loader
Anbefalt

Hoved

Skrumplever

tumormarkører

Oncomarkers er bestemte stoffer, avfallsprodukter fra en svulst eller stoffer produsert av normalt vev som svar på invasjon av kreftceller som finnes i blod og / eller urin hos kreftpatienter.

Oncomarkers - hva er det og hva er deres rolle i moderne medisin?

Tumor markører er spesifikke proteiner eller derivater som produseres av onkologiske celler under vekst og utvikling i kroppen. Tumorprosessen bidrar til utviklingen av en spesiell type substanser som, av naturen av funksjonene de utfører, er fundamentalt forskjellig fra stoffene produsert av en normal organisme. I tillegg kan de produseres i slike mengder som vesentlig overstiger normen. Under produksjon av tester for onkologisk prosess er det disse stoffene som er identifisert. Hvis onkologi utvikler seg i kroppen, øker antall tumormarkører betydelig, på grunn av dette forholdet, viser disse stoffene onkologisk natur av sykdommen. Avhengig av tumorens karakter, varierer svulstmarkørene også.

Hvis blodprøver blir produsert under blodprøver, øker antall tumormarkører, så det er verdt å vurdere om det er onkologi i kroppen. Dette er en slags ekspress metode, som erstatter mange analyser, og lar deg med stor nøyaktighet bestemme hvilket organ som har feilet i øyeblikket. Dette er spesielt viktig for diagnosen malignitet av svulsten, som preges av rask vekst og metastase. Det er også bevæpnet med onkologer og spesifikke oncomarkers, som brukes som pålitelig diagnostikk. De brukes i kreft i strupehode, mage, bryst, etc.

Deteksjonshistorie

Fødselsdatoen for tumormarkører anses å være 1845, da ble det oppdaget et bestemt protein, som ble kalt Ben Jones. Han ble først funnet under urinanalyse, og legen Ben-Jones selv var på den tiden en ung og lovende spesialist og jobbet i London på St. George's Hospital. Det var i løpet av denne perioden at biokjemi og med den utviklet immunologi med en enorm hastighet, noe som senere gjorde det mulig å etablere enda flere proteiner, som senere ble tumormarkører. I praktisk folkehelse brukes ikke mer enn to dusin tumormarkører.

I Russland var en modell for påvisning av tumormarkører leverkreft. Når vi studerte proteinsammensetningen av kreftceller, trodde forskerne at de ville oppdage proteinantigenene av viruset, som angivelig forårsaket sykdommen. Hvor overrasket de var da de fant ut at markøren for leveren kreft ikke er noe annet enn AFP alpha-fetoprotein, som normalt produseres av moderkreftvevene under graviditeten. Etter år ble det klart at mengden av dette proteinet også ble økt i eggstokkreft. Denne markøren ble først brukt til å diagnostisere leverkreft og ble vidt innført i medisinsk praksis.

Så hva er tumor markører for?

Oncomarkers er enzymer, proteiner, hormoner eller antigener som bare utskilles av bestemte kreftceller og ligner ikke hverandre. Noen svulster kan produsere flere tumormarkører, og bare noen. Så, en markør som CA19-9 sier at den onkologiske prosessen rammer bukspyttkjertelen og magen. Og tester for tumormarkører lar deg nøye overvåke svulsten, vurdere dynamikken til både konservativ og kirurgisk behandling, deres resultater og fremtidsperspektiver.

Tumor markører er bestemt i blod eller urin. De kommer dit som følge av vekst og utvikling av kreftceller, og noen ganger under visse fysiologiske forhold (for eksempel under graviditet). Det er to typer markører, den første har en høy spesifisitet og karakteriserer hvert enkelt tilfelle, og det andre kan være med en rekke svulster. Påvisning av tumormarkører er i stand til å identifisere en høyrisikogruppe i onkologi. Det er også mulig å identifisere hovedfokuset før starten av hovedundersøkelsen. Det er også mulig å forutsi mulige tilbakefall av sykdommen eller å vurdere hvor effektivt operasjonen ble utført.

Mest identifiserte tumormarkører

Det er markører for kreft som brukes til å diagnostisere oftest. Disse inkluderer AFP-alfa-fetoprotein, som er omtrent forhøyet hos 2/3 av pasientene med leverkreft, i 5% kan det økes i onkologi av testikler og eggstokkene.

Beta-2-mikroglobulin oppdages også, noe som øker med myelomdannelse og visse typer lymfomer (hematopoietiske svulster). Av mengden er utfallet av sykdommen forutsatt, på et nivå over 3 ng / ml, det er ikke helt gunstig. Markøren CA 15-3, CA 27.29 indikerer utviklingen av brystkreft. Med sykdomsprogresjonen øker mengden, den er bestemt og med noen andre sykdommer.

Standardmarkøren for eggstokkreft er CA 125, som stiger over 30 ng / ml. Men det kan også være tilstede hos friske kvinner, så vel som i nærvær av endometriose, med effusjon i pleur- eller bukhulen, med lungekreft eller med tidligere overført kreft.

Kreft - embryonalt antigen indikerer utvikling av kolorektal kreft, men karakteriserer også kreft i lungene eller brystkjertlene, skjoldbrusk, lever, blære, livmoderhals eller bukspyttkjertel. Og det som er mest overraskende, kan det forekomme hos friske røykere. Denne markøren er ikke spesifikk, men vev polypeptid antigen er karakteristisk bare for lungekreft.

Metode for bestemmelse

En svulst, det er ondartet eller tvert imot, godartet, produserer spesielle proteiner i kroppen. De kan bare oppdages ved å undersøke kroppsvæsker, og det gjør AFP alfa-fetoprotein mulig å mistenke kreft i leveren, testikler eller eggstokkene (embryonale kreftformer), samt lunge- eller brystkreft. Men det kan økes ved leversykdom (skrumplever, hepatitt) eller nyre, og i svangerskapet kan den økte mengden forårsake fosterskader. For studien ta væske fra pleura, føtale blæren, bukhulen (ascitic fluid) eller blod.

For et prostata-spesifikt antigen vil blod eller serum bli påkrevd, og prostatajuice eller urin blir ofte tatt for undersøkelse. Det kan også brukes når man søker etter tumormarkører for onkologi av blæren eller urinrøret, samt nyrene, og det er også behov for blod for studien.

Ofte er det blod og urin på grunn av sin største tilgjengelighet, og er de som tillater å markere tumormarkører, som bestemmes av komplekse biokjemiske studier og reaksjoner som utføres i laboratoriet. En norm eller avvik fra det er alltid mulig å spørre legen din.

tumormarkører

En ekte plage av det moderne samfunn regnes som kreft. Når det gjelder dødelighet i de fleste land i verden, er kreft og andre typer ondartede svulster rangert andre, andre bare til patologier i kardiovaskulærsystemet. En funksjon av denne sykdomsgruppen er latent og nesten asymptomatisk begynnelse av sykdommen. Ofte oppdager en person bare ikke en svulm bare i løpet av den tiden det kan elimineres raskest og effektivt. Naturligvis er innsatsen fra mange medisinske spesialister rettet mot å oppdage en diagnostisk metode som gjør det mulig å identifisere onkologiske forandringer i kroppen i de tidligste stadiene. En av resultatene av slik forskning var utviklingen av analysen for tumormarkører.

