loader
Anbefalt

Hoved

Forebygging

Godartede og ondartede svulster - tegn og forskjeller

Først av alt, når en pasient mottar informasjon om at en svulst har ligget et sted, vil han vite sin godhet. Ikke alle vet at en godartet neoplasm ikke er kreft og ikke tilhører det på noen måte, men du bør ikke slappe av heller, siden i mange tilfeller kan denne svulsten til og med bli en ondartet.

På diagnosestadiet, så snart en neoplasme ble oppdaget, er det nødvendig å bestemme dens malignitet. Slike formasjoner varierer i prognosen for pasienten og selve sykdomsforløpet.

Mange mennesker forvirrer godartede og ondartede svulster, selv om disse er helt forskjellige kreft sykdommer. De kan bare ha likhet ved at de kommer fra de samme cellulære strukturer.

Ondartet svulst

Ondartede svulster inkluderer neoplasmer, som begynner å vokse ut av kontroll, og cellene er svært forskjellige fra sunn, ikke utfører sin funksjon og ikke dør.

Tegn og funksjoner

  1. Autonomi - en mutasjon oppstår på gennivå når hovedcelle syklusen brytes. Og hvis en sunn celle kan dele et begrenset antall ganger, og da dør, så kan kreften dele uendelig. Under gunstige forhold kan det eksistere og være utødelig. La utallige av din type.
  2. Atypia - cellen blir forskjellig fra sunn på det cytologiske nivået. En stor kjerne vises, den interne strukturen og programmet endres. I godartet er de veldig nært i struktur til normale celler. Maligne celler forandrer helt funksjon, metabolisme og følsomhet for visse hormoner. Slike celler er vanligvis i ferd med å bli enda mer transformert og tilpasse seg miljøet.
  3. Metastaser - Friske celler har et tykkere ekstracellulært lag som tydelig holder dem og hindrer dem i å bevege seg. I maligne celler på et bestemt tidspunkt, ofte i 4 stadier av utdanningsutvikling, bryter de av og overføres gjennom lymfatisk og blodsystem. De metastaser seg selv etter reiser bosette seg i organene eller lymfeknuter og begynner å vokse der, påvirker nærmeste vev og organer.
  4. Invasjon - slike celler har evnen til å vokse til friske celler, ødelegge dem. Samtidig avgir de giftige stoffer, avfallsprodukter, som bidrar til vekst av kreft. I godartede formasjoner skader de ikke, men bare som følge av vekst begynner de å presse tilbake friske celler, som det var, ved å klemme dem.

Karsinom og andre ondartede sykdommer begynner å vokse ganske raskt, vokse inn i nærmeste organ, som påvirker lokale vev. Senere på trinn 3 og 4 oppstår metastase og kreft sprer seg gjennom hele kroppen, som påvirker begge organer og lymfeknuter.

Det er også en slik ting som differensiering, veksten i utdanningen avhenger også av den.

  1. Svært differensiert kreft er sakte og ikke aggressiv.
  2. Moderat differensiert kreft - medium vekstraten.
  3. Utifferentiert kreft er en veldig rask og aggressiv kreft. Veldig farlig for pasienten.

Vanlige symptomer

De første symptomene på en ondartet svulst er svært sløret, og sykdommen oppfører seg veldig hemmelig. Ofte, ved de første symptomene forstyrrer pasientene dem med vanlige sykdommer. Det er klart at hver neoplasm har sine egne symptomer, som avhenger av sted og scene, men vi vil fortelle deg om de vanlige.

  • Intoxikasjon - svulsten produserer en stor mengde avfallsprodukter og ekstra giftstoffer.
  • Intoksikasjon forårsaker hodepine, kvalme og oppkast.
  • Betennelse - skyldes det faktum at immunforsvaret begynner å kjempe mot atypiske celler.
  • Vekttap - kreft bruker mye energi og næringsstoffer. Også, mot bakgrunnen av rusmidler, faller appetitten.
  • Svakhet, smerter i bein, muskler.
  • Anemi.

diagnostikk

Mange er opptatt av spørsmålet: "Hvordan identifisere en ondartet svulst?". For å gjøre dette utfører doktoren en rekke undersøkelser og tester, hvor enten den ondartede eller godartede utdanningen oppdages i det siste stadiet.

  1. En første undersøkelse og spørsmål til pasienten.
  2. Tilordnet den generelle og biokjemiske analysen av blod. Du kan allerede se eventuelle avvik på den. Økt antall hvite blodlegemer, ESR og andre indikatorer kan indikere onkologi. De kan foreskrive en test for tumormarkører, men dette gjøres sjelden under screening.
  3. Ultralyd - på symptomatologi oppdages lokaliseringsstedet og undersøkelsen er utført. Du kan se en liten sel og størrelse.
  4. MR, CT - på senere stadier er det mulig å se ondskap i denne undersøkelsen, hvis kreften vokser inn i nærmeste organer og påvirker andre vev.
  5. Biopsi er den mest nøyaktige metoden for å bestemme selv i fase 1, malignitet. En utdannelse er tatt for histologisk undersøkelse.

Først finner en komplett diagnose sted, og deretter er behandling allerede foreskrevet avhengig av lokasjonen, det berørte organet, scenen, skadet på nærmeste organ og forekomst av metastaser.

Godartet svulst

La oss svare på det vanlige spørsmålet: "Er en godartet tumor en kreft eller ikke?" - Nei, slike tumorer har oftest en gunstig prognose og en nesten 100% kur for sykdommen. Selvfølgelig, her må du ta hensyn til lokalisering og graden av vevskader.

På cytologisk nivå er kreftceller nesten identiske med friske. De har også en høy grad av differensiering. Den største forskjellen fra kreft er at en slik svulst er plassert inne i en viss kapsel av vev og ikke smitter de nærmeste cellene, men det kan sterkt klemme naboene.

Tegn og forskjell med ondartet konformasjon

  1. En stor klynge av celler.
  2. Feil stoffkonstruksjon.
  3. Lav sannsynlighet for tilbakefall.
  4. Ikke vokse inn i nærmeste vev.
  5. Utslipp ikke giftstoffer og giftstoffer.
  6. Ikke krenk integriteten til nærliggende vev. Og ligger i lokaliseringen av sin cellulære struktur.
  7. Langsom vekst.
  8. Evne til malignitet - å bli kreft. Spesielt farlig for: gastrointestinale polypper, papillomer av reproduksjonssystemet, nevi (mol), adenomer, etc.

Godartede neoplasmer behandler ikke kjemoterapi med kjemoterapi narkotika, og de er heller ikke bestrålt. Kirurgisk fjerning er vanligvis brukt, det er ganske enkelt å gjøre dette, siden selve formasjonen befinner seg i det samme vevet og separeres av en kapsel. Hvis svulsten er liten, kan den behandles med medisinering.

