loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Godartede og ondartede tumorer

Forskjellen mellom godartede og ondartede svulster, hovedsakelig på grunn av deres effekt på kroppen. Også en godartet tumor er forskjellig fra ondartede behandlingsmetoder.

Hvordan er godartede og ondartede svulster

Hver celle i perioden av eksistensen går gjennom flere stadier fra fødsel til divisjon eller død. Disse trinnene kalles celle syklus faser. Det er fire hovedfaser av cellesyklusen, som hver er preget av visse endringer i cellen. De tre første faser er forent av navnet "interphase". Under disse periodene forbereder cellen seg for deling og fortsetter til den siste fasen - mitose. I den siste fasen er cellen oppdelt i to.

Den første fasen kalles G1 (presyntetisk periode). På dette stadiet har cellen et dobbelt sett med kromosomer og begynner bare den forberedende prosessen for kopiering. I fase G1 cellen vokser og vokser i størrelse ved hjelp av cellulære proteiner. For å forberede seg på DNA-syntese og mitose begynner cellen å syntetisere mRNA. Etter at cellen når en viss størrelse og akkumulerer de nødvendige proteinene, går det inn i neste fase.

Den andre fasen kalles S (DNA-synteseperioden). I løpet av denne perioden forekommer DNA replikasjon: syntesen av dattermolekylet av deoksyribonukleinsyre fra det overordnede DNA-molekylet. I prosessen med å dele modercellen, mottar alle datterceller en kopi av DNA-molekylet. Dette molekylet er identisk med DNA i den opprinnelige modercellen. DNA-replikasjon sikrer nøyaktig overføring av genetisk informasjon fra generasjon til generasjon. DNA-replikasjon utføres av et komplekst enzymkompleks av 15-20 forskjellige proteiner. I tillegg til replikasjon, i denne fasen av cellesyklusen, fordobles sentriolene av cellesenteret. Sentriolen til modercellen er involvert i samlingen av mikrotubuli.

Den tredje fasen heter G2 (etter syntetisk periode). I denne perioden er cellen i det siste forberedende stadium før mitose. I fase G2 intensiv mitokondriell divisjon og konsentrasjon av energireserver utføres, ATP akkumuleres, centrioles dobbelt, og achromatinspindelproteinene syntetiseres. Før divisjon, er cellestørrelsen, integriteten og fullstendigheten til DNA-replikasjon endelig sjekket.

Den fjerde fasen av celle syklusen: mitose. Mitos selv består av tre faser: metafase, anafase, telofase. I metafase (fase av akkumulering av kromosomer) er spindeltråder av divisjonsspind festet til kromosomens sentromerer, så vel som to-kromatografiske kromosomer akkumuleres ved ekvator i cellen. I anafase (fase av kromosomdivergens) er sentromerer delt, og enkeltkromatidkromosomer trekkes av spindelens trådtråder til polens poler. I telofase (slutten av divisjon) danner nukleolformene, enkeltkromatidkromosomer despiraliseres, kjernemembranen gjenopprettes, partisjonen mellom cellene begynner å danne ved ekvator i cellen, filamentene i spindelens spindel oppløses. Etter slutten av divisjonen opptrer to barn med et identisk sett med kromosomer fra samme morcelle.

Mellom hver periode overgår cellen til kontrollpunkter hvor korrektheten av implementeringen av faseprosessene blir kontrollert. Normalt er passering av kontrollpunkter bare mulig med kvalitetsgjennomføring av de foregående faser og fravær av sammenbrudd. Når det oppdages skade i utviklingen av cellen, stoppes celle syklusen til skaden er korrigert. Med irreversibel skade utløses apoptose - en kontrollert prosess med celledød. På kontrollpunktene virker beskyttelsesmekanismer - anti-onkogener (p53, pRb, Ras og Myc proteiner), som forhindrer mutante celler fra mitose. Utseendet til tumorceller skyldes inaktivering av beskyttelsesmekanismer, som et resultat av hvilken cellen med skadet DNA kommer inn i mitosfasen. Som et resultat dannes mutante celler. For det meste er de ikke levedyktige, men noen er godartede og ondartede svulster.

Forskjellen mellom godartede og ondartede svulster

Godartede svulster vokser sakte, de er ikke i stand til metastase og tilbakefall, ikke vokse inn i naboorganer og vev. Godartede svulster har en gunstig prognose og har ingen sterk effekt på kroppens tilstand. Det er tilfeller der godartede svulster stoppet å vokse og gjennomgikk en omvendt utvikling.

En ondartet svulst avviker fra den godartede strukturen og utviklingen av vevene. Ondartede svulster, i motsetning til godartede, har ukontrollert evne til å dele celler. For cellefordeling av en ondartet tumor er det nødvendig med færre vekstfaktorer. Cellene i en ondartet svulst kan dele seg mange ganger, mens det mitotiske potensialet ikke blir redusert. En annen forskjell mellom en ondartet og godartet tumor er evnen til å vokse inn i andre vev, og stimulerer veksten av kapillærene til ernæring. Også en malign tumor er karakterisert ved at cellene er i stand til metastase og tilbakefall.

Imidlertid bør en godartet svulst ikke anses som ufarlig. For eksempel kan en godartet svulst i skjoldbruskkjertelen forårsake alvorlige forstyrrelser i kroppen på grunn av forstyrrelser i hormonbalansen. En godartet stor tumor kan klemme tilstøtende organer og forstyrre sitt arbeid, noe som forårsaker ubehag for pasienten. En godartet svulst i livmoren kan forårsake infertilitet, som forhindrer den befruktede cellen fra å implantere inn i livmorhulen.

En godartet svulst kan forvandle seg til en ondartet. En godartet tumor blir ondartet når den blir utsatt for uønskede faktorer, så vel som i fravær av rettidig behandling. I en godartet tumor fortsetter genmutasjonen, celler begynner å formere seg mer aktivt. Når svulstcellene begynner å spre seg gjennom hele kroppen, tar prosessen seg en ondartet form.

Hva er godartede svulster

En godartet svulst kan vokse fra noe vev. Som et resultat av en forandring i vevets cellulære struktur, oppstår patologiske neoplasmer, som ikke er karakteristiske for kroppens normale tilstand.

Godartede svulster er av følgende typer:

Fibromer. Tumor av fibrøst bindevev. Det er myke og tette former av fibroids. Denne svulsten er for det meste smertefri. Forekommer hyppigere på slimhinner, hud, sener, livmor og brystkjertel.

Fibroids. Det er flere eller enkle innkapslede neoplasmer i muskelvevet, som har en tett base. Oftest utvikler seg i organer med glatte muskler, hovedsakelig i livmoren. Uterin fibroids kan ledsages av uregelmessig menstruasjon, uterin blødning, og kan forårsake infertilitet.

