loader
Anbefalt

Hoved

Symptomer

Hvilke blodprøver viser onkologi: detaljer om diagnosen kreft gjennom blodet

Vanligvis tenker pasienter på innledende tester, når visse symptomer kommer til dem, går sykdommen ikke bort i lang tid, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Da sender legen i alle fall først pasienten til å bestå testene, hvoretter det allerede kan sies om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg mest konsist og tydelig om hver blodtest for onkologi.

Er det mulig å oppdage kreft med blod?

Dessverre, men en blodprøve for kreft tillater deg ikke å se kreftceller med 100%, men det er en viss grad av sannsynlighet for å bestemme det syke organet. Blod er akkurat væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er forståelig at ved å endre den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, er det mulig å bestemme hva som er galt med en person.

Analysen gir legen et signal om at prosessene i kroppen går galt. Og så sender han pasienten til en ytterligere diagnose av ulike organer. Med blod kan det avdekkes i hvilket organ en svulst kan leve, i hvilket stadium og hvilken størrelse. Sann, hvis en person er i tillegg syk med noen sykdommer, så er nøyaktigheten av denne studien lavere.

Hvilke blodprøver viser onkologi?

  • Generelt (klinisk) - viser totalt antall røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
  • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blodet. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft.
  • Analyse for tumormarkører er en av de mest nøyaktige tester for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene på et bestemt sted begynner å mutere, så skjuler denne tingen seg selv visse proteiner eller tumormarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed på grunn av hva immunforsvaret umiddelbart begynner å forsøke å bekjempe det. Oncomarkers i hver av svulstene er forskjellige og det er mulig å bestemme fra dem - i hvilket organ fienden satte seg ned.

Fullfør blodtall og kreft

En blodprøve bør gis til menn og kvinner med eventuelle første uklare symptomer på noen sykdom. Dette kan gjøres i nesten enhver medisinsk institusjon. Som vi allerede har funnet ut, viser et fullstendig blodtall blodtilstanden basert på antall celler. Enhver forandring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten tilsynelatende grunn indikerer en skjult sykdom.

Hva er diagnostisert i denne analysen? Vanligvis er disse cellene i selve blodet og deres antall:

  1. Røde blodlegemer er røde blodlegemer som gir oksygen til alle celler i kroppen.
  2. Blodplater er celler som tette noen sår og koagulerer blodet.
  3. Hvite blodlegemer - omtrent immunitet, celler som kjemper for virus, bakterier og fremmedlegemer.
  4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i levering av oksygen til vev.

Hva kan indikere kreft?

  • Nivå av ESR (Erythrocyts sedimenteringshastighet) - Normalt, når denne indikatoren er over normen, viser det seg at en inflammatorisk prosess oppstår i kroppen. Leukocytter er ganske mye, og de begynner å knytte seg til røde blodlegemer og trekke dem til bunnen, og derfor øker sedimenteringshastigheten. I 25-30% av tilfellene, når ESR er forhøyet, betyr det at det finnes kreft i kroppen.
  • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er svært få av dem, så er det i dette tilfellet de organene som produserer dem, forstyrret, og det er mistanke om onkologi i benmargen. Ved forhøyede konsentrasjoner kan det også indikere en ondartet tumor, da leukocytter begynner å bekjempe antistoffene.
  • Redusert hemoglobin - vanligvis reduserer antallet blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette indikeres av leukemi. Hemoglobin bidrar til å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre, kommer oksygen inn i cellene ikke nok, på grunn av hvilke det er noen problemer.
  • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de bare er født, er de ganske store, og etter det må de oppnå en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og deretter dør raskt.
  • Antallet andre celler avtar.
  • Mange granulære og ikke modne leukocytter.
  • Lymfocytose er et stort antall lymfocytter og lymf i blodet.

biokjemi

Biokjemisk analyse av blod i onkologi er mer nøyaktig og kan indikere hvilken type berørt vev. Den generelle formelen av blodet er studert på balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle eventuelle abnormiteter indikerer det aktuelle organet det er berørt.

Hva viser testen?

  • Hvis blodtellingen av ALT, AST overstiger tillatt hastighet, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
  • Med en økning i totalt protein i blodet og i urinen, kan det også vise seg kreft.
  • Det økte innholdet av urea, kreatinin oppstår vanligvis på grunn av nedbrytning av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev.
  • Kolesterol nivåer faller med leverskade.

Primechenie! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men det kan avsløre de berørte organene: tumor, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, med eventuelle unormaliteter, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for tumormarkører.

Analyse for tumormarkører

Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå nøyaktig hvilket organ og hvor sterkt det påvirkes av kreftceller. Metoden er basert på lange og grundige studier av ondartede celler av forskjellige vev.

Hvordan identifisere onkologi gjennom bestemte markører? Som vi alle vet, i kroppen er det et stort antall organer, og hver av dem består av egne celler.

Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon oppstår, produserer selve svulsten, som enhver levende ting, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av markøren selv, er det mulig å bestemme hvilket organ det er.

Disse testene er ofte foreskrevet for behandling av kreft, når du må overvåke utviklingen av svulsten.

Diagnose av blodkreft i henhold til en generell blodprøve

Blodkreft eller hemoblastose er en onkologisk patologi av det hematopoietiske systemet, som er preget av ukontrollert deling av kreft stamceller. Normalt er strukturene i det røde benmarg prekursorer av cellene i de dannede elementene.

Hemoblastose er en ganske vanlig og alvorlig patologi, så det er svært viktig å vite hvordan man bestemmer blodkreft ved en generell blodprøve.

Hemoblastose klassifisering og diagnose

Oncohematology inkluderer i konseptet en rekke sykdommer som har sine egne spesifikke egenskaper. Takket være forskningshematologer, skiller seg ut:

  1. Benmarvtumorer:
  • Akutt leukemi - lymfoblastisk og myeloblastisk
  • Kronisk leukemi - lymfoblastisk, myeloblastisk, erythremi, trombocytemi
  • Paraproteinemisk hemoblastose - myelom
  1. Tumorer som utvikler seg fra det hematopoietiske systemet utenfor benmarg:
  • Lymfogranulomatose eller Hodgkins lymfom
  • Ikke-Hodgkins lymfom

For de fleste onkologiske sykdommer i hematopoietisk system er en klinisk blodprøve den første lenken i diagnosen. Når det fortsatt ikke er noen symptomer på patologi, kan et fullstendig blodtall indikere begynnelsen av prosessen, slik at du kan starte behandlingen i tide og oppnå remisjon.

Akutt leukemi

Tumorceller i denne typen hemoblastose er kloner av en enkelt skadet stamcelle. Avhengig av forløpercellen er akutte leukemier delt inn i

  1. Akutt lymfoblastisk leukemi, som er preget av nedsatt lymfoid differensiering. Dette er den vanligste typen leukemi hos barn - ca 87%, hos voksne er prosentandelen 19%.
  2. Akutt myeloblastisk leukemi - hvis forløpercelle er en myeloid celle. Denne typen leukemi er karakteristisk for den voksne befolkningen - ca 79%. Blant barn utvikler ca 14% av barna patologi.

Leukemi er en sykdom som er diagnostisert ved å bruke flere metoder. Den endelige diagnosen - akutt leukemi er laget utelukkende på den cytologiske undersøkelsen av benmarg. I det morfologiske resultatet av biopsien etter sternal punktering, bør blastceller angis i tilstrekkelig mengde. Avhengig av hva som er mer myeloblaster eller lymfoblaster, settes en type akutt leukemi.

