loader
Anbefalt

Hoved

Skrumplever

vitenskap

Hvert år i verden testes en stor mengde nyoppdagede organiske forbindelser for anticanceraktivitet. Men til nå, kan apotekere ikke tilby kreftpiller til verden. Og hvis fighters mot retrovirus AIDS allerede er klare til å gi opp på impotens, har amerikanske leger uventet for mange og kanskje for seg selv funnet ut at det ikke er nødvendig å gå langt for å kurere for kreft.

Hvis bare nylig alle hadde AIDS, det tyvende århundrets pest, husker de knapt denne plassen i dag. HIV har blitt erstattet av onkologiske sykdommer. Kreft er like nådeløst til representanter for alle sosiale lag, og er fortsatt forsvarsløs før det hele.

Og selv om farmakologi ikke står stille, er det ikke alltid mulig for henne å holde tritt med de stadig ondartede svulstene. Visse forhåpninger ble presentert av oncoimmunology, som begynte å utvikle seg intensivt, men så langt ofte mange pasienter, i hvert fall i land med tradisjonelt anerkjent alternativ medisin, ofte blir til healere og healere.

Under denne angrepet har selv ortodokse leger nylig kompromittert. For eksempel begynte mange kjemoterapeutiske midler å produsere, på et tips fra apologer for urtemedisin. I noen oppskrifter finner healere kjente biologisk aktive stoffer, selv om selve behandlingsmetoder, eller rettere forsøk på selvbehandling, vanligvis bare forstyrrer grunnleggende terapi.

Michael Graham Espy og hans kolleger ved University of Kansas og National Cancer Research Institute bestemte også det

"Alt nytt er godt glemt gammelt" og foreslo å bruke vitamin C til å bekjempe svulster

antioksidanter

(antioksidanter) - oksidasjonshemmere, naturlige eller syntetiske stoffer som kan hemme oksidasjon.

Faktum er at tradisjonelt brukt som en antioxidant askorbinsyre, ifølge onkologer, kan spille en helt motsatt rolle. For å opptre som et oksidasjonsmiddel i reaksjonen med metallkomplekset, som videre fører til dannelsen av et antitumormiddel i kroppen - hydrogenperoksid.

Det var nok til å drepe flere in vitro tumorcellelinjer. Og for sine eksperimenter valgte Espi en av de mest aggressive typer kreft - glioblastom og ovarie og bukspyttkjertelkarcinomer. Ved konsentrasjoner av ascorbat i et miljø som er skadelig for svulstceller, føltes 43 typer sunne humane celler helt normale.

Den andre delen av forsøkene ble utført allerede på dyr.

Vitamin C ble intraperitonealt injisert i mus med en transplantert tumor på en slik måte at konsentrasjonen i blodet var sammenlignbar med den i en petriskål. Selv om det ikke var mulig å oppnå fullstendig utryddelse, og svulsten selv fortsatte å vokse, var volumet, avhengig av typen av svulst, 43-51% mindre enn i kontrollgruppen.

Den dobbelte forskjellen for onkologi er mer enn en betydelig prestasjon.

Tilsynelatende, forutsatt både tvillingen til kollegaene og pasientens forsøk på å starte selvbehandling, gjorde Espi flere forbehold.

For det første har vitamin C allerede blitt forsøkt gjentatte ganger i onkologi. Men selv prestasjonen til Linus Pauling var ikke nok til å bevise effektiviteten av å ta ascorbinka. Som forfatterne av et papir utgitt i Proceedings of the National Academy of Sciences har oppdaget, er årsaken nettopp i administrasjonsmåten: det er bare umulig å oppnå den ønskede plasmakonsentrasjonen av ascorbat når du tar tabletter.

Reaktive oksygenarter

(ROS) eller reaktive oksygenarter (ROS) - inkluderer oksygenioner, frie radikaler og peroksyder av både uorganisk og.

For det andre, før dette ble effekten av vitamin C på kreftpatienter ikke studert av alle regler for bevisbasert medisin, som imidlertid ikke bør forventes i nær fremtid: det er usannsynlig at noen vil gi opp minst hundre prosent, men fortsatt effektiv terapi til fordel for askorbininjeksjoner.

Og for det tredje, selv i de vanskeligste og tilsynelatende uhelbredelige tilfellene, er det ikke verdt å ty til dette alene, fordi eksperimentene er vesentlige forskjellig fra det virkelige livssituasjonen. Det er ikke kjent hvordan en tilstrekkelig aktiv forbindelse vil oppføre seg i nærvær av et kjemoterapeutisk eller immunmodulerende middel. I tillegg, for nyresvikt og brudd på visse enzymer, er det bare livstruende å ta vitamin C i slike doser.

Så før onkologiske forhold vises i listen over indikasjoner på askorbikeinjeksjoner, vil det være mer enn ett år. Det er mulig at prosessen vil bli akselerert ved en detaljert deklarering av mekanismen, som vil tillate å velge blant de allerede eksisterende legemidler de hvis effekt ascorbinsyre kunne forsterke.

Ascorbinsyre i kreft

God tid på dagen! Mitt navn er Khalisat Suleymanova - jeg er en fytoterapeut. Da jeg var 28 år, helbredet jeg meg selv med livmorhalskreft med urter (mer om min erfaring med utvinning og hvorfor jeg ble en fytoterapeut her: Min historie). Før du kan behandles i henhold til de nasjonale metodene som er beskrevet på Internett, vennligst kontakt en spesialist og legen din! Det vil spare deg tid og penger, fordi sykdommene er forskjellige, urter og behandlingsmetoder er forskjellige, og det er fortsatt comorbiditeter, kontraindikasjoner, komplikasjoner og så videre. Det er ingenting å legge til ennå, men hvis du trenger hjelp til å velge urter og behandlingsmetoder, kan du finne meg her ved kontakter:

Thetephone: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Kreft er en kompleks sykdom, men til tross for dette er det i dag mange forskjellige teknikker som spiller en spesiell rolle i behandlingsprosessen. De er unike i sine eiendommer og samtidig ganske rimelig. En av disse er behandling av kreft med askorbinsyre - vitaminer, som er kjent for sine fordeler for menneskekroppen under sykdom og som et middel for forebygging. Les mer om bruk av vitamin i kampen mot kreft videre i artikkelen.

Ascorbinsyre mot kreft

Rettferdig interesse for et vitamin som et stoff i behandlingen av kreft dukket opp mer enn tretti år siden. Grunnleggeren var nobelpristageren Linus Pauling, som i sin forskning viste en betydelig fordel av løsningen for ondartede svulster. I 2009 viste Mark Levine (USA) og en gruppe forskere det faktum at vitamin C, hvis analog er askorbinsyre, bare kan bekjempe kreft under betingelser med økt konsentrasjon. Under andre betingelser for mottak vil virkningen av bruken ikke være ønskelig.

Ikke så lenge siden bekreftet en annen gruppe medisinske forskere denne konklusjonen empirisk. Vitamin C, som trengte inn i kreftceller i store doser, ved hjelp av visse reaksjoner, hadde en dødelig effekt og ødela svulsten på mobilnivå i de tidlige stadiene av sykdommen.

Også av stor betydning er den utprøvde antioxidanteffekten av agenten, som er i stand til å beskytte både celler og DNA mot skade på frie radikaler, noe som er svært viktig for hele behandlingsprosessen. Og siden askorbinsyre er aktivt involvert i nesten alle viktige biologiske prosesser i kroppen, er dets effektivitet i behandling av kreft ubestridelig.