Hva er tumor markører

Disse forbindelsene er komplekse, vanligvis proteinegenskaper av stoffet. De blir normalt utskilt av celler i små mengder og utfører ulike funksjoner i kroppen. Imidlertid, i nærvær av en ondartet prosess, øker konsentrasjonen av disse stoffene dramatisk - tumormarkøren kan frigjøres både av tumorcellene selv og av de friske vevene som omgir neoplasma.

Verdien av studien av nivået av tumormarkører er evnen til å oppdage den patologiske prosessen lenge før utseendet av de første manifestasjoner av sykdommen. I tillegg setter en slik analyse ofte det siste punktet i vanskelige diagnostiske situasjoner.

På den annen side viser en økning i nivået av tumormarkører over de etablerte normer ikke alltid utvetydig en malign tumor. Nivået på mange indikatorforbindelser kan øke i inflammatoriske prosesser, organskader og hormonforstyrrelser. I dette tilfellet tar den medisinske spesialisten hensyn til ikke bare den direkte økningen i nivået av tumormarkører, men også graden av denne økningen, kliniske symptomer, forholdet til resultatene av andre forskningsmetoder og analyser. Basert på dette diagnostiske bildet, er årsaken til de patologiske endringene bestemt.

Hvordan utføre analysen for tumormarkører

Denne typen forskning skiller seg fra andre - i det minste ved at de ikke samtidig bestemmer nivået på alle indikatorstoffene, men bare de som er angitt av legen. Som regel, i en studie, blir nivået av en svulstmarkør bestemt, noen ganger to eller tre. Årsaken til dette er den ekstremt lave konsentrasjonen av disse forbindelsene og kompleksiteten av den biokjemiske bestemmelsen forbundet med dette faktum - analyse av for eksempel blod for alle tumormarkører kan ta mye tid og krefter, ikke på grunn av diagnostisk behov.

Ofte bestemmes nivået av indikatorstoffer i blodet, men noen av dem finnes i andre biologiske væsker - for eksempel kan alfa-fetoprotein finnes i galle, UBC bestemmes i urin. Blodprøvetaking eller å ta et utvalg av et annet biologisk fluid utføres i henhold til de samme regler som ved andre forskningsmetoder.

Til tross for alle fordelene ved tidlig diagnose, kan bare en positiv test for tumormarkører ikke betraktes som en grunn til å gjøre en forferdelig diagnose. Ikke desto mindre er ufullkommenheten til det eksakte utstyret, som fortsatt er i stand til å produsere en betydelig mengde falske positive resultater (ca. 1-2% av resultatene av en slik studie kan betraktes som upålitelig), påvirker. Derfor er denne analysen, selv om den har høyest følsomhet, brukt som en hjelpediagnostisk metode.

Dekoding og tolkning av studien av tumormarkører

Etter å ha bestemt nivået på ønsket indikatorsubstans, sammenligner legen resultatene med det normale innholdet i denne tumormarkøren og legger dem til det generelle diagnostiske bildet. Dette er faktisk dekoding av analysen for tumormarkører.

Ikke alltid overskuddet som er angitt i tabellen over normer, indikerer tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma. Videre betraktes en tydelig indikasjon på tumorprosessen i de fleste tilfeller som en femfoldig eller mer økning i konsentrasjonen av tumormarkør. Mindre signifikante økninger har ingen diagnostisk verdi eller indikerer patologier av annen, ikke-tumor, opprinnelse.

Egenskaper for hovedtumormarkørene

Alfa-fetoprotein er et protein som normalt ligger normalt på overflaten av føtale celler og noen typer poly-potent (stamcelle) celler av en voksen. Den ubetydelige økningen observeres hos gravide kvinner, med levercirrhose, hepatitt. Gjentatt overskridelse av normens øvre grense - tall over 400 IE / ml - er av diagnostisk betydning, noe som indikerer en primær malignitet i leveren (hepatocellulært karcinom).

Beta-2-mikroglobulin - ligger i nesten alle celler i kroppen, deltar i kontrollen av immunsystemet, utskilles i ubetydelige mengder med urin. En liten økning er et symptom på nedsatt nyrefunksjon, med betennelse, i tilfelle av diagnostisk signifikante tall indikerer lymfom, myelomer og andre tumorer av lymfocytisk opprinnelse.

Prostata-spesifikk antigen - er et enzym av prostata kjertelen som styrer sædets viskositet. Den består av to fraksjoner - fri og bundet PSA, både bestemmelsen av det totale nivået av denne tumormarkøren og forholdet mellom dets fraksjoner til hverandre er av diagnostisk verdi. Når verdien av tallene er over 6-8 ng / ml, har en mann over førti år gammel et brudd på prostata kjertelen (hypertrofi eller kreft). Hvis den frie brøkdel av prostata-spesifikt antigen er mindre enn 15% mot bakgrunnen av en generell økning, indikerer dette en ondartet prosess.

Kreft og embryonalt antigen - normalt utskilles kun i spedbarn av cellene i fordøyelsessystemet, hos voksne er nivået oftest null. Hvis denne svulstmarkøren oppdages, er det mulig å mistenke svulster i fordøyelseskanalen (mage, tynn og tynntarm), samt lungene, brystet, eggstokkene og prostata. En liten økning forekommer hos røykere som lider av tuberkulose og autoimmune sykdommer.

Human chorionisk gonadotropin er et hormon som vanligvis utskilles av kroppen til en gravid kvinne, nødvendig for normal løpet av graviditeten. Dens forekomst hos ikke-gravide kvinner, og enda mer hos menn, snakker nesten utvetydig om kreft - eggstokkummer hos kvinner og testikler hos menn.

Neurospesifik enolase er et enzym som finnes i enkelte typer nerveceller, så vel som i celler i APUD-systemet (et system av celler spredt over hele kroppen som utskiller forskjellige hormoner). Derfor øker nivået av denne tumormarkøren i blodet gjenfødelsen av disse vevene. I tillegg øker NSE med melanom og noen typer lungekreft.

Kreft Antigen - 125 er en spesifikk tumor markør av det kvinnelige reproduktive systemet - nivået stiger kraftig i tilfelle kreft i eggstokkene, livets indre lag, brystkjertler, noen former for bukspyttkjertel tumorer. Karakterisert av fysiologiske svingninger i nivået av dette antigenet under graviditet og i prosessen med menstruasjonssyklusen.

Cancer Antigen - 15-3 - også kalt mucin-lignende glykoprotein, er en spesifikk markør for brystkreft. Det brukes ofte til å diagnostisere denne patologien og å kontrollere utviklingen av tilbakefall.

Kreft Antigen - 19-9 er en spesifikk tumor markør i fordøyelseskanalen - nivået øker dramatisk med svulster i leveren, leveren, tarmen, galleblæren, bukspyttkjertelen.

Kreft Antigen - 242 - er lik i struktur til CA-19-9, men mer selektiv - det indikerer bare svulster i bukspyttkjertelen og rektum.

Urinblærekreft er en spesifikk markør for blærekreft. I motsetning til mange andre indikatorer bestemmes stoffer i urinen, ikke i blodet. Et utvetydig tegn på kreft anses å være en økning i UBC-nivået på mer enn 150 ganger normalverdien.

