loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Symptomer og årsaker til hjernekreft

Symptomer og årsaker til hjernekreft avhenger av plasseringen av svulsten. Likevel skiller legene generelle symptomer. Til tross for det faktum at forskere utfører en rekke studier av hjernen og typen av opprinnelsen til svulster, er alle faktorer som kan utløse utviklingen av onkologi ennå ikke blitt undersøkt. Noen av faktorene er ikke bekreftet, mens andre fortsatt krever tilleggsforskning.

Brain Cancer Symptomer

Hjernekreft er diagnostisert i 2% tilfeller av alle andre typer maligne svulster. Kompleksiteten i denne sykdommen ligger i det faktum at det er umulig å fjerne svulsten på en radikal måte. Legene vil gjerne kunne kurere folk fra denne sykdommen, men når de diagnostiserer det, handler det mer om å forbedre livskvaliteten til en person, og ikke om effektiv behandling.

En hjernesvulst kan være godartet eller ondartet. Avhengig av typen, kan utviklingen av sykdommen være av en annen art. Så, med godartet svulst, utvikler symptomene gradvis over flere år. Ofte får sykdommen seg ikke, og symptomene kan oppstå i form av forverring.

I en ondartet hjernesvulst manifesterer symptomene plutselig, uttales og øker etter hvert som sykdommen utvikler seg. Vanligvis manifesterer sykdommen seg i form av et slag eller annen vaskulær sykdom, meningoencefalitt eller en smittsom sykdom.

Leger deler symptomene på hjernekreft i flere grupper.

Typer symptomer i hjernekreft

I medisin er det vanlig å isolere fokale og cerebrale symptomer i en ondartet hjernesvulst.

Fokal symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Avhengig av dette virker svulsten på forskjellige hjernesentre, noe som forklarer forskjellen i symptomer.

Legene tilordner følgende symptomer til brennpunkt:

  1. Hukommelsestap. Minnetap er et vanlig symptom som kan oppstå i hjernekreft. Det manifesterer seg i det faktum at folk glemmer viktige hendelser, datoer, kjære osv.
  2. Talesvikt. En person kan ha problemer med å skrive, lese og muntlig tale kan være svekket.
  3. Forringet følsomhet. Pasienten kan utilstrekkelig vurdere varmen, kulde, smerte, egen kropp.
  4. Personlighet endringer. Kan forandre menneskets natur, personlighetstrekk.
  5. Lammelse, parese. Kreftinducert lammelse eller parese kan forveksles med et slag.

I tillegg kan det forekomme hormonelle systemfunksjoner, eller urinering eller tarmbevegelser kan forstyrres (prosessen kan bli vanskelig eller tvert imot ukontrollert).

Serebrale symptomer

Denne gruppen av symptomer følger med sykdommen uansett hvilket område av hjernen som er påvirket av kreftfokus. Hva forårsaker slike symptomer? Legene forbinder det med økt intrakranielt trykk. Onkologi forårsaker følgende symptomer:

  1. Hodepine. I de fleste tilfeller er det en hodepine - det første tegn som oppstår på bakgrunn av onkologi. Smerten er så intens at de vanlige smertestillende er svake. Derfor er det nødvendig å stoppe smerten ved hjelp av sterkere stoffer.
  2. Feil kvalmende. Kvalme oppstår på grunn av effekten av en kreftskader på et spesifikt senter i hjernen. Noen ganger kan det være så sterkt at pasienten må ta spesielle legemidler for å eliminere det ubehagelige symptomet.
  3. Oppkast. Kvalme forårsaker ofte og oppkast. Men ofte oppkast - en konsekvens av nederlag av et senter. Vanligvis er oppkast ikke forbundet med inntak av mat eller væsker. Som regel er det plutselig, veldig sterk, det slår en fontene. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere for å unngå dehydrering av organismen, siden pasienten sammen med oppkast mister et stort volum av væske. Ofte, for å forhindre dehydrering og fylle opp tapt væske, må en person ta spesielle medisiner.
  4. Krenkelser i vestibulær apparat. Svært ofte er koordinering av bevegelser forstyrret, svimmel. Når svimmelhet begynner, klager pasientene av støy og tinnitus, hørselshemming.

En annen gruppe symptomer er mentalt.

Psykiske symptomer i kreft

På bakgrunn av økt intrakranielt trykk, nedsatt blodsirkulasjon og lymfatisk drenering, hypoksi, dystrofiske prosesser av cerebral cortex struktur, forgiftning, etc., kan mentale symptomer også utvikles.

Leger peker på følgende symptomer:

  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • bedøvet tilstand;
  • minneverdigelse;
  • reduksjon eller mangel på kritisk holdning til seg selv, mot andre mennesker, sin egen tilstand av helse;
  • mangel på initiativ;
  • apati, likegyldighet;
  • brudd på assosiative prosesser.

Ofte er onkologi ledsaget av mentale syndromer som har diagnostisk verdi.

Forholdet mellom tumor lokalisering og symptomatologi

Legene indikerer at symptomene kan variere eller suppleres avhengig av hvilket område av hjernen som har påvirket svulsten.

