loader
Anbefalt

Hoved

Symptomer

Lymfeknude metastaser

Metastaser i lymfeknuter er sekundær vekstfokus på en malign tumor som allerede finnes i kroppen. Utviklingen av metastase i menneskekroppen gir et signal om utviklingen av svulsten.

årsaker

Hovedårsaken til metastase er veksten av en ondartet svulst, hvis celler begynner å bevege seg rundt kroppen ved hjelp av lymfesystemet.

Tumorer kan utløse metastase i:

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet
  • hode (kreft i lepper, tunge, munn, kjeve);
  • luftveiene (kreft i lungene, strupehode, bronkus);
  • kjertler (skjoldbruskkjertel, melkeaktig, prostata);
  • mage-tarmkanalen (kreft i magen, spiserøret, kolon);
  • liten bekken (kreft i eggstokkene, livmor);
  • kjønnsorganer;
  • nedre lemmer.

Det er to hovedtyper av spredning av de berørte cellene - lymfogen og hematogen.

Den lymfogene metoden er spredningen av skadede celler ved å trenge inn i lymfestrømmen. De infiserte cellene, som trer inn i lymfekarene, beveger seg til nærliggende og fjerne lymfeknuter.

Den hematogene metoden er preget av proliferasjon av tumorceller gjennom blodbanen. Du kan også finne en blandet type som bidrar til å maksimere spredningen av kreft-skadede celler.

Metastaser i lymfeknuter i kjeve og hake, vises i tilfelle når hovedtumorlesjonen befinner seg i underleppen, overkjeven, tungen eller munnen. Lymfeknuter av medial nevovaskulær bunt påvirkes av kreft i tungen, strupehodet og skjoldbruskkjertelen.

Supraklavikulære lymfeknuter kan påvirkes av utviklingen av svulster i brystkjertlene, i lungene eller i bukhulen.

Metastaser til inguinal lymfeknuter spredt seg i kreftvulster i nedre ekstremiteter, i sakrum og i svulster i lysken. Lymfeknuter av mediastinum er utsatt for dannelsen av metastaser i onkologi av skjoldbruskkjertelen, lungene, spiserøret og andre indre organer.

Prostatakreft kan forårsake metastaser i lymfeknuter som er på hver side av blærehalsen. Disse lymfeknuter regnes som regionale. Kreft i luftveiene, bryst og mage kan bidra til utseendet av Virchow metastase. De er en tett, smertefri lymfeknute som ligger i området til venstre kravebenet.

symptomer

En av de første symptomene som indikerer at lymfeknuter påvirkes av metastaser er at de begynner å vokse i størrelse. For å inspisere lymfeknuter kan være visuelt eller ved hjelp av palpasjonsmetoden. Metoden for undersøkelse er valgt ut fra området av lymfeknuter.

Hovne lymfeknuter kan være ledsaget av:

  • vekttap;
  • svakhet;
  • redusert hemoglobinnivå;
  • temperaturøkning;
  • sterke migreneangrep
  • nevroser;
  • en økning i leverens størrelse;
  • rødhet i huden.

Diagnose (hvordan bestemme)

Hvor involvert er lymfesystemet i utviklingen av tumorutvikling bestemt i flere kategorier:

  • 1-3 berørte lymfeknuter
  • 4-9 lymfeknuter berørt;
  • mer enn 10 lymfeknuter ble påvirket.

Moderne medisiner dikterer en uforanderlig tilstand. Lymfeknuter er ikke bare lokalisert i umiddelbar nærhet av svulsten, men også fjernt. Dette gjør det mulig for pasienten å gjøre det beste løpet av behandlingen.

Studien av lymfeknuter, bestemt ved visuell inspeksjon, utføres ved hjelp av punktering og biopsi. Lymfeknuter som ligger i dybden, studeres ved hjelp av slike moderne datastyrt metoder som ultralyd og MR.

Ved visuell undersøkelse kan det fastslås at de berørte cellene har penetrert aksillære lymfeknuter, samt lymfeknuter som ligger i nakken, lysken og over kragebenet.

behandling

Ved prinsippet er behandling av metastase i lymfeknuter nesten identisk med behandlingen av primærsumorstedet. Følgende metoder brukes til behandling:

  • operativ fjerning
  • kjemoterapi
  • strålebehandling.

Hvilke metoder vil gjelde i et bestemt tilfelle, eller deres kombinasjon avhenger av sykdomsstadiet og skade på lymfeknuter. Behandlingen er valgt individuelt. Under operasjonen for å fjerne kreftenes skade, fjernes også alle nærliggende lymfeknuter.

Hvis fjerne lymfeknuter påvirkes, utføres behandlingen ved strålebehandling eller fjernes ved hjelp av en Cyber ​​Knife. Denne metoden brukes også til å fjerne enkle metastaser lokalisert i retroperitoneale lymfeknuter, samt metastaser i lymfeknuter i bukhulen og bekkenet.

Anestesi for metastaser i beinene skal utføres i timen. Flere detaljer er skrevet her.

Under kjemoterapi ses flere forskjellige stoffer og deres kombinasjoner:

  • "Temozolomid" - stoffet brukes både uavhengig og i kombinasjon med metoden for strålebehandling. Bivirkninger er: hodepine, svakhet, kvalme, oppkast og forstoppelse;
  • "Carmustine" - brukes intravenøst ​​eller i form av kapsler. Intravenøs administrasjon av legemidlet kan være ledsaget av svakhet, kvalme, oppkast, respiratoriske komplikasjoner, lungefibrose, forstyrrelser i beinmargene, som påvirker produksjonen av røde blodlegemer (det er en kraftig nedgang);
  • • PCV krets. Denne ordningen kombinerer 3 hovedtyper: "Procarbazine", "Lomustine", "Vincristine". Hvert stoff kan brukes alene eller i forskjellige kombinasjoner. Å ta stoffene kan forårsake en kraftig nedgang i nivået av røde blodlegemer, kvalme, oppkast, svakhet, forstoppelse, sår kan danne seg på munnhulen i munnhulen;
  • platinapreparater. Disse stoffene inkluderer cisplatin og karboplatin. Tas intravenøst. I tillegg til kvalme og oppkast, kan medisiner forårsake baldness og muskel svakhet.

Prognose for lymfeknutemetastaser

Hvis metastaser i lymfeknuter diagnostiseres, avhenger prognosen av hvilket stadium kreft er, hvilke metoder som brukes til å behandle svulsten, bruk av høyteknologisk utstyr og kvalifikasjoner for medisinsk personell. Også, behandling startet i tide.

Metastaser i hjernekreft kan lokaliseres i ulike organer. Flere detaljer er skrevet her.

Detaljer om nasjonal behandling av levermetastase er beskrevet her.

En av de viktigste faktorene er hvilke lymfeknuter som ble berørt, nemlig:

  • forventet levealder hos pasienter med gastrisk kreft avhenger av hvor raskt operasjonen skal utføres. Forventet levetid for ikke-opererte pasienter overstiger ikke ett år. Utviklingen av metastaser i lymfeknuter fjernt fra svulstkilden kan ha stor innvirkning på forventet levealder;
  • hvis metastaser er funnet i lymfeknuter av brystkreft, forverres det en mulig prognose. Allerede i den første femårsplanen har over 50% av de opererte pasientene tilbakefall av sykdommen. Etter behandling er forventet levetid ikke over 2 år;
  • hvis en pasient har blitt diagnostisert med melanom i ansikt, nakke og stamme, så har han en mer gunstig prognose sammenlignet med pasienter som har sykdommen diagnostisert i underekstremiteter. I sistnevnte tilfelle øker risikoen for metastase i lymfeknuter med mer enn 30%;
  • lesjoner i para-aorta lymfeknuter finnes hos pasienter som lider av en svulst hvis fokus ligger i leveren. Mikrometastaser og enkle metastaser utviklet i disse lymfeknuter skaper en overlevelseprognose for en pasient som når 5 år;
  • i kreft i sigmoid kolon i trinn 3 og 4, når regionale lymfeknuter er berørt av metastaser, er prognosen for overlevelse 40% innen 5 år.