I noen tilfeller, med svulster av forskjellige organer, øker ikke nivået av en svulstmarkør, men flere samtidig. Dette gjør at du kan gjøre mer selektive analyser for nøyaktig diagnose av et bestemt organ:

  • Hvis man mistenker testikkelkreft, undersøkes nivåene av alfa-fetoprotein og humant choriongonadotropin;
  • CA-19-9 og CA-242 øker samtidig i bukspyttkjerteltumorene;
  • I differensialdiagnosen av gastrisk kreft utføres en kombinert analyse av nivået av CA-242 og CEA markører.

Utvilsomt er en ondartet neoplasma en ekstremt alvorlig sykdom og en ekte test for en person og familie. Derfor kan tidlig diagnose med analysen av tumormarkører redde sitt liv. På den annen side er det umulig å stole bare på resultatene - denne studien er veldig delikat og delikat, det er lett å gjøre feil i det. Derfor bør definisjonen av en hvilken som helst tumormarkør kombineres med andre metoder for klinisk diagnose.

Blodtest for tumormarkører: alle typer etter region, normer, anbefalinger

Det viktigste problemet for mange kreftpasienter er tidlig påvisning av kreft. Som praksis viser, jo tidligere ble det oppdaget en ondartet svulst, jo større er sjansen for utvinning. I dag vil vi fortelle deg i detalj hva blodprøven for tumormarkører viser? Hva du trenger å gjøre for å få det mest sannferdige resultatet, og ring hovedreglene for bloddonasjon. Hva er tumor markører?

Hva er tumor markører?

Oncomarkers er proteiner og andre produkter av vitalt aktivitet av svulsten, som oppstår som følge av dannelse av kreft og svulster i forskjellige deler av vevet. Faktisk er tumormarkører tilstede i kroppen til en sunn person, selv om nivået deres alltid svinger i et bestemt sunt utvalg.

Men her er det nødvendig å understreke at det er i en sunn person, da det skjer at nivået av disse markørene øker med andre sykdommer, eller når de blir utsatt for forskjellige kjemikalier og stoffer.

Så denne analysen gir ikke alltid nøyaktig nøyaktighet at pasienten har kreft, og det skjer noen ganger at analysen er enten falsk negativ eller falsk positiv. Men for øyeblikket er dette den eneste metoden som brukes til å diagnostisere svulster i de tidlige stadier.

Hvordan bestemmer analysen hvor fokuset er? Vi vil prøve å forklare tydeligere. Som du sikkert vet, kan alle kreftfremkallende eller godartede svulster ligge på nesten hvilket som helst vev: hud, hjerne, bukspyttkjertel, etc.

En mutasjon av celler på hver av vevstypene gir opphav til sin egen tumor. Denne svulsten begynner å vokse og frigjør visse hormoner og tumormarkører i blodet, så vel som avfallsprodukter. Fra sammensetningen av disse produktene, laboratorie leger og kan forstå hvor kreften dukket opp.

Svulsten i seg selv frigjør flere stoffer:

  1. antigener
  2. Enzymer, som er oppnådd som følge av vekst og aktivitet av kreftvev
  3. Plasmaproteiner og nedbrytningsprodukter av kreftceller, samt andre nærliggende celler.

Tilstedeværelsen av alle disse antigenene og vil indikere tilstedeværelsen av en svulst i kroppen.

Hva viser analysen?

Det er en liten minus i det faktum at ikke alle markører oppdager kreft på et tidlig stadium. Og i utgangspunktet brukes denne analysen til å overvåke og spore behandlingsforløpet for selve sykdommen. Så leger kan forstå om en svulst vokser eller ikke, om det er metastase eller ikke, og etter behandling overvåker de tilstanden til hele organismen og ser at dyret ikke kommer tilbake.

MERK! Selvfølgelig er det nøyaktige markører som kan oppdage kreft selv i 1. og 2. trinn, men det er ikke så mange av dem.

arter

Normalt, når du bestiller test, foreskriver legen flere tumormarkører samtidig. Faktum er at flere indikatorer på antigener kan indikere en sykdom samtidig, akkurat som en enkelt markør kan skille seg fra kreftvev i forskjellige organer.

  • Den viktigste er en svulstmarkør, som er svært følsom og kan oppdage en svulst i sine tidlige stadier, men kan tilhøre forskjellige vev.
  • Sekundær - en markør med lav følsomhet, men en smalere spesialisering. Vanligvis brukes flere mindre markører sammen med de viktigste markørene for mer nøyaktige resultater.

Oncofetal tumor markører eller proteiner, som hovedsakelig er i vevet i embryoet, brukes hovedsakelig. De er nødvendige for normal konstruksjon av indre organer og barnets vekst i livmor. I en voksen bør disse proteinene være mindre.

Oncomarkers: konsept, typer, rolle i diagnose, analyse og tolkning

I dagens liv, på grunn av veksten av onkologisk patologi, er identifisering av en ondartet prosess på opprinnelsesstadiet av stor betydning. Tatt i betraktning den høye forekomsten av kvinnelig kjønnskreft, er det tumormarkører for kvinner som noen ganger er et "reddende halm" som gjør at de kan gripe og forhindre spredning av kreft i kroppen, det vil si, "ødelegge ved roten".

Hva er tumor markører?

Hovedmålet med tumormarkører er den tidligste gjenkjenningen av en ondartet substans, når det ikke er mulig å identifisere det på grunn av sin lille størrelse og mangel på kliniske manifestasjoner. Det vil si at en person lever for seg selv og ikke vet at "ondskapet" allerede har sitt opprinnelse og er i stand til å ødelegge en levende organisme, dersom det ikke treffes hasterforanstaltninger.

Imidlertid vil leseren sannsynligvis vite hva tumormarkører er og hvilke typer de er:

  • Det er tumormarkører for kvinner, siden de reproduktive organene til den kvinnelige kroppen er mer utsatt for utviklingen av ondartede prosesser, for eksempel CA-125, HE4, som er intenst produsert av eggstokkumorvæv.
  • Menn i denne forbindelse er mindre sårbare, men de har også en veldig delikat organ - prostata, så de må ofte testes for PSA.
  • De resterende tumorassosierte antigenene, som ikke er særlig relatert til seksuell sfære, syntetiseres i tumorcellene i mage, tarm, bukspyttkjertel og har ikke sex.

Oncomarkers er makromolekyler (antigener), som inneholder overveiende protein og karbohydrat eller lipidkomponent. Med utviklingen av en onkologisk prosess (ikke nødvendigvis ondartet), blir de aktivt syntetisert av tumorceller på stedet for lokalisering av lesjonen, og deres konsentrasjon i blodserumet øker markant.

I slike tilfeller bør pasienten ikke delta i diagnosen selv, gjøre en diagnose, og enda mer - for å gjøre dødsdom, kan svulsten være ganske godartet. På den annen side bør man ikke forsinke tiden og utsette en omfattende undersøkelse, i de fleste tilfeller går slike sykdommer ikke selv.

