loader
Anbefalt

Hoved

Fibroma

Hva er analysen som brukes til tumormarkør CEA

Tumor markører eller tumor markører er spesifikke stoffer i menneskekroppen, av konsentrasjonen derav i blodet, lymf eller andre. Man kan mistenkes for å ha en human sykdom. Først av alt, disse markørene har stor diagnostisk verdi for diagnose av onkologi på et tidlig stadium. Ulike tumormarkører brukes til ulike former for kreft. Men husk at analysen ikke er spesifikk. En økt konsentrasjon av en tumormarkør i kroppen indikerer ikke alltid kreft. Dette resultatet kan oppstå i andre sykdommer og patologier hos en person eller til og med hos friske mennesker. CEA-tumormarkør er en av markørene som brukes til å oppdage kreft. Med den, diagnostiserer de kolorektal kreft, og også evaluerer effektiviteten av behandlingen av disse formene onkologi.

Egenskaper av tumormarkører

Onkologiske markører brukes ikke bare med det formål å primære diagnose av kreft, men er også av stor betydning for å vurdere effektiviteten av behandlingen ved dynamisk observasjon av pasienter. Slik overvåking av pasientens tilstand gjør det mulig for tidlig påvisning av tilbakefall. Ved å evaluere effekten av antitumorbehandling kan du raskt endre behandlingsmetoden til en mer effektiv.

I dag brukes et stort antall tumormarkører, som hver brukes til å diagnostisere svulster av forskjellige organer:

  • PSA - lar deg oppdage prostatakreft, men kan også forbedres med prostata skader og prostatitt;
  • AFP - øker med primær leverkreft;
  • kalsitonin og tyreoglobulin - indikere en ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen;
  • HCG - øker med embryonale typer onkologi eller onkologi av eggstokkene;
  • CA 15-3 - brystkreft tumor markør;
  • CA 19-9 - svulstmarkør av bukspyttkjertelskreft, gallekanal, galleblærer, lever, mage, tarm og endetarm;
  • CA 125 er en ovariecancermarkør;
  • CEA (carcinoembryonic antigen) er en tumor markør av kolorektal kreft, nyre, mage, bukspyttkjertel, blære, lunge og andre organer. Men CEA-tumormarkør brukes hovedsakelig til å diagnostisere endetarmen og kolon.

Det er også andre tumormarkører. Analysen bør ta hensyn til sensitivitet og spesifisitet. Estimering av konsentrasjon kan ikke være mulig.

CEA-tumormarkør

CEA-markøren brukes oftest til å oppdage kolorektal kreft, men en økt konsentrasjon av dette antigenet kan indikere andre typer kreft eller andre sykdommer. Disse inkluderer:

  • levercirrhose, hepatitt og pankreatitt;
  • tarmbetennelse;
  • hypothyroidisme (mangel på skjoldbruskhormoner);
  • patologi av galdeveiene;
  • obstruktiv lungesykdom.

Røykerne har også en signifikant økning i tumormarkør. Dette må tas hensyn til under analysen. Normen til CEA-tumormarkøren er 2,5 ng / ml for ikke-røykere, for røykere er indikatorverdien opp til 5 ng / ml.

analyse

For analyse av tumormarkører gjør vanligvis en pasients blod. Gjerdet utføres om morgenen. Pasienten bør ikke spise før blodet tas. Blod bør lagres ikke mer enn to timer før serumstudien.

Hvis dekoding av CEA-svulstmarkøren viste sitt økte innhold i menneskekroppen, er dette årsaken til den videre undersøkelsen av pasienten. Basert på en enkelt analyse, utføres diagnosen ikke. Gjentatt analyse er nødvendig for å bekrefte. Studien av pasientens blod regelmessig gjør at du kan vurdere dynamikken i tilstandsendringer. Dette er spesielt viktig for de pasientene som har blitt diagnostisert med onkologi. I løpet av behandlingen studerer svulster hele tiden konsentrasjonen av tumormarkøren i kroppen. Hvis en sterk økning i konsentrasjon oppstår, svinder svulsten (cellene slutter å vokse). Også en økning i nivået av en tumormarkør over 100 ng / ml indikerer en metastatisk kreft.

Etter en rekke tester, eller samtidig med dem, foreskrives pasienten ytterligere undersøkelser med sikte på å identifisere årsaken til økt verdi av tumormarkøren.

Analyse av CEA som en metode for å diagnostisere tykktarmskreft - dekodingstester på Oncoforum

Utviklingen av kolorektal kreft er ofte forbundet med forbruk av store mengder kjøtt og fettstoffer og mangel på fiber i kosten. Dette fremgår av det faktum at vegetarianere er utsatt for utviklingen av denne patologien mye sjeldnere enn kjøttetere. Ofte er forekomsten av sykdommen forbundet med sykdommer i tykktarmen (polypper og kolitt), så vel som pasientens tendens til forstoppelse.

Diagnose av kolonkreft

Undersøkelse av pasienten, som regel, tillater ikke å identifisere de eksterne tegn på patologi. Bare svulster av betydelig størrelse kan følges gjennom bukveggen. En viktig rolle i påvisning av tykktarmskreft spilles av røntgen. For studien brukte bariumsuspensjon, som administreres oralt eller rektalt.

Når svulsten er lokalisert i den distale delen, utføres en rektoromanoskopi og koloskopi, etterfulgt av en biopsi. Ved å bruke ultralyd utelukker nærværet av metastaser i leveren. Endoskopisk undersøkelse gjør det mulig å vurdere utbredelsen av onkopatologi.

For å bekrefte diagnosen utføres en laboratorieblodprøve, som for eksempel en test for nivået av kreftfosterantigen (CEA-tumormarkør).

Hva er CEA oncomarker

Carcinoembryonic antigen er et stoff av proteinopprinnelse (glykoprotein), brukt som en markør for kreftpatiologier. Normalt er CEA oncomarker tilstede hos friske mennesker. Intensiv syntese av denne markøren oppstår under fosterutvikling. En liten mengde CEA finnes i vev i fordøyelsessystemet hos voksne.

Det er viktig å bestemme innholdet av CEA ved diagnose av kreftpatologier, spesielt kolon og rektal karcinomer.

Med utviklingen av den onkologiske prosessen observeres en kraftig økning i CEA-nivået, noe som gjør det mulig å bruke denne vevmarkøren når det oppdages kreftpatiologier.

Den økte konsentrasjonen av CEA kan indikere ikke bare den ondartede prosessen, men også at det er forskjellige inflammatoriske, autoimmune og andre godartede sykdommer i kroppen.