Søknadsmetode

Askorbinsyre er kjent for å være den viktigste analogen av naturlig vitamin C, og i dette skjemaet brukes det til behandling. I sin rene form er det umulig å isolere vitaminet og injisere det i kroppen ved riktig dose.

Denne teknikken har blitt brukt i mange år som et viktig element i anticancerbehandling. Folk som tok dette middelet opplevde betydelig lindring, som var forbundet med den generelle toniske effekten av stoffet på en svekket kropp. Ascorbinsyre intravenøst ​​mot kreft ble spesielt merkbart brukt. Dette skjemaet anses å være den mest produktive, fordi det er slik det trenger inn i cellene raskere.

Ascorbinsyre for onkologi

Mange moderne forskere tror at med en integrert tilnærming til behandling av askorbinsyre kan være et ekstra verktøy, men vil ikke kunne erstatte de viktigste legemidlene for behandling av kreft. Derfor er uttalelsen fra skotske forskere i 1971 at "askorbinsyre kan kurere kreft" ikke kan tas bokstavelig.

Effekten av vitamin C på kreftceller

Nylige studier utført av forskere fra University of Salford i 2017 om gnagere, avslørte prinsippet om virkningen av vitamin C på kreft. Det har vist seg at ascorbinsyre, administrert i store doser til kreftinfiserte pasienter, forstyrrer metabolismen av kreftceller og stopper veksten.

Dette skyldes det faktum at innføringen av ytterligere doser ascorbinsyre bidrar til dannelsen av en stor mengde hydrogenperoksid rundt kreftcellene. Kreftinfiserte celler begynner å synke da hydrogenperoksid begynner å hemme enzymet GLUT1, som forsyner dem med glukose. Uten ekstra glukoseforsyning overlever ikke kreftceller - svulsten begynner å krympe.

Hvilke tester ble utført

For å studere effekten av askorbinsyre på kreftceller begynte 40 år siden.

  • Vitamin C Skotske forskere injiserte gnagere med bestemte typer tumorer. I 75% ble det funnet at det kommer inn i kroppen, det påvirker kreftceller - vekstraten av svulster redusert med 53%.
  • På 70-tallet valgte skotske forskere en gruppe frivillige som ble bedt om å bruke daglig 10 g askorbiske tabletter. Stener ble funnet hos noen av deltakerne i forsøket i nyrene, noe som førte til tvil om å ta stoffet i piller for behandling av kreft.
  • I USA ble forskningen utført av Linus Pauling, vinner av to Nobelpriser i kjemi, en kjent supporter av vitamin C-inntak for å forbedre immuniteten. Forskning har vist at tilstrekkelig inntak av vitamin C i kostholdet kan redusere 10% av kreftdødene - og sparer opptil 20 tusen liv.
  • Amerikanske forskere ledet av Ki Chen gjennomførte et eksperiment med 27 pasienter som ble diagnostisert med eggstokkreft 3 - 4 stadier. Ascorbinsyre ble administrert intravenøst. Samtidig fikk kvinner kjemoterapi-økter. Resultatene viste at det administrerte legemidlet reduserte den giftige effekten av kjemi på kroppen, mens friske celler ikke ble påvirket, og antallet kreftceller reduserte. Siden kvinner har fått kjemoterapi, er det ikke mulig å snakke om de spesifikke fordelene med askorbinsyre i kreft. Det er bare en antagelse at tilleggsdosen av det innførte stoffet har hatt en ytterligere positiv effekt på behandlingsforløpet.
  • En annen gruppe forskere fra USA (Johns Hopkins University), ledet av Ji-Yie Yun, utførte forskning på mus med en alvorlig form for kolorektal kreft. Etter forsøkene ble det gitt bevis for at administrasjonen av store doser vitamin C signifikant reduserte størrelsen på svulster hos alle gnagere, og hos noen mus ble kreftvulstene fullstendig løst. Gjennomført forskning tyder på at ascorbinsyre i høye konsentrasjoner kan ødelegge kreftceller.

Forskningsresultater

Injeksjoner av vitamin C, ifølge forskere, vil redde eller gjøre livet enklere for pasienter med noen former for kreft. Det er viktig å vurdere noen poeng:

  • For det første påvirker askorbinsyre ikke alle, men bare noen former for kreft. Bevist effektiviteten av askorbinsyre til behandling av dyrkekreft i rektal og bukspyttkjertel.
  • For det andre anbefales det å injisere vitamin C i tilfelle onkologiske sykdommer intravenøst, men ikke oralt. Bare på denne måten kan dens høye konsentrasjon i blodet oppnås.
  • For det tredje vil effekten bli betydelig bedre dersom askorbinsyre administreres intravenøst ​​i kombinasjon med andre syrer (for eksempel eddiksyre) og "døde vann".

De positive resultatene av studier som utføres i større grad på dyr, kan ikke bekreftes hos mennesker, siden menneskekroppen kan tolerere overdose av vitamin C på en annen måte.

Den negative effekten av askorbinsyre på kreftceller

Å ta vitamin C til kreftpasienter er bare nødvendig under tilsyn av en lege. Askorbinsyre, som kommer inn i kroppen, kan oppføre seg som en antioksidant og som en proksidant (oksidasjonsmiddel). Det vil si at handlingen kan være motsatt. Når overskytende vitamin C i cellene kan begynne prosessen med oksidasjon, som vil ha en toksisk effekt på kroppen. Dette skjer av følgende grunner.

Under behandling virker aggressiv stråling eller kjemoterapi på cellene til en pasient med kreft. Overdosering av vitamin C kan "avstøte" strålingens virkninger, oppfattes negativt, og beskytter dermed kroppen mot skadelige effekter. Det vil si at pasienten ikke mottar den nødvendige dosen av anti-kreft medisiner, fordi askorbinsyren tatt i overdose mot kreft tillater ikke dette.

Til dags dato har forskning påbegynt det som ble påbegynt av skotske forskere på 1970-tallet. Det er mulig at ascorbinsyre kan være et godt middel for å hindre gjentakelse av onkologiske sykdommer, men det kan ikke erstatte mer effektive behandlingsmetoder.

Askorbinsyre i onkologi - "Nano-Granateple"!

Askorbinsyre i onkologi - "Nano-Granateple"!

Eksperimenter utført av et team av amerikanske forskere i mus har vist evnen til ascorbinka til å utøve en "dødelig" effekt på muterte celler og redusere størrelsen på ondartede svulster i bokstavelig forstand.

Ascorbinsyre for onkologi

Det er kjent at den berømte biologen Linus Pauling for tretti år siden forsøkte å bevise den fordelaktige effekten av askorbinsyre på å senke kreftprosessen, som han snart vant Nobelprisen.

Men da ble resultatene av hans arbeid ikke bekreftet.

Kanskje fordi askorbinsyre i onkologi ble tatt av syke mennesker i form av tabletter.

Derfor, i selve svulsten var konsentrasjonen lav.

Men Paulings moderne kolleger gjentok en rekke studier.

Gnagere for å hjelpe oss!

I laboratoriedyr ble ulike typer kreft kunstig forårsaket av utseendet av cellulære mutasjoner av introduserte kreftfremkallende stoffer.

Deretter ble de syke "pasientene" utsatt for kjemoterapi.