Lymfeknormetastaser - prognose for overlevelse

Ondartede svulster produserer ofte komplikasjoner, hvorav en er spredning av metastase til lymfeknuter. I medisin er dette fenomenet karakterisert som sekundær foci dannet som et resultat av progresjon av apatiske celler.

Det menneskelige lymfatiske systemet er ansvarlig for metabolske prosesser i kroppen, så vel som for systemet som renser på mobilnivå. Lymfeknuter produserer lymfocytter eller immunceller som motstår skadelige mikroorganismer som har invadert en person. I overensstemmelse med lokasjonen er de forenet i grupper. Noen ganger i menneskekroppen mislykkes, som fører til alvorlige konsekvenser - celle degenerasjon, metastase.

Faktorer som påvirker metastase:

  • Alderen hos pasienten - metastaser påvirker mennesker i alderen.
  • Samtidig kreft sykdommer.
  • Størrelsen og plasseringen av forstyrrelsen av svulsten.
  • Veksten av en svulst i en organs vegger er mye farligere enn spiring i lumen.

De fleste fører til metastaserumorer i slike organiske strukturer som:

  • Åndedrettsorganer - lunger, strupehode.
  • Kreft i kjeve, tunge og munn.
  • Onkologi i mage-tarmkanalen.
  • Ondartet opplæring i kjønnsorganene.
  • Kreft i livmoren, eggstokkene.
  • Utdannelse i kjertelvevet - bryst, skjoldbrusk, prostata.

Det er viktig! I squamous onkologi forekommer lymfeknuter i nærheten av den ondartede svulsten først. Metastaser av squamouscellekarcinom til lymfeknuter forekommer allerede i sistnevnte stadier, noe som gjør sykdomsforløpet vanskelig.

Symptomer på metastase

Metastaser i menneskekroppen er spredt på flere måter - med blod, med strømmen av lymfe og en blandet versjon. Først kommer de atypiske celler inn i lymfatiske kanaler, og deretter inn i nærmeste og fjerne lymfeknuter.

De første symptomene på denne patologien av lymfeknuter, er deres økning i størrelse, som er synlig merkbar ved undersøkelse. Oftest merker endringer i axillary, inguinal, supraclavicular og cervical lymfeknuter. Samtidig beholder de sin elastiske, myke struktur. Smertefri.

Økningen i lymfeknuter i størrelse, som regel, er ledsaget av tap av kroppsvekt, anemi, svakhet. Konstant temperatur, hyppig forkjølelse, neurose, migrene, rødhet i huden, forstørret lever - alle disse symptomene skal forårsake årvåkenhet.

Det er viktig! Finne at lymfeknuter økte i volum, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Ofte blir metastaser i lymfeknuter registrert tidligere enn kilden til forekomsten deres.

Nakke lymfeknuter

I nakkeområdet er det viktigste lymfatiske komplekset, der tumorer dislocated i nærliggende vev og strukturer - skjoldbruskkjertel, strupehode, strubehoved og spiserør.

Oftest forekommer dannelsen av metastaser i dette området som følge av:

  • Lymphosarcoma - noder har en tett struktur, forstørret. Interne endringer skjer så raskt at det etter to uker skjer klemming av nærliggende organer.
  • Lymfogranulomatose - Den første manifestasjonen av sykdommen er en økning i gruppen av noder eller en enkelt lymfeknute. Med sykdomsprogresjonen er det en sammensmelting av lymfeknuter av forskjellig tetthet og størrelse i en enkelt forbindelse. Pasienter begynner å oppleve svakhet, svette, feber, kløe. Klag av mangel på appetitt
  • Virkhovs metastaser - det er oftest funnet av pasienten selv i nakken over kragebenet og er en liten tetning.

Progresjonen av en ondartet svulst fører til endring i lymfocytter. Denne patologien antyder at den onkologiske prosessen har nådd trinn 3-4.

Det er viktig! Avhengig av sykdomsforløpet, utviklingsgraden, er det en endring i tegnene på patologi, noe som betyr at de beskrevne symptomene kan være diffuse eller helt fraværende.

Metastaser i livmorhalsk lymfeknuter kan undersøkes ved hjelp av ultralyd. Ultralyd vil bidra til å bestemme brudd i størrelsen på noden, forskjellen mellom aksene. Onkologiske prosesser som forekommer i lymfeknuter, øker mengden væske i dem. Skanning vil vise graden av uskarphetskontur.

I begynnelsen av sykdommen er nodekapselen fortsatt, men når svulsten utvikler seg, begynner konturene å slettes, svulsten trenger inn i det nærliggende vevet.

I retroperitoneale lymfeknuter

Zabryushina - et område av magen, som ligger bak bukhinnvegen og avgrenset av den, samt ryggmuskulaturen, membranen, sideveggene til magen og sakrummet. I lymfesystemet i retroperitonealsonen inngår regionale lymfeknuter, lymfekollektorer - fra dem begynner thoracal lymfekanalen, blodkarene.

Metastaser i retroperitoneale lymfeknuter dannes under onkologi:

I tilfelle når atypiske celler begynner å metastasere i peritoneal sonen, vises følgende symptomer:

  • Kroppstemperaturen økte.
  • Smerter i mageområdet er kramper i naturen.
  • Intestinal opprørt i form av diaré eller forstoppelse.

Hovne lymfeknuter i dette området forårsaker alvorlige ryggsmerter på grunn av kompresjon av nerverøttene, psoas-muskelen.

Diagnose av lymfeknuter og organer i retroperitonealrommet utføres ved hjelp av ultralyd, datamaskin og magnetisk resonansavbildning.

Ultralydsskanning og CT-skanning avslører nettsteder med metastaser. De kan ha et rundt eller avlangt utseende med klare konturer og en jevn struktur. Noder kan slå seg sammen i en stor svulst.

For å finne de berørte lymfeknuter som dekker ryggraden, brukes aorta i peritonealsonen og den dårligere vena cava, intravenøs kontrast.

Supraklavikulære lymfeknuter

Metastaser i supraklavikulære lymfeknuter produserer svulster som:

  • Onkologi av mage-tarmsystemet.
  • Lungekreft
  • Utifferentiert hode og nakke kreft.

Nedfallet av supraklavikulære lymfeknuter ligger på høyre side indikerer ondartet dannelse av prostata, lunger. Hvis Virkhov-metastaser ble detektert i venstre supraklavikulære område, så er det initiale fokus lokalisert i peritoneumregionen.

I eggstokkreft, penetrerer atypiske celler ofte gjennom lymfekanaler i membranen, lumbale lymfeknuter i supraklavikulære noder. Initial undersøkelse kan utføres ved hjelp av palpasjon av subklaver og supraklavikulære noder.

Diagnostikk av patologi

Når metastase av svulsten i lymfeknuter bør undersøkelsen være obligatorisk.

Hvis nettstedet er på et lett tilgjengelig sted, så utfør en biopsi. Hvis pasienten har en knute plassert inne i kroppen, utføres studien ved hjelp av computertomografi, MR, ultralyd, PET.

For å bestemme scenen for sekundær lesjon av lymfeknuter, bruker spesialister følgende kriterier:

  • Initial grad - en svulst rammet 1-3 lymfeknuter.
  • Middels grad - påvirket fra 4 til 9 noder.
  • Omfattende nederlag. I dette tilfellet påvirket sekundærformasjonen mer enn ti lymfeknuter.

Det er mulig å identifisere visuelt forekommende endringer bare i inguinal, axillary, cervical og supraclavicular lymfeknuter. I alle andre utfordringer av utdanning krever identifikasjonen bruk av spesialutstyr.

Behandlingsmetoder

Grunnregelen for onkologi er en grundig undersøkelse av tilstanden til lymfeknuter, både i svulstzonen selv og i de fjerne. Denne undersøkelsen gir den mest nøyaktige diagnosen og et effektivt behandlingsregime.

Behandling av lymfeknutemetastaser er basert på de samme prinsippene som kampen mot en svulst i primær kreft - kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling. Disse teknikkene brukes individuelt, avhengig av scenen i patologien og omfanget av lesjonen.

