loader
Anbefalt

Hoved

Sarkom

Hva er benfibroma, er det fare for gjenfødelse?

Fibroma er en tumorlignende godartet neoplasma, består av fibrøst og bindevev, vokser sakte. Det kan isoleres og singular, noen ganger er det dannet i flertallet, så er det tilrådelig å snakke om fibromatose.

Etiologien til sykdommen er foreløpig ikke presist, men det kan sies at følgende kan være faktorer som påvirker utseendet av fibroma:

  • Arvelighet.
  • Skader og postoperative arr.
  • Inflammatoriske sykdommer.
  • Hormonforstyrrelser på grunn av infeksjon i kroppen med protozoer - deres klynger fremkaller veksten av fibrøse neoplasmer.
  • Graviditet, som en årsak til økte nivåer av østrogen og progesteron, stimulerer tumorvekst.
  • Langsiktig bruk av beta-blokkere, påvirker disse stoffene strukturen av fibrøst vev.

Fibroma kan danne seg i ulike deler av kroppen - bein, føtter, hoder, livmorvegger etc. Fibroma vokser sakte og utgjør ikke en fare for livet, selv om det er liten sannsynlighet for gjenfødelsen dersom fibroma er desmoid. Kirurgisk behandling av fibroma er foreskrevet hvis fibroma gir smerte, ubehag eller en kosmetisk defekt.

Fibroma forekommer oftest hos mennesker i alderen, selv om noen av sine varianter, som benfibroma, finnes hos barn og ungdom.

Fibroma er klassifisert etter plassering og struktur av dens bestanddeler.

Typer av fibroids

Hudfibroma er fast, i form av en tett vekst med en bred base, kjøttfarget og myk, i form av en sac på en tynn stilk, rødbrun i farge, finnes i postoperative arr. Huden fibroma er oftest dannet på fotsolen, noe som forårsaker smerte på grunn av trykk når du går.

Myk fibroma er en vekst av muskelvev, som livmorveggen eller andre muskler i kroppen. I lang tid kan symptomene ikke vises.

Fibroma i ledd og brusk, eller kondomyksoidfibroma. En sjelden type svulst, med bruskvev i strukturen. Det vokser i leddene, oftest kneet. Det manifesteres ved å smerte i leddet, tilbøyelig til gjentakelse og ondskap.

Fibroma av beinet, ellers kalt ikke-avføringsmiddel, påvirker benens rørformede bein, oppstår som regel i barndommen. Fibroma i lårbenet i lang tid manifesterer ikke klinisk, noen ganger kan det være uutpresset smerte i lokaliseringsområdet. På grunn av veksten av benfibroma blir beinet tynnere og det er fare for patologisk brudd.

Bone fibroma, dets manifestasjoner og konsekvenser

Det finnes flere typer benfibroider.

Ikke-mangelfull fibroma oppdages oftest ved røntgenundersøkelse, i tilfelle brudd eller smerte i beina til ukjent etiologi. På bildet kan du se det sjeldne beinvevet, tilsynelatende ser fibroma ut som en svulstdannelse med reaktiv bein ved grensene. Strukturelt er det en akkumulering av fibroblaster, lipocytter, kollagenbunter, celler som er karakteristiske for lokal inflammatorisk prosess.

Ikke-essensielle fibroma, som regel, rørformede bein av beina, er slående. Ofte kan fibroma selvopptak, over flere år eller måneder.

En annen type benfibroma er kondomyksoidfibroma, en svulst som er sjelden, men med sannsynlighet for tilbakefall og malignitet. Klinikken inkluderer smerte i lokaliseringsområdet, gradvis økende, noen ganger er det atrofi av muskler i bena og en reduksjon i motoraktiviteten til leddets ledd. Hos voksne er symptomene uuttrykt, hos barn vokser tumoren raskt og gir smerte når du beveger deg og i ro.

Chondromyxoma begynner vanligvis å vokse i regionen av epifysene til de lange rørformede bein, den vanligste er tibialfibroma.

Neosteogen fibroma - svulstendringer i benbenene av ukjent etiologi. Manifisert som et senter for resorpsjon av cortex av beinet, med erstatning av lesjonsstedet med fibrøse strukturer. Subjektive symptomer oppstår vanligvis ikke før en patologisk brudd er dannet. Denne typen fibroma kan også absorbere seg selv.

Med relativ sikkerhet av benfibroider bør det tas hensyn til flere faktorer som kan påvirke kroppens generelle tilstand og de lokale effektene av tumorvekst:

  • Sjanse for malignitet, men sjelden
  • Fibroma vekst forårsaker bein og muskel dysfunksjon
  • Skader på fibroma kan forårsake betennelse, med tilsetning av infeksjon

Tatt i betraktning disse aspektene, kan det oppdagede fibroma ikke bli igjen uten behandling, selv i fravær av for øyeblikket plagsomme symptomer.

Beinfibromabehandling

Fibromas kan behandles med kryoterapi, medisinering, laser og strålebehandling, avhengig av type og plassering.

Bone fibromas behandles kun kirurgisk. Ikke-opprinnelsesfibroma skrapes fra beinet, i tilfelle chondromyxoid fibroma, er denne metoden ikke alltid effektiv, da det er en sjanse for å forlate de endrede cellene i det berørte området, noe som vil føre til et tilbakefall. Det er derfor foretrukket å utføre en operasjon av marginal reseksjon av et beinområde med ytterligere podning av transplantatet.

Prognosen for fibroma er vanligvis gunstig.

Neosteogen Fibroma

Diagnosen av neosteogene benfibroider blir ofte hørt av mannlige representanter. Dette betyr at en patologisk forandring har skjedd i femorale og tibiale ben. Sykdommen kjennetegnes ved resorpsjon av den kortikale delen av truchchastbenet, med den etterfølgende erstatning med fibrøst vev. Utviklingen av patologi er vanligvis ikke ledsaget av noen symptomer og uten rettidig diagnose og behandling fører til brudd. Neosteogen lesjon av beinet har en tendens til å oppløse seg selv.

Hva er det

Neosteogen eller ikke-kooperativ fibroma finnes ikke bare hos eldre, men også hos barn og ungdom. Slike patologiske forandringer i kroppen krever medisinsk inngrep. Ikke-osteogene fibromer er godartede neoplasmer bestående av vev hvis celler syntetiserer den ekstracellulære strukturen.

