loader
Anbefalt

Hoved

Teratom

Hva er analysen som brukes til tumormarkør CEA

Tumor markører eller tumor markører er spesifikke stoffer i menneskekroppen, av konsentrasjonen derav i blodet, lymf eller andre. Man kan mistenkes for å ha en human sykdom. Først av alt, disse markørene har stor diagnostisk verdi for diagnose av onkologi på et tidlig stadium. Ulike tumormarkører brukes til ulike former for kreft. Men husk at analysen ikke er spesifikk. En økt konsentrasjon av en tumormarkør i kroppen indikerer ikke alltid kreft. Dette resultatet kan oppstå i andre sykdommer og patologier hos en person eller til og med hos friske mennesker. CEA-tumormarkør er en av markørene som brukes til å oppdage kreft. Med den, diagnostiserer de kolorektal kreft, og også evaluerer effektiviteten av behandlingen av disse formene onkologi.

Egenskaper av tumormarkører

Onkologiske markører brukes ikke bare med det formål å primære diagnose av kreft, men er også av stor betydning for å vurdere effektiviteten av behandlingen ved dynamisk observasjon av pasienter. Slik overvåking av pasientens tilstand gjør det mulig for tidlig påvisning av tilbakefall. Ved å evaluere effekten av antitumorbehandling kan du raskt endre behandlingsmetoden til en mer effektiv.

I dag brukes et stort antall tumormarkører, som hver brukes til å diagnostisere svulster av forskjellige organer:

  • PSA - lar deg oppdage prostatakreft, men kan også forbedres med prostata skader og prostatitt;
  • AFP - øker med primær leverkreft;
  • kalsitonin og tyreoglobulin - indikere en ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen;
  • HCG - øker med embryonale typer onkologi eller onkologi av eggstokkene;
  • CA 15-3 - brystkreft tumor markør;
  • CA 19-9 - svulstmarkør av bukspyttkjertelskreft, gallekanal, galleblærer, lever, mage, tarm og endetarm;
  • CA 125 er en ovariecancermarkør;
  • CEA (carcinoembryonic antigen) er en tumor markør av kolorektal kreft, nyre, mage, bukspyttkjertel, blære, lunge og andre organer. Men CEA-tumormarkør brukes hovedsakelig til å diagnostisere endetarmen og kolon.

Det er også andre tumormarkører. Analysen bør ta hensyn til sensitivitet og spesifisitet. Estimering av konsentrasjon kan ikke være mulig.

CEA-tumormarkør

CEA-markøren brukes oftest til å oppdage kolorektal kreft, men en økt konsentrasjon av dette antigenet kan indikere andre typer kreft eller andre sykdommer. Disse inkluderer:

  • levercirrhose, hepatitt og pankreatitt;
  • tarmbetennelse;
  • hypothyroidisme (mangel på skjoldbruskhormoner);
  • patologi av galdeveiene;
  • obstruktiv lungesykdom.

Røykerne har også en signifikant økning i tumormarkør. Dette må tas hensyn til under analysen. Normen til CEA-tumormarkøren er 2,5 ng / ml for ikke-røykere, for røykere er indikatorverdien opp til 5 ng / ml.

analyse

For analyse av tumormarkører gjør vanligvis en pasients blod. Gjerdet utføres om morgenen. Pasienten bør ikke spise før blodet tas. Blod bør lagres ikke mer enn to timer før serumstudien.

Hvis dekoding av CEA-svulstmarkøren viste sitt økte innhold i menneskekroppen, er dette årsaken til den videre undersøkelsen av pasienten. Basert på en enkelt analyse, utføres diagnosen ikke. Gjentatt analyse er nødvendig for å bekrefte. Studien av pasientens blod regelmessig gjør at du kan vurdere dynamikken i tilstandsendringer. Dette er spesielt viktig for de pasientene som har blitt diagnostisert med onkologi. I løpet av behandlingen studerer svulster hele tiden konsentrasjonen av tumormarkøren i kroppen. Hvis en sterk økning i konsentrasjon oppstår, svinder svulsten (cellene slutter å vokse). Også en økning i nivået av en tumormarkør over 100 ng / ml indikerer en metastatisk kreft.

Etter en rekke tester, eller samtidig med dem, foreskrives pasienten ytterligere undersøkelser med sikte på å identifisere årsaken til økt verdi av tumormarkøren.

Analyse av CEA som en metode for å diagnostisere tykktarmskreft - dekodingstester på Oncoforum

Utviklingen av kolorektal kreft er ofte forbundet med forbruk av store mengder kjøtt og fettstoffer og mangel på fiber i kosten. Dette fremgår av det faktum at vegetarianere er utsatt for utviklingen av denne patologien mye sjeldnere enn kjøttetere. Ofte er forekomsten av sykdommen forbundet med sykdommer i tykktarmen (polypper og kolitt), så vel som pasientens tendens til forstoppelse.

Diagnose av kolonkreft

Undersøkelse av pasienten, som regel, tillater ikke å identifisere de eksterne tegn på patologi. Bare svulster av betydelig størrelse kan følges gjennom bukveggen. En viktig rolle i påvisning av tykktarmskreft spilles av røntgen. For studien brukte bariumsuspensjon, som administreres oralt eller rektalt.

Når svulsten er lokalisert i den distale delen, utføres en rektoromanoskopi og koloskopi, etterfulgt av en biopsi. Ved å bruke ultralyd utelukker nærværet av metastaser i leveren. Endoskopisk undersøkelse gjør det mulig å vurdere utbredelsen av onkopatologi.

For å bekrefte diagnosen utføres en laboratorieblodprøve, som for eksempel en test for nivået av kreftfosterantigen (CEA-tumormarkør).

Hva er CEA oncomarker

Carcinoembryonic antigen er et stoff av proteinopprinnelse (glykoprotein), brukt som en markør for kreftpatiologier. Normalt er CEA oncomarker tilstede hos friske mennesker. Intensiv syntese av denne markøren oppstår under fosterutvikling. En liten mengde CEA finnes i vev i fordøyelsessystemet hos voksne.

Det er viktig å bestemme innholdet av CEA ved diagnose av kreftpatologier, spesielt kolon og rektal karcinomer.

Med utviklingen av den onkologiske prosessen observeres en kraftig økning i CEA-nivået, noe som gjør det mulig å bruke denne vevmarkøren når det oppdages kreftpatiologier.