Excisjon av hovedtumoren utføres med fjerning av alle tilstøtende lymfeknuter - lymfadenektomi. Disse nodene med atypiske celler som befinner seg borte fra en ondartet tumor, påvirkes av radioterapi eller en cyberkniv.

Det er viktig! Tidlig gjenkjenning av sykdommen og den etterfølgende behandlingen av lymfeknude-metastaser kan stoppe utviklingen av kreftceller og forlenge pasientens liv.

outlook

I nærvær av lymfeknormetastase er det vanskelig å lage en prognose. Det er nødvendig å vite plasseringen av svulsten, graden av aggressivitet.

Faktorer som påvirker prognosen for overlevelse av pasienter, betinget assosiert:

  • Med ondartet utdanning.
  • Med pasientens generelle tilstand.
  • Med terapien.

Den viktigste viktige prognostiske faktoren er nederlaget til de regionale lymfeknuter uten nærvær av fjerne metastaser. For eksempel er prognosen for metastase til lymfeknuter i nakken i ikke-squamous-type kreft skuffende - fra 10 til 25 måneder. Overlevelse av pasienter med onkologi i magen avhenger av den radikale operasjonen. Bare en liten del av uoperable eller ikke-radikalt opererte pasienter når fem år.

Tilbakeslag og metastase i brystkreft oppdaget i de første fem årene etter operasjonen hos 35-65% av kvinnene. Dette antyder at det var en prosess med aktivering av atypiske celler. Forventet levetid etter behandlingen overstiger ikke to år.

Resultatet av terapien basert på femårs overlevelse i tilfelle en separat metastase er:

  • i aksillære lymfeknuter - mer enn 64%
  • i inguinal - over 63%
  • i nakken - 48%.

En positiv prognose for lymfeknutemetastase er bare mulig med tidlig påvisning av sykdommen.

adenokarsinom

Dannelsen av ondartede svulster bør ikke umiddelbart oppfattes som dødsdom. Ikke alle kreft er dødelige. Ifølge studier i kroppen danner ofte kreftceller, og til og med mikroskopiske svulster. Men takket være antitumorimmunitet, oppløses de og dør.

Hvis en svulst blir funnet hos pasienter i et hvilket som helst organ, begynner de å panikk og bestemme at de har onkologi og kreft. Tumorer kan være av forskjellige typer, noe som betyr at sykdommene også vil være forskjellige. Ikke alle svulster kan tilskrives onkologi. Hvis en malign tumor er diagnostisert, kan den heller ikke tilskrives en sykdom - kreft, og til en klasse av ulike onkologiske sykdommer. Kreft kan ta en rekke former og varianter av kurset.

Imidlertid bør dette faktum ytterligere trekke oppmerksomheten mot sin egen helse, fordi kreftvulster, for eksempel, glandular kreft har drept mange mennesker.

Kreftprosess

Glandular kreft - hva er det og hvordan oppstår det? Prosessen med vekst og deling av unge celler skjer for å erstatte skadede eller gamle celler. Ved deling og oppdatering kan feil oppstå, men kroppens mekanismer forhindrer og retter dem.

Prosessen med å regulere vevsvekst kan forstyrres når det oppstår en funksjonsfeil i kroppen under påvirkning av kreftfremkallende stoffer (stoffer som skaper betingelser for utvikling av kreft), skader (fysisk, termisk) og ugunstige forhold for funksjonene til disse beskyttelsesmekanismer. For eksempel kan det være hypoksi - mangel på oksygen i vevet.

Når celledelingskontrollmekanismen bryter ned, begynner de å vokse og dele ukontrollert. Denne prosessen og mottok begrepet "kreft".

Onkogenes er forskjellig fra godartet malignitetsprosess, nemlig

  • ukontrollert vekst;
  • spiring (invasjon) i andre vev og organer;
  • metastase - migrasjon av kreftceller med blodet eller lymfen.

Hvis glandular kreft er en svulst fra klynger av ondartede celler, så har kreften ikke noe blod. Så adenokarsinom, hva er det? Samme kreft kan ha flere navn som kan forvirre en pasient mens du søker etter symptomer på Internett.

Det er viktig! Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege for undersøkelse, fordi adenokarsinom eller kjertelkreft. Ofte dannes en ondartet svulst i magen, i 50-70% - i antral og pyloriske områder.

Denne epitelial onkogenesen begynner å vokse i nesten alle organer med kirtelstruktur og slimhinner, men mer i mage, tarm, lunger og brystkjertler. Det tilhører en differensiert kreft på grunn av noen likhet med adenom. Glandular kreft i magen påvirker ofte menn, som bestemmer egenskapene til ernæring og relatert til yrket.

Årsaker til adenokarsinom

Årsaker til ondartede svulster kan være forbundet med følgende faktorer:

  • uønsket økologisk miljø
  • hyppige smittsomme sykdommer;
  • røyking og misbruk av lavkvalitetsalkohol, øl med saltet fisk;
  • usunn næring: et overskudd av fete og stekte matvarer, sterk kjøtt- og soppsuppe, lard, røkt kjøtt og krydder, hermetikk og hjemmelagde hermetiske pickles;
  • mangel på sporstoffer og vitaminer - levende mat av hager og grønnsakshager;
  • genetisk predisposisjon til kreft.

Hvis adenokarsinom har oppstått og utvikler seg, er årsakene som følger:

  • overbelastning av slimete sekresjoner i kroppens organer og hulrom i magen og dens påfølgende betennelse;
  • bakteriell lesjon i magen (Helibacter pylori);
  • kroniske sår, polypper, Menetria sykdom;
  • hyppig analsex;
  • kolitt, forstoppelse, villøse svulster, fistler;
  • papilomavirusinfeksjon;
  • langvarig kontakt med asbest og kjemikalier;
  • avansert alder;
  • forurenset radioaktiv sone på bostedsstedet;
  • som en komplikasjon etter operasjon, nervøsitet.

Utviklingen av en ondartet svulst i prostata skyldes en genetisk årsak og hormonelle aldersrelaterte endringer, fedme, kronisk forgiftning av kroppen med kadmium, en ubalanse av næringsstoffer og tilstedeværelsen av XMRV-viruset.

Symptomer på adenokarsinom

På stadium 1 viser symptomene på adenokarsinom ikke. Dette tillater ikke den syke å starte behandlingen i tide. En onkologisk test kan utføres ved en blodprøve dersom pasienten ved et uhell vendte seg til en lege av en helt annen grunn.

I den neste perioden, med veksten av onkumatorer, kan tegn på adenokarsinom oppstå på steder der det dannes sårhet og hovne lymfeknuter.

I den tredje perioden manifesteres symptomene på en ondartet svulst med rask vekst i bestemte organer og lymfeknuter, hvor adenokarcinommetastaser har penetrert.

I de siste stadier av adenokarsinom vises symptomene og tegnene som følger:

  • nagging eller kramper i magesmerter;
  • smerte i vanskelige tarmbevegelser;
  • oppblåsthet, forstoppelse eller diaré;
  • mangel på appetitt og betydelig tap av kroppsvekt;
  • ubehag etter noe måltid: kvalme og oppkast;
  • temperaturøkning;
  • utseendet av blod, slim og pus i avføringen;
  • intestinal obstruksjon.

Diagnose av adenokarsinom

Jo tidligere diagnostisering av ondartede svulster, desto mer effektiv vil behandlingen bli.

  1. Forskning på laboratoriet. Laboratoriet bekrefter diagnosen ved å undersøke kliniske og biokjemiske blod-, urin- og avføringstester. I fekalmassene kontrolleres blodspor, i blodet - nivået av leukocytter og tumormarkører. Histologi og tumor markører er sjekket i biopsi materialer.
  2. Gjennomlysning. Ved utførelse av fluoroskopi med radioisotopscintigrafi bestemmes ekskretorisk urografi ved bruk av barium, ureteropyelografi, formen og omfanget av svulsten, hvor den befinner seg, om det er komplikasjoner.
  3. Endoskopi. På innsiden undersøkes de berørte organene med endoskopisk undersøkelse med optikk og belysning, ved hjelp av laparoskopi, lymfeknuter, bukhinne, lever og andre organer. Metoden for sigmoidoskopi undersøker tarm og sigmoid kolon. Cystoskopi er nødvendig for å undersøke blæren. For å undersøke retroperitoneale lymfeknuter, utføres lymfadenoangiografi for å bekrefte diagnosen - koloskopi i tarmen.
  4. Ultralyd. En ultralydsskanning kan på et tidlig stadium avdekke primære foci, forstørrede lymfeknuter, omfanget av de berørte organene, og hvor langt svulsten har spredt seg inne i veggen. Ultralyd er den primære metoden for å oppdage maligne svulster i nyrene og blæren.
  5. Tomografi - CT, PET. Beregnet og positronutslippstomografi utfører den nøyaktige konfigurasjonen av de berørte områdene, metastasjonsretningen og størrelsen, plasseringen og naturen av forfall.