Neoplasmer som vokste og reagerte ikke på behandling ble påvirket med askorbinsyre i store doser.

Hos gnagere pasienter, malign outgrowths redusert i volum. I enkelte tilfeller løst deres deler.

Hydrogenperoksiddrosjer!

Den terapeutiske effekten av askorbinsyre er forklart av utseendet av en tilstrekkelig mengde hydrogenperoksid i interstitialvæsken.

Det er denne kjemiske forbindelsen dannet i prosessen med samspillet mellom vitamin C og kroppens indre miljø.

Hydrogenperoksid, blant annet aggressive molekyler som følger med det, forårsaker en funksjonsfeil i et bestemt enzym som er ansvarlig for "nærende" celler av svakere svulster.

Og neoplasmer dør fra "sult", og mottar ikke glukose og andre sukkerarter for deres livsviktige funksjoner.

De siste utviklingene for å forbedre effektiviteten av askorbinsyre i behandling av onkologi.

Vær oppmerksom på den effektive metoden i behandlingen av onkologi.
Jeg anbefaler å bekjempe kreft som følger.
Erfaringen med å behandle kreft med brus er ganske nysgjerrig. Likevel utviklet jeg min egen metodikk, en bevist og effektiv
Yuglon er et grunnleggende middel, spesielt effektivt i immunodefekter.
Akan - et stoff med immunmodulerende og antitumor effekter
Utdraget ifølge Garbuzov er et preparat laget på grunnlag av den kjente Todarklark, men her er forholdet mellom komponenter bedre. Designet av meg personlig.
Energovit - inneholder en rekke komponenter som styrker kroppen og motstår sykdom
Hør Urbech - kilden til Omega-3. Tidligere brukte jeg linfrøolje, men nektet det til fordel for Urbic - så oljen i en mer naturlig form

Hvis du trenger hjelp eller råd - ring oss på kontoret. Ikke nøl med, for meg er jobben primært en mulighet til å hjelpe folk! 7- (862) -271-02-37 (må-fre, 9.00-18.00). Du kan også sende meg e-post [email protected]

Eksperimentelle data på dyr til fordel for bruk av AK i onkologi.

Forskningsresultater ble publisert på 80-tallet og tidlig på 90-tallet av det tjuende århundre. Deres mest komplette beskrivelse ble gitt i 1991, i Journal of the American Association of Clinical Nutrition. Oppmuntrende resultater ble oppnådd for leukemi (blodkreft). Alle 100 kontrollmus med hvilken stammen av P388-tumorceller ble transportert, ble fullstendig utryddet den 17. dagen i forsøket, og dødsraten i hundre eksperimentelle mus på denne tiden var null. De begynte å dø bare på dag 32. Ved den 35. dag døde omtrent halvparten, og de som overlevde var fri for kreftceller. En mer aggressiv stamme av leukemi L1210 drepte kontrollmus på 13 dager, men overlevelsesraten i forsøket var også om lag 50%. Effektiviteten av behandlingen av faste (faste) tumorer var signifikant høyere. Av de 50 musene som var infisert med Krebs-karsinom, ble 48 herdet, mus infisert med Ehrlich-karsinom ble fullstendig herdet.

Legemiddelindustrien viste også ingen interesse i å produsere billige og effektive kreftmedikamenter. De medisinske singlene fortsatte å forsøke å behandle kreft med vitamin C, uten å spesielt fordype seg i de teoretiske grunnene. Men det var deres aktivitet som begynte å bære frukt i det siste. Bare noen få forskere deltok i analysen av hva som skjedde som et resultat av Poydok-eksperimentene, og viktigst av alt, søket etter mekanismene til effektene som ble oppnådd. Den mest vellykkede i dette er en forsker fra Canada, John Tewe (Toohey). Hans siste arbeid ble utgitt i "Kreftbrev" i 2008.

Evidentiær klinisk basis av medisinske egenskaper av AK

Legene i AK søker ofte etter en ekstra måte å redusere bivirkningene av kjemoterapi, men de vil ikke lete etter et middel til den første behandlingsplanen i den.

Et tilfelle av fullstendig gjenoppretting av en 75 år gammel kvinne, hvor en levertumor har gitt mange lungemetastaser, er beskrevet. Effekten ble oppnådd etter en ti måneders injeksjon av høye doser askorbinsyre inn i venen.

Ni vellykkede eksperimenter ble beskrevet av onkologer fra Singapore ved Integrative Cancer Therapies.

Mulige mekanismer for terapeutisk virkning av AK på svulsten

Konseptet om at ascorbinsyre stimulerer dannelsen av hydrogenperoksid i tilstrekkelig stor mengde i interstitialvæske er hypotetisk avansert. Det er denne kjemiske forbindelsen dannet i prosessen med samspillet mellom vitamin C og kroppens indre miljø. Peroksid er en faktor eller et hormon som aktiverer mekanismene for selvdestruksjon og død av celler. Effekten kan tydeligvis forbedres ved å kombinere med andre karboksylsyrer, som askorbinsyre, eddiksyre og dødvann, med en sterk konsentrasjon opp til 1200 mV. Dannelsen av tilstrekkelige doser hydrogenperoksid rundt cellene og deres apoptose er kun mulig med en tilstrekkelig kraftig mengde inntak av disse syrer og dødt vann.

AK akselererer og optimaliserer aerob energimetabolisme i normale celler, stimulerer vevets respirasjon og dannelsen av ATP. I kreftceller er aerob åndedrett ikke til stede i mitokondriene og erstattet av glykolyse. AK når den kommer inn i svulstcellen hemmer glykolyse, men er ikke i stand til å sette den på banen for normal aerob aktivitet. Energipotensialet i kreftcellen på grunn av undertrykkelsen av glykolyse er begrenset. Til slutt å slukke ovn av glykolyse er AK også åpenbart ikke i en tilstand. Kanskje dette skyldes den konkurrerende tilstedeværelsen av glukose. For å fullstendig stenge ned glykolyse er det nødvendig å enten helt utelukke tilgangen til glukose, eller at AK over glukose dominerer i substratet.

Vi har lagt fram konseptet at i cytosol vil AK vise forskjellige fysiologiske effekter i friske og onkologiske celler, siden deres indre miljø er forskjellig. I friske celler i små mengder i cytosol, utviser det beskyttende antioksidantegenskaper. I sin tur vil det i kreftceller med overskudd stimulere oksidasjonsprosessene, med dannelsen av både hydrogenperoksid og lipidperoksider, som med et overskudd har en toksisk effekt på cellene. Jeg antar at peroksid er "hormonet" av apoptose. På samme tid, i friske celler, vil denne prosessen med prooksidering være betydelig mindre, fordi mediet i dem er forskjellig og de er ikke så aggressive for å absorbere karbohydrater, og derfor dehydroAc. Transportmekanismene for absorpsjon for begge disse stoffene i cellen er de samme.

Hydrogenperoksid, blant annet aggressive molekyler som følger med det, forårsaker en funksjonsfeil i et bestemt enzym som er ansvarlig for "nærende" celler av svakere svulster.

Det har blitt funnet at ascorbat selvfølgelig er en antioksidant, men i nærvær av jernholdig jern blir den oksidert til dehydroascorbinsyre, og genererer reaktive oksygenarter som ødelegger membraner, proteiner, DNA, andre viktige biomolekyler. Det vil si at pro-eller antioksidant effekten av askorbinsyre avhenger av den biokjemiske konteksten.