Kreftpasienter er gjenstand for screening for å bestemme nivået på alle tilgjengelige tumormarkører som kan gi informasjon om forskjellige typer tumorer lokalisert på et bestemt sted. Dermed kan flere typer tumormarkører delta i diagnosen av en prosess eller omvendt - en markør kan informere om forskjellige steder av utbruddet.

Hvilke sykdommer kan identifiseres ved hjelp av tumormarkører?

Uavhengig av typen svulmmarkører, for å utføre sine diagnostiske funksjoner, er de underlagt visse krav, som de må møte:

hovedtumormarkører og kontakt med organer

  1. Mellom en svulstmarkør og tumorvekst må et selektivt forhold klart spores.
  2. En blodprøve for tumormarkører bør vise en sterk sammenheng mellom konsentrasjonen av diagnostikk og stadium av tumorprosessen;
  3. I pasientens serum bør tumormarkører bestemmes før utseendet av kliniske tegn på tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma.

Imidlertid bør det fortsatt være oppmerksom på at det faktum at økningen i diagnostisk konsentrasjon ikke er fullstendig og uopprettelig bevis på forekomst av kreft, fordi nivået av tumormarkører ofte øker med svulster av fullstendig ikke-malign opprinnelse. I mellomtiden, hvis testen brukes parallelt med andre diagnostiske metoder, er det høyst sannsynlig å finne en udiagnostisert tumorkarakteristikk for et bestemt vev eller organ, uavhengig av lokalisering av den patologiske prosessen, og for å forutsi atferden i pasientens kropp. For å løse slike problemer, brukes ulike typer tumormarkører:

  • Ansatt på jakt etter problemer i den kvinnelige kroppen (kreftmarkører av brystkreft, livmoderhalsen, eggstokkene);
  • Kontrollerer tilstanden til prostatakjertelen gjennom et prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA) kjent for menn, hvis konsentrasjon i pasientens blod øker kraftig i begynnelsen av tumorutviklingen (normen er 2,5 ng / ml til 40 år, 4,0 ng / ml - i 50 ). Ptil nivået øker også ved godartede prosesser (hyperplasi - BPH), og jo større kjertelstørrelsen er, desto høyere er PSA-innholdet.
  • Antenner forbundet med kreft sykdommer av annen lokalisering, for eksempel tumor markører i mage-tarmkanalen, eller rettere, tumor markører av tarm svulster, mage, etc.

I tillegg til tidlig diagnose av patologiske prosesser av svulstende natur løser svulstmarkører andre problemer:

  1. Utfør overvåking av sykdomsforløpet;
  2. Det overvåker effekten av behandlingen (kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling, bruk av hormoner);
  3. Forebygging av spredning av metastaser til andre organer, fordi tumorrepetens og metastase kan oppdages lenge før (seks måneder eller mer) til klinisk manifestasjon er annonsert.

"Female" tumor markører

CA-125

Glykoprotein med høy molekylvekt fremstilt av epitelceller av kreft lokalisert i eggstokken, samt andre celler, som stammer fra Mullerov-kanalen.

Hos friske kvinner overstiger konsentrasjonen i blodet av dette tumorassocierte antigenet nesten aldri 35 U / ml, men hos pasienter med OC (spesielt ovarial serøst adenokarsinom) øker innholdet betydelig.

Et eksempel på forholdet mellom CA-125 med forskjellig karakter av prosessen i eggstokkene:

CA-125 utviser positive assosiative forbindelser med godartede prosesser av kjønnsorganene, samt med svulster av andre lokaliseringer: brystkirtlen, lungene, leveren og mage-tarmkanalen. En økning i nivået av SA-125-tumormarkøren er observert i visse sykdommer av autoimmun opprinnelse og i svangerskapet.

CA-15-3

Meget spesifikt forbundet med brystkarsinom (CML), en markør som ikke bare er på celleoverflaten i malignisjonssonen, men (i mye mindre mengder!) Synteses av celler i det normale epitel i bryst, lunge, bukspyttkjertel, eggstokkene, urinveiene blære, tykktarmen.

Glykoprotein, en inhibitor av proteiner, er tilstede i det normale epitelvevet i kjønnsorganene, bukspyttkjertelen, øvre luftveiene.

Innholdet av HE4 øker dramatisk i kreftprosesser lokalisert i eggstokkene og endometrium. Sensibiliteten til denne tumormarkøren er mye høyere i forhold til tidlig stadium av epitelial eggstokkreft enn CA-125 (i 50% tilfeller var O4 HE forhøyet, mens CA-125 ikke "følte" utseendet på svulsten og holdt seg på et normalt nivå).

I mellomtiden forbedrer bruken av disse markørene i kombinasjon med hverandre signifikant muligheter for diagnostisering, inkludert differensial (det gjør det mulig å skille mellom godartede prosesser fra ondartede prosesser) og overvåke effektiviteten av terapeutiske tiltak.

SCC-markør (SCCA-squamouscellekarcinomantigen)

Det regnes som et antigen av squamous karsinom av lokalisering (lunger, øre, nesopharynx, spiserør, livmoderhals), det vil si, det er et glykoprotein som produseres av vevet av noen squamous. For SCC er fysiologiske oppgaver ikke fremmede, for eksempel, det tar del i differensieringen av det normale plogepitelet og blir syntetisert av spyttkjertlene.

Analyse av svulstmarkøren SCC er foreskrevet hovedsakelig for å overvåke løpet av den patologiske prosessen og effektiviteten av terapeutiske tiltak av alle squamouscellecancer, men siden karsinom foretrekker livmorhalsen mer enn andre organer, blir materialet tatt fra kvinner oftere undersøkt. I tillegg har markøren en svært viktig prognostisk verdi, siden innholdet i testprøven tilsvarer graden av histologisk differensiering av kreft.

Normale SCC-verdier overstiger ikke 2,5 ng / ml. Høye nivåer av denne svulstmarkøren finnes i blodserumet hos gravide kvinner (fra slutten av første trimester), med godartede hudtumorer, astma og nyre- eller leversvikt.

"Gjenkjenne" svulsten, uavhengig av kjønn

Mange "kvinnelige" svulstmarkører kan gjenkjenne andre kreftsteder, men det er antigener forbundet med svulster som tiltrekker seg små eller ingen kjønnsorganer, og de velger et sted for vekst et sted i tarmen, leveren, galleblæren. I utgangspunktet spiller pasientens kjønn ikke en rolle for dem hvis patologien ikke vedrører reproduktive sfæren, fordi kvinner har en liste over sykdommer som kan indikere ved økt konsentrasjon av svulstmarkøren, er mye bredere, som leseren selv kan se:

AFP (alfa-fetoprotein)

Han ble en av de første markørene som kom til å bli kalt tumor (Tatarinov Yu, S, 1964). Dette glykoproteinet i normal tilstand er produsert i fosteret under fosterutvikling, i blodet av en gravid kvinne, det gir et positivt resultat, noe som er ganske forståelig.

Utseendet av AFP fra andre i en konsentrasjon høyere enn 10 IU / ml kan indikere problemer i leveren (hepatitt, cirrhose og hepatocellulært karsinom, gepatoblastoz), mage-tarmkanalen (ulcerøs kolitt, gastrointestinale tumorer), samt en ondartet form for leukemi, cancer bryst og lunger. Verdiene av normen hos menn og kvinner er noe annerledes, AFP øker betydelig under graviditeten, så frekvensen i slike kvinner bestemmes i henhold til et spesielt bord.