En blodprøve er veldig lett å identifisere kreft, så den generelle studien spiller en stor rolle i diagnosen akutt leukemi. Denne analysen karakteriserer tilstanden til perifert blod, og akutt leukemi er preget av et brudd i alle spirer i hematopoetisk system. Videre er klinisk analyse en obligatorisk studie, den må tas selv med den vanlige behandlingen i klinikken, utføres i et hvilket som helst laboratorium, og til og med en alpinist kan analysere en blodprøve og antar blodkreft. Karakteristiske forandringer som påvirker alle spirer blod:

  1. Nedfallet av erytrocytkimen er manifestert i form av anemi - en reduksjon av hemoglobinkonsentrasjonen og antall erytrocytter. Anemi kan være normokromisk eller hyperkromisk. I alvorlige tilfeller reduseres hemoglobin til 50 og under g / l, og erytrocytter er mindre enn 1,0 x 10 12 / l. Slike alvorlige anemi, spesielt hos barn, skal føre til kontroll på legene og foreldrene.
  2. Patologien til megakaryocytisk kimen manifesteres i form av en reduksjon av antall blodplater - trombocytopeni. Under en forverring av leukemi faller nivået av blodplater til kritiske verdier, som manifesteres av typiske symptomer - omfattende hematomer, blødninger fra nesen.
  3. Det viktigste symptomet er en økning i antall leukocytter - leukocytose. Det skjer imidlertid at med leukemi kan det være leukopeni. Totalt antall hvite celler spiller ingen rolle mye. Det er viktig å gjøre et leukocyttall. Tilstedeværelsen av blastceller, en reduksjon i antall neutrofiler, "leukemisk svikt" - fraværet av alle former for leukocytdifferensiering, og tilstedeværelsen av bare blaster og modne former - alt dette peker til fordel for akutt leukemi. Så i klinisk analyse av blod kan det gis informasjon om hvilke blaster som råder - myeloid eller lymfoid-serien.

Mer detaljert differensiering av hemoblastose vil være mulig etter punktering av brystbenet og beinmargsbiopsiprøver.

Kronisk leukemi

Den vanligste kroniske leukemi er myeloid leukemi. Utviklingen av denne sykdommen skyldes tilstedeværelsen av det såkalte Philadelphia-kromosomet, som er oppnådd ved overføring av del 9 til 22 kromosom. Store endringer i blodanalyse:

  1. Leukocytose kan nå opp til 450x10 9 / l. Leukocyttformelen er karakterisert ved et skifte til venstre, som manifesteres av nærværet av myelocytter, promyelocytter, myeloblaster, det vil si alle former for differensiering. Mangel på "fiasko" er kjennetegnet ved kronisk leukemi fra akutt.
  2. En økning i basofile og eosinofiler, er nærvær av umodne former av disse cellene mulig.
  3. Anisocytose er karakteristisk for formede elementer - en endring i størrelse, form, struktur, som reflekteres i cellens funksjonelle aktivitet.
  4. Anemi vises i den utviklede fasen av sykdommen. Etiologien til å redusere antall røde blodlegemer er forbundet med en økning i miltens størrelse og en økning i forbindelse med denne utnyttelsen av røde blodceller.
  5. Blodplatekonsentrasjonen er økt, men i alvorlig leukemi i det siste stadium av sykdommen, er det mulig å diagnostisere trombocytopeni.
  6. Forløpet av kronisk leukemi kan bli komplisert av en eksplosjonskrise - en tilstand som ligner akutt leukemi: et økt antall blaster, tilstedeværelsen av en "dukkert", alvorlig anemi, trombocytopeni.

Subleukemisk myelose er en type kronisk leukemi som kan påvises ved kliniske blodprøver for kreft. Karakteristiske trekk:

  1. Sykdommen utvikler seg som et resultat av skade på de røde knoglemarvspolypotente cellene, så i den generelle blodprøven vil vi se endringer i alle indikatorene.
  2. Trombocytose når opp til 2000 x 10 9 / l, erytrocytose og hemoglobinøkning er karakteristisk for den første fasen av patologi
  3. Leukocytose opptil 25-30 x 10 9 / l, det er et skifte av leukocyttformelen til venstre

Sann polycytemi eller erythremi er dannet fra blodets myeloidlinje. I denne hemoblastosen forekommer hyperplasi av det røde benmarg, det vil si en økning i antall celler. Kurset er gunstigere enn med annen hemoblastose. Sann polycytemi kan bestemmes ved blodanalyse:

  1. Hemoglobin øker opptil 200g / l
  2. Erytrocyt øker til 8 - 9 x 10 12 / l
  3. Leukocytose opp til 14 x 10 9 / l, trombocytose mer enn 1500 x 10 9 / l
  4. Økt hematokrit - antall blodceller i sammenligning med væskefasen i blodet - plasma. Avhengig av hvilket nivå av hematokrit, er graden av beinmargeskader bestemt.
  5. Erytrocyt sedimenteringshastighet økning
  6. I den siste leukemi-blastkrisen.

Kronisk lymfocytisk leukemi er en blodkreft som er vanligst hos voksne. Svulsten er representert av lymfocytter, som på grunn av feil differensiering ikke klarer å utføre sin funksjon. En blodprøve kan hjelpe til med å identifisere kreft:

  1. Leukocytose fra 10 til 160 10 9 / l. Økningen i leukocytter oppstår på grunn av en økning i lymfocytter, deres antall kan øke til 89-90%.
  2. Tilstedeværelsen av botkinene - Humprechts skygger - rester av ødelagte lymfocytter som sirkulerer i blodet i form av kromatinklumper, forfalskede cellekjerner.
  3. Morfologisk endrede lymfocytter med nyre eller doble kjerner.
  4. Dannelsen av autoimmun anemi er observert i utviklingen av autoantistoffer mot erytrocytter av patologiske lymfocytter, som viser forsømmelsen av prosessen
  5. Nedgangen i antall blodplater skyldes undertrykket av megakaryocytisk kim av lymfoidvev.

Paraproteinemisk hemoblastose

Myelom er en patologi av det røde benmarg, som utvikler seg som et resultat av proliferasjon og deling av plasmaceller. Myelom er lett diagnostisert ved hjelp av generelle kliniske forskningsmetoder. Plasmaceller er ansvarlige for syntesen av immunglobuliner under immunreaksjoner. Ved overdreven celledeling blir immunproteinet syntetisert av dem, paraprotein, økt. Som et resultat stiger proteinfraksjonen av blodet, overskytes protein i urinen og skader nyrene. Blodprøver kan vise følgende karakteristiske endringer:

  1. Leukopeni - mindre enn 3x10 9 / l.
  2. nøytropeni
  3. anemi
  4. Signifikant økning i ESR opp til 100 mm / t på grunn av økte proteiner i plasma.

I klinisk analyse kan urin vise Bens-Jones protein, et paraprotein som utskilles av nyrene. Myelom er en blodkreft, diagnosen som ikke er et problem.

Hemoblastose fra lymfoidvev

Lymfogranulomatose er en onkologisk sykdom av lymfoide celler. Når sykdommen i lymfeknuter utvikler granulomer, som består av et bestemt substrat - cellene i Berezovsky - Sternberg. Diagnosen onkopatologi er laget på grunnlag av en undersøkelse av de fjernede forstørrede lymfeknuter. Vil endringene vise generell klinisk forskning? Ja, generelt har en blodprøve sine spesifikke tegn:

  1. Leukocytter varierer fra 9 til 13x10 9 / l.
  2. Neutrofili og leukocyttforskyvning til venstre
  3. Tilstedeværelsen av metamyelocytter og myelocytter
  4. Lymfocytopeni, eosinofili
  5. Anemi - reduksjon i antall røde blodlegemer mindre enn 3x10 12 / l
  6. Øke antall blodplater til 500 x10 9 / l
  7. Erytrocytt sedimenteringshastigheten økte til 50 mm / t

Er det mulig å diagnostisere blodkreft ved en blodprøve? Dette spørsmålet kan gis et detaljert svar. Av alle de ovennevnte blir det klart at blodet kan mistenkes kreftprosessen av det hematopoietiske systemet. Imidlertid overlapper alle hemoblastose med hverandre.

Den første fasen av akutt leukemi er preget av de samme manifestasjoner som sluttstadiet av kronisk leukemi - blastkrisen. Sann polycytemi har et lignende mønster av perifert blod, slik som kronisk leukemi på et tidlig stadium.