HTL alene er ikke nok til å drepe en celle. Tyue fant imidlertid at ved å interagere med dehydroascorbinsyre, danner dette stoffet et svært giftig 3-merkaptopropionisk aldehyd (MPA). Det vil si når dihydroascorbinsyre går inn i en kreftcelle mettet med HTL, reagerer disse to ufarlige stoffene på MPA, som dreper kreftcellene. Ved å ødelegge kreftceller eliminerer MPA også kilden til dens dannelse, og derfor lider normale celler ikke mye av det. Det kan sies at i behandlingen av kreft med dehydroascorbinsyre oppnås noe som en binær ammunisjon, som militære kjemikere var glad i.

Av de ovennevnte dataene følger det at for onkologi er D-AK først og fremst viktig, og ikke AK. Så hvorfor argumenterer noen forskere for at årsaken til at AK-behandling ikke er i ferd med å ta det i pilleform? Det er påvist at intravenøs injeksjon er nødvendig, da ascorbat absorberes ganske dårlig fra magen.

Fra meg selv merker jeg at mangelen på assimilering av AK ikke betyr at D-AK heller ikke blir assimilert. Det er mulig at dette skjemaet blir absorbert i riktig mengde. Leter etter ny forskning dette.

Jeg vil legge til at dehydroascorbinsyre burde irritere magen mindre når de tas. I vandige oppløsninger som inneholder ascorbinsyre og kobberioner og / eller peroksid oksyderes ascorbinsyre raskt til dehydroascorbinsyre. Således er det enkelt å overføre ascorbat til dehydroascorbatet hjemme. Askorbinsyre har sterke sure egenskaper, dehydroascorbinsyre mister dem, noe som gjør det mulig å ta det betydelig i større mengder enn askorbinsyre. Da er konklusjonen at det er mer riktig å ta D-AK til vårt formål, og ikke ascorbat, noe som er vanskelig å ta i store doser, siden det er en syre. Den enkleste måten å gjøre dette på er å blande den vandige oppløsningen av askorbinsyre med peroksid.

Verdien av retikulum for mitokondriens arbeid. Tydeligvis er gradienten i endoplasmatisk retikulum i onkologi ikke tilstrekkelig til å strekke et tilstrekkelig ladet substrat til mitokondrier og gi det et startesignal for tenning. Startkostnaden for elektroner i mitokondrier svimmer og de begynner å stanse. Denne gradienten økes ved å arbeide med mitokondrier, som, som en støvsuger, trekker i seg de nødvendige ladningene fra protoner, eller rettere ioner med positive ladninger, og stiller dermed motsatt ladning på retikulumet. Mitokondrier er, som det var, en dynamo maskin, energizer av alle cellulære strukturer, takket være dem alt inni er tungt ladet. Og deres aktivitet styres av et system med regulatoriske operatørstrukturer på ytre siden av cellemembranen - den såkalte "berøringsskjermen". Den inneholder også elektrofile proteiner, som, som kondensatorer, kondenserer på seg selv enda sterkere kostnader enn det er rundt. De bestemmer den potensielle forskjellen i det ekstracellulære miljøet til celler og på veggene i retikulumet. Et retikulum er en elektrisk krets, der tilsynelatende en ladning akkumulerer på den ene siden av membranen, og på motsatt side andre. Således, via en eller annen side av retikulumet, kan signaler sendes både inne i cellen til mitokondrier og fra dem utenfor cellen. Følgelig er retikulumet et elektrisk nettverk belastet med både positive og negative ladninger. Reticulum er også en elektrotransporter. Balansen av kostnader på begge sider av retikulumet er strengt kontrollert både av aktiviteten til mitokondrier og av energioperatørstrukturen på ytre side av cellen - på cilia. Disse proteiner, i visse situasjoner i cellenes omgivelser, blir utladet, kan gi et aktivt signal til retikulumet og mitokondriene. Dette endrer balansen mellom eksisterende kostnader på den ene siden av retikulumet. Dette fører til et skift i kjemiske prosesser, mange nye reaksjoner blir lansert. Den ene siden av retikulumets membran er koblet til en type inngang i mitokondriene, og motsatt - til utgangen fra den. Det skaper en enkelt elektrisk krets. En kjede av dobbelt aktiv energistyring av mitokondrier blir opprettet.

La meg minne deg om hvordan ladningen på en kondensator dannes. På tidspunktet for tilkobling til strømkilden er det mest plass på elektrodene, slik at ladestrømmen er maksimal, men da ladningen akkumuleres, reduseres strømmen og forsvinner helt etter full ladning. Ved ladning på en plate samles negativt ladede partikler - elektroner, og på den andre - ioner, positivt ladede partikler. Utløpet av en kondensator er som følger: Hvis strømforsyningen er frakoblet og ladingen R er koblet til, etter at ladingen er slutt, blir den til en strømkilde. Eventuelle fluktuasjoner av AFP på ytre siden av cellemembranen påvirker også retikulumets tilstand, når det kan utlede ladningen på mitokondrier, som styrer deres aktivitet. Mitokondrier er i sin tur satt opp slik at de aldri tillater kostnader på retikulumet å falle under et kritisk nivå. I onkologiske celler faller kostnadene inne i mitokondrier kraftig, og hele justeringssystemet forstyrres. Dette er kontrollstangen til hele cellenes elektrokjemiske energi. Kjemiske prosesser er alltid sekundære og drevet av dem. Derfor er det feil å tolke alle prosessene i cellen ved nivået av kjemiske prosesser.

Mitokondrier virker ved å trekke fra retikulumet i seg selv som en elektromagnetisk pumpe som kreves under høyspenning. Uten denne høyspenningen vil effekten av å trekke inn i det ikke være. Men konjugasjonen av arbeidet til membransystemene i mitokondriene og retikulumet begynner ikke i selve cellen, men i operatørsystemet som styrer dem og opererer på ytre siden av cellemembranen. Her er såkalte zilia- og konformasjonsproteiner tatt med i denne enkle formen av selvregulering. Hele systemet fungerer som en enkelt lukket sløyfe. I dette enhetlige selvreguleringssystemet er de mest berørte chili. I motsetning til normale celler, er det ingen cilium! Hele gulvet i cellenergiinnstillingen mangler.

Håper for utvikling av metoder for reparasjon av kreftceller med restaurering av operatørstrukturer i dem, rettferdiggjør ikke seg selv. Dette skyldes det faktum at metoder som retter seg mot reparasjon, selvhelbredende samtidig, inkluderer mekanismene til "bakterieffekten" på cellene. Å omgå denne spireffekten og definere reparasjonsmekanismen er fortsatt uoppnåelig. Den eneste riktige måten er å finne cellens svake punkt og dermed ødelegge dem.

I tilfelle av mitokondriell forstyrrelse, reduseres trekkgraden skarpt. Mitokondrier er de mest effektive elektrokjemiske brannboksene. Bare under deres forhold er det mulig å oppnå en fullstendig aerob energiprosess. Hvis det ikke er strekking av substratet før mitokondriene, begynner det å fungere på nivået av endoplasmatisk retikulum, som i sin natur ikke kan riste høy effektiv oksygenenergi. Cellenergi faller til den primitive glykolysenergien. Mulighetene for denne brannboksen er mye mindre, energibilden her går ikke som en storovn, men som en vedfyrt primitiv ovn og over hele området av retikulumet, det vil si at den er spredt som en lavere, smoldering av ild, men over et mye større område som tillater Masse glukose eller andre keton-type substrater. Det er ingen høy forbrenning, og det er en stor eksos av halveringstider. Onccell tar ikke kvalitet (alt er konsentrert på et lite område av mitokondrier ved høye elektriske potensialer), men på mengden oksidasjonsforbrenningsområde på veggene i retikulumnettverket. Derfor er oksygen ikke nødvendig i en slik celle, men glukoseforbruket øker dramatisk.