Den økte konsentrasjonen av CEA kan indikere ikke bare den ondartede prosessen, men også at det er forskjellige inflammatoriske, autoimmune og andre godartede sykdommer i kroppen.

Ved hjelp av CEA-svulstmarkør-analysen utføres tidlig diagnose, overvåkning av patologiens forløb og evaluering av resultatene av terapien. På grunn av markørens spesielle følsomhet til kolon og rektal kreft, anbefales denne testen som den primære diagnosen av disse sykdommene.

Nivået på CEA kan også økes i nærvær av patologier som:

CEA blodprøve - som betyr dekoding og frekvens av tumormarkør

Karsinoembryonisk antigen CEA, eller som det kalles, karcinoembryonisk antigen (CEA) - et stoff som er i en frisk person kan finnes i spormengder i blodserum, men det over bevis på utviklingen av patologien.

Hva betyr kreft-embryonalt antigen (rea) resultater og viser i blodprøven?

Ofte lurer pasienter som er sendt av en lege til denne typen forskning, hva som er CEA og hva viser det?

Kreftfosterantigen er en tumormarkør, først isolert i 1965 av S. Friedman og hans kollegaer fra kreftceller i en tykktarms tyktarm. Molekylmassen av glykoproteinmolekylet varierer fra 180 til 200 tusen Dalton. En karakteristisk egenskap er overvekt av karbohydratdelen over proteindelen (ca. 60%).

Dekryptering av den kjemiske strukturen gjorde det mulig å fastslå at CEA er et proteinmolekyl forbundet med kovalente bindinger med heterooligosakkarider.

For tiden har sin funksjon i en voksen ikke blitt etablert. Det er kjent at CEA-molekyler i prosessen med ontogeni av et barn produseres aktivt av epitelceller i mage-tarmkanalen og indirekte styrer arbeidet med celledeling, styrker det.

Navnet på kriteriet som behandles i større grad karakteriserer egenskapene som er viktige for laboratoriediagnostikk, og også delvis til dets biologiske natur. Begrepet "kreft" definerer sin primære betydning for å oppdage onkologi. Ordet "embryonale" understreker betydningen av molekylet i fosterutviklingen av barnet. I sin tur betyr "antigen" at det kan detekteres ved immunokjemiske reaksjoner. Kjernen i teknikken ligger i bindingen mellom antigenmolekylet med spesifikke antistoffer.

Det er nødvendig å svare at i menneskekroppen REA viser oncomarker ikke antigeniske egenskaper, og aktiverer derfor ikke immunsystemets mekanismer. Dette betyr at produksjon av beskyttende antistoffer ikke forekommer direkte i pasientens kropp.

Hva er brukt

En blodprøve for CEA brukes til å diagnostisere onkopatologi, differensiering av ondartede neoplasmer fra godartede seg. Samtidig er den maksimale diagnostiske verdien av oncomarker CEA notert ved identifisering av kreft i tarmkanalen (rette og tykke seksjoner). I tilfelle av utvikling av en ondartet onkopatologi hos en pasient øker konsentrasjonen av kreftfosterantigen kraftig til kritiske verdier.

Det skal bemerkes at ved hjelp av en blodprøve for et karcinoembryonisk antigen kan også nærvær av en rekke andre patologier etableres. Således viser størrelsen på tumormarkøren til CEA-antigenet utviklingen i pasientens kropp av autoimmune sykdommer, inflammatoriske prosesser og andre sykdommer enn onkologi av etiologi.

Ifølge dynamikken til reka-tumormarkøren bestemmes effektiviteten av det valgte behandlingsskjema for en malign tumor. Så, etter kirurgisk fjerning av neoplasma, må mengden av antigen returnere til normalt. Fraværet av en reduksjon i nivået indikerer ineffektiviteten av terapien, og etter fjerning, et tilbakefall av sykdommen eller spredning av metastaser til naboorganer og vev. I dette tilfellet er det nødvendig å korrigere behandlingsforløpet. Hvis de estimerte risikoen for konsekvensene av en ondartet svulst overstiger omfanget av bivirkninger fra mer aggressive metoder, er muligheten for å bestemme om pasienten skal overføres, ikke utelukket.

Raa-tumormarkør - transkripsjon og normale verdier

Viktig: Det er uakseptabelt å selvstendig tolke resultatene av en blodprøve for CEA oncomarker med henblikk på selvdiagnose og valg av behandlingsmetoder.

Slike atferd fører til komplikasjon av sykdomsforløpet og dets behandling, samt til forverringen av prognosen av utfallet til en dødelig en.

Den normale konsentrasjonen av CEA oncomarker i blodet indikerer fraværet av onkopatologi hos pasienten. Det bør bemerkes at den vurderte metoden ikke er strengt spesifikk for kreftvulster, så den blir aldri brukt isolert fra andre metoder for laboratorie og instrumentell diagnostikk. I tillegg er det tilfeller hvor nivået av CEA ikke økte selv i de avanserte stadier av kreft.

Raa-tumormarkør - normen hos kvinner og menn

Korrelasjoner mellom pasientens størrelse, kjønn og alder har ikke blitt fastslått, og derfor ble de samme referanseverdiene (normale) etablert for kvinner og menn i alle aldre. Det er imidlertid svært viktig å ta hensyn til bruken av alkohol og tobakk, da dette kan påvirke de oppnådde resultatene. Det er blitt fastslått at røykere har en CEA oncomarker høyere enn ikke-røykende pasienter.

Graden av kreftfosterantigen hos kvinner og menn for ikke-røykere varierer fra 0 til 3,8 ng / ml, og hos røykere kan det tillatte nivået økes til 5,5 ng / ml.

En direkte korrelasjon ble etablert mellom verdien av oncomarker CEA i blodet og scenen i den onkologiske prosessen. Så, i begynnelsen av kreft, kan resultatene av analyse for CEA ligge på grensen til normen eller overskride den litt.

Om årsakene til økningen i blodet RaA

I de fleste tilfeller indikerer en økning i kriteriet som er vurdert:

  • ondartede neoplasmer i fordøyelseskanalen organer (tarmkanal, mage, bukspyttkjertel);
  • brystkreft eller lungekreft;
  • spredning av metastaser til bein og lever;
  • sykdom tilbakefall etter kirurgisk fjerning;
  • forverring av kronisk hepatitt;
  • levercirrhose;
  • akutt stadium av pankreatitt;
  • ulcerøs kolitt;
  • godartede polypper i menneskets tarm;
  • smittsomme sykdommer - lungebetennelse eller bronkitt;
  • destruktiv-morfologiske forandringer i veggene av lungens alveoler;
  • beinfibrose;
  • nyresvikt
  • Crohns sykdom;
  • autoimmune patologier.

