loader
Anbefalt

Hoved

Skrumplever

Kjemoterapi: hva det er og effektene av behandlingen

Kjemoterapi er en av de viktigste metodene for å håndtere maligne svulster. Med andre ord er det medikamentsterapi, som innebærer å ta visse anticancer-legemidler, hvis handling er rettet mot ødeleggelse av ondartede cellestrukturer og forebygging av deres deling. I Yusupov sykehus bruker kjemoterapeuter de mest effektive behandlingsregimene ved å bruke de beste moderne stoffene.

Hovedårsaken til frykten for kjemoterapi er det store antallet bivirkninger og lidelser i kroppen, som alltid følger denne anticancer-metoden. Dette forklares ved at disse preparatene inkluderer sterke giftstoffer som dreper ikke bare syke, men også sunne celler. Imidlertid er kjemoterapi i enkelte tilfeller den eneste måten å behandle, derfor er det uakseptabelt å nekte bruken av den, foretrekker stråling eller kirurgi.

Mål for kjemoterapi

Kjemoterapi, som brukes som primærbehandling, bidrar til fullstendig ødeleggelse av svulsten. Med denne metoden kan du også redusere veksten og utviklingen av svulster. Når preoperativ preparering utføres kjemoterapi for å redusere tumorens størrelse. I tillegg hjelper denne teknikken med å forhindre metastaser ved å ødelegge kreftceller.

Som regel er kjemoterapi et av stadiene av kompleks behandling - den brukes både før og etter operasjonen.

Hvordan fungerer kjemoterapi?

Virkningen av anticancer medisiner er rettet mot å ødelegge kreftceller og hindre deres deling. Denne effekten skyldes effekten av disse stoffene på membranene av kreftceller og ødeleggelsen av deres indre struktur. Det finnes en rekke stoffer som bidrar til dannelsen av den såkalte antitumor-effekten.

Ved behandling av kreftpatiologi, foretrekker eksperter bruken av et kompleks bestående av flere antitumor-legemidler som gir den beste terapeutiske effekten. Enkelte stoffer bidrar til forbedring av antitumor-effekten av strålebehandling. En annen gruppe medikamenter kan ødelegge allerede bestrålede tumorceller. Derfor, ofte i medisinsk praksis, brukes en kombinasjon av stråling og kjemoterapi.

Hvem er indikert for kjemoterapi?

Kemoterapi kan foreskrives til pasienter med onkologiske patologier som ikke er utsatt for remisjon uten bruk av kjemoterapeutisk behandling - for leukemi, chorionisk karsinom, hemoblastose, rhabdomyosarcoma, etc.

Denne metoden for terapi utføres også av pasienter før kirurgisk inngrep rettet mot å fjerne en svulst - for å redusere størrelsen og oppnå operativitet.

Kemoterapeutisk behandling utføres for forebyggende formål - for å forhindre metastase.

I tillegg brukes kjemoterapi som en metode for å komplettere stråle- og kirurgisk terapi.

Kliniske tilfeller som involverer lesjoner av lymfeknuter, uavhengig av størrelse, krever også kjemoterapeutisk effekt.

Kontraindikasjoner til kjemoterapi

Etter en grundig undersøkelse utsteder onkologen en konklusjon om effektiviteten av kjemoterapi eller tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til denne type behandling.

Kemoterapibehandling utføres ikke i tilfeller hvor metastaser har spredt seg til hjernekonstruksjonene, med for høye nivåer av bilirubin i blodet, med metastaser i leveren, kakeksi og organisk forgiftning.

Kontraindikasjoner er avhengige av lokalisering av tumordannelsen, metastaseprosessen, stadiet av onkologisk prosess og pasientens individuelle egenskaper.

Forberedelse for kjemoterapi

Under behandling med kjemoterapi anbefales det å redusere fysisk aktivitet, for dette utstedes en sykliste.

Det bør helt forlate dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol.

Før behandling med kjemoterapeutisk behandling, må pasientene bli premedisert - for å forberede kroppen til de toksiske effektene av anticancer medisiner:

  • kur sykdommer forbundet med onkologi;
  • For å få maksimal effekt må pasienten først rense kroppen av giftstoffer som har akkumulert som et resultat av utviklingen av svulsten og tar medisiner;
  • gi narkotikavern i mage-tarmkanalen, beinmarg, nyre og leverstrukturer.

Typer av kjemoterapi

Avhengig av hvilken farge stoffet administreres, er kjemoterapeutisk behandling delt inn i flere typer:

  • Rød kjemoterapi er den mest kraftige og giftige behandlingen for organiske strukturer, som involverer bruk av antacyklingruppedroger (doxorubicin, idarubicin, epirubicin). Etter kjemoterapi av denne typen observeres utviklingen av nøytropeni, som et resultat av hvilken immunitet og anti-infeksjonsbeskyttelse reduseres;
  • blå kjemoterapi - behandling, som består i å ta medisiner Mitomycin, Mitoxantrone;
  • gul kjemoterapi - tar gult anticancer medisiner (fluorouracil, metotrexat, cyklofosfamid);
  • Hvit kjemoterapi - antitumormedikamenter: Tacosel, Taxol.

Som regel inngår flere typer medikamenter i skjemaet for anticancerbehandling, dvs. Polychemoterapi utføres.

Neoadjuvant kjemoterapi - hva er det?

Denne typen kjemoterapeutisk behandling utføres før kirurgisk inngrep rettet mot radikal fjerning av neoplasma. I tillegg undertrykkes aggressjon og vekst av det primære svulstoffet ved hjelp av neoadjuvant (eller preoperativ) kjemoterapi, og sannsynligheten for metastase reduseres.

Adjuvant kjemoterapi - hva er det?

Denne typen kjemoterapi er påført etter kirurgi. Essensen av adjuverende kjemoterapi er forebyggende forebygging av videre utvikling av onkologisk prosess. Denne typen kjemoterapeutisk behandling brukes til alle kreftformer.

Adjuvant kjemoterapi brukes som en ekstra behandlingsmetode, slik at man eliminerer mulige skjulte eller mikrometastaser, som ikke alltid er mulige å identifisere ved hjelp av moderne diagnostiske forskningsmetoder.

Induksjon kjemoterapi - hva er det?

Dette er den såkalte terapeutiske typen kjemoterapi, som brukes i følgende kliniske tilfeller: med høy eller moderat følsomhet av svulsten til anti-kreftmedisiner, og hvis det er kontraindikasjoner til kirurgisk behandling av kreft.

Induksjon kjemoterapi behandling er foreskrevet som en terapeutisk metode for noen svulstprosesser: lymfomer, leukemier, trofoblastiske formasjoner og kimcelle tumorer i testiklene. I tillegg er denne metoden brukt i palliativ behandling som er nødvendig for å redusere kreft symptomer (stoppe smerte, eliminere kortpustethet, etc.), forbedre pasientens livskvalitet, og dermed forlenget den.