Klinikken for alle leukemier er lik, særlig i de tidlige og siste stadier av patologi. Selv myelogram noen ganger ikke veiledende. For eksempel, i akutt leukemi, undertrykkes all hematopoietisk hemopoiescens av eksplosjonsceller, og i kronisk krise av kronisk leukemi er de hematopoietiske stamceller utarmet.

Kun med en kombinasjon av resultatene av sternal punktering, klinisk analyse av blod, klinikken og sykdomshistorien kan du korrekt diagnostisere og foreskrive riktig behandling.

Fullstendig blodtall er ikke bare nyttig ved diagnosen blodkreft, men også for å overvåke resultatene av behandlingen. Sternumets punktering er en smertefull prosedyre som svekker den allerede syke kroppen, øker sjansen for at en infeksjon blir båret, mens immunsystemets funksjon blir undertrykt. Derfor er det lettere, billigere og sikrere å bruke en perifer blodprøve. Normalisering av leukocyt, hemoglobin, røde blodlegemer, blodplate-teller vil indikere forekomsten av remisjon. Karakteristiske indikatorer for perifert blodbilde:

  1. Totalt fravær av blaster
  2. Leukocytter - 10 x10 9 / l
  3. Granulocytter - mer enn 1,5 x 10 9 / l
  4. Blodplater - mer enn 100 x10 9 / l
  5. Erytrocytter - 3 x10 9 / l
  6. Hemoglobin - mer enn 110 g / l

Også ved transplantasjon av rødt benmarg, ved hjelp av en generell analyse, er det mulig å overvåke tilstanden til pasientens hematopoietiske system. Sørg for at avvisningsreaksjonen ikke starter.

Det kan konkluderes med at klinisk analyse er en billig og nyttig metode for å bestemme hemoblastose.

Blodtest for kreft: klinisk og biokjemisk på tumormarkører

Når helseproblemer begynner: Den inflammatoriske prosessen passerer ikke, eller den tradisjonelle behandlingssykdommen virker ikke, legen gir retninger for tester. Den enkleste studien - en blodprøve tatt fra en finger, kan fortelle deg nok om tilstanden til pasienten.

Mange sykdommer, inkludert kreft, går innledende fase uten lyse spesielle symptomer. Nemlig i den første fasen av sykdommen er det ofte mulighet for en fullstendig kur. En person som ønsker å være sunn vil gjøre det til en obligatorisk regel å kontrollere blodet sitt for analyse en gang i året eller om et halvt år. Hyppigheten av sjekker avhenger av:

  • etter alder
  • arvelige tilbøyeligheter
  • egenskaper arbeidsforhold
  • økologisk situasjon
  • nivå av zaspressovannosti.

Er det mulig å bestemme kreft ved en blodprøve?

Studien av direkte diagnose for onkologi gjør det ikke.

Endringer i indikatorer kan forårsake sykdom, tilstedeværelse av dårlige vaner, graviditet. Det er viktig å se i tid en forandring i blodsammensetningen til en bestemt person.

Derfor, før du bestemmer kreft med blod, vil spesialisten analysere de individuelle egenskapene og utpeke en avklaringsundersøkelse.

Typer av diagnostikk

Påvisning av mulig onkologi utføres ved bruk av to typer blodprøver:

  • generell (klinisk)
  • biokjemisk (på tumormarkører).

Klinisk analyse utføres for alle typer sykdommer, inkludert kreft. Biokjemisk analyse gir et bredt spekter av ulike indikatorer, gir mye avklarende informasjon om patologien i kroppen.

Tilstedeværelsen av en kreftprosess hos en pasient bestemmes ved testing for markører.

Indikasjoner for

Blod utfører de viktigste vitale funksjonene:

  • Opprettholder konstant miljø
  • nærer vevet
  • leverer oksygen
  • disponerer avfallsprodukter.

Derfor vil eventuelle feil i systemet reflekteres i blodet. For ikke å gå glipp av begynnelsen av utviklingen av den onkologiske prosessen, er det nødvendig å undersøke slike symptomer:

  • Ikke pass inflammatoriske prosesser, langvarige kroniske sykdommer;
  • patologi reagerer ikke på virkningen av narkotika som tidligere hjalp;
  • en markert reduksjon i immunitet,
  • hyppig temperaturstigning, og årsaken er ikke klar;
  • vektreduksjon
  • utilstrekkelig respons på lukt,
  • endring i smaksløk,
  • tap av appetitt
  • uforklarlige smerter
  • mangel på energi,
  • for å forebygge minst en gang i året.

Generell analyse

Prosedyren må foreskrives for en langvarig prosess. Klinisk studie viser kvantitativ tilstedeværelse i blodet:

  • blodplater - celler som er ansvarlige for graden av koagulabilitet;
  • erythrocytter - er røde kropper, som leverer vev med oksygen;
  • hvite blodlegemer - gi beskyttelse mot infeksjoner og ondsinnede virus; Hvite blodlegemer er en del av immunsystemet;
  • hemoglobin - er involvert i prosessen med gassutveksling av celler, er et jernholdig pigment.

Fullstendig blodtelling for kreft viser ESR-nivået (erytrocytt sedimenteringshastighet).

Den mulige utviklingen av en kreftprosess hos en pasient kan indikere:

  • øke (eller redusere) i den kvantitative tilstedeværelsen av leukocyttceller,
  • tilstedeværelsen av umodne celler
  • avvik fra normen for kvantitativ tilstedeværelse av andre typer celler, ofte i retning av reduksjon,
  • ESR er betydelig høyere enn normen
  • tilstedeværelsen av granulære leukocytter,
  • lavt hemoglobin.

For å finne ut informasjon som vil lyse opp temaet mistanke om onkologi, vil spesialisten foreslå at pasienten testes for tumormarkører.

biokjemiske

Kreftdannelse induserer proteinceller av en bestemt art. Deres sammensetning varierer avhengig av plasseringen av patologien. Disse stoffene går inn i den generelle blodstrømmen.

I en sunn person avslører analysen dem i ganske liten mengde. De kan være helt fraværende.

Tilstedeværelsen av et økt antall bestemte oncomarkers begrenser omfanget av problemssøk, men det kan ikke sies at onkologi er tilstede. Det er nødvendig å fortsette studiet av å klargjøre naturen til andre metoder.

Å studere oftere tar venøst ​​blod, men kan tas i betraktning og kapillærblod. Hva å gjøre i et bestemt tilfelle bestemmer legen som gir retningen.

Formentlig vil analysen indikere området hvor onkologi kan utvikle seg, grad av modenhet i prosessen og størrelsen på fokuset. Det kan imidlertid være at analysen fant parametrene for den inflammatoriske prosessen. Derfor, før de bekrefter tilstedeværelsen av onkologi andre studier, fortvil ikke.

Hvilke indikatorer på blodprøver viser onkologi (kreft)

Diagnose av kreft - En omfattende undersøkelse ved hjelp av spesifikke instrumentelle og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant hvilke er bruddene avdekket ved standard klinisk analyse av blod.

Ondartede neoplasmer vokser veldig intensivt, mens konsumere av vitaminer og mikroorganismer, samt frigjøre produktene av vital aktivitet i blodet, fører til en betydelig forgiftning av kroppen. Næringsstoffer er tatt fra blodet, det er produkter av behandlingen som påvirker sammensetningen. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester at det oppdages tegn på en farlig sykdom.

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes av resultatene av standard- og spesialstudier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetning og egenskaper av blod i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse av tumormarkører.

Det er imidlertid umulig å fastslå kreft ved en blodprøve på en pålitelig måte. Avvik fra indikatorer kan skyldes sykdommer som ikke er relatert til onkologi. Selv den spesifikke og mest informative analysen av tumormarkører gir ikke 100% garanti for sykdommens tilstedeværelse eller fravær og må bekreftes.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve?

Denne typen laboratorieundersøkelse gir en ide om antall grunnformede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i noen indikatorer er et signal om problemer, inkludert forekomst av svulster. En prøve tas fra fingeren (noen ganger fra en vene) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategorier av generelle eller kliniske blodprøver og deres normale verdier.