Funksjoner av elektriske ladninger på endoplasmatisk retikulum av friske og onletules. I friske celler vil D-AK som kommer inn i EPR ikke komme seg til AK, siden pH og redokspotensialet ikke er egnet for det her, og D-AK for dem vil være praktisk talt uskadelig og transformere på glukose-transportøren. I et annet scenario vil hendelser i celler utvikles. Miljøet her er gjeninnført. Her vil den restaurerte AK oppføre seg som en saboteur i et merkelig hus, som forsøker å brenne og ødelegge alt til det maksimale. Militære operasjoner foregår allerede ikke langs den ytre frontlinjen, men dypt i fiendens bakside, med bruk av flammekastere, som er lipidperoksydasjon (POL). Hvis forplantningsreaksjonen går ukontrollert, kan det oppstå betydelig skade med store konsekvenser, inkludert giftige lipoperoksider, skade på cellemembraner, forskjellige organeller, mutasjon av nukleinsyrer, inaktivering av viktige enzymer, destruksjon av næringsstoffer og celledød. Alt inni blir som et hus brent ned. Det er klart at celledød ikke følger apoptosens bane, men en åpen nekrose, som ikke er det beste scenariet for utviklingen av hendelser. Åpenbart vil det være lettere her å omdirigere prosessen til apoptosebanen ved å berikke substratet med ravsyre.

Hvorfor kreftceller å dehydrere ascorbat? Kreftceller, i motsetning til friske celler, er mange ganger mer innstilt primært for absorpsjon av glukose, og i mangel eller mangel kan de lett byttes under anvendelse av de samme transportørene til absorpsjon av dehydroascorbatet, noe som i stor grad øker sin samlede effektivitet i onkologi. Derfor kan det hevdes at redusert konkurranse mellom glukose til fordel for D-AK vil øke kapasiteten til sistnevnte mange ganger. Da kan det forventes at det er spesielt tilrådelig å bruke D-AK mot bakgrunnen for metoden "Selective Fasting", som vi tilbyr for første gang. Inne i cellen beholdes det ved reduksjon tilbake til askorbat, glutation og andre tioler. Semidehydroascorbinsyre (SDA), et fritt kjemisk radikal, tilhører også gruppen av oksyderte askorbinsyrer.

Ascorbicum under intratumorale celleforhold gjenoppretter, og dehydroascorbat oksyderer. Følgelig bør en forspenning mot overskytende D-ascorbat i svulster forårsake en oksidativ prosess, katabolisme, mens ascorbat bør øke utvinningsprosessene, og dette bidrar til økt syntese og anabolisme, det vil si tumorvekst. Så, åpenbart AK i de opprinnelige cellene i den innfødte formen når ikke, men kommer i form av D-AK, og allerede der blir den omgjort til AK. Derfor, for vår hensikt, er det åpenbart det samme som å levere til kroppen: AK eller D-AK.

I vårt tilfelle, med cellens energi, er det også mulig å si: gi meg en håndtak, og jeg vil kaste metabolismeaksen av både en enkel celle og onkologisk i riktig retning.

Samtidig er det kjent at ascorbinsyre oksyderes ved atmosfærisk oksygen i nærvær av enzymet ascorbinsyreoksidase eller ascorbinase, som er utbredt i plantevev, for å danne dehydroascorbinsyre og hydrogenperoksid. Tydeligvis bør samme prosess forekomme i dyreceller. Da blir det mulig å forklare hvor peroxide er dannet i dem, og det blir mulig å bruke konseptet at et overskudd av peroksid utløser en slags celledødsmekanisme, men åpenbart ikke apoptose, men langsom nekrose. Derfor er det ingen kraftig lavin-lignende formasjon av nekrotisk vev, noe som vil være merkbart. Dødsprosessen her er langsom, smertefri og ligner på naturlig apoptose, siden i begge tilfeller er celledød initiert fra innsiden.

Derfor, med ulike typer matlaging, er en del av vitamin C vanligvis tapt, ascorbinsyre blir vanligvis ødelagt også i produksjon av hermetiserte grønnsaker og frukt. Spesielt rask vitamin C er ødelagt i nærvær av spor av salter, tungmetaller (jern, kobber).

Studien av ascorbinsyre reduserende egenskaper

Enkel innføring i redoksreaksjoner gjenoppretter askorbinsyre metylenblå, 2, 6-diklorfenolindofenol, ferrocyanid, sølvnitrat og andre stoffer. Denne egenskapen er grunnlaget for kvalitative reaksjoner på vitamin C.

Struktur og fysiologi av D-AK

Selv om det finnes en natriumavhengig transportør av vitamin C, er den hovedsakelig tilstede i spesialiserte celler, mens glukosetransportører, spesielt heksostransportører 1, transporterer vitamin C (oksidert form, D-AK) til de fleste celler, hvor gjenvinning til ascorbat skaper den nødvendige enzymkofaktor og intracellulær antioxidant. Strukturelt er D-AK 1,2,3-tricarbonyl, som er for elektrofilisk å eksistere i en vandig løsning i mer enn noen millisekunder. Den faktiske strukturen av forbindelsen, som vist i spektroskopiske studier, er resultatet av den raske dannelsen av halv acetal mellom 6-OH og 3-karbonylgrupper. Hydrering av 2-karbonyl blir også observert. Levetiden for stabiliserte arter er vanligvis ca 6 minutter under biologiske forhold. Dette etterfølges av ødeleggelse på grunn av den irreversible hydrolyse av esterbindingen, med en ytterligere nedbrytningsreaksjon. Som et resultat av krystalliseringen av D-AK-oppløsninger dannes en pentacyklisk dimerstruktur av usikker stabilitet. Behandling av ascorbat gjennom aktiv transport av DHA i celler med etterfølgende gjenvinning og gjenbruk øker en persons evne til å syntetisere ascorbinsyre fra glukose.

Bruk. Dehydroascorbinsyre brukes som kosttilskudd av vitamin C. Som en ingrediens i hudpleieprodukter brukes dehydroascorbinsyre for å forbedre utseendet på huden. Dehydroascorbinsyre brukes i næringsmediet av cellekulturer, og sikrer absorpsjon av vitamin C i disse celletyper som ikke inneholder askorbinsyre-transportører. Noen studier viser at bruk av dehydroascorbinsyre som et farmasøytisk middel kan gi beskyttelse mot nevronskader etter et iskemisk slag. Litteraturen inneholder mange rapporter om det antivirale potensialet for vitamin C. I en studie ble det vist at dehydroascorbinsyre har en sterkere antiviral effekt og en annen virkningsmekanisme enn askorbinsyre.

Således kan mange tilfeller av uforklarlig kreftbehandling være forbundet med mekanismen beskrevet av Tuue, og intravenøse injeksjoner kan teoretisk erstattes av oral, det vil si gjennom munnen, ascorbinsyreinntaket.