Målrettet kjemoterapi - hva er det?

I dag er målrettet kjemoterapi den mest moderne og raskt utviklende metoden for behandling av kreft. Spesielle antitumormedikamenter påvirker molekylære genetiske celleforstyrrelser. Virkningen av målrettede stoffer er rettet mot å hemme vekst og lansere et program for selvdestruksjon av celler. Før man bruker målrettet kjemoterapi, er det nødvendig å foreta foreløpige genetiske og immunhistokjemiske studier.

Hypertermisk kjemoterapi - hva er det?

Hypertermalt (varm) kjemoterapi er en terapeutisk metode som innebærer en kompleks effekt på tumorceller ved hjelp av høye temperaturer og anti-kreftmedikamenter. Slike behandling anses som den mest effektive i nærvær av store svulster og intraorganisk metastase.

Den utvilsomt fordelen med denne typen kjemoterapi er å redusere den toksiske effekten. Ifølge eksperter bidrar den hyperterme metoden for kreftbehandling i visse tilfeller til å oppnå større effektivitet enn tradisjonell systemisk kjemoterapi.

Kjemoterapi "platina" - hva er det?

Ved utførelse av platin kjemoterapi, brukes anticancer medisiner, som inkluderer platina - Cisplatin, fenantriplatin, etc. Slike kjemoterapi foreskrives i fravær av et positivt resultat etter behandling med andre metoder. Vanligvis brukes platin kjemoterapi til å behandle kreft i testiklene, eggstokkene, lungene og blæren. Platinbaserte legemidler har den mest utprøvde terapeutiske effekten og kan ha en positiv effekt i tilfeller der andre anti-kreftmidler ikke gir det ønskede resultatet.

Gentle kjemoterapi - hva er det?

Denne typen kjemoterapeutisk behandling innebærer bruk av anticancer medisiner, som er preget av det minste antall bivirkninger. Ulempen med sparing kjemoterapi er den lave effekten av slike stoffer i kampen mot kreft.

Høy dose kjemoterapi - hva er det?

I løpet av denne kjemoterapien for kreftpatienter administreres høyere doser av anticancer medisiner. Høydose kjemoterapi er oftest foreskrevet for behandling av visse typer lymfomer (som mantelcelle, ikke-Hodgkin, etc.).

Høye doser cytostatiske medikamenter tillater proporsjonalt økning av effektiviteten av behandlingen av ondartede lymfomer, samt å unngå resistens av kreftceller til virkningene av anticancer-legemidler. Men sammen med dette har denne typen kjemoterapi en mer uttalt toksisk effekt.

Palliativ kjemoterapi - hva er det?

Ved ugunstig prognose av sykdommen er palliativ kjemoterapi foreskrevet. Denne behandlingen gjør det mulig å begrense den videre progresjonen av kreftprosesser, blokkere smerte symptomer, øke levealderen til kreftpasienter, redusere alvorlighetsgraden av den toksiske effekten av anticancer medisiner og svulstdannelse, samt stanse veksten eller redusere svulsten.

Imidlertid blir ikke palliativ terapi bare brukt i tilfeller der det ikke er sjansene for å kurere. Hun kan bli foreskrevet til pasienter som er i stand til å betjene seg selv og gjennomgå kjemoterapi for å redusere smerte og forbedre livskvaliteten.

Hvordan er kjemoterapi?

Den mest brukte er intravenøs administrering av anticancer medisiner i form av konvensjonelle injeksjoner eller droppere. I sistnevnte tilfelle injiseres rusmidler i flere dager, noe som krever montering av et kateter i venen.

I tillegg, for innføring av anticancer medisiner kan brukes på andre måter:

  • muntlig (ved munn);
  • intramuskulært;
  • subkutan;
  • i pleural, bukhulen, spinalvæsken;
  • lokale;
  • direkte inn i arterien som fører til svulstdannelsen;
  • direkte inn i svulstdannelsen.

Effekter av kjemoterapi

Sammen med positive effekter - reduksjon av utdanning, suspensjon av vekst, retur av pasienten til normalt liv og forlengelse, har kjemoterapi visse negative konsekvenser, som består i en merkbar forverring av helsen. Vanligvis er jo høyere giftigheten av stoffet, desto mer effektivt er dets virkning i kampen mot kreftpatiologier. Pasienter som tar kjemoterapi har hårtap, generell svakhet, tap av appetitt, kvalme, oppkast, tarmproblemer, nedsatt hørsel, svimmelhet, tinnitus, lidelse i lemmer, dårlig koordinering av bevegelser, blodforandringer etc.

Sværheten til et bestemt problem er forskjellig for alle pasienter, og kombinasjonen av bivirkninger varierer også. Håret begynner å falle ut, oftest 2-3 uker etter injeksjonen. Kvalme og oppkast kan oppstå umiddelbart etter kjemoterapi. Til tross for den kraftige forverringen i pasientens tilstand er forekomsten av bivirkninger ikke en grunn til å avbryte kjemoterapibehandling. Etter at kjemoterapi er gått over, vil de negative effektene av behandlingen forsvinne.

På Yusupov sykehus bruker onkologer de mest effektive kjemoterapi-regimene for ulike former for onkopatologi. Å registrere deg for en konsultasjon og innkalling på sykehus.

platinabasert kjemoterapi

Registrering: 06/11/2015 Meldinger: 7

platinabasert kjemoterapi

God natt alle sammen! Fortell meg, kan noen komme over platinbaserte stoffer under kjemoterapi. Svært interessert i spørsmålet om bivirkninger, samt effektivitet? Bare en mann ble diagnostisert: utifferentiert kreft uten organsspesifikke tegn (stadium 4). Leger som en igjen til å leve. og kjemoterapi, sier de, vil ikke forlenge livet, men forkorte det. Men hvis du ikke kjemper for dette, er det heller ikke livet. Kan noen fortelle meg om restaureringen av kroppen mellom kjemoterapi! Takk

Registrering: 04/10/2008 Meldinger: 178

Cisplatin (og karboplatin) har mange ubehagelige bivirkninger. Den mest uttalt (fra personlig erfaring):
-kvalme, oppkast (sannsynligvis de mest sykdommende stoffene - 2 antiemetiske legemidler med ulike tiltak hjulpet. Spy kan være en uke.)
-nefrotoksisitet (nyreskade - økt hydrering er nødvendig.)
-ototoxicitet (forvrengning av lydoppfattelse, fløyte i ørene - ingenting kan gjøres om det)
-synshemming

Registrering: 11.07.2011 Meldinger: 104

God morgen Du vet, alt er veldig individuelt. Her har jeg for eksempel ingen nefrotoksisitet, ingen whistling i ørene ble observert, utholden lett, selv arbeidet rett etter dryppet. Kvalme var litt, det ble reddet av ondansetron (lazaran). Du registrerer deg på onclog, der pasientene kommuniserer med hverandre mer aktivt, de vil fortelle deg mye.