Adenom. En godartet svulst som består av glandular epitel av forskjellige kjertler i kroppen (prostata, skjoldbrusk, etc.). Adenoma gjentar vanligvis formen på orgelet som den dannes på; utvikler asymptomatisk. Prostataenom kan forekomme hos menn etter 45 år. Samtidig oppstår problemer med vannlating, seksuelle funksjoner reduseres, smerte oppstår. Adenom blir sjelden gjenfødt til en ondartet svulst, men påvirker livskvaliteten betydelig.

Neurofibromatosis (Reclinghausen's sykdom). Det er en kombinasjon av en svulst fra bindevevet med dannelsen av lysbrune flekker på huden. Nervelbetennelse oppstår også. Neurofibromatose har en uttalt symptomatologi. Dette er en arvelig sykdom.

Papilloma. Disse er godartede epitheliomas. Tumorer har utseendet av myke vekst på huden, bestående av myke forgreningspapiller. I midten av papillomas er et blodkar. Papilloma forårsaker humant papillomavirus. Tumorer kan oppstå på huden og slimhinnene.

Cyste. Patologisk formasjon bestående av et hulrom i vev og organer, som har en vegg og et innhold. Disse godartede svulstene er ofte flytende. Tumorer utvikler sjelden asymptomatisk. Deres utseende er farlig for menneskers helse og liv, siden brudd på en cyste kan føre til blodinfeksjon. Tumorer kan dannes i kjønnsorganene, i bukhulen, i hjernen og benvevet.

Angioma. En godartet svulst som er dannet fra blodkar. Denne sykdommen er medfødt. Utvikler oftest på leppene, pannen, kinnene, munnslimhinnen. Angioma har utseende på dilaterte, tortuøse blodkar med flatt form og svakt svult. Angioma er med andre ord et fødselsmerke. Det er dannet under huden, men det er tydelig synlig. Disse svulstene krever ikke behandling, men de bør overvåkes regelmessig av en spesialist. Under påvirkning av negative miljøfaktorer kan svulster degenerere til ondartede.

Lymfangiom. En godartet svulst som er dannet fra lymfatiske kar. Også refererer til medfødte sykdommer. Tumorer blir oftere dannet på steder der lymfeknuter samler seg. Lymphangioma er utsatt for utvikling i tidlig barndom, med alder det slutter å vokse. En svulst i de fleste tilfeller utgjør ikke en helsefare.

Hva er ondartede svulster?

Ondartede svulster er ekstremt farlige for menneskelivet. De er forskjellige i typen celler som de er sammensatt av. Det finnes følgende typer:

Karsinom. Svulsten består av epitelceller av forskjellige organer. Kreftformede karsinomformer i flat epithelium (hud, rektum, spiserør). Utviklingen av en svulst i epitel av kjertlene kalles adenokarsinom. Denne typen svulst kan utvikles i brystkjertelen, prostata, bronkier. Hos kvinner utvikler karsinom oftest i bryst, livmorhals, mage og tarm. Hos menn - i prostata, lever, lunger, spiserør, tarm.

Melanom. Svulsten utvikler seg fra melanocytter - pigmentceller i huden som produserer melanin. Melanom er hovedsakelig lokalisert på huden, noen ganger på retina, slimhinne (endetarm, skjede, munnhule). Denne typen svulst er en av de farligste. Melanom er utsatt for metastase i mange organer.

Sarkom. Ondartet neoplasma utvikler seg fra binde-, ben-, brusk- og muskelvev, samt veggene i blod og lymfatiske kar. Lokalisering av sarkom har ikke strenge regler. Det kan oppstå hvor som helst på kroppen. Sarkom kan utvikle seg i en ung alder. I tillegg har denne type svulstsykdommer en høy dødelighet. Det er derfor sarkom er en av de farligste typene svulster. Sarkom kan vokse til store størrelser. Utsatt for metastase og tilbakefall. Sarkom påvirker oftest benene i lemmer og bløtvev.

Leukemi. Synonymer av denne sykdommen er leukemi, aleukemi, "blodkreft". Leukemi er en ondartet sykdom i hematopoietisk systemet. Maligne celler i leukemi kan oppstå fra umodne beinmargestamceller og fra blodceller. Tumorvevet begynner å vokse i beinmarg og erstatter med tiden tiden av blodet. Som et resultat av dette reduseres antall celler hos pasienter: anemi, trombocytopeni, granulocytopeni, lymfocytopeni utvikles. Disse forholdene fører til økt blødning, immunosuppresjon, infeksjon.

Lymfom. Det er kreft i lymfatisk vev. I lymfom oppstår en unormal økning i antall lymfocytter, noe som fører til økning i lymfeknuter. Lymfom er preget av signifikant akkumulering av lymfocytter med tumorceller i forskjellige organer. Dette fører til forstyrrelser av organene. I tillegg er lymfocytten den viktigste komponentstrukturen i immunsystemet. Følgelig er immunforsvaret i lymfom svekket.

Teratom. Svulsten utvikler seg fra bakterieceller. Inne i svulsten kan det være vev atypiske for orgelet hvor det utvikles. Innholdet i svulsten kan være hår, tenner, binde, bein, nervøs, epithelial og annet vev, så vel som organer. Jo senere svulsten blir født, jo mer homogen vil innholdet bli. Det vanligste teratomet er funnet i gonadene. Hos barn, teratoma er oftere dannet i sacro-lumbar regionen - coccygeal teratoma. I begge tilfeller er fjerning av teratom angitt.

Glioma. Hjernesvulst. Glioma er dannet av glialceller som er en del av hjernen. Glioma kan danne seg i hvilken som helst del av hjernen og ryggmargen. Gliomer er preget av vedvarende hodepine, kvalme, epileptiske anfall, nedsatt syn og minne, svekket taleapparat. Sværheten ved å behandle gliom vil avhenge av graden av malignitet.

Ondartede og godartede svulster: begrepet forskjellen mellom skjemaer

En ondartet tumor er en patologisk prosess, ledsaget av ukontrollert, ukontrollert reproduksjon av celler som har fått nye egenskaper og er i stand til ubegrenset deling. Kreftpatologi i form av sykelighet og dødelighet har lenge vært på andre plass, bare etter hjertesykdommer og blodårer, men frykten som forårsaker kreft i absolutt flertall av mennesker, er uforholdsmessig høyere enn frykten for sykdommer i alle andre organer.

Som du vet, er neoplasmer godartede og ondartede. Egenskaper av strukturen og funksjonen av celler bestemmer tumorens oppførsel og prognosen for pasienten. På diagnosestadiet er det viktigste å etablere det maligne potensialet til cellene, som vil avgjøre doktorgradenes videre handlinger.