Ved hjelp av CEA-svulstmarkør-analysen utføres tidlig diagnose, overvåkning av patologiens forløb og evaluering av resultatene av terapien. På grunn av markørens spesielle følsomhet til kolon og rektal kreft, anbefales denne testen som den primære diagnosen av disse sykdommene.

Nivået på CEA kan også økes i nærvær av patologier som:

CEA blodprøve - som betyr dekoding og frekvens av tumormarkør

Karsinoembryonisk antigen CEA, eller som det kalles, karcinoembryonisk antigen (CEA) - et stoff som er i en frisk person kan finnes i spormengder i blodserum, men det over bevis på utviklingen av patologien.

Hva betyr kreft-embryonalt antigen (rea) resultater og viser i blodprøven?

Ofte lurer pasienter som er sendt av en lege til denne typen forskning, hva som er CEA og hva viser det?

Kreftfosterantigen er en tumormarkør, først isolert i 1965 av S. Friedman og hans kollegaer fra kreftceller i en tykktarms tyktarm. Molekylmassen av glykoproteinmolekylet varierer fra 180 til 200 tusen Dalton. En karakteristisk egenskap er overvekt av karbohydratdelen over proteindelen (ca. 60%).

Dekryptering av den kjemiske strukturen gjorde det mulig å fastslå at CEA er et proteinmolekyl forbundet med kovalente bindinger med heterooligosakkarider.

For tiden har sin funksjon i en voksen ikke blitt etablert. Det er kjent at CEA-molekyler i prosessen med ontogeni av et barn produseres aktivt av epitelceller i mage-tarmkanalen og indirekte styrer arbeidet med celledeling, styrker det.

Navnet på kriteriet som behandles i større grad karakteriserer egenskapene som er viktige for laboratoriediagnostikk, og også delvis til dets biologiske natur. Begrepet "kreft" definerer sin primære betydning for å oppdage onkologi. Ordet "embryonale" understreker betydningen av molekylet i fosterutviklingen av barnet. I sin tur betyr "antigen" at det kan detekteres ved immunokjemiske reaksjoner. Kjernen i teknikken ligger i bindingen mellom antigenmolekylet med spesifikke antistoffer.

Det er nødvendig å svare at i menneskekroppen REA viser oncomarker ikke antigeniske egenskaper, og aktiverer derfor ikke immunsystemets mekanismer. Dette betyr at produksjon av beskyttende antistoffer ikke forekommer direkte i pasientens kropp.

Hva er brukt

En blodprøve for CEA brukes til å diagnostisere onkopatologi, differensiering av ondartede neoplasmer fra godartede seg. Samtidig er den maksimale diagnostiske verdien av oncomarker CEA notert ved identifisering av kreft i tarmkanalen (rette og tykke seksjoner). I tilfelle av utvikling av en ondartet onkopatologi hos en pasient øker konsentrasjonen av kreftfosterantigen kraftig til kritiske verdier.

Det skal bemerkes at ved hjelp av en blodprøve for et karcinoembryonisk antigen kan også nærvær av en rekke andre patologier etableres. Således viser størrelsen på tumormarkøren til CEA-antigenet utviklingen i pasientens kropp av autoimmune sykdommer, inflammatoriske prosesser og andre sykdommer enn onkologi av etiologi.

Ifølge dynamikken til reka-tumormarkøren bestemmes effektiviteten av det valgte behandlingsskjema for en malign tumor. Så, etter kirurgisk fjerning av neoplasma, må mengden av antigen returnere til normalt. Fraværet av en reduksjon i nivået indikerer ineffektiviteten av terapien, og etter fjerning, et tilbakefall av sykdommen eller spredning av metastaser til naboorganer og vev. I dette tilfellet er det nødvendig å korrigere behandlingsforløpet. Hvis de estimerte risikoen for konsekvensene av en ondartet svulst overstiger omfanget av bivirkninger fra mer aggressive metoder, er muligheten for å bestemme om pasienten skal overføres, ikke utelukket.

Raa-tumormarkør - transkripsjon og normale verdier

Viktig: Det er uakseptabelt å selvstendig tolke resultatene av en blodprøve for CEA oncomarker med henblikk på selvdiagnose og valg av behandlingsmetoder.

Slike atferd fører til komplikasjon av sykdomsforløpet og dets behandling, samt til forverringen av prognosen av utfallet til en dødelig en.

Den normale konsentrasjonen av CEA oncomarker i blodet indikerer fraværet av onkopatologi hos pasienten. Det bør bemerkes at den vurderte metoden ikke er strengt spesifikk for kreftvulster, så den blir aldri brukt isolert fra andre metoder for laboratorie og instrumentell diagnostikk. I tillegg er det tilfeller hvor nivået av CEA ikke økte selv i de avanserte stadier av kreft.

Raa-tumormarkør - normen hos kvinner og menn

Korrelasjoner mellom pasientens størrelse, kjønn og alder har ikke blitt fastslått, og derfor ble de samme referanseverdiene (normale) etablert for kvinner og menn i alle aldre. Det er imidlertid svært viktig å ta hensyn til bruken av alkohol og tobakk, da dette kan påvirke de oppnådde resultatene. Det er blitt fastslått at røykere har en CEA oncomarker høyere enn ikke-røykende pasienter.

Graden av kreftfosterantigen hos kvinner og menn for ikke-røykere varierer fra 0 til 3,8 ng / ml, og hos røykere kan det tillatte nivået økes til 5,5 ng / ml.

En direkte korrelasjon ble etablert mellom verdien av oncomarker CEA i blodet og scenen i den onkologiske prosessen. Så, i begynnelsen av kreft, kan resultatene av analyse for CEA ligge på grensen til normen eller overskride den litt.

Om årsakene til økningen i blodet RaA

I de fleste tilfeller indikerer en økning i kriteriet som er vurdert:

  • ondartede neoplasmer i fordøyelseskanalen organer (tarmkanal, mage, bukspyttkjertel);
  • brystkreft eller lungekreft;
  • spredning av metastaser til bein og lever;
  • sykdom tilbakefall etter kirurgisk fjerning;
  • forverring av kronisk hepatitt;
  • levercirrhose;
  • akutt stadium av pankreatitt;
  • ulcerøs kolitt;
  • godartede polypper i menneskets tarm;
  • smittsomme sykdommer - lungebetennelse eller bronkitt;
  • destruktiv-morfologiske forandringer i veggene av lungens alveoler;
  • beinfibrose;
  • nyresvikt
  • Crohns sykdom;
  • autoimmune patologier.