CEA (CEA, kreftfosterisk antigen)

Konsentrasjonen bør ikke overstige 5 ng / ml, men denne regelen gjelder ikke for gravide. Hos ikke-gravide pasienter øker CEA med kreft i eggstokken, livmoren og brystkirtlen.

Med en økning i denne indeksen også være mistanke om kreft i tykktarm, lever, bukspyttkjertel, men det bør huskes på at, som med andre tumormarkører, er CEA økt og i gunstige prosesser i mage-tarmkanalen (Crohns sykdom, Meckel divertikkel, ulcus 12 duodenal ulcus og mage ), samt pankreatitt og cirrhosis. I røykere øker også nivået av CEA i serum markant.

CA-19-9

Et antigen forbundet med svulster i bukspyttkjertelen, leveren, galleblæren og galdevev, mage, tynntarm (endetarm og sigmoid), det vil til en viss grad anses som en svulstmarkør i mage-tarmkanalen. I tillegg øker konsentrasjonen av CA-19-9 med kreft i bryst-, ovarie-, livmor- og karsinommetastaser av forskjellig lokalisering til leveren.

Norm tumormarkør - 10 U / ml, økes opp til 1000 U / ml eller mer indikerer at den maligne prosess nådd det lymfatiske system, men svulsten kan likevel fjernes (5% av pasientene), å øke konsentrasjonen av mer enn 10.000 IU / ml indikerer hematogen formidling.

Tumormarkør 19-9 er ikke egnet for screeningsstudier og finner ikke svulster i tidlige utviklingsstadier. Det brukes derfor hovedsakelig til å overvåke behandlingsforløpet i kombinasjon med andre tumorassosierte antigener (CA-125, CEA, HE4, AFP). Når du deklarerer resultatene for CA-19-9, bør du huske og ta hensyn til det faktum at det er sjeldne forekomster hos noen blodgrupper (A / B i Lewis-systemet), når det ikke er produsert, uansett om kroppen er frisk eller syk.

CA-242

Tumor markør sykdommer i mage-tarmkanalen, oppdaget i tilfeller som ligner på CA-19-9, men det er mer sensitiv og kan brukes til å diagnostisere en ondartet prosess i et tidlig stadium av utviklingen. I tillegg er det ofte funnet i forhøyede konsentrasjoner (normen er opptil 30 IE / ml) for godartede lesjoner i mage og tarm.

CA-72-4

Dette glykoproteinet uttrykker forskjellige karsinomer lokalisert i bryst og bukspyttkjertel, mage, tykktarm, lunger, eggstokkene og endometrium. Markøren brukes ofte i kombinasjon med CA-125 og CEA for overvåking av kreftbehandling.

Det er tydeligvis ved diagnose av svulster at det gis en antigen som er mer følsom overfor en bestemt type svulst, som kalles hovedet (CA-15-3, PSA, HE4), mens andre er av sekundær betydning og er utformet for å hjelpe det viktigste ved å utføre sine oppgaver (ofte CEA). I tillegg kan noen tumorassosierte antigener oppdage sykdommen i de tidligste stadiene (HE4, AFP, PSA), mens andre tjener til å overvåke effektiviteten av behandlingen (CA-125, CA-19-9, SCC). I mellomtiden endrer oncomarkers noen ganger steder, det vil si at den minste blir den viktigste i forhold til en bestemt patologi, mens i andre tilfeller løser de viktigste det mindre problemet (CA-125).

Dekryptering av analyser

Pasienten selv vil ikke tolke resultatet, men i de fleste tilfeller prøver folk å gjøre det. Legen vet alle nyansene i studien, vi gir bare et kort sammendragstabell med en liste over antigener (ikke alle), øvre grenser for normen og hovedformålet med markøren.

Tabell: hovedtumormarkører, tillatte konsentrasjonsverdier, kombinasjon:

Slik at pasientene ikke haster for å gjøre en diagnose, anser vi det riktig å huske: Konsentrasjonen av tumormarkører økes ofte med godartede prosesser lokalisert i ulike organer, under graviditet, og også i en viss alder (overgangsalder, overgangsalder).

De oppførte tumormarkørene er langt fra alle antigener som er i stand til å gjenkjenne de ondartede prosessene i ulike lokaliseringer. Artikkelen tar ikke hensyn til slike tumormarkører som:

  • NSE, NSE (neuron enolase), som kan økes ved sykdommer i tumorale natur, siden det er meget følsomme for skader på nervevevet (iskemi, subarachnoidal blødning, epilepsi) og økning i lungecancer, pankreatisk karsinom og skjoldbruskkjertel. Kombinasjonen med pro-GRP øker diagnostisk verdi betydelig;
  • Pro-GRP - har indikasjoner som NSE, men denne analysen er ganske sjelden og kostnaden er nesten 2 ganger høyere enn NCE (NSE ≈ 1550 rubler, pro-GRP ≈ 3000 rubler);
  • S-100-tumormarkøren er tilordnet for å oppdage neuroendokrine tumorer;
  • Beta-2-mikroglobulin (B-2-MG) er en markør som er i stand til å gjenkjenne flere myelomer og lymfom;
  • Andre sjeldne svulstmarkører, som oftest gjøres i spesialiserte klinikker, og det er ingen mening for vanlige medisinske sentre å kjøpe testsystemer, siden slike tester sjelden foreskrives.

Analyse av tumormarkører er ikke lenger en nyhet.

Den mest gunstige, enkle og rimelige metoden for å oppdage forløp og tumorprosessen er introduksjonen i klinisk diagnostisk praksis av flertrinns screeningsaktiviteter som søker etter høyrisikogrupper i forhold til kreftpatologi. De som allerede har noen "mistenkelige" symptomer som indikerer sykdommenes uskyldige natur, er også gjenstand for en slik undersøkelse. Hovedsakelig løses denne oppgaven effektivt ved hjelp av metoder for klinisk laboratoriediagnostikk som bestemmer den kvantitative verdien av tumormarkører ved hjelp av spesialutviklede testsystemer for immunofermental analyse (ELISA).

Å gjennomføre en ELISA krever en viss tid, for først må pasienten gjennomgå en blodprøve for tumormarkører (blod fra en tom blodåre), hvoretter laboratorietekniker vil behandle det (sentrifugering, separering av serum som skal brukes til forskning), og først da vil legen starte arbeidet hvis Et tilstrekkelig antall prøver, og dechifrerer resultatene. Dette betyr at en pasient vanligvis ikke får en reaksjon, siden panelet er laget for ca. 40 personer. Sant, i onkologi klinikker eller i laboratorier med stor arbeidsbelastning, er det mulig å oppnå resultater samme dag.

Du kan foreta en analyse og i nødstilfelle i noen medisinske sentre som utfører haster forskning, men fra dette vil prisen på tumormarkører øke markert. I det ekstreme tilfellet, hvis pasienten ikke ønsker å vente (det er svært utålmodige pasienter), blir noen svulstmarkører påvist ved ekspresmetoden (kvalitativ analyse). Det skal imidlertid bemerkes at det regnes som foreløpig, og kan derfor ikke tjene som grunnlag for å etablere en diagnose. I mellomtiden kan resultatet bli brukt som en start for videre søk. Denne metoden brukes ofte av urologer når man undersøker menn som har problemer med prostata. Hvis det er et laboratorium med spesielle teststrimler for påvisning av PSA (prostata-spesifikt antigen), kan en relativt kort tid (opptil 1 time) bekrefte eller fjerne tvil fra legen.

