loader
Anbefalt

Hoved

Symptomer

Diagnose av lungekreft på CT - som viser studien av svulster i dynamikk

Beregnet tomografi (CT) er den beste strålingsmetoden for å diagnostisere lungekreft. Steg-for-trinns skanning lar deg få visningen av hvert enkelt lag gjennom et spesifisert antall millimeter.

Moderne multislice tomographs (MSCT) kan raskt lage bilder av høy kvalitet, gjøre tredimensjonal (3D) rekonstruksjon basert på de oppnådde tomogrammer. Med romlig kartlegging kan du verifisere hver eneste detalj, bestemme endringene i bløtvev, planlegge løpet av kirurgisk behandling.

Beregnet tomografi av lungekreft - hvordan går det?

Visualiseringen av lungesvulster oppnås gjennom datakontrast, noe som gjør det mulig å spore egenskapene til blodtilførselen til den unormale noden. En ondartet neoplasm mottar næringsstoffer gjennom sitt eget mikrosirkulasjonssystem, som overvåkes etter at fartøyets lumen er fylt med en forsterkende substans.

CT angiografi for verifisering av lungesvulster

Onkologer foreskriver alltid kontrastundersøkelser etter en innfødt skanning for å nøyaktig verifisere onkologi, bestemme fordelingen av primærfokuset og oppdage metastaser (mts).

Metoden innebærer innføring av en forsterkende substans inne i venen. Sekventiell fordeling av venøs og arterielt nettverk med produksjon av tomogrammer etter at forbindelsen til høyre organer lar deg identifisere et intensivt blodforsyningsnettverk av den patologiske formasjonen.

Strålingsdoser av en bestemt sone i lungevevvet er valgt avhengig av de morfologiske egenskapene til fokuset. Lav dose stråling hos menn og kvinner - 0,4-0,5 mSv, som gjør det mulig å bestemme selv små knuter.

Ytterligere diagnostiske taktikker er basert på egenskapene til primærfokuset, graden av risiko for vekst:

  1. Den lave sannsynligheten for rask fremdrift av et knutepunkt på opptil fire millimeter i størrelse krever gjentatt beregningstomografi etter tolv måneder;
  2. Diameteren til noderne 4-6 mm hos pasienter med liten grad av kreftrisiko innebærer gjentatt CT på ett år. Hos personer med høy sannsynlighet for salivasjon (malignitet) av primær nidus, foreslås sekundær datatomografi først i andre halvdel av året (etter seks måneder). Neste skanning er på 18-24 måneder;
  3. En perifer knute med en diameter på 6-8 millimeter med liten sannsynlighet for vekst innebærer en re-undersøkelse etter ca. seks måneder. Hvis det forventes lungesarcoma, gjentas CT-skanning etter 3-5 måneder;
  4. Noder større enn 8 mm er i tillegg verifisert av positronemisjon beregnet tomografi (PET-CT), vevbiopsi.

Kontrasttomografi brukes til å bestemme grensen mellom tumorvekst og sunt parenchyma. Informasjonen er nødvendig av onkologer for å bestemme området for kirurgisk fjerning.

Overdreven akkumulering av et kontrastmiddel inne i en svulst (ultralit, omnipak) fører til en pålitelig bestemmelse av grensene for onkologisk vekst.

CT i lungene i bronchoalveolar kreft

Lungescanmoduser for onkologi

Det er to hovedmoduser av computertomografi på brystet:

  1. Mediastinal - brukes til å studere mediastinumets organer (hjerte, aorta, tverrfeil, intersegmental septa, lungekar, bronkier);
  2. Pulmonal - lar deg tydeligvis visualisere intersegmentelle partisjoner, interlobarfissurer, bronkialtre.

Tumorskade kan ikke bare kjennetegnes ved dannelsen av en sentral eller perifer lungeparenchym-lesjon. Intra bronkialkreps lukker lumen, forstyrrer passasjen av luft gjennom bronkiene. Radiografier av organene i thoracic hule viser hypoventilasjon eller lunge segmentet atelektase med endobronchial vekst. Pulmonal CT-skanning av lungene tillater deg å diagnostisere bronkial obturation, for å bestemme de tilhørende endringene. Teknologien brukes til å bestemme perifer kreft. For verifikasjon av den sentrale neoplasma, benyttes begge modi - mediastinal og pulmonal.

Hva viser CT-skanning for lungekreft?

En standard datamaskinbasert undersøkelsesprotokoll for lungekreft innebærer inspirasjonstesting. Hovedskannemetoden er spiral computertomografi (CT) eller multispiral analog (MSCT).

Avhengig av den antatte typen av svulst, er cutoff-trinnet (kollimasjon) valgt:

  1. For installasjon av den primære diagnosen - 0,5 mm;
  2. Hvis mediastinale lymfeknuter er involvert - 3-5 mm;
  3. Verifisering av en perifer tumor - i 5 mm.

Tomografisk undersøkelse av pasienter utføres på poliklinisk basis. Undersøkelsen krever ikke spesiell trening. Gjennomsnittlig varighet på lungescan er 25 minutter. Utvider varigheten av undersøkelsen innføring av kontrast.

CT tegn på småcellet lungekreft

Dekoding av datamomogrammer utføres ved hjelp av standardalgoritmer. Ordningen avhenger av morfologisk type kreft:

  • Squamous - ser ut som en stram knute med ujevne konturer, et brudd på bronkial patency;
  • Adenokarsinom på CT-skanninger er verifisert i de øvre lobene. Den har inhomogen struktur, node av uregelmessig avrundet form;
  • Stort cellekarsinom er et stort fokus for perifer lokalisering med kantede kanter. Det har områder av nekrose inne i hovedfokuset.

Ved å beskrive hva lungekreft ligner på en CT-skanning, vil en kvalifisert radiolog ikke kunne svare utvetydig, siden hver form har et unikt utseende. Kavitasjonshulrom i primærnoden indikerer forfall.

Hvis småcellet lungekreft antas, vil kun CT i dynamikk på en pålitelig måte diagnostisere patologi. Den sentrale plasseringen av svulsten, spiringen av lobarbronkier ved kreft fører til obstruksjon (blokkering av bronkial patency).

Andre mer effektive måter å diagnostisere kreft i lungeparenchyma enn MR og CT finnes ikke. Undersøkelsene tillater ikke diagnose, men gir maksimal mengde informasjon, noe som gjør det mulig å påta onkologi med høy grad av sannsynlighet. Undersøkelser brukes til nøyaktig projeksjon av kirurgisk inngrep i det patologiske området.