  1. Nederlaget for frontal lobe. Det er en endring i personlighet og karakter av en person. Pasienten er sløv, likegyldig for alt, inert, hans intellekt og minne lider. Det er skarpe humørsvingninger - fra aggressivitet og oppmuntring til eufori og god natur. En person mister en kritisk holdning til seg selv og sin tilstand, blir ubarmhjertig og sløvt (spesielt i forhold til urin, avføring). Oppførselen blir merkelig.
  2. Nedslaget til den tidlige lobe. En person begynner hallusinasjoner - auditiv, smak, olfaktorisk.
  3. Nederlaget for den tidsmessige-occipitale lobe. En pasient har visuelle hallusinasjoner.
  4. Nederlaget til parietalloben. En person klager over smerter i armer og ben.

Leger indikerer at i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen kan pasienter oppleve epileptisk syndrom.

Årsaker til hjernekreft

Til tross for det faktum at leger utfører mye hjerneforskning, er det fremdeles ikke helt klart hvorfor hjernens onkologi utvikler seg. Likevel indikerer leger at årsakene til hjernekreft kan være som følger:

  1. Traumatisk hjerneskade. Mekanisk stress kan forårsake kreft. Derfor, for eventuelle hodeskader, er det bedre å se en lege og om nødvendig undersøkes.
  2. Genetisk predisposisjon (arvelighet). Legene har ennå ikke klart å bevise generens innflytelse på utviklingen av hjernens onkologi, men utviklingen i denne retningen er i gang.
  3. Dårlig økologi. Spesielt er faktoren som forårsaker hjernekreft stråling.
  4. Arbeid i farlige næringer. For eksempel øker kreftfremkallende stoffer risikoen for å utvikle kreft.

Ifølge leger er disse 4 faktorene mest sannsynlig å påvirke utviklingen av hjernekreft.

Faktorer som mobiltelefoner, nikotinavhengighet og virussykdommer, øker ikke risikoen for å utvikle en ondartet hjernesvulst. Studier utført av leger har ikke vist forholdet mellom disse faktorene og utviklingen av sykdommen.

Derfor er årsakene til hjernekreft ikke forskjellig fra de som fremkaller utviklingen av en ondartet svulst i andre deler av menneskekroppen.

Årsaker til hjernesvulst

Hvorfor oppstår svulster i sunt hjernevev? Svaret på dette spørsmålet vil før eller senere gi resultatene av mange vitenskapelige studier, men så langt er forskere bare på vei til å forstå de underliggende mekanismer for onkogenesen.

Selv om de eksakte årsakene til hjernesvulster ennå ikke er blitt etablert, er det godt studert de såkalte "risikofaktorene" som kan provosere utviklingen av sykdommen.

Sannsynligheten for en neoplasma i hjernen kan øke på grunn av:

  • aggressiv miljøpåvirkning (miljørisikofaktorer);
  • dårlig arvelighet, samt redusert naturlig immunforsvar og metabolske sykdommer når de blir eldre (genetiske risikofaktorer).

Uønskede miljøeffekter - beviste og mistenkte årsaker til hjernekreft

I prosessen med vitenskapelig forskning forsøkte forskere fra forskjellige land å oppdage forholdet mellom utseendet av en svulst i hjernen og potensielt farlige miljøfaktorer. Bare i ett tilfelle ble en slik forbindelse tydelig sporet: risikoen for utvikling av neoplasmer ble økt under virkningen av ioniserende stråling.

Forbindelsen av mobiltelefonsamtaler med økt sannsynlighet for en neoplasma i hjernen har ennå ikke fått en overbevisende begrunnelse.

Resultatene av studiet av effektene av andre eksterne faktorer er motstridende. Spesielt skyldes dette de objektive vanskelighetene ved slike tester. Noen eksperter har imidlertid en tendens til å tro at sannsynligheten for neoplastisk vekst kan øke når man spiser mat med nitrater, når man bruker en mobiltelefon, er i sonen av elektromagnetisk stråling fra kraftledninger.

Samtidig, ifølge enkelte forskere, er risikoen for neoplasmer lavere hos mennesker hvis diett domineres av friske grønnsaker og frukt. I tillegg har matallergier og vevkopper overført i barndommen potensialet til å redusere sannsynligheten for dannelsen av tumorfoci.

Rollen av genetiske lidelser

Akkumulert gjennom årene av forskningsinformasjon tyder på at bare fra 5% til 10% av hjernekreft skyldes at barnet arvet fra foreldrene sine de defekte gener.

De fleste av de genetiske risikofaktorene er ikke arvet, men blir dannet i en aldringsprosess. I dette tilfellet blir gener som forhindrer svulstvekst, inaktive eller ikke lenger fungerer som de skal.

Kromosomale abnormiteter kan forårsake neoplasmer i hjernen.

Utseendet til en svulst i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du vet, inneholder hver normal celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når neoplasmer oppdages i hjernen, observeres endringer i 1, 10, 13, 17, 19 og 22 kromosomer. Samtidig diagnostiseres oligodendrogliomer vanligvis hos pasienter med endringer i kromosom 1 og 19, meningiomer hos mennesker med endringer i kromosom 22.