Behandling av adenokarsinom

Behandling av ondartede svulster utføres avhengig av stadium, grad av spredning og generell utvikling av sykdommen. Den mest effektive behandlingen av adenokarsinom med gunstige resultater utføres ved kirurgiske operasjoner i kombinasjon med radio og kjemoterapi.

  • Operasjonelle teknikker

Enhver type adenokarsinombehandling krever operativ behandling. Som hovedmetode utføres operasjonen før og etter gjennomføring av fysioterapi. For å øke effekten av terapi og lindre tilstanden etter fjerning av svulsten, foreskrives Flaraxin og andre legemidler.

I de senere stadier av oppførsel:

  • Leverterapi - delvis reseksjon, transplantasjon;
  • tarmbehandling - excision av deler med adenokarsinom;
  • fjerning av endetarm sammen med anus og påføring av en kunstig anus (kolonostroma);
  • delvis eller fullstendig fjerning av den berørte spiserøret, avhengig av spredning av kreft, transplantasjon av små eller tyktarmen;
  • transurethral reseksjon (gjennom urinkanalen) eller komplett med flere oncochagi.

I de tidlige stadier utføres nyrebehandling av partiell nephrectomi (reseksjon), med videre kreftprogresjon - fullstendig nephrektomi og påfølgende bestråling.

  • Strålebehandling for adenokarsinom utføres etter kirurgi for å redusere pasientens smerte, til en uvirkelig tumor eller dens metastaser. Som en uavhengig metode brukes bestråling bare i tilfelle kontraindikasjon til operasjonen. For behandling av andre tilfeller innføres bestråling i kompleks terapi for å redusere metastase og hyppigheten av tilbakefall.
  • Kjemoterapi for adenokarsinom utføres hvis svulsten er metastatisk spredt til andre organer. Som en selvstendig metode utføres kjemi dersom operasjonen ikke er mulig eller meningsfylt å utføre på et sent stadium, med gjentakelse. I disse tilfellene kan livet forlenges ved hjelp av stoffer: Doxorubicin, Ftorafura, Diyodbenzotef, 5-Fluorouracil, Bleomycin, Cispltina, satt inn i arterien, på en systemisk, endolymatisk måte. Hvis adenokarcinomet distribueres i leveren, og det er ingen mulighet for reseksjon eller transplantasjon, injiseres det kjemiske preparatet i svulsten.
  • Hvis svulsten spirer og metastase initieres, blir kombinert behandling: preoperativ strålebehandling + kirurgi + postoperativ kjemoterapi utført for å redusere cellevekst, redusere antall tilbakefall.

I de tidlige stadier av adenokarsinom gjennomføres behandlingen med moderne innovative metoder:

  • minimalt invasiv laparoskopi, som tillater ikke å krenke integriteten til det ytre integumentet;
  • punktadministrasjon av kjemikalier og målrettet strålebehandling for å redde sunt vev;
  • tomoterapi (en kombinasjon av CT og en 3-D-skanner) for å kontrollere området av snittet og lokalisere grensene for det fjernede stykket onkotkina.

Disintegrasjon av svulsten og tilstanden til kroppen etter

Adenokarsinom med forfall, hva er denne prosessen? Når en svulst faller, slutter cellene å vokse og elimineres av kroppen uavhengig eller etter kjemi eller bestråling. I begynnelsen, når metastase og spiring til andre organer er fraværende, kan desintegrasjon av svulsten tilskrives behandlingen. Derfor forsøker onkologer å fremskynde prosessen med onkocytutvinning og gjøre den trygg. Tilordne diuretika, diaphoretic og anti-tumor.

Hvis kreft elimineres gjennom sår og ulcerative hudlesjoner, kan poser av pus og kreftceller skille seg inn i andre organer, noe som fører til alvorlige komplikasjoner og død. Hovedfokuset på et forfallende adenokarsinom fjernes omgående, og kjemoterapi foreskrives for å forhindre metastase. I dette tilfellet går desintegrerende celler gjennom huden, slik at pasienten skal rense ulcerative soner av kreft. Parallelt behandles forgiftning av kroppen under desintegrasjon av svulsten.

Under desintegrasjon av svulsten og kjemien som utføres, blir endringer i kroppen manifestert av symptomene:

  • hypokrom anemi;
  • leukopeni;
  • giftig leverskade, hepatitt, myokardisk skade;
  • psykisk lidelse, selvmordstank, nektet å spise og behandle;
  • akutt psykose og andre psykiske lidelser;
  • ulcerative manifestasjoner på huden, metastase.

Med intraparietal cellevekst er magen ikke elastisk og er i spenning. Etter en liten del av maten vil symptomene manifestere seg som bulging og tyngde. Innholdet i magen med brudd vil bli avansert i tolvfingertarmen.

Lanserte stadier av onkologisk formasjon er karakteristiske:

  • epigastriske smerter;
  • blødning, svart avføring og oppkast "kaffegrunn";
  • helvedesild smerte når de dekker prosessen med nærliggende organer og bukspyttkjertelen;
  • symptomer på hjertesykdom hvis svulsten er under membranen;
  • abdominal distention og forstoppelse - hvis den har spiret inn i tarmen mesenteri.

Hvorfor slutter svulsten å vokse før oppløsning? Blodkar er dannet i en stor størrelse onco-tumor, og med mangel på oksygen dør de. Årsakene til dette er ikke kjent. Forfallets produkter, sammen med alle giftige stoffer, absorberes i blodet og utskilles sammen med de ondartede dødceller fra kroppen på en naturlig måte. Ved skadelig oppløsning av svulsten i blodet, utføres hemodialyse etter forebyggende vedlikehold.

Typer av adenokarcinomer

Følgende typer ondartede svulster eksisterer:

Endometrial adenokarcinom

Det er mulig å bestemme på et tidlig stadium i utviklingen av de mest hyppige symptom - livmorblødning (90%) fast følbar tumor ved bunnen av bukhulen, generelle symptomer (10%), svakhet, tretthet, magesmerter (under pubis).

Endometrioid adenokarsinom er livmorhalskreft i 75% av tilfellene. Oncoopuchol oppdages tidlig, så det er lettere å behandle og overlevelse er høyere.

Frekvensen av diagnose i faser er som følger: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Overlevelsesprognosen i 5 år er 75%.

Svulst utvikler seg på grunn: fedme, infertilitet, sen menopause, diabetes, ukontrollert og langvarig eksponering for østrogener, orale prevensjonsmidler, inkludert Tamoxifen.

Mukinøst adenokarsinom

Ondartet formasjon som består av epitelklemmer og flekker av koppformet slim - ekstracellulært mucin. Det refererer til en sjelden onkogenese med dårlig definerte grenser og overflaten av en hvit-gråaktig farge. Inneholder cystisk hulrom i store mengder, fylt med et viskøst geléaktig stoff.

Ifølge histologiske studier omfatter slimhinnekreft neoplastiske celler og reir, hvis former ikke er tydelig uttrykt. Cellene svømmer i mucinous mucus, bindevevet tjener som øyer mellom dem. Derfor kan celler være sylindriske, kubiske eller andre uregelmessig formet med hyperkromiske kjerner i midten.

Tumorer har også en tendens til å danne klynger hvor sekundære lumen eller ufullstendige kanallignende strukturer opptrer. Det er mer vanlig i tarmen. På grunn av den store mengden slim, mangel på strålingsfølsomhet, er prognosen mindre gunstig (45-62%). Kreft er tilbøyelig til gjentakelse, metastase til regional LU.