Registrering: 04/10/2008 Meldinger: 178

Du vet, alt er veldig individuelt.
Folk er alle de samme, og bivirkningene, for det meste, avhenger av dosering og diett. Jo nærmere doseringen er til grensen [dette kan læres av instruksjonene for stoffet] - jo mer sannsynlig er det at "bivirkningene" som er beskrevet i instruksjonene, ikke vil passere deg.

Registrering: 04/09/2015 Meldinger: 6

Min mor droppet karboplatin (som en av stoffene i vår ordning), vi har også en utifferentiert form for kreft 4 ss. bare skjoldbrusk. Vi droppet bare 6 uker, en gang i uken. I begynnelsen var det ingen bivirkninger i det hele tatt, 1 uke etter dryppet neste dag, gikk moren seg, hun var sterk, i 5,6 uker var det alvorlig svakhet, tretthet, temperaturen var konstant 37, men dette er trolig fordi toksisiteten allerede akkumulerte i kroppen, moren Det var vanskelig, men alt dette er ikke gjort forgjeves, du må behandles!

Registrering: 06/11/2015 Meldinger: 7

Fortell meg hva antiemetiske legemidler ble reddet? Vi var foreskrevet emend - hjelper ikke! Takk

Registrering: 03/19/2013 Meldinger: 12

Det var cisplatin, en gang i uken i fem uker, for å optimalisere strålingen. Etter den tredje infusjonen ble det svært ubehagelig i alle tarmene, inkludert smerten bak brystbenet. Jeg var på sykehuset under behandlingen, de lagde støttedråper, de injiserte antiemetika. Jeg drakk meg mye vann, mye vann, lagt tranebærjuice, gikk langs sykehusets passasjer, prøvde generelt mitt beste for å distrahere fra ubehag.
Ett håp om at dette ubehaget går og vil gjøre jobben sin. Trenger å holde fast. Min støtte til deg med mamma.

Hvilke stoffer brukes under kjemoterapi?

Kjemoterapi er et av de ledende områdene i behandlingen av kreftpatologier. Vanligvis brukes polykemoterapi i forhold til pasienter, som involverer administrering av flere anticancer-stoffer i forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som primærbehandling eller som et supplement til kirurgisk og strålebehandling.

Typer av legemidler for kjemoterapi

Alle kjemoterapeutiske legemidler er klassifisert i flere grupper, i samsvar med virkemekanismen:

  • Alkyleringsmidler;
  • antracykliner;
  • Platinum narkotika;
  • Anti-kreft antibiotika;
  • Vinkalkaloidy;
  • cytostatika;
  • Taxaner, etc.

Hver gruppe medikamenter kan påvirke ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alkyleringsmidler

Virkningsprinsippet av legemidler i denne gruppen er basert på dannelsen av kovalente bindinger med DNA-kjeden.

Det er ennå ikke bestemt nøyaktig hvordan døden av cellulære strukturer oppstår etter alkyleringseffekten, men det er klart at disse stoffene forårsaker en feil i lesing av genetisk informasjon, noe som fører til undertrykking av dannelsen av de tilsvarende proteiner.

Imidlertid er det et glutation system - naturlig immunitet fra alkyleringsmidler, derfor, med et økt innhold av glutation, vil effektiviteten av alkyleringsmidler mot en malign tumor reduseres.

Men på grunn av inntaket av disse stoffene, er det mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen er leukemi, som manifesterer flere år etter kjemoterapi.

De viktigste representanter for denne gruppen er narkotika som cyklofosfamid, embiquin og ifosfamid, klorambucil og busulfan, prokarbazin og BCNU, nitrosoureaprodukter.

Anti-kreft antibiotika

Disse stoffene er ikke forbundet med kjente antibiotika. Mekanismen av deres innvirkning er å bremse genetisk deling av onccellulære strukturer.

Anti-kreft antibiotika er i stand til å påvirke forskjellige cellulære faser, derfor er deres virkemekanismer noen ganger noe annerledes. Når det gjelder bivirkninger, er stoffene i denne gruppen den mest farlige for lungekonstruksjoner, fordi de på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler har en toksisk effekt på lungene.

De mest kjente anti-kreft antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes den i polykemoterapi sammen med cytotoxin.

Ikke forveksle antibiotika med antimetabolitter, hvor de aktive stoffene er innebygd i det genetiske mobilapparatet. Som et resultat, når kreftcellestrukturen er delt, blir den ødelagt.

Disse er metotreksat, Gemzar, Gemcitabin, Fludarabin og Kladribin, 5-Fluorouracil, etc. Det sistnevnte legemidlet som en bivirkning kan undertrykke benmarg, forårsaker alvorlig gastrointestinal rus, provoserer utseendet av nevrotoksiner, forårsaker anfall anfall og koma.

For å utelukke slike effekter, er tymidin foreskrevet som en motgift mot oncopaciens. En oral analog av 5-fluorouracil er capecitabin, men den har identiske bivirkninger.

antracykliner

Legemidler i denne gruppen inkluderer adriblastin og rubomycin. I deres sammensetning er det en spesifikk antracyklinring, som interagerer med DNA-celler.

I tillegg kan komponentene av disse legemidlene undertrykke kjemiske reaksjoner som oppstår under dannelsen av enzymtopoisomerasen (II), og danner frie radikaler som ødelegger det strukturelle grunnlaget for kreftcellens DNA.

Daunorubicin og Doxorubicin preparater tilhører også antracyklin-gruppen og har en naturlig opprinnelse - deres aktive ingrediens ble isolert fra jordsvamp. De danner frie oksygenradikaler som bryter integriteten og inhiberingen av DNA-syntese.

Antracykliner er svært effektive mot kreftprosesser, men de har ganske mange farlige bivirkninger, som kardial toksisitet. Frie radikaler dannet av disse stoffene kan skade myokardiums cellulære strukturer. Derfor krever bruk av midler fra denne gruppen spesiell kontroll av legen.

vinkaalkaloider

Dette er antineoplastiske legemidler av vegetabilsk opprinnelse (basert på periwinkle leaf extract).

Komponentene i disse stoffene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein) hvorfra cytoskelettet dannes.

Det er nødvendig for celler i en hvilken som helst fase, og ødeleggelsen krenker kromosomale bevegelser under delingen, noe som fører til ødeleggelse av celler.

Vinca-alkaloider er også preget av det faktum at ondartede cellestrukturer er mer følsomme for vincalkaloider enn normale celler.

For narkotika av vincaalkaloid-gruppen er nevrotoksisitet mest karakteristisk som en bivirkning. De mest kjente vinca alcoloids er narkotika som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

platina

Platinpreparater er giftige tungmetaller og påvirker kroppen på en måte som ligner på et alkyleringsmiddel.

Etter penetrasjon i kroppen begynner komponentene av platinmedikamenter å samhandle med DNA-molekylene, ødelegge deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker døden til den ondartede cellen.