Hjernekreft og godartede svulster: årsakene til ulike typer tumorer

Begrepet "hjernekreft" i massemediene forener den mest varierte ondartede fokien for tumorvekst, hvis utseende kan skyldes en eller annen faktor:

  • Risikoen for vekst av de fleste maligne neoplasmer i hjernen øker med alderen. Dette gjelder glioblastomer, astrocytomer, kondrosarcomer. Imidlertid oppdages enkelte typer kreft i hovedsak hovedsakelig hos barn og unge. Spesielt er svært sjeldne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdioide svulster vanligvis diagnostisert hos barn under 3 år, medullobastomi hos barn opptil 10 år, kimcelletumorer hos pasienter i alderen 11 til 30 år, medullobastom. Craniopharyngiomas er dannet hos barn under 14 år eller hos pasienter over 45 år, nesten aldri forekommende hos middelaldrende personer.
  • En forening av sannsynligheten for utseendet til noen neoplasmer med rase har blitt observert. For eksempel er craniopharyngiomas mer vanlige hos mørkhudede pasienter.
  • I enkelte tilfeller er forekomsten av forekomsten av pasientens kjønn sporet: glioblastomer forekommer oftere hos menn, hypofyser - hos kvinner.

Flere lymfomer i en HIV-infisert pasient

  • Sannsynligheten for dannelse av hemangioblastom hos pasienter med Hippel-Lindau syndrom er nesten hundre prosent. Risikoen for lymfom er høyere hos HIV-infiserte personer og personer med autoimmune sykdommer. Genetiske og kromosomale abnormiteter finnes hos pasienter med medulloblastomer.

Årsakene til utviklingen av ulike typer godartede svulster blir også aktivt studert, og i henhold til resultatene av de utførte undersøkelsene er det identifisert visse mønstre. Inkludert fant at:

  • Noen typer cyster dannes i perioden med embryonisk utvikling. Ekspertene har imidlertid ikke klart å forstå hvordan dette skjer, og også finne en måte å forhindre eller stoppe denne prosessen på.
  • Årsaken til dannelsen av meningiomer kan være bestråling av hodet i rammen av den tidligere behandlingen. Risikoen for svulster er også høyere hos pasienter med type 2 nevrofibromatose og en historie med brystkreft. Samtidig dannes flere foci hos 5% -15% prosent av pasienter med nevrofibromatose. Noen av meningiomaene har reseptorer som binder seg til kjønnshormonene - progesteron, androgener og østrogener (sjeldnere). Eksperter oppmerksom på at slike tumorer vokser raskere under graviditeten.

Endringer i hormonnivå under graviditet kan bidra til utvikling av meningiomer

  • Mangelen på genet som er ansvarlig for å forhindre forekomsten bidrar til dannelsen av schwannoma.

Til slutt må vi legge til at nevo-onkologer i dag opererer med en fundamentalt forskjellig mengde informasjon enn det var bare noen tiår siden. Og det er all grunn til å anta at i den nærmeste fremtid vil årsakene til kreft i den menneskelige hjerne til slutt slutte å være et mysterium. Dette betyr at leger vil få muligheten til ikke bare å lykkes med å behandle pasienter med hjernesvulster, men også for å forhindre deres forekomst.

Brain Tumor: Symptomer, stadier, årsaker, fjerning Behandling og prognose

Hva er en hjerne svulst?

Hjernetumorer utgjør ca 4-5% av alle dets lesjoner og er delt inn i intracerebrale og ekstrakerte. Den sistnevnte inkluderer tumorer av meninges, røtter av kranialnervene, svulster som vokser inn i hulen av hodeskallen fra beinene og de tilhørende hulrom, etc.

Ifølge opprinnelsesstedet utmerker primære svulster (de som har utviklet seg direkte i hjernen) og sekundære svulster (metastaser fra andre organer og svulster som vokser inn i hodeskallenes hule).

Tumorer er også delt avhengig av hvilket vev som påvirkes (epitel, nerveskjell, hjernehinner, etc.). En hjernesvulst er relativt sjelden flere og metastasererer (flyttes) til andre organer.

En av egenskapene til disse svulstene er at de i de fleste tilfeller vokser, sprer seg i det omkringliggende vevet, noe som gjør det umulig for dem å helt fjerne en hjernesvulst.

Slike vekst er karakteristisk ikke bare for ondartet, men også for langsomt voksende godartede svulster. Noen ganger er denne spiring kombinert med utvidelsen av grensen til svulsten og komprimering av det omkringliggende hjernevæv.

Årsaker til hjernesvulst

Den eneste etablerte årsaken til hjernesvulster er stråling. I tidligere år fikk barn som lider av ringorm forårsaket av soppinfeksjon i hodebunnen, lavdose-stråleterapi. Deretter førte dette til økt risiko for utvikling av svulster.