Lav konsentrasjon av oncomarker REA indikerer:

  • ingen ondartede svulster
  • innføring av pasienten i en langsiktig remisjon av en godartet neoplasm;
  • riktig utvalg av metoder for eliminering av onkopatologi.

Ulempen med dette kriteriet er umuligheten av nøyaktig å bestemme plasseringen av svulsten, siden kreft antigenene molekylet er produsert av mange organer hos mennesker. Imidlertid er denne indikatoren inkludert i listen over 20 obligatoriske tumormarkører i panelet for diagnose av onkologi.

Bemerkning av tumormarkør forhøyet - hva skal gjøres?

Hvis resultatene av en blodprøve for en høy verdi kartsinomoembrionalnogo antigen, blir den i stor skala undersøkelse av pasienten tilordnet, som omfatter de generelle kliniske laboratoriestudier og ytterligere medvirkende metode (ultralyd, MR, biopsi). Bare ved resultatene av hele undersøkelsen blir den endelige diagnosen laget av den behandlende legen.

Det skal huskes at verdien av oncomarker CEA øker med ca 20-40% mot bakgrunnen av inflammatoriske prosesser, autoimmune sykdommer og godartede svulster. Derfor, ikke panikk, en faset tilnærming til undersøkelsen er nødvendig.

Tidlig påvisning av en hvilken som helst patologi kan betydelig lette behandlingen og forbedrer prognosen for utfallet betydelig. Behandlingen anses som vellykket, noe som har ført til pasientens fullstendig gjenoppretting eller til en stabil remisjon av sykdommen. For å kontrollere eventuell gjentagelse anbefales det i samråd med en lege 1-2 ganger i året å ta en analyse for et kreftembryonalt antigen.

Indikasjoner for blodprøver for rea

Hvis en pasient har visuelt etablert tilstedeværelsen av en neoplasma under en ultralydsundersøkelse, vil legen utstede en henvisning til CEA. Symptomer som indikerer utvikling av onkopatologi i menneskekroppen:

  • seler i brystkjertlene;
  • misfarging av brystvorter
  • endre formen og størrelsen på brystkjertlene;
  • patologisk utladning fra brystvorten
  • svikt i regelmessigheten i menstruasjonssyklusen;
  • avføring blandet med blod eller blødning fra anus;
  • vaginal utslipp med en blanding av blod med en skarp ubehagelig lukt;
  • hyppig vannlating for ikke å lindre
  • oppblåsthet;
  • vedvarende kvalme;
  • drastisk vekttap eller vektøkning uten objektive grunner;
  • konstant svette;
  • lymfeknuter;
  • økt tretthet, døsighet, psyko-emosjonelle lidelser.

Studien er nødvendig når man mottar behandling av onkopatologi for å bestemme effektiviteten, så vel som etter kirurgisk fjerning av svulsten - for å kontrollere muligheten for spredning av metastaser. Etter endt behandling av onkologisk patologi observeres hver pasient i lang tid og overfører tester for tumormarkører for å oppdage tidlig tilbakefall.

Forbereder seg til en blodprøve for rea

Riktig forberedelse for analyse reduserer risikoen for falske resultater og forbedrer nøyaktigheten av studien. Biomaterialet for kriteriet i spørsmålet er blodserum, som samles i sterile, spesielle vakuumbeholderne fra pasientens ulnarve. Anbefalinger for forberedelse:

  • 1 dag ekskluderer fete, røkt og stekt mat fra kostholdet, og minst 8 timer før bloddonasjon - ikke spis. Denne regelen forklares av det faktum at i forbindelse med matfordøyelsen aktiveres produksjon av enzymer i menneskekroppen, hvorav noen er like i kjemisk struktur til tumormarkører. Forsinkelse av anbefalingen vil føre til risiko for falske positive resultater;
  • Fra kvelden før samlingen av biomaterialer er det lov å drikke rent, ikke søtt vann uten gass, og om morgenen - 1-2 glass vann. Dette vil redusere risikoen for hemolyse og dannelse av blodpropper i testrøret;
  • en halv time før prosedyren, er det nødvendig å eliminere fysisk og emosjonell overbelastning, noe som fører til endringer i hormonelle og endokrine systemer og som et resultat upålitelig resultat. 15 minutter før du donerer blod, ro deg ned og sitte i laboratoriet i en komfortabel holdning;
  • minst 1 dag i forkant, er det nødvendig å begrense inntaket av medisiner som avtalt med legen. Hvis det er umulig å avbryte vitale midler, er det viktig å advare laboratoriepersonalet om deres opptak. I dette tilfellet vil valg av referanseverdier ta hensyn til ikke bare kjønn, alder, alkohol og røyking, men også medisinering.

Varigheten av forskning på private klinikker er 1 dag, ikke teller dagen for å ta biomaterialet, og prisen starter fra 550 rubler.

Oppsummering, det er nødvendig å understreke:

  • Kun den behandlende legen skal dechiffrere resultatene av analysen for CEA (CEA) svulstmarkøren, selvmedisinering er uakseptabelt;
  • Den endelige diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse av pasienten, som inkluderer laboratorie- og instrumentelle diagnostiske metoder;
  • En økning i konsentrasjonen av størrelsen som vurderes, indikerer ikke alltid en ondartet neoplasma, for en tredjedel av tilfellene med å detektere forhøyede verdier er karakterisert ved godartede autoimmune eller smittsomme sykdommer;
  • hvis kreft er mistenkt, kan CEA forbli i det normale området i de tidlige stadiene, som igjen understreker viktigheten av storskjerming av pasienten;
  • Ved vurdering av dynamikken i sykdomsforløpet og effektiviteten av de valgte metodene, anbefales det å bestå test i samme laboratorium. Dette vil redusere risikoen for feil av instrumenter som brukes til forskning og varierer i forskjellige laboratorier.

Artikkel utarbeidet
Mikrobiolog Martynovich Yu. I.

Legg til helsepersonellene dine! Gjør en avtale for å se den beste legen din i byen akkurat nå!

En god lege er en spesialist i generell medisin som, basert på symptomene dine, vil gjøre riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår hjemmeside kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland, og få rabatt på opptil 65% i resepsjonen.

