loader
Anbefalt

Hoved

Sarkom

Hva er adenokarsinom?

Adikokarsinom (gresk aden-'glanda ', karcinom -' tumor ') - glandulær kreft; malign tumor, som utvikler seg fra glandular epitelceller, som er en del av alle organer. Adenokarsinom påvirker noen av dem.

årsaker

Årsakene til adenokarsinom er vanlige og spesifikke, særegne for kroppen, der svulsten er lokalisert.

felles

Ofte er mutasjon av epitelceller forårsaket av stagnasjon av sekresjoner av slimhinner og betennelser.

Det er følgende faktorer som kan føre til cellemutasjoner:

  • dårlig ernæring;
  • arvelighet;
  • kronisk sykdom;
  • effekten av høy røntgenstråling,
  • kontakt med kjemiske giftige stoffer;
  • flerårig røyking;
  • utvikling av papillomavirus.

spesifikke

Spesielle grunner for utviklingen av adenokarsinom bestemmes av organets struktur og funksjon:

  • i tarmen, fremkalles adenokarsinom ved hyppig forstoppelse, fistel, villøse svulster, polypper, kolitt;
  • i spiserøret - termisk forbrenner varm mat; mekaniske skader av dårlig tygget mat;
  • i leveren - tidligere infeksjoner, inkludert viral hepatitt; levercirrhose;
  • i nyrene - effekten av pyelonefrit, glomerulonefritis;
  • i blære - kronisk betennelse (blærebetennelse), leukoplaki, urin stasis.

symptomer

I utviklingen av symptomer på adenokarsinom er det tre perioder:

  1. skjult (latent), når sykdommen ikke manifesterer seg;
  2. manifestasjon av onkologiske tegn med tumorvekst: ømhet av stedet for tumordannelse, en økning i lymfeknuter;
  3. tegn på skade på et bestemt organ i stadier av rask tumorvekst, metastase.

Lokalisering av adenokarsinom i tarmene:

  • forstoppelse vekslende med diaré;
  • ubehag etter å ha spist, oppkast, kvalme;
  • magesmerter;
  • intestinal obstruksjon;
  • slim, blod i avføring.

Adenokarsinom i spiserøret:

  • dysfagi (matssvulstelse);
  • overdreven salivasjon på grunn av innsnevring av spiserøret;
  • odonofage (smertefullt svelging).

Symptomer på adenokarsinom i leveren:

  • smerte i høyre overliv
  • ascites (opphopning av væske i magen);
  • Yellowness av hud- og øyeproteiner.

Tegn på adenokarsinom i nyrene:

  • dets volum er økt;
  • lumbal smerte;
  • blod i urinen.

Hovedtegnene på adenokarsinom i blæren:

  • urin med blod, dysuri (problemer med urin gjennom urinkanalen),
  • kjønns- og ryggsmerter;
  • hevelse i beina på grunn av nedsatt lymfedrenering.

diagnostikk

Jo tidligere adenokarsinom er diagnostisert, desto mer effektivt og lettere er det å kurere det. Diagnosen utføres på grunnlag av forskjellige metoder.

Laboratorietester

Kliniske og biokjemiske analyser av blod, avføring, urin.

Fekal masse, urin kontrollert for blod; urin og blod - for biokjemi, blod - for innholdet av leukocytose. Biopsi materialer - på tumor markører, histologi.

gjennomlysning

Formen og lengden på svulsten, dens plassering, tilstedeværelsen av mulige komplikasjoner, bestemmer røntgenstudiene ved hjelp av kontrastmidler:

  • radioisotop scintigrafi (latinsk scintillo - "shine", gresk grafo 'skriv');
  • ekskretorisk urografi (innføring av et stoff gjennom en vene for å undersøke blæren);
  • Kontrast røntgen ved hjelp av barium;
  • ureteropyelografi (undersøkelse av ureter og nyre avdelinger).

Endoskopisk undersøkelse

En intern undersøkelse av de berørte organene utføres med opplyste optiske enheter (gresk endon - 'innside', skopeo - 'look'):

  • laparoskopi (Greek.lapara - 'livmoder') - undersøkelse av lymfeknuter, peritoneum, lever og andre organer;
  • rektoromanoskopi - intestinal undersøkelse (rekto - 'rektum', s-romanum - sigmoid);
  • esofagoskopi (gresk oisophagos - 'esophagus') - undersøkelse av spiserøret;
  • cystoskopi (gresk: kystis - 'blære') - undersøkelse av blæren;
  • lymfadenoangiografi - en studie av retroperitoneale lymfeknuter.

For diagnostiske formål utføres koloskopi.

Ultralydstudie

Tidlig ultralyd oppdager et primært fokus; forstørrede lymfeknuter, graden av organskader, spredning av svulsten inne i veggene. Den viktigste metoden for å oppdage onkologi av nyrene, blæren.

Forskningstomografi

CT, positronutslippstomografi (PET) bestemmer nøyaktig konfigurasjonen av de berørte områdene, angir størrelsen på metastaser, arten av lokalisering og henfall.