Når konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasmaet er høyere enn 1,4 mg per 100 ml (terskel), øker utskillelsen av nyrene. Men størrelsen på denne terskelkonsentrasjonen er veldig individuell. Nyrene bare kaste overflødig AK. Hvis kroppen har evnen til å holde høyere doser av AK, bestemmer dette evnen til å virke på cellene. Oppgaven er å lære å holde høye doser. Jeg tror dette bidrar til mangel på glukose. I tillegg er det avhengig av dosen av stoffet. Etter å ha tatt høye doser, øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen, og intensiteten av utskillelsen kan fortsette i noen tid etter at den har returnert til sine normale mengder i mat, noe som noen ganger fører til mangel på vitamin i kroppen. Noen medisinske stoffer, som amidopyrin, øker utskillelsen.

Askorbinsyre støtter aktiviteten til å redusere enzymer involvert i absorpsjon av jern, dets innføring i perler, bevaring av jern i perlen bivalent, bevaring av den gjenopprettede formen av folsyre-tetrahydrofolsyre. Vitamin C er involvert i regulering av karbohydratmetabolismen, forbedrer bruken av glukose og pyruvsyre i Krebs syklusen, samt aktiviteten av katekolaminer, forebygger oksidasjon og øker syntesen.

Kombinasjonen av å ta D-AK med PUFA, det vil si omega-3 syre gruppen. Dette bør i tillegg øke synergien til begge metodene som tas separat. Faktum er at PUFAer, som flerumettede syrer med et overskudd av AA, vil spesielt aktivt utskille lipoperoksyder inne i cellene, i motsetning til andre lipider. Denne brennbare blandingen av AK med PUFA vil være en brannblanding primært for kreftceller.

Likevel kan det hevdes at i denne prosessen vil prioritet gis til konsekvensen av et overskudd av askorbinsyre, og ravsyre vil redusere skadelige bivirkninger av oncoprocess, forbedre pasientens livskvalitet.

Relaterte artikler

MOERMAN - ANTI-TUMOR DIET

Moermans antitumør diett. I prinsippet er behandling av gode og lavkvalitets sykdommer i dietten, som øvelsen med helbredende viser, likt. En av de første som nærmet seg vitenskapen.

PHYTOTERAPY KIT FOR COMPLEX SYSTEMBEHANDLING AV KREFTSYTTER (ONKOLOGI) ved metoden Garbuzov

PHYTOTERAPY KIT FOR COMPLEX SYSTEMBEHANDLING AV KREFTSYTTER (ONKOLOGI) i henhold til metoden for GarbuzovContinuous set 1THE PHYTOTHERAPY satt for kreftbehandling (onkologi): YUGLON Black Walnut 350.

Kreft og brus

Mat og karbondioksid soda mot kreft. Forhistorien til spørsmålet. Tenk på stillingen til far til den ukjente italienske sångeren T. Simoncini's brusterfar. Han hevder at han med hell kan behandle l.

Vitaminer for kreft og kreft

Vitaminer i kreft kan og bør tas, fordi disse biologisk aktive stoffene er involvert i gjenopprettingsprosesser av kroppen og stimulering av beskyttende egenskaper hos mennesker. Bruken av strålebehandling og cytotoksiske stoffer er også ledsaget av en kraftig reduksjon i immunitet og forgiftning. For å redusere disse bivirkningene, anses vitaminbehandling som egnet. Kreftpasienter bør ta hensyn til at å ta vitaminer for kreft bør korrigeres med en onkolog på grunn av at noen vitaminkomplekser kan stimulere veksten av ondartede svulster.

Anti-kreft vitaminer: generelle egenskaper

Vitaminer fra kjemisk synspunkt er organiske lavmolekylære stoffer som er avgjørende for hver organisme. De deltar i enzymatiske og hormonelle prosesser og bygger ikke eller energisk materiale til celler. Bruken av vitaminer i kreft fører til aktivering av metabolske prosesser og avgiftning av kroppen.

Å spise frukt og grønnsaker gir ikke alltid en person med den optimale mengden vitaminer og mineraler. Spesielt vitaminmangel forekommer hos pasienter med kreft i mage-tarmkanalen. Derfor er det spesielt viktig for slike kreftpasienter å ta tabletter eller injiserbare former for vitaminer.

Hvilke vitaminer i kreft kan og bør konsumeres?

  • Vitamin A

Anticancer effekten av dette elementet er basert på dens antioksidantegenskaper og reparativ funksjon i forhold til kreftceller. Med andre ord bidrar vitaminer fra gruppe A til transformasjon av ondartede celler fra det opprinnelige vevet. I denne forbindelse anerkjenner mange forskere retinol som et effektivt middel for å forebygge onkologi. Vitamin A anticancer terapi er basert på intramuskulær administrering av retinol i lang tid. Under slike behandlinger bør man huske på at for store doser vitaminer mot kreft har en toksisk effekt.

Vitenskapen vet om 500 typer karotider, den mest populære som er beta-karoten. Det finnes hovedsakelig i gulrøtter, gresskar, spinat og slike frukter som fersken, pære. Denne form for vitamin anbefales å bli tatt for slike former for ondartet lesjoner: lungekarsinom, prostatakreft, brystkreft og svulster i hode eller nakke.

En annen carotid i frekvens er lycopen. Denne formen av vitamin er hovedsakelig funnet i tomatprodukter. Virkningsmekanismen for lycopen er basert på antioxidant-effekten, forbedringen av de intercellulære forbindelsene og normaliseringen av cellesyklusen. Denne form for vitamin er foreskrevet for prostata og lungekreft.

Disse stoffene i menneskekroppen er ansvarlige for metabolske prosesser, deltar i fett, karbohydrat og proteinutveksling. Disse vitaminene i kreft bør nøye konsumeres på grunn av det faktum at de er sterke stimulatorer av cellevekst.

I klinisk praksis normaliserer B-vitaminer aktiviteten til sentrale og perifere nervesystemet, og forhindrer apati og depresjon. Disse elementene bidrar også til forbedring av oppmerksomhet, nervøsitet og minneprosesser.

Mange vitenskapelige studier indikerer at personer med lavt forbruk av askorbinsyre øker sannsynligheten for ondartede neoplasmer flere ganger. Omvendt er et tilstrekkelig inntak av vitamin C i kroppen et utmerket middel for forebygging av kreft.

Askorbinsyre i kompleks terapi reduserer bivirkningene av stråling, cytostatisk og hormonell terapi.

Antitumor effekten av dette stoffet er basert på dannelsen av frie radikaler som ødelegger kreftceller. Normale celler fra kroppen fra en slik handling er beskyttet av et spesielt enzym (katalase), som nøytraliserer frie radikaler.

Den terapeutiske effekten av dette elementet i onkologisk praksis er som følger: beskyttelse av blodkarets vegger, stimulering av celledifferensiering, aktivering av cellulær immunitet ved stimulering av T-celler og undertrykkelse av metastasiske prosesser. Disse vitaminene mot kreft anbefales også å bli tatt for å gjenopprette kalsiummetabolisme, som er svekket både under hormonell og anticancerbehandling.

Dette legemidlet er vanligvis foreskrevet i kombinasjon med andre vitaminer og mikroelementer. Bruken av E-vitamin er spesielt effektiv for å forhindre mulige tilbakefall av sykdommen i rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi. Behandling av kreft med vitamin E i gruppe E er basert på deres høye antioksidantegenskaper.