Oncomarkers: konsept, typer, rolle i diagnose, analyse og tolkning

I dagens liv, på grunn av veksten av onkologisk patologi, er identifisering av en ondartet prosess på opprinnelsesstadiet av stor betydning. Tatt i betraktning den høye forekomsten av kvinnelig kjønnskreft, er det tumormarkører for kvinner som noen ganger er et "reddende halm" som gjør at de kan gripe og forhindre spredning av kreft i kroppen, det vil si, "ødelegge ved roten".

Hva er tumor markører?

Hovedmålet med tumormarkører er den tidligste gjenkjenningen av en ondartet substans, når det ikke er mulig å identifisere det på grunn av sin lille størrelse og mangel på kliniske manifestasjoner. Det vil si at en person lever for seg selv og ikke vet at "ondskapet" allerede har sitt opprinnelse og er i stand til å ødelegge en levende organisme, dersom det ikke treffes hasterforanstaltninger.

Imidlertid vil leseren sannsynligvis vite hva tumormarkører er og hvilke typer de er:

  • Det er tumormarkører for kvinner, siden de reproduktive organene til den kvinnelige kroppen er mer utsatt for utviklingen av ondartede prosesser, for eksempel CA-125, HE4, som er intenst produsert av eggstokkumorvæv.
  • Menn i denne forbindelse er mindre sårbare, men de har også en veldig delikat organ - prostata, så de må ofte testes for PSA.
  • De resterende tumorassosierte antigenene, som ikke er særlig relatert til seksuell sfære, syntetiseres i tumorcellene i mage, tarm, bukspyttkjertel og har ikke sex.

Oncomarkers er makromolekyler (antigener), som inneholder overveiende protein og karbohydrat eller lipidkomponent. Med utviklingen av en onkologisk prosess (ikke nødvendigvis ondartet), blir de aktivt syntetisert av tumorceller på stedet for lokalisering av lesjonen, og deres konsentrasjon i blodserumet øker markant.

I slike tilfeller bør pasienten ikke delta i diagnosen selv, gjøre en diagnose, og enda mer - for å gjøre dødsdom, kan svulsten være ganske godartet. På den annen side bør man ikke forsinke tiden og utsette en omfattende undersøkelse, i de fleste tilfeller går slike sykdommer ikke selv.

Kreftpasienter er gjenstand for screening for å bestemme nivået på alle tilgjengelige tumormarkører som kan gi informasjon om forskjellige typer tumorer lokalisert på et bestemt sted. Dermed kan flere typer tumormarkører delta i diagnosen av en prosess eller omvendt - en markør kan informere om forskjellige steder av utbruddet.

Hvilke sykdommer kan identifiseres ved hjelp av tumormarkører?

Uavhengig av typen svulmmarkører, for å utføre sine diagnostiske funksjoner, er de underlagt visse krav, som de må møte:

hovedtumormarkører og kontakt med organer

  1. Mellom en svulstmarkør og tumorvekst må et selektivt forhold klart spores.
  2. En blodprøve for tumormarkører bør vise en sterk sammenheng mellom konsentrasjonen av diagnostikk og stadium av tumorprosessen;
  3. I pasientens serum bør tumormarkører bestemmes før utseendet av kliniske tegn på tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma.

Imidlertid bør det fortsatt være oppmerksom på at det faktum at økningen i diagnostisk konsentrasjon ikke er fullstendig og uopprettelig bevis på forekomst av kreft, fordi nivået av tumormarkører ofte øker med svulster av fullstendig ikke-malign opprinnelse. I mellomtiden, hvis testen brukes parallelt med andre diagnostiske metoder, er det høyst sannsynlig å finne en udiagnostisert tumorkarakteristikk for et bestemt vev eller organ, uavhengig av lokalisering av den patologiske prosessen, og for å forutsi atferden i pasientens kropp. For å løse slike problemer, brukes ulike typer tumormarkører:

  • Ansatt på jakt etter problemer i den kvinnelige kroppen (kreftmarkører av brystkreft, livmoderhalsen, eggstokkene);
  • Kontrollerer tilstanden til prostatakjertelen gjennom et prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA) kjent for menn, hvis konsentrasjon i pasientens blod øker kraftig i begynnelsen av tumorutviklingen (normen er 2,5 ng / ml til 40 år, 4,0 ng / ml - i 50 ). Ptil nivået øker også ved godartede prosesser (hyperplasi - BPH), og jo større kjertelstørrelsen er, desto høyere er PSA-innholdet.
  • Antenner forbundet med kreft sykdommer av annen lokalisering, for eksempel tumor markører i mage-tarmkanalen, eller rettere, tumor markører av tarm svulster, mage, etc.

I tillegg til tidlig diagnose av patologiske prosesser av svulstende natur løser svulstmarkører andre problemer:

  1. Utfør overvåking av sykdomsforløpet;
  2. Det overvåker effekten av behandlingen (kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling, bruk av hormoner);
  3. Forebygging av spredning av metastaser til andre organer, fordi tumorrepetens og metastase kan oppdages lenge før (seks måneder eller mer) til klinisk manifestasjon er annonsert.

"Female" tumor markører

CA-125

Glykoprotein med høy molekylvekt fremstilt av epitelceller av kreft lokalisert i eggstokken, samt andre celler, som stammer fra Mullerov-kanalen.

Hos friske kvinner overstiger konsentrasjonen i blodet av dette tumorassocierte antigenet nesten aldri 35 U / ml, men hos pasienter med OC (spesielt ovarial serøst adenokarsinom) øker innholdet betydelig.

Et eksempel på forholdet mellom CA-125 med forskjellig karakter av prosessen i eggstokkene:

CA-125 utviser positive assosiative forbindelser med godartede prosesser av kjønnsorganene, samt med svulster av andre lokaliseringer: brystkirtlen, lungene, leveren og mage-tarmkanalen. En økning i nivået av SA-125-tumormarkøren er observert i visse sykdommer av autoimmun opprinnelse og i svangerskapet.

CA-15-3

Meget spesifikt forbundet med brystkarsinom (CML), en markør som ikke bare er på celleoverflaten i malignisjonssonen, men (i mye mindre mengder!) Synteses av celler i det normale epitel i bryst, lunge, bukspyttkjertel, eggstokkene, urinveiene blære, tykktarmen.

Glykoprotein, en inhibitor av proteiner, er tilstede i det normale epitelvevet i kjønnsorganene, bukspyttkjertelen, øvre luftveiene.

Innholdet av HE4 øker dramatisk i kreftprosesser lokalisert i eggstokkene og endometrium. Sensibiliteten til denne tumormarkøren er mye høyere i forhold til tidlig stadium av epitelial eggstokkreft enn CA-125 (i 50% tilfeller var O4 HE forhøyet, mens CA-125 ikke "følte" utseendet på svulsten og holdt seg på et normalt nivå).