Hvilke tester skal du ta? Tabell - informativitet av tumormarkører ved lokalisering:

Hvor mye koster analysen?

Kostnaden for analyse for tumormarkører kan variere fra 290 rubler for AFP i Bryansk til 600 rubler i St. Petersburg. Kostnaden fastsettes kriterier som nivået på laboratoriet, prisen på reagenser (test system), klinisk status, haster (kan gjøres HE4 i Moskva for en dag og betale 1300R., Eller sagt på en annen regionalt senter for 800 p., Men å vente på svar 5 7 dager). I et ord er det problematisk å nevne en bestemt sum, men vi vil gi noen eksempler:

  • Totalt PSA - 360 - 600 rubler;
  • CEA - 500 - 850 p.
  • CA-125 - 550-900 r.;
  • Ca-15-3 - 600 - 900 p.;
  • Ca-72-4-1000-1300r;
  • CA-242 - 700 - 950 s.;
  • CA-19-9 - 600 - 950 s.

Prisen på analysen for tumormarkører er rent indikativ, den nøyaktige mengden kan alltid finnes i den medisinske institusjonen hvor pasienten har til hensikt å søke. Analyse av tumormarkører for å overvåke sykdomsforløpet og overvåke effekten av terapeutiske inngrep er ikke foreskrevet av pasienten, dette er innenfor den behandlende legenes kompetanse som overvåker behandlingsprosessen og vet når slike studier skal utføres når som helst.

Oncomarkers - normen, kan vi ikke være redd for kreft?

Oncomarkers er en metode for moderne diagnostikk, som brukes til å diagnostisere kreft.

Det finnes en rekke kreft-spesifikke proteiner, antigener og stoffer (for eksempel en AFP-tumormarkør) som kan knyttes til ondartede svulster. I dette tilfellet kan det være en situasjon når tumormarkører ligger innenfor rekkevidde av verdier er normalt, men sykdommen vil bli detektert som et resultat.

Med andre ord, i de tidlige stadier av kreft, kan bare noen av de kreftspesifikke indikatorene ha forhøyede verdier, og en rekke andre grunner fører ofte til økningen.

Hva skal du se etter når du tar kreftforsøk

Tumor markører for diagnose brukes bare sammen med andre kliniske data og for det meste for foreløpig screening av sykdommen eller overvåkingsbehandling.

En økning i frekvensen kan skyldes en viss fysiologisk tilstand. Det som for eksempel er karakteristisk for spesifikke proteiner av den ondartede lesjonen av eggstokkene og brystkjertelen, som øker i løpet av kritiske dager.

Når du forbereder analysen av tumormarkører, er det svært viktig å observere alle nødvendige anbefalinger som publiseres på nettsidene til laboratoriene som tilbyr tjenestene. Følgende anbefalinger vil bidra til å oppnå et tillitsfullt resultat.

Hvis du vil vite detaljert faglig informasjon om emnet "oncomarkers og oncological specific substances - hva er det?", Se på beskrivelsen av onkologiske proteiner i et internasjonalt laboratorium i byen din. I prisseksjonen for tester oppgis navnene, forberedelsene til analysen og en nøyaktig medisinsk beskrivelse som gir deg et nøyaktig bilde av den tildelte testen.

Konseptet med en tumormarkør og dens egenskaper

Indikatorene for flertallet av tumormarkører brukes i moderne medisin for å diagnostisere kreft.

I de fleste tilfeller representerer de en spesifikk proteinstruktur, et stoff eller et antigen, deres høye innhold i pasientprøven under studien kan indikere tilstedeværelsen av en ondartet prosess. I mellomtiden er dette ikke alltid tilfelle.

For eksempel kan en markør av kreft-embryonalt protein (CEA), som ofte brukes i undersøkelser, øke med godartet celleforandring.

Onkormarker sa-125, som brukes til å vurdere en eggstokkumor, stiger i løpet av de kritiske dagene og for noen reproduktive patologier. Benfosfatase benyttes ofte som metastase for tumormarkør, og denne analysen gjør bare et begrenset antall laboratorier, og en økning i alkalisk fosfatase, både forårsaket av skade på fordøyelseskanalen og for eksempel ved graviditet.

Som regel er høye forhøyede tumormarkører i humant blod karakteristisk for markerte stadier av kreft. I første og andre faser observeres regulatoriske data ofte.

I noen tilfeller kan markørene ikke stige, så flere spesifikke proteiner og stoffer brukes under undersøkelsen for å vurdere risiko for kreft, vil analysen av pasientens prøve i prøven gi et mer nøyaktig bilde og en risikovurdering.

Kreft markerer som relative indikatorer på kreftrisiko

Med andre ord er oncomarkers relative indikatorer for å vurdere sannsynligheten for kreft.

Den endelige diagnosen kan gjøres etter CT, MR, biopsi eller histologi fra en vevsprøve.

Legg merke til at nøyaktig diagnose av sykdommen er svært viktig for å utføre riktig planlegging av den kirurgiske prosedyren. Både forhøyede og normale resultater ved donering av blod til tumormarkører vil ikke gi et nøyaktig svar om tilstedeværelsen av onkologi. I dette tilfellet brukes spesifikke proteiner ofte til å spore dynamikken i antitumorbehandling.

Hvor skal du passere tumormarkørene og finne ut dataene på normen?

Antallet av svulstmarkører er avhengig av metoden og testsystemet som brukes i ditt valgte laboratorium. Informasjon om rekkevidden av verdier av tumormarkører vil bli inkludert i resultatene av analysen, som vil bli gitt til pasienten i laboratoriet. Typisk er verdieringsområdene angitt i den tilstøtende kolonnen, ved siden av pasientens resultat.

Med overvurderte indikatorer er grafen i tillegg markert med et spesielt merke.

Hvis du bruker verdien av utvalgte tumormarkører som estimater av din egen helsetilstand, for nøyaktighet, er det bedre å ta tester ved hjelp av samme metoder og testsystemer.

Referansedata for tumormarkører kan fås i laboratoriet direkte eller på den offisielle nettsiden.

Regulatoriske og forhøyede verdier av tumormarkører

Vår gjennomgang presenterer regulatoriske resultater av noen svulstmarkører, samt testsystemer som ofte brukes til evaluering. Vi trekker igjen oppmerksomhet på at både regulatoriske og økte indikatorer ikke tillater oss å trekke nøyaktige konklusjoner om forekomst eller fravær av kreft.

Tumor markører for å bestemme typen tumorer, og hva det er bedre å klargjøre med eksempler. Hvilke indikatorer skal bestemmes i hvert enkelt tilfelle, må du spørre legen.

Oncomarker of epithelial ovarian cancer HE4 (ARCHITECT test system)

  1. premenopause: mindre enn 70 pmol / l, mindre enn 7,4%;
  2. postmenopause: mindre enn 140 pmol / l, mindre enn 7,4%.