Onkologiske sykdommer inkluderer ikke bare ondartede svulster. Denne kategorien inneholder ganske godartede prosesser, som fortsatt håndteres av onkologer.

Blant de ondartede svulstene, de vanligste kreftene (epithelial neoplasi).

Ledende i antall tilfeller i verden av kreft i lunge, mage, bryst, kropp og livmorhals hos kvinner.

Blant godartede neoplasmer, hudpapillomer, hemangiomer og uterine leiomyoma er mest vanlige.

Egenskaper for ondartede svulster

For å forstå essensen av tumorvekst, er det nødvendig å vurdere de grunnleggende egenskapene til cellene som utgjør neoplasma, noe som gjør at tumoren kan vokse uavhengig av hele organismen.

Ondartede neoplasmer er kreft, sarkomer, svulster i det nervøse og melanindannende vevet, teratomer.

karsinom (kreft) på eksempelet på nyre

Kreft (karsinom) er en tumor av epitelvæv, som består av høyt spesialiserte og stadig oppdaterte celler. Epitelet danner et dekklag av huden, foringen og parenchymen til mange indre organer. Epitelceller blir stadig fornyet, nye, unge celler dannes istedenfor utdaterte eller skadede. Prosessen med reproduksjon og differensiering av epitelet styres av mange faktorer, hvorav noen er begrensende, noe som ikke tillater ukontrollert og overflødig deling. Brudd på scenen av celledeling fører vanligvis til utseende av en neoplasma.

Sarcomer - malign svulster i bindevev som kommer fra bein, muskler, fett, sener, vaskulære vegger, etc. Sarkomer er mindre vanlige enn kreft, men er utsatt for mer aggressivt kurs og tidlig spredning i blodårene.

sarkom - den nest vanligste maligne svulsten

Tumorer i nervesvevet kan ikke tilskrives den faktiske kreften, eller til sarkomer, så de er i en egen gruppe, så vel som melanindannende neoplasmer (nevi, melanom).

En spesiell type svulster er teratomer som fremkommer selv i fosterutvikling i strid med forskyvningen av embryonale vev. Teratomer er godartede og ondartede.

Karakteristikaene for ondartede svulster som gjør at de kan eksistere uavhengig av organismen, underordner den til deres behov og forgifter dem med avfallsprodukter, reduseres til:

  • autonomi;
  • Cellular og vev atypia;
  • Ukontrollert reproduksjon av celler, deres ubegrensede vekst;
  • Mulighetene for metastase.

Fremveksten av evnen til autonom, uavhengig eksistens er den første forandringen som oppstår i celler og vev på vei til dannelse av en svulst. Denne egenskapen er forhåndsbestemt genetisk ved mutasjon av de tilsvarende gener som er ansvarlige for cellesyklusen. En sunn celle har en grense i antall divisjoner og for tidlig eller senere slutter å formere seg, i motsetning til en tumorcell, som ikke adlyder noen signaler fra kroppen, deler den kontinuerlig og ubestemt tid. Hvis tumorcellen er plassert under gunstige forhold, vil den dele seg i år og tiår, og gi avkom i form av de samme defekte celler. Faktisk er tumorcellen utødelig og i stand til å eksistere under endrede forhold, tilpasse seg dem.

Det nest viktigste symptomet på en svulst betraktes som atypia, som kan detekteres allerede i forstadiet. I en dannet svulst kan atypisme uttrykkes i en slik grad at det ikke lenger er mulig å fastslå cellens natur og opprinnelse. Atypia er en ny, forskjellig fra normen, celleegenskaper som påvirker strukturen, funksjonen og egenskapene til metabolisme.

I godartede tumorer er det vevsatypi, som er et brudd på forholdet mellom volumet av celler og det omkringliggende stroma, mens svulstcellene er så nær normale som mulig i strukturen. Maligne neoplasmer, i tillegg til vev, har også celleatypi, når celler som har gjennomgått neoplastisk transformasjon, er signifikant forskjellig fra det normale, erverver eller mister evnen til å utføre visse funksjoner, syntetiserer enzymer, hormoner, etc.

Ulike varianter av vev og celleatypi på eksempelet på livmorhalskreft

Egenskapene til en ondartet svulst endres hele tiden, cellene erverver nye egenskaper, men ofte i retning av større malignitet. Endringer i egenskapene til svulstvev reflekterer tilpasningen til eksistensen i en rekke forhold, enten det er overflaten av huden eller mageslimhinnen.

Den viktigste evnen som skiller en ondartet formasjon fra en godartet er metastase. Normale celler av friske vev og elementer av godartede svulster i nærheten av dem er tett sammenkoblet ved hjelp av intercellulære kontakter, derfor er spontan separasjon av celler fra vev og deres migrering umulig (selvfølgelig unntatt organer hvor denne egenskapen er en nødvendighet - for eksempel benmarget). Maligne celler mister overflateproteiner som er ansvarlige for intercellulær kommunikasjon, løsner fra hovedtumoren, trer inn i blodkarene og sprer seg til andre organer, spredt på overflaten av serøse integrasjoner. Dette fenomenet kalles metastase.

metastase (spredning av den ondartede prosessen i kroppen) er karakteristisk bare for ondartede svulster

Hvis metastase (spredning) av svulsten oppstår gjennom blodkarene, kan sekundære svulstakkumuleringer finnes i de indre organene - leveren, lungene, beinmermene osv. Ved metastase av lymfatiske karter vil lesjonen påvirke lymfeknuter som samler lymf fra primærnoplasjonsstedet. I avanserte tilfeller kan sykdomsmetastaser finnes i betydelig avstand fra svulsten. På dette stadiet er prognosen dårlig, og pasienter kan bare tilbys palliativ omsorg for å lindre tilstanden.

En viktig egenskap ved en ondartet svulst, som skiller den fra en godartet prosess, er evnen til å vokse (invasjon) inn i nærliggende vev, skade og ødelegge dem. Hvis en godartet neoplasm, som om bevegelse av vevet, klemmer dem, kan forårsake atrofi, men ikke ødelegger det, vil den ondartede svulsten frigjøre forskjellige biologisk aktive stoffer, giftige metabolske produkter, enzymer, invaderer de omkringliggende strukturene, forårsaker skade og død. Metastase er også forbundet med evnen til invasiv vekst, og denne oppførselen fjerner ikke helt helt neoplasi uten å forstyrre orgelens integritet.

En onkologisk sykdom er ikke bare tilstedeværelsen av en mer eller mindre lokalisert tumorprosess. Alltid med den ondartede naturen av lesjonen, er det en generell effekt av neoplasi på kroppen, som forverres fra stadium til stadium. Blant de vanligste symptomene på de mest kjente og preget av vekttap, alvorlig svakhet og tretthet, feber, som er vanskelig å forklare i de aller første stadiene av sykdommen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvikler kreftcachexia med en kraftig utarming og nedsatt funksjon av vitale organer.