Acinar adenokarsinom

Det er små og store akinar tumorer. Small-atsinarna adenocarcinoma stammer fra prostata kjertelen (acini). De er adskilt av muskelskjermer. Hemmeligheten akkumuleres i lobules og går gjennom utstrømningskanaler. Den adskiller seg fra en stor svulst ved onkogenesen.

Det er umulig å legge merke til endringer i vevet selv ved analyse, bortsett fra biopsi. Med veksten av svulsten, er det berørte området dekket med vesikler, nærliggende organer: prostata, urin og fordøyelsesproblemer er utsatt for infeksjon. Kreft kan spre seg til hele kroppen, metastase til bukregionen og lymfeknuter.

Adenokarcinomer kommer i tre former, avhengig av utviklingsstedet:

  • det første skjemaet strekker seg ikke utover adenomenet;
  • Den andre formen berører prostata og godartede knuter.
  • Den tredje form er lokalisert i adenomatøs knutepunkt.

Lite sur adenokarcinom

Det forekommer i 90-95% av tilfellene, men svært sjelden lider menn av prostata med stor acinar adenokarsinom.

Evaluering av svulsten utføres i henhold til Gleason:

  • G1 - i sammensetningen av svulsten er monotone små kjertler av små med nærvær av nesten umodifiserte kjerner;
  • G2 - kjertlene har allerede samlet seg i svulsten, er nær hverandre, men det er fortsatt ingen separasjon av stroma;
  • G3 - svulsten er allerede sammensatt av kjertler i forskjellige størrelser, gjennomtrengende i stroma og vev i nabolaget;
  • G4 - svulsten består av svært unormale celler som trer inn i de omkringliggende vev og organer;
  • G5 - en tumor av utifferentierte atypiske unormale celler vil virke som lag (lag).

Tumorer kan tildele 2 eller flere gradasjoner på 5, men bare de to største gradasjonene legger til, for eksempel 1, 3 og 5 gradasjoner av prostataadenokarsinom ble tildelt. Legg til 3 + 5 = 7. Antall poeng forutsier sykdommens fremgang, spredning av metastaser og prognosen (vanligvis reduseres).

Klar celleadensokarcinom

Epitelial onkose påvirker kvinnelige genitourinary organer og er en sjelden høyt malign tumor med dårlig prognose. Det kalles også mesonephroma, mesonephroidal, mesonephral, ​​mesonephrogenic cancer. Sykdommen er lite studert, så det påvirker behandlingsmetoder og utfallet etter det.

Basert på den makroskopiske undersøkelsen, kan adenokarsinom ha form av en polypp, bestå av forskjellige celler: nærvær av rik polygonal glikogenizirovannoy cytoplasma sentral eller eksentrisk kjerne gvozdepodobnyh og polygonale celler oxyphilic cytoplasma avflatet celler.

Ifølge den histologiske studien består strukturen av onkotumor av rørformede cystiske, papillære eller faste celler i forskjellige kombinasjoner. Mucin akkumulerer i lumen av kjertlene. Stromal hyalinisering observeres - akkumulering av membranmateriale. Tumorer gjenopptrer og metastaserer til øvre bukhinne, lunger og lever.

Papillær eller papillær adenokarsinom

En papillær tumor har papillære vekst som rager ut i lumen i kjertelen eller cystisk hulrom, derfor kalles den også papillær. Den ondartede prosessen begynner med dannelsen av papillestrukturer i væsken. Papillær dannelse oppstår med en variert struktur, når forskjellige størrelser og påvirker ethvert organ, men oftere skjoldbrusk, eggstokkene og nyrene. Papillær skjoldbrusk-adenokarsinom kalles også sylindercellekarsinom. Det er vanlig hos middelaldrende kvinner, ofte hos barn. Onco-svulster er ofte forvirret for papillær (papillær) adenom.

Histologiske preparater har papillær vagi i store follikler. Svulstens parenchyma av de store størrelsene møtes. Den består av et høyt sylindrisk epitel med tilstedeværelse av tegn på atypi og polymorfisme med mitosefigurer og store hyperkromiske kjerner.

Resorberte vakuoler i et flytende kolloid finnes i hulrommene av folliklene mellom papillær vekst. Tumorer i skjoldbruskkjertelen har dårlig eller moderat utviklet bindevevsbasis.
Papillær kreft består ofte av psammous celler, i en struktur som omfatter den basofile, forkalket masse, som aldri skjer i papillære adenomer og sjelden finnes i andre former for thyroid adenokarsinomer.

Papillære eller papillære onkologiske tumorer metastaserer til lymfeknuter i lymfeknuter, og svært raskt til bein og lunger. Størrelsen på metastaser, så vel som graden av differensiering av svulsten i dem, kan overstige primærtumoren. Basert på en makroskopisk studie har de formen av en ball med en blåaktig brun nyanse og med en elastisk konsistens, cystokapillær struktur. Det lymfoide vevet kan forbli under kapslen i midten av noden, men det kan være fraværende.

Follikulært adenokarcinom

Follikulær tumorcelle fra A-celler, follikelceller - den andre i frekvens etter en papillær (papillær) skjoldbrusk-svulst. Det vokser raskt og hematogent metastasererer. Begge typer adenokarcinomer er delt inn i en egen gruppe, siden en biopsi med finnål aspirasjon (TAB) utføres for cytologisk undersøkelse: innholdet tas fra noden under kontroll av ultralydstrålen.

Er viktig. Hvis flere follikulære celler er funnet under et mikroskop, er follikulær neoplasma funnet, hvis papillene (papillære celler), er papillærformasjonen funnet. Mangelen på cytologisk forskning er manglende evne til å oppdage malignitet av celler. Follikulære adenokarcinomer er 10 ganger mindre vanlige og oftere godartede.

Den består av thyrocyt follikler (skjoldbrusk vev celler). Massen deres er innelukket i en bindevevskapsel. Det vokser ikke i kapselen, kar og tilstøtende vev, det bidrar ikke til produksjon av skjoldbruskhormoner. I fravær av symptomer kan det settes ved en tilfeldighet med en ultralyd.

Store svulster klemmer vev, påvirker arbeidet med spiserør, luftrør, blodkar, nerverbukser. De forstyrrer pusten, svelger, blodsirkulasjon og forårsaker smerte når en nerve komprimeres.

En ondartet follikulær tumor er i en kapsel uten klare grenser.

Serøst adenokarsinom

Forekommer i eggstokkene, i en eller begge deler. Den serøse væsken som produseres, ligner væsken utskilt av epitelet av livmorrørene. En svulst består av en flerkammers cystisk struktur og kan nå gigantiske dimensjoner.

Med den aktive veksten av onco-tumoren, vokser kapselen, metastasererer til andre organer og påvirker sterkt det større omentumet. På grunn av disse viktige avskrivningene og beskyttelsesfunksjonene på kjertelen brytes. Dette fører til funksjonsfeil i fordøyelsessystemet og sirkulasjonssystemet. Metastaser trer inn i alle lagene i bukhinnen, utvikler ascites (opphopning av væske i bukhinnen) eller dropsy (populært navn). Serøs kreft står for 75% av epithelial eggstokkreft.

Invasivt adenokarsinom

Invasivt adenokarsinom er diagnostisert i mange organer:

  • brystkjertel;
  • Sone av vaginal overgang til livmor;
  • livmor og livmoderhalsen;
  • alveolar bronkier;
  • tarmen, oftere - i tykktarmen.

Symptomatologi er avhengig av plasseringen av invasive adenokarsinomer, men hvor de generelle karakteristiske symptomer er smerte, blødning fra kjønnsorganer eller anus, blekemiddel lukt ofte vannlating, forstoppelse, lymfeknuter, fistler, forgiftning ved nedbrytning av tumorer, serøs eksudat fra nippelen med blod i brysttumor.

Typer adenokarsinom på formasjonsstedet

Brystadokokarsinom

Adenokarsinom i brystet - utvikler seg som et resultat av ondartet degenerasjon av kjertelepitelet.