Sentral lungekreft på CT

Onkologisk skade på de viktigste bronkiene fører til nederlaget for ikke bare lungeparenkymen. Samtidig spiring av mediastinum, øker lymfeknutene en svært invasiv neoplasm. Malignitet bestemmes av morfologien til den nosologiske formen:

  • Squamouscellekarsinom;
  • adenokarsinom;
  • Stort cellekarsinom;
  • sarkom;
  • Småcellekarsinom (havrecellekarsinom).

Tegn på adenokarsinom på CT-skanninger er feil knutepunkt på ikke mer enn tre centimeter. Invasive former kjennetegnes av et variabelt utseende, multifokale subsolid nodules.

Skumkarsinom er ofte ledsaget av vanskeligheter med intrabronchial patency. Tilstanden provoserer pneumonitt, lungekollaps.

Perifert squamous karsinom er en solid knute uten klare grenser, en uregelmessig form med infiltrativ vekst. Noen typer neoplasma er ledsaget av nærvær av et sentralt arr.

Sentral lungekreft er gitt i liten celleform i 90% tilfeller. Formen av lobarbronkier utvikler seg. Bilder, tomogrammer viser utvidelsen av mediastinumet. Ofte blir nosologi ledsaget av infiltrering, trombose, kompresjon av arteriene.

CT-skanning av lungemetastaser

Flere primære onkologiske former gir mts til pulmonal parenkyma:

  • osteosarkom;
  • Horiosarkomy;
  • Bryst adenokarcinomer;
  • Melanom er ondartet;
  • Nyrene cellekarsinom;
  • Uterin Leiomyosarcoma;
  • Testikulære neoplasmer;
  • Skjoldbrusk karcinom;
  • Ewing sarkom.

Særtrekk av lesjoner bestemmes ikke bare av typen metastase. Manifestasjoner avhenger av metastasenes natur - lymfogen, hematogen, intracanakulær, implantasjonsmessig. Trinnvis CT-skanning av lungene avslører noder mer enn 0,5 mm i diameter.

Diagnose av lungesarcoma på dataskudd

Tumorer med rask vekst påvirker de fleste vevene i noen måneder. Ifølge lungens morfologi er sarkom delt inn i to morfologiske former:

  1. Primær - påvirker direkte pulmonal parenkyma;
  2. Sekundær - sprer seg fra foci av sekundær lokalisering (bein, kjønnsorganer, muskelsystem).

Sarcomer er ondartede svulster, kan ha en høy grad av histologisk differensiering:

  • Lymfoid (lymphosarcoma);
  • Vaskulær (angiosarcoma);
  • Bindevev peribronchial (fibrosarcoma);
  • Nervøs (neurosarkom);
  • Fett (liposarkom);
  • Brusk (chondrosarcoma);
  • Kapillær (hemangiopericytom);
  • Muskuløs (Leiomyosarcoma);
  • Polymorfonukleære celler;
  • Cell runde.

Utviklingen av sarkom karakteriseres av stadier. Multispiral computertomografi viser de minste nodene. CT-diagnose av lungekreft lar deg identifisere noder med en diameter på 0,5 mm.

Studien er svært informativ når mistanke om onkologi. Til tross for strålingbestråling av vev, ved diagnose av lungesvulster, gjør beregningstomografi det mulig å oppdage en lesjon av liten størrelse. Etterfølgende radikale excision bidrar til å redde en persons liv.

Ring oss på 8 (812) 241-10-46 fra kl. 07.00 til 00:00 eller send en forespørsel på nettsiden til enhver passende tid.

Diagnose av lungekreft

Lungekreft er en ondartet dannelse av epitelial opprinnelse, som kommer fra slimhinnene i bronkietreet.

Hvert år, over hele verden, registrerer diagnosen lungekreft mer enn 930 000 dødsfall. I vårt land de siste 20 årene har dødeligheten fra lungekreft økt med 40%. Dessverre, men så langt har medisin ikke råd til å forebygge kreft. Metoder for moderne dyktig behandling av lungekreft garanterer heller ikke en komplett kur. Hele problemet ligger i sen diagnostisering av ondartede svulster.

De første tegn på lungekreft

Viktig å vite! Diagnose av lungekreft i de tidlige stadiene er av avgjørende betydning, ikke bare ved å etablere diagnosen, men viktigst i riktig og rettidig behandling.

Det farligste er at ved sykdomsutbrudd manifesterer sykdommen ikke seg selv og i svært lang tid er nesten asymptomatisk, derfor bruker personen ikke medisinske institusjoner for medisinsk hjelp for å gjenkjenne den forferdelige sykdommen.

Årsaker til lungekreft:

  • Oppsigelsen av årlige forebyggende undersøkelser er en av hovedgrunnene til sen diagnostisering av lungekreft, og antall pasienter med avanserte kreftformer inntatt i onkologiske institusjoner har økt flere ganger. Et av de viktigste punktene i gjennomføringen av forebyggende undersøkelser er en røntgen av lungene, hvor kreft kan vise seg selv;
  • Det viktigste årsaksmessige med lungekreft er røyking;
  • profesjonelle faktorer;
  • forurenset atmosfære;
  • Genet.

Det er viktig! Hvis en person har tegn på sykdom, er det nødvendig å umiddelbart søke hjelp av kvalifiserte leger, for å utføre en full diagnose av hele organismen. For å gjøre dette, bruker leger en rekke metoder for diagnostiske prosedyrer og tester.

Lungekreft: symptomer og tegn på sykdommen:

  • pusteproblemer
  • obstruksjon av luftveiene eller tilstedeværelse av infeksjon i lungene;
  • cyanose (endring i hudfarge i lungene på grunn av mangel på oksygen i blodet);
  • væske i lungene under kreft;
  • kronisk lungesykdom.

Før undersøkelsen påbegynnes, er legen forpliktet til å studere alle symptomene på pasienten i detalj, for å gjøre sykdomshistorien til en rekke diagnostiske metoder, og først etter det kan han diagnostisere sykdommen.

Så, hvordan å bestemme lungekreft?

Metoder for diagnostisering av lungekreft:

  1. differensial diagnose av lungekreft;
  2. radiografi av brystet;
  3. Beregnet tomografi (CT);
  4. bronkoskopisk diagnose;
  5. lavdose spiral computertomografi (NSCT);
  6. magnetisk resonans imaging (MR);
  7. positron utslipp tomografi (PET);
  8. sputum cytologi;
  9. biopsi;
  10. thorakocentese (pleural punktering);
  11. blodprøve for lungekreft;
  12. tumor markører.