I mellomtiden forbedrer bruken av disse markørene i kombinasjon med hverandre signifikant muligheter for diagnostisering, inkludert differensial (det gjør det mulig å skille mellom godartede prosesser fra ondartede prosesser) og overvåke effektiviteten av terapeutiske tiltak.

SCC-markør (SCCA-squamouscellekarcinomantigen)

Det regnes som et antigen av squamous karsinom av lokalisering (lunger, øre, nesopharynx, spiserør, livmoderhals), det vil si, det er et glykoprotein som produseres av vevet av noen squamous. For SCC er fysiologiske oppgaver ikke fremmede, for eksempel, det tar del i differensieringen av det normale plogepitelet og blir syntetisert av spyttkjertlene.

Analyse av svulstmarkøren SCC er foreskrevet hovedsakelig for å overvåke løpet av den patologiske prosessen og effektiviteten av terapeutiske tiltak av alle squamouscellecancer, men siden karsinom foretrekker livmorhalsen mer enn andre organer, blir materialet tatt fra kvinner oftere undersøkt. I tillegg har markøren en svært viktig prognostisk verdi, siden innholdet i testprøven tilsvarer graden av histologisk differensiering av kreft.

Normale SCC-verdier overstiger ikke 2,5 ng / ml. Høye nivåer av denne svulstmarkøren finnes i blodserumet hos gravide kvinner (fra slutten av første trimester), med godartede hudtumorer, astma og nyre- eller leversvikt.

"Gjenkjenne" svulsten, uavhengig av kjønn

Mange "kvinnelige" svulstmarkører kan gjenkjenne andre kreftsteder, men det er antigener forbundet med svulster som tiltrekker seg små eller ingen kjønnsorganer, og de velger et sted for vekst et sted i tarmen, leveren, galleblæren. I utgangspunktet spiller pasientens kjønn ikke en rolle for dem hvis patologien ikke vedrører reproduktive sfæren, fordi kvinner har en liste over sykdommer som kan indikere ved økt konsentrasjon av svulstmarkøren, er mye bredere, som leseren selv kan se:

AFP (alfa-fetoprotein)

Han ble en av de første markørene som kom til å bli kalt tumor (Tatarinov Yu, S, 1964). Dette glykoproteinet i normal tilstand er produsert i fosteret under fosterutvikling, i blodet av en gravid kvinne, det gir et positivt resultat, noe som er ganske forståelig.

Utseendet av AFP fra andre i en konsentrasjon høyere enn 10 IU / ml kan indikere problemer i leveren (hepatitt, cirrhose og hepatocellulært karsinom, gepatoblastoz), mage-tarmkanalen (ulcerøs kolitt, gastrointestinale tumorer), samt en ondartet form for leukemi, cancer bryst og lunger. Verdiene av normen hos menn og kvinner er noe annerledes, AFP øker betydelig under graviditeten, så frekvensen i slike kvinner bestemmes i henhold til et spesielt bord.

CEA (CEA, kreftfosterisk antigen)

Konsentrasjonen bør ikke overstige 5 ng / ml, men denne regelen gjelder ikke for gravide. Hos ikke-gravide pasienter øker CEA med kreft i eggstokken, livmoren og brystkirtlen.

Med en økning i denne indeksen også være mistanke om kreft i tykktarm, lever, bukspyttkjertel, men det bør huskes på at, som med andre tumormarkører, er CEA økt og i gunstige prosesser i mage-tarmkanalen (Crohns sykdom, Meckel divertikkel, ulcus 12 duodenal ulcus og mage ), samt pankreatitt og cirrhosis. I røykere øker også nivået av CEA i serum markant.

CA-19-9

Et antigen forbundet med svulster i bukspyttkjertelen, leveren, galleblæren og galdevev, mage, tynntarm (endetarm og sigmoid), det vil til en viss grad anses som en svulstmarkør i mage-tarmkanalen. I tillegg øker konsentrasjonen av CA-19-9 med kreft i bryst-, ovarie-, livmor- og karsinommetastaser av forskjellig lokalisering til leveren.

Norm tumormarkør - 10 U / ml, økes opp til 1000 U / ml eller mer indikerer at den maligne prosess nådd det lymfatiske system, men svulsten kan likevel fjernes (5% av pasientene), å øke konsentrasjonen av mer enn 10.000 IU / ml indikerer hematogen formidling.

Tumormarkør 19-9 er ikke egnet for screeningsstudier og finner ikke svulster i tidlige utviklingsstadier. Det brukes derfor hovedsakelig til å overvåke behandlingsforløpet i kombinasjon med andre tumorassosierte antigener (CA-125, CEA, HE4, AFP). Når du deklarerer resultatene for CA-19-9, bør du huske og ta hensyn til det faktum at det er sjeldne forekomster hos noen blodgrupper (A / B i Lewis-systemet), når det ikke er produsert, uansett om kroppen er frisk eller syk.

CA-242

Tumor markør sykdommer i mage-tarmkanalen, oppdaget i tilfeller som ligner på CA-19-9, men det er mer sensitiv og kan brukes til å diagnostisere en ondartet prosess i et tidlig stadium av utviklingen. I tillegg er det ofte funnet i forhøyede konsentrasjoner (normen er opptil 30 IE / ml) for godartede lesjoner i mage og tarm.

CA-72-4

Dette glykoproteinet uttrykker forskjellige karsinomer lokalisert i bryst og bukspyttkjertel, mage, tykktarm, lunger, eggstokkene og endometrium. Markøren brukes ofte i kombinasjon med CA-125 og CEA for overvåking av kreftbehandling.

Det er tydeligvis ved diagnose av svulster at det gis en antigen som er mer følsom overfor en bestemt type svulst, som kalles hovedet (CA-15-3, PSA, HE4), mens andre er av sekundær betydning og er utformet for å hjelpe det viktigste ved å utføre sine oppgaver (ofte CEA). I tillegg kan noen tumorassosierte antigener oppdage sykdommen i de tidligste stadiene (HE4, AFP, PSA), mens andre tjener til å overvåke effektiviteten av behandlingen (CA-125, CA-19-9, SCC). I mellomtiden endrer oncomarkers noen ganger steder, det vil si at den minste blir den viktigste i forhold til en bestemt patologi, mens i andre tilfeller løser de viktigste det mindre problemet (CA-125).

