loader
Anbefalt

Hoved

Symptomer

Benmarg og dets patologier

Rødt benmarg, bløtvev som fyller hulrommene i bein, er det viktigste bloddannende organet, og tilstanden til hele organismen avhenger av dens funksjon.

Ved menneskelig fødsel finnes rødt benmarg i alle bein av skjelettet. Men i en alder av seks til syv år stopper beinmargene i de perifere beinene å produsere røde blodlegemer, som forvandles til gul benmarg, hvor fettvev dominerer.

Denne prosessen fortsetter ganske intensivt til ca. 20 år, når den røde beinmarg forblir bare i skallen, ribber, ryggvirvler, brystben og bekkenbones, og også i form av små øyer i øvre ender (epifyser) av lange humerus og lårbener. I fremtiden er denne transformasjonen mye langsommere, men antallet fortsetter å synke jevnt, og i en alder av 70 år blir området som er opptatt av det røde benmarg i kroppen, redusert i forhold til volumet i en ung alder på omtrent to ganger.

Hvis behovet for produksjon av blodceller øker (for eksempel med alvorlig blodtap), kan intensiteten av bloddannelsen i benmargen øke dramatisk.

Blodcelledannelse

Benmargenes sammensetning er spesiell, den såkalte. stamceller som kan utvikle seg til alle typer blodceller. De danner røde blodlegemer, som er ansvarlige for oksygentransport, ulike typer hvite blodlegemer, hvis funksjoner er forbundet med immunitet (beskyttelse av kroppen mot ekstern inntrenging) og blodplater, blodplater, som er ansvarlige for blodpropp.

Benmargspatologier

Defekter i benmargen kan være medfødt eller oppnådd som følge av sykdommen. Fødselsskader: Et barn kan bli født med nedsatt evne til å produsere en eller flere typer blodceller. Samtidig forårsaker mangel på røde blodlegemer anemi, leukocytter - økt følsomhet for smittsomme sykdommer og blodplater - svak blodkoagulasjon, noe som resulterer i at den minste blødningen blir farlig.

Ervervede sykdommer: Benmargen er gjenstand for ulike sykdommer. Det kan miste evnen til å produsere bestemte typer celler. Dette kan skje uten tilsynelatende grunn eller som følge av eksponering for visse stoffer, spesielt forskjellige stoffer (for eksempel noen antibiotika og kjemoterapeutiske legemidler). Vanligvis, når slike legemidler fjernes fra kroppen, blir knoglemarvfunksjonene gjenopprettet. En lignende effekt er forårsaket av økte doser ioniserende stråling, samt metastase til beinmarg av kreftceller med nederlaget for andre organer. Slike kreftceller er i stand til å formere seg i beinmargen, for å hindre at det fungerer normalt.

Benmargenceller seg selv kan også bli kreftfremkallende, noe som fører til produksjon av et stort antall umodne unormale blodceller. Hvis det gjelder leukocytter, kan en av legemidlene utvikle seg.

I andre artikler, les mer om verdien av benmarg for det hematopoietiske systemet.

Benmarvsykdom: årsaker og symptomer

Benmargen er en av de viktigste hematopoietiske organene i menneskekroppen, på hvilken tilstand immuniteten, motstanden mot ulike sykdommer i stor grad avhenger. Blodceller blir produsert i benmargen, som deretter sirkulerer gjennom hele kroppen.

Enhver forstyrrelse av beinmarg truer mangelen på fornyelse av blod, fordi produksjon av nye celler og erstatning av døde, gamle celler, de kan reduseres eller reduseres betydelig. På grunn av dette er blodet oppbrukt, og kroppen begynner å lide. Beinmargenet kan også smittes med skadelige kreftceller som kan bæres av blodet til alle organer i menneskekroppen, inkludert dette viktige organet.

Hva er beinmargsykdommer?

Benmargen kreft er en farlig kreft.

I store og middels rørformede, det vil si, de hule beinene i menneskekroppen inneholder et spesielt løs rødaktig vev. Dette er beinmarg, som spiller en stor rolle i menneskets helse. Med menneskelig alder blir det røde vevet gradvis gult, ettersom det erstattes av fettceller. Med denne prosessen, kommer alderdom gradvis, kroppen blir verre og langsommere oppdatert, det er forskjellige sykdommer i beinmarg, symptomene som i utgangspunktet ligner på en feberkjøl, og blir deretter mer uttalt og karakteristisk.

Siden nye celler dannes i benmargen, er det en mulighet for mutasjoner. De resulterende defekte cellene forårsaker ondartede neoplasmer, samt klemmer ut normalt fungerende friske celler.

Som et resultat blir en person syk med de farligste av de eksisterende sykdommene - kreft.

Det er mange forskjellige sykdommer i beinmarg, hvorav følgende er de vanligste:

  • aplastisk anemi
  • jernmangel anemi
  • MDS sykdom gruppe
  • MPD sykdom gruppe
  • leukemi og mange andre

Anemier er ganske vanlig og kan godt reagere på terapi. Leukemi, eller kreft i hvite blodlegemer, er en stor trussel, ikke bare for helsen, men også for pasientens liv. Med dagens nivå av medisin og tidlig diagnose er det imidlertid ikke bare mulig å maksimere pasientens liv, men også å helbrede sykdommen helt.

Årsaker og symptomer

Symptomer på knoglemarvsykdom er avhengig av sykdomsstadiet og -formen.

Beinmargens sykdom, hvis symptomer er ganske forskjellige, oppstår av ulike årsaker. Av stor betydning er livsstilen til en person, tilstedeværelsen av dårlige vaner, vedvarende eller akutt stress, dårlig helse og belastet arvelighet. Spesielle helserisiko er forårsaket av tilstedeværelse av sykdommer i bloddannende organer i familien, samt en arvelig tendens til kreft.

Primær knoglemarvskreft er sjelden diagnostisert. De fleste av de onkologiske sykdommene i dette organet er metastaser som bæres av blodstrømmen fra kreftvulster i lungene og endokrine kjertler av mennesker. Noen forskere tror at det er en mulighet for å utvikle beinmargekreft på grunn av den primære lesjonen i tykktarmen til pasienten.

Symptomene på sykdommen er ganske karakteristiske:

  • Anemi.
  • Stor svakhet, tretthet.
  • Redusert blodkoagulasjon, som fører til hyppig nese og annen blødning, samt blåmerker og blåmerker på kroppen fra den minste berøring. I en pasient kan tannkjøttet bløde tungt, selv med full tannhelse.
  • Konstant døsighet, personen føler seg ikke søvnig selv etter langvarig søvn.
  • Hodepine.
  • Redusert syn.
  • Smerter i tarmene.
  • Problemer med stolen.
  • Kvalme, oppkast.
  • Stor tørst.
  • Smerte i beinmuskulaturen.
  • Bonesmerter
  • Økt skjøthet i beinvev, og som følge av hyppige sprekker og brudd med minimal innvirkning.
  • Spinal deformitet.
  • Vekttap.
  • Tendens til smittsomme sykdommer på grunn av svært svak immunitet.