Differensiell diagnose av lungekreft

Denne teknikken er primært basert på røntgenundersøkelse. Til tross for det faktum at å bestemme maligniteten i lungene er ikke en vanskelig oppgave, men snarere det motsatte, er det svært vanskelig å gjenkjenne lungekreft i sine tidlige stadier under det første besøket til legen. Dette skyldes det faktum at mange sykdommer kan ha lignende symptomer. I differensiert diagnostikk kan røntgenbilder tydelig vise formasjoner i lungevevvet, som faktisk er et signal for videreføring av undersøkelsen. Med denne diagnostiske metoden bør det tas særlig hensyn til størrelsen på svulsten og dens sammensetning.

Lungekreft på fluorografi

Vanskelighetsgrad i differensialdiagnose er å bestemme svulstets natur. Veksten i veksten av svulsten og histologisk undersøkelse av materialet i dette tilfellet er meget viktig.

Sværheten i å oppdage kreft er tilstedeværelsen av lungeabsess. For å få en korrekt diagnose er det nødvendig å være basert på de kliniske tegnene på sykdommen.

Differensiell diagnose av lungekreft kan ikke alltid bidra til å oppdage kreft i de tidlige stadiene hvis en cyste er til stede. I tillegg til differensialdiagnosen, brukes ultralyd og tomografi ofte.

Radiografi av brystet

Har røntgenbilde lungekreft? Et stort antall mennesker er interessert i dette spørsmålet. Utvilsomt kan lungekreft ses på fluorografi, men det er ikke nok å se det, det må anerkjennes og under ingen omstendigheter forveksles med andre mindre farlige lungesykdommer.

Ofte utføres med to metoder:

  • rett (bilde tatt fra baksiden);
  • side (bildet tatt fra siden).

Etter en radiografi mottar pasienten en liten brøkdel av strålingen.

Når du utfører røntgenbilder av brystet, kan du oppdage mistenkelige områder i lungene, men til tross for dette er det ikke i stand til å bestemme utdanningenes natur. Spesielt kan lungekreft etterligne lungevævkalsifisering oppdaget i bildet og godartede svulster kalt hamartomer.

Beregnet tomografi eller CT

CT-skanning (CAT-skanning) gjøres både i bryst, hjerne og underliv. Hvordan gjenkjenne lungekreft med CT? Denne prosedyren utføres for å identifisere både tumor og metastase. Representerer nesten som en x-ray. Ved hjelp av en datamaskin blir mange bilder av hele kroppen tatt Bilder er oppnådd ved hjelp av et kaltsovidnogo røntgenapparat. Ta bilder på samme tid fra forskjellige vinkler. Fordelene med datatomografi er at den vil vise alle fokusene av pulmonale masser, i motsetning til vanlig radiografi.

Bronkoskopisk diagnose

Visuell undersøkelse av luftveiene ved hjelp av en tynn fiberoptisk sonde som settes inn gjennom nesen eller munnen og er en av de viktigste diagnostiske metodene. Unikt ved denne metoden ligger i det faktum at det viser hvordan lungekreft ser på innsiden, gjør det mulig å undersøke luftrøret, hoved- og lobar-segmentet og små bronkier. Bronkoskopi gjør det også mulig å ta en morfologisk bekreftelse på diagnosen, for å klargjøre diagnosen og strukturen til svulsten.

Det er direkte og indirekte, anatomiske og funksjonelle tegn på lungekreft.

Bronkoskopi for lungekreft

Direkte skilt:

  • klumpete, papillomatøse, svulstvekst av forskjellig størrelse og farge;
  • ulike typer mukosal infiltrasjon i form av høyde med en jevn og skinnende, ujevn, grov overflate;
  • innsnevring av bronkus lumen av en eksentrisk eller konsentrisk karakter med stivhet av veggene;
  • Ikedas triad er i sin tur oppdelt:
  1. infiltrering med utvidede kar
  2. patologisk forandring av slimhinnen;
  3. uskarpt mønster av brusk.

Indirekte tegn:

  • den sadelformede, flattede sporet av en luftrør-bifurcation;
  • tetting av veggene i bronkiene på grunn av instrumental palpasjon;
  • dislokasjon begynte segmentale bronkier;
  • deformasjon og ødeleggelse av åsen av intersegmentale og subsegmentale sporer;
  • fuzzy mønster av brusk ringer;
  • løs, hovent, med lokal hyperemi blødende slimhinne.

Low dose spiral computertomografi eller spiral CT

For denne metoden for diagnose inneholdt i en spesiell type CT-skanner. Spiral CT kan mest effektivt oppdage kreft i lungene av røykere eller tidligere røykere. Denne forskningsmetoden har økt følsomheten og er en av hindringene for bruken. Det har blitt avdekket at i 20% av menneskene spiral CT oppdager formasjoner i lungene som krever ytterligere undersøkelse, og ofte er disse funnene ikke ondartede, i nesten 90% av tilfellene. En full studie er på vei for å bestemme fordelene ved denne screeningmetoden for lungekreft.

Magnetic resonance imaging (MR)

MRI (magnetisk resonansbilder) gjør det mulig å bestemme den eksakte plasseringen av svulsten. Når man bruker en slik diagnostisk metode, blir det brukt fenomen av magnetisme (radiobølger) i forbindelse med å få bilder av organer i forbindelse med dataprogramvare. MR-studiemetoden ligner CT-skanning siden pasienten er plassert på en sofa som ligger i MR-skanneren. MR har ingen strålingseffekt på pasienten og har ingen bivirkninger. Når du bruker denne diagnostiske metoden, er det mulig å få mer detaljerte bilder med høy ekspansjon, noe som gjør det mulig å oppdage selv de minste strukturelle endringene i organer. MR er kontraindisert for personer med metallimplantater, kunstige hjerteventiler og andre kirurgiske implanterte strukturer.