Neosteogene fibroider inkluderer lesjoner av tibia eller lårbenet. Patologi er preget av oppløsning av det ytre beinlaget, som danner benets skorpe. Tubal avdeling, som ligger ved siden av brusk plate, også oppløst. Etter resorpsjonsprosessen av den rørformede delen erstattes den av epifysien. Det ytre beinlaget erstatter det fibrøse vevet, som fungerer som byggemateriale for sener, og er ikke i stand til å gjenskape benkortexen fullt ut. På grunn av denne patologiske utskiftningen oppstår unaturlige brudd på armer og ben.

Fibroma form

Tibial fibroma har et karakteristisk avlangt utseende. Kanten på det skadede beinet er omgitt av celler og fibre som ser ut som merkelige bunter. Hva er disse vævene dannet fra? gitt i tabellen:

Neosteogen fibroma kan bestå av fibroblaster, kollagen, lipocytter eller en kombinasjon derav.

Etiologi og patogenese

I fare er pasienter som har blitt diagnostisert med nevrofibromatose. I de fleste tilfeller oppstår en ikke-osteogen sykdom i de første 20 årene av livet, og er sjelden i en eldre alder. Gutter lider av neosteogene fibroider mye oftere enn jenter.

Neosteogen fibroma kan gå bort av seg selv, men det er fare for transformasjon i onkologi.

Årsakene til tumorbensendringen er ikke klare. Sykdommen manifesterer seg som fokal resorpsjon av beinvev og dets transformasjon i en fibrøs struktur. Ofte forsvinner ikke-osteogene fibroider alene. En godartet tumor utgjør ikke en stor fare, men det er fortsatt flere faktorer som kan påvirke utviklingen av neoplasma og videre konsekvenser negativt:

  • muligheten for gjenfødelse i en ondartet svulst;
  • En overdreven økning i fibroma fremkaller et brudd på muskel- og beinaktivitet;
  • mekanisk skade på neoplasma (traumer, slag) fremkaller begynnelsen av den inflammatoriske prosessen og utviklingen av en sekundær infeksjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

symptomatologi

Tegn og symptomer på utvikling av neosteogene fibroider i nesten alle tilfeller er fraværende før patologisk beinbrudd. Noen ganger finnes neosteogene fibroider under røntgenundersøkelse, som er foreskrevet av andre årsaker. Hovedtegnet på neosteogene fibroider er unaturlige brudd, hvorav de fleste forekommer i underbenet. Andre tegn på sykdommen:

  • Røntgenundersøkelse viser klart porøst vev i bildet;
  • generelle tester viser ikke nok kalsium i kroppen
  • svekket fosfor-kalsiummetabolisme, og de resulterende patologiske prosessene som ødelegger beinvev og forhindrer selvhelbredelse.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Funksjoner av utdanning hos barn

Prosessen med utvikling av neosteogen fibroma hos barn begynner fra langsom tynning av det ytre laget av beinvev. Veksten av en neoplasm fremkaller smertefri benresorpsjon. Ved slutten av tynning blir bein tetthet radikalt transformert, noe som negativt påvirker den samlede strukturen av beinet. Plater slutter å utføre sine funksjoner, og ikke lenger linje opp med kompresjon og spenning Denne tilstanden forårsaker en reduksjon i motstand mot fysisk aktivitet.

Bone fibroma anses som en defekt i det ytre beinlaget, som ligger i en lang rørformet fast formasjon i menneskekroppen. Mangelen ser ut som flere kammerformasjoner som ser ut som små hull. Behandling av neosteogen fibroma er foreskrevet i sjeldne tilfeller. Siden det porøse vevet blir spontant herdet gradvis. På et tidlig stadium vil det kliniske bildet ikke gi mulighet til å diagnostisere sykdommen på grunn av fravær av symptomer og selvresorpsjon av fibroider.

Hvordan er behandlingen av ikke-fibroider?

Ikke-deficient fibroma har en unik evne til å absorbere seg selv. Dette anses å være den mest egnede gjenvinningen. Ulempen med denne behandlingen ligger i det faktum at den uavhengige restaurering av beinvev noen ganger forsinkes i lang tid. For å få raskere utvinning, foreskriver legen medisiner. Kirurgisk reseksjon av beinet utføres (fjerning av den berørte delen). Noen ganger kutter de det berørte området over beinet. I dette tilfellet separeres friske og syke vev, blir periostetet eksfoliert ved hjelp av en splitter og sået av fra de to ender av det skadede området.

Kirurgi utføres kun i ekstreme tilfeller når den kortikale beinet er utarmet med mer enn halvparten. For brudd, blir svulsten vanligvis skrapt for å akselerere helbredelsen av den ødelagte benen.

Når operasjonen utføres i området med fleksible vev og brusk, fjernes de skadede områdene i leddene og erstattes med spesielle implantater. Strålebehandling brukes ofte til å stoppe eller bremse svulstveksten, og å ødelegge tumorceller. Det er viktig å huske at metoden for behandling av neosteogene fibroider og dens mulighet bør bestemmes utelukkende av legen. Selvmedisinering og brudd på medisinske anbefalinger kan føre til alvorlige konsekvenser. Svulsten har evnen til å spre seg og har dermed en negativ innvirkning på kroppens generelle tilstand.

Forebyggende tiltak

Det er en oppfatning at unassigned fibroma utvikles på grunn av brudd på føtal intrauterin utvikling, abnormiteter på det genetiske nivået og negative effekter av det ytre miljøet: strålingseksponering, kjemisk forgiftning, etc. Det antas at hovedsymptomet for tumorutvikling i kroppen er smerte. Imidlertid, under utviklingen av en neoplasm, er de smertefulle opplevelsene fraværende eller svært svake uttrykt.

Hold immuniteten i form og gjennomgå planlagte undersøkelser - dette vil forhindre vekst av neosteogene fibroider.

For å forebygge neosteogene fibroider, er det nødvendig å kontinuerlig opprettholde kroppens immunsystem og gjennomgå en årlig undersøkelse og foreta DNA-test. God ernæring daglig gir kroppen med alle nødvendige vitaminer og mineraler. I barndommen må foreldrene nøye overvåke barnets tilstand og sørge for at han har en full daglig bruk av den daglige dosen av alle mikro- og makroelementer.

Neosteogent benfibroma

Neosteogen eller uassociert, beinfibroma er beskrevet i 1942 av Jaffe og Lichtenstein og i 1945 av Hatcher under de angitte navnene. I litteraturen er denne typen neoplasma tidligere rapportert. Phemister (1929) tilskrev disse sjeldne funnene til "kronisk fibrøs osteomyelitt", Schroeder - til den xantom-varianten av en gigantcelletumor.