Stadier av utvikling av en godartet tumor

  1. Initiasjon - det er en mutasjon av ett av to gener: reproduksjon, utødelighet. Når en ondartet svulst er en mutasjon av to på en gang.
  2. Promotion - ingen symptomer, celler multipliseres aktivt og splittes.
  3. Progresjon - Svulsten blir stor og begynner å legge press på de tilstøtende veggene. Kan forvandle seg til ondartet.

Typer av svulster

Vanligvis kommer separasjonen etter type fra vevstrukturen, og mer presist fra hvilken type vev en tumor oppstod: bindevev, vev, fett, muskel etc.

Ondartet svulst er kreft eller ikke

Med absolutt sikkerhet kan diagnosen "malign tumor" bare gjøres etter en biopsi - en histologisk undersøkelse av en punktering tatt fra en neoplasma. Og hvis denne studien viste at svulsten er ondartet, er det ingen tvil om at det er kreft.

Du bør alltid huske at dette er en diagnose, men ikke en setning.

Hvordan og hvorfor svulster oppstår

Naturen av forekomsten av svulster er i prinsippet den samme. Celler begynner å tilfeldigvis dele seg. Faktisk er dette en vanlig prosess - celledeling og vekst, som alle typer vev i kroppen fornyes. Prosessen med normal cellefornyelse inkluderer:

  1. Celleproliferasjon er en neoplasma av celler og cellekonstruksjoner:
  • mitokondrier;
  • endoplasmatisk retikulum;
  • ribosomer etc.
  1. Differensiering av celler - nydannede celler blir ikke introdusert i andre systemer og organer, men er en integrert del av dette bestemte biologiske vev eller organ.
  2. Cellapoptose er nedbrytningen av en gammel celle i små fragmenter, som benyttes av fagocytter.

Hvis celleproliferasjonsprosessen er ledsaget av to andre prosesser, skjer normal regenerering av vev og organer.

Hva skjer med cellene når en svulst dannes? Spredning av celler som har mistet sin evne til å differensiere, fører til dannelse av en tumor.

Hva skiller en malign tumor ut fra godartet

Først, la oss se på hvordan en ondartet tumor opptrer og utvikler seg:

  1. En malign tumor er dannet av mutantceller som multipliserer tilfeldig, og mister evnen til apoptose.
  2. Videre implanteres svulsten som er dannet av dem, inn i nærliggende vev og organer, og forstyrrer deres normale vitale aktivitet.
  3. Tumoren, som ekspanderer, begynner å utskille produktene av dens livsviktige aktivitet i blodet, forgiftning det med toksiner, disse toksinene forlamper menneskets immunforsvar.
  4. Verre, disse mutantcellene migrerer gjennom lymfe og blodet til andre organer, penetrerer og vokser inn i dem. Da snakker vi om metastaser. Metastaser kan være av to typer:
  • Lokale metastaser er en svulst som sprer seg til nærliggende vev og organer. Det er derfor denne sykdommen har fått navnet kreft, selv om en mer nøyaktig oversettelse av ordet "karsinom", og det er hvordan Hippocrates kalt det, betyr krabbe. Og hun ser virkelig mer ut som en krabbe enn en kreft.
  • Migrerende metastaser kan påvirke ethvert organ, men oftere skjer det at de påvirker vev og organer, tropiske typer svulster.
  1. En ondartet svulst stimulerer veksten av sirkulasjonssystemet, og leverer det rikelig med blod. Vaskularisering av svulsten er så intens at det ofte fører til interne blødninger.
  2. Karsinom oppfører seg i menneskekroppen som en listig og listig erobrer. Ved begynnelsen av veksten unngår hun dyktig møte med fagocytter av immunsystemet. Senere paralyserer hun hele immunforsvaret.

Om en godartet svulst kan man si litt:

  • den dannes som et resultat av ukontrollert cellevekst;
  • det er ikke introdusert i andre organer og systemer;
  • Menneskelig liv er ikke truet;
  • har en tendens til å degenerere til en malign tumor.

Mest vanlige kreftformer

Kreft påvirker nesten alle organer, men noen av dem er mer utsatt for denne sykdommen, andre mindre:

  1. Lungekreft har dessverre vært ledende i mange år. Denne sykdommen diagnostiseres oftest og er vanskeligst å behandle. Lungekreft, hvis diagnosen ble utført tilstrekkelig i de tidlige stadier, blir kurert, i prosent av det totale antall tilfeller med denne sykdommen varierer fra 18 til 21%.
  2. Det andre stedet når det gjelder forekomsten av sykdommer, er trygt okkupert av brystkreft. Men spådommene her er mer trøstende. 65% av syke kvinner har en sjanse til å komme seg. Det er ikke lett å forlenge livet for en stund, men å være helt helbredet. Dette bidrar til diagnosen i de tidlige stadiene av sykdommen.
  3. Tredje plass for tykktarmskreft. Dessverre er denne sykdommen diagnostisert i de sentrale stadiene av svulsterutvikling på grunn av den asymptomatiske sykdomsforløpet i begynnelsen. Derfor er dødeligheten høyere - opp til 50% av det totale antall syke mennesker.
  4. Magekreft og leverkreft, frekvensen av sykdommen, henholdsvis 4. og 5. plass. Dødeligheten er veldig høy og prognosene er ikke trøstende.
  5. Denne listen fortsetter med prostata kreft, livmorhalskreft og esophageal kreft. Av de tre nevnte sykdommene er den mest gunstige prognosen for prostatakreft opptil 60% av de herdede. Men de med kreft i livmorhalsen og spiserøret har en mye lavere sjanse til å gjenvinne sin tidligere helse - ikke mer enn 20% av det totale antall tilfeller.

Statistikken er trist, men du bør aldri fortvile. Vitenskapen står ikke stille. Mange nye metoder for å håndtere ulike typer kreft er blitt utviklet. Ønsket om å leve og kjempe for retten til å forlenge livet virker noen ganger som en kraftig katalysator i kampen mot sykdommen.

Maligne svulster: tegn, årsaker og metoder for behandling

En forferdelig diagnose som kreft, alle er redd for å høre. Og hvis tidligere slike ondartede prosesser bare ble funnet hos eldre, i dag, påvirker en slik patologi ofte unge mennesker i en alder av 30 år.

Malign tumor er kreft eller ikke?

Dannelsen av en ondartet opprinnelse er ukontrollert reproduksjon og vekst av unormale celler som bidrar til ødeleggelsen av sunt vev. Ondartede neoplasmer er farlige for generell helse, og i noen tilfeller er de livstruende, da de metastaserer til fjerne organer og er i stand til å invadere i nærliggende vev.

Hva er forskjellig fra en godartet svulst?

Fordelene ved onkologi av godartet karakter er den faktoren at en slik tumor er i en slags kapsel som skiller seg og beskytter mot svulsten som befinner seg rundt vevet.