Blant de mest brukte i kjemoterapi kan platina skiller seg ut:

  • Cisplatin (spesielt brukt i testikulær og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
  • Carboplatin, den andre generasjonen av platinmedisiner, har en signifikant lavere toksisk effekt på nyre strukturer;
  • Oxaliplatin er medlem av tredje generasjon, er mest effektivt for kolikkreft, det er ikke giftig for nyrene, men kan forårsake nevropati.

cytostatika

Disse stoffene har en kombinert virkemekanisme, som ligner de allerede beskrevne legemidlene. Noen av dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazin og Procarbazine).

Det er cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidpreparater, som ofte brukes i anticancerbehandling, er også utstyrt med gode cytostatiske egenskaper.

Vanligvis brukte cytostatika inkluderer stoffer som Apecitabin, Taxol, etc.

taxaner

Dette er medisiner som virker på mikrotubuli som er tilstede i hver cellestruktur. Som et resultat er det et brudd på prosessene for celledeling og videre celledød.

Denne gruppen av anticancer medisiner inkluderer: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av applikasjoner: i lungekreft, brystkreft, prostata og hode, spiserør og blære, samt i ondartet og gastrisk malign onkopatologi. Den mest karakteristiske bivirkningen av taxaner er en reduksjon av antall blodceller.

Den nyeste generasjonen av rusmidler

Studien av anticanceraktivitet av forskjellige stoffer fortsetter.

Antineoplastiske stoffer av nye generasjoner kommer ut med større terapeutisk effekt og færre toksiske bivirkninger.

Disse verktøyene inkluderer:

  1. Avastin;
  2. Karboplatin og oksaliplatin;
  3. thalidomid;
  4. Zomer;
  5. Glivec;
  6. Femara;
  7. Sandostatin.

I økende grad prøver eksperter å bruke målrettet kjemoterapi, som involverer bruken av den nyeste generasjonen av rusmidler.

Xelox kjemoterapi: Skjema

Kjemoterapi i henhold til ordningen. Xelox involverer oral administrasjon av stoffet Xeloda med oksaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt mot vanlig kolorektal kreft.

Men i det siste har det blitt gjort mange funn, noe som gjorde det mulig å endre kombinasjonen av Xelox noe. Det er vanligvis brukt til å behandle metastatisk tarmkreft, en uttalt mage og melkeaktig ondartet onkologi.

Den oppdaterte kjemoterapeutiske behandlingen i henhold til XELOX-ordningen gir pasienter nye muligheter, fordi ved overlevelse av oxaliplatin og Xeloda til kjemoterapi av Avastin, overlevelsesratene økes markert, og fremgangen av onkopatologi er fraværende.

Gjenopprettingsverktøy

Siden kjemoterapi ledsages av en rekke bivirkninger, og kreftprosesser undergraver helsen, er det nødvendig å hjelpe kroppen til å gjenopprette etter kreftbehandling.

For dette foreskrives onkoperasjoner tradisjonelle medisiner og fytopreparasjoner. For hver pasient velges ordningen med rehabiliteringsbehandling individuelt.

Vanligvis blir restorativ behandling foreskrevet under kjemoterapi eller umiddelbart etter det, for å redusere alvorlighetsgraden av uønskede symptomer og for å eliminere skade på intraorganiske strukturer fra de toksiske effektene av kreftmidler.

Leukocyt forhøyelser

Siden, mot bakgrunnen av kjemoterapeutisk behandling, hematopoietiske funksjoner hemmes, blir antall blodceller signifikant redusert, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått kjemoterapi, utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave nivåer av immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter ca 4-9 x 10 9 / l, men etter anticancerbehandling blir de redusert fem ganger.

Immunitet er patologisk redusert, og faktisk er det så nødvendig for videre motstand mot ondartede tumorprosesser. For å gjenopprette det tidligere nivået av leukocytter, foreskrives pasienter som Imofal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, vises mer kraftige stoffer, for eksempel Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil, etc. I tillegg oppnås økningen i leukocytter ved ekstrakorporeal farmakoterapi, som innebærer innføring av legemidler i blodet sammen med infusjon av donor erytrocytter.

leveren

Under kjemoterapibehandlingen er det lagt en alvorlig byrde på leverkonstruksjonene, fordi kreftmedisinene også ødelegger sunne strukturer. Giftstoffer akkumuleres i kroppen, uttaket som utføres av leveren.

For å gjenopprette leveren, foreskrives pasienter som hepatoprotektive stoffer som:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N, etc.

Slik at giftstoffer som akkumuleres i leveren, er mer sannsynlig å bli utskilt, anbefales det å drikke mange væsker rikelig og ofte: avkok av hofter, vann, tranebærjuice etc.

immunitet

På alle pasienter, som følge av redusert immunitet, utvikler smittsomme prosesser, og de betingelsespatogene mikroorganismer som er til stede i kroppen, oppnår patogen status. Som kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikler infeksjoner av en sopp natur.

Ifølge statistikken står 100% av pasientene overfor candidiasis, ofte er de også bekymret for stafylokokkinfeksjoner, noe som fører til dannelse av inflammatorisk og nekrotisk foci, trombose, blødning og sepsis.

Mangelen på nødvendig rehabiliteringsbehandling slutter i de fleste tilfeller i døden. Derfor er det så viktig å støtte immunitet ved hjelp av stoffer som Polyoxidonium og Antiox. Også tildelt bioaktive immunmodulerende Bisk, Nutrimaks, Ursul, etc.

Bivirkninger

Kjemoterapi følger med en rekke bivirkninger som anemi og kvalme, balding og sprø negler, smakendringer og problemer med appetitt, gastrointestinale sykdommer og væskeretensjon, urinveier etc.

For å lindre tilstanden til pasienten, foreskrives ytterligere legemidler for lindring av uønskede symptomer.

Piller for kvalme

Vanligvis er årsaken til kvalme toksiner, som frigjøres under sammenbrudd av en kreftvulst og går inn i kroppen med kjemoterapeutiske legemidler. Dette er en normal reaksjon av kroppen.

For å lindre kvalme, er spesielle medisiner foreskrevet, for eksempel:

  1. domperidon;
  2. deksametason;
  3. Reglan;
  4. metoklopramid;
  5. Raglan;
  6. Cisaprid.

Legemidler som Wistaril, Kompazin og Torekan vil også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektal suppositorier, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen, uten å forårsake ytterligere irritasjon i magen. De mest effektive lysene er Compazin og Kytril.

kvalmestillende

Siden kreftpasienter etter kjemoterapi ikke bare lider kvalme, men også oppkast, er de også foreskrevet antiemetiske legemidler.

Spesielt sterk oppkast observeres etter cytostatisk gruppe som Cisplatin. Med introduksjonen av dette stoffet i alle pasienter ble oppkast oppdaget opptil 20 ganger per dag.