Jaffe, Burman og Sinber tolket disse formasjonene som "xanthomas", Coley og Miiller - som en atypisk form av en gigantcelletumor. I 1947 foreslo Hagden og Frantz begrepet "subperiosteal giant cell tumor" (sitert i Goldenberg, 1956).

Denne typen primærbensvulst, også av osteogen opprinnelse, i navnet "ikke-osteogen", "ikke-absorbert", uttrykker ikke genoprettelsen av neoplasmen, men dens spesielle egenskap, som består i brudd og i fravær av fullført osteogenese. Som kjent er dette preget av fibrøs dysplasi. Forfatterne i navnet "ikke-identifiserende fibroma" legger konseptet fibroma, ikke overgir og ikke danner understøttende bein.

Som i den forrige typen svulst, er det neppe riktig å kalle denne svulsten en fibroma, siden grunnlaget ikke er fibrøst, men osteogent vev. Goldenberg (1956) beskrev 14 tilfeller av "ikke-osteogene benfibroider", som viser overveiende lokalisering i de lange tubulære bein hos eldre barn og ungdom, og viser oppmerksomhet til svulstens favorittsted i subtiliostealområdet av metafysen.

Det kortikale laget blir tynnere fra utsiden ettersom en svulst vokser, det er ingen smerte. Ifølge Goldenberg vokser svulsten sakte og er i stand til å "spontant forsvinne". Fra settet med foreslåtte vilkår er det forskjellige syn på denne neoplasmaen (dens gigantiske celle xantom eller "fibrøs" karakter).

Compere og Coleman (1957), som beskrev 20 pasienter, foreslo at "ikke-osteogen benfibroma" refererer til hamart-gruppen. Dette synspunktet er ikke i motsetning til vår oppfatning av utviklingen av en svulst fra foci av fibrøs dysplasi. Dommer etter de tilfellene som er beskrevet under de ovennevnte navnene, snakker vi om foci av fibrøs dysplasi og de såkalte metafysielle fibrøse defekter av benet, hvor de kliniske, radiografiske og morfologiske egenskapene til en ekte tumor er uttrykt.

Vi har beskrevet denne typen svulster i 1961, 1962 og 1964. hos 6 barn som en subperiosteal eller fibro-dysplastisk variant av osteoblastoklastom, dvs. en variant av en gigantcelletumor som utvikler seg på grunnlag av foci av fibrøs dysplasi. I alt observert vi en slik tumor hos 37 barn. Vi insisterer ikke på innføring av en ny kompleks terminologi (og allerede i beinpatologien for mange besværlige termer), spesielt siden navnet "neosteogenic bone fibroma" har kommet inn i litteraturen.

Vårt navn bør forbli som et abonnement, siden essensen av sykdommen er den som er angitt i dette navnet: gjenfødelsen av foci av fibrøs dysplasi i en svulst. Av typen av svulsten ligner en osteoblastoklasm ​​med bevaring av vevgrunnlaget, karakteristisk for fibrøs dysplasi. De kliniske og radiologiske egenskapene til fibrøs dysplasi i neosteogen fibroma holdes fast. Denne godartede svulsten gikk klinisk forsiktig, uten smerte, med langsom vekst. Lesjonen vedrørte hovedsakelig den metafyseale delen av den distale enden av lårbenet og radialbenene. Alle pasientene ble kurert ved beinreseksjon og homoplastikk.

Neosteogen femoral fibroma i en 9 år gammel jente

Vår observasjon alene viser at neosteogene benfibroider kan nå store størrelser og føre til omfattende beindestruksjon. Dette gjelder store vekst i metadiafysegruppen i den distale halvdelen av femuren i en 9 år gammel jente.

Neosteogen femoral fibroma

Neosteogene femorale fibroma, som ble utviklet subperiostealt, ble senere utvidet sentralt, i en 14 år gammel jente: før kirurgi, etter reseksjon og homoplastisering av en omfattende defekt ved metoden "twigging" og ett år etter operasjonen.

Våre data tillater oss å isolere subperiosteal form av neosteogenic fibroma av beinet i sin marginale posisjon, når svulsten utvikler seg fra den metafysielle fibrøse defekten, og den sentrale formen, hvor kilden til dens utvikling er et stort fokus for fibrøs dysplasi.

"Sykdommer i bein hos barn", M.V. Volkov

Som alle primære godartede sanne neoplasmer er chondroma preget av et ensomt fokus i ett ben. I det overveldende flertallet av tilfellene er de såkalte multiple kondomene sekundære neoplasmer som følger med den dysplastiske systemiske prosessen av skjelettet - dyschondroplasi (kondromatose av beinene), eksostose multipel kondroplasi, som deformerer leddkondrodysplasi. I disse tilfellene kan vi snakke om komplikasjonen til dysplasi og overføringen av fokuset til den sanne svulsten...

Av stor betydning for å etablere den korrekte diagnosen er pasientens generelle tilstand og spesifikke reaksjoner, samt dynamiske endringer i fokus som respons på immobilisering og spesifikk behandling, mens sistnevnte ikke har noen effekt på utviklingen av svulsten. Enhondig enchondroma kan forveksles med kondroblastom på grunn av mulige inneslutninger av forkalket brusk i svulstrukturen, som er grovere med kondoma...

Lokalisering av kondroma er betydelig forskjellig fra lokalisering av osteokondrale eksostoser, som noen ganger er et av de kliniske og diagnostiske tegnene. Favorittlokaliseringen av kondra er metatarsal og metakarpale bein, fingrene og tærne, deretter ribber og brystben, dvs. beinene med det mest bruskvæv (leddbrusk, bruskformet sammensetning av brystbenets kropp, ribber). Halvparten av pasientene våre ble rammet...

Differensiell diagnose er komplisert ved nærværet av den histologiske strukturen av kondomblastom og kondomyksoidfibroma, samt muligheten for eksistensen av blandede former beskrevet av Dahlin (1957), Lichtenstein og Bernstein (1957), R. E. Zhitnitsky (1964). I en av våre tilfeller har en 10 år gammel gutt, som vi har observert de siste 9 årene, hatt chondroblastom av riktig tibialben. Han gjennomgikk marginal reseksjon...