Tumorens ondartede natur gir den muligheten til å vokse inn i nabolaget, forårsake alvorlig smerte og ødeleggelse, metastasering i hele kroppen.

Unormale celler deler seg lett og spredes gjennom blodbanen gjennom kroppen, stopper i forskjellige organer og danner en ny tumor der, identisk med den første. Lignende svulster kalles metastaser.

Substandard formasjoner er delt inn i flere varianter:

  • Karsinom eller kreft. Det er diagnostisert i mer enn 80% av tilfellene av lignende onkologi. Utdannelse dannes oftere i tarmen, lungene, mamma eller prostata, esophagus. En lignende tumor er dannet fra epitelceller. Utseendet varierer alt etter sted. Generelt er de en knute med en humpete eller glatt overflate, hard eller myk struktur;
  • Sarkom. Den vokser fra muskelceller og bindevev. Det er ganske sjeldent (1% av all substandard onkologi) og kan ligge på hud, livmor, bein, ledd, lunger eller bløtvev i låret etc. En slik tumor er preget av forbigående vekst og metastase. Ofte, selv med tidlig diagnose og fjerning gjentas igjen;
  • Lymfom. Formet fra lymfevev. Slike neoplasmer fører til brudd på organiske funksjoner, siden lymfesystemet, designet for å beskytte kroppen mot smittsomme lesjoner, i nærvær av en svulst, ikke kan utføre sine hovedoppgaver;
  • Glioma. Formet i hjernen, vokser ut av glial nevro-system celler. Vanligvis ledsaget av alvorlig hodepine og svimmelhet. Generelt er manifestasjonene av en slik tumor avhengig av lokaliseringen i hjernen;
  • Melanom. Den vokser fra melanocytter og er lokalisert hovedsakelig på huden i ansikt og nakke, lemmer. Det er sjeldent (ca. 1% av alle ondartede svulster), preget av en tendens til å metastasere tidlig;
  • Leukemi. Vokser fra stammebenmargceller. I essens er leukemi en kreft i bloddannende celler;
  • Teratom. Den består av embryonale celler, som dannes selv under prenatalperioden under påvirkning av patogene faktorer. Oftest lokalisert i testiklene, eggstokkene, hjernen og sacrum;
  • Choriocarcinom. Utvikler fra placenta vev. Det finnes bare hos kvinner, hovedsakelig i livmor, rør, eggstokker, etc.
  • Maligne neoplasmer dannes hos barn under 5 år. Disse inkluderer forskjellige tumorer, som osteosarkom, retinoblastom, lymfom, nefroblastom eller nevroblastom, nevrologiske tumorer eller leukemi.

årsaker

Den viktigste predisponerende faktoren for dannelsen av tumorer av en ondartet natur er arvelighet. Hvis flere onkologiske pasienter er funnet i familien, kan alle husstandsmedlemmer bli registrert.

Ikke mindre viktig er tilstedeværelsen av nikotinavhengighet. Dessverre, ikke et bilde av lungene som er berørt av kreft, plassert på en pakke sigaretter, avviser ikke røykere fra denne avhengigheten. Tobaksrøyking fører ofte til utvikling av lunge- eller magekreft.

Generelt identifiserer eksperter bare tre grupper av faktorer som predisponerer for utvikling av kreft:

  1. Biologisk - denne gruppen inneholder ulike virus;
  2. Kjemisk - disse inkluderer kreftfremkallende stoffer og giftige stoffer;
  3. Fysisk - representerer en gruppe faktorer, inkludert UV-stråling, strålingseksponering, etc.

Alle de ovennevnte faktorene er eksterne. Interne faktorer inkluderer genetisk predisposisjon.

Generelt er mekanismen for kreftutvikling ganske enkel. Våre celler lever for en viss tid, hvorpå de er programmert til å dø, og de erstattes av nye. Så kroppen blir stadig oppdatert. For eksempel lever røde blodlegemer i blodet (eller røde blodlegemer) i ca 125 dager, og blodplater - bare 4 dager. Dette er den fysiologiske normen.

Men i nærvær av patogenetiske faktorer oppstår forskjellige forstyrrelser, og utdaterte celler i stedet for døden begynner å formere seg selv og produserer unormale avkom, hvorav dannede tumorformasjoner.

Hvordan identifisere en ondartet neoplasma?

For å fastslå den ondartede svulstprosessen er det nødvendig å ha en ide om symptomene. Så er ondartet onkologi preget av følgende hovedtrekk:

  • Pain. Det kan oppstå i begynnelsen av svulstprosessen eller oppstår med videre utvikling. Ofte er smerte i beinvev forstyrret, og det er en tendens til brudd;
  • Tegn på svakhet og kronisk tretthet. Lignende symptomer forekommer gradvis og ledsages av mangel på appetitt, hyperstrenghet, drastisk vekttap, anemi;
  • Feber tilstand. Et slikt symptom indikerer ofte en systemisk spredning av kreftprosessen. Malign onkologi virker med immunforsvaret, som begynner å kjempe med fiendtlige celler, og derfor ser feberstaten ut;
  • Hvis svulsten ikke utvikler seg inne i kroppen, men nær overflaten, kan det oppdages betennelig hevelse eller indurasjon;

På bildet kan du se seglet på huden, så det ser ut som en ondartet tumor - basalioma

  • På bakgrunn av en ondartet svulst kan en tendens til blødning utvikle seg. I tilfelle av magekreft, er det blodig oppkast, i tarmkreft - bloduttak, livmorskreft - blodig vaginal utslipp, i prostatakreft - blodsperre, blærekreft - blodig urin, etc.
  • På grunn av en ondartet svulstprosess oppstår en økning i lymfeknuter, neurologiske symptomer oppstår, pasienten gjennomgår ofte ulike betennelser, hudutslett eller yellowness, sår osv. Kan oppstå.

De generelle symptomene øker gradvis, supplert med alle nye tegn, staten er gradvis forverring, som er forbundet med giftig skade på kroppen ved hjelp av tumoraktivitet.

Måter med metastase

Ondartede svulster er tilbøyelige til å spre seg til andre organer, dvs. til metastase. Vanligvis begynner metastaseringsstadiet i de senere stadiene av tumorprosessen. Generelt utføres metastasering på 3 måter: hematogen, lymfogen eller blandet.

  • Hematogen pathway - Spredning av kreftprosessen gjennom blodbanen, når svulstceller kommer inn i det vaskulære systemet og overføres til andre organer. Slike metastaser er karakteristiske for sarkomer, korionepithelium, hypernefromer, lymfomer og hematopoietiske vevtumorer;
  • Den lymfogene banen involverer metastase av tumorceller gjennom lymfestrømmen gjennom lymfeknuter og videre inn i nærliggende vev. Denne metastasebanen er karakteristisk for interne tumorer som livmor, tarm, mage, spiserør etc.
  • Blandet sti involverer lymfogen og hematogen metastase. Et slikt spredning av tumorprosessen er karakteristisk for de fleste ondartede onkologier (bryst-, lunge-, skjoldbruskkjertel, eggstokk eller bronkial kreft).