Typer adenokarsinom ved graden av forskjell mellom ondartede celler fra friske seg:

  1. svært differensiert adenokarsinom - cellene ligner på sunne, bare kjerne av de syke cellene er litt større. Denne typen adenokarsinom er lav risiko for å utvikle komplikasjoner;
  2. moderat differensiert adenokarsinom - adenokarsinom med et stort antall unormale celler. Farlige endringer i organer. metastasizes;
  3. lavverdig adenokarsinom er den farligste typen. Tidlig gir metastaser. Vanskelig å kurere.

Typer utdanning

Mukinøs adenokarsinom er en sjelden type endometriell onkologi. Svulsten består av cystiske epitelceller som utskiller slim (mucin). Slimet er hoveddelen av svulsten, cellene er suspendert i den. Det kan dannes i et hvilket som helst organ. Farlige tilbakefall, metastaser i regionale lymfeknuter.

Adenokarcinom i tarmen påvirker alle avdelinger - fra cecum til endetarm. Arter er oppkalt etter berørte områder. Raskt og aggressivt vokser inn i de omkringliggende organer og vev.

Adenokarsinom i spiserøret utvikler seg fra sin epitelmembran. Avviker i høy overlevelse. Oftere hos menn.

Lever-adenokarsinom dannes fra epitelet av gallekanaler. Skelne mellom hovedet (dannet i leveren) og sekundært (inngått av metastaser fra andre organer). Sekundær er mer vanlig. Metastaserer til regionale lymfeknuter.

Nyreneadenokarsinom er et nyrecellekarcinom som stammer fra epitelet av nyretubuli. Krymper i nyrens venøse kar. Metastasererer til bein, hjerne, lunger, lymfeknuter, lever.

Adenokarsinom i blæren utvikler seg fra kjertelepitelet av sine indre vegger. Det kan vokse til submucøst bindevev, inn i lagene i det muskulære laget. Oftere påvirker menn: på grunn av de anatomiske egenskapene i urinveiene.

Hva det er - ovarial adenokarsinom, er skrevet her.

Behandling av adenokarsinom

Valget av behandlingsmetode bestemmes av scenen, graden av spredning, generell utvikling av sykdommen. De gunstigste resultatene oppnås med en kombinasjon av kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi.

Kirurgiske teknikker

Kirurgi - den viktigste behandlingen av alle typer adenokarsinom.

Operasjonen foregår og avsluttes med et kurs av fysioterapi. Prescribe medikamenter som øker effekten av terapi, lindrer tilstanden etter operasjonen ("Flaraxin", etc.). Ved langtidsleverterapi utføres delvis reseksjon og transplantasjon.

Adenokarcinominfiserte tarmene blir skåret ut, og tumordelene fjernes.
Endetarmen fjernes sammen med anus, en kunstig anus (kolonostom) påføres. I de tidlige stadier av nyrebehandling indikeres delvis nephrectomi (reseksjon), med progresjon - fullstendig nephrectomi med etterfølgende strålebehandling.

Den berørte esophagus fjernes helt eller delvis, basert på spredning av prosessen. Som graft brukes en stor eller tynn tarm. Blære - transuretral reseksjon (gjennom urinrøret) eller fullstendig fjerning, hvis flere påkokhogov.

Strålebehandling

Strålebehandling anbefales for å redusere smerte etter operasjon, med en tydelig uvirksom svulst eller dens metastaser. Som selvforsynt teknikk som gjelder for behandling av tilfeller med kontraindikasjoner til kirurgi. I andre tilfeller er det en komponent av kompleks terapi, reduserende metastaser, tilbakefallshastighet.

kjemoterapi

Kjemoterapi er indisert for metastatisk spredning av en svulst til andre organer.

Som en selvstendig teknikk som brukes når det er umulig å utføre kirurgi i senere perioder, med tilbakefall. Målet er livstidsforlengelse.

preparater:

  • "Doxorubicin";
  • "Ftorafur";
  • "Diyodbenzotef";
  • "5 - Fluorouracil";
  • "Bleomycin";
  • "Cisplatin" og andre administreres systemisk, endolymatisk, intraarterielt.

Adenokarsinom: typer (høy, lav, moderat differensiert), lokalisering, prognose

Adenokarcinom er en ondartet svulst i glandulært epitel. Etter å ha fått en mening fra en lege som er diagnostisert med adenokarsinom, vil hver pasient vite hva som kan forventes av sykdommen, hva er prognosen og hvilke behandlingsmetoder som tilbys.

Adenokarsinom anses å være den vanligste typen maligne tumorer, som kan dannes i nesten alle organer i menneskekroppen. Ikke underlagt det, kanskje hjernen, bindevevstrukturer, blodkar.