Enchondromas stammer fra regionen av det kortikale laget, ved siden av både diafysen og metafysen. Smerter i ecchondromas forekommer først etter at sistnevnte når signifikante størrelser og komprimering av det omkringliggende vev oppstår, mens med enchondromer er smerte forbundet med ødeleggelse av periosteum. Som et resultat av veksten av kondromas på hender og føtter dannes deformasjoner som forstyrrer funksjonen. Når...

Hva er ikke-deficient fibroma?

innhold

Hva er ikke-identifiserende fibroma, hva er symptomene og hvordan behandles det? Bonesykdom er et vanlig brudd på normal funksjon av muskel-skjelettsystemet, ikke bare hos eldre, men forekommer også hos barn i skole og tidligere alder. Et slikt brudd krever obligatorisk behandling. Men det er også sykdommer som på grunn av deres umulighet av diagnose i de tidlige stadier, forårsaker vekst og vekst av svulster som forårsaker vanskeligheter og behandling i dette tilfellet, er både ineffektive og ikke helt hensiktsmessige.

Bonesykdom kan også forekomme som dannelse av svulster, som kan tilskrives fibroma.

Det er en godartet svulst, som består av bindevevceller, syntetiserer ekstracellulære strukturer og grovfibre bunter, denne neoplasmen er i stand til å utvikle seg i bein, føtter, livmorvevene.

Trichomonas blir forårsakende middel av forekomst, som påvirker ulike menneskelige organer.

Konseptet med ikke-fibroider

Neosteogen fibroma er en svulstlikende lesjon og defekt modifisering av lårbenet og skinnbenet, også kalt tibial, karakterisert ved en gigantisk celletumor forårsaket av uforklarlige årsaker, som er symptomatisk av sykdommen, og fører til en unaturlig brudd i lemmen.

Problemet kjennetegnes ved fokal resorpsjon av det ytre lag som danner skorpen, resorpsjonen av dens rørformede seksjon ved siden av bruskplaten som er ansvarlig for beinvekst, og etter at dens fullførelse er erstattet av epifyselinjen. Det kortikale laget med neosteogene fibroider er erstattet av fibrøst fibrøst bindevev som utgjør sener og ledbånd, men det kan ikke erstatte det ytre laget på grunn av den helt uhensiktsmessige strukturen for normal tilstand av beinene. På grunn av denne patologiske forandringen i fibrøs masse oppstår unaturlige lemfrakturer.

Ikke-undersøkende fibroma uttrykker et spesielt trekk ved prosessen med utbruddet av en neoplasma som består av en anomali eller i fravær av fullstendig beindannelse. Denne typen fibroma blir ikke underkastet prosessen med dannelse av beinvev, hvilket resulterer i dannelsen av den støttende bein.

En godartet neoplasma av muskler, sener, hud og ledbånd i leddene av beina kan ha forskjellige former for formasjon i form av en hard og myk neoplasma. Solid fibroma har en flat vekst, som ofte påvirker foten.

Dannelsen av en myk godartet svulst er observert på underbenet eller låret, og kan også forekomme i postoperativ arr.

Den ikke-tilskrivende formen av fibroma er en komplisert utsmykkede sykdom i det menneskelige skjelett, hvor intrikatiet ligger i umuligheten av å diagnostisere sykdommen i sine tidlige stadier, uten symptomer og tegn under den første manifestasjonen av sykdommen. Manifesting foci av problemet, nemlig patologiske, unaturlige frakturer av ekstremiteter, er allerede påvist når en tumordannelse av bein har dukket opp, som under vekst forårsaker skade på det faste vev av en person, hans ben.

Behandling av et slikt fibroma er et svært viktig skritt for å kvitte seg med en forstyrrelse i lemmernes normale funksjon.

Prosessen med en slik avvik

Det provoserer tynningen av det ytre laget forårsaket av spredning av tumordannelse, som samtidig ikke forårsaker smerte og kan føre til urimelige brudd, når en patologisk brudd på ekstremiteter oppstår uten ekstern mekanisk påvirkning.

Under prosessen med slik tynning endres beinminnealtetthet, noe som negativt påvirker strukturen av beinvev. Plattene stopper prosessen med justering i tråd med kompresjonsspenningen, noe som provoserer en reduksjon i motstanden mot forskjellige belastninger, selv den minste.

Det kliniske bildet tillater ikke å se tegn på sykdommen, særlig i de tidlige stadier, på grunn av asymptomatisk kurs, samt spontan resorpsjon.

Radiografisk, fibroma kan karakteriseres av en defekt i det ytre lag av bein, som ligger i strukturen av en lang rørformet fast formasjon i menneskekroppen. Defekten dannes i form av flerkammerformasjoner som ligner små celler, men behandling er sjelden foreskrevet på grunn av deres frivillige selvdestruksjon.

Symptomer på fibromasykdom

  1. Et klart tegn på forekomsten av fibroma er en unaturlig brudd, hovedsakelig påvirker bena.
  2. En røntgenbestråling viser et ikke-jevnt sparsomt benvev, som også utelukker medisinsk mikroskopisk undersøkelse (for lignende avvik, er en utskjæring av et stykke materiale laget for diagnostiske formål). Tumor-neoplasma skrapes ved alvorlig beinuttynding eller brudd, da svulsten kan forsvinne innen en kort periode av seg selv.
  3. Et klart tegn som gjør at du bekymrer deg om helsen din er også det lave kalsiuminnholdet i kroppen, hvorav nivået kan bestemmes ved å bestå test eller nøye overvåke tilstanden til eksterne analysatorer - negler, hår.
  4. Forstyrrelse av fosfor-kalsiummetabolisme i menneskekroppen, samt implementering av prosesser for ødeleggelse av beinvev og umuligheten av selvgjenopprettelsen, er blant de viktigste årsakene til mangler.

Formen av sykdommen

Den har et avlangt utseende med omgitte kanter av den reaktive bein, som ligner sammenflettede bunter av:

  • Proteinkollagenfibre av det ekstracellulære stoffet i bindevev som utfører en mekanisk funksjon, slike fibre er ikke særlig elastiske;
  • Fibroblaster - celler som syntetiserer den ekstracellulære matrisen, som er grunnlaget for bindevev, gir mekanisk hjelp til celler og bevegelse av kjemikalier. Fibroblaster bidrar til frigjøring av kjemiske forbindelser fra cellen: kollagen, elastin og glykosaminoglykanider;
  • Lipocytter - celler involvert i dannelsen av arr;
  • Cellulære elementer som støtter en begrenset inflammatorisk benrespons.