Slike symptomer er noe vage og indikerer ikke en bestemt sykdom eller lokalisering, men de er et reelt alarmsignal som krever et akutt besøk til legen.

Mer informasjon om benmargstransplantasjon finner du i videoen:

Den mest forferdelige sykdommen i beinmarg, symptomene som kan være forvirrende og uklar er kreft. Denne forferdelige sykdommen kan bare helbredes under betingelse av "anfall" i de tidligste stadiene, i alle andre tilfeller bringer det lang, alvorlig behandling og smertefull død. Derfor er det ekstremt viktig for enhver person å være oppmerksom på de minste tegn på dårlig helse og å bestå alle nødvendige tester i tide, for å gjennomgå undersøkelser. Disse enkle handlingene kan redde pasientens helse og liv.

diagnostikk

Blodtest - effektiv diagnostisering av de første tegn på beinmargekreft

Ofte en sykdom i beinmargen, hvis symptomer i de tidlige stadiene ikke er veldig uttalt og svake, kan detekteres helt ved en tilfeldighet når du tar en blodprøve eller under en ultralydsskanning.

Men ofte viser ultralyd det tredje eller fjerde stadiet av kreft, når metastaser har spredt seg så mye i hele pasientens kropp at de har påvirket pasientens mange organer og lymfeknuter. Derfor ble de synlige på ultralydet. Behandling av disse stadiene av kreft gir sjelden et positivt bilde, i utgangspunktet kan det bare redusere døpeprosessen litt.

Metoder for diagnostisering av patologi:

  1. På grunn av disse spesifikke egenskapene blir blodprøven den viktigste diagnostiske metoden. Dette er den enkleste undersøkelsen av vår dag som gir de mest levende og raske resultatene, og bidrar også til å diagnostisere onkologiske sykdommer i blod og benmarg i de tidligste stadiene. Takket være dette er det mulig å oppdage problemet i begynnelsen av prosessen og raskt starte behandlingen, og gi pasienten håp om fullstendig gjenoppretting.
  2. Benmarg punktering er samlingen av vev ved hjelp av en spesiell enhet, en smertefull og farlig prosedyre, men viktig for å bekrefte eller avvise diagnosen eller mistanke om ondartede neoplasmer. En sternal punktering utføres for å samle beinmargen, det vil si at brystbenet er punktert med en spesiell sprøyte for å trekke ut innholdet i beinene og overføre den til en etterfølgende undersøkelse.
  3. Biopsi. For å diagnostisere beinmargekreft, blir vev ofte tatt fra ilium, etterfulgt av histologisk undersøkelse av vevet for tilstedeværelse av patologiske forandringer.
  4. Scintigrafi - en studie ved hjelp av radioisotoper, som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av beintumorer.
  5. MR er en moderne måte å få et komplett bilde av tilstedeværelsen, størrelsen, formen og plasseringen av svulsten i kroppen.
  6. Beregnet tomografi er en annen avansert metode for å oppdage abnormiteter i struktur og funksjon av bein.

Valget av diagnostiske metoder ligger hos legen. Han fokuserer på symptomene og velger de mest hensiktsmessige måtene, med utgangspunkt i det enkleste og rimeligste. Bare om nødvendig, samtykker han til invasive forskningsmetoder.

Metode for behandling og prognose

Kjemoterapi - grunnlaget for behandling av beinmargscancer!

Behandling av noen sykdom i beinmarg er veldig lang, komplisert og ofte dyr. Anemier krever bruk av en rekke stoffer, hovedsakelig av hormonell opprinnelse: glukokortikosteroider, androgener, anabole steroider, cytostatika eller immunosuppressive midler, globulin, cyklosporin.

Alle disse stoffene har mange bivirkninger. I noen tilfeller brukes miltfjerning. Benmargstransplantasjon brukes som den eneste effektive radikale metoden.

Det er derfor en rettidig diagnose regnes som en måte å redde liv på.

For beinmargskreft er det tre hovedmetoder for behandling:

  • Kjemoterapi, det vil si å ta spesielle legemidler som hemmer veksten av ondartede neoplasmer og fremmer dødsfallet til kreftceller. Kjemoterapi medisiner brukes i kurs, forårsaker mange bivirkninger og ubehagelige konsekvenser, midlertidig forverre pasientens tilstand. Antallet "kjemi" kurs er fastsatt av legen avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens tilstand. Hensikten med å ta slike legemidler er å drepe kreftceller, ødelegge metastaser eller forhindre dannelse av dem.
  • Strålebehandling, det vil si bestråling av beinområder som er berørt av kreft. Ved beredning av benmargstransplantasjon er bestråling med høye doser av stråling ment å drepe pasientens eget benmarg for å kunne erstatte det med friske celler.
  • Egentlig benmargstransplantasjon. I alvorlige tilfeller er dette den eneste måten å redde pasienten på. Benmarg er tatt fra en sunn kompatibel donor, oftest nærmeste blodrelaterte, og deretter injisert i kroppen til en tidligere forberedt pasient. Sunn og sterk celler lykkes med å multiplisere og snart gjenopprette normal beinmarg. En person går inn i en fase med varig remisjon eller gjenoppretter seg helt.

Prognosen for anemi er et positivt minimum i halvparten av pasientene, de har ettergivelse eller de gjenoppretter seg helt. Gjenopprettingsprosessen er høyere hos barn og unge.

Ved diagnosering av beinmargekreft for pasienter med stadium 1 og stadium 2, er sjansene ganske gode, gjenoppretting er mulig, fase 3 og stadium 4, desverre, la ikke håp om fullstendig gjenoppretting, men behandlingsmetoder kan forlenge livet til en slik pasient.

Human rødt benmarg: funksjoner og struktur

Som en del av menneskelig blod er det mange grupper av celler, som hver er ansvarlig for sin egen funksjon. Noen av dem er nødvendige for levering av oksygen til alle vev i kroppen. Andre hjelper med å stoppe blødningen. Enda andre beskytter kroppen mot forskjellige skadelige stoffer. For at alle disse cellene skal fungere normalt, må de kontinuerlig oppdateres. For dette er det et rødt benmarg. Det er hovedorganet for bloddannelse. Det er der at dannelsen og reproduksjon av celler finner sted. På grunn av dette gir beinmargen 2 av de viktigste funksjonene i kroppen - bloddannelse og immunitet.