Utviklingsstadier

Ved diagnose bestemmes ikke bare typen av malignitet, men også utviklingsstadiet. Totalt er det 4 etapper:

  • Fase I er preget av en liten størrelse av svulsten, mangelen på spiring av svulsten i tilstøtende vev. Tumorprosessen fanger ikke lymfeknuter;
  • For stadium II av den ondartede svulstprosessen er en klar definisjon av en svulst innenfor sin opprinnelige lokalisering karakteristisk, selv om det kan være enkle metastaser på lymfeknuter av regional betydning;
  • Trinn III er preget av spiring av en svulst i vevet som ligger rundt den. Metastase i regionale lymfeknuter blir flere;
  • På stadium IV sprer metastasen ikke bare gjennom lymfeknuter, men også til fjerne organer.

Diagnostiske metoder

Diagnose av onkologi av en ondartet natur består i å utføre følgende prosedyrer:

  • Røntgenundersøkelse, som inkluderer:
  1. X-ray computertomografi;
  2. Endoskopisk undersøkelse;
  3. Ultralyd diagnose;
  4. Kjernemagnetisk resonans;
  • Radioisotopdiagnose av svulster av ondartet opprinnelse, som inkluderer:
  1. termografi;
  2. Radioimmunostsintigrafiyu;
  3. Påvisning av tumormarkører;
  4. Studie av nivået av humant korionisk gonadotropin;
  5. Nivået av kreft og embryonalt antigen, etc.

Er kreft en malign tumor?

I medisin er det godartede og ondartede svulster. Den sistnevnte, i motsetning til den tidligere, med utvikling, penetrerer inn i strukturen av normale celler, ødelegger dem og provoserer blødning og alvorlig smerte. De består av endrede celler som vokser ukontrollert og raskt, og påvirker flere og flere nye organer. Avhengig av typen celler som utgjør svulsten, er følgende maligne tumorer skilt ut:

  • melanom (består av spesifikke melanocyttceller ansvarlig for produksjon av pigment og danner derfor oftest på hud, retina og slimhinne);
  • sarcoma (inkluderer celler av adipose eller muskelvev, samt sener);
  • kreft eller karsinom (epitelceller bestemmes ved analyse);
  • leukemi (kjennetegnet ved tilstedeværelsen av atypiske benmargestamceller);
  • lymfom (malign patologi av celler i lymfesystemet);
  • teratom (består av kimceller, etc).

Diagnose og terapi av ondartede neoplasmer er en ganske komplisert og tidkrevende prosess, siden mange av dem er asymptomatiske i begynnelsen. Kreftbehandlingsprosessen er ganske lang og kostbar, siden om minst en atypisk celle ikke blir ødelagt, vil remisjonsprosessen ikke vare lenge. I Tyskland, i motsetning til innenlandske onkologiske sentre, legger de stor oppmerksomhet ikke bare på diagnose og behandling av onkologi, men også til rehabiliteringsperioden.

Tegn på en ondartet tumor

Det viktigste kjennetegn ved en ondartet neoplasma er fraværet av en slags kapsel eller skall og evnen til å vokse aktivt. En ondartet svulst kan metastasere, dvs. vokse til nærliggende organer og systemer gjennom blodkar og lymfeknuter. Fjerning av denne formasjonen gir ikke lettelse, da metastaser fremkaller utviklingen av svulster med en annen plassering.

Tegn på ondartede svulster er ofte avhengig av type og sted, for noen er det en hoste, for andre hodepine, utvikling av komprimering eller vevsdeformitet. De viktigste symptomene på ondartede svulster omfatter følgende:

  • endring i pasientens generelle tilstand (urimelig vekttap, endring i smakpreferanser);
  • mangel på appetitt
  • utviklingen av anemi, som fører til generell svakhet, bevissthetstap og svimmelhet;
  • reduksjon i kroppens immunforsvar (en person er stadig infisert med ulike infeksjoner);
  • økt svette;
  • utvidede regionale lymfeknuter;
  • utseendet av komprimering eller hevelse på kroppen i umiddelbar nærhet av huden til svulsten;
  • gulsott (på grunn av toksinforgiftning, opphører leveren ikke å fungere normalt);
  • blødning, etc.

Eksperter anbefaler screening hvis pasienten observerer ett eller to av de ovennevnte symptomene. Det er spesielt viktig å overføre diagnostikk til eldre mennesker med dårlige vaner, "dårlig" arvelighet og arbeid i farlige næringer. Mange kvinnelige pasienter blir ofte skremt av diagnosen "fibroid tumor" og de er interessert i spørsmålet om fibrene kan utvikle seg til en malign tumor. Eksperter oppmerksom på at dette er en godartet formasjon, og det har ikke kreftceller. Imidlertid er 1 kvinne i 1000 diagnostisert med leukomyosarkom, derfor anbefaler leger at hvis du har fibroider, gjennomgår du regelmessig en undersøkelse av den tilstede gynekologen.

Malign tumor: diagnose

I tyske klinikker legges stor vekt på tidlig diagnose av kreft. Derfor, i Tyskland anbefaler leger, uavhengig av trivsel, å gjennomgå en full undersøkelse hvert år, hvis det er omtale av en følsomhet for noen kreft sykdom i pasientens historie. Regelmessige undersøkelser med kvalifiserte leger og tidsriktige diagnostiske studier bidrar til å identifisere den patologiske prosessen på et tidlig stadium, det vil si da når behandlingen gir maksimal effekt.

I tyske kreftsentre blir nye diagnostiske metoder kontinuerlig introdusert og brukes i kombinasjon med hverandre. Dette lar deg nøyaktig bestemme plasseringen av svulsten, for å få all informasjon om dens størrelse, tilstedeværelsen av metastaser, etc. I dag, sammen med røntgen og ultralyd, er MR, CT og PET mye brukt, så vel som kliniske tester som cytologi ved hjelp av avansert, svært sensitivt utstyr.

Behandling av ondartede svulster

Når du kontakter vår bedrift, utføres behandling av onkologiske sykdommer, samt valg av et senter eller en lege, og rådgivningstjenester utføres av kvalifiserte spesialister. I dette tilfellet utføres betaling for våre tjenester en gang i samsvar med den valgte pakken og er ikke avhengig av kostnaden for behandlingen selv.

Statistikk viser at behandling av ondartede patologier av lokalisering i klinikker i Tyskland har en høy andel ikke bare av pasienter som oppnår en tilstand av vedvarende ettergivelse, men også for å overvinne en slik femårs overlevelse av slike personer. De vanligste behandlingsmetodene er kjemoterapi, kirurgi, strålebehandling, samt deres forbedrede teknikker:

  • regional kjemoterapi;
  • radiosurgery;
  • protonbehandling;
  • hypertermi, etc.