Ved tolkning av analysen er det nødvendig å ta hensyn til at, avhengig av kjønn og alder, kan indikatorene variere, det er også fysiologiske årsaker til økende eller reduserende verdier.

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endres i retning av å redusere eller øke. Hva legger legen oppmerksomhet når man studerer resultatene av analysen:

  • ESR. Erytrocyt plasmas sedimentasjonshastighet over normal. Fysiologisk kan dette forklares av menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress etc. Men hvis overskuddet er signifikant og ledsages av symptomer på generell svakhet og subfiltemperatur, kan kreft mistenkes.
  • Nøytrofile. Antallet er økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for nevroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig.
  • Lymfocytter. Disse indikatorene for KLA i onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette elementet i blodet som er ansvarlig for immunsystemet og kjemper mot kreftceller.
  • Hemoglobin. Reduserer om det er tumorprosesser i indre organer. Dette forklares av det faktum at avfallsprodukter fra svulstceller skader røde blodlegemer, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist ved test på onkologi, reduseres alltid, hvis beinmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen skifter til venstre. Neoplasmer av annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. Økt ESR observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi for blodanalyse å være indirekte og må bekreftes.

Biokjemisk forskning

Formålet med denne analysen, utført årlig, er å skaffe seg informasjon om stoffskiftet, arbeidet i ulike indre organer, og balansen mellom vitaminer og mikroelementer. Biokjemisk analyse av blod i onkologi er også informativ, siden endringen i visse verdier tillater å trekke konklusjoner om forekomsten av kreft. Fra bordet kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Å mistenke kreft er biokjemisk analyse av blod mulig i tilfelle når følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i hoveddelen. Den utviklende neoplasma bruker aktivt protein, så denne indikatoren er betydelig redusert. Hvis leveren påvirkes, er det selv med god ernæring mangel.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren og lungene påvirker syntese av insulin, hemmer det. Som et resultat oppstår symptomer på diabetes, noe som gjenspeiler den biokjemiske blodprøven for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Øker fremfor alt med beintumorer eller metastaser i dem. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg evaluere nyrene, og hvis det er forhøyet, er det en patologi i orgelet, eller det er en intensiv sammenbrudd av protein i kroppen. Sistnevnte fenomen er karakteristisk for tumorforgiftning.
  • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i antallet av disse forbindelsene informerer om leverskade, inkludert kreft.

Hvis det er mistanke om kreft, kan en biokjemisk blodprøve ikke brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle gjenstander, vil det bli nødvendig med ytterligere laboratorietester. Når det gjelder bloddonasjon direkte, blir den tatt fra en vene om morgenen, og det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra forrige kveld.

Hovedanalyse

Hvis en biokjemisk og generell blodprøve for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en undersøkelse av tumormarkører selv bestemme plasseringen av en ondartet neoplasma. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, som identifiserer spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse.

Totalt er ca 200 tumormarkører kjent, men litt mer enn tjue er brukt til diagnostikk. Noen av dem er spesifikke, det vil si de indikerer lesjoner av et bestemt organ, mens andre kan oppdages i ulike typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi, det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder for CEA (kreftfosterantigen). Derfor, for å bestemme typen av tumor, undersøkes blod på en kombinasjon av generelle og spesifikke tumormarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjernen;
  • CA-15-3, SA-72-4, CEA - brystkirtlen er berørt;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmoderhalsen;
  • AFP, CA-125, hCG-ovarier;
  • CYFRA 21-1, REA, NCE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - leveren;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, REA-tarmene;
  • PSA - prostatakjertelen;
  • HCG, AFP-testikler;
  • Protein S-100 - hud.

Men med all nøyaktighet og informativitet er diagnosen onkologi på blodanalysen for tumormarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på inflammatoriske prosesser og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, er det ikke gjort noen diagnose.

Kan kreft ha en god blodprøve?

Dette spørsmålet er logisk. Hvis dårlige resultater ikke er et bevis på onkologi, kan det være den andre veien? Ja det er mulig. Resultatet av analysen kan påvirkes av den lille størrelsen på svulsten eller medikamentet (gitt at det foreligger en spesifikk liste over legemidler for hver svulmarkør, som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, skal den behandlende legen og laboratoriepersonalet bli varslet om pasientene som er tatt av pasienten).

Selv om blodprøvene er gode og den instrumentelle diagnosen ikke ga et resultat, men det er subjektive klager på smerte, kan vi snakke om en ekstraorganisk svulst. For eksempel registreres dets retroperitoneal variasjon allerede i 4 trinn, før dette nesten uten å la det vite om seg selv. Aldersfaktoren er også viktig, ettersom metabolisme bremser seg over årene, og antigener går også inn i blodet sakte.

Hva er blodindikatorene som viser onkologi hos kvinner?

Faren for å få kreft er omtrent det samme for begge kjønn, men den vakre halvdelen av menneskeheten har ytterligere sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har stor risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, som fører til brystkreft på 2. plass i form av forekomst blant alle maligne tumorer. Epitelet i livmorhalsen er også utsatt for ondartet degenerasjon, så kvinner skal være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • OAA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erythrocytter og hemoglobin, samt økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - her er en økning i mengden glukose en grunn til bekymring. Slike symptomer på diabetes er spesielt farlige for kvinner, siden de ofte blir harbingere av brystkreft og livmorhalskreft.
  • I studien av tumormarkører indikerer samtidig forekomst av SCC-antigener og alfa-fetoprotein en risiko for livmorskade. CA 125 glykoprotein er en trussel mot endometrisk kreft, AFP, CA-125, ovarie HCG, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er foruroligende i analyser og det er karakteristiske tegn på onkologi i begynnelsen, kan et besøk til legen ikke utsettes. I tillegg må gynekologen besøke minst en gang i året, og brystet undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene bidrar ofte til å oppdage kreft i sine tidlige stadier.

Når er analysen for tumormarkører nødvendig?

Undersøkelsen skal utføres med langvarig forverring av helsen i form av svakhet, konstant lav temperatur, utmattelse, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseende på tetninger i brystkjertlene, misfarging og størrelse av moles, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av blodstrømmen etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc.

Ytterligere grunner er:

  • alder over 40 år;
  • familiehistorie av onkologi;
  • går utover normen for indikatorer for biokjemisk analyse og KLA;
  • smerte eller langvarig dysfunksjon av noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som det hjelper å identifisere en livstruende sykdom i tide og helbrede den på minst traumatiske måter. I tillegg bør slike undersøkelser være regelmessige (minst en gang i året) for de som har slektninger med onkologi eller har krysset den fyrtiårige alderslinjen.

Hvordan forberede seg på levering av analyse for tumormarkører

Blod for antigen testing er tatt fra en vene om morgenen. Resultatene utstedes innen 1-3 dager, og for å få dem pålitelige må du følge visse anbefalinger:

  • ikke spis frokost
  • ikke ta på kvelden for noen medisiner og vitaminer;
  • tre dager før du får en diagnose av kreft ved en blodprøve, utelukker alkohol;
  • ikke ta fete og stekte matvarer dagen før;
  • en dag før studien for å eliminere tung fysisk anstrengelse;
  • På leveringsdagen er det ingen røyking om morgenen (røyking øker REA);
  • For å forhindre at eksterne faktorer forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha fått resultatene på hendene, bør du ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og gjøre diagnoser. Denne blodprøven er ikke 100% pålitelig i kreft og krever instrumentell bekreftelse.

Legg til helsepersonellene dine! Gjør en avtale for å se den beste legen din i byen akkurat nå!

En god lege er en spesialist i generell medisin som, basert på symptomene dine, vil gjøre riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår hjemmeside kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland, og få rabatt på opptil 65% i resepsjonen.

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreftceller er i stand til å utvikle seg lenge etterpå, noe som fører til avanserte stadier av en dødelig sykdom. Rutinemessige laboratorietester bidrar til å mistenke patogene abnormiteter. En blodprøve i onkologi gjør det mulig å identifisere negative abnormiteter i vitale organer og finne ut årsaken.