Foreløpig er de fleste tilfeller av denne sykdommen forårsaket av bestråling av hodet til andre typer maligne tumorer. Det er forslag om at eksponering for vinylklorid (en fargeløs gass som brukes til fremstilling av plastprodukter), aspartam (sukker erstatning) og elektromagnetiske felt av mobiltelefoner eller høyspenningsoverføringslinjer kan være årsaker til sykdommen.

Stage av hjerne svulst

Fra graden av malignitet av svulsten er det 4 stadier av sin utvikling:

Godartet utdanning

De vokser sakte, cellene ser ut som normale, svulsten er tydelig avgrenset fra sunt vev.

Utdanning med minimal maligne symptomer

Langsom vekst, men svulsten har evnen til å invadere og ofte gjenopptrer, og kan også bli en mer aggressiv form.

Utdanning med uttalt tegn på aggressivitet

Det vokser raskt til sunt vev, har fuzzy konturer, celler skiller seg fra normalt.

Aggressiv utdanning

Meget raskt vokse inn i hjernevævet, nekrose og blødninger dannes inne.

Symptomer på hjernesvulst

Symptomene på hjernesvulst avhenger av hvilken del av hjernen som er påvirket av svulsten, og de generelle hjernens symptomer. Hodepine er vanligvis relatert til cerebrale symptomer - vanligvis er det det første signalet til sykdommen. Hodepine er bukting, forekommer oftere om morgenen, etter søvn, når hodet er vippet, spenningen i bukene, etc.

Før smerten begynner, er det en følelse av tyngde, hevelse i hodet, kvalme. Gradvis blir hodepinen konstant, ledsaget av kvalme og oppkast. Andre symptomer inkluderer også ulike psykiske lidelser som er vanligere hos eldre mennesker:

  • ulike lidelser av bevissthet;
  • oppmerksomhet og konsentrasjon reduseres;
  • vanskelig oppfatning og forståelse av hva som skjer
  • pasienter snakker sakte;
  • finne ord med vanskeligheter etc.

Med en økning i intrakranielt trykk øker denne tilstanden og kan gå inn i koma. De lokale symptomene på en svulst inkluderer forskjellige bevegelsesforstyrrelser, for eksempel i form av lammelse av den ene halvdelen av kroppen, konvulsiv tråkking av bestemte deler av kroppen, visuelle, hørselsforstyrrelser etc.

Beskrivelser av symptomene på hjernesvulst

Diagnose av hjernesvulst

Hvis en hjerne svulst mistenkes, først og fremst gjennomføres en grundig nevrologisk undersøkelse av pasienten, blir hans syn også undersøkt med obligatorisk undersøkelse av øyets fundus (tilstandene i blodkarene som leverer synets organ med blod kan indikere en økning i intrakranialt trykk). Hørsel, lukt, smak, vestibulær (balanse) funksjoner, etc., blir også sjekket.

For å avklare diagnosen blir brukt:

Behandling av hjernesvulster

For tiden brukes følgende metoder for å behandle hjernesvulster: konservativ terapi, kirurgi, kjemoterapi og stråling. Den mest effektive er en integrert tilnærming.

Pasienter med diagnose av hjernesvulster behandles av flere spesialister samtidig:

Narkotikabehandling

Konservativ (uten kirurgi) terapi i dette tilfellet er hjelpemiddel. Midler er foreskrevet for å lindre hevelse i hjernen og lavere intrakranielt trykk - dette resulterer i en reduksjon i cerebrale manifestasjoner.

Med sterke vedvarende hodepine, foreskrives smertestillende midler. I de fleste tilfeller, for hjernesvulster, utføres kirurgisk behandling i spesialiserte nevrokirurgiske avdelinger.

kirurgi

Hvis det er en umiddelbar trussel mot pasientens liv (dersom det vitale området i hjernen komprimeres, for eksempel med kraftig redusert syn, lammelse etc.), utføres hasteroperasjoner. Alle operasjoner på hjernen kan deles inn i radikal og palliativ.

Radikal kirurgi - er, for eksempel, fullstendig fjerning av enkelte benigne tumorer, smertestillende middel og - et trinn for å forbedre pasientens tilstand, for eksempel for å redusere intrakranielt trykk og følgelig hodepine.

Strålebehandling

Strålebehandling av svulster utføres ved hjelp av radiokirurgisk implantasjonsmetode eller fjernbestråling. I det første tilfellet blir faste eller flytende radiofarmakologiske preparater implantert direkte inn i hjernens tumor.

Fjernbestråling utføres hovedsakelig etter operasjon som et stadium av kompleks behandling. Siden det ikke er tilfeller av selvhelbredelse, er behandling, inkludert kirurgi, nødvendig.

kjemoterapi

Kjemoterapi er en av de mest effektive behandlingsmetodene, den brukes først etter histologisk bekreftelse av svulsten. Legemidlet, dets dose og administrasjonsvei er avhengig av sykdommen, samtidig forhold og pasientens egenskaper.