Egenskaper av godartede svulster

En godartet svulst ligger også innenfor synsfeltet på onkologi, men risikoen og prognosen er uforholdsmessig bedre enn med ondartet, og i absolutt flertall tilfeller tillater rettidig behandling helt og permanent å kvitte seg med det.

En godartet neoplasma består av celler som er så utviklet at det er mulig å bestemme dens kilde nøyaktig. Den ukontrollerte og overdrevne gjengivelsen av de cellulære elementene i en godartet tumor kombineres med deres høye differensiering og nesten fullstendig korrespondanse med strukturen av sunt vev, derfor er det i dette tilfellet vanlig å snakke bare om vevsatypi, men ikke av den cellulære.

På svulsten natur godartede svulster si:

  • Utilstrekkelig, overdreven celleproliferasjon;
  • Tilstedeværelsen av vev atypia;
  • Muligheten for gjentakelse.

En godartet svulst blir ikke metastasert, siden cellene er godt sammenkoblet, vokser ikke inn i nabolaget vev og dermed ikke ødelegge dem. Som regel er det ingen generell innvirkning på kroppen, de eneste unntakene er formasjoner som produserer hormoner eller andre biologisk aktive stoffer. Lokal innflytelse består i å skyve til side sunt vev, knuse dem og atrofi, hvor alvorlighetsgraden avhenger av plasseringen og størrelsen på neoplasia. For godartede prosesser preget av langsom vekst og lav sannsynlighet for tilbakefall.

forskjeller i godartede (A) og ondartede (B) svulster

Selvfølgelig gir godartede neoplasmer ikke slik frykt som kreft, men de kan fortsatt være farlige. Dermed er det nesten alltid en risiko for malignitet (malignitet), som kan oppstå når som helst, enten i et år eller tiår etter sykdommens begynnelse. Den farligste i denne forbindelse, urinveis papillomer, visse typer nevi, adenomer og adenomatøse polypper i mage-tarmkanalen. Samtidig kan noen svulster, for eksempel et lipom som består av fettvev, ikke malignt og leverer bare en kosmetisk defekt eller har en lokal effekt på grunn av deres størrelse eller plassering.

Typer av svulster

For systematisering av informasjon om kjente svulster, forening av tilnærminger i diagnose og terapi, er klassifikasjoner av neoplasmer blitt utviklet, med tanke på deres morfologiske egenskaper og oppførsel i kroppen.

Hovedfunksjonen som tillater å dele tumoren i grupper, er strukturen og kilden. Både godartede og ondartede neoplasier er epitel i opprinnelsen, kan bestå av bindevevstrukturer, muskler, benvev, etc.

Epitel-maligne tumorer er forenet av konseptet "kreft", som er glandulært (adenokarcinom) og stammer fra MPE (squamouscellekarcinom). Hver type har flere nivåer av celledifferensiering (høy, moderat, lavverdig svulster), som bestemmer aggressiviteten og sykdomsforløpet.

Godartet epithelial neoplasi inkluderer papillomer som stammer fra det flate eller overgangsepitelet, og adenomer som består av glandulært vev.

Adenomer, adenokarcinomer, papillomer har ikke orgelforskjeller og er stereotype på forskjellige steder. Det finnes former for svulster som er spesielle bare for bestemte organer eller vev, som for eksempel brystfibroadenom eller nyrecellekarcinom.

Et mye større utvalg, i motsetning til epitelial neoplasmer, er preget av svulster som kommer fra det såkalte mesenchymet. Denne gruppen inkluderer:

  • Bindevevformasjoner (fibroma, fibrosarcoma);
  • Fet neoplasi (lipom, liposarkom, brune fett svulst);
  • Tumorer fra musklene (rhabda-og leiomyomer, myosarkom);
  • Bone-neoplasmer (osteomer, osteosarkom);
  • Vaskulære neoplasier (hemangiomer, lymphangiomer, vaskulære sarkomer).

Utseendet til svulsten er svært forskjellig: i form av en begrenset knute, blomkål, sopp, i form av strukturelle vekst, magesår, etc. Overflaten er jevn, grov, ujevn, papillær. I maligne svulster blir sekundære endringer ofte funnet, noe som gjenspeiler svekket celleutveksling med veksten i de omkringliggende strukturene: blødninger, nekrose, suppurasjon, slimdannelse, cyster.

Mikroskopisk består enhver svulst av en cellulær komponent (parenchyma) og en stroma som utfører en støttende og nærende rolle. Jo høyere graden av differensiering av en neoplasma, jo mer bestilte vil være dens struktur. I dårlig differensierte (svært ondartede) stroma svulster kan det være et minimumsnummer, og hovedmassen i formasjonen vil være maligne celler.

Neoplasmer av den mest varierte lokaliseringen er vanlige overalt, i alle geografiske områder blir verken barn eller eldre mennesker spart. Ser ut i kroppen, svulsten svinger "vekk" fra immunresponsen og beskyttelsessystemene for å fjerne alle fremmedlegemer. Evnen til å tilpasse seg ulike forhold, endrer cellens struktur og deres antigeniske egenskaper, gjør at neoplasma kan eksistere uavhengig, "ta" alt som er nødvendig fra kroppen og returnere produktene av stoffskiftet. Etter å ha oppstått en gang, har kreft helt underordnet arbeidet til mange systemer og organer til seg selv, og setter dem ut av handling ved sin vitale aktivitet.

Forskere rundt om i verden kjemper stadig med tumorsproblemet, ser etter nye måter å diagnostisere og behandle sykdom, identifisere risikofaktorer, etablere kreftens genetiske mekanismer. Det skal bemerkes at fremgang i denne saken, om enn sakte, men skjer.

I dag reagerer mange svulster, selv ondartede, vellykket på terapi. Utviklingen av kirurgiske teknikker, et bredt spekter av moderne anticancer medisiner, nye metoder for bestråling tillater mange pasienter å kvitte seg med svulsten, men den viktigste oppgaven med forskning er fortsatt søket etter midler for å bekjempe metastase.

Evnen til å spre seg gjennom hele kroppen gjør den ondartede svulsten nesten uskadelig, og alle tilgjengelige behandlingsmetoder er ineffektive i nærvær av sekundære svulstkonglomerater. Forhåpentligvis vil dette mystiske mysteriet også bli unraveled i nær fremtid, og innsatsen fra forskere vil føre til fremveksten av virkelig effektiv terapi.