Til tross for denne sykdomsformen, er resultatet ofte gunstig, og behandling er vanligvis ikke foreskrevet på grunn av selvhelbredelse. Dette betyr imidlertid ikke at behandling ikke er nødvendig i det hele tatt, fordi det er nødvendig å håndtere ikke bare problemet, men også med årsakene som forårsaket det.

Fibromabehandling

Med denne sykdommen er behandling i de fleste tilfeller ikke foreskrevet, men med ekstreme tiltak er det til og med mulig kirurgi når det oppstår omstendigheter hvor pasientens helse er i alvorlig fare, og dette er mulig dersom den kortikale bein er tømt fra 50% av hele tykkelsen på dekket. Skraping av svulsten utføres også ved brudd på lemmen slik at den vokser så snart som mulig.

Også svulsten har muligheten til å oppløse seg selv, noe som er den mest optimale løsningen på dette problemet, men denne prosessen kan trekke på i flere måneder. For å øke hastigheten på selvbeherskelse av en godartet neoplasm, er medisiner foreskrevet, som bare skal tilskrives legen som har informasjonen som viser hele bildet av sykdommen.

Siden essensen av sykdommen består i reinkarnasjon i tumordannelse av foki av fibrodysplasi, er utviklingen av skjelettutvikling mulig med hjelp av ortopedisk kirurgi som er rettet mot å bli kvitt slike sykdommer.

Metoder for behandling kan inkludere kirurgisk inngrep, som innebærer implementering av beinreseksjon - kutte ut det berørte området. Vanligvis utføre endreseksjon.

En subperiosteal excision av det defekte området kan også utføres når det øvre lag av bein er separert av en skalpell i to kutt før og etter lesjonen, på nivå av sunt vev, blir periosten skilt av ved hjelp av en raspator som er kuttet fra over og under lesjonen.

En annen metode for kirurgisk inngrep er transperiostetisk ekskreksjon av beinet, som innebærer separasjon av det øvre laget fra beinet, tvert imot i retning av det berørte området, er dette stedet helt fjernet sammen med beinet.

Ved operasjon på fleksibelt bruskvæv, blir slutten av skadede deler av ledd eller brusk fjernet, som erstattes av implantater. Også en slik intervensjon kan utføres for å fjerne svulster i myke vev.

Også behandling av hudtumorer kan utføres ved hjelp av metoden for strålebehandling for å senke og stoppe veksten av svulsten og å starte prosessen med død av tumorceller.

Narkotikabehandling kan foreskrives i et kompleks av prosedyrer som er viktige og brukes til å fjerne harde hudlidelser.

Det bør huskes at bare en lege bør ordinere en kur for denne typen sykdommer, man bør ikke ignorere hans anbefalinger, og enda mindre selvmedisinere eller forsømme dem, siden svulstformasjoner har evnen til å vokse og har en skadelig effekt på kroppen og de berørte områdene.

Forebygging av avvik

Som andre typer tumorer utvikler fibromas av forskjellig art og handlingsfokus på grunn av nedsatt embryogenese (embryonisk utvikling), ulike genetiske abnormiteter, kjemiske effekter, DNA-forstyrrelser, mutasjoner forårsaket av radioaktive effekter på kroppen, og ulike faktorer som ennå ikke er studert av medisin.

I vevet i skjelettet er de forårsakende midlene i tumorprosessen nedsatt funksjon av lemmer forårsaket av ulike patologier.

Hovedsymptomet på svulstprosesser i kroppen er smerte, men når det blir avvist, er det ofte fraværende eller har en dimmet karakter, dette skyldes det kliniske bildet av sykdommen, siden det er en svak økning i svulster.

For å forebygge og beskytte deg mot forekomsten av en slik sykdom trenger du:

  1. Opprettholde, fremfor alt kroppens immunitet,
  2. Gjør en DNA analyse
  3. For å diagnostisere denne typen sykdom ved hjelp av røntgenundersøkelse,
  4. Unngå negative faktorer som påvirker kroppen, ikke neglisj trening, da en stillesittende livsstil fører til muskelatrofi.

Alle disse handlingene er svært viktige for å forebygge denne typen sykdom, men de kan ikke være nok til å unngå forekomst av en neoplasma, siden den kan skyldes medfødte abnormiteter. 100% av mennesker kan ikke beskytte seg mot sykdommer, men de må bare opprettholde kroppen sin, fordi den eneste fordelen med godartet utdanning er selvresorpsjonen, og en sunn kropp vil bidra til den hurtige prosessen i denne prosessen.

For å forhindre spredning av en godartet svulst, kan du ty til kirurgisk inngrep, under operasjonen blir den nydannede neoplasmen skrapt ut av beinvevet, og dermed unngås en brudd, så vel som den etterfølgende tynning av det ytre lag av bein.

Cortisk defekt i femur: symptomer, behandling og prognose

Fiberkortisk defekt i lårbenet er en svulstlikende lesjon, hovedsakelig ensom, som forekommer hos 30-40% av barn i alderen 4 til 8 år, og i de fleste tilfeller krever det ikke medisinsk inngrep. Patologien utvikler seg og er helt asymptomatisk og oppdages vanligvis ved en tilfeldighet under en røntgenundersøkelse av bekken i bekkenet og underekstremiteter. Ifølge de histologiske indeksene er den fibrøse kortikale defekten lik unassociert fibroma.

Årsaker til feil

Årsakene til dannelsen av patologi i dag er ikke fullt ut forstått. Enkelte forbindelser med genetisk bestemte systemiske sykdommer i bindevevet ble avslørt, særlig store lesjoner følger ofte nevrofibromatose type I, fibrøs dysplasi og Jaffé-Campanacci syndrom. Også separate studier avslører forholdet mellom utviklingen av kortikalfibrøs defekt med hypofosfatiske vitamin D-resistente rickets.

I de fleste tilfeller er etiologien av sykdommen uklar. Patologi oppdages ved en tilfeldighet under røntgenundersøkelse. Mangelen kan ikke tilskrives sjeldne: Ifølge statistikken har 30-40% av barna i alderen 3 til 10 år fibrous foci i metafysen og diafysen av tibialbenet. Gutter er påvirket dobbelt så ofte som jenter. Hos voksne, etter lukning av beinets vekstsoner, utvikler ikke den fibrøse mangelen. Som regel, i alderen 13-14 år, er patologi i remisjon, og fokalet av fibrøst vev erstattes av normalt benvev.