Tumormarkøren brukes til å avklare arten av neoplasmer i livmoren før kirurgi.

HE4 brukes kun for å vurdere sannsynligheten, men ikke nøyaktig diagnose. Videre kan det normale nivået av HE4 også være karakteristisk for kvinner med epithelskreft, dette skyldes det faktum at noen typer eggstokkreft svulster sjelden utskiller dette proteinet, men forekommer i bakterier og muskulære svulster.

Det er også tegn på økning i dette proteinet hos ikke-syke kvinner, så vel som hos pasienter med andre typer tumorer (mage-tarmkanal, bryst, endometrium, etc.).

Karbohydratantigenet CA 72-4: å vurdere sannsynligheten for kreft i mage-tarmkanalen og andre svulster

Reguleringsverdier:

Standardverdier: 0,90 - 6,67 enheter / ml (menn og ikke-gravide kvinner).

AFP-tumormarkøren brukes som en testverdi som måler nivået av serumembryonprotein, som produseres i embryonal perioden.

Hos voksne og ikke-gravide kvinner er verdien konstant og betydelig mindre enn hos spedbarn og gravide.

Veksten av alfa-tetoprotein kan observeres i ondartede svulster og observeres i leverkreft. Også økningen kan forekomme i godartede neoplasmer.

Kreftfosterantigen

Vi legger oppmerksomheten på at dekoding kun kan gjøres av en kvalifisert generell utøver eller onkolog for å bestemme en svulstmarkeds sykdom.

En rekke relative og absolutte indikatorer, samt metoder for kvalitativ vurdering av svulster, som CT og MR, brukes til å gjøre en diagnose. For den første vurderingen av risikoen for sykdom, kan du bruke en normal generell og avansert blodtelling.

Den ondartede prosessen bidrar som regel til en signifikant økning i fibrinogen og ESR. En økning i alkalisk fosfatase i nærvær av en tumorprosess kan indikere metastaser, mens denne indikatoren er relativ, siden stoffet spiller en beskyttende rolle for organene i mage-tarmkanalen og øker i en rekke somatiske sykdommer.

For en omfattende vurdering av onkologisk risiko brukes tumormarkører, presentert i form av onkologiske paneler. Om metodene for integrert vurdering finner du på nettstedet til det valgte laboratoriet.

Tenk på at listen over onkologi-spesifikke tester er mye bredere. Separate laboratorier tilbyr å sende analyser til Japan eller Tyskland. Russland har også flere høyteknologiske laboratorier som kan gjøre et nøyaktig estimat av sannsynligheten for en sykdom.

Nøyaktigheten av analysen bestemmes av testsystemet som brukes, levert av de største medisinske produsentene. For å oppnå et nøyaktig overvåkingsresultat av en tumormarkør, er det nødvendig med en samsvarende vurderingsmetode.

Blodtest for tumormarkører: typer tumormarkører og tolkning av resultater

Forekomsten av ondartede neoplasmer er et av de alvorlige problemene som menneskeheten står overfor. Til tross for den konstante progressive utviklingen av praktisk medisin er forekomsten av tumorprosesser et av de ledende stedene i den generelle strukturen av medisinske problemer.

Årsakene til å øke kreftveksten blant mennesker er forskjellige. På mange måter vekker veksten av svulster den økologiske situasjonen, tobakksrøyking, alkohol og narkotikainntak, en stor mengde kreftfremkallende stoffer i mat og liv, økt levetid, en stillesittende livsstil. Men forekomsten av ondartede neoplasmer vokser også hos unge mennesker....

Hva er tumor markører

Er det mulig å oppdage kreft i sine tidlige stadier, eller å mistenke utviklingen, tendensen til å danne en svulst? Medisin ser etter måter å diagnostisere tidlig. På dette stadiet er det mulig å bestemme utbruddet av tumorprosessen ved hjelp av tumormarkører - spesifikke proteiner som kan påvises i blod og urin ved hjelp av laboratoriemetoder i de prekliniske stadiene av sykdomsprosessen. Disse diagnostiske substansene utskilles av tumorceller.

tumormarkører - Protein-stoffer som kan finnes i blod eller urin hos personer med kreftfordeling. Tumorceller utskiller oncomarkers i blodet siden begynnelsen av utviklingen av en neoplasma, som bestemmer diagnosen av sykdommen i det prekliniske stadium.

Størrelsen på verdiene av tumormarkører kan bedømmes som tilstedeværelsen av tumorprosessen og effekten av behandlingen. Den dynamiske observasjonen av tumormarkørene gjør det også mulig å fastslå hele begynnelsen av sykdommens tilbakevending.

Vær oppmerksom: Oncomarkers i dag mer enn to hundre er allerede kjent. Noen av dem er ganske spesifikke, noe som betyr at lokalisering av svulsten kan bestemmes av verdien av analysen.

Sykdommer av en ikke-onkologisk natur kan også føre til økning i verdien av tumormarkører.

Om lag 20 navn på tumormarkører er av største betydning i praksis.

Hva er nødvendig for å overføre analysen for tumormarkører

Analysen må utpeke en lege.

Pasienten før leveransen må følge visse regler:

  • Blod må doneres om morgenen (ikke tidligere enn 8-12 timer etter det siste måltidet);
  • tre dager før analysen, vil vi definitivt utelukke alkohol, røyking og mat rik på fettstoffer. Du bør også avstå fra syltet og røkt produkter;
  • Det er viktig at pasienten ikke utsatte seg for fysiske overbelastninger dagen før;
  • Før du tar en analyse, bør du ikke ta medisiner, unntatt de som er nødvendige av helsehensyn (etter rådgivning med en lege);
  • Når du tar noen tester, bør du utelukke sex i løpet av den tid legen spesifiserer.

Norm og tolkning av AFP-tumormarkørresultater

AFP (alfa fetoprotein, alfa-fetoprotein)

Ifølge sin kjemiske struktur er denne tumormarkøren et glykoprotein og er analogt med albumin.

norm: opptil 10 ng / ml, (8 IE / ml), innholdet over 10 IE / ml er en indikator på patologi.

For å oversette enhetene i analyseresultatet kan du bruke formlene:

ng / ml = IE / ml x 1,21 eller IE / ml = ng / ml x 0,83

Hvis denne markøren er farlig, bør det mistenkes:

  • levertumor (hepatocellulært karcinom);
  • metastatisk levervevebeskadigelse i den primære lesjonen i brystkjertlene;
  • kreft i bronkiene og lungen, tarmkanalen (kreft i endetarmen og sigmoid kolon);
  • svulstprosesser i eggstokkene hos kvinner og i testene hos menn.

Andre sykdommer som kan øke nivået av AFP:

  • cirrhotic prosesser av leveren;
  • betennelse i leveren (hepatitt), både i akutte og kroniske former;
  • patologier forbundet med kronisk nyresvikt;
  • under graviditet med utvikling av føtale defekter.

Plassering av AFP:

  • blodplasma;
  • galle;
  • pleural væske;
  • fostervann;
  • ascitic fluid (plassert i bukhulen).