Behandling av ondartede svulster i Tyskland utføres ved hjelp av de nyeste moderne medisinene og teknologiene for fjerning og reduksjon av svulster. Europeiske klinikker gir også behagelige oppholdsbetingelser i klinikken og effektive rehabiliterings- og palliative programmer. Behandling av kreftpatologi utføres i samsvar med internasjonale standarder og anbefalinger. I klinikker er det også spesiell oppmerksomhet mot ernæring under kjemoterapi av ondartede svulster.

Hvis du er interessert i kostnaden for kreftbehandling i Tyskland, eller ønsker å komme til konsultasjonen i ledende tyske klinikker, vil vårt firma hjelpe deg, og tar deg alt for å organisere behandling for deg selv.

Vitenskapelige publikasjoner

Hvordan er en malign tumor forskjellig fra godartet?

Vitenskapen har lenge fastslått at forskjellige tumorer har stor likhet hverandre, men samtidig er de så forskjellige at det er svært vanskelig å klassifisere eller dele dem i grupper. Det er mange aspekter på hva slags svulst avhenger av. Dette kan være årsaken, vekstmekanismen, plassering og spredning av svulsten. Det er to store grupper - godartede og ondartede svulster.

Hva er forskjellen mellom dem? Hvordan er en malign tumor forskjellig fra godartet?

Godartede svulster er mest vanlige hos mennesker. Godartede svulster inkluderer neoplasmer som har en gunstig prognose for livet. De vokser sakte og er ikke i stand til gjentakende metastase og spiring i naboorganer og vev. Godartede svulster blir farlige når de vokser nær et vitalt organ og forstyrrer sin aktivitet, klemmer det sjalu og vaskulære systemet. Godartede svulster inkluderer lipomer, nevi, papillomer og andre vaskulære formasjoner. Fra et annet synspunkt er begrepet godhet relativt. Først av alt, slike patologier har evnen til å bli til ondskapsrike. Den største trusselen kommer når svulsten begynner å presse et vitalt organ. En slik prosess er farlig for ekstrem helse.

En ondartet svulst er en patologisk prosess, ledsaget av ukontrollert og ukontrollert multiplikasjon av celler. Ondartede svulster karakteriseres av rask vekst, evnen til metastasering, spiring av svulsten i nærliggende vev og organer. Det er vev og celleatypisme, som manifesteres av alvorlig skade på vevstrukturen og tilstedeværelsen av umodne celler. Begrepet malignitet er også relativ, så vel som godartet. Det finnes typer ondartede svulster, som i seg selv har et godartet kurs som varer svært lang tid.

Å skille en godartet svulst fra en ondartet svulst er ikke så lett. Av stor betydning er klinikken og diagnosen tumorer. Diagnose av godartede lesjoner er basert på lokale symptomer, tegn på tilstedeværelsen av selve svulsten. Og for å diagnostisere maligne neoplasmer er vanskeligere, er det forbundet med en rekke kliniske manifestasjoner av disse sykdommene. Kostroma Oncologic Dispensary har alt nødvendig og moderne utstyr for nøyaktig og rettidig diagnose. Leger som jobber her, har den første og høyeste kvalifikasjonskategorien, har lang erfaring og bruker i sitt arbeid bare avanserte teknologier og behandlingsmetoder.

Forskjeller og sammenligninger

Forskjellen mellom en hjerne svulst og hjernekreft. Forskjeller og sammenligning


En av de mest forferdelige sykdommene er kreft. Når vi hører om ham, hopper håpløshet på oss på et øyeblikk. Vi er også redd for å høre en svulstdiagnose. Hvorfor? Fordi folk forbinder kreft med svulster, men dette er ikke alltid tilfelle, kan svulsten være ondartet eller forkalkende.

Nå i vår verden er det ikke noe stabilt, og sykdommer kan skje på et øyeblikk. Innflytelsen fra miljøet og livsstilen kan forårsake dem, ikke bare våre gener, så en sunn livsstil er en stor hjelp for helse. Hva skal jeg gjøre med en diagnose av hjernesvulst eller hjernekreft? Hva betyr dette? Hva er forskjellen?

En hjernesvulst kan dannes i hvilken som helst del av hjernen. Disse cellene kan være kreft eller ikke-kreft. Kreftceller kalles ondartet, og ikke-kreftceller kalles godartet. Hjernetumorer kan forårsake problemer i de senere stadiene, da symptomene ikke vises i de tidlige stadiene. Når intrakranielt trykk vises, vises symptomer som svimmelhet, oppkast og mange andre.

Hjernekreft er en ondartet eller kreftformet hjernesvulst. Symptomer: hodepine, sløret syn, oppkast og kvalme.

For å diagnostisere disse sykdommene gjør du et tomogram eller MR. Hjernetumorer krever ikke øyeblikkelig legehjelp, med mindre de er ondartede eller hvis de ikke blokkerer visse deler av hjernen, noe som øker trykket i hodet. Hjernekreft krever umiddelbar intervensjon, for eksempel kirurgi, stråling og kjemoterapi.

Takket være moderne vitenskap kan disse to sykdommene enkelt bli diagnostisert ved hjelp av moderne skannere. Vår hovedoppgave er å kjenne og unngå slike muligheter der vi kan få kreft. Vi må lede en sunn livsstil og ta vare på oss selv.

1. Ikke alle hjernesvulster er kreft, mens hjerne kreft er kreft forårsaket av ondartede svulster.

2. Hjernetumorer krever ikke øyeblikkelig medisinsk inngrep, mens hjernekreft krever rask intervensjon.

3. Hjernekreft manifesteres av hodepine, kvalme og oppkast i hjernesvulster, det er ingen symptomer med mindre de er i et sent stadium.

Ondartede neoplasmer

En svulst er en utdannelse som kommer fra den ukontrollerte veksten av lignende celler i ulike organer eller vev i kroppen. Det utvikler seg selvstendig, dets celler kan være svært varierte.

Cellene i en ondartet tumor er signifikant forskjellig fra de normale cellene i orgelet hvor kreften utvikler seg, noen ganger i en slik grad at når man studerer tumorvevet under et mikroskop (histologisk undersøkelse), er det umulig å forstå hvilket organ eller vev disse cellene kommer fra. Graden av forskjell mellom normale og tumorceller karakteriserer graden av differensiering av tumorceller. De er moderat differensiert, lavdifferensiert og utifferentiert.

Jo lavere differensiering, desto raskere deles cellene og tumoren vokser. Den aktive veksten ledsages av spiring (infiltrasjon av celler) i de omkringliggende organene. Og vekst, henholdsvis, kalles infiltrerende.