Kreft og vitamin B17

Vitamin B17 ble først isolert fra aprikoskjerner. Dette stoffet kalles amygdalin og har den høyeste anti-kreft effekten. Disse anti-kreft vitaminer inneholder cyanid. I lang tid ble amagdalin ansett som en svært giftig substans. Vitenskapelige studier har funnet ut at cyanid, omsluttet i et vitaminmolekyl, er helt trygt for sunt vev. Spaltningen av amygdalin og frigjøringen av dette protoplasmatiske gift forekommer som et resultat av virkningen av et spesifikt enzym, som bare er tilstede i sammensetningen av kreftceller. På denne måten ødelegger disse vitaminene i kreft en malign tumor.

Vitamin C - bruk av høye doser i onkologi

(Originalartikel, oversatt av Anastasia Budina)

Forskning utført av United States National Cancer Institute (NCI), som ble utført med deltakelse av National Center for Complementary and Integrative Medicine ved National Institutes of Health (NCCIH) ved National Institutes of Health (NIH).

Studiene ble tatt fra databasen PDQ (Physician Data Query). Dette er en database som inneholder informasjon for fagfolk og pasienter om behandling, forebygging, genetikk, tidlig diagnose av ondartede svulster og pasienten med slike problemer.

OVERSIKT

Vitamin C er et vanlig kosttilskudd som er en god antioksidant og spiller en viktig rolle i syntesen av kollagen (spørsmålet 1, se nedenfor). Høye doser vitamin C kan administreres intravenøst ​​eller tas oralt. Ved intravenøs administrering av samme mengde C-vitamin vil konsentrasjonen i blodet være høyere (spørsmål 1). Bruken av høye doser vitamin C i behandling av kreft har blitt studert siden 1970-tallet (spørsmål 2).

Laboratorieundersøkelser har vist at bruk av høye doser vitamin C stopper veksten av prostata, bukspyttkjertel, lever, tarmkreft og påvirker andre typer kreftceller på samme måte (spørsmål 5).

Laboratorieundersøkelser og dyreforsøk har vist at kombinering av høye doser vitamin C med antitumorbehandling har en god effekt, mens andre studier har vist at vitamin C reduserer effekten av kjemoterapi (spørsmål 5).

Dyrestudier har vist at behandling med høye doser vitamin C blokkerer veksten av tumorceller i prostata-, lever-, bukspyttkjertel-, ovarie-, sarkom- og ondartet mesotheliom-modeller (spørsmål 5).

Studier av bruk av høye doser vitamin C hos mennesker har vist en forbedring av livskvaliteten, inkludert forbedring i fysisk, mental og følelsesmessig tilstand, reduksjon i symptomer på tretthet, kvalme, oppkast, smerte og appetittforbedring (spørsmål 6).

Intravenøs administrasjon av C-vitamin forårsaker svært få bivirkninger, som bevist ved kliniske studier (spørsmål 7).

SPØRSMÅL OG SVAR OM BRUK AV HØY DOSER VITAMIN C

1. Hva er høy dose vitamin C?
Vitamin C (også kalt L-ascorbinsyre eller askorbat) er et stoff som en person trenger å motta fra mat eller tilsetningsstoffer, fordi det ikke er syntetisert i kroppen.

Vitamin C er en antioksidant og hjelper til å forebygge oksidativt stress. Det fungerer sammen med enzymer som spiller en nøkkelrolle i syntese av kollagen. Hvis du går inn i C-vitamin intravenøst, kan du oppnå en mye større konsentrasjon i kroppen enn hvis du tar oralt.

I laboratorier hvor høye doser vitamin C er blitt undersøkt, har det blitt foreslått at det i høy konsentrasjon fører til kreftceller.
En alvorlig mangel på vitamin C i mat forårsaker skjørbuk, en sykdom preget av generell svakhet, sløvhet, blødning og dannelse av subkutane blødninger fra mindre effekter.

Dette endrer også teksturen av kollagen: det blir mindre holdbart, fibrene blir tynnere. Hvis du gir C-vitamin til en slik pasient, blir kollagenfibrene tykkere igjen.

2. Hva er historien om å bruke høye doser vitamin C som et middel til komplementær og alternativ kreftbehandling?
Bruken av høye doser vitamin C i kreftbehandling har blitt utforsket siden 1970-tallet. Skotskirurg Evan Cameron og Nobel laureate kjemiker Linus Pauling utforsket de mulige fordelene ved å bruke vitamin C i kreftbehandling i slutten av 1970-tallet og tidlig på 1980-tallet. Rapporter fra leger på konferanser fra Institute of Complementary and Alternative Medicine i USA reflekterer at høye doser vitamin C ofte er foreskrevet for tretthet, infeksjoner, ulike typer kreft, inkludert for brystkreft.

3. Hvorfor brukes høye doser vitamin C til kreft?
For mer enn 50 år siden var det en studie der det ble foreslått at kreft oppstår i kroppen med mangel på vitamin C. På 1970-tallet ble det antydet at høye doser av vitamin C ville bidra til å bedre takle infeksjoner og muligens med onkopatologi. Nylige studier har vist at konsentrasjonen av vitamin C i blodet avhenger av hvordan det tas.

4. Hvordan bruker folk høye doser av vitamin C?
Det kan tas oralt, men det har vist seg at mye høyere konsentrasjoner av vitamin C i blodet oppnås ved intravenøs administrering av samme mengde vitamin C.

5. Er det preklinisk (laboratorium, i dyr) studier på bruk av høye doser ascorbinsyre?
Laboratorieundersøkelser og eksperimenter på dyr med bruk av høye doser vitamin C ble utført for å forstå hvilken effekt det har på kreftpatologi.

Laboratoriestudier.
Mange laboratorieundersøkelser har blitt utført for å forstå hvordan vitamin C fører til kreftcellens død. Antitumor effekten av vitamin C er at i ulike typer kreftceller aktiveres en kjemisk reaksjon med frigjøring av hydrogenperoksid, som dreper kreftcellene.

Laboratorietester viste følgende:

A. Behandling med høye doser vitamin C gjør at du kan stoppe veksten og spredning av kreftceller i prostata, lever, bukspyttkjertel, endetarm, ondartet mesotheliom, neuroblastom og andre typer kreftceller.

B. Kombinasjonen av høy dose vitamin C med kjemoterapi vil øke effekten av kjemoterapi i følgende tilfeller:
Ascorbinsyre + arsenittrioksyd - for ovariecancer;
Ascorbinsyre + gemcitabin - for kreft i bukspyttkjertelen; Ascorbinsyre + gemcitabin + epigallocatechin - 3 - gallat - i ondartet mesotheliom.

B. Andre laboratorieundersøkelser har vist at kombinasjonen av strålebehandling og høye doser vitamin C kan ødelegge flere glioblastom multiforme celler enn strålebehandling alene.

G. Men ikke alle laboratorieundersøkelser har vist at tilførsel av vitamin C til antitumorbehandling er gunstig. Kombinasjonen av dehydroascorbinsyre, en form for vitamin C, med kjemoterapi, reduserer antall avbrutt visse typer kreftceller.

Dyreforsøk.
Studier av bruk av høye doser vitamin C ble utført på dyr som lider av sykdommer som ligner på visse sykdommer hos mennesker.