For å undertrykke akutt oppkast, som oppstår på den første dagen etter kjemoterapi, tas Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondacetron. Anti-emetiske midler er også foreskrevet: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer for onkologi

Etter kjemoterapi trenger kroppen vitaminer. Det er best å få dem fra naturlige kilder, fordi det er forbudt å ta multivitaminkomplekser, som vanligvis inneholder vitaminer fra B-gruppen i prosessen med utvinning etter kjemoterapeutisk behandling,6, den2 og b1, som fremmer veksten av ondartede kreftceller.

Men vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D bør berikes etter kjemoterapi. De kan tas i form av narkotika eller spise mat rik på dem.

Anti-legemiddelet Omez blir ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi.

Formålet med denne avtalen er å beskytte gastrisk strukturer fra bivirkninger av giftige anti-kreft stoffer.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet i 3 dager før kjemoterapi. Resepsjonen fortsetter i en uke etter behandling.

Geptral

Heptral er et sterkt hepatoprotektivt legemiddel utviklet for å beskytte leveren. Han er ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi som en del av rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i leveren vev og stimulerer utvinningen av hepatocytter.

Legemidlet er tatt i tablettform mellom matinntaket. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Dersom pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlige former for kolestase, så administreres Heptral i injiserbar form.

Rehabilitering etter kjemi hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi ledsages av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, hvorav de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme-oppkastssyndrom, alopecia og redusert immunitet.

Enteropati skjer mot bakgrunnen av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med kjemoterapeutiske legemidler.

polisorb

Tilgjengelig i form av et hvitt pulver av silikondioksid. Det er tatt internt i suspensjonsform, etter å ha løst opp pulveret i vann. Det aktive stoffet trenger inn i mage-tarmkanalen, hvor de største giftige akkumulasjonene.

Polysorb molekyler binder toksiner og fjerner dem med fekale masser. Videre akkumuleres ikke silisiumdioksyd i kroppen og bryter ikke med metabolske og fordøyelsesprosesser.

enterosgel

Legemidlet er laget i form av pasta, som er klar til bruk. Vanligvis er legemidlet foreskrevet i en periode på 1-2 uker. Du må ta det tre ganger om dagen, omtrent et par timer før matinntaket eller medisinen.

En enkelt dose er 15 g. Hvis konsekvensene etter kjemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen dobles, men bare for de første 3 dagene av administrasjon, så blir den gradvis redusert til normen.

anmeldelser

Elena:

Alle som har opplevd denne typen behandling, vil mest sannsynlig skygge med bare ett ord av kjemoterapi. Først ble jeg gitt en rød kjemoterapi, den mest dødelige. Etter henne mistet jeg helt håret mitt, og over hele kroppen og ansiktet mitt. I tillegg ble det kontinuerlig kvalme og oppkast, motorkoordinasjon forstyrret, gastrointestinale problemer oppstod og mange andre ting. I mitt tilfelle er målet med kjemoterapi dessverre den lengste mulige forlengelsen av livet, siden jeg ikke lenger kan gjenopprette. Kroppen min er for svak, så nå tar jeg kjemoterapi kurser med piller (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonbehandling). Prosedyren er svært vanskelig, men du kan ikke overleve uten den.

håper:

Når livmorhalskreft ble oppdaget, ble det for meg bokstavelig talt et sjokk. På ingen måte forventer jeg at i min alder er jeg 39, du kan støte på en slik sykdom. Onkologen foreslo platin kjemoterapi. Etter å ha hørt historiene om denne forferdelige behandlingen, forberedte jeg meg på det verste, men etter injeksjonen var det absolutt ingen plager, den tidligere appetitten ble igjen, og kvalme og oppkast, merkelig nok, var ikke i det hele tatt. Har allerede bestått to kurs med månedlig pause. Håret begynte å falle ut, blodet ble helt ueksistent, så vel som immunitet, men heldigvis var det ingen lovte problemer med mage og tarm. Det er fortsatt 2 kurs igjen. Jeg håper på det beste, men vent og se.

Kjemoterapi medisiner

Kjemoterapi er en metode for behandling av svulstsykdommer som involverer bruk av spesielle legemidler som undertrykker aktiv reproduksjon av tumorceller. Kjemoterapi medisiner er for tiden representert av en rekke narkotikagrupper, som hver har høy og påvist effekt i behandlingen av ondartede neoplasmer.

Klassifisering av legemidler for kjemoterapi

Legemidler som brukes til kjemoterapi er delt inn i flere grupper avhengig av hvilke celler de oppfører seg på. Som du vet, går hver celle i kroppen gjennom en syklus som består av vekst, opphopning av næringsstoffer og reproduksjon.

Tumorceller er nesten alltid i delingstilstand, på grunn av dette vokser svulsten så raskt. Legemidler som brukes til å forhindre denne prosessen er delt inn i:

  1. Legemidler som virker på cellene i alle stadier av syklusen.
  2. Betyr selektivt å virke på en av faser av cellesyklusen.

Noen stoffer har en annen virkningsmekanisme som ikke er relatert til vekst og reproduksjon av tumorceller.

De mest effektive stoffene for kjemoterapi

Antitumor effekt har stoffer som tilhører flere grupper. Til tross for forskjellen i sammensetning og struktur, kjemper de alle effektivt for utviklingen av sykdommen.

Alkyleringsmidler er et av de aller første kjemoterapi-stoffene utviklet for behandling av kreft, men til dags dato har de ikke mistet effektiviteten. Midler fra denne gruppen går inn i pasientens kropp og binder DNA fra patogene celler ved bruk av kovalente bindinger. På grunn av dette dannes utlesningsfeil i dem, og proteiner som er nødvendige for normal funksjon er ikke syntetisert. I tillegg er normal replikering ikke mulig - dobling av DNA som ligger til grunn for cellemultiplikasjon. Denne effekten fører til det faktum at alkyleringsmidler starter prosessen med tumorcelledød - apoptose. De tilhører stoffer som ikke er avhengige av fasen av celle syklusen, det vil si en økning i den brukte dosen av legemidlet vil gi en proporsjonal økning i antall døde tumorceller.

Gruppen av alkylerende legemidler omfatter flere undergrupper av legemidler:

  1. Nitrogen sennep ("Melphalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrozourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Methylurea", "Semustin");
  3. Tetraziner (Metazolamid, Dacarbazin);
  4. Aziridiner ("mitomycin").

Separat isoleres en gruppe ikke-klassiske alkyleringsmidler, som inkluderer Hexametylmelamin og Prokarbazin.

Antimetabolitter er spesifikke stoffer som hemmer produksjonen av nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur som ligner "byggeblokkene" av DNA og RNA-nukleotider.

Disse stoffene blir introdusert i cellen og kombineres med enzymer som er involvert i syntese av nukleinsyrer. På grunn av deres mangel kan cellen ikke dele seg og til slutt dø. Til tross for det faktum at mekanismen for arbeidet med antimetabolitter generelt ligner virkningsprinsippet av alkyleringsmidler, har de en signifikant forskjell.