Behandling av hjernesvulster i Israel

Det er flere typer behandling for hjernesvulster i Israel. Følgende faktorer påvirker doktorsavgjørelsen: hvilken type hjernesvulst, plassering, størrelse, samt pasientens alder og generelle tilstand. Som regel er det forskjeller i behandlingsmetoder for barn og voksne. Legen utgjør en individuell behandlingsplan for hver pasient.

Mange pasienter er vanligvis interessert i følgende spørsmål:

  • Hvilken type behandling vil bli utført?
  • Hvilke fordeler forventes av den foreslåtte behandlingen?
  • Hva er farene i behandlingen?
  • Hva kan gjøres for å lindre bivirkningene?
  • Er pasientdeltakelse i kliniske studier?
  • Hvis det er nødvendig å endre den vanlige levemåten, i hvilken periode?

Behandling av hjernesvulst i Israel består av følgende aktiviteter:

  • fjerning av hjernesvulst,
  • strålebehandling (stråling),
  • kjemoterapi.

Kanskje kombinasjonen mellom behandlinger og det avhenger av pasientens fysiske tilstand.

I løpet av behandlingen anbefales pasienten:

  • nevrokirurg;
  • onkolog;
  • radiolog;
  • et ernærings;
  • en sykepleier og i noen tilfeller en sosialarbeider.

Før pasienten starter, foreskrives pasienten vanligvis steroider. Noen pasienter er foreskrevet medisiner for spasmer og kramper.

Behandling av hjernesvulster i Tyskland

Diagnostisering av hjernesvulster i Tyskland utføres ved hjelp av de nyeste medisinsk vitenskap og teknologi data, involvering av beslektede disipliner av rådgivning leger, og er basert på data som følge av:

  • klassisk nevrologisk undersøkelse;
  • oftalmologisk undersøkelse;
  • otorhinolaryngologisk undersøkelse;
  • Beregnet tomografi (CT) 4
  • magnetisk resonansbilder (MR) 4
  • positron utslipp tomografi (PET);
  • echoencephalography;
  • blodprøve for onco-markører;
  • cytologisk undersøkelse av cerebrospinalvæske.

Behandlingen av hver pasient med hjerne-neoplasmer i Tyskland utføres i henhold til en strengt individuell plan og kombinerer bruken av følgende behandlingsmetoder:

  • kirurgi;
  • strålebehandling;
  • kjemoterapi.

Kirurgisk behandling av hjernetumorer i Tyskland kombinerer maksimal radikal i fjerning av hjernesvulster, for å hindre gjentagelse, ved å bruke den mest skånsomme for upåvirket vevet teknikk.

Ved kirurgisk fjerning av svulster i Tyskland, er det nødvendig å bruke et datastyrt nevroposisjoneringssystem som muliggjør nødvendige manipulasjoner i hjernen til innenfor en brøkdel av en millimeter.

Under operasjonen gjennomføres en tomografisk skanning av hjernen kontinuerlig, en mikrosirurgisk teknikk er mye brukt. En type av strålebehandling er gamma kniv, med hvilken behandle små svulster som er i dybden av hjernen, og dermed unngår traumatisk på friskt vev kirurgisk tilnærming.

Kjemoterapi er behandling av hjernetumorer i Tyskland rettet mot et lokalt maksimum effekt på hjernetumor kjemoterapi, som anvendes endoskopiske administrering av legemidler så nær som mulig til området av neoplasmen.

Stadier av hjerne svulst og overlevelse prognose

Det bør forstås at noen statistiske data om overlevelse av kreftvulster:

Fase 1

Hvis du på de første symptomene på sykdommen (hodepine, nedsatt koordinasjon), pasienten slått til klinikken for en detaljert erklæring om diagnosen, kan legene foreta rettidig kirurgi for å fjerne hele svulsten (hvis lokalisering) eller hoveddelen.

I dette tilfellet kan pasienten leve 5 år eller mer hvis han fortsetter å ta medisiner og besøke medisinske institusjoner for gjennomføring av adjuvansbehandling. Dette kan være stråling, målrettet behandling eller andre former for eksponering.

Det er også nødvendig å gjennomføre en fullstendig livsstilsjustering - for å overholde søvn og hvile, unngå stress, overspenning, eksponering for ultrafiolette stråler. En stor rolle er spilt av riktig ernæring og støtte av kroppens immunforsvar.

Fase 2

I andre etappe er prognosen mindre gunstig, siden tumorcellene begynner å vokse raskt og legge press på de tilstøtende lobene. Hvis svulsten er lokalisert direkte i hjernen, kan det hende at operasjonen ikke er riktig.

Men ofte kan bare kirurgi forlenge pasientens liv. Operasjonen må utføres av en høyt kvalifisert nevrokirurg. Med riktig omsorg og fortsettelse av behandlingen etter fjerning av svulsten, er forventet levetid ca. 2-3 år.

Pasientens alder er også viktig. Etter 65 år er overlevelsesgraden for opererte, strålebehandling eller kjemoterapi pasienter mye lavere enn hos unge og middelaldrende pasienter. Dette forklares ganske enkelt - den unge organismen har en høyere evne til å motstå.