Positron-utslippstomografi (PET)

Forskningsmetodikk, som er basert på kortvarige radioaktive preparater som lager bilder av indre organer. I motsetning til CT og MR, som vurderer det organiske anatomiske strukturen, måler PET metabolsk aktivitet og vevets funksjon. Denne metoden for diagnose av lungekreft avslører aktiv svulstvekst og hjelper til med å identifisere typen av celler i en bestemt tumor. Når en PET-skanning utføres, mottar en person stråling som er lik to røntgenstråler, så han mottar et radioaktivt stoff med kort halveringstid. Når en pasient mottar et stoff, akkumuleres det i vevet, som avhenger av hvilken type radioaktivt stoff som injiseres. Uansett hvilken type vev som har absorbert stoffet, begynner det å avgi partikler som kalles positrons. Når positrons kolliderer med elektroner i kroppens vev, oppstår en reaksjon med dannelsen av gammastråling. Skanneren fanger disse gammastrålene og markerer sonen der det radioaktive stoffet har akkumulert. Spesielt når man kombinerer et radioaktivt stoff med glukose (hovedkilden til energi i kroppen), kan man finne stedet for sin raskeste bruk, for eksempel en voksende tumor. PET kan også kombineres med datatomografi i en teknologi som kalles PET-CT. Det har vist seg at PET-CT bestemmer svulstrinnet mye mer nøyaktig enn PET alene.

Cytologisk undersøkelse av sputum

Hvordan identifisere lungekreft på et tidlig stadium? Den enkleste undersøkelsen av sputum for kreft er forskning under et mikroskop. Cytologisk undersøkelse av sputum for lungekreft vil vise onkologi i lungene hvis den ligger i den sentrale delen og påvirker luftveiene. Denne metoden er en av de billigste. Til tross for alt dette er verdien imidlertid begrenset i det faktum at malign celler ikke er til stede selv i nærvær av onkologi i luftveiene. I tillegg kan godartede celler bli visuelt forandret av den inflammatoriske prosessen eller deres skade.

Lungbiopsi

Det er en prosedyre i form av ekstraksjon av en liten mengde lungvev for mikroskopisk undersøkelse. Denne prosedyren utføres ved patologiske endringer i lungene eller i brystet. Biopsi er nødvendig for å utelukke eller bekrefte lungekologi. Tilordne en biopsi etter røntgen og CT. En biopsi er gjort på 4 måter. Valget av en av metodene i studien avhenger av tilstanden til pasienten og biopsiets side.

Hvordan skal jeg forberede meg på biopsi?

  • begrense mat og væskeinntak i 6-12 timer før det holdes;
  • avstå fra ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (ibuprofen, blodfortynnere).

Sørg for å fortelle legen din:

  • hvis du er gravid
  • hvis du er allergisk
  • hvis du har en blødningsforstyrrelse;
  • rapportere alle medisiner du tar.

Det er viktig! Før du utfører en biopsi, må du utføre: en røntgen- eller CT-skanning av brystet, en fullstendig blodtelling.

En biopsi med et bronkoskop utføres under bronkoskopi eller mediastinoskopi. Denne metoden utføres ved mistanke om smittsomme sykdommer eller kreft. Et bronkoskop settes inn i pasientens munn eller nese gjennom luftveien. Gjør en biopsi, mens du klemmer et stykke vev i den delen der det unormale vevet oppdages. Denne prosedyren tar fra 30 til 60 minutter. Etter en biopsi kan pasienten føle: sår hals, liten heshet, tørr munn.

Perkutan punkteringsbiopsi av lungene: En punktering av det patologiske området av lungevevvet er tatt for å oppnå en celleprøve fra lungevevvet. Denne biopsi-metoden utføres med en lang nål som er synlig gjennom brystet. Denne biopsi-metoden utføres lett av røntgen- eller brystkreft CT. En biopsi utføres i den bakre posisjonen hvis den ledsages av en CT-skanning eller mens du sitter med røntgenbilder. Når du utfører en perkutan biopsi, kan pasienten ikke bevege seg, hoste og krever pust.
Under prosedyren gjør legen et lite snitt (4 mm) og punkterer svulsten med en nål, hvoretter han fjerner et stykke av dette vevet og sender det til laboratoriet. Histologi av lungekreft utføres i spesialiserte laboratorier med det nyeste utstyret og analyserer flere dager. På stedet der biopsien ble utført, sett et tett bandasje.

En åpen lungebiopsi utføres ved å fjerne et stykke vev gjennom et snitt i lungeområdet. Deretter undersøkes en vevsprøve for lungekreft. Ofte, bruken av denne metoden i tilfelle når du trenger en stor del av lungevevvet. En åpen biopsi utføres under generell anestesi i operasjonen. Under prosedyren sover og føler ingenting pasienten. Etter biopsien såres såret.

En videotorakoskopisk biopsi utføres med 2 snitt i lungeområdet. Prosedyren er smertefri og gjenoppretting er mye raskere. Denne metoden for biopsi utføres av de fleste moderne klinikker, siden den utføres ved hjelp av et kamera og små instrumenter for å utføre en biopsi av lungene.

Dekryptering av biopsiindikatorer

Normale lungevæv indikatorer:

  • lunge- og lungevæv er normalt;
  • ingen vekst av bakterier, virus og sopp;
  • Ingen symptomer på infeksjon, betennelse eller kreft er identifisert.

Unormale indikatorer på lungvev er:

  • Tilstedeværelsen av bakteriell, viral eller soppinfeksjon i lungene;
  • kreftceller (lungekreft, mesotheliom);
  • lungebetennelse lommer;
  • godartede svulster
  • lungesykdom (fibrose).

Thoracocentesis (pleural punktering)

Denne diagnostiske metoden utføres i tilfelle når en ondartet tumor påvirker liningvevet (pleura), som i lemmen fører til opphopning av væske mellom lungene og brysthulenes vegge. En slik prøve blir tatt ved hjelp av en tynn nål. Under forskningsprosessen kan det oppdages kreftceller og riktig diagnose kan utføres.

Blodprøve

Blodtest for lungekreft - er den vanligste diagnostiske metoden. Til tross for dette, i den generelle analysen av blod i den første fasen av sykdommen, er det ingen spesielle endringer, bare senere er det eosinofili og leukocytose. Anemi begynner å vises når metastase allerede har begynt i beinmarg, noe som kan indikere et senere stadium av kreft. Etter å ha gjort en biokjemisk blodprøve, kan du se et redusert nivå av serumalbumin, alfa-2 og gamma-globuliner, kalsiumnivåer, cartizol begynner å stige.

Nylig har forskere utviklet en ny metode for å studere blod i lungekreft for tilstedeværelse av visse proteiner. Proteiner produseres enten av kroppen av en syke person, eller av cellene fra deres meget formasjon som svar på utseendet av en ondartet tumor. Deres tilstedeværelse i menneskekroppen er løst fra begynnelsen av sykdommen. Denne studien er så følsom at den kan oppdage tilstedeværelsen av tumormarkører tidligere enn andre diagnostiske metoder. Anta at en CT-skanning kan oppdage en svulst av den minste størrelsen, men denne formasjonen kan være både ondartet og godartet.