Rødt benmarg: organstruktur

Benmarg er et halvflytende stoff som har en mørk rød nyanse. Hvis du legger alle deler sammen, blir totalvekten ca 2-3 kg. Menneskelig rød benmarg fordeles over hele kroppen. Det meste av det er konsentrert i bekkenet og ribbenene. Det finnes også i lange tubular bein (i lemmer). I tillegg er en del av dette organet plassert i ryggvirvlene. Rød benmarg består av 3 typer celler. Disse inkluderer:

  1. Uifferensierte elementer. I sammensetning, de ligner celler av et embryo. Disse partiklene har ikke en bestemt utviklingsretning, og derfor kalles de stamceller. De er ikke i stand til selvgjengivelse, siden de i fisjon danner forløperne til hematopoietisk eller immunsystem. Av denne grunn er de utifferentierte cellene i begrensede mengder. De har stor betydning for moderne medisin.
  2. Multipotente celler. Disse benmargelementene er dårlig differensiert. Når de deler seg, dannes dannelse av leukocytter eller erytrocytkimdannelse. I tillegg er deres datterceller megakaryoblaster - forløpene av blodplater.
  3. Eldre spirer av det hematopoietiske systemet. Disse inkluderer: erytro-, lymfo-, mono-, granulocytt- og makrofagceller.

Utvikling av benmarg

Rødt benmarg begynner sin utvikling fra den andre måneden etter unnfangelsen. I løpet av denne perioden kan den bare finnes i embryoens kragebenge. Etter 1-1,5 måneder begynner den å vises i alle fettens flade bein. I denne perioden utfører den en osteogen funksjon. Med andre ord fremmer dannelsen av benvev i embryoet. Ved 12-14 ukers utvikling begynner hematopoietiske celler å forekomme rundt fosterets kar. Fra omtrent den femte måneden etter unnfangelsen faller mange beinskinn fra hverandre. Som et resultat dannes medulærkanalen. Ved omtrent den 28. utviklingsvecken blir dette ordet hematopoietisk. Samtidig fyller cellene sine rørformede bein på lemmerne. Fosteret utvikler i utgangspunktet en erytroidea hemopoietisk spire. Den nyfødte i diaphyse rørformede beinene opptrer fettceller. Samtidig er epifysene fylt med nye foci av bloddannelse.

Rødt benmarg: Orgelfunksjon

Som nevnt er benmarg et organ av hematopoietiske og immunsystem. I tillegg er det han som sikrer modning av stamceller. Benmargens hematopoietiske funksjon er i produksjon av forløpere av røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater. Hver av disse cellene er viktig for kroppen vår. Sikring av immunitet er også en viktig funksjon. Takket være henne kan menneskekroppen overvinne alle fremmede partikler som truer det. Røde benmargceller ansvarlig for immunitet kalles lymfocytter og makrofager. I de senere år er studien av denne kroppen i økende grad okkupert av forskernes sinn. Dette skyldes det faktum at i tillegg til hovedfunksjonene produserer det utifferentierte eller stamme celler. Denne oppdagelsen var et stort gjennombrudd i medisin, takket være nye muligheter for behandling av alvorlige sykdommer.

Sikre kroppens hematopoietiske funksjon

En rød benmargsprøyte dannes ved å dele en polypotent stamceller. I sin tur kan den fortsette sin utvikling som en leuko- eller erytrocytgruppe av blodelementer. Også når deling av cellene i den røde spire blir megakaryoblaster dannet. De er forløperne av blodplater. Alle disse cellene utgjør menneskelig blod. Røde blodceller er nødvendig for å transportere oksygen til alle vev i kroppen. Dette er en svært viktig funksjon av blodet, for uten det oppstår hypoksi, og en person kan dø. Hvite blodlegemer er hvite blodlegemer, som er nødvendige for å beskytte kroppen mot bakterielle og virusinfeksjoner. Takket være dem i tilfelle fare, kommer en beskyttende mekanisme til spill - betennelse. Det er rettet mot ødeleggelsen av mikrober og skyver dem ut av kroppen. Blodplater er nødvendig for å stoppe blødningen.

Kommunikasjon av rødt benmarg med menneskelig immunitet

Den viktigste mekanismen for å beskytte kroppen vår mot skadelige stoffer er immunforsvaret. Rødt benmarg er et av sine sentrale organer. Dette skyldes det faktum at celler av humoral immunitet - B-lymfocytter blir modne i den. Deres handling er rettet mot å eliminere infeksjoner i kroppen. I tillegg er de nært forbundet med andre celler i immunsystemet - T-lymfocytter. Disse elementene dannes i tymuskjertelen. Deres funksjon er å gi cellulær immunitet. I tillegg til B-lymfocytter dannes makrofager i det røde benmarg. De trengs for å fange store fremmede partikler og ødelegge dem. Med benmargens patologi lider hele immunforsvaret i kroppen. Derfor er dets beskyttende funksjon, så vel som hematopoietisk, avgjørende.

Diagnose av abnormalitet i beinmarg

Å mistenke sykdommer i beinmarg kan være på forskjellige symptomer. Ofte, med alvorlige patologier i dette orgelet, er defekter merkbare allerede i nyfødt perioden. I noen tilfeller er sykdommer i beinmarg oppnådd. Oftest oppdages de av endringer i laboratorietester. Kliniske manifestasjoner av benmargsavvik kan være svakhet, vekttap, blødning, hemorragiske lesjoner på kroppen. Dersom en beinmargesykdom mistenkes, utføres en rekke tester. De bidrar til å klargjøre diagnosen. Disse testene inkluderer et koagulogram, et blodsmerte og en beinmarvsbiopsi. Hematologer eller onkologer kan oppdage patologi.

Røde benmarg sykdommer

Sykdommer i beinmergen inkluderer ulike typer anemi og leukemi. Noen av dem er medfødt og arvet, andre oppstår i livet. For eksempel er B-12-mangelfull anemi vanligst hos pasienter etter reseksjon av magen. I denne patologien endres sammensetningen av ikke bare blodet (reduksjon i hemoglobin, en økning i størrelsen på røde blodlegemer), men også benmarg. Når det blir farget, blir det meste av det blå. Aplastisk anemi er en sykdom hvor alle spirer av blodet er hemmet. Punktering av beinmarg avslører spredning av fettvev. I tillegg til anemi er hematoblastose en patologi av bloddannelse. Når de observeres svulst degenerasjon og økt reproduksjon av benmargceller. Mest vanlig lymfoid og myeloid leukemi. Med disse patologiene multipliserer noen celler kraftig, forflytter de resterende spirer av blodet. Disse sykdommene kan være akutte og kroniske.