Blodtest - nøyaktig onkologisk test

Indikasjoner for diagnose

Under utvikling utvikler maligne celler en stor mengde nyttige stoffer, tar "byggemateriale" fra vitale systemer og forgifter dem med produktene av deres eksistens.

Denne handlingen fører til visse endringer i pasientens helsetilstand:

  • generell svakhet;
  • tretthet,
  • tap av appetitt;
  • dramatisk vekttap.

Med et dramatisk vekttap, bestå en medisinsk undersøkelse.

Slike symptomer skal varsle personen og oppfordre ham til å bli undersøkt.

Grunnlaget for analysen kan være følgende tilstander:

  • utseendet av sterke, ikke-avtagende smerter i et bestemt organ som ikke er egnet til antispasmodiske og smertestillende midler;
  • utvikling av langvarig betennelse, forverring av kroniske sykdommer;
  • urimelig temperatur hopper oppover;
  • utvikling av immundefekt
  • endringer i smak og luktreseptor dysfunksjon.

Hvordan forberede dere på analysen?

For at de diagnostiske resultatene skal være pålitelige, er det nødvendig å tilrettelegge for bloddonasjon for kreftceller.

  1. Biologisk materiale må sendes på tom mage. Det siste forbruket av mat og eventuelle drikker bør være 8-12 timer før studien.
  2. Blodprøver er best gjort før klokka 11 på ettermiddagen.
  3. To dager tidligere er det nødvendig å begrense bruken av skadelig mat (fett, stekt, krydret), ikke å drikke alkohol og ikke ta medisiner.
  4. 2-3 dager før du donerer blod, ikke prøv å overmåke fysisk og moralsk.
  5. Avstå fra å røyke i 3-4 timer før manipulering.

Unngå røyking og alkohol før testing.

Det er bedre å avstå fra samleie i 5-7 dager før du sender biologisk materiale til tumormarkører i tilfelle mistanke om prostatakreft.

Riktig forberedelse til bloddonasjon vil bidra til å kjenne til den sanne årsaken til patogene abnormiteter i kroppen og bestemme det kliniske bildet av sykdommen.

Kan en blodprøve vise onkologi?

Mange pasienter spør om blodprøven alltid viser kreft? Resultatene av studiet av biologisk materiale indikerer kun utviklingen av sykdommen, som krever mer detaljert studie. Det er umulig å diagnostisere kreft med en gang. For å identifisere en bestemt type svulst og stedet for lokaliseringen, i tillegg til en generell analyse, benyttes en biokjemisk metode og tester for tumormarkører.

Generell blodprøve

Klinisk analyse utføres for å identifisere årsakene til pasientens dårlige tilstand eller for forebygging. En slik studie identifiserer inflammatoriske prosesser og lokaliseringsstedet, noe som gjør at legen kan foreslå en diagnose.

Slik gjenkjenner du kreft fra plasma resultater:

  • økt ESR (erytrocytt sedimenteringsrate);
  • endringer i blodleukocyttformelen (reduksjon eller kraftig økning i antall leukocytter, neutrofile hopp);
  • en signifikant avvik fra blodplate-nivået (det skjer med blodkreft);
  • skade på erytrocytmembraner, noe som resulterer i utseendet av patogene celler echinocytter og hemoglobin reduseres;
  • dannelsen av umodne blodceller i plasma (for beinmargskreft).

Normalt blodtall for menn og kvinner

Negative blodtall i den generelle analysen kan indikere onkologi og er direkte indikasjoner på komplisert diagnostikk, og utfører ytterligere tester som vil bidra til å oppdage kreft.

Biokjemisk blodprøve

Biokjemisk analyse er en omfattende form for klinisk studie av biologisk materiale.

Med kreft vil det bli følgende endringer i blodtall:

  • reduserte proteiner og albumin;
  • økt urea, noe som kan indikere nedbrytning av proteinet på grunn av tumorforgiftning;
  • økning i blodsukker;
  • overskrider de tillatte verdiene for bilirubin;
  • en økning i nivået av alkalisk fosfatase (manifestert i svulster i beinvev eller metastaser i gall, lever og andre organer).

Blodtall i onkologi

Biokjemisk analyse alene er ikke nok til å identifisere kreft. Derfor bruker leger en annen studie - kalt en test for tumormarkører. Det kan vise tilstedeværelsen av stoffer i plasma som utskiller kreftceller.

Test for tumormarkører

Hvis den vanlige kliniske analysen viste avvik fra normen og leger har mistanke om onkologi, blir pasienten bedt om å sjekke ved å overføre det biologiske materialet til tumormarkører.

En slik studie gjør det mulig for leger å:

  • se forskjellen mellom en godartet tumor og kreft;
  • bekrefte eller ekskludere tilstedeværelse av onkologi, som viste andre metoder;
  • se svulstens respons til riktig behandling.
Takket være oncomarkers, er det mulig å identifisere sykdommen i tide og forhindre dens utvikling.

Onkologiske undersøkelser: Tidlige manifestasjoner, diagnostiske metoder, kreft og organer

Forgjeves sier skeptikere at i vårt land og over hele verden, kan en ondartet neoplasma skjult i kroppens dyp ikke bli kurert. Diagnose av kreft og andre onkologiske prosesser, utført på scenen av tumorkjerne, gir i de fleste tilfeller en 100 prosent effekt av behandlingen. Vesentlig fremgang kan også oppnås når svulsten finner sted, men har ennå ikke spredt seg gjennom lymfekarene eller med blodstrømmen til fjerne organer. Kort sagt, alt er ikke så ille, hvis du vet og ikke glemmer eksistensen av metoder for tidlig påvisning av kreft.

Første signaler

Periodisk årlig (eller 2 ganger i året) forebyggende undersøkelser, i tillegg til opptak til dette eller det aktuelle arbeidet, sørger for identifisering av skjulte sykdommer for å iverksette terapeutiske tiltak i rette tid. Onkopatologi tilhører denne kategorien, fordi det vanligvis ikke manifesterer seg i begynnelsen. Det er ingen symptomer, personen fortsetter å betrakte seg sunn, og da, som en bolt fra det blå, blir han diagnostisert med kreft. For å unngå slike problemer, inneholder listen over obligatoriske tester (generell blod- og urinanalyse, biokjemi, EKG, fluorografi) for bestemte kategorier av mennesker (kjønn, alder, predisponering, yrkesfare) flere studier som oppdager kreft i de tidlige stadier av utviklingen:

  • Spesielle tester for kreft (tumor markører);
  • Undersøkelse av gynekologen og et smet for cytologisk undersøkelse (livmorhalskreft);
  • Mammografi (brystkreft);
  • Fibrogastroduodenoscopy - fibrogastroduodenoskopi med biopsi (gastrisk kreft, 12 duodenalt sår);
  • Beregnet tomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT);
  • Magnetic resonance imaging (MR).

Det kan imidlertid ikke sies at utvidelsen av kreft screening metoder reduserer betydningen av tradisjonelle diagnostiske tiltak eller eliminerer dem helt. Alle vet at hele blodtallet (OAK), selv om det ikke tilhører bestemte tester, ofte er den første som signaliserer feil oppførsel av kroppens celler.

Fullstendig blodtelling endrer seg lite i kreft på forskjellige steder. Imidlertid gir noen indikatorer fortsatt legen ideen om tilstedeværelsen i kroppen av en skjult neoplastisk prosess, selv i de tidlige stadiene av sykdommen:

  1. Uforklarlig akselerasjon av ESR ved normale eller forhøyede hvite blodlegemer
  2. Uredelig reduksjon i hemoglobinnivå, utvikling av anemi. Ofte observeres dette i kreft i mage og tarm.
  3. Accelerasjon av ESR, økning i hemoglobinnivå og antall røde blodlegemer (nyrekreft).

I tilfelle av ondartede blodsykdommer (leukemier), vil en generell analyse være den første og hovedmarkøren. Noen indikatorer for perifert blod vil indikere behovet for å raskt begynne å behandle en sykdom, som folk feilaktig kaller blodkreft (mindre vanlig, leukemi):

  • Stort eller uakseptabelt lavt antall individuelle elementer;
  • Tilgang til periferien av unge former;
  • Endringer i prosentandelen og absoluttverdiene til cellene i leukocyttlinken (formelskift);
  • Nedsatt hemoglobinnivå;
  • Accelerasjon av ESR.