Preparater fra gruppen antimetabolitter er direkte avhengige av hvilket stadium av celle syklusen tumorvevet er. De er effektive bare under DNA-syntese og har praktisk talt ingen effekt andre ganger. Dermed øker dosen av medikamentet ikke en proporsjonal økning i neoplasmens celledød.

Antimetabolittgruppen inkluderer:

  1. Antifolater ("Pemetrexed", "Methotrexate");
  2. Fluoropyrimidiner (Capecitabin, Fluorouracil);
  3. Deoksynukleotidanaloger ("Decitabine", "Cytarabin", "Fludarabin", "Gemcitabin", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Thiopuriner ("Mercaptopurin", "Thioguanine").

Disse stoffene er blant de billigste måtene å behandle kreft.

Antimikrotubulinmedisiner

Anti-mikrotubulin (anti-mikrotubule) legemidler er medisiner laget av vegetabilske råvarer. Deres virkningsmekanisme er basert på inhibering av syntesen av en av de viktigste komponentene i cellefordeling - mikrotubuli eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er de lange sylindriske komponentene i en celle som er involvert i å "trekke fra hverandre" cellens organeller under reproduksjonen. De danner den såkalte divisjonens spindel, uten hvilken prosessen med celledubbling er umulig.

Komponentene i anti-mikrotubulepreparatene forstyrrer syntesen av tubulinproteinet, hvorfra mikrofilamenter blir deretter bygget. Slik er prinsippet om arbeidet med legemidler laget av alkaloider fra Vinca-anlegget (Vinblastine, Vincristine). Semisyntetiske analoger av disse legemidlene er også blitt utviklet (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaner tilhører også gruppen av antimikrotubulære midler. Disse verktøyene har en litt annen virkningsmekanisme: de forhindrer demontering av delingsspindelen i buret, og hindrer det i å fullføre reproduksjonsprosessen. Disse medisinene er også plantebaserte. De er laget av Pacific eller Berry Yew. Taxaner inkluderer:

Antikataboliske legemidler har også spesifisitet for en fase av cellesyklusen til en tumorcelle, særlig de fungerer bare under reproduksjonen.

Topoisomeraseinhibitorer er stoffer som hemmer arbeidet med spesielle enzymer - topoisomeraser 1 og 2 typer. Disse proteinene er involvert i dobling av nukleinsyrer i en tumorcelle. DNA er kjent for å være en dobbel streng. For å lage en kopi av den må den slappe av.

For at denne prosessen skal gå riktig, uten forstyrrelser og pauser, er det nødvendig med topoisomerase enzymer. Narkotika som hemmer dem hemmer deres binding til DNA-molekylet og forstyrrer normal fordobling av nukleinsyren. På grunn av dette kan ikke replikering fullføres, og reproduksjon blir umulig.

Topoisomeraseinhibitorer inkluderer de følgende kjemoterapeutiske legemidler:

Disse stoffene er svært effektive i behandlingen av ondartede svulster.

Platinbaserte kjemoterapi legemidler

De mest effektive stoffene i kampen mot kreft er legemidler som inneholder platina. De har høy antitumoraktivitet.

Deres handling er basert på "stitching" av nærliggende guanin nukleotidpar i DNA. På grunn av dette forstyrres den normale strukturen av nukleinsyrer, og ytterligere reproduksjon av cellen blir umulig. Forstyrrelse i DNA-strukturen utløser prosessen med apoptose - den ukontrollerte døden av tumorvev.

De viktigste platinpreparatene inkluderer:

Priser og analoger

Prisen på kjemoterapi er ikke bare kostnaden for stoffet selv, men også av prisene på pasientens opphold på sykehuset, kostnaden for tilleggstjenester og andre behandlingskostnader.

Kostnaden for kjemoterapi medisiner varierer mye - fra noen få tusen til en million. De dyreste stoffene er nye stoffer fra gruppene av vinalkaloider og atracycliner.

Generelt, til tross for offentlig støtte, er kjemoterapi svært kostbar for pasienten. Derfor er det viktig å prøve å bruke generiske legemidler. De er motstykker til de opprinnelige stoffene som selges til en lavere pris. Forskjellen er bare i landet der produktet produseres, så vel som i navnet.

For eksempel er "Cisplatin" et 1. generasjons platinmedisin, og "Paraplatin" er 2 generasjon. Kostnaden for et generisk legemiddel er omtrent 4 ganger lavere enn den opprinnelige medisinen. I tillegg har Paraplatin betydelig mindre toksisitet og dermed færre bivirkninger. Derfor er det mye mer lønnsomt for pasienter å kjøpe Paraplatin, som er en effektiv og billig behandling for kreft.

Generelt er kjemoterapi en av de mest grunnleggende metodene for behandling av ondartede svulster. Kjemoterapi medisiner bør ha et minimum av bivirkninger og maksimal effektivitet.

Platinum Chemotherapy - Carboplatin

Antitumormedikamentet carboplatin er også tilgjengelig i dag under handelsnavnene til kjemokarb, karbotera, paraplatin, cykloplatin, paract. Han var spesielt ettertraktet, fordi hele platinderivatet, cisplatin, som påvirker nyrene negativt, ble overrasket av onkologer for hele femårsperioden. Og i andre halvdel av 70-tallet i forrige århundre, ble et andre generasjons stoff, karboplatin, som har samme antitumor effekt, men ikke skadet nyrene, syntetisert fra platina selv.

Virkningsmekanismen av karboplatin

Medikamentmolekylet har ingen kostnad, noe som gjør det enkelt å sive gjennom cellemembranene. Inne i cellen forkastes det noen av atomer og blir positivt ladet og klar for interaksjon med negativt ladede DNA-helixpartikler. I denne interaksjonen dannes uformede forbindelser inne i helixen, som forvirrer det og forårsaker at cellen dør.

Indikasjoner for avtale

"Kemoterapi med platina" har et bredt spekter av antitumorhandling, det brukes ikke bare til ondartede sykdommer i blodet og lymfesystemet. Den høyeste effekten av karboplatin ble observert i ovarie- og testikkelkreft, og kjemoterapi kalles "gullstandarden".

Carboplatin er en viktig kombinasjonsterapi for småcellet lunge og ikke-liten lungekreft. Pass på at du blir brukt til ondartede svulster i hode og nakke, livmorhalsens kreft og livmorblæren. Dette er ikke den primære behandlingen for behandling av brystkreft, men i noen av dens former er absolutt uunnværlig. Det hjelper med melanom og retinoblastom, med sarcomer av bløtvev og ben.

Administrasjonsmetoder

Effektiviteten og toksisiteten til karboplatin bestemmes ikke bare av den administrerte dosen, men også av graden av eliminering fra kroppen. Derfor, i motsetning til alle andre anticancer medisiner, beregnes dosen ikke i milligram per pasients kroppsområde, men i henhold til formelen, hvor kreatinin er involvert, bestemt ved biokjemisk analyse av blod. Ved nivået av kreatinin bestemmes av nyrernes evne til å eliminere toksiner.