Ondartede neoplasmer er preget av deres evne til å metastasere. Metastaser er utviklingen av tumorceller fra den opprinnelige svulsten på et nytt sted. I prosessen med svulstvekst kan enkelte celler avbryte seg fra kroppen av svulsten mens de kommer inn i blodet, lymf, og med blod eller lymfestrømmen overføres til andre organer. Følgelig er lymfogen (med lymfestrømmen, gjennom lymfekar til lymfeknuter, først plassert nær det primære stedet, da fjernere), hematogen (med blod som strømmer gjennom blodkarene til forskjellige organer, ofte langt fra det primære tumorstedet), og implantasjons- (serøs membran, i kontakt med serøse hulrom, for eksempel i bryst eller buk) metastaserveier.

Maligne svulster kan komme seg igjen. Selv med fullstendig radikal fjerning av svulsten, dvs. Den samme svulsten reformes i samme orgel eller område.

Hvis svulsten ikke er helt fjernet, anses veksten å være utviklingen av kreft.

Kviser påvirker hele kroppen, forårsaker kreftforgiftning. Intoxikering skyldes det faktum at den raske veksten og delingen av svulstceller krever ytterligere næringsstoffer som en voksende tumor tar bort fra andre organer og systemer. I tillegg, under oppløsning av svulstceller, kommer stoffer som forgifter kroppen inn i kroppen. Ved dødsfall av svulstceller eller skade på det omgivende vevet begynner en inflammatorisk prosess som følge av økning i kroppstemperatur og ytterligere forgiftning.

Noen pasienter (spesielt i avansert kreft) opplever alvorlig smerte. Dette skyldes spiring av svulstceller i nerver og kompresjon av de omkringliggende vevene.

Årsaker til ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om årsakene til kreft, men et moderne utseende på dette spørsmålet antyder at en kombinasjon av faktorer påvirker forekomsten av ondartede svulster. Disse inkluderer genetisk predisponering, redusert immunitet, visse sykdommer og infeksjoner, samt eksponering for miljøfaktorer. Kreftfremkallende stoffer (ofte kalt eksterne faktorer) kan være forskjellige for ulike typer tumorer og variere sterkt i naturen. Disse inkluderer ultrafiolett stråling (hudkreft), enkelte kjemikalier (eksponering for tobakkrøyk og røyking), virkningen av visse virus.

Klassifisering av ondartede svulster

Tumorer er delt i henhold til vevet fra hvilket tumorcellene kommer fra. Kreft er en svulst fra cellene i epitelvevet. I tilfelle av høyt differensierte celler isoleres ytterligere typer vev, for eksempel, skiveplastcellekarcinom, adenokarcinom (glandulært epitel). I tilfelle av dårlig differensierte celler, kan navnet inneholde form av disse cellene: havrecellekreft, småcellet kreft, signatcellekreft etc. Sarkom er en ondartet svulst i bindevev. Blod og lymf er også bindevev, så å si at blodkreft er feil. Det er riktig å snakke om hemoblastose (en svulst i hematopoietisk vev, spredt gjennom sirkulasjonssystemet) eller lymfom (en svulst i hematopoietisk vev utviklet i en del av kroppen). Melanom er en pigmentcelletumor.

Kreft kan også deles av den anatomiske formasjonen der epitelvevet befinner seg. Derfor sier de lungekreft, magekreft osv.

Stadier av en ondartet neoplasm

Når du foretar en diagnose og bestemmer en behandlingsplan, er det svært viktig å avklare forekomsten av svulsten.

For dette formål brukes to hovedklassifiseringer: TNM-systemet (klassifisering av den internasjonale kreftunionen, MPSS, UICC) og den kliniske klassifikasjonen som beskriver kreftstadiene.

Det er internasjonalt og gir en beskrivelse av følgende parametere:

1. T (tumor, tumor) - beskriver størrelsen på svulsten, forekomsten på delene av det berørte organet, spiring av omgivende vev.

2. N (noder, noder) - forekomst av vekst av tumorceller i regionale (lokale) lymfeknuter. Med lymfestrømmer, blir regionale lymfeknuter først påvirket (1 ordre kollektor), hvoretter lymfen går til en gruppe av fjernere lymfeknuter (2. og 3. ordre samlere).

3. M (metastase, metastaser) - tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

I noen tilfeller bruker du mer:

4. G (gradus, grad) - graden av malignitet.

5. P (penetrasjon, penetrasjon) - graden av spiring av hule organets vegg (for svulster i mage-tarmkanalen).

Følgende alternativer er foreslåtte indikatorer:

Tx - ingen data om tumorstørrelse.

T0 - den primære svulsten blir ikke detektert.

T1, T2, TZ, T4 - avhenger av økningen i størrelsen og / eller graden av spiring av den primære svulsten.

Nx - ingen data om lesjonen av regionale lymfeknuter.

N0 - regionale lymfeknuter påvirkes ikke.

N1, N2, N3 - gjenspeiler økningen i graden av involvering i prosessen med regionale lymfeknuter.

Mx - det er umulig å vurdere tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

M0 - ingen fjerne metastaser.

M1 - bestemmes av fjerne metastaser.

Indikator G er satt etter ytterligere undersøkelser av et stykke svulst, og det viser graden av celledifferensiering av svulsten:

Gx - det er umulig å vurdere graden av differensiering.

G1-G4 - gjenspeiler økningen i graden av utifferentiering (malignitet) og hastigheten på kreftutvikling.

Klinisk klassifisering

Denne klassifiseringen kombinerer ulike parametere for en ondartet neoplasma (størrelsen på primærtumoren, forekomsten av regionale og fjerne metastaser, spiring i de omkringliggende organene) og identifiserer 4 stadier av tumorprosessen.

Trinn 1: svulsten er liten (opptil 3 cm), opptar en begrenset del av orgelet, spiser ikke veggen, det er ingen skade på lymfeknuder, og det er ingen metastaser fjernet.

Fase 2: En svulst større enn 3 cm strekker seg ikke utover orgelet, men det er mulig å få en enkelt lesjon av regionale lymfeknuter.

Trinn 3: svulsten er stor, med sammenbrudd og spirer hele veggen av kroppen eller en mindre svulst, men det er en flere lesjoner av regionale lymfeknuter.

Fase 4: Spiring av svulsten i det omkringliggende vevet eller en hvilken som helst tumor med fjerne metastaser.

TNM og kliniske klassifikasjoner utfyller hverandre, og begge er indikert ved diagnose.

Fasen av en ondartet svulst bestemmer utfallet av behandlingen. Jo raskere diagnosen ble gjort, desto større sjansene for utvinning.

Ondartede og godartede svulster: begrepet forskjellen mellom skjemaer

En ondartet tumor er en patologisk prosess, ledsaget av ukontrollert, ukontrollert reproduksjon av celler som har fått nye egenskaper og er i stand til ubegrenset deling. Kreftpatologi i form av sykelighet og dødelighet har lenge vært på andre plass, bare etter hjertesykdommer og blodårer, men frykten som forårsaker kreft i absolutt flertall av mennesker, er uforholdsmessig høyere enn frykten for sykdommer i alle andre organer.