Behandling av hematopoiesis patologier

Valget av behandlingsmetode er avhengig av selve sykdommen, så vel som på scenen. I tilfelle av B-12-defekt anemi brukes livslang cyanokobalaminutskiftningsterapi. Med undertrykkelse av alle hemopoietiske spirer er benmargstransplantasjon påkrevd. Noen medfødte typer anemi forblir fortsatt uhelbredelig. Det viktigste middelet for hemoblastose er kjemoterapi. Avhengig av typen leukemi, brukes et spesifikt behandlingsprogram. Narkotika som utgjør kjemoterapi kalles cytostatika. Deres handling er rettet mot å undertrykke den patologiske veksten av tumorblodceller. Dessverre har disse legemidlene mange bivirkninger. I noen tilfeller griper legene til benmargstransplantasjon. Vanligvis brukes denne metoden for alvorlig hematopoiesis hos barn.

Rød benmargstransplantasjon

Som kjent er rødt benmarg den eneste kilden til stamceller. Dette spørsmålet har blitt studert aktivt i flere tiår i alle land i verden. En benmargstransplantasjon kan redde millioner av mennesker med alvorlig hemoblastose. I tillegg brukes stamceller i transplantasjon og plastikkirurgi.

Benmargskreft: symptomer som trenger oppmerksomhet

Benmarg er en nøkkelkomponent i bloddannelsessystemet. Denne strukturen sikrer fødsel, vekst og funksjon av blodceller, noe som igjen bidrar til dannelsen av optimal immunaktivitet i kroppen.

Det er åpenbart at enhver forstyrrelse i driften av en slik struktur kan føre til betydelige komplikasjoner.

definisjon

Benmargen kreft er en kreft type sykdom kjennetegnet ved skade på hovedorganet i det hematopoietiske systemet. Med andre ord, dette er en spesifikk kategori av slike neoplasmer, som dannes fra stamceller av strukturen under vurdering. Beinmargens onkologi kan også skyldes metastaser av en annen malign tumor.

Visuelle manifestasjoner

Når man undersøker pasientens kropp visuelt, kan noen endringer noteres. Spesielt gjelder det deformasjon av de berørte delene av kroppen - de kan svulme eller svulme.

Hvis du føler svulsten, kan du sette grensen til svulsten og dens størrelse. I noen tilfeller er palpasjon ledsaget av smerte, og hudoverflaten i det berørte området har forhøyet temperatur - dette er tegn på en betennelsesprosess.

Også når svulsten sprer seg til det myke vevet, kan endringer i hudoverflaten observeres. Det skaffer seg en blek nyanse, tynning, noe som resulterer i synlige årer.

I de senere stadiene av onkologi påvirkes hele kroppen, noe som er ganske sterkt reflektert i en persons utseende. Dette gjelder forverring av håret, huden, endringer i pasientens holdning og gang.

anemi

Anemi er en spesifikk tilstand av menneskekroppen som oppstår på grunn av for lav konsentrasjon av hemoglobin i blodet. I de fleste tilfeller tilsvarer denne sykdommen en reduksjon av innholdet i røde blodlegemer.

Anemi er en av de viktigste manifestasjoner av knoglemarvskreft, hovedorganet til det hematopoietiske systemet. Med nederlaget er det feil i den optimale aktiviteten til bloddannelse, noe som er en faktor for dannelsen av den aktuelle tilstanden.

Alvorlighetsgraden av symptomatiske manifestasjoner av anemi avhenger av graden av hemoglobinreduksjon. Blant de vanligste tegnene er:

  • Huden får en blek nyanse. I noen tilfeller, ledsaget av noen gulning.
  • Vedvarende svakhet og økt tretthet.
  • Døsighet.
  • Kortpustethet og hjertebank.
  • Ubehagelig prikkende følelse i lemmer.
  • Bevisstap

Noen ganger har disse pasientene visse rariteter: Ønsket om å spise kritt, gleden av ubehagelige lukt.

Symptomer på anemi - den mest nøyaktige manifestasjonen av knoglemarvskreft

Bonesmerter

Det første symptomet på beinmargens progressive onkologi er utseendet av smerte, som dannes på grunn av den fysiske effekten på lokaliseringen av en ondartet neoplasma. I dette tilfellet kan svulsten allerede føles, slike følelser er et tegn på den andre fasen av sykdommen.

I denne artikkelen er årsakene til cervical fibroids.

Med videre utvikling av kreft kan smerte oppstå uten trykk. I begynnelsen er det lite, periodisk, men over tid virker det mer og mer. Det danner plutselig, men det forsvinner snart.

På tredje eller fjerde stadium av onkologi kan være tilstede konstant. I de fleste tilfeller har det kjedelig og vondt karakter. Det bør tas hensyn til at opplevelser ikke alltid er konsentrert i stedet for lokalisering av neoplasma - de kan ofte spre seg til omgivende strukturer. For eksempel, hvis kreften er plassert i skulderområdet, så kan smerten også reagere i armen.

Dette symptomet kan ikke fjernes med en enkel hvile - selv smertestillende hjelp hjelper svært sjelden. Den er forbedret om natten eller under kraftig aktivitet.

Urimlige blåmerker på kroppen

Som nevnt tidligere er benmarg en nøkkelkomponent i prosessen med bloddannelse. Blodplater, røde blodlegemer og hvite blodlegemer - alle disse blodcellene er født av det aktuelle organet.

Hvis det er påvirket av kreftceller, blir antallet slike elementer betydelig redusert, siden onkologi provoserer utseendet av forstyrrelser i aktiviteten til det hematopoietiske systemet.

Blodstimulering er gitt av blodplater. Følgelig, hvis konsentrasjonen minker, bidrar dette til dannelse av blåmerker på kroppen uten tidligere fysisk eksponering.

Symptomer på sykdommen: blåmerker på kroppen

Blødende tannkjøtt

Blødende tannkjøtt i kreft i beinmarg kan forklares av flere grunner. Først og fremst er dette en konsekvens av et brudd på blodpropp, noe som skyldes en reduksjon av antall blodplater.

Men det er åpenbart at kreft påvirker kroppen, forårsaker forstyrrelser i alle sine systemer. Spesielt gjelder dette immunitet og tilførsel av essensielle vitaminer.

Som et resultat av slike problemer kan avitaminose oppstå, som er årsaken til metabolske forstyrrelser i munnslimhinnen. Uten rettidig behandling er det mangel på vitamin C og som et resultat blødende tannkjøtt.