Godartede og ondartede tumorer

glatt, noen ganger kapsel

ujevn, uten kapsel

ofte små, men kan nå store størrelser

større godartet, men sjelden veldig stort

gunstig, selv uten behandling

ubehandlet dødelig

ekspansiv (uttrekkbar), eksofytisk

invasiv (infiltrativ), endofytisk

høyere, ingen kataplasi, celler monomorfe

under er det en kataplasi, cellene er pleomorphic

tilsvarer normalt vev

forhøyet, det er patologiske mitoser

flere, unormale endotel kan mangle

uttalt, hyppig ekstravasasjon, nekrose

normal karyotype og DNA-innhold

karyotypeavvik, økt DNA

Tabell 2 - Nomenklatur for noen godartede og ondartede svulster

Stratified squamous epithelium

hud, spiserør, munnhule, livmoderhalsen, skjeden, områder av squamous metaplasia av andre epitelvev

squamous cell carcinoma basal cell carcinoma

mage, tarm, lever, kjertler, bronkier, eggstokk, endometrium

muskelskjede i spiserøret, mage, tarm, livmor

MEKANISMER FOR RELATIONSHIP TUMOR OG BODY

Fremveksten og utviklingen av en svulst i kroppen er ikke en helt autonom prosess. Selve faktumet for transformasjon av en normal celle til en svulst og dens videre vekst er kroppens respons på virkningen av ulike faktorer i det eksterne og indre miljøet: kjemiske, biologiske og fysiske kreftfremkallende stoffer.

Interaksjonen av svulsten og legemet utføres med deltagelse av alle fysiologiske systemer - nervesystemet, endokrine, immunbiologisk overvåking (IBN), sirkulatorisk og andre. Eksponering av en organisme til en svulst kan være via forandring av blodtilførsel og innerverte tumorer og omgivende vev, virkning på den av biologisk aktive substanser (BAS) (hormoner, neurotransmittere, cytokiner og andre) immunobiologiske overvåkningssystem faktorer (lg, lymfocytter, mononukleære fagocytter, humorale faktorer ikke-spesifikke kroppsforsvarssystemer) og andre.

Resultatet av vekselvirkning mellom svulsten og kroppen kan være forskjellig.

Død av blastomceller. Dette observeres oftest. I kroppen, blant et stort antall stadig dannende forskjellige mutantceller, er det også tumorceller. Imidlertid blir de som regel umiddelbart oppdaget og ødelagt med deltakelse av faktorer i EI-systemet.

Latent, "dvalende" tilstand av svulstceller. De er delt, og danner en forholdsvis liten klon av neoplastiske celler uten stroma. Deres trofé er sikret ved diffusjon av stoffer inneholdt i det intercellulære væsken. Som regel betyr det ikke se tegn til svulst celle invasjon i det omkringliggende normalt vev. Denne formen av tumorvekst blir referert til som ikke-invasiv eller "carcinoma in situ» - cancer in situ. En lignende tilstand kan oppstå i flere år. Det kan gjennomføres enten død av celler av neoplasmer (når den er aktivert IBN systemfaktorer) eller intensivering av dens vekst - kjøp av evnen til å invadere omgivende vev, metastase, og den andre (med en minskning i effektiviteten av NBI systemfaktorer).

Progressiv dannelse av en neoplasma med en økning i graden av dets atypisme. I dette tilfellet er det betinget mulig å skille mellom to typer effekter av en svulst på kroppen: lokal og generell.

lokal Effektene av en neoplasma er preget av følgende fenomener:

invasiv vekst kombinert med kompresjon og ødeleggelse av det omgivende normale vevet, svekket mikrohemio- og lymfocirkulasjon, utvikling av funksjonell insuffisiens i vevet eller organet;

(. hormoner, vekstfaktorer, enzymer og andre immunsuppressive midler) dannelse og isolering av metabolitter i ekstracellulær væske, herunder biologisk aktive stoffer med egenskaper som kan føre til organdysfunksjon;

undertrykkelse av aktiviteten av lokale faktorer IBN system - fagocytiske celler, lymfocytter, lysozym, interferon og andre som bidrar til utviklingen av tumorvekst, så vel som utviklingen av betennelse.

Paraneoplastiske syndromer. Den systemiske effekten av neoplasmer manifesteres ved utvikling av en rekke vanlige ikke-spesifikke syndromer. De kalles paraneoplastisk. De mest klinisk signifikante av disse er kakeksi og immunopatologiske forhold.

Tumorer: godartet, precancerous og ondartet

En tumor (neoplasma) er en masse unormal vev, som kan være solid eller fylt med væske.

En svulst betyr ikke kreft - svulster kan være godartet (ikke-kreftfremkallende), forstadier eller malign (kreft).

Det er mange forskjellige typer tumorer - deres navn gjenspeiler vanligvis sin form og hvilken type vev de er dannet fra. Enkelt sagt, en svulst er en slags klump som ikke nødvendigvis utgjør en trussel mot helsen.

Raske fakta om svulster:

1. Svulsten er ikke nødvendigvis kreftfremkallende.
2. Godartede svulster kan ikke spre seg.
3. Fibromer er godartede svulster som vokser på bindevev.
4. Lipomas er sammensatt av fettvev.
5. En prekerøs tumor er en som ennå ikke er ondartet, men kan utvikle seg til en kreft.
6. Kankere kalles ondartet.
7. Metastase er begrepet som brukes til å beskrive prosessen med å spre en svulst.

Hva er en svulst?

Når leger bruker ordet "tumor", snakker de generelt, og ikke om størrelsen på lesjonen. Som regel har svulsten en diameter på minst 20 mm, og nodulen er mindre enn 20 mm i diameter.

Størrelsen på svulstene kan variere sterkt. I januar 2012 utførte Nguyen Duy Hai, en 32 år gammel vietnamesisk mann, en 12-timers operasjon for å fjerne en 200 pund svulst fra beinet hans. Dr. McCain McKinnon, en ledende kirurg, evaluerte suksessen til operasjonen med bare 50%. Operasjonen var vellykket.

Godartede svulster

En godartet tumor (godartet neoplasma) kan ikke metastasere - den kan ikke spre seg. For eksempel, livmor fibroids og mol.

De fleste godartede svulster er ikke skadelige for menneskers helse. Men selv om de ikke er ondskapsrike, kan noen klemme nerver og blodårer, forårsake smerte og andre negative konsekvenser.

Eksempler på godartede svulster inkluderer:

adenomer

Adenomer er svulster som oppstår fra kjertelepitel. Epitelial vev er en tynn membran som dekker kjertlene, organer og andre strukturer i kroppen. Polyp i tykktarmen er en type adenom. Andre eksempler: hypofyse adenom, adrenokortisk adenom, basalcelle adenom, gallekanal adenom, follikulær adenom, etc.

fibroids

Fibromer er godartede svulster som vokser på det fibrøse bindevevet av ethvert organ i kroppen. Uterin fibroids - et eksempel på fibroma. Uterin fibroids kan forårsake vaginal blødning, bekkenpine eller ubehag og urininkontinens.