Dekryptering av analyser

Pasienten selv vil ikke tolke resultatet, men i de fleste tilfeller prøver folk å gjøre det. Legen vet alle nyansene i studien, vi gir bare et kort sammendragstabell med en liste over antigener (ikke alle), øvre grenser for normen og hovedformålet med markøren.

Tabell: hovedtumormarkører, tillatte konsentrasjonsverdier, kombinasjon:

Slik at pasientene ikke haster for å gjøre en diagnose, anser vi det riktig å huske: Konsentrasjonen av tumormarkører økes ofte med godartede prosesser lokalisert i ulike organer, under graviditet, og også i en viss alder (overgangsalder, overgangsalder).

De oppførte tumormarkørene er langt fra alle antigener som er i stand til å gjenkjenne de ondartede prosessene i ulike lokaliseringer. Artikkelen tar ikke hensyn til slike tumormarkører som:

  • NSE, NSE (neuron enolase), som kan økes ved sykdommer i tumorale natur, siden det er meget følsomme for skader på nervevevet (iskemi, subarachnoidal blødning, epilepsi) og økning i lungecancer, pankreatisk karsinom og skjoldbruskkjertel. Kombinasjonen med pro-GRP øker diagnostisk verdi betydelig;
  • Pro-GRP - har indikasjoner som NSE, men denne analysen er ganske sjelden og kostnaden er nesten 2 ganger høyere enn NCE (NSE ≈ 1550 rubler, pro-GRP ≈ 3000 rubler);
  • S-100-tumormarkøren er tilordnet for å oppdage neuroendokrine tumorer;
  • Beta-2-mikroglobulin (B-2-MG) er en markør som er i stand til å gjenkjenne flere myelomer og lymfom;
  • Andre sjeldne svulstmarkører, som oftest gjøres i spesialiserte klinikker, og det er ingen mening for vanlige medisinske sentre å kjøpe testsystemer, siden slike tester sjelden foreskrives.

Analyse av tumormarkører er ikke lenger en nyhet.

Den mest gunstige, enkle og rimelige metoden for å oppdage forløp og tumorprosessen er introduksjonen i klinisk diagnostisk praksis av flertrinns screeningsaktiviteter som søker etter høyrisikogrupper i forhold til kreftpatologi. De som allerede har noen "mistenkelige" symptomer som indikerer sykdommenes uskyldige natur, er også gjenstand for en slik undersøkelse. Hovedsakelig løses denne oppgaven effektivt ved hjelp av metoder for klinisk laboratoriediagnostikk som bestemmer den kvantitative verdien av tumormarkører ved hjelp av spesialutviklede testsystemer for immunofermental analyse (ELISA).

Å gjennomføre en ELISA krever en viss tid, for først må pasienten gjennomgå en blodprøve for tumormarkører (blod fra en tom blodåre), hvoretter laboratorietekniker vil behandle det (sentrifugering, separering av serum som skal brukes til forskning), og først da vil legen starte arbeidet hvis Et tilstrekkelig antall prøver, og dechifrerer resultatene. Dette betyr at en pasient vanligvis ikke får en reaksjon, siden panelet er laget for ca. 40 personer. Sant, i onkologi klinikker eller i laboratorier med stor arbeidsbelastning, er det mulig å oppnå resultater samme dag.

Du kan foreta en analyse og i nødstilfelle i noen medisinske sentre som utfører haster forskning, men fra dette vil prisen på tumormarkører øke markert. I det ekstreme tilfellet, hvis pasienten ikke ønsker å vente (det er svært utålmodige pasienter), blir noen svulstmarkører påvist ved ekspresmetoden (kvalitativ analyse). Det skal imidlertid bemerkes at det regnes som foreløpig, og kan derfor ikke tjene som grunnlag for å etablere en diagnose. I mellomtiden kan resultatet bli brukt som en start for videre søk. Denne metoden brukes ofte av urologer når man undersøker menn som har problemer med prostata. Hvis det er et laboratorium med spesielle teststrimler for påvisning av PSA (prostata-spesifikt antigen), kan en relativt kort tid (opptil 1 time) bekrefte eller fjerne tvil fra legen.

Hvilke tester skal du ta? Tabell - informativitet av tumormarkører ved lokalisering:

Hvor mye koster analysen?

Kostnaden for analyse for tumormarkører kan variere fra 290 rubler for AFP i Bryansk til 600 rubler i St. Petersburg. Kostnaden fastsettes kriterier som nivået på laboratoriet, prisen på reagenser (test system), klinisk status, haster (kan gjøres HE4 i Moskva for en dag og betale 1300R., Eller sagt på en annen regionalt senter for 800 p., Men å vente på svar 5 7 dager). I et ord er det problematisk å nevne en bestemt sum, men vi vil gi noen eksempler:

  • Totalt PSA - 360 - 600 rubler;
  • CEA - 500 - 850 p.
  • CA-125 - 550-900 r.;
  • Ca-15-3 - 600 - 900 p.;
  • Ca-72-4-1000-1300r;
  • CA-242 - 700 - 950 s.;
  • CA-19-9 - 600 - 950 s.

Prisen på analysen for tumormarkører er rent indikativ, den nøyaktige mengden kan alltid finnes i den medisinske institusjonen hvor pasienten har til hensikt å søke. Analyse av tumormarkører for å overvåke sykdomsforløpet og overvåke effekten av terapeutiske inngrep er ikke foreskrevet av pasienten, dette er innenfor den behandlende legenes kompetanse som overvåker behandlingsprosessen og vet når slike studier skal utføres når som helst.

Oncomarker CEA: transkripsjon, normal

CEA-tumormarkør - karcinoid embryonalt antigen-CEA eller med andre ord - en markør for definisjonen av onkopatologi i endetarmen. Denne tumormarkøren tilhører ikke-spesifikk og brukes ofte i diagnosen bryst-, blære og lungekreft. Graden av tumormarkør - en indikator på mindre enn 5U / ml. En referanseverdi på 5 eller høyere kan indikere tilstedeværelsen av en onkologisk prosess i en eller annen kropp, men det vil være behov for ytterligere studier for å bekrefte diagnosen.

Metoder for å bestemme markøren

Laboratorietesten utføres på tom mage, pasientens venøse blod er nødvendig for analyse. I noen dager er det nødvendig å forlate bruken av alkohol. I behandlingen med legemidler, før testen, bør denne informasjonen rapporteres til en spesialist.