Lav konsentrasjon av oncomarker REA indikerer:

  • ingen ondartede svulster
  • innføring av pasienten i en langsiktig remisjon av en godartet neoplasm;
  • riktig utvalg av metoder for eliminering av onkopatologi.

Ulempen med dette kriteriet er umuligheten av nøyaktig å bestemme plasseringen av svulsten, siden kreft antigenene molekylet er produsert av mange organer hos mennesker. Imidlertid er denne indikatoren inkludert i listen over 20 obligatoriske tumormarkører i panelet for diagnose av onkologi.

Bemerkning av tumormarkør forhøyet - hva skal gjøres?

Hvis resultatene av en blodprøve for en høy verdi kartsinomoembrionalnogo antigen, blir den i stor skala undersøkelse av pasienten tilordnet, som omfatter de generelle kliniske laboratoriestudier og ytterligere medvirkende metode (ultralyd, MR, biopsi). Bare ved resultatene av hele undersøkelsen blir den endelige diagnosen laget av den behandlende legen.

Det skal huskes at verdien av oncomarker CEA øker med ca 20-40% mot bakgrunnen av inflammatoriske prosesser, autoimmune sykdommer og godartede svulster. Derfor, ikke panikk, en faset tilnærming til undersøkelsen er nødvendig.

Tidlig påvisning av en hvilken som helst patologi kan betydelig lette behandlingen og forbedrer prognosen for utfallet betydelig. Behandlingen anses som vellykket, noe som har ført til pasientens fullstendig gjenoppretting eller til en stabil remisjon av sykdommen. For å kontrollere eventuell gjentagelse anbefales det i samråd med en lege 1-2 ganger i året å ta en analyse for et kreftembryonalt antigen.

Indikasjoner for blodprøver for rea

Hvis en pasient har visuelt etablert tilstedeværelsen av en neoplasma under en ultralydsundersøkelse, vil legen utstede en henvisning til CEA. Symptomer som indikerer utvikling av onkopatologi i menneskekroppen:

  • seler i brystkjertlene;
  • misfarging av brystvorter
  • endre formen og størrelsen på brystkjertlene;
  • patologisk utladning fra brystvorten
  • svikt i regelmessigheten i menstruasjonssyklusen;
  • avføring blandet med blod eller blødning fra anus;
  • vaginal utslipp med en blanding av blod med en skarp ubehagelig lukt;
  • hyppig vannlating for ikke å lindre
  • oppblåsthet;
  • vedvarende kvalme;
  • drastisk vekttap eller vektøkning uten objektive grunner;
  • konstant svette;
  • lymfeknuter;
  • økt tretthet, døsighet, psyko-emosjonelle lidelser.

Studien er nødvendig når man mottar behandling av onkopatologi for å bestemme effektiviteten, så vel som etter kirurgisk fjerning av svulsten - for å kontrollere muligheten for spredning av metastaser. Etter endt behandling av onkologisk patologi observeres hver pasient i lang tid og overfører tester for tumormarkører for å oppdage tidlig tilbakefall.

Forbereder seg til en blodprøve for rea

Riktig forberedelse for analyse reduserer risikoen for falske resultater og forbedrer nøyaktigheten av studien. Biomaterialet for kriteriet i spørsmålet er blodserum, som samles i sterile, spesielle vakuumbeholderne fra pasientens ulnarve. Anbefalinger for forberedelse:

  • 1 dag ekskluderer fete, røkt og stekt mat fra kostholdet, og minst 8 timer før bloddonasjon - ikke spis. Denne regelen forklares av det faktum at i forbindelse med matfordøyelsen aktiveres produksjon av enzymer i menneskekroppen, hvorav noen er like i kjemisk struktur til tumormarkører. Forsinkelse av anbefalingen vil føre til risiko for falske positive resultater;
  • Fra kvelden før samlingen av biomaterialer er det lov å drikke rent, ikke søtt vann uten gass, og om morgenen - 1-2 glass vann. Dette vil redusere risikoen for hemolyse og dannelse av blodpropper i testrøret;
  • en halv time før prosedyren, er det nødvendig å eliminere fysisk og emosjonell overbelastning, noe som fører til endringer i hormonelle og endokrine systemer og som et resultat upålitelig resultat. 15 minutter før du donerer blod, ro deg ned og sitte i laboratoriet i en komfortabel holdning;
  • minst 1 dag i forkant, er det nødvendig å begrense inntaket av medisiner som avtalt med legen. Hvis det er umulig å avbryte vitale midler, er det viktig å advare laboratoriepersonalet om deres opptak. I dette tilfellet vil valg av referanseverdier ta hensyn til ikke bare kjønn, alder, alkohol og røyking, men også medisinering.

Varigheten av forskning på private klinikker er 1 dag, ikke teller dagen for å ta biomaterialet, og prisen starter fra 550 rubler.

Oppsummering, det er nødvendig å understreke:

  • Kun den behandlende legen skal dechiffrere resultatene av analysen for CEA (CEA) svulstmarkøren, selvmedisinering er uakseptabelt;
  • Den endelige diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse av pasienten, som inkluderer laboratorie- og instrumentelle diagnostiske metoder;
  • En økning i konsentrasjonen av størrelsen som vurderes, indikerer ikke alltid en ondartet neoplasma, for en tredjedel av tilfellene med å detektere forhøyede verdier er karakterisert ved godartede autoimmune eller smittsomme sykdommer;
  • hvis kreft er mistenkt, kan CEA forbli i det normale området i de tidlige stadiene, som igjen understreker viktigheten av storskjerming av pasienten;
  • Ved vurdering av dynamikken i sykdomsforløpet og effektiviteten av de valgte metodene, anbefales det å bestå test i samme laboratorium. Dette vil redusere risikoen for feil av instrumenter som brukes til forskning og varierer i forskjellige laboratorier.

Artikkel utarbeidet
Mikrobiolog Martynovich Yu. I.

Legg til helsepersonellene dine! Gjør en avtale for å se den beste legen din i byen akkurat nå!