Du kan gjenkjenne en svulst ved symptomene:

  • hudfarge endres på enkelte områder av brystet;
  • endre formen og størrelsen på brystet;
  • brystvorten blir hul;
  • kjertlen svulmer, og slimete, purulente og blodige utladninger forlater brystvorten;
  • supraclavicular og subclavian lymfeknuter og armhulene forstørres;
  • vises i de seneste stadier av smerte i området av svulsten.

De forverrende faktorene for dannelsen av onkumatorer er:

  • arvelig gen;
  • mangel på kjønnshormoner eller et brudd på innholdet i kvinnens kropp;
  • sen første graviditet og fødsel;
  • tidlig menstruasjon og pubertet;
  • ufruktbarhet og tidlig overgangsalder;
  • misbruk av doser av hormonelle stoffer;
  • cystisk fibrøs mastopati, godartede svulster;
  • unormal medfødt utvikling av kjertelen;
  • misbruk av avhengighet;
  • usunn mat.

Svulsten kan følges i tykkelsen av brystkjertelen, endre formen, øke LN under armhulene, under og over kragebenet, endre formen på brystvorten med samtidig frigjøring av en blodig purulent substans. I kjertelen er det smerte og hevelse i senere stadier.

Adenokarsinom i spiserøret

To typer kreft kan utvikles i spiserøret:

  • squamous cellekarsinom - fra epitelceller i slimhinnen;
  • adenokarsinom i spiserøret - fra kjertlene i kjertlene eller fra slimhinnen i den nedre delen av spiserøret når det endres i henhold til type tarmmetaplasi.

Pasientene vil klage på utseendet av: smerte ved svelging og i sentrum av brystbenet, oppkast i form av kaffegrunn eller med blodelementer, konstant hoste opp til tap av stemme, svikt avføring og vekttap.

Lever adenokarsinom

Lever adenokarsinom. Her utvikler den, både primær og sekundær. Den viktigste er å vises og danne seg fra en celle i leveren. Sekundær er en svulst som vokser fra metastase. Det er mer vanlig.

Risikoen for å utvikle en primær tumor øker med:

  • tidligere infeksjoner: hepatitt B og C;
  • skrumplever eller leverskade (arrdannelse);
  • kronisk alkoholisme;
  • arvelig hemokromatose med økt jernnivå i blodet.

Karakteristiske symptomer vil oppstå: smerte i buken, kvalme, tap av stemme og appetitt, ascites i bukhulen og hevelse på føttene og underbena. Huden, som sclera av øynene, blir jaundiced.

Blæreadensokarcinom

Adenokarsinom i blæren. Synes som følge av mutasjon av epitelceller på grunn av stillestående sekresjon av slimhinner og betennelse. Hovedkarakterene på adenokarsinom er urin med blodlegemer, dysuri (vanskeligheter med urin gjennom ejektjonskanalen), smerte i kjønn og nedre del av ryggen, hevelse i beina på grunn av nedsatt lymfestrøm.

Intestinal adenokarsinom

Adenokarcinom i tarmen kan forekomme i en hvilken som helst del av den, vokser til enorm størrelse, vokser dypt inn i tarmveggen, metastaserer til regionale lymfeknuter. Tarmkreft er farlig fordi den kan overføres genetisk, dvs. arvet. Sex og luftbåren eller gjennom operasjonen overføres den ikke.

Risikoen for sykdom økes av faktorer som:

  • mat med en liten mengde fiber, frukt og grønnsaker og en overvekt av fett, rike melprodukter;
  • alder over 50 år;
  • kontakt med kjemikalier og asbest;
  • stressende forhold, forstoppelse på bakgrunn av hemorroider, kolitt;
  • forgiftning av kroppen fra kjemi og narkotika;
  • polypper og fistler i tarmen;
  • papillomavirus og analsex.

Adenokarsinom i tynntarmen

Adenokarsinom i tynntarmen er sjelden. Den utvikler seg direkte fra vevet, sprer seg til et hvilket som helst organ og LU. Tynntarm i form av løkker tar opp mye plass i brystbenet, noe som gjør undersøkelsen med instrumenter vanskelig. Det er praktisk talt ingen spesifikke symptomer i de tidlige stadier av adenokarsinom, slik at pasienten mottar behandling i senere stadier, noe som reduserer prognosen for overlevelse. En svulst kan forekomme i hvilken som helst del av tynntarmene: duodenum, jejunum og ileum.

Adenokarsinom i tykktarmen

Kolonadenokarsinom forekommer i alle aldre, inkludert barn. I nærvær av hovedsakelig plantefôr i dietten reduseres kontakten av kreftfremkallende stoffer med slimhinnen, absorpsjonen reduseres. Derfor er hyppigheten av kreftskader i tykktarmen redusert, noe som ikke kan sies for forstoppelse på grunn av et ubalansert og usunt kosthold.

Adenokarcinom påvirker sigmoid kolon i 50% tilfeller av tykktarmskreft, blind - i 15%, stigende kolon - i 12%. I den høyre bøyningen danner svulsten i 8%, i tverrgående tykktarm - i 5%, i venstre bøyning - 5%, i synkende kolon - i 5% tilfeller.

I ampullene i endetarmen forekommer adenokarcinom i 73,8%, i den nadampulære delen - i 23,3% og i analdelen - i 2,9% tilfeller. Stor tarm påvirkes i slimhinnen. Tumoren fanger tarmveggen i en avstand på 1-2 eller 4-5 cm.

Patologiske sekreter er viktige symptomer på kolonkreft. Nemlig: blod, slim og pus i avføringen under avføring.

Cecal adenokarcinom

Adenokarsinom i cecum er vanskelig å bestemme. Caecum ser ut som en pose som fortsetter vedlegget. Kreft i cecum er vanskelig å oppdage med fleksibel rektomanoskopi, fordi prosedyren bare viser den fremre delen av tykktarmen. I cecum kan det være polypper og andre mistenkelige neoplasmer, og onkotumorer okkuperer 6-20% av tykktarmskreftene.

Svulsten kan spire alle lag av veggen, vokse inn i sløyfen i ileum og infiltrere alle lagene i bukets vegg.

Adenokarsinom kan skjule seg bak symptomene ved akutt eller kronisk blindtarmbetennelse. Det vokser sakte og fjerne metastaser kan forekomme sent i LU og lever, noe som øker prognosen for utvinning.

Adenokarsinom i sigmoid kolon

Adenokarsinom i sigmoid kolon er farlig med fravær av symptomer i de første stadier av onkogenesen. Sigmoid kolon, som en del av kolon, ligger i venstre underliv. Det fortsetter tykktarmen, bøyer og går inn i endetarmen.

Med passasje av profylakse kan adenokarsinom detekteres i de tidlige stadier av laboratorieforskning og begynne tidlig behandling. Symptomatologi manifesterer seg i de siste stadiene av nedsatt avføring, magesmerter, svakhet, kvalme, blek hud, tap av matlyst, endringer i smakvaner og vekttap. Running sigmoid kreft reduserer overlevelsesraten.

Adenokarsinom i skjoldbruskkjertelen

Adenokarsinom i skjoldbruskkjertelen er ennå ikke fullt ut forstått. En stor rolle i utviklingen er spilt av arvelighet, skjoldbruskens følsomhet til ugunstig økologi, skadelige produksjoner, nedbør med skadelige utslipp. Skjoldbruskfunksjonen er svekket på grunn av jodmangel. Adenokarsinom (kreft) av skjoldbruskkjertelen er delt inn i follikulær, papillær og medullær. Strukturen av disse underartene er forskjellig, siden utviklingen skjedde fra forskjellige celler. Biopsi og histologisk undersøkelse kan vise forskjell og struktur.

Lungadenokarsinom

Adenokarsinom i lungene, som den hyppigste morfologiske typen av lungekreft, utvikler seg fra det ondartede kjertelepitelet av alveolene og bronkiene og manifesteres ved hoste. Samtidig utskilles mye sputum, ledsaget av hemoptysis, brystsmerter, kortpustethet, økning i lymfeknuter og lavfrekvent feber.