Nummenhet av kroppsdeler

Nummenhet av deler av kroppen indikerer en lesjon av ryggraden med en onkologisk sykdom. Hvis kreftprosessen har nådd denne strukturen, oppstår en liten prikken eller følelsesløshet i lemmer først. Derfor er det nødvendig å overvåke fingerens følsomhet, og hvis dette skjer, bør du varsle legen din om det.

Dessuten er nummenhet vanligvis ensidig. Det vil si at følsomheten til den ene halvdelen av kroppen, er en lem forstyrret. Samtidig blir slike følelser gradvis dannet - økende med tidenes forlengelse.

Hvor vondt en tarmkreft? I denne artikkelen, en detaljert beskrivelse av manifestasjoner av sykdommen.

Blære og tarmproblemer

Hovedårsaken til forstyrrelser i blære og tarms aktivitet er nederlaget i ryggmargen i livmorhalskreft og øvre thorakalkreft.

Som et resultat oppstår hyperrefleksi. En slik prosess er preget av retningen av signaler fra det lammede området. Spesielt utløses hyperrefleksi ved sensoriske signaler om overfylling av blære eller tarm.

I begynnelsen reagerer nervesystemet tilstrekkelig - forårsaker svette og vasokonstriksjon. Men på grunn av problemer med ryggmargen skjer refleksreaksjonen for mye. Derfor kan kroppen ikke alltid utføre normalt selv en så enkel handling som å tømme.

I tillegg øker blodtrykket dramatisk, noe som kan være en viktig faktor for døden.

hyperkalsemi

Hypercalcemia oppstår på grunn av for høy konsentrasjon av kalsium i blodet. Spesielt kan sykdommen dannes på grunn av den intensive utviklingen av tumorceller som stimulerer resorpsjonen av beinvev. I tillegg kan tumorceller produsere parathyroidhormon, som igjen bidrar til utseendet av hyperkalsemi.

I begynnelsen er sykdommen preget av symptomer på vanlig matforgiftning. På grunn av den høye konsentrasjonen av kalsium i blodet kan man observere:

  • Stolens forstyrrelse.
  • Mangel på appetitt.
  • Kvalme og oppkast.
  • Smerter i magen.

Derfor er det vanskelig å diagnostisere det i begynnelsen. På et senere tidspunkt forårsaker hypercalcemia:

  • Dehydrering av kroppen.
  • Problemer med bevissthet.
  • Nervøse sammenbrudd.
  • I noen tilfeller er det delirium, ledsaget av hallusinasjoner.

Blødning fra nesen

På grunn av kreft er den hematopoietiske prosessen forstyrret, noe som bidrar til en økning i blodviskositeten. Dette skyldes en høy konsentrasjon av proteinparaprotein, noe som skaper forhold for konstant blødning fra nesen.

Veil før øynene

Spesielt kan hovedårsaken vurderes igjen, et unormalt høyt nivå av paraprotein, som dannes under utviklingen av kreft.

I tillegg kan det være forårsaket av metastaser av kreftprosessen i beinets bein. Den resulterende svulsten, med sin størrelse, setter press på en bestemt del av hjernen, noe som forårsaker ulike funksjonsfeil i organets optimale funksjon.

Døsighet og sløvhet

Lignende symptomer er forårsaket av utilstrekkelige nivåer av hemoglobin. Dessuten går døsighet og sløvhet gradvis i løpet av sykdommen. Ofte, for å komme seg ut av sengen, må pasienten gjøre en stor innsats.

hodepine

Ryggmargskreft hodepine kan skyldes mange faktorer:

  • Penetrasjon av metastaser i hjernen eller nærliggende strukturer.
  • Generell forgiftning av kroppen når det oppstår skade på hovedsystemene.
  • Anemi.
  • Hyperkalsemi.

Avhengig av årsaken kan hodepine ha en annen manifestasjon: det kan være kjedelig eller skarp, vondt eller eksplosiv.

Vi anbefaler å se på en video om hva som er benmarg:

2.4. Benmargspatologi

Hyperplasi, aplasi, serøs atrofi og benmargs fedme utmerker seg.

Hyperplasi er intens reproduksjon av cellulære elementer i beinmarg. Benmargen i kuttet er mørk rød, saftig, kornig, området av det gule beinmarg reduseres. Cytologisk avsløre spredning av lymfoide eller myeloidceller. Forekommer i inflammatoriske prosesser i kroppen, leukemi, noen svulster, anemi.

Aplasia - en kraftig reduksjon i antall celler i beinmargen. Observeres med strålingssykdom, alvorlig forgiftning, noen virussykdommer, kroniske mangler i vitamin B12, Med og folsyre, langvarig bruk av legemidler som hemmer bloddannelse og ødelegger de dannede elementene. Den aplade benmargen er grårød, moderat saftig på snittet, parankymen i cellene er sunket. Ved cytologisk undersøkelse av punkter og histoseksjoner er det en skarp uttømming av deres celler: makrofager, lymfocytter, plasmaceller, modne granulocytter etc.

Serøs atrofi. Benmarg gelatinøse, grå, røde og gule soner kan ikke skelnes. Ved punktering og histologiske deler av stroma i tilstanden av mukosal dystrofi detekteres enkeltparenchymceller. I blodet - leukopeni, erytropeni, trombocytopeni. Forekommer med cachexia av forskjellig etiologi.

Fedme. Benmargen er gul, litt granulær, når den komprimeres fra innsnittet av snittet, blir fettdråper presset ut. I punctate mye fett og få parenchymceller. I blodet endres det samme som ved serøs atrofi. Det oppstår i alvorlige metabolske forstyrrelser, med det røde benmarg erstattet av fettvev og bloddannelse fades.

2.5. immunsvikt

Immundefekter er karakterisert ved immunforsvarets manglende evne til å produsere en komplett immunrespons mot forskjellige antigener. De er primære (medfødte), alder og sekundære (ervervet).

Primær immundefekter er karakterisert ved en defekt av både cellulær og humoristisk immunitet (kombinert immunbrist) eller bare cellulær eller humoristisk. De utvikler seg som følge av genetiske mangler og på grunn av den utilstrekkelige mating av mødre under graviditeten, finnes de i nyfødte dyr.

I kombinert immundefekt er genesis (fravær) eller hypoplasi (underutvikling) i immunsystemets organer notert.

Immundefekt med en defekt i cellulær immunitet er preget av agenese eller hypoplasi hos de thymus- og tymusavhengige sonene i lymfeknuter og milt, fraværet av T-lymfocytter i blodet og organer i immunsystemet. Syke dyr dør fra smittsomme sykdommer.