En god lege er en spesialist i generell medisin som, basert på symptomene dine, vil gjøre riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår hjemmeside kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland, og få rabatt på opptil 65% i resepsjonen.

CEA-analyse: hva det er, normer og dekryptering

CEA er en engelsk forkortelse av navnet på en svulstmarkør - et kreftfostretisk antigen. Dette stoffet er spesifikt for tumorer i tyktarmen, i tillegg er det funnet i blodet av mennesker som lider av en rekke ikke-ondartede sykdommer.

Hva er CEA-analyse?

Under denne analysen bestemmes konsentrasjonen av kreftfosterantigenet i pasientens venøse blod (unntatt CEA, det kan refereres til som CEA, CEA). Dette bestemte navnet på dette stoffet har fått tre grunner:

  • det er vant til å diagnostisere kreftvektorer;
  • i den embryonale perioden av barnets utvikling spiller den en viktig biologisk rolle;
  • For å identifisere CEA i blodet, brukes antistoffets antigenbindende reaksjon, selv om det i menneskekroppen ikke viser noen antigene egenskaper.

CEA er en protein-karbohydratforbindelse. I kroppen av en voksen sunn person som ikke har dårlige vaner, er det praktisk talt ikke dannet (kun en minimal konsentrasjon i blodet og vev i fordøyelseskanaler kan detekteres), men mage-tarmkanalen i embryoen er svært aktiv i å produsere dette stoffet.

I løpet av flere studier har forskere funnet at konsentrasjonen av CEA i blodet øker betydelig med utviklingen i tykktarmen og endetarm i mennesker, samt kreft i mage, bukspyttkjertel, brystkjertler, eggstokkene og lungene. Derfor begynte dette antigenet å bli brukt til å diagnostisere slike sykdommer som en tumormarkør. Det ble imidlertid også funnet at ikke-ondartede sykdommer kan være ledsaget av et "off-scale" CEA nivå i blodet.

Det vil si at CEA-analysen ikke er helt spesifikk for tarmkreft eller ondartede svulster av annen lokalisering; det er uakseptabelt å foreta diagnoser basert på resultatet av denne testen.

Hva brukes CEA-analysen til?

Omfanget av denne studien er begrenset til tre punkter:

  • for diagnostisering av ondartede svulster
  • å evaluere effektiviteten av kreftbehandling (både operativ og konservativ);
  • for tidlig påvisning av gjentakelse av kreftfremkallende neoplasma og metastase.

I de fleste tilfeller er CEA-analyse foreskrevet i kombinasjon med andre tester for tumormarkører og diagnostiske prosedyrer for å visualisere neoplasma (ultralyd, CT-skanning, MR, etc.). Dette gjør at onkologen kan få mer omfattende informasjon om pasientens tilstand og velge den mest hensiktsmessige ledelsestaktikken.

vitnesbyrd

CEA-analyse er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • hvis det er mistanke om tilstedeværelsen av en tumorprosess i tykktarmen, bukspyttkjertelen, magen og andre organer som denne tumormarkøren har diagnostisk verdi for;
  • under kjemoterapi behandling;
  • etter operasjon for å fjerne en malign tumor;
  • årlig til pasienter som har blitt behandlet for kreft av ovennevnte lokalisering.

Forberedelse for analyse

For at CEA-analysen skal gi pålitelige resultater, er det nødvendig:

  • gi blod på tom mage;
  • Ikke røyk eller drikk alkohol minst 24 timer før studien.
  • begrense fysisk og følelsesmessig stress på analysedagen.

Blodprøvetaking for forskning bør utføres før andre medisinske diagnostiske prosedyrer (spesielt før koloskopi, biopsi, etc.). I tillegg er det ikke anbefalt å ta medisiner på dagen for levering av materialet og natten før. Hvis dette ikke kan gjøres, er det viktig å informere laboratoriet om behandlingen mottatt.

Graden av analyse av CEA

Det normale innholdet av CEA i blodet er alltid angitt på analyseresultatet. Dette er nødvendig for at onkologen kan tolke dataene riktig, siden det ikke er noen norm. Nivået på CEA, som anses akseptabelt, avhenger av hvilken metode som brukes til å identifisere dette stoffet i det undersøkte materialet (med andre ord, på den anvendte diagnosen). For eksempel, hvis laboratoriet bruker testsystemer fra det sveitsiske selskapet Roche, vil referansen (dvs. normale) verdier av den studerte indikatoren være som følger:

  • for ikke-røykere voksne - opp til 3,8 ng / ml;
  • for røykere - 5,5 ng / ml.

Fakta om pasientens avhengighet av sigaretter er av stor betydning når det gjelder tolkning av resultatene, da det kan være svakt forhøyet at CEA-konsentrasjonen i blodet blir litt forhøyet i fravær av maligne prosesser og somatiske patologier.

Pasienter gjennomgår vanligvis CEA-analyse mer enn en gang, derfor, for at legen skal korrekt vurdere endringen i indikatoren over tid, anbefales det å bruke tjenestene fra det samme laboratoriet.

Hva betyr CEA-analyse

Evaluering av resultatene av CEA-analysen har sine egne egenskaper ved den første diagnosen av svulsten, under behandling og under oppfølging av kreftpasienter.

Primærdiagnose av ondartede svulster

Det normale nivået av CEA i pasientens blod tolkes som et tegn på lav risiko for kreft. Hvis verdien av den studerte indikatoren overskrider normen, kan legen mistenke følgende lidelser:

For maligne svulster øker denne indikatoren vanligvis flere ganger (og vokser jevnt). Hvis sykdommen er ikke-onkologisk, overstiger CEA-nivået noe referanseverdiene til laboratoriet.

Det må huskes at et negativt testresultat ikke utelukker forekomsten av kreft.

Diagnose av en hvilken som helst sykdom utføres på grunnlag av en flerfasettert undersøkelse, inkludert bruk av flere forskningsmetoder. Derfor, hvis en person har noen kliniske tegn som indikerer at kreft er mulig, er det nødvendig å fortsette det diagnostiske søket videre og under ingen omstendigheter dvele på analysen av CEA.

Tolkning av testresultater under kreftbehandling

Hvis pasienten er korrekt diagnostisert og terapien er valgt, bør CEA i blodet gradvis redusere - dette er et tegn på et positivt resultat av behandlingen som utføres. Hvis nivået av tumormarkøren som vurderes, forblir på plass eller øker, er kjemoterapi eller annen påført behandling ineffektiv.