Fase 3

Vanligvis på dette stadiet utføres operasjoner sjeldent. Pasienter overvinne sjelden toårsgrensen. Ofte vokser svulstene raskt, og en person begynner å visne bort for øynene og miste vitalitet innen noen få måneder.

Det finnes alternative og eksperimentelle behandlingsmetoder, som i noen tilfeller er vellykkede og kan kurere kreft i tredje grad. For eksempel bruker europeiske og amerikanske leger den nyeste nanovaccinen, som har en ekstraordinær terapeutisk effekt. Det er sant at det ikke er noen offisiell informasjon om kliniske studier av dette legemidlet.

Fase 4

Hvis legene diagnostiseres med hjernekreft 4 grader, er sjansene for utvinning av pasienten nesten fraværende - dette bør forenes med pasientene og vennene til pasienten. I den innenlandske medisinske praksis er det ikke vanlig å informere pasienten om forventet levetid, etter at slike setninger gir 90% av pasientene og dør ut enda raskere.

Hvis en person ikke er klar over forutsigelsene og fortsetter behandlingen, kan delingen av de patologiske cellene stoppe, og pasienten vil fortsette å holde seg på medisiner i mange år.

Godartet hjerne svulst

En godartet hjernesvulst sprer seg ikke til andre organer, strekker seg ikke utover hjernevævet, og smitter ikke andre organer. Den er preget av langsom vekst, og deres symptomer er avhengig av selve svulstens plassering. For godartede hjernesvulster omfatter følgende typer:

Ondartet hjernesvulst

En ondartet svulst i hjernen er en patologisk neoplasma i hjernevæv. En svulst kan raskt vokse i størrelse, kan spire seg i nabolandene og ødelegge dem. Utvikling av tumorceller fra umodne hjernevevet, eller celler som har kommet til hjernen fra andre organer i menneskekroppen, ved å legge dem inn i sirkulasjonssystemet.

Ondartet hjernesvulst er en metastatiske kreftformer som utvikler seg i andre deler av kroppen: kreft brysttumorer, lungecancere av lymfe og blod, som spredte seg gjennom blodstrømmen og er i stand til å trenge inn i hjernen. Metastaser forekommer enten i ett område av hjernen, eller i flere samtidig.

En hjernesvulst kan være primær og sekundær. Primærceller dannes fra hjerneceller. Som regel er disse gliomer, som dannes fra glialceller. Den vanligste maligne svulsten i gliomruppen er glioblastom multiforme, i tillegg til en ganske raskt voksende astrocytom og oligodendrogliom.

Brain astrocytom

Brain astrocytom er en glial neoplasma som oppstår fra astrocytter (nevrologceller som utfører en støttende funksjon). Dette er den vanligste formen for gliom. Det kan påvirke mennesker i alle aldre, men er vanlig hos voksne, hovedsakelig hos middelaldrende menn.

Astrocytomer kan utvikles i alle deler av hjernen, men favorittstedene er:

  • cerebrale hemisfærer i hjernen - hos voksne;
  • optisk nerve - hos barn;
  • hjernestamme;
  • lillehjernen.

Hos barn og unge utvikler astrocytomer oftest ved hjernebunnen. Samtidig dannes i svulsten ofte cyster.

Hjernekreft

I hjernekreft vokser maligne kreftceller i hjernevævet. Kreftceller vokser til å danne en kreft som påvirker hjernens funksjon, som muskelkontroll, minne etc.

Ondartede svulster er svulster som består av kreftceller, og tumorer som består av ikke-kreftceller kalles godartede svulster.

Kreftceller som utvikler seg i hjernevæv kalles primære svulster. Ifølge ulike kilder utvikler hjernekreft i ca 20.000 mennesker i et separat utviklet land i verden hvert år.

meningoblastoma

Meningioma er en tumor som vokser fra dura materceller - vevet som omgir hjernen. Meningiomer er ganske vanlig. Meningiomer kan danne seg i hvilken som helst del av skallen, både konvexalt og på undersiden av skallen.

Manifestasjoner av sykdommen avhenger av plasseringen av svulsten og kan uttrykkes i form av følgende symptomer:

  • svakhet i lemmer (parese);
  • reduksjon i synsskarphet og tap av synsfelt;
  • Utseende av spøkelse og utelatelse av øyelokket;
  • følsomhetsforstyrrelser i ulike deler av kroppen;
  • epileptiske anfall
  • fremveksten av psyko-emosjonelle lidelser;
  • bare hodepine.

Avanserte stadier av sykdommen, når meningeom nå stor størrelse forårsaker hevelse og kompresjon av hjernevevet, noe som fører til en kraftig økning i intrakranielt trykk, vanligvis manifestert ved alvorlig hodepine med kvalme, oppkast, depresjon av bevissthet og en reell trussel mot pasientens liv.

Hjernen cyste

Ved hjernecyst menes en boble av væske som dannes mellom hjernens strukturer. Det er to hovedtyper av cyster. Dette er en arachnoid cyste, som preges av væskesamling mellom de faste sammenhenger av meningene og en intracerebral cyste, som er preget av væskesamling i stedet for den avdøde delen av hjernen.