Som du vet, er neoplasmer godartede og ondartede. Egenskaper av strukturen og funksjonen av celler bestemmer tumorens oppførsel og prognosen for pasienten. På diagnosestadiet er det viktigste å etablere det maligne potensialet til cellene, som vil avgjøre doktorgradenes videre handlinger.

Onkologiske sykdommer inkluderer ikke bare ondartede svulster. Denne kategorien inneholder ganske godartede prosesser, som fortsatt håndteres av onkologer.

Blant de ondartede svulstene, de vanligste kreftene (epithelial neoplasi).

Ledende i antall tilfeller i verden av kreft i lunge, mage, bryst, kropp og livmorhals hos kvinner.

Blant godartede neoplasmer, hudpapillomer, hemangiomer og uterine leiomyoma er mest vanlige.

Egenskaper for ondartede svulster

For å forstå essensen av tumorvekst, er det nødvendig å vurdere de grunnleggende egenskapene til cellene som utgjør neoplasma, noe som gjør at tumoren kan vokse uavhengig av hele organismen.

Ondartede neoplasmer er kreft, sarkomer, svulster i det nervøse og melanindannende vevet, teratomer.

karsinom (kreft) på eksempelet på nyre

Kreft (karsinom) er en tumor av epitelvæv, som består av høyt spesialiserte og stadig oppdaterte celler. Epitelet danner et dekklag av huden, foringen og parenchymen til mange indre organer. Epitelceller blir stadig fornyet, nye, unge celler dannes istedenfor utdaterte eller skadede. Prosessen med reproduksjon og differensiering av epitelet styres av mange faktorer, hvorav noen er begrensende, noe som ikke tillater ukontrollert og overflødig deling. Brudd på scenen av celledeling fører vanligvis til utseende av en neoplasma.

Sarcomer - malign svulster i bindevev som kommer fra bein, muskler, fett, sener, vaskulære vegger, etc. Sarkomer er mindre vanlige enn kreft, men er utsatt for mer aggressivt kurs og tidlig spredning i blodårene.

sarkom - den nest vanligste maligne svulsten

Tumorer i nervesvevet kan ikke tilskrives den faktiske kreften, eller til sarkomer, så de er i en egen gruppe, så vel som melanindannende neoplasmer (nevi, melanom).

En spesiell type svulster er teratomer som fremkommer selv i fosterutvikling i strid med forskyvningen av embryonale vev. Teratomer er godartede og ondartede.

Karakteristikaene for ondartede svulster som gjør at de kan eksistere uavhengig av organismen, underordner den til deres behov og forgifter dem med avfallsprodukter, reduseres til:

  • autonomi;
  • Cellular og vev atypia;
  • Ukontrollert reproduksjon av celler, deres ubegrensede vekst;
  • Mulighetene for metastase.

Fremveksten av evnen til autonom, uavhengig eksistens er den første forandringen som oppstår i celler og vev på vei til dannelse av en svulst. Denne egenskapen er forhåndsbestemt genetisk ved mutasjon av de tilsvarende gener som er ansvarlige for cellesyklusen. En sunn celle har en grense i antall divisjoner og for tidlig eller senere slutter å formere seg, i motsetning til en tumorcell, som ikke adlyder noen signaler fra kroppen, deler den kontinuerlig og ubestemt tid. Hvis tumorcellen er plassert under gunstige forhold, vil den dele seg i år og tiår, og gi avkom i form av de samme defekte celler. Faktisk er tumorcellen utødelig og i stand til å eksistere under endrede forhold, tilpasse seg dem.

Det nest viktigste symptomet på en svulst betraktes som atypia, som kan detekteres allerede i forstadiet. I en dannet svulst kan atypisme uttrykkes i en slik grad at det ikke lenger er mulig å fastslå cellens natur og opprinnelse. Atypia er en ny, forskjellig fra normen, celleegenskaper som påvirker strukturen, funksjonen og egenskapene til metabolisme.

I godartede tumorer er det vevsatypi, som er et brudd på forholdet mellom volumet av celler og det omkringliggende stroma, mens svulstcellene er så nær normale som mulig i strukturen. Maligne neoplasmer, i tillegg til vev, har også celleatypi, når celler som har gjennomgått neoplastisk transformasjon, er signifikant forskjellig fra det normale, erverver eller mister evnen til å utføre visse funksjoner, syntetiserer enzymer, hormoner, etc.

Ulike varianter av vev og celleatypi på eksempelet på livmorhalskreft

Egenskapene til en ondartet svulst endres hele tiden, cellene erverver nye egenskaper, men ofte i retning av større malignitet. Endringer i egenskapene til svulstvev reflekterer tilpasningen til eksistensen i en rekke forhold, enten det er overflaten av huden eller mageslimhinnen.

Den viktigste evnen som skiller en ondartet formasjon fra en godartet er metastase. Normale celler av friske vev og elementer av godartede svulster i nærheten av dem er tett sammenkoblet ved hjelp av intercellulære kontakter, derfor er spontan separasjon av celler fra vev og deres migrering umulig (selvfølgelig unntatt organer hvor denne egenskapen er en nødvendighet - for eksempel benmarget). Maligne celler mister overflateproteiner som er ansvarlige for intercellulær kommunikasjon, løsner fra hovedtumoren, trer inn i blodkarene og sprer seg til andre organer, spredt på overflaten av serøse integrasjoner. Dette fenomenet kalles metastase.

metastase (spredning av den ondartede prosessen i kroppen) er karakteristisk bare for ondartede svulster

Hvis metastase (spredning) av svulsten oppstår gjennom blodkarene, kan sekundære svulstakkumuleringer finnes i de indre organene - leveren, lungene, beinmermene osv. Ved metastase av lymfatiske karter vil lesjonen påvirke lymfeknuter som samler lymf fra primærnoplasjonsstedet. I avanserte tilfeller kan sykdomsmetastaser finnes i betydelig avstand fra svulsten. På dette stadiet er prognosen dårlig, og pasienter kan bare tilbys palliativ omsorg for å lindre tilstanden.

En viktig egenskap ved en ondartet svulst, som skiller den fra en godartet prosess, er evnen til å vokse (invasjon) inn i nærliggende vev, skade og ødelegge dem. Hvis en godartet neoplasm, som om bevegelse av vevet, klemmer dem, kan forårsake atrofi, men ikke ødelegger det, vil den ondartede svulsten frigjøre forskjellige biologisk aktive stoffer, giftige metabolske produkter, enzymer, invaderer de omkringliggende strukturene, forårsaker skade og død. Metastase er også forbundet med evnen til invasiv vekst, og denne oppførselen fjerner ikke helt helt neoplasi uten å forstyrre orgelens integritet.