Røntgen, CT og bronkoskopi av lungene, samt morfologisk studium av materialet, kan avsløre svulsten. Adenokarsinom utvikler seg raskt og dobles i størrelse. Onco-tumor er mer sannsynlig å forekomme ikke på grunn av røyking, men av passiv innånding av nikotin, radon, støv og flyktige kreftfremkallende stoffer. Abestose og lungebetennelse, virus som påvirker epitelet i bronkiene, øker risikoen for kreft. Og også langsiktig hormonbehandling for godartede lungebykker, KOL. Arvelighet er viktig i utviklingen av adenokarsinom.

Bukspyttkjertel adenokarcinom

Pankreas adenokarsinom kan skyldes skade på genomet av normale celler. De muterer og aggressivt multipliserer uten tilsynelatende grunn. I dag er genetiske årsaker til kreft, kronisk pankreatitt, diabetes, levercirrhose, komplikasjoner etter fjerning av den patologiske delen av magen, ansett som årsaker. Alle destruktive vaner, inkludert junk food og fysisk inaktivitet, påvirker bukspyttkjertelen negativt, noe som forverrer metabolismen. Kjemikalier som asbest, acetylaminofluoren, benzidin, naftylamin har en kreftfremkallende effekt på bukspyttkjertelen, og øker risikoen for sykdom.

Hud adenokarsinom

Adenokarsinom i huden i form av en tett liten knute som bøyer seg over huden, er en sjelden kreft som påvirker svette- og talgkjertlene. Kreft utsatt for sårdannelse, blødning. Den fanger det omkringliggende vevet i den inflammatoriske prosessen.

Adenokarsinom i huden må differensieres fra andre kreftformer og cellulitter. I diagnosen utføres en cytologisk undersøkelse av biopsi av LN og røntgenstråler for å oppdage adenokarcinommetastaser.

Hovedbehandlingen for kutan adenokarsinom anses å være kirurgisk fjerning av onkogenese og betent hudområder. Radiologisk terapi brukes i tilfelle av avslag fra operasjonen eller manglende evne til å fjerne en del av svulsten av flere årsaker. Etter operasjonen er kjemoterapi foreskrevet. På senere stadier kan det være ubrukelig og øker ikke prognosen for overlevelse.

Mage-adenokarsinom

Adenokarsinom i magen er den vanligste oncooked svulsten med dødelige utfall på grunn av:

  • mangel på kostholdet av grønnsak og frukt mat, vitaminer og microelements;
  • overflødig fett og tung mat, stekt, krydret og røkt;
  • bruk av alkohol, røyking, narkotika;
  • genetisk predisposisjon;
  • kirurgisk inngrep: gastrisk reseksjon;
  • duodenal-gastrisk refluks;
  • lesjoner av gastrisk mikroflora av Helicobacter pylori-bakterien, noe som fører til histologiske forandringer og dysplasi i vevet.

Gastrisk adenokarsinom er klassifisert i henhold til Borman, og følgende former for kreft utmerker seg:

  • polypropisk kreft i magen (5-7%) med en gunstig prognose;
  • ulcerativ karsinom i form av et lite avrundet sår. En vellykket prognose er oppgitt i ett tilfelle av tre;
  • delvis ulcerativ karsinom - utdanning, hvorav en del er påvirket av et sår, en del av den har spiret dypere i vevet og metastasererer til organer og LU;
  • scyrrotisk kreft, som vokser inn i magen og påvirker store områder, noe som påvirker dets motoriske funksjoner negativt. Denne svulsten er dårlig separert under operasjonen.

Når adenokarsinom i magen manifesterer slike vanlige symptomer som uforklarlig oppkast med blod, mangel på appetitt, vekttap, smerte i epigastrik regionen, tyngde i magen, depressiv tilstand.

Adenokarsinom i livmorhalsen

Adenokarsinom i livmorhalsen dannes i lagene i endocervisene. Vanskelig diagnose og en ugunstig prognose av histologiske, men ikke kliniske studier. Onkogenesen når en stor størrelse, slik at de ikke kan ha en høy følsomhet for stråling, slik at det oppstår tilbakefall ofte.

Kombinerte metoder for behandling av cervikal adenokarsinom: kirurgi og radiologisk eksponering øker pasientens overlevelsesrate.

Adenokarsinom i livmoren

Adenokarsinom i livmoren refererer til en neoplasma fra cellene i livmorhalsens indre lag (endometrium) på grunn av fedme, diabetes, hypertensjon, forhøyede nivåer av kvinnelige hormoner - kjønnsostrogen, infertilitet, brystkreft og lang behandling med Tamoxifen.

Kvinner kan oppleve smerte i ryggen i fravær av menstruasjon, tung blødning under menstruasjon. Svulsten er i stand til å trenge inn dypt inn i vevet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere. Behandlingen utføres straks ved hjelp av radiologisk stråling.

Vaginal adenokarsinom

Vaginal adenokarsinom er en sjelden malign patologi på grunn av vaginal adenose. Endoskopiske undersøkelser viser en svulst i form av en samling av celler med lyse cytoplasmaformende lysbånd. Glykogen oppløses i cellene og kjernen forblir ekspressiv. På cyster eller tubuler synlige celler: flate, sylindriske eller i form av en nellik med en kjerneløk.

Ved diagnostisering av adenokarsinom skiller de seg fra vaginal adenose og hyperglastisk hyperplasi. Behandling av vaginal kreft, strålebehandling, bilateral adnexektomi bäcken lymfekektektomi, vagiektomi. Svulsten sprer seg til LU. Når det oppdages i tidlige stadier, øker liten størrelse av noder og grunne invasjoner, fraværet av metastaser i regionale noder, sjansene for overlevelse.

Ovarie adenokarsinom

Ovarie-adenokarsinom (ovariecancer) er en sjelden type onkologi (3%) av epitelceller. Det er ugunstig og har lav overlevelse prognose. De morfologiske parametrene for adellokarcinom i klare celler er ikke fullt ut forstått, noe som forhindrer en fullstendig klinisk korrekt diagnose, valget av riktig og tilstrekkelig behandling. På grunn av jevne symptomer er diagnosen kun bekreftet ved 3 eller 4 stadier av sykdommen. Klart celleadensokarcinom har lav følsomhet for kjemi, inkludert preparater inneholdende platina. Derfor er kirurgi den viktigste typen behandling, hvor svulsten er helt fjernet, eller en del av den.

Adenokarsinom i prostata kjertelen (prostata)

Adenokarsinom i prostata kjertelen påvirker potens, libido og ereksjon av menn negativt, reduserer sexlivet med 10-15 år. Onkoopukhol med vekst skaper problemer med å urinere (hyppig trang og svak strøm), forårsaker trekk eller skarp smerte i prostata. Det er blod i urinen eller sæden. Moderne metoder tillater å oppdage de tidlige stadiene av svulsten. De forhindrer ødeleggelsen av prostata kapsel og metastase. Etter operasjonen kan sykdommen komme seg igjen.

Testikulær adenokarsinom

Testikulært adenokarsinom (testikkelkreft) utvikler sjelden (9%) og starter med godartet fibroma, lipom, dermoid eller osteom. Til de tre hovedgruppene av onkologiske tumorer er:

  • epitel (adenokarcinomer og seminomer);
  • heterotypisk (teratom, teratoid og chorionepitheliom);
  • bindevevssarkom.

Venstre og høyre testikler påvirkes like mye. Adenokarsinom går negativt. Metastaser og kakeksi fører til pasientens død. Prognosen vil være mer optimistisk med tidlig anerkjennelse av onkologi og fjerning av testikkel før utbruddet av metastaser.

Nyreneadenokarsinom

Nyreneadenokarsinom (nyrekreft) - er utbredt, som er en onkologisk histotype. Går like til høyre eller til venstre, oftere hos menn 40-70 år gammel. Patologi er ikke fullt ut forstått, sykdommer blir predisponerende faktorer:

  • pyelonefritt;
  • gromeluronefrit;
  • etter skader
  • etter kjemisk eksponering, som aromatiske aminer, nitrosoaminer, hydrokarboner;
  • etter røntgenstråling;
  • relatert til røyking;
  • hypertensjon, fedme.