Det finnes mange typer fibroider: angiofibroma, cystisk fibroma, mixofibroma, ukomplisert fibroma, ossifying fibroma, sement-ossifying fibroma, pleomorphic fibroma, chondromyxoid fibroma, desmoplastisk fibroma.

Noen fibromer kan forårsake symptomer, og det kan være nødvendig med kirurgi.

hemangiomer

Hemangiomer er godartede svulster som består av et stort antall blodceller. De fleste hemangiomer vises ved fødselen og forsvinner gradvis etter noen måneder eller år.

Hemangiomer krever vanligvis ingen behandling. Hvis de påvirker pasientens evne til å spise, høre eller se, foreskriver legen behandling med kortikosteroider. Hvis pasienten er eldre enn 10 år, fjernes hemangioma ved hjelp av laseroperasjon.

lipom

Lipomas er den vanligste formen for bløtvevtumorer. Lipomas består av fettvev (fettceller). De fleste er veldig små, smertefri, myke til berøring og mobil. De er mer vanlig blant personer over 40 år.

Precancerøse svulster

En precancerøs tumor er en som ennå ikke er ondartet, men er i ferd med å bli en.

Eksempler på precancerous skudd inkluderer:

Actinisk keratose

Actinisk keratose - også kjent som senil keratose eller solkeratose.

Actiniske keratoser anses som potensielt kreftfremkallende fordi noen av dem utvikler seg til squamous karsinom. På grunn av dette anbefaler leger at de skal behandles. Det er 20% risiko for at lesjonene til slutt blir maligne hvis de blir ubehandlet. Konstant eksponering for solen øker risikoen for ondartede neoplasmer.

Cervikal dysplasi

Cervikal dysplasi er en abnormitet av cellene som fôrer livmorhalsen. Vekst kan være precancerous, som fører til livmorhalskreft. Dysplasi er vanlig hos kvinner i alderen 25 til 35 år.

Lungemetaplasi

Lungemetaplasi er en unormal cellevekst i bronkiene. Lungemetaplasi er oftest forårsaket av røyking.

leukoplaki

Leukoplakia - lesjon av slimhinnen på tannkjøttet, kinnene og mindre ofte på tungen. Eksperter mener at årsaken er røyking og / eller tyggetobak. Selv om leukoplaki sjelden er farlig, er en liten prosentandel av neoplasmer precancerøse og kan etter hvert bli kreftfremkallende.

Maligne svulster

Ondartede svulster er kreftformede tumorer, de har en tendens til å utvikle seg raskt og kan føre til døden. I motsetning til godartede svulster vokser maligne tumorer raskt, søker nytt territorium og sprer seg (metastasiseres).

Unormale celler som danner en ondartet tumor, multipliserer raskere. Eksperter sier at det ikke er en klar grense mellom kreftfremkallende, forkalkende og ikke-kreftformede svulster. Noen godartede svulster blir til slutt prekerøs og deretter ondartet.

Metastase - En ondartet svulst invaderer nærliggende celler, og sprer seg videre. Noen celler kan løsne seg fra en svulst og spre seg til ulike deler av kroppen gjennom blodet eller lymfesystemet, og lokaliseres hvor som helst i kroppen, og danner nye ondartede svulster.

Kreftceller som metastaserer er de samme som originalen. Hvis lungekreft sprer seg til leveren, så er kreftcellene som vokser i leveren lungekreftceller som har fått muligheten til å invadere andre organer.

Godartede og ondartede svulster - tegn og forskjeller

Først av alt, når en pasient mottar informasjon om at en svulst har ligget et sted, vil han vite sin godhet. Ikke alle vet at en godartet neoplasm ikke er kreft og ikke tilhører det på noen måte, men du bør ikke slappe av heller, siden i mange tilfeller kan denne svulsten til og med bli en ondartet.

På diagnosestadiet, så snart en neoplasme ble oppdaget, er det nødvendig å bestemme dens malignitet. Slike formasjoner varierer i prognosen for pasienten og selve sykdomsforløpet.

Mange mennesker forvirrer godartede og ondartede svulster, selv om disse er helt forskjellige kreft sykdommer. De kan bare ha likhet ved at de kommer fra de samme cellulære strukturer.

Ondartet svulst

Ondartede svulster inkluderer neoplasmer, som begynner å vokse ut av kontroll, og cellene er svært forskjellige fra sunn, ikke utfører sin funksjon og ikke dør.

Tegn og funksjoner

  1. Autonomi - en mutasjon oppstår på gennivå når hovedcelle syklusen brytes. Og hvis en sunn celle kan dele et begrenset antall ganger, og da dør, så kan kreften dele uendelig. Under gunstige forhold kan det eksistere og være utødelig. La utallige av din type.
  2. Atypia - cellen blir forskjellig fra sunn på det cytologiske nivået. En stor kjerne vises, den interne strukturen og programmet endres. I godartet er de veldig nært i struktur til normale celler. Maligne celler forandrer helt funksjon, metabolisme og følsomhet for visse hormoner. Slike celler er vanligvis i ferd med å bli enda mer transformert og tilpasse seg miljøet.
  3. Metastaser - Friske celler har et tykkere ekstracellulært lag som tydelig holder dem og hindrer dem i å bevege seg. I maligne celler på et bestemt tidspunkt, ofte i 4 stadier av utdanningsutvikling, bryter de av og overføres gjennom lymfatisk og blodsystem. De metastaser seg selv etter reiser bosette seg i organene eller lymfeknuter og begynner å vokse der, påvirker nærmeste vev og organer.
  4. Invasjon - slike celler har evnen til å vokse til friske celler, ødelegge dem. Samtidig avgir de giftige stoffer, avfallsprodukter, som bidrar til vekst av kreft. I godartede formasjoner skader de ikke, men bare som følge av vekst begynner de å presse tilbake friske celler, som det var, ved å klemme dem.

Karsinom og andre ondartede sykdommer begynner å vokse ganske raskt, vokse inn i nærmeste organ, som påvirker lokale vev. Senere på trinn 3 og 4 oppstår metastase og kreft sprer seg gjennom hele kroppen, som påvirker begge organer og lymfeknuter.

Det er også en slik ting som differensiering, veksten i utdanningen avhenger også av den.

  1. Svært differensiert kreft er sakte og ikke aggressiv.
  2. Moderat differensiert kreft - medium vekstraten.
  3. Utifferentiert kreft er en veldig rask og aggressiv kreft. Veldig farlig for pasienten.

Vanlige symptomer

De første symptomene på en ondartet svulst er svært sløret, og sykdommen oppfører seg veldig hemmelig. Ofte, ved de første symptomene forstyrrer pasientene dem med vanlige sykdommer. Det er klart at hver neoplasm har sine egne symptomer, som avhenger av sted og scene, men vi vil fortelle deg om de vanlige.