I noen tilfeller er en generell analyse av urin også i stand til å oppdage kreft, selv om dette gjelder svulster av visse lokaliseringer (nyrer, blære, urinledere). I urinhematuri (tilstedeværelse av blod), som kan være ubetydelig, og tilstedeværelsen av atypiske celler i sedimentet. Dette bildet krever avklaring av hva som brukes til urinalyse.

Det er noen ganger mulig å mistenke eller til og med bestemme kreft ved en biokjemisk blodprøve:

  1. En signifikant økning i kalsium er observert i kreft i nyre- og parathyroidkjertelen;
  2. Med tumorer lokalisert i parenkymorganene (lever, nyrer, bukspyttkjertel), observeres en jevn økning i transaminaseaktivitet (ALT, AST), som vanligvis kalles leverenzymer.
  3. En viktig rolle i det diagnostiske søket kan spille for å bestemme nivået av hormoner (kjønn, skjoldbruskkjertel, binyrene), fordi mange endokrine svulster i de tidlige stadier manifesteres kun ved en endring i en eller annen av disse indikatorene, mens pasienten ikke merker de andre manifestasjonene av onkologi.

Dermed kan diagnosen kreft ikke begynne med en bestemt spesifikk undersøkelse, men med de vanlige analysene som hver av oss gir under den årlige screeningsundersøkelsen.

Målrettet søk

Med målrettet screening for kreft er tilnærmingen vanligvis strengere. Tradisjonelle laboratorie-og instrumentelle metoder for diagnose blir skiftet inn i bakgrunnen, bak forrangen av kreft-deteksjonstester.

Blodtest som oppdager kreft

For å bestemme kreft kan du bruke spesielle laboratorietester, som kalles analyse av tumormarkører. Det overleveres når en lege kryper i tvil om pasientens upåklagelig helse, så vel som forebyggende når det er arvelig disposisjon for kreft eller andre risikofaktorer. Tumor markører er antigener som når den onkologiske fokus begynner, produseres aktivt av svulstceller, slik at innholdet i blodet øker betydelig. En kort liste over de vanligste svulstmarkørene som oppdager kreft av forskjellig lokalisering:

  • AFP (alfa-fetoprotein) er den "eldste" markøren, siden den ble oppdaget i midten av forrige århundre og er i stand til å oppdage hepatocellulær karsinom, tumorer i mage og tarmen;
  • CEA (kreftembryonalt antigen) er svært vanlig i gynekologisk praksis, det bidrar til å finne kreft i livmor, eggstokk, bryst;
  • CA-125 - Hovedformålet med testen er å søke tidlig eggstokkreft, selv om det ikke kan sies at det er helt "likegyldig" for andre organer (lever, lunger, bryst, tarm);
  • CA-15-3 - denne indikatoren brukes hovedsakelig til å oppdage brystkreft, men bestemmer samtidig forekomsten av svulster i eggstokkene, bukspyttkjertelen, tarmene;
  • CA-19-9. Omfanget av denne analysen er ikke begrenset til søket etter kreft i bukspyttkjertelen. Med utviklingen av svulstprosessen i et hvilket som helst organ i mage-tarmkanalen (GIT), vil markørnivået begynne å vokse kontinuerlig.
  • CA-242 har en oppgave som ligner på CA-19-9, men på grunn av sin høye følsomhet, avslører den kreft i mage og tarm i de tidligste stadiene av utviklingen;
  • PSA (prostata spesifikt antigen) er en markør for forskjellige endringer i prostatavev (prostata kjertel). Dette er hovedanalysen for menn som ser etter årsaken til de ubehagelige manifestasjonene i middelaldrende alder.

Påkologisk analyse viser således beste onkologi, men man bør ikke tro at antall laboratorietester er begrenset til de listede antigenene, det er mange flere, de kan være mer følsomme, men dyrere, de er laget i spesialiserte laboratorier, og i tillegg pleide å overvåke behandlingsforløpet. Her er de mest kjente tester, informasjon om andre blodprøver som kan oppdage kreft, finnes på vår nettside i en artikkel viet direkte til en bestemt type svulst.

Cell- og vevsstudier

Cytologisk diagnose er en studie av den cellulære sammensetningen av forskjellige vev og biologiske væsker i kroppen.

Til dette formål er materialet som er ment for studien plassert på en glassglass, derfor kalles det et smør, tørkes, deretter farget av Romanovsky-Giemsa eller Papanicolaus. For å studere i nedsenkningsoljen, bør preparatet være tørt, så glasset etter farging tørkes igjen og sett under et mikroskop ved lav og høy forstørrelse. En slik analyse gjør det mulig å oppdage onkologiske prosesser lokalisert i mange organer:

  1. Skraping av livmorhalsslimhinnen, aspirater av uterushulen kan undersøkes ved cytologisk metode. Fortrinnsretten til cytologi ligger også i det faktum at den er egnet for screeningsstudier (tidlig diagnose av forløpssykdommer i livmorhalsen).
  2. En biopsi av brystkjertelen og skjoldbruskkjertelen gjør det mulig å se celler som ikke er iboende i disse organene (atypia) i de tidlige stadier av onkologisk prosess.
  3. Lymfeknudepunktur - svulster av lymfoidvev og kreftmetastaser av andre steder.
  4. Materialet fra hulrommene (buk, pleural) bidrar til å finne en veldig forførende, malign tumor-mesotheliom.

Histologi - en av metodene for å diagnostisere kreft

En lignende, men likevel forskjellig fra cytologimetoden - histologi. Ta biter av vev innebærer patologisk undersøkelse. Oftest etablerer den endelig diagnosen og skiller mellom svulsten. Men hvis cytologisk analyse er klar på dagen for innsamling og kan brukes til screening, skjer dette ikke med histologi. Forberedelse av det histologiske preparatet er en ganske arbeidskrevende prosess som krever bruk av spesifikt utstyr.

I denne forbindelse er immunhistokjemi, som de senere årene i økende grad har komplementert tradisjonelle metoder for å diagnostisere kreft, noe informativ i denne forbindelse. For immunhistokjemiske analyser er praktisk talt ingenting umulig, de er i stand til å identifisere ulike typer lave og utifferentierte svulster. Dessverre er immunhistokjemisk laboratorieutstyr ganske dyrt, så langt har ikke alle medisinske institutter råd til denne luksusen. For tiden er dette bare mulig for individuelle kreftsentre og klinikker som vanligvis finnes i store byer i Russland.

Verktøy og høyteknologisk utstyr

Moderne diagnostiske metoder tillater deg å se inn i kroppen og se svulsten på tilsynelatende utilgjengelige steder, men med en rekke diagnostiske metoder finnes det smertefrie, ikke-invasive og ufarlige prosedyrer, og de som krever forberedelse av ikke bare det organ som er av interesse, men også pasientens sinn. Enhver penetrasjon i kroppen kan bli ledsaget av ubehagelige opplevelser, som pasienten har hørt, så begynner han allerede å være redd.