Etter operasjonen

Etter en vellykket kirurgisk inngrep, hvor hele volumet av en ondartet svulst ble fjernet, returnerer CEA til normalt i gjennomsnitt 1-2 måneder (forlengelse av dette begrep til 6 måneder er tillatt). Hvis resultatene av gjentatte blodprøver for et kreftfosterantigen viser det motsatte, vil onkologen henvise pasienten til andre tester (MR, CT) for å utelukke tilbakevending av svulsten og metastasere den til andre organer.

Under oppfølging av behandlet pasient

Regelmessig testing av CEA anbefales for alle pasienter som har gjennomgått behandling for kolonkreft. Gjennomføring av denne studien i dynamikk muliggjør rettidig detektering av tumorrepetens og utvikling av metastaserende tumorer. En økning i nivået av PEA etter normalisering indikerer tilbakevending av sykdommen. Videre bør det bemerkes at et skarpt hopp i konsentrasjonen av CEA er notert flere uker før oppstart av kliniske manifestasjoner av sykdommen.

Ovennevnte informasjon skal ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. Diagnose av sykdom bør utelukkende utføres av en kvalifisert lege.

Olga Zubkova, Medisinsk Anmelder, Epidemiolog

2 382 totalt antall visninger, 4 visninger i dag

Oncomarker CEA: transkripsjon, normal

CEA-tumormarkør - karcinoid embryonalt antigen-CEA eller med andre ord - en markør for definisjonen av onkopatologi i endetarmen. Denne tumormarkøren tilhører ikke-spesifikk og brukes ofte i diagnosen bryst-, blære og lungekreft. Graden av tumormarkør - en indikator på mindre enn 5U / ml. En referanseverdi på 5 eller høyere kan indikere tilstedeværelsen av en onkologisk prosess i en eller annen kropp, men det vil være behov for ytterligere studier for å bekrefte diagnosen.

Metoder for å bestemme markøren

Laboratorietesten utføres på tom mage, pasientens venøse blod er nødvendig for analyse. I noen dager er det nødvendig å forlate bruken av alkohol. I behandlingen med legemidler, før testen, bør denne informasjonen rapporteres til en spesialist.

Noen få timer før testen er det nødvendig å utelukke røykfrie og koffeinholdige drikker. Spesifikke antistoffer legges til det biologiske materialet som tas, samspillet som tillater dannelse av bestemte komplekser av stoffer. Ved hjelp av laboratorieforskning identifiserer eksperter disse stoffene. Ikke-proteinmarkører bestemmes av andre diagnostiske metoder.

Du bør vite at en liten mengde markører er inneholdt i blodet hos friske pasienter, vanligvis ikke mer enn 4 ng / ml. I denne forbindelse krever analysen en nøye tilnærming for den mest nøyaktige vurderingen og diagnosen. CEA-svulstmarkertesten er en del av en laboratorieundersøkelse, og tilstedeværelsen av kreftprosessen må bekreftes av en rekke andre studier.

Betydningen av CEA-tumormarkøren

CEA-data hos pasienter med diagnose av tykktarmskreft er forbundet med kreftstadiene og fungerer som indikatorer for effektiviteten av patologisk terapi. CEA-resultater brukes ofte til å bestemme tidlig gjenkomst eller utbruddet av metastase. I fravær av behandling øker CEA-indikatorene jevnt, mens indikatorhastigheten i begynnelsen av kreft går bra utover indikatoren på 5 U / ml.

I de fleste tilfeller er forhøyede CEA-priser ledsaget av atypiske (kreft) celler i bukspyttkjertelen. Informativ test om 72% diagnostiserer kreft i bukspyttkjertelen. Det er imidlertid ikke nødvendig å fullt ut stole på denne testen, da med pankreatitt kan CEA-frekvensen være fraværende, det vil si tallene vil også bli overvurdert.

Hos pasienter med diagnose av brystkreft er det også observert en økning i CEA hos ca 45% av pasientene. I 35% av tilfellene er normen for CEA fraværende hos pasienter med diagnose av lungekreft og patologier av den autoimmune typen.

CEA-svulstmarkør: anvendelse

  • Observasjon av kolon-adenokarsinom utsatt for tilbakefall og metastase. Ca. 30-35% av pasientene med adenokarsinom i lungene, bukspyttkjertelen og brystkjertlene har ikke CEA-normen.
  • Som en prediktiv metode for pasienter med kolonkreft.
  • Ved diagnostisering av atypisk (ondartet) opphopning av væske i pleurhulen.

CEA-tumormarkør er ikke tilordnet som en undersøkelse under lokale tilbakevendende tilstander. Analysen anbefales heller ikke som en screening, på grunn av den lave følsomhetsgraden.

For overvåking av hvilke organer anbefales CEA-analysen?

Denne typen diagnostisk analyse anbefales når følgende er nødvendig:

  • som en av metodene for kompleks forskning i identifisering av ondartede svulster;
  • som en kontroll etter kirurgisk behandling av kreft i mage og bryst;
  • som en måte å bestemme tidlig metastase;
  • påvisning av medulær karsinom (malign dannelse av organer fra epitelet).

Hvilke indikatorer anses som normen?

Referanseverdier er normale når de ikke overstiger 5 ng / ml.

Når er en økning i CEA?

CEA er en spesifikk markør, og økningen observeres ikke bare i noen typer ondartede svulster, men også i andre patologier som ikke er relatert til onkologi.

Indikatorer på 20 ng / ml og mer observeres i følgende maligne prosesser:

  • rektal karcinom;
  • lungekreftpatologi;
  • brystkreft;
  • bukspyttkjertel tumorer;
  • metastase og deres migrering til leveren og benvevet;
  • eggstokkreft.

I noen tilfeller kan indikatorene for CEA nå 10 ng / ml, som regel med slike patologier:

  • kronisk hepatitt;
  • ulcerative lesjoner i tolvfingre og mage;
  • bukspyttkjertel sykdommer, oftest med pankreatitt;
  • smittsom lungesykdom;
  • akutt bronkitt;
  • skade på kjertlene av ekstern sekresjon (cystisk fibrose);
  • regional enteritt.

