer før du tar medisin eller mat.

En enkelt dose bør ikke overstige 15 gram. Hvis en pasient har svært alvorlige konsekvenser etter kjemoterapibehandling, er det akseptabelt å øke doseringen av legemidlet i to, men dette kan bare gjøres i de tre første dagene, det anbefales å gradvis redusere det senere.

konklusjon

Du bør ikke være opprørt hvis du ble foreskrevet kjemoterapi, fordi mange moderne stoffer har minimal negative effekter. Også, ikke overse perioden med rehabilitering, som er rettet mot å gjenopprette kroppen og fjerne giftstoffer fra den. I alle fall, ta vare på helsen din og ikke bli syk!