Preparatet av platina i estimert dose administreres intravenøst ​​fra en kvart time til en time, og kan til og med administreres hele dagen med en infusomat. En enkelt dose kan administreres på en gang eller delt inn i 3-5 dager, kurset gjentas etter 3-4 uker. Ved giftig skade på blod og nyrer kan dosen av legemidlet reduseres med kvart.

Bivirkninger etter kjemoterapi med platina

Carboplatin kan sterkt ødelegge bildet av blodet, og ikke så mye redusere leukocytter, som blodplater og røde blodlegemer. Som regel registreres maksimal reduksjon i leukocytter og blodplater etter to til tre uker, og hemoglobin avhenger av total dose av stoffet tatt i løpet av kurset. I noen tilfeller er prosessen med blodgjenoppretting sterkt forsinket og kan kreve erstatningsterapi med trombomass eller røde blodlegemer.

Som alle platinderivater ødelegger stoffet nerveender, først forårsaker en reduksjon i følsomhet, og deretter også motorforstyrrelser. Pasienter bør gis dynamisk audiometri - en hørselsstudie - fordi platinderivatet skader de hørbare nerver og uten kontroll kan føre til døvhet. Nevrotoksisk skade kan oppstå bare langsiktig svakhet - asteni.

Legemidlet forårsaker kvalme og oppkast, slik at dråpet foregår ved å ta og administrere antiemetiske legemidler, men selv etter behandling kan kvalme og oppkast varer en dag eller mer. Derfor foreskrives pasienten et program for å redusere ubehagelige konsekvenser.

Som regel fører ikke carboplatin til total alopeci. Det anbefales ikke å gjøre vaksinering under kjemoterapi med platinederivat, da infeksjon er mulig med svekkelse av immunsystemet.

Hvis du er foreskrevet karboplatin-kjemoterapi, hjelper vi deg med å gjennomgå behandling med minst tap og bedre levetid ved å tilby et forberedelsesprogram for behandling og gjenoppretting etter kjemoterapi. Lær mer: 8 (800) 777-37-25.

Typer av kjemoterapi og forskjellene mellom dem

En av de viktigste retningene for kreftbehandling på dagens stadium av medisinutvikling er kjemoterapi. Prestasjoner i farmasøytisk industri kan håndtere kreftfokus mye mer effektivt enn noen få tiår siden. I de fleste tilfeller hjelper introduksjonen av cytostatika - spesielle medisiner med antitumoraktivitet ikke bare å gjentatte ganger redusere tumorstørrelsen, men også for å forhindre metastase, samt å oppnå stabil remisjon i lang tid.

Valget av kjemoterapi, type og metode for administrasjon av medikamenter, samt den totale varigheten av cytostatiske effekter, bestemmes i stor grad av strukturen av svulstfokuset, lokaliseringen, den innledende tilstanden for menneskers helse. Eksperter overholder visse protokoller for behandling av kreftlesjoner, men ta hensyn til alle de ovennevnte funksjonene. Holdningen til den onkologiske pasienten selv, hans fokus på gjenoppretting, er også av stor betydning.

Typer kjemoterapi etter tid

Et kompleks av ytterligere terapeutiske prosedyrer, hvis hovedformål er å hindre tilbakefall av et allerede identifisert og arrestert sted for atypia-adjuvans støttende terapi. Takket være effektene av moderne cytostatika, oppstår ikke bare inhibering, men også uttalt inhibering av patologiske prosesser i vev. Dette skaper en gunstig bakgrunn for aktiv deling og reproduksjon av sunt vev. Resultatet er en økning i 5-årige overlevelse av kreftpasienter med 10-15%. Forklaringen er at teknikken lar deg påvirke mikrometastaser, muligens forbli i vev og organer etter operasjonen. Ødeleggelsen av atypia celler på denne måten forhindrer tilbakefall eller metastase av svulster - sjansene for utvinning er betydelig økt.

Bruk av cytostatika i preparatstadiet for kirurgisk inngrep kalles ikke-adjuverende terapi. Den utvilsomt fordel med metoden er en spesialists evne til å spore responsen av en ondartet neoplasma til spesielle legemidler, hvis virkning er rettet mot å redusere størrelsen på svulstlesjonen. I tillegg bekjemper medisiner mikro-kreft-lesjoner, metastaser, og bidrar til å forbedre resektiviteten av patologien.

En ytterligere forberedende fase er induksjonskemoterapi. Den forbereder kroppen for kreftpasienter for kirurgisk utskjæring av svulsten. I noen tilfeller anses det å være mer effektivt i kampen mot sekundære lesjoner. Men for det meste utføres det når en neoplasma blir anerkjent som uvirksom - for å forbedre kvaliteten på en persons liv.

Palliativ kjemoterapi brukes når det er umulig å ty til andre behandlingsmetoder. Størrelsen på svulsten eller omfanget av metastase er så stor at det ikke er mulig å takle dem på annen måte, for eksempel med kirurgisk inngrep eller med strålebehandling. Cytostatika reduserer også veksten av svulster, reduserer intensiteten av smerteimpulser, og lindrer dermed kreftpasientens tilstand, forlenger livet sitt.

Forskjellen i typer kjemoterapi ved å fargelegge stoffer

Varianter av narkotika som brukes av spesialister for å undertrykke kreftaktivitet i pasientene, er konvensjonelt delt opp av fargene på komponentene.

Basert på dette, er det for øyeblikket følgende typer kjemoterapi:

  1. Den mest aggressive og giftige for menneskekroppen, er selvsagt den røde versjonen av antitumorbehandling. Preparater for antacyklin undergruppe, for eksempel Doxorubicin eller Idarubicin, som danner grunnlaget for denne typen kjemoterapi, har en rødaktig tint, noe som forårsaket navnet. Etter introduksjonen kan alvorlig nøytropeni forekomme, noe som kan føre til en betydelig reduksjon i immunbarrierer, så vel som anti-infeksjonsbeskyttelse. Den riktige ordningen er utformet for å ødelegge atypiske celler for å forhindre videre gjengivelse og distribusjon. Mellom kursene opprettholdes cytostatika nødvendigvis, hvor kroppen av en kreftpasient får muligheten til å gjenopprette, rense fra giftige stoffer.
  2. Mitoxantron- eller Mitomycin-preparater har en litt blåaktig tint, så de kalles blå kjemoterapi. Formålet med medisinene er å undertrykke kreftaktiviteten i menneskekroppen, for å hindre at svulsten kommer tilbake. Den giftige effekten av legemidler er noe mindre enn for de ovennevnte legemidlene. Men. Bryter mellom kjemoterapi bør også utføres.
  3. Den gule fargeskjema for antitumorterapi inkluderer stoffer som fluorouracil, metatrexat og cyklofosfamid. Løsninger har en gulaktig fargetone, og derfor blir pasientene referert til som gul kjemoterapi. Dette er de mest "myke" anticancer medisiner, de er lettere tolerert av kreftpasienter. Kroppen etter introduksjonen krever mindre tid for selvhelbredelse.
  4. Et annet kjemoterapi regime er referert til som "hvit". Den er basert på stoffer som Taxol eller Takosel. For å maksimere effektiviteten av behandlingskursene, anbefales polykemoterapi vanligvis av spesialister.