Adrenal adenokarsinom

Adrenal adenokarsinom utvikler seg i sine celler og forstyrrer produksjonen av viktige hormoner: glukokortikoider, som beskytter kroppen mot stress og aldersteroner, hvilket kontrolltrykk. Binyrebark kan være en super sjelden sykdom, men kan oppstå i alle aldre. Tidlig metastasererer gjennom blodet og lymfene. Kreftceller kommer inn i lungene og beinene

Symptomene manifesteres ofte av overkapasitet av visse hormoner, hodepine, plutselige endringer i trykk, diabetes, osteoporose, endringer i tømmer av stemmen og utseendet på ansiktshår hos kvinner, og hevelse i brystkjertelen eller kjønnsorganene hos menn. Det er smerte i underlivet, generell svakhet, plutselig vekttap.

Behandlingen kombinerer kirurgisk behandling, kjemi og strålebehandling. Binyrene fjernes ofte, og vevene som omgir svulsten og lymfeknuter, blir skåret ut.

Meibomian adenokarcinom

Meibomian adenokarsinom er en spesifikk øyekreft, siden det ikke lenger er noen analog av meibomkjertelen i kroppen. Neoplasmer, lik papillomer, vokser i konjunktivsonen. Da manifesterer symptomene på adenokarsinom i øynene av en forandring i form av bruskplater.
Noen ganger danner korker ved munnen av de meibomiske kjertlene. Keratitt og konjunktivitt vil da være permanent, da de ikke kan botes med vanlige medisiner.

Patologi vil spre seg inn i bane i øyet og påvirke regionale LU under kjeve og nær ørene. En unormal lymfeutstrømning til de livmorhalske lymfeknutene kan forekomme.

Nødvendig histopatologisk analyse av vevsprøver. Biopsi og punktering utført i tid og operasjonen som utføres, kan redde pasientens liv. Etter å ha utført en kombinationsbehandling, kjemisk eller radiografisk. Adenokarsinom har en tendens til å komme seg igjen.

Spyttkjertel adenokarcinom

Adenokarsinom i spyttkjertelen er vanlig og påvirker vev og nerver i ansiktet, forårsaker parese av musklene, forårsaker smerte. Metastase når LU, ryggraden og lungene, som kan ses på ultralyd, radiografi og detekteres ved laboratorietester.

Behandling av spyttkjertel kreft innebærer kirurgisk fjerning av kjertelen med omkringliggende vev. Før operasjonen, utfør bestråling. Kjemoterapi anses å være ineffektiv og brukes sjelden.

Adenokarsinom av Vaternippel

Adenokarsinom i papillateren er en gruppe tumorer på ett sted for utvikling, men med en annen opprinnelse. Den distale gallekanalen er stedet for kreft, men kan nå tolvfingertarmen. Stammer fra epitelet av bukspyttkjertelen eller som følge av degenerasjonen av glandularcellen i bukspyttkjertelen.

Svulsten er liten, men tidlig metastasererer til UL, lever og fjerne organer. Årsaken til kreften ble ikke funnet ut, men de er tilskrevet den arvelige polyposen og mutasjoner av K-ras-genet.

Symptomer oppstår:

  • fordøyelsesbesvær, kvalme, oppkast og vekttap
  • kronisk gulsott med kløe;
  • smertefulle angrep på toppen av magen;
  • ryggsmerter i sent stadier;
  • urimelig temperaturøkning;
  • blod i avføring.

Hypofyse adenokarsinom

Adenokarsinom i hypofysen er ikke fullt ut forstått. Hypofysen er involvert i produksjon av komplekse hormoner slik at kroppen kan fungere normalt. Onco-tumor er dannet i hypofysenes fremre lobe og forstyrrer alt arbeidet med å opprette hormoner, inkludert de som er ansvarlige for metabolisme. Svulsten vokser raskt og metastasererer til ryggmargen og hjernen, bein, lever og lunger. Kreft forstyrrer all kroppens arbeid, hormoner. Det påvirker hormonelt aktive og inaktive hypofyse adenomer og er vanskelig å behandle.

Stadier av adenokarsinom

De kliniske stadiene av ondartede svulster bestemmer behandlingsregime for pasienter:

  1. adenokarsinom stadium 1: en svulst i kroppen, ingen metastaser. Du kan utføre reseksjon eller kirurgi. Prognosen er høy - 70-90% overlevelse over 5 år;
  2. Fase 2 adenokarsinom: svulst i organet, metastaser i regionale lymfomer. Histologisk undersøkelse viser en mikroinasjon av "kapsel" og LU. Du kan operere og reseksjonere svulsten. Kanskje det er ufullstendig fjerning. Prognosen for 5 år er opptil 50%;
  3. adenokarsinomstadiet 3: når en stor størrelse. Den vokser utover organets grenser i andre vev og organer, de bestemmer metastaser i regionale lymfomer. Uregerbarheten av en svulst blir ofte notert. I 5 år er prognosen redusert til 15-20%;
  4. adenokarsinomstadiet 4: vær oppmerksom på inoperabiliteten til en svulst av hvilken som helst størrelse, metastase - regionalt og fjernt. Prognosen for adenokarsinom er lav - 8-12% i 5 år.

Siden adenokarsinom forekommer i mange organer, vil stadiene og prognosen ha noen forskjeller.

Differensiert adenokarsinom

Meget differensiert adenokarsinom utvikler seg fra epitelceller i det øvre lag av huden, samt lining av organets indre overflate, som blære, livmor, mage, tarm og andre organer. Meget differensiert adenokarsinom - er en mild form for kreft som reagerer godt på behandlingen.

Moderat differensiert adenokarcinom opptar en mellomliggende stilling mellom den høye og lavdifferensierte svulsten. Det påvirker ofte endetarmen, kolon og sigmoid kolon, lunger, livmor og mage hos mennesker i ulike aldre.

Lavverdig adenokarsinom gjør det umulig å fastslå opprinnelsen og strukturen, dvs. bestemme hvilke celler og vev av indre organer som har blitt en kilde til tumorvekst. Den er preget av aggressiv utvikling, og dens invasivitet er veldig høy.

Ikke-differensiert adenokarsinom (eller utifferentiert) består av primitive celler som mangler differensiering (anaplasi). Det er forvandlet til ondartet og har en høy proliferativ aktivitet.

For eksempel er svært differensiert endometrialt adenokarsinom mest vanlig, det utvikler seg på grunnlag av glandulært epitel. Polymorfisme er svakt uttrykt: det er ingen signifikant forskjell i tumorcellens struktur fra den friske.

Svært differensiert adenokarsinom i endetrium er en svært sjelden type svulst av denne typen. Den består av homogene celler, formen og størrelsen er de samme. Etter kirurgisk behandling, kjemi og strålebehandling overvinne pasientene i 90% tilfeller en 5-års overlevelsesperiode.

Moderat differensielt endometrialt adenokarsinom har celler med høyere polymorfisme. De gjennomgår endringer som forårsaket kreft i livmor, muskelvev eller slimhinne. Påvirker moderat differensiert adenokarsinom (tumor) mer som en svært differensiert type adenokarsinom. Flere celler er involvert i patologien der aktiv mitose forekommer - celledeling. Adenokarcinom med moderat grad av differensiering av lymfeknuter i bekkenlymfeknuter sprer seg. Lymfatiske metastaser forekommer i 9%. I jenter under 30 år kan de ikke være.

Lavverdig adenokarsinom i endometrium er den farligste fordi den metastaser tidlig og er vanskelig å behandle. Celler formes til striper eller masser av uregelmessig form. Polymorfisme er uttalt. Malignitet oppstår i uterus: vev dannes som er utsatt for patologiske forandringer.

Forebygging av adenokarsinom

Ved vanlig screening er det mulig å oppdage adenokarsinom i de tidlige stadier og behandle det. Selvfølgelig vil et sunt kosthold ikke irritere fordøyelsessystemet og eliminere utviklingen av kreft i magen og tarmene. Balansen i mikroflora vil gi melkesyreprodukter, vil hjelpe symbiotiske mikroorganismer i tyktarmen for å bryte ned fiberen av vegetabilsk og fruktmat.

Du bør opprettholde optimal kroppsvekt, mosjon, unngå stressende situasjoner og kontakt med kreftfremkallende stoffer.