I tilfelle immunsvikt med en defekt av humoral immunitet mangler immunsystemets evne til å syntetisere immunoglobuliner eller delvis tapt. Morfologisk, i milt, lymfeknuter og andre organer i immunsystemet er det ingen B-avhengige soner. Thymus lagret. Syke dyr dør av alvorlige bakterielle og virale sykdommer med skade på lungene og mage-tarmkanalen.

Aldersrelaterte immundefekter observeres hos unge og gamle dyr. Hos unge dyr opptrer de i nyfødt periode, ved den 2-3. uker i livet og ved avvenning som følge av utilstrekkelig morfofunksjonell modenhet i immunsystemet. I blodet av dyr på denne tiden er det mangel på immunglobuliner og B-lymfocytter, svak fagocytisk aktivitet av mikro- og makrofager. I lymfeknuter og milt er det få sekundære lymfoide follikler og plasmaceller. Gastroenteritt og bronkopneumoni forårsaket av opportunistisk mikroflora forekommer hos unge dyr. Mangelen på humoral immunitet hos nyfødte dyr kompenseres ved full fôring og gode forhold.

I gamle dyr er immundefekt forårsaket av aldersrelatert involusjon av tymus, en reduksjon i antall T-lymfocytter i lymfeknuter og milt, som ofte fører til utvikling av en svulst.

Sekundære immundefekter oppstår med smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer, ondartede svulster, langvarig bruk av hormoner, antibiotika og cytotoksiske stoffer, utilstrekkelig fôring, dårlige forhold, stress. De ledsages av nedsatt cellulær og humoristisk immunitet, dvs. er kombinert og manifesteres ved den utilsiktede involusjonen av tymuskjertelen, avgrensning (tømmer) lymfeknuter, milten, en kraftig reduksjon i antall lymfocytter i blodet.

Benmarg aplasi

Benmarg aplasi (eller hematopoietisk aplasi) er syndrom av knoglemarvsfeil, som inkluderer en gruppe lidelser der den hematopoietiske funksjonen som benmarg utfører, er sterkt undertrykt. Konsekvensen av dette bruddet er utviklingen av pankytopeni (det er mangel på alle blodceller: leukocytter, erytrocytter og blodplater). Dyp pankytopeni er en livstruende tilstand.

ICD-10 kode

epidemiologi

Benmarg aplasi forekommer hos personer med en frekvens på 2,0 / 1 000 000 personer årlig. Denne indikatoren varierer avhengig av landet, så det kan variere i størrelsesorden 0,6-3,0 + / 1 000 000 personer per år.

Årsaker til beinmarg aplasi

Blant årsakene til beinmarg aplasi er følgende:

  • Kjemoterapi og strålebehandling.
  • Autoimmune lidelser.
  • Økologisk skadelige arbeidsforhold.
  • Ulike virusinfeksjoner.
  • Kontakt med herbicider og insektmidler.
  • Noen stoffer, for eksempel legemidler som behandler revmatoid artritt, eller antibiotika.
  • Natt hemoglobinuri.
  • Hemolytisk anemi.
  • Sykdommer i bindevevet.
  • Graviditet - Benmargen påvirkes på grunn av en pervers reaksjon av immunsystemet.

Risikofaktorer

Blant risikofaktorene for benmarg aplasi er beskrevet nedenfor.

  • Kjemiske forbindelser: cytostatika - de bidrar til opphør av celledeling, de brukes vanligvis til behandling av svulster. En viss dose av slike legemidler kan skade beinmargene, forstyrre dannelsen av blodceller; immunosuppressive midler - undertrykke kroppens immunsystem, de brukes når det er overdreven aktivering av immunsystemet, der deres eget sunne vev er skadet. Hvis du avbryter mottaket, blir bloddannelsen ofte gjenopprettet;
  • stoffer som påvirker kroppen hvis pasienten har en individuell overfølsomhet overfor dem. Disse er antibiotika (antibakterielle stoffer), bensin, kvikksølv, forskjellige fargestoffer, kloramfenikol og gullmedikamenter. Slike stoffer kan forårsake både reversibel og irreversibel ødeleggelse av benmargsfunksjon. De kan komme inn i kroppen gjennom huden, når de puster på en aerosol måte, oralt - med vann og mat;
  • eksponering for ioniske partikler (stråling) - for eksempel hvis sikkerhetsforskriften ved atomkraftverk eller i medisinske anlegg som behandler svulster med strålebehandling, blir brutt;
  • virusinfeksjoner som influensa, hepatittvirus etc.

patogenesen

Patogenesen av benmarg aplasi er ennå ikke fullstendig studert. I dag vurderes flere forskjellige mekanismer i sin utvikling:

  • Benmarg påvirkes gjennom en polypotent stamcelle;
  • Den hematopoietiske prosessen er hemmet på grunn av eksponering for humoral eller cellulær immunmekanismer;
  • Komponentene i mikromiljøet begynner å fungere feil
  • Utviklingen av mangel på faktorer som bidrar til hematopoietisk prosess.
  • Mutasjoner i gener som forårsaker arvelige syndromer av knoglemarvsfeil.

Med denne sykdommen, er innholdet av komponentene (dette er vitamin B12, jern og protoporfyrin), som er direkte involvert i bloddannelse, ikke redusert, men samtidig kan ikke hematopoietisk vev bruke dem.

Symptomer på benmarg aplasi

Benmarg aplasi manifesterer seg, avhengig av hvilket cellulært element i blodet ble påvirket:

  • Hvis det er en reduksjon i antallet røde blodlegemer, vises kortpustethet og generell svakhet og andre symptomer på anemi.
  • Hvis nivået av leukocytter går ned, oppstår feber og kroppens følsomhet for infeksjoner øker;
  • Hvis nivået av blodplater blir senket, er det en tendens til å utvikle hemorragisk syndrom, petechiae, samt blødning.

ved delvis rødcellet aplasi av beinmarg Det er en kraftig reduksjon i produksjonen av røde blodlegemer, dyp retikulocytopeni, samt isolert normokrom anemi.

Det er en medfødt og ervervet form av denne sykdommen. Den andre er manifestert under dekke av oppkjøpt primær erythroblastophthisis, samt et syndrom som oppstår i andre sykdommer (det kan være lungekreft, hepatitt, leukemi, infeksiøs mononukleose eller lungebetennelse, samt seglcelleanemi, parotitt eller ulcerøs kolitt osv.).