Arachnoid cyste er oftest et resultat av betennelse i hjernens forside, blødninger eller skader. Dette navnet på cysten stammer fra navnet på arachnoidmembranen i hjernen. Hvis væsken i cysten knuser mye mer enn intrakranielt trykk, kan dette føre til klemme av cortex, som igjen vil føre til mange ubehagelige symptomer.

Spørsmål og svar om temaet "Brain Tumor"

Spørsmål: Hei! Etter fjerning av svulsten i hjernen av mannens venstre ben mislyktes. Hvor lang tid tar det å handle? Operasjonen fant sted den 02/09/2018. Takk på forhånd.

Spørsmål: Jeg ble diagnostisert med dneo i hjernen av MR. Jeg er 50 år gammel. Er det verdt det å operere?

Spørsmål: Hei. 10/06/2016 Jeg fjernet en hjerne svulst i høyre frontal lobe (pilocetral astrocytoma). Fortell meg hvordan skal jeg føle meg så mye tid? Kan jeg få noen lidelser på bakgrunn av operasjonen? Jeg kan bare ikke komme til mine sanser til slutten, jeg lider av depresjon - jeg drikker antidepressiva, uklart syn, frykter at alt kan skje igjen. I et ord er jeg på grensen, jeg har ikke gjort en MR ennå. Etter operasjon ble CT utført med kontrast (data for tumorrester ble ikke identifisert). Nå er jeg redd for å gjøre det. Er det noen spesifikke symptomer som tyder på et tilbakefall? Eller kanskje må det bare ta litt tid for hjernen å komme seg. Generelt ber jeg om råd og håp om et tidlig svar. Takk på forhånd!

Spørsmål: Hei, min sønn, 23, fjernet en hjerne svulst i parietal regionen helt (hun var i en kapsel og nodular), dessverre viste bopsia glioblastom 4st. For øyeblikket har han ingen følsomhet overfor gjenstander av venstre hånd. Fortell meg, i din store medisinske praksis, var det folk som var langlever med en slik diagnose? I ditt liv har du sannsynligvis undersøkt mange slike pasienter. Eller er det fortsatt en setning? For øyeblikket føles han bra, men bare 6 måneder har gått etter operasjonen. Hvordan kan han gjenopprette børstens følsomhet? Har det sannsynligvis dødd en del av hjernen som er ansvarlig for dette? Hva kan være neste?

Spørsmål: Hva er symptomene på hjernesvulst i tidlige stadier og utover? Hvis du klarte å gjøre en operasjon i de tidlige stadiene, hvor mange mennesker vil fortsatt leve?

Spørsmål: Hei. Min mor er 45 år gammel. Hun hadde et anfall - det var kramper, lammet høyre side og kunne ikke snakke. En ambulanse ble ringt, de ble tatt til sykehuset, og tomografien ble ødelagt. Etter en dag falt hun i koma. 3 dager før det skjedde, ble hennes hånd nummen og det var vondt i ryggen hennes. På dag 20 begynte koma å åpne øynene, bevege sine venstre lemmer, noen ganger fokuserte det øynene. De ga en ny tomografi - på den 23. dagen - et tomogram viste en hjerne svulst. Legen sa at det er nødvendig å føre til Barnaul - kan bare behandles ved kirurgi. Fortell meg vær så snill, kan de operere på henne i koma eller skal hun vente til hun forlater koma? Hva er konsekvensene av operasjonen, og er det en sjanse for full gjenoppretting? Takk på forhånd for svaret.

Spørsmål: Hei! I 2000 gjennomgikk min kone kirurgi for å fjerne en hjerne svulst (anaplastisk astrocetom i hjernen til venstre temporal lobe). I 2011 gjorde vi en MR. Den venstre temporal lapp er avgrenset sone av omfattende cystiske endringer, gliosis omgitt av et lite område, med en ganske presis konturene av uregelmessig form, dimensjoner opp til 4,9 * 5,0 * 2,2sm. Suggestiv av fortsatt vekst. Etter injeksjon av kontrastmiddel (omniskan-10 ml) ble detektert porsjon opphopning HF uregelmessig form dimensjoner 1,5 * 0,9 * 0,8. Etter en undersøkelse på Tula regionale kliniske sykehus ble det besluttet å utsette operasjonen i 6 måneder, med anbefaling av gjentatt strålebehandling. Vi bor i byen Murom, Vladimir-regionen. Hennes lege nevrolog krever haster høring i Burdenko Institute, i samarbeid med delvis atrofi av synsnerver og øke beslag og langvarig hodepine. Hva skal hun gjøre?

Spørsmål: Hei. Mitt navn er Vitaly. Jeg er 36 år gammel. I 2009 ble en hjerne svulst fjernet (MMU Meningioma). Etter 1,5 år ble en MR-skanning gjort, noe som viste at nærvær av en hjernekyst måler 15 * 16 * 21 mm. Fortell meg om en cyste er farlig, kan det være en årsak til alvorlig hodepine, hva skal fryktes?