Faktisk er en blodprøve en veldig enkel prosedyre som ikke krever noen forberedelse før det, og forårsaker ikke ubehagelige opplevelser.

Effekten av onkomarekrov er svært bred, og takket være denne forskningen er det mulig:

  • påvisning av malignitet i de tidlige stadiene;
  • bestemmelse av tumorens art: malign, godartet;
  • rettidig oppdagelse av metastaser;
  • overvåke effekten av lungekreft behandling;
  • forebygging av mulige tilbakefall
  • Bruk som forebyggende metode hos friske mennesker.

Svært ofte finnes lungekreft hos personer i familier hvis slektninger hadde en slik sykdom. Derfor gjør denne metoden det mulig å oppdage sykdommen hos personer som er i fare.

Det er umulig å diagnostisere sykdommen bare ved å analysere svulstmarkøren for lungekreft. Et stort antall like proteiner produseres også av friske celler. I tillegg kan indikatoren for antigeninnhold ofte øke ikke bare i nærvær av en ondartet tumor, men også i andre tilstander i menneskekroppen. Det er slike tilfeller at resultatet kan være negativt selv hos en pasient.

I dette tilfellet er det nødvendig å gjennomføre en rekke studier av de mest brukte merkene:

  1. CEA er en universell tumormarkør, som er i stand til å oppdage onkologisk patologi i luftveiene i 50-90% tilfeller av sykdommen;
  2. NEC - neuron-spesifikk enolase - brukes til å diagnostisere småcellet kreft;
  3. SCC, CYFRA 21-1 - brukes til å diagnostisere squamouscellekarsinom og adenokarsinom;
  4. sprøytestøpemaskiner;
  5. CA 125;

Det er viktig! Etter behandling av lungekreft, reduseres nivået av tumormarkører i blodet. Hvis dette ikke skjer, er det nødvendig å endre behandlingsmetoden til en mer effektiv. På grunn av dette kan forbedringen eller forverringen av pasienten ses uten symptomutseende.

Tumor markører for lungekreft

Tumor markører er stoffer som er resultatet av den vitale aktiviteten til kreftceller. Det er mange forskjellige tumormarkører i naturen, men de fleste er proteiner eller derivater. Identifiser dem i blodet eller i urinen hos pasienter med kreft. I teorien er oncomarkers nesten alltid i stand til å svare på spørsmålet, men i praksis, dessverre ikke alltid.

Nøyaktigheten av dataene som er oppnådd ved søknaden avhenger nøye på:

Specificiteten til markøren er direkte relatert til en onkologisk sykdom, det vil si den kan brukes til å bestemme onkologi, men dens type: lungekreft, lever, nyre eller noen annen dessverre umulig.

Sensibiliteten til en tumormarkør er evnen til en markør til å oppdage en sykdom og reflektere dens utvikling. Lav følsomhet av markøren er i stand til å indikere tilstedeværelsen av graden av utvikling av tumorprosessen i pasientens kropp, men til tross for dette indikerer nærværet av en slik markør at personen er syk.

De fleste lungekrefttumorer er heterogene i sin histologiske struktur, og European Group for Tumor Markers (EGTM) anbefaler ofte følgende lungekrefttumor markør som skal brukes til diagnose og overvåkning:

  • kreftembryonalt antigen (CEA) eller karcinoid embryonalt antigen (CEA);
  • neuron-spesifikk enolase (NSE);
  • Cytokeratin 19 fragment (Cyfra-21-1).

På samme tid, avhengig av tumorens histologiske struktur, anbefales følgende kombinasjoner av markører for bruk:

  • småcellet karcinom (MKRL): NSE og Cyfra 21-1;
  • Ikke-småcellet karcinom (NSCLC): Cyfra 21-1 og CEA;
  • adenokarsinom: Cyfra 21-1;
  • skumkarsinom: Cyfra 21-1 og CEA;
  • storcellekarcinom: Cyfra 21-1, NSE og CEA.

Ovennevnte markører benyttes ved diagnose av pasienter som mottar spesiell behandling eller gjennomgår operasjon på lungene.

Leger, bruker denne informasjonen i kombinasjon med andre diagnostiske metoder som er i stand til å gjenkjenne sykdomsprogresjonen før utseendet av utprøvde kliniske tegn og justere behandlingsregimet tilsvarende. Men hvis tester ble utført etter kjemoterapi, viser ikke veksten av tumormarkører alltid spredning og vekst av sykdommen.

Det er viktig! Vellykket behandling er en massiv og rask død av kreftceller, som et resultat av hvilket et stort antall tumormarkører kommer inn i blodet. Dette er en god indikator og et gunstig tegn og sier at kombinasjonen av legemidler for kjemoterapi har blitt vellykket valgt.

Lungekreft er svært vanskelig å gjenkjenne. Noen ganger er problemer med diagnosen forbundet med fraværet av spesifikke symptomer som følger med denne spesielle sykdommen. Symptomer som hoste- og pusteproblemer er vanligvis tilskrives pasienter med kronisk lungesykdom, men til tross for dette må du ikke forsømme helsen din og ved de første tegnene bør du konsultere en lege for å forhindre eller starte behandling for denne forferdelige sykdommen.

Tomografi for påvisning av lungekreft

Tomografiske studier i dag er de mest effektive blant ikke-invasive forskningsmetoder. De er spesielt mye brukt for å diagnostisere kreft.

Begrepet "tomografi" har en gresk opprinnelse: "tomos" betyr "lag", "grafo" betyr å skrive. Tomografi i medisin er en hvilken som helst diagnostisk metode som gir deg mulighet til å skaffe lag-for-lag-bilder av strukturen i menneskekroppen.

Typer av tomografiske studier for lungekreft

I moderne onkologi er tomografi den viktigste diagnostiske metoden for forskning. Tomografiske studier utføres ved hjelp av spesielle enheter - tomografer. Avhengig av prinsippet satt i arbeidet til tomografen, skiller du:

  1. Beregnet tomografi (CT): spiral CT, kontrast CT (CT angiografi), multispiral CT (MSCT), positronutslippstomografi (PET-CT).
  2. Magnetic resonance imaging (MR).
til innhold ↑

Beregnet tomografi i diagnosen lungekreft

Alle varianter av computertomografi utføres på spesielle enheter - computertomografer. Effekten av CT-skannere er basert på bruk av lav-dose røntgenstråling.