Tilfeller av malignitet av fibrøse neoplasmer i den medisinske litteraturen er ikke beskrevet.

Klinisk bilde

Fiberkortisk defekt er oftest funnet i metafysen og diafysen av tibialbeinene, på steder for vedlegg av aktive muskler, og er en tumorlignende fokalvevdegenerasjon. Foci er representert av fibrøst fibrøst vev med inneslutninger av gigantiske celler, og i noen tilfeller - spindelformede og xanthomceller spredt i fibrøst vev: makrofager lastet med kolesteroleter, degenererte monocytter. Også innenfor fibrene kan lymfocytter og plasmaceller detekteres som spor av en inflammatorisk reaksjon.

Foci forekommer oftest primært på periosteal overflaten, spredt over tid intra- og subkortisk. I sjeldne tilfeller fyller svulsten hele beinets diameter. Hvis foci har en tendens til å vokse og spre seg raskt, er sykdommen klassifisert som ikke-russisk fibroma og anses å være en godartet neoplasma som skal behandles raskt.

Det var situasjoner hvor en pasient hadde en fibrøs kortikaldefekt i beinene på en lem, og en ikke-russiserende fibroma i den andre, noe som gjør det mulig å uttrykke en antagelse om den generelle arten av deres forekomst. Ved differensiering av en fibrøs kortikaldefekt fra et ikke-mottakelig fibroma, tas hensyn til graden av involvering i beinmargkanalpatologi: PCD påvirker ikke det, og ikke-oksiderende fibroma har en tendens til å spire inne i kanalen.

I motsetning til en kortikal defekt som ikke kan påvises under palpasjon, kan fibroma manifestere seg som en hevelse av tett konsistens, immobile, ikke bundet til huden, litt smertefull på palpasjon.

I nærvær av en fibrøs defekt av tibia og i fravær av en fibrøs fibroma, forblir pasientens generelle tilstand tilfredsstillende. Kliniske blodprøver avslører ikke noen karakteristiske trekk ved disse forholdene.

Det er verdt å merke seg at i medisinske sirkler er det ingen konsensus om differensiering av PCD og ikke-opprinnelige fibroma. En rekke spesialister anser dem for å være to typer av løpet av en patologi, andre refererer til fibroma som svulsterbonesykdommer, og PCD er ikke patologi, men en defekt eller funksjon av utvikling og vekst av beinvev. Det er også en oppfatning at PCD og ikke-vevsfibroma er forskjellige stadier i løpet av en enkelt sykdom.

Patologi utvikler asymptomatisk og er ikke ledsaget av smerte eller nedsatt mobilitet av lemmer. Imidlertid, i tilfeller av storskala utskifting av fibrøst beinvev, reduseres benstyrken betydelig, noe som kan føre til patologiske brudd.

Diagnose av kortikal defekt

Radiografiske bilder viser lyse foci med klart definerte grenser av sklerosert vev, og kortikal hevelse observeres også. I tilfelle av ikke-vevsfibroma, inngår beinmargekanalen i den patologiske prosessen.

Scintografi i diagnosen av kortikal defekt er i de fleste tilfeller ineffektiv og tillater ikke å identifisere patologi. I noen tilfeller er det fokus på moderat absorpsjon og moderat hyperemi. Ved påvisning av uttalt absorpsjon og hyperemi kan en brudd mistenkes.

Patologi bør differensieres fra andre tumorformasjoner av beinvev.

  • En godartet fibrøs histocytom adskiller seg fra en fibrøs kortikale defekt ved at den ikke detekteres i det radiografiske bildet. Også, fibrøs histocytom kan forårsake smerte.
  • Fibro dysplasi har en vesikulær form, utvikler seg fra midten av beinet.
  • Periosteal desmoid oppdages i en mye senere alder - fra 12 til 20 år.

Prosessen med å helbrede foci av fibrøst vev i det radiografiske bildet skal skilles fra prosessen med malignt vevsresorpsjon.

Patologisk behandling

I de fleste tilfeller, når det oppdages patologi, velges en ventetaktikk. Regelmessige undersøkelser er tildelt for å følge vekstdynamikken til neoplasmaene. Biopsi ved fibrøs kortikal defekt anbefales ikke.

I tilfelle at lesjonen tar opp mer enn 50% av benets tverrsnitt og det er en trussel om spontan fraktur, utføres kirurgi. Ved curettage fjernes fibrøst vev og erstattes med en auto eller allograft.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen for sykdommen gunstig selv i fravær av noen behandling. Fiberkortisk defekt i femur hos barn har en tendens til å forsvinne spontant i 100% tilfeller - foci erstattes med sunt benvev.

I ekstremt sjeldne tilfeller ble det observert tilbakefall av sykdommen med re-dannelsen av nye fibrøse foci på stedet for de gamle.

Uassociert fibroma har også en positiv prognose, som regel observeres dannelsen av foci i sjeldne tilfeller etter osteokorrigering kirurgi. Legemets funksjon er fullt bevart; ingen av de opererte pasientene ble funnet å ha ortopediske sykdommer: aksene, beinens lengde og geometri forblir intakte.

Fibroma: Symptomer og behandling

Fibroma - hovedsymptomer:

  • svakhet
  • Hyppig vannlating
  • Pustevansker
  • Kortpustethet
  • Mindre smerter i magen
  • abdominal oppblåsthet
  • hoste
  • trøtthet
  • svette
  • Kraftig bryst
  • forstoppelse
  • Smerte under samleie
  • Smerte syndrom
  • Neoplasmer på huden
  • Rikelig menstrual flyt
  • Uttrykk i fremmedlegeme i halsen
  • Brystreform
  • heshet
  • Endring i hjertefrekvens
  • Tunghet i bekkenregionen

Fibroma - er en godartet formasjon som består av fibrene i det modne bindevevet, som finnes i nesten alle organer og systemer. Fra dette følger at en svulst kan ha absolutt noen lokalisering.

Hovedårsakene som fører til dannelsen av en slik neoplasma er for tiden ikke fullt ut forstått. Ikke desto mindre er det flere kjente faktorer som blant annet er belastet arvelighet, hormonelle ubalanser og skader.

Det kliniske bildet vil bli fullstendig diktert av stedet der svulstfokuset er plassert. De vanligste symptomene er smerte, deformitet av det berørte segmentet, svakhet og tretthet.

I alle fall er diagnoseprosessen rettet mot gjennomføring av en lang rekke aktiviteter, alt fra en grundig fysisk undersøkelse og til slutt med dataene som er oppnådd under pasientens forbigående instrumentelle prosedyrer.