Komplikasjoner og konsekvenser

Blant komplikasjoner av beinmarg aplasi:

  • Anemisk koma, hvor det er tap av bevissthet, utvikling av koma. Det er ingen reaksjon på noen eksterne stimuli, siden oksygen ikke kommer inn i hjernen i de riktige mengdene - dette skyldes det faktum at nivået av røde blodlegemer i blodet raskt og betydelig reduseres;
  • Begynn en rekke blødninger (hemorragiske komplikasjoner). Det verste alternativet i dette tilfellet er et hemorragisk slag (noen av hjernen er gjennomvåt med blod og dør derfor);
  • Infeksjoner - mikroorganismer (ulike sopp, bakterier eller virus) forårsaker infeksjonssykdommer;
  • Nedsatt funksjonell tilstand hos enkelte indre organer (som nyrer eller hjerte), spesielt ved samtidig kronisk patologi.

Diagnose av beinmarg aplasi

Ved diagnosen benmarg aplasi utføres en undersøkelse av sykdommens historie, samt pasientens klager: hvor lenge symptomene på sykdommen dukket opp, og som pasienten forbinder deres utseende.

Deretter viser det seg livets historie:

  • Pasienten har samtidig kroniske sykdommer.
  • Tilstedeværelsen av arvelige sykdommer.
  • Har pasienten dårlige vaner?
  • Det er angitt om et langtidsinntak av medisiner nylig er utført.
  • Tilstedeværelsen av pasientens svulster.
  • Var i kontakt med ulike giftige elementer.
  • Har pasienten blitt utsatt for stråling eller andre strålingsfaktorer.

Etter dette utføres en fysisk undersøkelse. Hudfarge bestemmes (blep observeres ved beinmargens aplasi), pulsfrekvensen bestemmes (oftest øker hastigheten) og blodtrykksindikatorer (det er lavt). Undersøkt slimhinner og hud for tilstedeværelse av blødninger og purulente vesikler etc.

analyser

I prosessen med å diagnostisere sykdommen utføres også noen laboratorietester.

En blodprøve utføres - hvis pasienten har aplasi i beinmergen, vil det bli registrert en reduksjon i nivået av hemoglobin og antall røde blodlegemer. Fargeindikator krovipri dette forblir normalt. Antall blodplater med leukocytter reduseres, og i tillegg forstyrres det korrekte forholdet mellom leukocytter, fordi innholdet av granulocytter avtar.

En urinprøve utføres også for å bestemme tilstedeværelsen av røde blodlegemer i urinen - dette er et tegn på hemorragisk syndrom, eller tilstedeværelsen av leukocytter og mikroorganismer, som er et symptom på utviklingen av smittsomme komplikasjoner i kroppen.

En biokjemisk blodprøve utføres også. Takket være ham undersøkes indikatorer for glukose, kolesterol, urinsyre (for å identifisere samtidig skade på noen organer), kreatinin og elektrolytter (natrium, kalium og kalsium).

Instrumental diagnostikk

Når instrumental diagnostikk utføres følgende prosedyrer.

For å undersøke beinmargen utføres en punktering (en punktering hvor det interne innholdet ekstraheres) av et ben, vanligvis som et brystben eller hofteben. Ved hjelp av mikroskopisk undersøkelse bestemmes erstatning av hematopoietisk vev på arr eller fett.

Trepanobiopsy, hvor benmarg undersøkes, samt forholdet til nærliggende vev. Under denne prosedyren brukes et spesielt apparat, som kalles en trefin. Med hjelp er en kolonne av benmarg tatt fra ileum, sammen med periosteum, samt benet.

Elektrokardiografi, som gjør det mulig å identifisere problemer med ernæring av hjertemusklene, hjerterytme.

Differensial diagnostikk

Differensiell diagnose utføres med slike sykdommer:

Hvem skal kontakte?

Behandling av benmarg aplasi

Å eliminere sykdommen ved hjelp av etiotropisk behandling (ved å handle på grunn av årsaken) er nesten umulig. Eliminering av provoserende faktor (for eksempel avbrytelse av medisinering tatt, utgang fra strålingssonen etc.) kan hjelpe, men i dette tilfellet reduseres beinmargedødden bare, men det er ikke mulig å gjenopprette stabil bloddannelse ved denne metoden.

Immunosuppressiv behandling utføres dersom transplantasjon ikke kan utføres (det er ingen egnet donor for pasienten). I dette tilfellet brukes legemidler fra gruppene av cyklosporin A eller anti-lymfocytisk globulin. Noen ganger blir de brukt sammen.

Bruken av GM-CSF (legemidler som stimulerer produksjonen av hvite blodlegemer). Denne behandlingen brukes hvis antall leukocytter faller til mindre enn 2x109 g / l. Også i dette tilfellet kan brukes kortikosteroid medisiner.

Anabole steroider brukes som stimulerer dannelsen av protein.

I prosessen med behandling av benmarg aplasi brukes følgende metoder:

  • Blodtransfusjon.

Erytrocytene vaskes ved transfusjon (disse er donor erytrocytter, som frigjøres fra proteiner) - denne metoden reduserer alvorlighetsgraden og antall negative reaksjoner på transfusjonsprosedyren. Gjør en slik transfusjon bare hvis det er en trussel mot pasientens liv. Dette er følgende tilstander:

  • pasienten faller inn i en anemisk koma;
  • alvorlig anemi (i dette tilfellet faller hemoglobinnivået under 70 g / l).

Transfusjon av donorplättene utføres dersom pasienten har blødning og en markert reduksjon av antall blodplater.

Hemostatisk terapi utføres avhengig av hvor blødningen begynte.

Ved forekomst av smittsomme komplikasjoner, utføres følgende terapimetoder:

  • antibakteriell behandling. Det utføres etter swabs fra nasopharynx, samt urin og blod for såing, for å bestemme hvilken mikroorganisme som har forårsaket infeksjonen, samt å bestemme dens følsomhet overfor antibiotika;
  • systemisk antifungal behandling er nødvendig;
  • lokal antiseptisk behandling av områder som kan bli inngangsporten til infeksjonen (disse er stedene hvor bakterier, sopp eller virus kommer inn i kroppen). Under disse prosedyrene betyr vanligvis munnspyling ved å bruke forskjellige stoffer.

medisin

Når aplasi av benmarg nødvendigvis brukes medisinsk behandling. Oftest brukes stoffer som hører til de tre legemiddelgrupper: it cytostatika (6-merkaptopuril, cyklofosfamid, metotrexat, syklosporin A og azatioprin), immunosuppressive midler (deksametason og metylprednisolon) og antibiotika (makrolider, cefalosporiner, hlorhinolony og azalider ). Noen ganger kan medisiner, korrigerende forstyrrelser i tarmmikrofloraen og problemer med blodtrykk, enzymmedikamenter, etc. brukes.