Du vil imidlertid ikke kunne hjelpe denne saken, men det bør være slik, men for at frykten ikke er for tidlig og unødvendig, bør du vite litt om de viktigste metodene som brukes til å diagnostisere kreft:

  • Røntgenmetoder. Røntgenfluoskopi brukes oftest til diagnostikk, siden det blir mulig å se patologien i sanntid, og ikke i bildet som med radiografi, noe som er mer egnet for screening. I mellomtiden er røntgenmetoder som mammografi, som brukes til å oppdage brystkreft, og R-grafikk i magen (med barium) blant de beste i første fase av diagnostisk søk. Røntgenmetode - Beregnet tomografi (CT) for gjenkjenning av kreft brukes ofte i kontrast, noe som gjør det mulig å tydelig konturere neoplasmaen. CT-prosedyren forårsaker ikke ubehagelige overraskelser. I tillegg er moderne MSCT-utstyr (multispiral computertomografi) ikke bare uferdig den mest informative metoden i dag - MR, men har også flere fordeler, for eksempel for overvektige pasienter. På grunn av bevegelsen av røntgenrøret i en spiral, kan MSCT øke studien betydelig ved å redusere strålingsbelastningen, og minimumstørrelsen på detekterbare svulster er 2-3 mm.
  • En utbredt, av mange pasients favoritt, helt smertefri, ikke-negativ følelser ultralyd. Ultralyd kan kun forårsake ubehagelige minner hos kvinner som har gjennomgått abdominal eller transvaginal undersøkelse av bekkenorganene, eller hos menn som har opplevd en rektal sonde som undersøker tilstanden til prostatakjertelen. Den overstrømmende blæren i det første tilfellet og visning av prostata gjennom endetarm i den andre tillater ikke at man fokuserer på noe annet enn manipulasjonen.
  • Endoskopisk (laparoskopi, cystoscopy, laryngoskop, hysteroskopi, fibrogastroduodenoscopy et al.), Iverksatt ved hjelp av spesielle optiske innretninger som muliggjør en lege undersøke de patologiske forandringer som nesten hvilken som helst organ. I tillegg er disse metodene i stand til å utføre ikke bare diagnostiske funksjoner, det er ingen hemmelighet at mange tumorer i den første fasen av deres utvikling, lokalisert i bukorganene, blir bemerkelsesverdig fjernet ved endoskopisk tilgang. Det skal imidlertid bemerkes at endoskopisk diagnostikk nesten alltid fortsetter i form av histologisk analyse. Under prosessen sendes biter av mistenkelig vev (biopsi) for å forberede stoffet, som ses av en patolog (patolog). Denne legen gjør den endelige diagnosen: Kreft eller ikke kreft absorberer det menneskelige organet.
  • Magnetic resonance imaging (MR) - uskadelig og smertefri, en minus - for enkelte segmenter av befolkningen er veldig dyrt, tilhører heller ikke det obligatoriske utstyret til små sykehus. For å bestå denne undersøkelsen, må pasienten i det minste gå til regionens sentrum. Visse vanskeligheter ved MR kan oppstå hos personer med overvekt eller frykt for begrenset plass.

Separat kreft lokalisering - separat søk

En kreft screening bør være omfattende, men dette betyr ikke at pasienten vil tilfeldig besøke alle kontorer på rad. Ulike neoplastiske prosesser gir spesifikke diagnostiske metoder, det vil si at hvert søk utføres ved hjelp av tester som oppdager kreft av en bestemt lokalisering. For å gjøre leseren mer forståelig, her er noen eksempler.

Lungekreft

Diagnose av svulster som er preget av rask vekst og tidlig metastase er alltid vanskelig. Men lungekreft er nettopp i denne kategorien av neoplasi, og derfor holder årlig fluorografi ikke alltid med utviklingen av svulsten. Kreft av denne lokaliseringen i utgangspunktet er bare funnet hos en liten andel pasienter, mens stadium 3-4 utgjør mer enn halvparten av de påviste svulstene. Men i lys av den ledende stillingen av lungekreft når det gjelder utbredelse og dødelighet, søkes nye diagnostiske metoder, og de gamle blir aktivt brukt:

røntgen lungekreft

Utvalget av risikogrupper (kjønn, dårlige vaner, yrkesfare, historie - forekomst av kreft i nære slektninger);

  • Generell blodprøve (økt ESR, leukocytose);
  • Fluorografi (trenger ikke kommentarer) - brukes til screening;
  • Røntgenmetoder (se R-grafikk av lungene, CT, MSCT);
  • Endoskopisk bronkologisk undersøkelse med transthorak nålbiopsi (tumormorfologi, distribusjonsområde, vekstmønster);
  • MRI;
  • Pleurocentese (prøvetaking og cytologisk undersøkelse av pleural effusjon);
  • Biopsi thoracoscopy;
  • Thorakotomi med biopsi fra hovedtumoren og nærliggende lymfeknuter. Dette er en kirurgisk inngripen, som brukes til, hvis det ikke finnes noen annen måte å diagnostisere den på.
  • De fleste metodene for å studere lungene er radiologiske, som dessverre bestemmer kreft når symptomene allerede har oppstått, og dette er fase 3 eller til og med fase 4.

    Brystkreft

    Brysttumorer påvirker ofte kvinner etter 40, så det er ikke for ingenting at årlig mammografi i mange land er en av de obligatoriske screeningtestene for kreft. I tillegg til denne røntgenmetoden, for å ikke gå glipp av den neoplastiske prosessen, brukes andre diagnostiske metoder, for eksempel:

    • Onkologi er vist av en svulstmarkør CA-15-3 og nivået av visse hormoner (østrogener);
    • Regelmessig ultralydsovervåking (ultralyd) av brystkjertelen bidrar til å oppdage en svulst i et tidlig stadium;
    • En punktering som utføres i tide med cytologisk undersøkelse, gjør det i mange tilfeller ikke bare mulig å oppdage kreft, men også å bevare organet.

    Duktografi kan bli tiltrukket av det diagnostiske søket med kontrast;

  • Histologisk analyse er tilstede i alle tilfeller etter å ha mottatt et stykke av berørt vev;
  • Noen ganger tidlig oppdagelse av kreft er ikke uten populære metoder som CT og MR;
  • I store kreftsentre brukes de siste fremskrittene innen molekylær genetikk (identifisering av mutantgener som er ansvarlige for utviklingen av brystkreft).
  • Mange for forebygging av brystkreft kan gjøre bevissthet og ansvar for kvinnen, som er bokstavelig talt på skolen blir lært opp til å overvåke deres helse, foreta selvransakelse og ikke å utsette besøket til legen i tilfelle påvisning av mistenkelige vekster i prostata.

    Magekreft

    Ideen om en svulst i fordøyelseskanalen fører ofte til en ultralydsundersøkelse av bukhulen, på grunnlag av hvilken diagnosen kun kan gjøres i spørsmålet (en tumor + væske i bukhulen). For å avklare bildet og ikke gå glipp av kreft i magen, er pasienten foreskrevet:

    1. Blodtest for tumormarkører (CA-19-9, CA-242, AFP);
    2. Radiografi av mage og tarmen med kontrast (barium);

    Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) med målrettet biopsi (størrelse, vekstform, plassering, morfologiske egenskaper av svulsten, om noen). Forresten viser FGDs lesjoner ikke bare av mageslimhinnen, men også i tolvfingertarmen 12. I tillegg er biopsiematerialet sendt til histologi under alle omstendigheter undersøkt for Helicobacter pylori-infeksjon assosiert med neoplastiske prosesser lokalisert i denne sonen. Kort sagt, en pasient med Helicobacter pylori kan ikke være helt rolig over magen i fremtiden, selv om det for øyeblikket ikke er tegn på svulst. Forebyggende behandling for å eliminere infeksjonen vil bidra til å forhindre en ubehagelig overraskelse.

  • Laparoskopi (foreskrevet for store svulster som kan ha spiret inn i naboorganene).
  • Tarmkreft

    Hvis mistanken har krøpt inn i at en ondartet svulst har rammet tarmene, blir pasienten, som i magesekken, først tilbudt:

    • Å passere en avføring analyse for okkult blod og blod for tumor markører (CA-19-9);
    • Undersøk bukhulen ved hjelp av ultralydmetode (ultralyd);
    • Undergå røntgenskjerming for kreft (kontrasterende med barium).

    Avhengig av hvilken del av tarmen en svulst kan bli plassert i, er andre instrumentelle metoder foreskrevet:

    1. Rektoromanoskopi, som er utformet for å studere endetarmstilstanden, er imidlertid dens muligheter begrenset til en del på 20-25 cm, og det som foregår over i tykktarmen kan ikke læres ved hjelp av denne prosedyren.