Optimale kombinasjoner velges i hvert enkelt tilfelle individuelt - i direkte forhold til den diagnostiserte patologien, strukturen til svulsten, ikke størrelsen og plasseringen, så vel som den opprinnelige tilstanden for menneskers helse.

Målrettet kjemoterapi

En av de raskest voksende og moderne, som kjemoterapi, kan kalles en antitumorbehandlingsmetode på en aggressiv måte. Virkningen utføres på molekylærgenetisk nivå.

Innføringen av narkotika gjør det mulig å effektivt senke veksten av atypiske celler og til og med å provosere deres selvdestruksjon ved hjelp av selektiv og super presis forstyrrelse av de subtile mekanismene for cellulær metabolisme. Eksperter innrømmer at den utvilsomt fordelte teknikken er det faktum at metabolisme i sunne elementer praktisk talt ikke er negativt påvirket. Derfor er risikoen for å danne bivirkninger ved kjemoterapi minimert.

Valget av det optimale behandlingsforløpet utføres av en spesialist på grunnlag av neoplasmens histologi, stadium og lokaliseringens kompleksitet. Resultatene fra det farmasøytiske markedet tyder imidlertid på et betydelig gjennombrudd innen antitumorbehandling. Når alt kommer til alt, etter å ha kommet inn i blodet, spres medisiner over hele blodet, og kan nå selv de fjerneste svulstene, og hemmer veksten og reproduksjonen av selv atypiske enkeltceller.

Induksjon kjemoterapi

Teknikken anbefales av eksperter i tilfelle når den ondartede lesjonen har en svært sensitiv følsomhet mot anticancer medisiner. Eller en svulst blir diagnostisert på et slikt stadium når kirurgisk inngrep ikke lenger vil være så effektiv. Mindre vanlig, induksjon kjemoterapi brukes til hvis kreftpasienten har forverrende somatiske patologier.

Teknikken anbefales for:

  • for terapeutiske formål, for å undertrykke de patologiske prosessene som har dannet seg i lymfomer og leukemier, så vel som i trofoblastiske svulster og kimcelletumorer i testiklen;
  • som en av retningene for palliativ behandlingstiltak, for å maksimere livet til en kreftpasient ved å forbedre sin kvalitet som regel ved å redusere manifestasjonene av kreftforgiftning, som for eksempel sterke smerteimpulser, kortpustethet, kvalme, alvorlig svakhet.

Induksjon kjemoterapi bidrar til å betydelig lette trivsel hos mennesker som lider av de negative symptomene på neoplasm stadium 4. Takket være henne får folk muligheten til å leve resten av sine dager med verdighet.

Hypertermisk kjemoterapi

Den terapeutiske metoden for komplisert anti-kreft kontroll, som inkluderer virkningen av ikke bare kjemoterapi, men også høye temperaturer - hypertermisk kjemoterapi. Denne taktikken er berettiget når man diagnostiserer store ondartede svulster, så vel som i intraorganisk metastase.

Så, ved hjelp av den kombinerte effekten av en temperatur på 41-41,5 grader og cytostatika med fokus på atypia 1-2 mm i diameter, er det mulig å kvitte seg med det på kort tid.

De utvilsomt fordelene inkluderer en betydelig reduksjon av toksiske effekter på kroppen av kreftpasienter. I tillegg har studier utført overbevisende bevis på at slik behandling mot kreft i noen tilfeller er enda mer effektiv enn tradisjonell kjemoterapi.

Imidlertid vil ikke hver person med en hypertermisk teknikk som er diagnostisert i ham med en svulst bli vist. En spesialist tar hensyn til mange forskjellige faktorer for å forhindre forekomsten av komplikasjoner og konsekvenser.

Platinum kjemoterapi

Platinbaserte legemidler, for eksempel Cisplatin eller Phenanthlatlatin, har bevist seg i kampen mot atypia foci. Derfor teknikken og fikk navnet sitt - platin kjemoterapi.

Slike legemidler er berettiget til innføring i kroppen til en kreftpasient i tilfeller der andre metoder for antitumorbehandling har vært ineffektive. Som regel bidrar disse medisinene til å bekjempe svulster i eggstokkene og blæren, testiklene og lungekonstruksjonene.

Meningen om at platin kjemoterapi bare utføres for de håpløst syke er fundamentalt feil. Enkelt, disse stoffene har evnen til å påvirke atypiske celler, lokalisert på steder der andre medisiner er maktesløse.

I tillegg bekrefter medisinsk forskning den utvilsomt kraftige terapeutiske effekten av platina cytostatika på mange maligne neoplasmer.

Sparing og høy dose kjemoterapi

Individuelle svulstfoci kan godt gi seg til cytotoksiske stoffer med et minimalt sett av bivirkninger. Slike anticancerbehandling er referert til som mild. Imidlertid er en minus tilnærming til behandling det faktum at slike legemidler er mye mindre effektive enn andre anti-kreftmedisiner.

Som sådan brukes mild terapi av spesialister med milde former for ondartede svulster i 2-3 trinn i dannelsen, for å forhindre mulige fjerne enkeltmetastaser. Eller i svekkede kreftpasienter, slik at den giftige effekten på kroppen er minimal.

Økte doser kjemoterapi, derimot, vil bli vist når du diagnostiserer noen form for lymfom - for eksempel mantelcellen eller ikke-Hodgins. Selv i begynnelsen av deres utseende, siden risikoen for rask vekst og metastase er ganske høy.

En slik taktikk gjør det mulig å proporsjonalt øke effektiviteten av høydose-polykemoterapi, så vel som å unngå resistens av atypiske elementer til effekten av medisiner. Imidlertid er det samtidig i denne bakgrunnen en markert giftig effekt på kreftpasientens kropp. Dette uttrykkes i alvorlige dyspeptiske lidelser - kvalme, oppkast, diaré. Perioder med rusmiddelbrudd er noe lengre, noe som gjør det mulig for sunt vev å gjenopprette seg og for å trives bedre.

Uansett hvilken type kjemoterapeut som er valgt, er hovedprinsippet som skal lede ham, ikke å skade pasienten. Som regel gis det preferanser til metoder som med minimumsdoser av de anvendte cytostatika tillater maksimal effektivitet. Hovedarbeidet er rettet mot å undertrykke aktiviteten til atypiske celler - fra vekst og reproduksjon. I dette tilfellet vil sjansene for utvinning være den høyeste.