Gjennomføring av beregnet tomografi gjør det mulig å utføre en rekke lag-for-lag-bilder av brystet med en gitt skivetykkelse. Ved å behandle bildene tatt i forskjellige fly, kan datamaskinen opprette et tredimensjonalt bilde av lungene og mediastinale organer.

For å forbedre visualiseringen av svulster i lungene, brukes en kontrastmetode (CT angiografi). Kontrast innføres i pasientens vene, som raskt når lungesirkulasjonen med blodet og "lyser" lungene i lungene.

Essensen i kontrast med svulster er at neoplasmene har et mer omfattende sirkulasjonssystem enn de omkringliggende vevene, så det er i kreftbeholdere at kontrasten vil samle seg mest.

Beregnet tomografi av lungene kan utføres i flere moduser:

  • pulmonal, når de viktigste klart definerte strukturelle elementene i brystet er bronkiene, interloberfissurene, de intersegmentale partisjonene, lungene i lungene;
  • mediastinal, når mediastinale organer blir visualisert i detalj (hjerte, overlegen vena cava, aorta, luftrør, lymfeknuter).

For deteksjon av svulster i lungene, brukes lungesystemet ofte, og i nærvær av metastaser av denne svulsten benyttes begge.

Multispiral CT skiller seg fra spiralformet ved at bevegelsen av strålekilden skjer langs flere spiraler rundt det tomografiske bordet. Denne høyhastighetssøkingen for å diagnostisere lungekreft er mer informativ enn vanlig CT, men også dyrere.

Ved å bruke det er det mulig å identifisere de minste neoplasmaene i lungene, inkludert tumormetastaser i lymfeknuter eller organer i mediastinum, og å oppdage patologiske parakankrose (nær tumor) prosesser.

Positronutslipp beregnet tomografi (PET-CT) er en svært sensitiv metode for å diagnostisere krefttumorer, da det bidrar til å studere kreftcellens molekylære struktur.

Denne CT-metoden er basert på visualisering av tumorceller og studiet av deres metabolisme ved bruk av et radioaktivt stoff - 18-fluorodeksyglykose. Seksjoner oppnådd etter introduksjonen av dette legemidlet, tillater deg å opprette en tredimensjonal modell for tumordannelse og å etablere sin eksakte lokalisering.

Magnetic resonance imaging

Essensen av magnetisk resonansbilder er å fange radiobølgesignaler som kommer fra alle celler i menneskekroppen. Med hjelp av beholderen til tomografien er det en avgrensning av signaler som kommer fra kroppens celler fra signaler som kommer fra miljøobjekter.

En kraftig magnet, som er en del av strukturen til et magnetisk resonansapparat, skaper et sterkt magnetfelt som exciterer vannmolekyler i menneskekroppene, og tvinger dem til å produsere radiobølger. Overfølsomme sensorer oppfatter og behandler mottatte signaler på en spesiell måte, og omdanner dem til et kuttfingeravtrykk.

Datamaskinen pålegger skiver på hverandre, simulerer et tredimensjonalt bilde av studieområdet. MR gir deg mulighet til å skanne skiver fra 1 mm i flere plan samtidig, noe som sørger for å skaffe HD-bilder.

Fordeler og ulemper. Indikasjoner og kontraindikasjoner for tomografi

Beregnet og magnetisk resonansbilder har mange fordeler i forhold til andre metoder for forskning. Disse fordelene tillot dem å bli inkludert i standard diagnostiske protokoller for pasienter med mistanke om lungekreft og med etablert kreftpatologi.

Fordelene ved CT og MR i diagnosen lungekreft er:

  • svært informative metoder (de kan brukes til å oppdage tumor-neoplasmer med minimumstørrelse, noe som er svært viktig i de tidlige stadiene av sykdommen);
  • bilde klarhet (lagdelte bilder har høy klarhet, noe som gjør at du kan se de minste detaljene i bildet, og minimere sannsynligheten for gjenstander);
  • lav strålingsdose med datamaskin og fravær med magnetisk resonansavbildning (muliggjør flere prosedyrer på kort tid);
  • smertefri studier (pasienten føler ikke smerte eller annet ubehag under prosedyrene, derfor krever ikke utnevnelse av smertestillende midler eller beroligende midler);
  • ingen bivirkninger etter studien (pasienter etter prosedyren opplever ikke ubehagelige opplevelser - kvalme, svimmelhet, smerte og krever derfor ikke medisinsk tilsyn);
  • mangel på spesiell forberedelse til prosedyren (dette gjør det mulig å gjennomføre en poliklinisk undersøkelse, til enhver tid, uten klipping, barbering og andre forberedende manipulasjoner);
  • Praktisk lagring av resultater (på film, på papir, i elektronisk form).

Indikasjoner for å utføre tomografisk forskning i onkologisk praksis er:

  • differensial diagnose mellom ikke-onkologiske og onkologiske patologier;
  • identifisering av primær kreft og dets egenskaper;
  • påvisning av metastaser;
  • bestemme graden av involvering av omgivende vev i prosessen;
  • evaluering av effektiviteten av behandlingen
  • forebygging av tilbakefall av patologi.

Tomografiske diagnostiske prosedyrer har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, slik at de kan administreres til nesten alle pasienter. Men en liten liste over kontraindikasjoner til disse prosedyrene er tilgjengelig.

For alle tomografiske studier:

  • graviditet (spesielt i første trimester);
  • psykisk lidelse (på grunn av risikoen for klaustrofobi eller upassende oppførsel);
  • en betydelig grad av fedme (pasienten kan ikke fysisk passe inn i apparatet).

For prosedyren CT med kontrast:

  • allergi mot radioaktive stoffer;
  • belastet allergisk historie av pasienten;
  • alvorlig tilstand av pasienten;
  • dekompenserte kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet, nyrer, lever;
  • multippel myelom;
  • alvorlig diabetes.

For MR-prosedyren (erstatt med CT):

  • medisinsk utstyr installert i pasientens kropp, for eksempel pacemakers;
  • Tilstedeværelsen i kroppen av metallholdige faste produkter (parentes, klips, proteser, kuler, fragmenter).

De fleste av disse kontraindikasjonene er relative (unntatt forekomst av metallholdige enheter og allergier), slik at prosedyrene for dem kan utføres, men bare når deres effektivitet overskrider risikoen for bivirkninger eller konsekvenser.

Utfører tomografiske studier i lungekarsinom

I henhold til standardprotokollen, når en pasient har lungekreft, utføres en spiral-computertomografi-skanning, som utføres under innånding.