    Irrigoskopi er i stand til å lære mye om tykktarmen: dens lengde, lettelse, elastisitet, utvikling av tumorprosessen i tyktarmen;

  • Fibrokolonoskopi er en av en omfattende screening for kreft lokalisert i mage-tarmkanalen, og store forventninger legges på det under diagnosen. Tatt under prosedyren, vil et stykke tykktarvvev (fra et mistenkelig område) falle i hendene på patologer, som vil kunne fortelle mye om tumorenes natur. I mellomtiden er denne prosedyren ekstremt ubehagelig for pasienter, slik at pasientene selv prøver å unngå det på alle mulige måter;
  • CT-skanning, MR (hvis du ikke kan etablere diagnosen på annen måte).
  • bukspyttkjertelen

    Tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er alltid vanskelig. Det er lite symptomer (noen ganger magesmerte, noe vekttap, misfarging av huden), som en person vanligvis refererer til manifestasjoner av et brudd på dietten. Laboratorieindikatorer (AlT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, amylase) endres ikke så mye å tenke på det verste, og tumormarkøren (CA-19-9) reagerer kanskje ikke i det første trinnet. I tillegg gjennomgår ikke alle mennesker regelmessig biokjemiske analyser, så i de fleste tilfeller oppdages kreft i bukspyttkjertelen når identifikasjonen ikke forårsaker vanskeligheter.

    Bestått undersøkelse av pasienten (ultralyd, CT, MRI, positronemisjonstomografi (PET), basert på innføring av en radioaktiv glukose vene, som reagerer på tumorcellene) gir ikke grunnlag for å diagnostisere "cancer", for et slikt utsagn er nødvendig for å få en viss mengde vanskelig å nå stoffet. Som regel utføres lignende oppgaver med andre metoder:

    • Perkutan fin nål aspirasjon biopsi av bukspyttkjertelen under ultralyd kontroll;

    Endoskopisk retrograd pankreas angiografi (ERCP) - innføring av et optisk rør inn i lumen i tolvfingertarmen, som vil se en svulst og ta en vevsanalyse;

  • Endoskopisk ultralyd (innsetting av en ultralydstransduser i tynntarm på nivået av bukspyttkjertelen og biopsi-prøvetaking);
  • Laparoskopi er den mest informative, men innebærer en viss risiko, det er fortsatt en kirurgisk operasjon, om enn en liten. Laparoskopisk valgt stoffstykker i alle de riktige stedene, og, i tillegg, studier status for andre abdominale organer og, hvis kreftprosessen, bestemme graden av tumorspredning.
  • leveren

    Leverkreft er ikke en vanlig type neoplasi som krever screeningsstudier. Men på grunn av overdreven entusiasme av enkelte segmenter av befolkningen utbredelsen av alkohol og hepatitt (spesielt farlig viral hepatitt C), noe som bidrar til utvikling av primær leverkreft for tidlig diagnose av denne sykdom bør likevel si noen få ord.

    Personer som er i fare for å utvikle en onkologisk prosess i leverparenkymen, bør være på vakt og gjennomgå på jevne mellomrom på egen initiativ en minimal forskning:

    1. Å ta en blodprøve for biokjemi (AlT, AST) og tumormarkører (AFP);
    2. Å gjennomføre ultralyddiagnostikk (ultralyd).

    Disse metodene vil bidra til å oppdage en svulst i leveren, men vil ikke bestemme graden av malignitet. Et slikt problem kan bare løses ved perkutan finnålbiopsi i leveren - en prosedyre med viss risiko, likevel blir blod deponert i leveren, og skade på blodårene kan true med massiv blødning.

    Livmor og eggstokkene

    Metoder for diagnose av svulstsykdommer hos den kvinnelige kjønnssfæren, kanskje den mest berømte av alt som eksisterer:

    • Gynekologisk undersøkelse i speilene;
    • Cytologisk undersøkelse;
    • Ultralyddiagnose med abdominal og vaginal sensor;
    • Diagnostisk separat curettage etterfulgt av histologisk analyse;
    • Aspirasjonsbiopsi av livmor (cytologi + histologi);
    • Kolposkopi (livmorhalskreft);
    • Hysteroskopi for diagnose av livmorhalskreft (med mistanke om neoplastisk prosess, lokalisert i livmorhalsen, er denne studien kontraindisert).

    1 - livmorhalskreft med ultralyd, figur 2 - hysteroskopi, figur 3 - MR

    Sammenlignet med diagnosen livmorhalskreft, fører søken etter eggstokkene til visse vanskeligheter, særlig i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen eller i tilfelle av metastaserende lesjoner. Algoritmen for diagnostisering av eggstokkreft består av følgende tiltak:

    1. Tohånds rektovaginal eller vaginal undersøkelse;
    2. Ultralydundersøkelse av bekkenorganene;
    3. Blodtest for hormoner og tumormarkører (CA-125, CEA, etc.);
    4. Laparoskopi med biopsi;
    5. CT-skanning, MR.

    Ved diagnosen eggstokk kan kreft brukes på slike metoder, som synes å forholde seg til helt forskjellige organer:

    • mammografi;
    • Ultralyd undersøkelse av magehulen, brystet, skjoldbruskkjertelen;
    • Gastroskopi, irrigoskopi;
    • cystochromoscopy;
    • R-scopy av brystet.

    Denne utvidelsen av undersøkelsen skyldes søket etter metastaser av eggstokkreft.

    Prostata kjertel

    Klinisk på stadium 1-2 er prostatakreft ikke særlig manifestert. Oftest gjør menn tenk alder og statistikk, noe som indikerer en bred fordeling av neoplasier av denne lokaliseringen. Diagnostisk søk ​​starter vanligvis med screeningsstudier:

    Blodtest for tumormarkør - prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA);

  • Rektal digital undersøkelse, som menn utholde ekstremt smertefullt.
  • Hvis det er grunnlag, foreskrives pasienten spesielle diagnostiske prosedyrer:

    • Transrectal Ultrasound Diagnosis (TRUZ) eller, enda bedre, TRUZ med fargedopp Doppler kartlegging;
    • Multifokal nålbiopsi er den mest pålitelige metoden for å diagnostisere prostatakreft i dag.

    nyrer

    Diagnose av nyrekreft starter ofte med rutinemessige laboratorietester. Allerede i den første fasen av søket vises onkologi ved en fullstendig blodtelling: En økning i økosystemet, hemoglobin og røde blodlegemer (på grunn av økt erytropoietinproduksjon) og urinanalyse (forekomst av blod og atypiske celler i sedimentet). Biokjemiske indekser står ikke til side: konsentrasjonen av kalsium og transaminaser, som er spesielt følsomme ikke bare for leverenumorer, men også raskt reagerer på svulster i andre parenkymale organer.

    Av stor betydning for å bestemme tilstedeværelsen av en svulst i nyrene er:

    1. Ultralyddiagnose (abdominal ultralyd);
    2. R-graft av nyrene med kontrast;
    3. CT-skanning;
    4. Retrograd pyelografi (øyeblikksbilde av nyreskytten, fylt med kontrast gjennom et kateter installert i urinlederen);
    5. Målbiopsi under ultralydskontroll (morfologisk studie);
    6. Selektiv nerveangiografi, veloppdagelse av nyrecellekarcinom, men viser nesten ubrukelig for bekkentumorer.

    Ved diagnostisering av nyrekreft, er det ikke noe håp for tumormarkører. Det er sant at REA noen ganger blir overlevert, men det har ikke stor betydning i denne forbindelse.

    Vi har kanskje ikke vært i stand til å huske alle metodene for å diagnostisere kreft med forskjellig lokalisering og å snakke i detalj om dem, fordi hver medisinsk institusjon har sitt eget arsenal av utstyr og et personale av spesialister, og det er ikke alltid nødvendig å ty til dyre prosedyrer, for eksempel MR. Mye kan vise generelle tester, biokjemiske tester, røntgenstråler, foreskrevet for profylaktiske formål. Tidlig diagnose er i de fleste tilfeller avhengig av personen selv, sin holdning til hans helse. Du bør ikke bli irritert hvis legen vil, når som helst, be om resultatene av fluorografi eller data fra en bekkenundersøkelse, prøver han ganske enkelt å minne om at vår helse er i våre hender.