I noen tilfeller bidro til å legge høye doser av vitamin C til å drepe flere kreftceller:
Høye doser vitamin C blokkerte veksten av kreftceller hos dyr med modeller av kreft i bukspyttkjertelen, prostata, lever, eggstokker, modeller av sarkom og ondartet mesotheliom.

Høye doser vitamin C i kombinasjon med kjemoterapi hos mus med kreft i brystkreft i studier drepte kreftceller mer aktivt enn kjemoterapi alene.
Vitamin C øker effektiviteten av strålebehandling hos mus, som har introdusert brystkreftceller.

Intravenøs administrasjon av vitamin C i kombinasjon med kreftmedisiner karboplatin og paclitaxel hos mus med en modell for eggstokkreft økte effekten av behandlingen.

Andre studier har vist at C-vitamin kan forstyrre effektene av et antitumormiddel, for eksempel som følger: Mus med en modell av humant lymfom og multippel myelom, som ble injisert med vitamin C og bortezomib, viste mer aktiv vekst av kreftceller enn de som ble administrert bare bortezomib.

6. Var kliniske studier av intravenøs administrering av høye doser vitamin C hos mennesker?
I løpet av de siste årene har vi gjennomført ulike typer forskning.

Kun vitamin C-studie.
Vitamin C med høy dose ble administrert intravenøst ​​til pasienter med brystkreft som også mottok strålebehandling og kjemoterapi. En komparativ analyse viste at pasienter som fikk C-vitamin, led mindre av bivirkningene av behandlingen og opplevde en høyere livskvalitet.

En studie ble utført på intravenøs administrering og oral administrering av høye doser vitamin C hos pasienter med ikke-skalerbar kreft. Vitamin C har vist seg å være et trygt og effektivt middel for disse pasientene, som hjelper til med å håndtere kvalme, oppkast, redusere smerte, tretthet og bedre appetitt, samt forbedre livskvaliteten når det gjelder mental, fysisk og følelsesmessig tilstand.

En undersøkelsesundersøkelse ble utført for å identifisere personer som bør unngå å ta vitamin C. Vitamin C ble brukt i doser på opptil 1,5 g / kg hos friske frivillige og hos kreftpasienter. Disse studiene har vist sikkerheten ved bruk av vitamin C selv ved slike høye doser, og det ble også vist at intravenøs administrering av samme mengde vitamin C (det kort refereres til som IV) gjør det mulig å oppnå høyere konsentrasjoner i blodet enn oral administrering og en økning i konsentrasjonen av vitamin C i blodet varer ca 4 timer

Studier av kombinasjoner av vitamin C med andre legemidler.
Resultatene av disse studiene ble blandet:
I en liten gruppe (14 personer) av pasienter med bukspyttkjertelkreft i senere stadier ble intravenøs administrering av vitamin C utført i kombinasjon med kjemoterapi og målrettede stoffer (målrettet mot bestemte målceller - prim.) Terapi. Pasientene hadde alvorlige bivirkninger ved behandling av vitamin C. Nine pasienter som fullførte behandlingsforløpet stabilisert (fravær av sykdomsprogresjon - notat av trans.).

I den andre gruppen, i 9 personer med avansert kreft i bukspyttkjertelen, ble kjemoterapi utført i sykluser en gang i uken i tre uker i kombinasjon med intravenøs administrering av vitamin C 2 ganger i uken i 4 uker. Pasientene tolererte behandlingen veldig bra, ingen bivirkninger ble observert. Sykdommen hos disse pasientene har ikke utviklet seg i flere måneder.

I 2014 mottok bare 27 pasienter med sen stadium ovariecancer kjemoterapi. I en annen lignende gruppe ble både kjemoterapi og intravenøs administrering av høye doser vitamin C benyttet. Pasienter som fikk vitamin C hadde langt færre bivirkninger fra kjemoterapi.

Pasienter med akutt myeloide leukemi, metastatisk kolorektal kreft, som ikke kan behandles, og metastatisk melanom, ble behandlet med intravenøs administrering av vitamin C i kombinasjon med antitumormidler. Med tillegg av vitamin C ble det observert en forverring av pasientens tilstand og en akselerasjon av sykdomsprogresjonen.

7. Hvilke bivirkninger kan det være å ta høye doser vitamin C?
Intravenøs administrering av høye doser vitamin C forårsaker svært få bivirkninger, som vist ved kliniske studier. Men hvis en person har risikofaktorer, bør han være forsiktig.

Behandling med høye doser av vitamin C bør ikke brukes til pasienter med en historie med nyreproblemer og en tendens til dannelse av nyrestein. Hos disse pasientene kan høye doser vitamin C føre til utvikling av nyresvikt.
Høye doser vitamin C bør ikke brukes til pasienter med medfødt glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

Høye doser vitamin C kan i dette tilfellet føre til hemolyse.
(Merk penner: deficiency syndrom glukose-6-fosfat-dehydrogenase - en arvelig hemolytisk anemi, som er kjennetegnet ved periodisk utvikling av hemolytiske kriser når det administreres til en rekke kjemikalier eller ved bruk av visse typer produkter kan det være antimalariamidler, sulfonamider, analgetika, noen kjemoterapeutiske medikamenter... (furadonin, PAS), vitamin K, urteprodukter (belgfrukter, chili). Hemolyse forekommer ikke umiddelbart, men 2 til 3 dager etter å ha tatt stoffene. I alvorlige tilfeller x pasienter har høy feber, alvorlig svakhet, smerte i magen og tilbake, kraftig oppkast. Det er markert kortpustethet, hjertebank, og ofte utviklingen av en collaptoid tilstand. Et karakteristisk symptom er utslipp av mørk urin. Under anemi har en person anemi. pasienten har noen gang hatt lignende symptomer, du må være forsiktig så du ikke gir ham høye doser vitamin C.)

Siden vitamin C tilnærmer seg absorpsjon av jern av kroppen, anbefales det ikke høye doser av vitamin C for pasienter med hemokromatose, en sykdom hvor mye mer jern blir avsatt i kroppen enn det er nødvendig.
(Merk: Hemokromatose før diagnose kan mistenkes for følgende symptomer: svakhet, tretthet, forstørret og fortykket lever og ubehag i leveren, mørkere enn vanlig, hudfarge, hyppige smittsomme sykdommer, leddsmerter).

8. Hvilke resultater av interaksjonen av en kombinasjon av vitamin C med anticancer medisiner er allerede kjent?
I noen tilfeller gjør bruk av vitamin C i kombinasjon med anticancer medisiner dem mindre effektive. Hittil har dette kun blitt observert i laboratorieundersøkelser og i dyreforsøk.

Effekten av en kombinasjon av vitamin C med bortezomib ble studert. Det er et stoff som blokkerer visse metabolske veier i en kreftcelle og derved dræper den. I kreftcellekulturer og dyremodeller av kreft har C-vitamin vist seg å redusere effekten av bortezomib, inkludert på flere myelomceller. I en lignende studie hos mus injisert med humane prostatakreftceller ble det ikke vist at tilsetningen av vitamin C til bortezomib reduserer effekten av eksponering for dette legemidlet.

Den oksyderte formen av vitamin C - dehydroascorbinsyre - ble brukt i kreftcellekulturer og hos dyr med kreftmodeller. Noen studier har vist at dehydroascorbinsyre kan interagere med antitumormidler, som påvirker effekten av dem. Dehydroascorbinsyre i svært små mengder finnes i mat og ulike tilsetningsstoffer.