Noen få timer før testen er det nødvendig å utelukke røykfrie og koffeinholdige drikker. Spesifikke antistoffer legges til det biologiske materialet som tas, samspillet som tillater dannelse av bestemte komplekser av stoffer. Ved hjelp av laboratorieforskning identifiserer eksperter disse stoffene. Ikke-proteinmarkører bestemmes av andre diagnostiske metoder.

Du bør vite at en liten mengde markører er inneholdt i blodet hos friske pasienter, vanligvis ikke mer enn 4 ng / ml. I denne forbindelse krever analysen en nøye tilnærming for den mest nøyaktige vurderingen og diagnosen. CEA-svulstmarkertesten er en del av en laboratorieundersøkelse, og tilstedeværelsen av kreftprosessen må bekreftes av en rekke andre studier.

Betydningen av CEA-tumormarkøren

CEA-data hos pasienter med diagnose av tykktarmskreft er forbundet med kreftstadiene og fungerer som indikatorer for effektiviteten av patologisk terapi. CEA-resultater brukes ofte til å bestemme tidlig gjenkomst eller utbruddet av metastase. I fravær av behandling øker CEA-indikatorene jevnt, mens indikatorhastigheten i begynnelsen av kreft går bra utover indikatoren på 5 U / ml.

I de fleste tilfeller er forhøyede CEA-priser ledsaget av atypiske (kreft) celler i bukspyttkjertelen. Informativ test om 72% diagnostiserer kreft i bukspyttkjertelen. Det er imidlertid ikke nødvendig å fullt ut stole på denne testen, da med pankreatitt kan CEA-frekvensen være fraværende, det vil si tallene vil også bli overvurdert.

Hos pasienter med diagnose av brystkreft er det også observert en økning i CEA hos ca 45% av pasientene. I 35% av tilfellene er normen for CEA fraværende hos pasienter med diagnose av lungekreft og patologier av den autoimmune typen.

CEA-svulstmarkør: anvendelse

  • Observasjon av kolon-adenokarsinom utsatt for tilbakefall og metastase. Ca. 30-35% av pasientene med adenokarsinom i lungene, bukspyttkjertelen og brystkjertlene har ikke CEA-normen.
  • Som en prediktiv metode for pasienter med kolonkreft.
  • Ved diagnostisering av atypisk (ondartet) opphopning av væske i pleurhulen.

CEA-tumormarkør er ikke tilordnet som en undersøkelse under lokale tilbakevendende tilstander. Analysen anbefales heller ikke som en screening, på grunn av den lave følsomhetsgraden.

For overvåking av hvilke organer anbefales CEA-analysen?

Denne typen diagnostisk analyse anbefales når følgende er nødvendig:

  • som en av metodene for kompleks forskning i identifisering av ondartede svulster;
  • som en kontroll etter kirurgisk behandling av kreft i mage og bryst;
  • som en måte å bestemme tidlig metastase;
  • påvisning av medulær karsinom (malign dannelse av organer fra epitelet).

Hvilke indikatorer anses som normen?

Referanseverdier er normale når de ikke overstiger 5 ng / ml.

Når er en økning i CEA?

CEA er en spesifikk markør, og økningen observeres ikke bare i noen typer ondartede svulster, men også i andre patologier som ikke er relatert til onkologi.

Indikatorer på 20 ng / ml og mer observeres i følgende maligne prosesser:

  • rektal karcinom;
  • lungekreftpatologi;
  • brystkreft;
  • bukspyttkjertel tumorer;
  • metastase og deres migrering til leveren og benvevet;
  • eggstokkreft.

I noen tilfeller kan indikatorene for CEA nå 10 ng / ml, som regel med slike patologier:

  • kronisk hepatitt;
  • ulcerative lesjoner i tolvfingre og mage;
  • bukspyttkjertel sykdommer, oftest med pankreatitt;
  • smittsom lungesykdom;
  • akutt bronkitt;
  • skade på kjertlene av ekstern sekresjon (cystisk fibrose);
  • regional enteritt.

Separat er det nødvendig å tildele pasienter som misbruker alkohol og tobakk. For denne gruppen av mennesker, endres verdiene til CEA, så indikatorer fra 0 til 5,5 ng / ml anses som normale. De samme indikatorene gjelder for pasienter som bruker stoffer.

CEA som en metode for å overvåke patologien

Reduksjon av antigen, som regel, observeres ved 8-12 uker etter kirurgisk fjerning av en malign tumor. I tilfelle når henvisningsindikatorene ikke gjenopprettes, bør re-diagnose utføres, dette fenomenet kan indikere ufullstendig reseksjon av svulsten.

Tumormarkøren er svært effektiv til å oppdage tilbakefall av tarmkreft og indikerer en patologisk prosess tidligere enn andre typer diagnostikk.

Metoden brukes som observasjon, minst hver tredje måned blant pasienter diagnostisert med onkologi (stadium 2-3). Sensitiviteten til studien i gjentatt tykktarmskreft når 96%.

Hos pasienter med normale verdier av markøren i den preoperative testen, er effekten bare i 64-65% av tilfellene.

Innholdet av antigen i serum viser effektiviteten av kirurgisk behandling i 92%.

Økte verdier (mer enn 3 ng / ml) forverrer prognosen med opptil 27% på stadium A i Duke's kreft, med 46% i stadium B og 72% ved stadium C.

I de fleste tilfeller er det ikke observert en økning i nivået av karcinoembryonisk antigen hos ca. 32-33% av pasientene med metastatisk tykktarmskreft.

CEA-analyse: hva det er, normer og dekryptering

CEA er en engelsk forkortelse av navnet på en svulstmarkør - et kreftfostretisk antigen. Dette stoffet er spesifikt for tumorer i tyktarmen, i tillegg er det funnet i blodet av mennesker som lider av en rekke ikke-ondartede sykdommer.

Hva er CEA-analyse?

Under denne analysen bestemmes konsentrasjonen av kreftfosterantigenet i pasientens venøse blod (unntatt CEA, det kan refereres til som CEA, CEA). Dette bestemte navnet på dette stoffet har fått tre grunner:

  • det er vant til å diagnostisere kreftvektorer;
  • i den embryonale perioden av barnets utvikling spiller den en viktig biologisk rolle;
  • For å identifisere CEA i blodet, brukes antistoffets antigenbindende reaksjon, selv om det i menneskekroppen ikke viser noen antigene egenskaper.