Det er bare mulig å behandle sykdommen ved hjelp av kirurgisk inngrep, men operasjonen kan både være åpen og utført på minimal invasive måter. Valg av taktikk påvirkes av volum og plassering av en slik neoplasma.

I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, har fibroma ikke en egen kryptering, men tilhører kategorien "godartede svulster". Koden for ICD-10 vil således være - D10-D36.

etiologi

Det er ikke mulig å spesifisere den eksakte årsaken til forekomsten av en slik tumor, siden selv om en person har noen predisponerende faktor, utvikler ikke fibroma alltid.

Klinikere antar at følgende indirekte kilder har indirekte betydning for dannelsen av fibroider:

  • genetisk predisposisjon - å vite at en av de nære slektningene har blitt diagnostisert med en lignende sykdom, kan pasienten selvsagt sikre en gunstig prognose - for dette er det nok å gjennomgå en full instrumentell undersøkelse en gang hvert par måneder;
  • løpet av noen inflammatoriske prosesser;
  • et bredt spekter av traumatiske skader og brudd på strukturell integritet - denne faktoren fører ofte til dannelsen av hudfibromas;
  • hormonell ubalanse;
  • parasittiske eller orminfeksjoner;
  • langvarig bruk av beta-blokkere til medisinske formål - deres påvirkning påvirker menneskekroppen negativt, nemlig at de kan endre strukturstrukturen i fibrene vev;
  • Fødselsperioden - effekten av en slik kilde skyldes det faktum at nivået av hormoner, for eksempel østrogen og progesteron, øker, og dette øker sannsynligheten for å utvikle eventuelle tumorprosesser, særlig fibroider;
  • Langsiktig avhengighet av dårlige vaner - provoserer ofte lungefibre;
  • ugunstige miljøforhold.

Den hyppigste typen sykdom er livmoderfibrroma, som har sine egne årsaker, nemlig:

  • løpet av diabetes;
  • Tilstedeværelsen av kvinners plager fra det endokrine systemet;
  • kirurgisk abort;
  • promiskuøst sexliv;
  • tilstedeværelsen i historien om kroniske inflammatoriske sykdommer i genitourinary system;
  • langvarig påvirkning av stressende situasjoner;
  • sen graviditet.

Kilder til eggstokkfibroma presenteres:

  • menstrual eller reproduktiv dysfunksjon;
  • immunodefekt tilstand
  • betennelse i eggstokkene eller appendages;
  • flow av adnexitt eller oophoritis;
  • uterine myoma;
  • dannelsen av en cystisk tumor i eggstokkene.

Det er verdt å merke seg at det i noen situasjoner ikke er mulig å etablere årsaken til brystfibroma eller annen lokalisering.

klassifisering

Den viktigste separasjonen av en lignende godartet neoplasma som oppstår fra bindevev, antyder eksistensen av flere former for svulster:

  • myk fibroma - i sammensetningen av slik utdannelse til forkant av de cellulære elementene, og konsentrasjonen av bindevevsfibre er ubetydelig. I utseende ligner det en polyp, med størrelser fra 1 til 10 millimeter. Slike svulstliknende knuter er oftest dannet på huden, nemlig i armhulene, i området under brystkjertlene, i inngangsveggene eller på nakken;
  • tett fibroma - består av elastiske og kollagenfibre, men det er svært få cellulære elementer. Ofte har disse svulstene utseendet av en sopp, og volumet kan variere fra 5 millimeter til 10 centimeter;
  • desmoid fibroma - avviker ved at den ligner en tett svulst i struktur, men oftest danner i den fremre veggen i bukhulen. I tillegg er det uttrykt i rask og aggressiv vekst, og har også økt risiko for malignitet eller tilbakefall etter fjerning.

Til tross for at fibromas oftest består av bindevev, kan de i noen tilfeller ha en annen histologisk struktur som er delt inn i:

  • adenofibroma - i tillegg til bindemiddel inkluderer glandulært vev;
  • fibromyom - en blanding av binde og glatt muskelvev;
  • angiofibroma - består av bindevev og blodkar, som i de aller fleste situasjoner påvirker indre organer;
  • dermatofibroma - inkluderer ikke bare bindevev, men også en liten mengde cellulære partikler av dermis.

Fibroma i strupehodet eller munnhulen er:

  • symmetrisk,
  • flikete;
  • fibrøs epilis;
  • tett;
  • myk.

Basert på lokalisering av livmorfibre, finnes det slike sykdommer:

  • submucosal;
  • podserozny;
  • interstitiell;
  • mezhsvyazochny;
  • forfulgt.

Det er også to alternativer for flyt av eggstokkfibroma:

Brystfibromseparasjon avhengig av den morfologiske strukturen:

  • perikanalikulyarnaya;
  • intrakanalikulyarnaya;
  • junction;
  • diffuse;
  • blandet.

Bone fibroma har også sin egen klassifisering og er delt inn i:

  • ikke-identifiserende - påvirker ofte de rørformede beinene i nedre ekstremiteter;
  • chondromyxoid - påvirker også beina og kan forvandle seg til en malign tumor;
  • neosteogen - denne typen patologi er tilbøyelig til selvresorpsjon.

I tillegg kan en slik godartet lesjon være singel (oftest tett i svulstens struktur) og flere (ofte bløtvevsfibroma).

symptomatologi

Det kliniske bildet vil avhenge direkte av svulstens plassering. For eksempel har livmor fibroma følgende symptomer:

  • rikelig menstruasjon;
  • alvorlig smerte i underlivet;
  • Spredningen av smerte i lumbal regionen og perineum;
  • ubehag og tyngde i bekkenet;
  • økt trang til å tømme blæren;
  • en forstyrrelse av avføringens skyld, nemlig forstoppelse;
  • sårhet under seksuell kontakt.

I tilfeller av lungfibroma lesjon, observeres følgende symptomer:

  • tyngde og ubehag i brystet;
  • kortpustethet etter fysisk aktivitet;
  • hoste av forskjellig frekvens og alvorlighetsgrad;
  • smerte i området av det berørte segmentet;
  • økt svette.

Hudfibroma har følgende egenskaper:

  • har klare grenser;
  • høy mobilitet;
  • skyggen tilsvarer integumentet, men med en økning i formasjonsvolumet får huden en lilla-blåaktig farge;
  • små blødninger som oppstår etter mekanisk skade.