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være både godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), og ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: Første symptomer

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var cellene normale nevroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens vev, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører grupper i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernens vev, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikles som et resultat av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjerne svulst oftest hos kvinner: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i ethvert område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, shavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvfrekvensen. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som ser ut som en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% av tilfellene.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppsto ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

  • kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
  • alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
  • rase: hvite skinnede representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
  • miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
  • medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i grensene, membranene, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, uansett om det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle seg og danne en tumor.

En hjernestamme svulst kan være lokalisert i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifikasjonen av stamme tumorer består av neoplasmer:

  • Primær stamme:
  1. vnutristvolovyh;
  2. exophytic hjernestammen.
  • Sekundær stamme:
  1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
  2. parastvolovyh;
  3. tett splittet med hjernestammen;
  4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i den fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av brystkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og stedet der de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

  • glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men det forener tumorer som oppstår i glialceller (neuroglia eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundært arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. De er bygget sammen eller støtter vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

  1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av langsom vekst og mindre malignitet;
  2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære onkologiske formasjoner.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

  • oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

  1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
  2. Klasse II - ependymoma;
  3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av ulike onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

  • Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:
  1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
  2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Den vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
  3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

  • Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
    Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase i hjernen utvikler sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Ny vekst kan være det første tegn på kreft i noen organer.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, da symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine med hjernesvulster, til og med anfall, problemer i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og kramper. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

  • konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
  • logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
  • syn mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifert syn i ett eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
  • balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
  • hørsel med eller uten svimmelhet;
  • dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket av svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, som psykiske og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og arten av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til scenen av hjernekreft:

  1. Stage 1 hjernekreft - klart definert under et mikroskop, mindre ondartet, kan helbredes ved kirurgi;
  2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for kirurgisk behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
  3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
  4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernens onkologi. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsene, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

  • Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandenes alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres en hjerne-CT-skanning for å identifisere onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

  1. plasseringen av utdanning og bestemme sin type;
  2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
  3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.
  • undersøkelsen

Ved vurdering av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Dersom en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet registrerer en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, avgjøre nøyaktig onkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

  1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET supplerer MR og CT ved å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
  2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
  3. Magnetoencefalografi (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
  4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
  5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken og undersøke det for tilstedeværelse av tumorceller ved bruk av markører. Imidlertid blir primære svulster ikke alltid oppdaget med tumormarkører.
  6. En biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta en prøve av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi bidrar til å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av sunt vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Det bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT eller MR i hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde livet og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

  • glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere cerebrale symptomer;
  • antiemetiske legemidler (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
  • beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
  • ikke-steroide midler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
  • narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standardbehandling av hjernesvulster uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandlingen av hjernekreft med et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevæv eller optiske nerveveier. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst oppdages.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å gi tilgang til hjerneområdet over svulsten og dets fjerning.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

  • laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordamper laser tumorcellene;
  • ultrasonisk aspirasjon: Gliomaens svulst blir ødelagt av ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulsten. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, deretter ekstra kirurgi.

Når en svulst er blokkert av en svulst, akkumulerer cerebrospinalvæske i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig implanteres fleksible tubuler (ventrikuloperitoneal shunts) og væske dreneres.

TTF terapi

TTF terapi er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For brudd på rask deling av kreftceller med lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene plasseres i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodet, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Med enkeltmetastaser og kontroll av primærfokuset, utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranialt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar, etter kirurgi, er kjemi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomene. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

Under prosessen med en slik operasjon blir metastase bestrålt med et spesielt apparat med en tynn stråle med forskjellige vinkler. Deretter reduseres alle strålingsbjelker til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når kirurgi er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Operasjoner kan være komplisert ved blødning, utseendet på blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastom og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, opptrer hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og sliten.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Beslagssammenheng forekommer i hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For strålingseksponering påføres gamma terapi (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av høy malignitet av formasjonene. Strålebehandling tolereres nesten ikke av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

Ved tredimensjonal konformstrålebehandling brukes datamatiserte skanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker, som svarer til den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomas kan fjernes i høye doser, konsentrere dem på vevet, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet, og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert stoffer, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

  • Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, det standard kjemoterapeutiske legemidlet for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
  • Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
  • Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende legemidler:

  • standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de er vanligere brukt til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av ulike typer tumorer, inkludert de i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - Kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza), behandlet T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Av de biologiske preparatene som brukes til målterapi, for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som fôrer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant de målrettede midlene utføres behandling med amikaciner, tyrosininhibitorer, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse legemidlene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandling av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Bruk kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, yarrow, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: hornbeam blomster (2 ss) til damp med kokende vann (500 ml) og insistere på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: Kastanjebønner (2 ss - fersk, tørr - 1 spiseskje) helles med vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likevekt ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og mistelte, veres og timian, søt kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sophora. Hell samlingen (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og vill jordbærblomster (2 ss. L.), Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Produkter som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjernekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bostedsstedet. Gjentatte undersøkelser gjennomføres regelmessig i klinikken. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten en måned senere, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

I Tillegg Om Kreft

Sarkom i endetarmen

Skrumplever