Separat er det nødvendig å tildele pasienter som misbruker alkohol og tobakk. For denne gruppen av mennesker, endres verdiene til CEA, så indikatorer fra 0 til 5,5 ng / ml anses som normale. De samme indikatorene gjelder for pasienter som bruker stoffer.

CEA som en metode for å overvåke patologien

Reduksjon av antigen, som regel, observeres ved 8-12 uker etter kirurgisk fjerning av en malign tumor. I tilfelle når henvisningsindikatorene ikke gjenopprettes, bør re-diagnose utføres, dette fenomenet kan indikere ufullstendig reseksjon av svulsten.

Tumormarkøren er svært effektiv til å oppdage tilbakefall av tarmkreft og indikerer en patologisk prosess tidligere enn andre typer diagnostikk.

Metoden brukes som observasjon, minst hver tredje måned blant pasienter diagnostisert med onkologi (stadium 2-3). Sensitiviteten til studien i gjentatt tykktarmskreft når 96%.

Hos pasienter med normale verdier av markøren i den preoperative testen, er effekten bare i 64-65% av tilfellene.

Innholdet av antigen i serum viser effektiviteten av kirurgisk behandling i 92%.

Økte verdier (mer enn 3 ng / ml) forverrer prognosen med opptil 27% på stadium A i Duke's kreft, med 46% i stadium B og 72% ved stadium C.

I de fleste tilfeller er det ikke observert en økning i nivået av karcinoembryonisk antigen hos ca. 32-33% av pasientene med metastatisk tykktarmskreft.

Forskning og dekoding av tumormarkøren CEA (CEA)

Kreftfremkallende embryonalt antigen CEA er et av stoffene som vanligvis praktisk talt ikke produseres i kroppen av en voksen. I fosteret forekommer uttrykket i fordøyelseskanaler. Den makromolekylære oncomarker CEA er et glykoprotein, det vil si en forbindelse av protein og karbohydrater.

Det er viktig å bestemme konsentrasjonen av CEA av en tumormarkør ved diagnosen av noen ondartede svulster. Dens nivå øker kraftig i kreft i tykktarmen og rektum og kan nå svært store verdier. Dette er grunnlaget for å tilordne det til vevmarkører av kreft eller tumormarkører.

Imidlertid bør vi ikke glemme at økningen i nivået av CEA-tumormarkøren forekommer ikke bare i nærvær av en ondartet prosess. Konsentrasjonen øker på grunn av inflammatoriske prosesser, autoimmune og godartede sykdommer i indre organer.

CEA oncomarker kalles også CEA, det vil si kreft-embryonalt antigen.

Når studiet av nivået av CEA oncomarker

Analyse av innholdet av CEA brukes til tidlig diagnose av ondartede svulster, overvåkning av sykdomsforløpet, overvåking av resultatene av behandlingen. CEA har størst følsomhet ved diagnostisering av kolon og rektal kreft. Dette gjør at analysen kan brukes i den primære diagnosen av svulster av denne lokaliseringen.

I tillegg til ondartede neoplasmer i endetarmen og tyktarmen, kan CEA nivåene øke ved lokalisering av kreft i mage, bukspyttkjertel og brystkjertler, lungene, prostata, eggstokkene og metastaser i leveren og beinene.

CEA-tumormarkør undersøkes for å overvåke resultatene av adjuvansbehandling for maligne svulster. Etter en radikal operasjon for å fjerne en svulst, kommer nivået av CEA til normale verdier senest to måneder. En screeningstudie ved hjelp av CEA oncomarker lar deg identifisere tilbakevendelsen av sykdommen lenge før de første symptomene oppstår. En reduksjon i nivået av CEA i blodet i løpet av medisinsk behandling eller etter at det er et tegn på en god reaksjon av kroppen til behandling.

Diagnostisk verdi for å bestemme nivået for AEC oncomarker varierer i forskjellige patologiske prosesser. Så, i tretti prosent av pasientene som lider av godartede neoplasmer i tarmen, leveren og bukspyttkjertelen, er verdien dessverre litt høyere enn forstyrrelsen. Konsentrasjonsindikatoren for CEA av tumormarkøren øker også noe i inflammatoriske sykdommer, Crohns sykdom (terminal ileitt) og tuberkulose.

Indikasjoner for analyse

Bestemmelsen av nivået av CEA-tumormarkøren utføres for følgende formål:

  • for tidlig diagnostisering og overvåking av adjuverende behandling av ondartede neoplasmer;
  • å overvåke den radikale fjerningen av svulsten;
  • for screening for sykdomstilfeller.

Analysen er vist i slike tilfeller:

  • hvis du mistenker kreft i tykktarmen og endetarmen;
  • i nærvær av små tegn på kreft i bukspyttkjertelen og svulster i bukspyttkjertelen;
  • i tilfelle mistanke om kreft i brystkjertlene og eggstokkene;
  • med høy risiko for tumormetastase til bein og lever.

Metoden for å bestemme nivået på CEA oncomarker og dets referanseverdier

For å bestemme nivået i de fleste laboratorier ved hjelp av immunokjemisk luminescensanalyse. Som materialet til studien brukte venøs blod. Referanseverdier er 0-3,8 ng / ml for ikke-røykere og 0-5,5 ng / ml for personer som røyker sigaretter og misbruker alkohol. For at resultatene av analysen skal være korrekte, bør pasienten i etterkant av studien følge følgende regler:

  • ikke spis før du gir blod i åtte timer;
  • tretti minutter før blodprøver, eliminere fysisk anstrengelse og følelsesmessig stress;
  • i tjue timer før du donerer blod, ikke røyk
  • kom til laboratoriet om morgenen på tom mage.

Således er CEA-tumormarkør ikke et organspesifikt tumorantigen. Å øke nivået er mulig med ulike patologiske prosesser.

Hva viser Oncomarker REA og dets normer

Embryonale kreft antigener tilhører gruppen av tumor markører. Tumor markører er molekyler som produserer menneskelig immunitet som svar på utviklingen av ondartede eller godartede svulster i kroppen. En blodprøve for tumormarkører gjør det mulig å oppdage ulike typer kreftantigener i tide og med høy grad av nøyaktighet, hvorav den ene er CEA oncomarker.

Utviklet om tumormarkøren CEA

CEA står for kreftembryonisk antigen. Og det er også en ting som carcinoembryonic antigen, som forkortes som CEA. Faktisk er disse identiske termer for både CEA og CEA-tumormarkøren, et protein relatert til glykoproteiner.