CEA (kreft-føtale antigen CEA, antigen CD66E): norm og tolkning av resultater

REY er en ikke-spesifikk markør. Det produseres av utviklingscellene i fordøyelseskanalen til fosteret. Hos voksne bestemmes det i små mengder.

norm: opptil 5 ng / ml (i henhold til noen data - opp til 6,3 ng / ml).

Vennligst merk: En liten økning i CEA er observert hos røykere.

Hvis nivået av CEA er over 20 ng / ml, bør det mistenkes hos pasienten:

  • ondartet svulst i mage-tarmkanalen (mage, tynntarm, rektum);
  • ondartet prosess av brystet;
  • neoplasmer av prostata, reproduktive system av menn og kvinner, skjoldbruskkjertel;
  • metastaserende prosesser i lever og beinformasjoner.

Hvis nivået av CEA er opptil 10 ng / ml, er det en sannsynlighet for at pasienten har:

  • patologiske prosesser i leveren (betennelse, skrumplever);
  • tarmpolypper, Crohns sykdom;
  • bukspyttkjertel sykdommer;
  • tuberkuløs prosess, lungebetennelse (lungebetennelse), cystisk fibrose;
  • postoperativ metastatisk prosess.

CA 125: norm og tolkning av resultater

Karbohydrat antigen 125, tumor markør av eggstokkreft.

norm: 4,0-8,8 × 109 / l (0-30 IE / ml).

Med en økning i indeksen over 35 U / ml, oppdages eggstokkreft i 90% av tilfellene.

Forhøyede nivåer av CA 125, mer enn 30 IE / ml kan indikere ondartede sykdommer:

  • kvinnelige kjønnsorganer (eggstokkene - i de fleste tilfeller, mindre ofte endometrisk kreft (indre lag av livmor), egglederør;
  • åndedrettssystemet (mindre spesifikt);
  • organer i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen.

I mer sjeldne tilfeller finnes CA 125 i ikke-onkologiske prosesser:

  • endometriose - overdreven vekst av det indre laget av livmoren;
  • ademiose - spiring av det indre lag av uterus i muskelvevet;
  • under menstruasjon og under graviditet;
  • betennelse i kvinnelige kjønnsorganer;
  • betennelsessykdommer i leveren.

Oncomarker CA 15-3

Mucin-lignende glykoprotein (karbohydratantigen 15-3) refererer til tumormarkørene av neoplastiske (tumor) prosesser som forekommer i brystkirtlen.

norm: 9,2-38 U / l, i enkelte laboratorier - 0-22 U / ml

Vær oppmerksom: i 80% av tilfellene av brystkreft hos kvinner, som ga metastaser, øker denne tumormarkøren.

Innholdet i CA 15-3 er informativt for overvåking av behandlingen som utføres.

Brukes til å diagnostisere:

  • brystkarcinomer;
  • bronhokartsinomy;
  • kreft i mage og tarmkanalen;
  • i avanserte stadier av kreft hos kvinnelige kjønnsorganer.

Også indikator CA 15-3 kan stige med:

  • godartede neoplasmer og inflammatoriske sykdommer i brystkjertlene;
  • cirrotiske leverprosesser;
  • som en fysiologisk "bølge" i 2. halvdel av graviditeten;
  • noen autoimmune prosesser.

Oncomarker CA 19-9

Markøren er et karbohydratantigen 19-9 (CA 19-9), med hvilket det utføres en tidlig diagnose av svulster i mage-tarmkanalen.

Den mest informative analysen for bukspyttkjerteltumor. Specificiteten i dette tilfellet er høy og utgjør 82%. For svulstproblemer i gallesystemet og leveren er spesifikk i 72% av tilfellene.

En konsentrasjon på 40 IE / ml og over anses å være farlig.

Onkomarker CA 19-9 lar deg bestemme:

  • maligne prosesser i fordøyelseskanalen (kreft i magen, tarmen);
  • kreft i leveren, galleblæren og gallekanaler;
  • kreft hos de kvinnelige kjønnsorganene og brystkjertlene;
  • blærekreft.

Blant prosessene med ikke-tumor-natur øker CA 19-9 i tilfelle av:

  • inflammatoriske forandringer og cirrhotic prosesser i leversykdommer;
  • sykdommer i galdeveiene og galleblæren (cholecystitis, cholangitis, gallestein);
  • cystisk fibrose (følelse av de ytre sekretkjertlene og respiratoriske problemer).

Oncomarker CA 72-4

Karbohydratantigenet 72-4 er det mest informative når man bestemmer magekreft. I færre tilfeller bekrefter påliteligheten av å utvikle svulstprosesser i lungene og eggstokkene.

norm: opptil 6,9 U / ml

En økning i verdier over normen er typisk for:

  • ondartede prosesser i fordøyelseskanalen (spesielt magen);
  • kreft i eggstokkene, livmor, brystkjertler;
  • kreft i bukspyttkjertelen.

Forhøyede verdier bestemmes også av:

  • inflammatoriske gynekologiske prosesser;
  • cyster og fibrotiske forandringer av eggstokkene;
  • inflammatoriske og cirrhotiske endringer i leveren;
  • autoimmune prosesser i kroppen.

Oncomarker Cyfra 21-1

Cytokeratin Oncomarker 19 fragment (Cyfra 21-1) - den mest spesifikke ved diagnosen maligne prosesser i blæren og en av typer lungekreft (ikke-småcelle).

Vær oppmerksom: Det er vanligvis foreskrevet samtidig med REA.

norm: opptil 3,3 ng / l

Verdien av Cyfra 21-1 øker med:

  • ondartet neoplasma av blæren;
  • kreft i bronkopulmonale systemet;
  • ondartede svulster av mediastinum.

Den økte verdien av tumormarkøren Cyfra 21-1 kan observeres ved kroniske inflammatoriske prosesser i leveren, nyrene, samt fibrotiske endringer i lungevevvet.

Prostata-spesifikt antigen (PSA): norm og avvik fra det

Protein utskilles av prostatavev. Brukes til å bestemme adenomer og prostatakreft, også for å kontrollere behandlingen.

En økning i PSA-verdier observeres når:

  • ondartede prosesser i prostata
  • infeksiøs prostatitt;
  • prostata adenom;

Det er viktig: Etter 50 år, anbefales alle menn å ta en PSA-test en gang i året.

I blodet bestemmes av:

  • PSA-relatert (med blodproteiner);
  • gratis PSA (ikke assosiert med blodproteiner).

Tar også hensyn til totalt innhold av gratis og bundet PSA - total PSA.

Med en ondartet prosess er fri PSA lavere enn med godartet.

SA 242: normen og avvik fra den

Mer spesifikk enn CA 19-9 bukspyttkjertel kreft tumor markør.

norm: opptil 30 IE / ml.

Omfattende diagnostikk

Definisjonen av tumormarkører kan tilordnes som en enkelt analyse, og komplekser, som tillater å oppnå mer pålitelige data.

Samtidig kan tumormarkører brukes til kreft i mage, lever, bryst, blære og andre organer.

Kompleksene er presentert i tabellen.

For mer informasjon om tumormarkører og mulighetene for å diagnostisere kreft i begynnelsen, vil du med hjelp av dem få en videoanmeldelse:

Lotin Alexander, medisinsk anmelder

42,358 totalt antall visninger, 1 visninger i dag