Avhengig av målene for CT: utført med forskjellig tonehøyde (kollimering):

  • 5 mm - hvis en lungesvulmer mistenkes;
  • 3-5 mm - med mistanke om involvering av regionale lymfeknuter og mediastinale organer;
  • 0,5 mm - etter å ha satt diagnosen til å velge taktikk for kirurgisk behandling.

Når man utfører spiral CT, brukes også forskjellige doser av stråling for å bestemme morfologisk struktur av svulsten. Samtidig regnes en lav strålingsdose for menn og kvinner for henholdsvis 0,5 og 0,4 mSv. Med en slik strålingsbelastning og tynne seksjoner i lungvevet kan nodler identifiseres.

Taktikken for videre diagnostisering av lungekreft etter deteksjonen avhenger av størrelsen på de påviste nodene og graden av risiko hos pasienten:

  1. Med en knutestørrelse på inntil 4 mm, inkluderes gjentatt CT, ikke tidligere enn etter 12 måneder.
  2. Når nodenes størrelse er fra 4 til 6 mm: hos pasienter med lav grad av risiko, gjentatt CT-skanning etter 12 måneder, utføres gjentatt CT-skanning to ganger (etter 6-12 og 18-24 måneder) hos pasienter med høy grad av risiko.
  3. Når nodene er fra 6 til 8 mm: hos pasienter med lav grad av risiko, utføres gjentatt CT to ganger (etter 6-12 og 18-24 måneder), hos pasienter med høy risiko utføres gjentatt CT to ganger (etter 3-6 og 6 -12 måneder).
  4. Med en knutestørrelse på mer enn 8 mm foreskrives kontrast CT, PET-CT (positronutslipp computertomografi) og biopsi til pasienter.

Kontrast CT brukes til å bestemme grensen mellom tumor og intakt vev for å bestemme behandlingens taktikk og avklare omfanget av kirurgisk inngrep. Etter innføring av kontrast (Omnipak, Ultravist) er det en overdreven akkumulering i tumorvevet. Samtidig, i bildene av seksjoner, er fartøyene som mating svulsten veldefinert.

Den tomografiske undersøkelsesprosedyren utføres på poliklinisk basis og krever ikke spesiell forberedelse av pasienten.

Faget er plassert på apparatets tomografiske tabell, som under prosedyren beveger seg langs strålekilder (røntgen eller magnetisk). Varigheten av studien avhenger av størrelsen på testområdet i kroppen og kan variere fra 20-30 minutter til 1,5 timer. I dette tilfellet føler pasienten ingen smerte.

Tegn på lungekreft på CT og MR

Dekoding av bilder oppnådd ved bruk av computertomografi, utføres i henhold til de utviklede standardalgoritmer.

Å vite hva lungekreft ser ut på CT, erfarne radiologer kan diagnostisere lungekreft fra de tilgjengelige bildene.

Bildet av lungekreft avhenger av typen av svulst, siden hver art har sine egne morfologiske tegn, som bestemmes radiografisk:

  • Adenokarcinom (funnet i 35% tilfeller av lungekreft) i bildene er definert som runde eller uregelmessig formede noder med en heterogen struktur. Hyppigst lokalisert i lungens øvre lober og har en lobed struktur;

Kombinert cellekarsinom (ca. 30% av tilfellene) ser ut som en tett knute med tynne kanter, noe som forårsaker obstruksjon av luftveiene i lungene, noe som fører til obstruktiv pneumonitt eller kollaps av lungen.

Mest lokalisert nær lungens røtter. I mange tilfeller av squamouscellekarsinom defineres et kavitationsymptom - dannelsen av et hulrom inne i knutepunktet, som er et tegn på fallet av svulsten;

  • Stort cellekarsinom (ca. 15% av tilfellene) utgjør en stor masse med ujevne kanter, ofte lokalisert perifert. I tykkelsen av svulstmassen bestemmes områder av nekrose;
  • Småcellet lungekreft (oppdaget i 20% av tilfellene) ligger mer sentralt, utvider mediastinum og har tegn på spiring i lobarbronkiene. Denne typen svulst er også preget av obstruksjon, noe som fører til kollapsen av lungens løv.
  • Tegn på tumorprosessen i MR-bilder er ikke mye forskjellig fra tegn på CT.

    Beregnet og magnetisk resonansavbildning - effektive diagnostiske metoder. De bidrar til å etablere diagnosen kreftpatologi i de aller første stadiene av sykdommen.

    For fem eller ti år siden var det ganske vanskelig og veldig dyrt å gjennomgå en CT-skanning eller MR. I dag har disse typer diagnostikk blitt mye mer tilgjengelig. På grunn av dette har frekvensen av deteksjon av lungekreft i de tidlige stadiene økt, og som et resultat av rettidig behandling, den femårige pasientens overlevelsesrate. Den tidligere kreftpatologien blir oppdaget, desto større blir effekten av den utførte behandlingen.

    Hva ser lungekreft ut på røntgenstråler: diagnostiske egenskaper

    Hvis en kreft i organene i luftveiene mistenkes, vil legen foreskrive en radiologisk diagnose til pasienten. I de fleste tilfeller oppdages røntgenkreft et unntak kan være de tidlige former for tumorutvikling, som fremdeles er dårlig visualisert i bildet.

    Hvordan evaluere røntgenstråler i lungekreft

    Lungekreft gir klare radiologiske tegn som lett kan sammenlignes med patologi. Røntgenstråler av høy kvalitet og økt oppmerksomhet fra legen bidrar til å diagnostisere dannelsen av mer enn 5 mm i bildet. Dessverre, i det tidligste stadiet, når en svulst bare blir dannet, er den fortsatt uutslettelig av røntgenstråler. Hvis legen mistenker onkologi selv uten synlig nodulær neoplasma, kan han sende pasienten til videre undersøkelse. Ved hjelp av beregningstomografi kan du diagnostisere en ondartet svulst på 2 mm i diameter.

    Når du mottar en røntgen, med mistanke om lungekreft, legger leger oppmerksomhet på følgende parametere:

    • Tilstedeværelsen av en perifer skygge som har en fuzzy, kupert kontur - adenokarsinom eller squamouscellekarsinom kan gi slike tegn;
    • hvis mørke utsparinger oppdages langs den mørkede konturen, er dette et tegn på spiring av karcinomatøs knutepunkt i bronkusen;
    • "Rising Sun Syndrome" er en typisk manifestasjon av sentral lungekreft på bildet, som angitt av ekstra intensiv skygge;
    • Stigningen av kuppelen til høyre lunge indikerer tilstedeværelsen av arradhesjoner på pleuraen;
    • hvis mot bakgrunnen av intense skygger er det et hulrom av opplysning, betyr dette at svulsten har kommet inn i oppløsningsstadiet;
    • Den strålende konturen som eksisterer rundt svulsten, har glatte konturer (med grove og ujevne skygger, det er mer mistanke om tuberkulose);
    • I tilfelle av en utprøvd patologisk vei til høyre roten av lungen, er mistanke om lymphangitt.