CEA eller SEA markør er produsert fra embryoet i leveren, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Og hos et voksent menneske kan embryonale antigener finnes i små mengder i epitelceller i brystkjertlene, gastrointestinale kanaler, bronkier og også i ascitisk og cerebrospinal biologisk væske. Den normale prosessen er kun syntese av embryonalt antigen i fosterutviklingsstadiet.

Etter fødselen bør genet som er ansvarlig for dannelsen av embryonale antigener, blokkeres.

Med utviklingen av noen godartede og ondartede CEA-tumorer i blodet, overskrider den tillatte hastigheten, som pålidelig indikerer onkologisk patologi. Fordi i kroppen av en sunn person, er kreft-embryonale antigener nesten ikke produsert. Derfor, etter å ha gjort analysen på CEA, er det en mulighet til å hevde med tillit om kreftformet lesjon av et hvilket som helst organ.

Som det fremgår av vitnesbyrdet til CEA

Hva viser en blodprøve på CEA? Dekoderingsindikatorer for kreftembryonisk antigen utføres utelukkende av en kompetent lege. Fordi selv med sterkt overestimasjoner av tumormarkør CEA, kan dette faktum ikke bare indikere en ondartet tumor, men i tillegg til en godartet formasjon eller en sterk inflammatorisk prosess.

En indikator på noen kreft er økt nivå av oncomarker CEA:

  • veiene.
  • Fordøyelsessystemet.
  • Bukspyttkjertelen.
  • Prostata, eggstokk, livmor, brystkjertler.
  • Metastase i leveren.
  • Malign prosess i beinene.
  • Hjernen.

Koeffisienten til tumormarkør CEA kan økes i andre patologiske svulster. Men under slike omstendigheter er den kliniske bruken av embryonalkreftantigen begrenset. Indikasjonene på denne tumormarkøren brukes ikke til screening, de er oftest egnet for den første detektering av onkologisk patologi og videre sporing av utviklingen av tumorprosesser og deres følsomhet overfor terapi.

Patologier der det er en økning i tumormarkøren CEA:

  • Inflammatoriske prosesser i tarmen.
  • Godartede svulster.
  • Nyresvikt.
  • Autoimmune forhold.
  • Lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose.
  • Leverbeten.
  • Infeksjon.
  • Røyking.

Av denne grunn bør dekodingen av blodprøven for indikasjonene på CEA-svulmarkøren og diagnosen utføres bare under betingelsene i et diagnostisk senter av en kvalifisert medisinsk fagperson. Bare etter en detaljert studie av det samlede kliniske bildet i forbindelse med annen informasjon hentet fra hjelpestudier.

Indikasjoner for blodprøver ved CEA

Blodprøver for nivået av oncomarker CEA og andre markører blir en stadig mer populær prosedyre. Kreft er ikke for ingenting kalt pesten i det XXI århundre, fordi omfanget av fordeling er svært stort og beløper seg til millioner. Dette faktum gjør det klart at når en onkologisk sykdom ikke overføres fra person til person.

Det betyr at forekomsten er påvirket av miljø, livsstil, ernæring og andre faktorer som er oppført nedenfor.

Ved risiko for onkologi er folk:

  • Involvert i farlige næringer.
  • Innbyggere i nærliggende skadelige bedrifter og i gassede områder nær veier, industrielle anlegg, radioaktive soner.
  • Jevnlig besøker solariumet.
  • Tilbringer mesteparten av tiden under solens direkte stråler, spesielt middagstid.
  • Spise genommodifiserte matvarer og matvarer som inneholder skadelige kreftfremkallende og konserveringsmidler. Fett og stekt mat skaper også et gunstig miljø for utvikling av onkologiske formasjoner.
  • Lider av langvarig og alvorlig stress.
  • Røyker, bruk alkohol, og også narkotiske stoffer.
  • Alderen 60 år. Faren blir multiplisert dersom de eldre ikke har skilt seg med dårlige vaner på denne tiden. Når de ikke holder seg til et sunt kosthold og livsstil.

Alle disse forholdene bør oppmuntre hver person til å revurdere deres livsordre og besøke en onkolog for testing for CEA-svulstmarkøren og andre markører av tumorprosesser. Erfaring har vist at kreft i de tidlige stadiene kan elimineres helt. Planlagte blodprøver bør utføres på personer som gjennomgår anti-onkologi-terapi. Og dessuten, de som gjennomgikk ekskreksjon av kreft på ett av organene for å kontrollere forekomsten av et tilbakefall. I slike tilfeller er dataene fra oncomarkers av CEA mest effektive.

Hvordan er analysen av oncomarkers av CEA og dens tolkning

Blodprøven av CEA er tatt fra den cubitale venen ved onkologiske dispensarer. Reglene for testing av embryonale kreft antigener er ikke kompliserte.

Det er nok ikke å spise frokost før du tar blod, men på tærskelen for å unngå bruk av tung mat, alkohol og røyking.

Dekoding er utført ved å sammenligne de oppnådde indikatorene for CEA-tumormarkører med deres normale verdi. Deretter studeres kvantitative avvik fra normen sammen med symptomer. Videre legges data fra andre instrumentelle eller laboratorieundersøkelser til det fremvoksende kliniske bildet. Og først når fullstendig dekoding er utført og hensynet til all informasjon blir det gjort en diagnose, på grunnlag av hvilken behandlingen skal utføres.

Normen for CEA varierer avhengig av kjønn og tilstedeværelse av dårlig røykevane.

Oncomarker CEA - hva er denne analysen?

CEA: hva er det? CEA er en forkortelse for det engelske navnet på tumormarkøren Carcinoembryonic Antigen. Tumormarkøren er også referert til som kreft-embryonalt antigen (CEA).

La oss se på konseptet med kreft-embryonalt antigen

Kreft-embryonalt antigen, eller forskjellig CEA - er et glykoprotein som er til stede i mange vev. Enkelt sagt er dette en svulstmarkør for definisjonen av primært onkopatologi i endetarmen.

I utgangspunktet ble CEA anerkjent som en svulstmarkør for en malign tumor i tarmene, men konsentrasjonen av carcinoembryonisk antigen i blodet har også høye kreft- og ikke-kreftforandringer i de fleste humane vev.