CEA er en protein-karbohydratforbindelse. I kroppen av en voksen sunn person som ikke har dårlige vaner, er det praktisk talt ikke dannet (kun en minimal konsentrasjon i blodet og vev i fordøyelseskanaler kan detekteres), men mage-tarmkanalen i embryoen er svært aktiv i å produsere dette stoffet.

I løpet av flere studier har forskere funnet at konsentrasjonen av CEA i blodet øker betydelig med utviklingen i tykktarmen og endetarm i mennesker, samt kreft i mage, bukspyttkjertel, brystkjertler, eggstokkene og lungene. Derfor begynte dette antigenet å bli brukt til å diagnostisere slike sykdommer som en tumormarkør. Det ble imidlertid også funnet at ikke-ondartede sykdommer kan være ledsaget av et "off-scale" CEA nivå i blodet.

Det vil si at CEA-analysen ikke er helt spesifikk for tarmkreft eller ondartede svulster av annen lokalisering; det er uakseptabelt å foreta diagnoser basert på resultatet av denne testen.

Hva brukes CEA-analysen til?

Omfanget av denne studien er begrenset til tre punkter:

  • for diagnostisering av ondartede svulster
  • å evaluere effektiviteten av kreftbehandling (både operativ og konservativ);
  • for tidlig påvisning av gjentakelse av kreftfremkallende neoplasma og metastase.

I de fleste tilfeller er CEA-analyse foreskrevet i kombinasjon med andre tester for tumormarkører og diagnostiske prosedyrer for å visualisere neoplasma (ultralyd, CT-skanning, MR, etc.). Dette gjør at onkologen kan få mer omfattende informasjon om pasientens tilstand og velge den mest hensiktsmessige ledelsestaktikken.

vitnesbyrd

CEA-analyse er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • hvis det er mistanke om tilstedeværelsen av en tumorprosess i tykktarmen, bukspyttkjertelen, magen og andre organer som denne tumormarkøren har diagnostisk verdi for;
  • under kjemoterapi behandling;
  • etter operasjon for å fjerne en malign tumor;
  • årlig til pasienter som har blitt behandlet for kreft av ovennevnte lokalisering.

Forberedelse for analyse

For at CEA-analysen skal gi pålitelige resultater, er det nødvendig:

  • gi blod på tom mage;
  • Ikke røyk eller drikk alkohol minst 24 timer før studien.
  • begrense fysisk og følelsesmessig stress på analysedagen.

Blodprøvetaking for forskning bør utføres før andre medisinske diagnostiske prosedyrer (spesielt før koloskopi, biopsi, etc.). I tillegg er det ikke anbefalt å ta medisiner på dagen for levering av materialet og natten før. Hvis dette ikke kan gjøres, er det viktig å informere laboratoriet om behandlingen mottatt.

Graden av analyse av CEA

Det normale innholdet av CEA i blodet er alltid angitt på analyseresultatet. Dette er nødvendig for at onkologen kan tolke dataene riktig, siden det ikke er noen norm. Nivået på CEA, som anses akseptabelt, avhenger av hvilken metode som brukes til å identifisere dette stoffet i det undersøkte materialet (med andre ord, på den anvendte diagnosen). For eksempel, hvis laboratoriet bruker testsystemer fra det sveitsiske selskapet Roche, vil referansen (dvs. normale) verdier av den studerte indikatoren være som følger:

  • for ikke-røykere voksne - opp til 3,8 ng / ml;
  • for røykere - 5,5 ng / ml.

Fakta om pasientens avhengighet av sigaretter er av stor betydning når det gjelder tolkning av resultatene, da det kan være svakt forhøyet at CEA-konsentrasjonen i blodet blir litt forhøyet i fravær av maligne prosesser og somatiske patologier.

Pasienter gjennomgår vanligvis CEA-analyse mer enn en gang, derfor, for at legen skal korrekt vurdere endringen i indikatoren over tid, anbefales det å bruke tjenestene fra det samme laboratoriet.

Hva betyr CEA-analyse

Evaluering av resultatene av CEA-analysen har sine egne egenskaper ved den første diagnosen av svulsten, under behandling og under oppfølging av kreftpasienter.

Primærdiagnose av ondartede svulster

Det normale nivået av CEA i pasientens blod tolkes som et tegn på lav risiko for kreft. Hvis verdien av den studerte indikatoren overskrider normen, kan legen mistenke følgende lidelser:

For maligne svulster øker denne indikatoren vanligvis flere ganger (og vokser jevnt). Hvis sykdommen er ikke-onkologisk, overstiger CEA-nivået noe referanseverdiene til laboratoriet.

Det må huskes at et negativt testresultat ikke utelukker forekomsten av kreft.

Diagnose av en hvilken som helst sykdom utføres på grunnlag av en flerfasettert undersøkelse, inkludert bruk av flere forskningsmetoder. Derfor, hvis en person har noen kliniske tegn som indikerer at kreft er mulig, er det nødvendig å fortsette det diagnostiske søket videre og under ingen omstendigheter dvele på analysen av CEA.

Tolkning av testresultater under kreftbehandling

Hvis pasienten er korrekt diagnostisert og terapien er valgt, bør CEA i blodet gradvis redusere - dette er et tegn på et positivt resultat av behandlingen som utføres. Hvis nivået av tumormarkøren som vurderes, forblir på plass eller øker, er kjemoterapi eller annen påført behandling ineffektiv.

Etter operasjonen

Etter en vellykket kirurgisk inngrep, hvor hele volumet av en ondartet svulst ble fjernet, returnerer CEA til normalt i gjennomsnitt 1-2 måneder (forlengelse av dette begrep til 6 måneder er tillatt). Hvis resultatene av gjentatte blodprøver for et kreftfosterantigen viser det motsatte, vil onkologen henvise pasienten til andre tester (MR, CT) for å utelukke tilbakevending av svulsten og metastasere den til andre organer.

Under oppfølging av behandlet pasient

Regelmessig testing av CEA anbefales for alle pasienter som har gjennomgått behandling for kolonkreft. Gjennomføring av denne studien i dynamikk muliggjør rettidig detektering av tumorrepetens og utvikling av metastaserende tumorer. En økning i nivået av PEA etter normalisering indikerer tilbakevending av sykdommen. Videre bør det bemerkes at et skarpt hopp i konsentrasjonen av CEA er notert flere uker før oppstart av kliniske manifestasjoner av sykdommen.

Ovennevnte informasjon skal ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. Diagnose av sykdom bør utelukkende utføres av en kvalifisert lege.

Olga Zubkova, Medisinsk Anmelder, Epidemiolog

2,395 totalt antall visninger, 17 visninger i dag