    Når man vurderer et bilde med lungekreft på røntgenstråler, må man huske på at det kan være både metastase og spiring av primærvulsten i tilstøtende steder. Svulsten vokser raskt til bløtvev, men det er tilfeller av lesjoner av ribben, kragebenet.

    Påvisning av lungekreft i bildet

    Det er ikke så lett å oppdage tilstedeværelsen av onkologi med fluoroskopi, fordi en svulst fra en halv centimeter i diameter er visualisert, som ikke er blokkert av en skygge fra andre patologiske prosesser, for eksempel inflammatorisk. De kan lukke en svulst og naturlige skygger, for eksempel fra hjertet eller fra brystbenet.

    Derfor, i pasienter med mistanke om tilstedeværelse av en ondartet neoplasma, utføres røntgenstråler i to fremspring. Med den første projeksjonen (rett) - undersøkelsen foregår som vanlig, men med sidevinkelen vil pasienten bli bedt om å snu sidelengs og lene seg mot skjermen. En slik to-trinns kontroll vil bidra til å oppdage selv de svulstene som er skjulte og ikke kan påvises med en vanlig røntgenstråle.

    For å oppdage en svulst er kompetent differensialdiagnose nødvendig. Dette krever først og fremst god kunnskap og ferdigheter fra en radiolog. Tross alt, i skyggekreft avslører ikke skygger forekomsten av en ondartet prosess, slik at de lett kan forveksles med kalsinater, overlegg på pleura eller kalsifisering av beinvev. Hvis legen gjør en slik diagnose, vil han foreskrive en røntgen i dynamikken, og etter en stund kommer pasienten til å ta et andre bilde, og det vil allerede være en stor svulst.

    Men hvis du tar et bilde i sideprojeksjonen på et tidlig stadium, kan du finne en patologisk formasjon i mediastinum, som ikke kan hoppes over - svulsten er tydelig visualisert på bildet.

    Ytterligere metoder for å diagnostisere kreft

    Hvis legen mistenker kreft i lungene på en røntgen, vil han ikke være begrenset til en studie, siden denne teknikken også har feil, og en nøye undersøkelse kreves ved visualisering av en mistenkelig neoplasm. For ytterligere diagnose av patologi, kan du bruke følgende teknikker:

    • Beregnet tomografi - en grunnleggende studie for mistanke om kreft, fordi teknikken får bildet i lag. Og med det minste trinnet på 2 mm, kan leger se selv de minste noder;
    • bronkografi - denne teknikken bidrar til å identifisere forbindelsen mellom ondartede neoplasmer i lungene og bronkologiens patologier, for eksempel hvis svulsten har spist ut i bronkiene. Ifølge legene kan mer enn halvparten av svulstene diagnostiseres ved hjelp av bronkoskopi, selv i det øyeblikket når de ikke er synlige på røntgenbildet.

    Alle forskningsmetoder har verdi og gir legen viktig informasjon for diagnose.

    CT-skanning for lungekologi

    De beste diagnostiske dataene på kreftvulster gir en lungetomografi. Denne studien bidrar også til å identifisere relaterte symptomer som mer eller mindre kan illustrere den patologiske prosessen. Ifølge resultatene av tomografi kan detekteres:

    • innsnevring av bronkiene;
    • fullstendig obstruksjon av bronkial lumen;
    • problemer med å fylle lungene med luft;
    • bruskens fuzzy kontur på grunn av tapet av svulstprosessen;
    • skyggen av svulsten i området av bifurcation av luftrøret;
    • en økning i vinkelen mellom bronkiene;
    • unormale hulrom;
    • kompresjon av metastaser av bronkiene.

    Lungekreft på røntgenstråler er langt fra alltid visualisert, og hvis mørkningen er synlig, må legen fortsatt differensiere den. Derfor blir tomogrammet gitt så viktig oppmerksomhet i diagnosen onkologi i luftveiene.

    Røntgen i lungekreft: fordeler og ulemper ved prosedyren

    Studien har positive og negative sider når det gjelder diagnostisering av onkologi. Fordelen er tilgjengeligheten, fordi røntgeninstallasjoner er tilgjengelige i nesten alle klinikker og sykehus. Studien kan utføres med høy klarhet ved bruk av et kontrastmiddel - dette forenkler formuleringen av riktig diagnose.

    Med en grundig undersøkelse av pasienten ved hjelp av røntgenmetoden, er det mulig å skille kreft fra tuberkulose, å vite hvordan lungekreft ser på bildet, og hvordan det er tuberkulose.

    Blant de negative egenskapene ved røntgendiagnostikk merkes strålingsbelastningen, som pasienten gjennomgår under studien. Ulempen er at små svulster ikke er synlige på bildet, og det er enda vanskeligere å se svulsten fra røntgenbilder med mørkere. Dette bidrar til inhibering av behandling og aktivering av veksten av den patologiske neoplasmen. Av disse grunnene vurderer leger røntgenstråler å være utilstrekkelige for onkologi og foreskrive ytterligere screenings.

    Ekspertuttalelse

    Radiologen uttaler en konklusjon for pulmonologen-onkologen som vil være engasjert i sykdomsbehandling hos en pasient. Til slutt er størrelsen på neoplasma, lokalisering, volum, konturer tydelig angitt. Hvis du mistenker lungebetennelse eller andre komplikasjoner, vil legen definitivt indikere dette.

    I første fase blir kreft sjelden oppdaget. Patologien manifesterer seg ikke med noen symptomer, og tegnene vises i andre eller tredje fase av patologienes utvikling. Når du konkluderer med en radiolog der en kreft er indikert, bør du ikke fortvile - det er alltid nødvendig å bruke andre diagnostiske metoder som er mer informative om onkologi.

    En røntgenundersøkelse av respiratorisk kreft er en god måte å se en patologisk mørkerehet i lungene. Bestem opprinnelsen til denne blackout å være gjennom ytterligere forskning. Ved hjelp av røntgenstråler blir andre abnormiteter visualisert, og omfanget av skade på organer og bronkier vurderes.