Denne tumormarkøren er en ikke-spesifikk art og brukes ofte til å identifisere ondartede svulster i organer som brystkjertlene, blæren og lungene.

Hva er CEA?

Klosterkolleksjon av far George. Sammensetningen som består av 16 urter er et effektivt verktøy for behandling og forebygging av ulike sykdommer. Hjelper med å styrke og gjenopprette immunitet, eliminere giftstoffer og ha mange andre nyttige egenskaper.

CEA i sin struktur er en protein-karbonforbindelse. Det er praktisk talt ikke dannet i kroppen av en voksen som ikke har noen vanlige vaner. Kun en minimal konsentrasjon kan oppdages i fordøyelseskanaler og blod. Dette stoffet produserer aktivt mage-tarmkanalen i det utviklende embryoet.

Det er tre grunner til at dette stoffet har et slikt navn:

  • Dette stoffet brukes til å diagnostisere ondartet, det vil si kreft;
  • Det er et svært viktig sted i det embryonale stadiet av barnets utvikling;
  • Selv om dette stoffet i menneskekroppen ikke viser noen antigenegenskaper, for å identifisere CEA i humant blod, brukes reaksjonen av antigenforbindelsen av antistoffet.

Hvordan er tilstedeværelsen av en markør bestemt?

Tilstedeværelsen av en markør i menneskekroppen bestemmes ved laboratorieanalyse. Som et resultat av denne analysen bestemmes konsentrasjonen av en tumormarkør eller på en annen måte kreft-embryonalt antigen (PEA) i individets blod.

Når bruker du CEA-analyse?

Studien av CEA i klinisk praksis brukes hovedsakelig til å diagnostisere en ondartet svulst i tykktarm og endetarm etter kirurgisk behandling.

CEA-analysen brukes også i følgende tilfeller:

  • Å oppdage ondartede svulster i ulike menneskelige organer;
  • Ved overvåkning av kreftbehandlingen er det med andre ord brukt til å vurdere effektiviteten av behandlingen som foreskrevet av legen.
  • Å identifisere i de tidlige stadiene av tilbakefall, det vil si dannelsen av metastaser.

Det bør bemerkes at CEA-analysen ikke bør brukes som en screeningsskjerm for ondartede svulster, da den har liten spesifisitet.

Denne studien kan foreskrives for forebygging av brystkreft. CEA, det vil si, carcinoembryonic antigen har egenartet av en økning i inflammatorisk tarm og leversykdommer.

Hvordan er laboratorieanalysen?

Laboratorieanalyse utføres på tom mage. Noen dager før analysen er det nødvendig å fullstendig begrense bruken av alkohol. Hvis pasienten mottar medisinsk behandling i løpet av analysen, bør slike opplysninger bli rapportert til en spesialist før analysen.

Rate indikator

Normen til en tumormarkør er en indikator på mindre enn 5 U / ml. For ikke-røykere, er referanse-CEA-verdiene noe redusert. En verdi på 3,5 U / ml er normen for slike personer.

Hvis studien har vist en verdi innenfor det normale området, betyr dette at motivet har en usannsynlig risiko for kreft. Men hvis indikatoren overskrider normen, kan det si sykdommer som:

  • pankreatitt;
  • Kronisk nyresvikt;
  • Cystisk fibrose;
  • Onkologisk patologi;
  • Autoimmune sykdommer;
  • Intestinal polyposis;
  • Alvorlig leversykdom;
  • Lungeemfysem;
  • Crohns sykdom.

I noen tilfeller kan overskudd av normen for CEA-konsentrasjonen være i følgende sykdommer:

  • Akutt bronkitt;
  • Smittsom lungesykdom;
  • Bukspyttkjertel sykdommer;
  • Kronisk hepatitt;
  • Ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm
  • Sykdommer i de eksterne sekretkjertlene;
  • Enteritis er regional.
Typer av tumor markører

Ifølge Verdens helseorganisasjon er parasittiske og smittsomme sykdommer dødsårsaken i mer enn 16 millioner mennesker som dør i verden hvert år. Spesielt er bakterien Helicobacter Pylori funnet i nesten 90% av tilfellene med å diagnostisere gastrisk kreft. Herfra er det lett å beskytte deg selv med.

Denne indikatoren øker ofte flere ganger i ondartede svulster. Men hvis CEA-analysen litt overskrider referanseværdiene til laboratoriet, er sykdommen ikke onkologisk.

Du kan utforske CEA i andre væsker enn blod, som cerebrospinalvæske eller perinatal væske. Denne studien brukes til å oppdage spredning av en ondartet svulst til andre organer.

Det er viktig å vite: Hvis emnet er avhengige av røyking, tas dette hensyn til når tolkingen av resultatet blir av stor betydning for ham. I røykere kan konsentrasjonen av CEA, selv i fravær av somatiske patologier og ondartede svulster, ha forhøyede nivåer.

Kan det være komplikasjoner i studien?

Komplikasjoner kan oppstå i løpet av studien, men er vanligvis sjeldne. Faget har høy følsomhet i injeksjonsområdet, og det kan også oppstå et blåmerke. Hevelse i venene kan forekomme i sjeldne tilfeller. Ved å bruke varme komprimerer i flere dager, vil symptomene reduseres betydelig.

Viktig å vite: Du kan ikke stole på resultatet av denne studien for diagnose, fordi CEA-testen ikke er helt spesifikk for ondartede svulster.

CEA som en metode for å overvåke sykdomsforløpet

Reduksjon av dette antigenet kan som regel observeres etter kirurgisk fjerning av en malign tumor ved 8-12 uker. Hvis referanseverdiene ikke gjenopprettes, er det fornuftig å re-diagnostisere. Dette fenomenet antyder en mulig ufullstendig reseksjon av en ondartet svulst.

Blant pasienter med onkologisk diagnose, brukes denne metoden som en observasjon hver 3. måned. Hos pasienter som er behandlet med testresultater innen normal rekkevidde før kirurgi, er testen bare effektiv i 64-65% av tilfellene. Nærværet av dette antigenet i serum indikerer tilstedeværelsen av behandlingseffektivitet i 92%.

For diagnostisering av hvilke sykdommer er tumormarkør effektiv?

Denne tumormarkøren er svært effektiv for å oppdage tilbakefall av en malign tarmdannelse, det vil si tarmkreft, da det har en særegenhet å indikere en sykdom før andre typer diagnostikk.