Methylprednisolon er foreskrevet inne. Ved organtransplantasjon - i en dose på ikke mer enn 0,007 g / dag.

Bivirkninger av stoffet: vann, så vel som natrium kan beholdes i kroppen, blodtrykksøkninger, kaliumtap, osteoporose, muskel svakhet, medikament-indusert gastritt kan observeres; motstand mot ulike infeksjoner kan redusere; undertrykkelse av binyrene, noen psykiske lidelser, problemer med menstruasjonssyklusen.

Legemidlet er kontraindisert i alvorlig hypertensiv sykdom; med 3 stadier av sirkulasjonssvikt, og dessuten under graviditet og akutt endokarditt, samt nephritis, ulike psykose, osteoporose, ulcus i tolvfingre eller mage; etter en nylig operasjon med aktiv stadium av tuberkulose, syfilis; eldre mennesker, samt barn under 12 år.

Metylprednisolon foreskrives med forsiktighet i nærvær av diabetes, bare hvis det foreligger absolutte indikasjoner eller for behandling hos pasienter med insulinresistens, med høyt titers anti-insulinantistoffer. For tuberkulose eller smittsomme sykdommer, kan legemidlet kun brukes ved å kombinere det med antibiotika eller rusmidler som behandler tuberkulose.

Azatioprin - på den første dag tillatt å anvende en dose som ikke overstiger 5 mg pr 1 kg kroppsvekt pr dag (for å bli konsumert i løpet av 2-3 timer), men doseringen avhenger generelt av modusen for immunsuppresjon. Størrelsen på vedlikeholdsdosen er 1-4 mg / kg kroppsvekt per dag. Det er etablert avhengig av pasientens toleranse og hans kliniske tilstand. Studier indikerer at behandling med Imuran bør utføres i lang tid, selv ved bruk av små doser.

Overdosering kan forårsake sår i halsen, blødning og blåmerker, samt infeksjoner. Slike symptomer er vanligere ved kronisk overdose.

Bivirkninger - etter beinmargstransplantasjon med azatioprin i kombinasjon med andre immunosuppressiva, har pasienter ofte bakterielle, sopp- eller virusinfeksjoner. Blant andre bivirkninger - arytmi, tegn på meningisme, hodepine, leppe og munnskader, parestesi, etc.

Syklosporin A administreres intravenøst ​​- daglig dose er delt inn i 2 doser og administreres i 2-6 timer. For den første daglige dosen er 3-5 mg / kg tilstrekkelig. Intravenøs administrering er optimal for behandling av pasienter som har gjennomgått beinmargstransplantasjon. Før transplantasjon (4-12 timer. En gang før kirurgi) blir pasienten gitt en dose på 10-15 mg / kg, og deretter blir neste daglige dose påført i de neste 1-2 ukene. Senere reduseres dosen til vanlig vedlikehold (ca. 2-6 mg / kg).

Symptomer på overdosering er døsighet, alvorlig oppkast, takykardi, hodepine, utvikling av alvorlig nyresvikt.

Når du tar Cyclosporine, bør følgende forholdsregler følges. Terapi skal utføres på sykehuset av leger som har lang erfaring med å behandle pasienter med immunosuppressive midler. Det må huskes at forutsetningen for å utvikle maligne lymfoproliferative tumorer som følge av å ta syklosporin øker. Derfor er det nødvendig før mottakets begynnelse å avgjøre om den positive effekten av behandlingen berettiger alle risikoene forbundet med den. I svangerskapet får stoffet bare bruk i lys av de strenge indikasjonene. Siden det er risiko for anafylaktoide reaksjoner som følge av intravenøs administrering, bør antihistaminer tas for profylakse, og pasienten skal overføres til oral administrering av legemidlet så raskt som mulig.

vitaminer

Hvis pasienten har blødning, bør i tillegg til hemoterapi ta 10% oppløsning av kalsiumklorid (inne), samt vitamin K (15-20 mg per dag). I tillegg er ascorbinsyre foreskrevet i store mengder (0,5-1 g / dag) og vitamin P (i en dosering på 0,15-0,3 g / dag.). Det anbefales å ta folsyre i store doser (maksimalt 200 mg / dag), så vel som vitamin B6, helst i form av injeksjoner (50 mg pyridoksin daglig).

fysioterapi

For å intensivere beinmargens arbeid, brukes fysioterapi - diatermi av de rørformede beinene i ankler eller brystben. Prosedyren bør utføres hver dag i 20 minutter. Det bør bemerkes at dette alternativet bare er mulig hvis det ikke er uttalt blødning.

Kirurgisk behandling

Benmargstransplantasjon utføres ved alvorlig aplasi. Effektiviteten av en slik operasjon er forbedret dersom pasienten er i ung alder, og han gjennomgikk også et lite antall transfusjoner av donorblodelementer (ikke mer enn 10).

Ved slik behandling ekstraheres benmargen fra donoren og transplanteres videre til mottakeren. Før en suspensjon av stamceller blir introdusert, behandles de med cytostatika.

Etter transplantasjonen vil pasienten ha en lang løpetur av immunosuppressiv behandling, noe som er nødvendig for å forhindre mulig avvisning av transplantatet av kroppen, samt å forhindre andre negative immunreaksjoner.

forebygging

De primære forebyggende tiltakene angående aplasi av beinmargen er som følger: Det er nødvendig å forhindre eksponering av kroppen til eksterne negative faktorer. For dette formål er det nødvendig å følge sikkerhetsforanstaltninger ved arbeid med fargestoffer eller gjenstander som kan være kilder til ioniserende stråling, samt å kontrollere prosessen med bruk av rusmidler.

Sekundær profylakse, som er nødvendig for å forhindre en mulig forverring av tilstanden hos en person med allerede utviklet sykdom eller for å hindre et tilbakefall, er i følgende tiltak:

  • Dispensary registrering. Overvåkning bør fortsette, selv om det er tegn på pasientgjenoppretting;
  • Langsiktig, støttende medisinering.

outlook

Aplasia av beinmargen har vanligvis en ugunstig prognose - dersom det ikke utføres rettidig behandling, dør pasienten i 90% av tilfellene.

Takket være donor benmargstransplantasjon kan 9 av 10 pasienter leve i mer enn 5 år. Derfor er denne metoden betraktet som den mest effektive metoden for behandling.

Noen ganger er det ikke mulig å utføre en transplantasjon, men moderne medisinsk terapi kan også gi resultater. Takket være henne, kan omtrent halvparten av pasientene leve i mer enn 5 år. Men i de fleste tilfeller overlever pasientene, som er syke i en alder av ikke mer enn 40 år

Medisinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

utdanning: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, spesialitet - "Medisin"