Laryngeal fibroma er uttrykt i:

  • følelse av en klump i halsen;
  • sterk tørr hoste;
  • heshet;
  • rask utmattelse av vokalledninger;
  • problemer med å puste og svelge mat;
  • sår hals som oppstår under en samtale.

Fibroma av eggstokken fortløper ofte uten å uttrykke noen symptomer - dette skyldes det faktum at svulsten ofte ikke overstiger 3 cm i størrelse. Det kan imidlertid virke:

  • magesmerter fra den berørte eggstokken;
  • brudd på hjertefrekvensen;
  • oppblåsthet;
  • kortpustethet;
  • svakhet og tretthet.

Symptomer på brystfibroma inkluderer:

  • deformasjon av det berørte brystet;
  • tumorens mobilitet;
  • mindre smertesyndrom.

Symptomer på fibroma på beinet eller på armen er helt fraværende, siden skjelettsystemet ikke har noen nerveendringer.

Fibroma på ansiktet er oftest lokalisert på nesen, i auriklene eller på øyelokkene, men dette betyr ikke at resten av ansiktet er helt uskadelig. Det viktigste kliniske tegnet anses å være dannelsen av en liten vekst av hard eller myk konsistens.

diagnostikk

De primære diagnostiske tester som implementerer terapeut, men i tillegg ofte behov Mere fagfolk avhengig av plasseringen av svulsten, slik som gynekologi, hudlidelser, respiratoriske terapeut, ortoped, endokrinolog, en tannlege og andre leger.

Første trinn for å etablere riktig diagnose inkluderer:

  • studerer sykdommens historie - å etablere den mest sannsynlige patologiske etiologiske faktoren;
  • innsamling og analyse av livshistorie - for å finne ut hvilke predisponerende faktorer som kan påvirke utviklingen av brystfibre eller annen lokalisering;
  • nøye undersøkelse og palpasjon av det berørte området;
  • en detaljert undersøkelse av pasienten, med sikte på å fastslå intensiteten av alvorlighetsgraden av symptomer og utarbeide et komplett bilde av sykdomsforløpet.

Laboratoriediagnostiske tiltak involverer implementering av:

  • generell klinisk analyse av blod og urin;
  • blod biokjemi;
  • tester for bestemmelse av tumormarkører;
  • mikroskopisk undersøkelse av et smear tatt fra vagina eller slimhinner i munnen.

Det mest nyttige når det gjelder diagnose er følgende instrumentelle prosedyrer:

  • radiografi og ultralyd av det berørte området;
  • CT og MR;
  • mammografi og gastroskopi;
  • koloskopi og hysteroskopi;
  • bronkoskopi og diagnostisk laparoskopi;
  • endoskopisk biopsi;
  • ortofantomogram og radiovisiografi.

behandling

Den mest effektive metoden for å eliminere fibroma på hodet eller i et annet område er kirurgi. For tiden er de mest brukte slike minimalt invasive teknikker:

  • laser fjerning av fibroids;
  • kryoterapi;
  • radiobølge metode;
  • electrocoagulation;
  • kjemisk metode;
  • fordamping.

Åpen kirurgi er nødvendig for store fibromer i indre organer eller skjelettsystemet. I slike situasjoner er ikke bare eksplosjonen vist, men også fullstendig eller delvis fjerning av det berørte segmentet.

Etter medisinsk inngrep vil terapi fokusere på:

  • tar anti-inflammatoriske og antibakterielle midler;
  • bruk av vitaminkomplekser og immunmodulatorer;
  • gjennomgår et kurs av terapeutisk massasje;
  • fysioterapi;
  • Overholdelse av et sparsomt kosthold
  • ytelse øvelse terapi.

Forebygging og prognose

For å unngå dannelse av fibroma i tungen, skjeden, lungene og andre områder, er det ingen spesifikke forebyggende tiltak. Å redusere sannsynligheten for en slik svulst vil hjelpe følgende generelle regler:

  • fullføre avvisning av avhengighet;
  • til moderat aktiv livsstil;
  • vektkontroll;
  • riktig og fullstendig ernæring;
  • rettidig behandling av inflammatoriske og andre lidelser som kan utløse utviklingen av fibroma;
  • gjennomfører en full forebyggende undersøkelse flere ganger i året.

Prognosen for en slik sykdom er ofte gunstig, siden svulsten har et godartet kurs. Faren for fibroma er imidlertid at svulsten har en tendens til malignitet og hyppige tilbakefall. I tillegg er sannsynligheten for dysfunksjon av pasientens indre organ eller system ikke utelukket, noe som kan føre til egne komplikasjoner.

Hvis du tror at du har Fibroma og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan leger hjelpe deg: hudlege, kirurg, gynekolog.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Endometrial kreft, eller uteruspresiver, opptar et av de første stedene når det gjelder utbredelse blant krefttumorer. Gynekologer merker at denne tilstanden forekommer hos kvinner som er over femti år, noe som betyr at hovedårsaken til sykdommen kan betraktes som en prosess i kroppen som overgangsalder.

Iskemisk kolitt er en sykdom preget av iskemi (nedsatt blodsirkulasjon) av karene i tykktarmen. Som et resultat av utviklingen av patologi, taper det berørte tarmområdet den nødvendige mengden blod, slik at funksjonene gradvis svekkes.

Uterin fibroids er en godartet svulst som dannes i livmorhalsmuskellaget. Dannelsen består av muskelstrukturer og bindevev. Uterine fibroids har sine egne egenskaper ved utvikling.

Fibromyom er dannelsen av en godartet karakter, som består av fibrøst vev og muskelstrukturer. Dens hovedtrekk - går ikke til nærliggende vev og vokser ganske sakte. Vekten av en formet knute kan være fra flere tiende gram til flere kilo. Fibromyomer kan forekomme hos både menn og kvinner. Men det er verdt å merke seg at de er funnet mye oftere i den vakre halvdelen av menneskeheten.

Astmatisk bronkitt er en sykdom som har en allergisk etiologi og påvirker hovedsakelig store og middels bronkier. Astmatisk bronkitt er ikke bronkial astma, som mange tror. Men klinikere sier at denne sykdommen kan være en av de etiologiske faktorene for utviklingen av astma. Sykdommen har ingen begrensninger for alder og kjønn, men i hovedrisikogruppen barn i førskole- og grunnskolealder, spesielt hvis det er en historie med allergiske sykdommer.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

I Tillegg Om Kreft

myom

Symptomer