  • Intoxikasjon - svulsten produserer en stor mengde avfallsprodukter og ekstra giftstoffer.
  • Intoksikasjon forårsaker hodepine, kvalme og oppkast.
  • Betennelse - skyldes det faktum at immunforsvaret begynner å kjempe mot atypiske celler.
  • Vekttap - kreft bruker mye energi og næringsstoffer. Også, mot bakgrunnen av rusmidler, faller appetitten.
  • Svakhet, smerter i bein, muskler.
  • Anemi.

diagnostikk

Mange er opptatt av spørsmålet: "Hvordan identifisere en ondartet svulst?". For å gjøre dette utfører doktoren en rekke undersøkelser og tester, hvor enten den ondartede eller godartede utdanningen oppdages i det siste stadiet.

  1. En første undersøkelse og spørsmål til pasienten.
  2. Tilordnet den generelle og biokjemiske analysen av blod. Du kan allerede se eventuelle avvik på den. Økt antall hvite blodlegemer, ESR og andre indikatorer kan indikere onkologi. De kan foreskrive en test for tumormarkører, men dette gjøres sjelden under screening.
  3. Ultralyd - på symptomatologi oppdages lokaliseringsstedet og undersøkelsen er utført. Du kan se en liten sel og størrelse.
  4. MR, CT - på senere stadier er det mulig å se ondskap i denne undersøkelsen, hvis kreften vokser inn i nærmeste organer og påvirker andre vev.
  5. Biopsi er den mest nøyaktige metoden for å bestemme selv i fase 1, malignitet. En utdannelse er tatt for histologisk undersøkelse.

Først finner en komplett diagnose sted, og deretter er behandling allerede foreskrevet avhengig av lokasjonen, det berørte organet, scenen, skadet på nærmeste organ og forekomst av metastaser.

Godartet svulst

La oss svare på det vanlige spørsmålet: "Er en godartet tumor en kreft eller ikke?" - Nei, slike tumorer har oftest en gunstig prognose og en nesten 100% kur for sykdommen. Selvfølgelig, her må du ta hensyn til lokalisering og graden av vevskader.

På cytologisk nivå er kreftceller nesten identiske med friske. De har også en høy grad av differensiering. Den største forskjellen fra kreft er at en slik svulst er plassert inne i en viss kapsel av vev og ikke smitter de nærmeste cellene, men det kan sterkt klemme naboene.

Tegn og forskjell med ondartet konformasjon

  1. En stor klynge av celler.
  2. Feil stoffkonstruksjon.
  3. Lav sannsynlighet for tilbakefall.
  4. Ikke vokse inn i nærmeste vev.
  5. Utslipp ikke giftstoffer og giftstoffer.
  6. Ikke krenk integriteten til nærliggende vev. Og ligger i lokaliseringen av sin cellulære struktur.
  7. Langsom vekst.
  8. Evne til malignitet - å bli kreft. Spesielt farlig for: gastrointestinale polypper, papillomer av reproduksjonssystemet, nevi (mol), adenomer, etc.

Godartede neoplasmer behandler ikke kjemoterapi med kjemoterapi narkotika, og de er heller ikke bestrålt. Kirurgisk fjerning er vanligvis brukt, det er ganske enkelt å gjøre dette, siden selve formasjonen befinner seg i det samme vevet og separeres av en kapsel. Hvis svulsten er liten, kan den behandles med medisinering.

Stadier av utvikling av en godartet tumor

  1. Initiasjon - det er en mutasjon av ett av to gener: reproduksjon, utødelighet. Når en ondartet svulst er en mutasjon av to på en gang.
  2. Promotion - ingen symptomer, celler multipliseres aktivt og splittes.
  3. Progresjon - Svulsten blir stor og begynner å legge press på de tilstøtende veggene. Kan forvandle seg til ondartet.

Typer av svulster

Vanligvis kommer separasjonen etter type fra vevstrukturen, og mer presist fra hvilken type vev en tumor oppstod: bindevev, vev, fett, muskel etc.

Maligne svulster: tegn, årsaker og metoder for behandling

En forferdelig diagnose som kreft, alle er redd for å høre. Og hvis tidligere slike ondartede prosesser bare ble funnet hos eldre, i dag, påvirker en slik patologi ofte unge mennesker i en alder av 30 år.

Malign tumor er kreft eller ikke?

Dannelsen av en ondartet opprinnelse er ukontrollert reproduksjon og vekst av unormale celler som bidrar til ødeleggelsen av sunt vev. Ondartede neoplasmer er farlige for generell helse, og i noen tilfeller er de livstruende, da de metastaserer til fjerne organer og er i stand til å invadere i nærliggende vev.

Hva er forskjellig fra en godartet svulst?

Fordelene ved onkologi av godartet karakter er den faktoren at en slik tumor er i en slags kapsel som skiller seg og beskytter mot svulsten som befinner seg rundt vevet.

Tumorens ondartede natur gir den muligheten til å vokse inn i nabolaget, forårsake alvorlig smerte og ødeleggelse, metastasering i hele kroppen.

Unormale celler deler seg lett og spredes gjennom blodbanen gjennom kroppen, stopper i forskjellige organer og danner en ny tumor der, identisk med den første. Lignende svulster kalles metastaser.

Substandard formasjoner er delt inn i flere varianter:

  • Karsinom eller kreft. Det er diagnostisert i mer enn 80% av tilfellene av lignende onkologi. Utdannelse dannes oftere i tarmen, lungene, mamma eller prostata, esophagus. En lignende tumor er dannet fra epitelceller. Utseendet varierer alt etter sted. Generelt er de en knute med en humpete eller glatt overflate, hard eller myk struktur;
  • Sarkom. Den vokser fra muskelceller og bindevev. Det er ganske sjeldent (1% av all substandard onkologi) og kan ligge på hud, livmor, bein, ledd, lunger eller bløtvev i låret etc. En slik tumor er preget av forbigående vekst og metastase. Ofte, selv med tidlig diagnose og fjerning gjentas igjen;
  • Lymfom. Formet fra lymfevev. Slike neoplasmer fører til brudd på organiske funksjoner, siden lymfesystemet, designet for å beskytte kroppen mot smittsomme lesjoner, i nærvær av en svulst, ikke kan utføre sine hovedoppgaver;
  • Glioma. Formet i hjernen, vokser ut av glial nevro-system celler. Vanligvis ledsaget av alvorlig hodepine og svimmelhet. Generelt er manifestasjonene av en slik tumor avhengig av lokaliseringen i hjernen;
  • Melanom. Den vokser fra melanocytter og er lokalisert hovedsakelig på huden i ansikt og nakke, lemmer. Det er sjeldent (ca. 1% av alle ondartede svulster), preget av en tendens til å metastasere tidlig;
  • Leukemi. Vokser fra stammebenmargceller. I essens er leukemi en kreft i bloddannende celler;
  • Teratom. Den består av embryonale celler, som dannes selv under prenatalperioden under påvirkning av patogene faktorer. Oftest lokalisert i testiklene, eggstokkene, hjernen og sacrum;
  • Choriocarcinom. Utvikler fra placenta vev. Det finnes bare hos kvinner, hovedsakelig i livmor, rør, eggstokker, etc.
  • Maligne neoplasmer dannes hos barn under 5 år. Disse inkluderer forskjellige tumorer, som osteosarkom, retinoblastom, lymfom, nefroblastom eller nevroblastom, nevrologiske tumorer eller leukemi.