En onkologisk sykdom er ikke bare tilstedeværelsen av en mer eller mindre lokalisert tumorprosess. Alltid med den ondartede naturen av lesjonen, er det en generell effekt av neoplasi på kroppen, som forverres fra stadium til stadium. Blant de vanligste symptomene på de mest kjente og preget av vekttap, alvorlig svakhet og tretthet, feber, som er vanskelig å forklare i de aller første stadiene av sykdommen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvikler kreftcachexia med en kraftig utarming og nedsatt funksjon av vitale organer.

Egenskaper av godartede svulster

En godartet svulst ligger også innenfor synsfeltet på onkologi, men risikoen og prognosen er uforholdsmessig bedre enn med ondartet, og i absolutt flertall tilfeller tillater rettidig behandling helt og permanent å kvitte seg med det.

En godartet neoplasma består av celler som er så utviklet at det er mulig å bestemme dens kilde nøyaktig. Den ukontrollerte og overdrevne gjengivelsen av de cellulære elementene i en godartet tumor kombineres med deres høye differensiering og nesten fullstendig korrespondanse med strukturen av sunt vev, derfor er det i dette tilfellet vanlig å snakke bare om vevsatypi, men ikke av den cellulære.

På svulsten natur godartede svulster si:

  • Utilstrekkelig, overdreven celleproliferasjon;
  • Tilstedeværelsen av vev atypia;
  • Muligheten for gjentakelse.

En godartet svulst blir ikke metastasert, siden cellene er godt sammenkoblet, vokser ikke inn i nabolaget vev og dermed ikke ødelegge dem. Som regel er det ingen generell innvirkning på kroppen, de eneste unntakene er formasjoner som produserer hormoner eller andre biologisk aktive stoffer. Lokal innflytelse består i å skyve til side sunt vev, knuse dem og atrofi, hvor alvorlighetsgraden avhenger av plasseringen og størrelsen på neoplasia. For godartede prosesser preget av langsom vekst og lav sannsynlighet for tilbakefall.

forskjeller i godartede (A) og ondartede (B) svulster

Selvfølgelig gir godartede neoplasmer ikke slik frykt som kreft, men de kan fortsatt være farlige. Dermed er det nesten alltid en risiko for malignitet (malignitet), som kan oppstå når som helst, enten i et år eller tiår etter sykdommens begynnelse. Den farligste i denne forbindelse, urinveis papillomer, visse typer nevi, adenomer og adenomatøse polypper i mage-tarmkanalen. Samtidig kan noen svulster, for eksempel et lipom som består av fettvev, ikke malignt og leverer bare en kosmetisk defekt eller har en lokal effekt på grunn av deres størrelse eller plassering.

Typer av svulster

For systematisering av informasjon om kjente svulster, forening av tilnærminger i diagnose og terapi, er klassifikasjoner av neoplasmer blitt utviklet, med tanke på deres morfologiske egenskaper og oppførsel i kroppen.

Hovedfunksjonen som tillater å dele tumoren i grupper, er strukturen og kilden. Både godartede og ondartede neoplasier er epitel i opprinnelsen, kan bestå av bindevevstrukturer, muskler, benvev, etc.

Epitel-maligne tumorer er forenet av konseptet "kreft", som er glandulært (adenokarcinom) og stammer fra MPE (squamouscellekarcinom). Hver type har flere nivåer av celledifferensiering (høy, moderat, lavverdig svulster), som bestemmer aggressiviteten og sykdomsforløpet.

Godartet epithelial neoplasi inkluderer papillomer som stammer fra det flate eller overgangsepitelet, og adenomer som består av glandulært vev.

Adenomer, adenokarcinomer, papillomer har ikke orgelforskjeller og er stereotype på forskjellige steder. Det finnes former for svulster som er spesielle bare for bestemte organer eller vev, som for eksempel brystfibroadenom eller nyrecellekarcinom.

Et mye større utvalg, i motsetning til epitelial neoplasmer, er preget av svulster som kommer fra det såkalte mesenchymet. Denne gruppen inkluderer:

  • Bindevevformasjoner (fibroma, fibrosarcoma);
  • Fet neoplasi (lipom, liposarkom, brune fett svulst);
  • Tumorer fra musklene (rhabda-og leiomyomer, myosarkom);
  • Bone-neoplasmer (osteomer, osteosarkom);
  • Vaskulære neoplasier (hemangiomer, lymphangiomer, vaskulære sarkomer).

Utseendet til svulsten er svært forskjellig: i form av en begrenset knute, blomkål, sopp, i form av strukturelle vekst, magesår, etc. Overflaten er jevn, grov, ujevn, papillær. I maligne svulster blir sekundære endringer ofte funnet, noe som gjenspeiler svekket celleutveksling med veksten i de omkringliggende strukturene: blødninger, nekrose, suppurasjon, slimdannelse, cyster.

Mikroskopisk består enhver svulst av en cellulær komponent (parenchyma) og en stroma som utfører en støttende og nærende rolle. Jo høyere graden av differensiering av en neoplasma, jo mer bestilte vil være dens struktur. I dårlig differensierte (svært ondartede) stroma svulster kan det være et minimumsnummer, og hovedmassen i formasjonen vil være maligne celler.

Neoplasmer av den mest varierte lokaliseringen er vanlige overalt, i alle geografiske områder blir verken barn eller eldre mennesker spart. Ser ut i kroppen, svulsten svinger "vekk" fra immunresponsen og beskyttelsessystemene for å fjerne alle fremmedlegemer. Evnen til å tilpasse seg ulike forhold, endrer cellens struktur og deres antigeniske egenskaper, gjør at neoplasma kan eksistere uavhengig, "ta" alt som er nødvendig fra kroppen og returnere produktene av stoffskiftet. Etter å ha oppstått en gang, har kreft helt underordnet arbeidet til mange systemer og organer til seg selv, og setter dem ut av handling ved sin vitale aktivitet.

Forskere rundt om i verden kjemper stadig med tumorsproblemet, ser etter nye måter å diagnostisere og behandle sykdom, identifisere risikofaktorer, etablere kreftens genetiske mekanismer. Det skal bemerkes at fremgang i denne saken, om enn sakte, men skjer.

I dag reagerer mange svulster, selv ondartede, vellykket på terapi. Utviklingen av kirurgiske teknikker, et bredt spekter av moderne anticancer medisiner, nye metoder for bestråling tillater mange pasienter å kvitte seg med svulsten, men den viktigste oppgaven med forskning er fortsatt søket etter midler for å bekjempe metastase.

Evnen til å spre seg gjennom hele kroppen gjør den ondartede svulsten nesten uskadelig, og alle tilgjengelige behandlingsmetoder er ineffektive i nærvær av sekundære svulstkonglomerater. Forhåpentligvis vil dette mystiske mysteriet også bli unraveled i nær fremtid, og innsatsen fra forskere vil føre til fremveksten av virkelig effektiv terapi.