årsaker

Den viktigste predisponerende faktoren for dannelsen av tumorer av en ondartet natur er arvelighet. Hvis flere onkologiske pasienter er funnet i familien, kan alle husstandsmedlemmer bli registrert.

Ikke mindre viktig er tilstedeværelsen av nikotinavhengighet. Dessverre, ikke et bilde av lungene som er berørt av kreft, plassert på en pakke sigaretter, avviser ikke røykere fra denne avhengigheten. Tobaksrøyking fører ofte til utvikling av lunge- eller magekreft.

Generelt identifiserer eksperter bare tre grupper av faktorer som predisponerer for utvikling av kreft:

  1. Biologisk - denne gruppen inneholder ulike virus;
  2. Kjemisk - disse inkluderer kreftfremkallende stoffer og giftige stoffer;
  3. Fysisk - representerer en gruppe faktorer, inkludert UV-stråling, strålingseksponering, etc.

Alle de ovennevnte faktorene er eksterne. Interne faktorer inkluderer genetisk predisposisjon.

Generelt er mekanismen for kreftutvikling ganske enkel. Våre celler lever for en viss tid, hvorpå de er programmert til å dø, og de erstattes av nye. Så kroppen blir stadig oppdatert. For eksempel lever røde blodlegemer i blodet (eller røde blodlegemer) i ca 125 dager, og blodplater - bare 4 dager. Dette er den fysiologiske normen.

Men i nærvær av patogenetiske faktorer oppstår forskjellige forstyrrelser, og utdaterte celler i stedet for døden begynner å formere seg selv og produserer unormale avkom, hvorav dannede tumorformasjoner.

Hvordan identifisere en ondartet neoplasma?

For å fastslå den ondartede svulstprosessen er det nødvendig å ha en ide om symptomene. Så er ondartet onkologi preget av følgende hovedtrekk:

  • Pain. Det kan oppstå i begynnelsen av svulstprosessen eller oppstår med videre utvikling. Ofte er smerte i beinvev forstyrret, og det er en tendens til brudd;
  • Tegn på svakhet og kronisk tretthet. Lignende symptomer forekommer gradvis og ledsages av mangel på appetitt, hyperstrenghet, drastisk vekttap, anemi;
  • Feber tilstand. Et slikt symptom indikerer ofte en systemisk spredning av kreftprosessen. Malign onkologi virker med immunforsvaret, som begynner å kjempe med fiendtlige celler, og derfor ser feberstaten ut;
  • Hvis svulsten ikke utvikler seg inne i kroppen, men nær overflaten, kan det oppdages betennelig hevelse eller indurasjon;

På bildet kan du se seglet på huden, så det ser ut som en ondartet tumor - basalioma

  • På bakgrunn av en ondartet svulst kan en tendens til blødning utvikle seg. I tilfelle av magekreft, er det blodig oppkast, i tarmkreft - bloduttak, livmorskreft - blodig vaginal utslipp, i prostatakreft - blodsperre, blærekreft - blodig urin, etc.
  • På grunn av en ondartet svulstprosess oppstår en økning i lymfeknuter, neurologiske symptomer oppstår, pasienten gjennomgår ofte ulike betennelser, hudutslett eller yellowness, sår osv. Kan oppstå.

De generelle symptomene øker gradvis, supplert med alle nye tegn, staten er gradvis forverring, som er forbundet med giftig skade på kroppen ved hjelp av tumoraktivitet.

Måter med metastase

Ondartede svulster er tilbøyelige til å spre seg til andre organer, dvs. til metastase. Vanligvis begynner metastaseringsstadiet i de senere stadiene av tumorprosessen. Generelt utføres metastasering på 3 måter: hematogen, lymfogen eller blandet.

  • Hematogen pathway - Spredning av kreftprosessen gjennom blodbanen, når svulstceller kommer inn i det vaskulære systemet og overføres til andre organer. Slike metastaser er karakteristiske for sarkomer, korionepithelium, hypernefromer, lymfomer og hematopoietiske vevtumorer;
  • Den lymfogene banen involverer metastase av tumorceller gjennom lymfestrømmen gjennom lymfeknuter og videre inn i nærliggende vev. Denne metastasebanen er karakteristisk for interne tumorer som livmor, tarm, mage, spiserør etc.
  • Blandet sti involverer lymfogen og hematogen metastase. Et slikt spredning av tumorprosessen er karakteristisk for de fleste ondartede onkologier (bryst-, lunge-, skjoldbruskkjertel, eggstokk eller bronkial kreft).

Utviklingsstadier

Ved diagnose bestemmes ikke bare typen av malignitet, men også utviklingsstadiet. Totalt er det 4 etapper:

  • Fase I er preget av en liten størrelse av svulsten, mangelen på spiring av svulsten i tilstøtende vev. Tumorprosessen fanger ikke lymfeknuter;
  • For stadium II av den ondartede svulstprosessen er en klar definisjon av en svulst innenfor sin opprinnelige lokalisering karakteristisk, selv om det kan være enkle metastaser på lymfeknuter av regional betydning;
  • Trinn III er preget av spiring av en svulst i vevet som ligger rundt den. Metastase i regionale lymfeknuter blir flere;
  • På stadium IV sprer metastasen ikke bare gjennom lymfeknuter, men også til fjerne organer.

Diagnostiske metoder

Diagnose av onkologi av en ondartet natur består i å utføre følgende prosedyrer:

  • Røntgenundersøkelse, som inkluderer:
  1. X-ray computertomografi;
  2. Endoskopisk undersøkelse;
  3. Ultralyd diagnose;
  4. Kjernemagnetisk resonans;
  • Radioisotopdiagnose av svulster av ondartet opprinnelse, som inkluderer:
  1. termografi;
  2. Radioimmunostsintigrafiyu;
  3. Påvisning av tumormarkører;
  4. Studie av nivået av humant korionisk gonadotropin;
  5. Nivået av kreft og embryonalt antigen, etc.