Glandulært epitel danner fordøyelsen av fordøyelsessystemet og respiratoriske organer, er representert i det urogenitale systemet, og danner grunnlaget for kjertlene i indre og eksterne sekresjon. Parankymen til de indre organene - leveren, nyrene, lungene - er representert av høyt spesialiserte celler, som også kan gi adenokarcinom. Huden, en av de mest omfattende organene til en person, påvirkes ikke bare av squamouscellekarcinom, men også av adenokarsinom, som stammer fra de intradermale kjertlene.

adenokarsinom - papillær karsinom i kjertelepitelet (venstre) og skråkarsykdom - karsinom i skavepitelet (høyre)

For mange århundrer siden visste healere at ikke hvert adenokarsinom vokser raskt og ødelegger pasienten om noen måneder. Det ble beskrevet tilfeller av langsommere vekst, med sen metastase og en god effekt av fjerning, men forklaringen på dette kom langt senere da det ble mulig å se "inn i" svulsten med et mikroskop.

Mikroskopisk undersøkelse har åpnet en ny milepælklinikk. Det ble klart at svulster har en ulik struktur, og deres celler har et annet potensial for reproduksjon og vekst. Fra dette tidspunktet ble det mulig å identifisere svulster i grupper basert på deres struktur og opprinnelse. Cellulære og vevsfunksjoner i neoplasia danner grunnlaget for klassifiseringen, der det sentrale stedet ble tatt av kreft - adenokarcinomer og plogvarianter, som de vanligste typene svulster.

Typer av kirtelkreft

Grunnlaget for adenokarsinom er epitelet, som er i stand til å utskille forskjellige stoffer - slim, hormoner, enzymer, etc. Det er vanligvis lik det i orglet hvor en tumor oppdages. I noen tilfeller er det ondartede epitelet svært lik det normale, og legen kan enkelt bestemme kilden til neoplastisk vekst, i andre kan nøyaktigheten av neoplasi bare bestemmes mikroskopisk ved mikroskopisk undersøkelse, fordi kreftcellene er for forskjellige fra det opprinnelige vevet.

histologisk bilde av adenokarsinom

Graden av "likhet" eller forskjell fra det normale epitelet avhenger av differensiering av celler. Denne indikatoren er svært viktig, og i diagnosen vises det alltid før termen "adenokarsinom". Graden av differensiering betyr hvor moden tumorcellene er blitt, hvor mange utviklingsstadier de har klart å gå gjennom, og hvor langt de er til den normale cellen.

Det er lett å gjette at jo høyere graden av differensiering, og derfor den interne organisasjonen av celler, jo mer moden svulsten vil bli og den bedre prognosen du kan forvente av den. Følgelig indikerer lav differensiering umodenhet av cellulære elementer. Det er forbundet med mer intensiv reproduksjon, slik at disse svulstene vokser raskt og begynner å metastasere tidlig.

Fra synet av histologiske egenskaper er det flere grader av modenhet av kirtler:

  • Meget differensiert adenokarsinom;
  • Moderat differensiert;
  • Lav differensiert.

Sterkt differensierte svulster har relativt utviklede celler som er svært lik de i sunt vev. Dessuten kan en del av cellene i svulsten helt formes korrekt. Noen ganger er dette faktum grunnen til feilaktige konklusjoner, og en uerfaren lege kan til og med "se" svulsten og ta den til en annen, ikke-tumor-patologi.

Meget differensiert adenokarsinom er i stand til å danne strukturer, som modne celler i slimhinnene eller kjertlene. Det kalles papillær, når cellulære lag danner papiller, rørformet, dersom celler danner tubuli som ekskretjonskanaler i kjertlene, trabekulære, når celler blir "lagt" i partisjoner osv. Hovedegenskapen til et svært differensiert adenokarcinom fra posisjonen til den histologiske strukturen anses å være svært lik normalt vev i nærvær av noen tegn på atypia - store kjerne, patologiske mitoser, økt proliferasjon (reproduksjon) av celler.

Moderat differensiert adenokarsinom kan ikke "skryte" av en slik høy celleutvikling som en svært differensiert art. Dens elementer i deres struktur begynner å drive seg bort fra modne celler, stopper ved mellomstadier av modning. I denne typen adenokarsinom kan tegn på malignitet ikke overses - cellene i forskjellige størrelser og former er intenst delte, og i kjernene kan de ses et stort antall unormale mitoser. Epithelets strukturer blir uorden, i noen fragmenter ser neoplasi fremdeles på modent vev, i andre (og de fleste) mister det vev og celleorganisasjon.

Lavverdig adenokarsinom anses å være ugunstig når det gjelder kurs og prognose av en variant av glandulær kreft. Dette skyldes at cellene slutter å modnes til minst den minst utviklede staten, skaffe seg nye funksjoner, intenst splitte og raskt overta mer og mer territorium rundt dem.

Med tap av tegn på modenhet øker også de intercellulære kontaktene, og med en reduksjon i graden av differensiering øker risikoen for cellefjerning fra hovedklyngen, hvoretter de lett faller inn i karetveggene, ofte skadet av tumormetabolitter, og metastasiseres med blod eller lymfestrøm.

metastase - en egenskap som er mest karakteristisk for dårlig differensierte svulster

Den farligste typen adenokarsinom kan betraktes som utifferentiert kreft. Med denne typen neoplasi er celler så langt i sin struktur fra normen at det er nesten umulig å bestemme deres kilde. Samtidig er disse uutviklede cellene i stand til ekstremt rask deling, på kort tid som fører til utseendet til en stor svulst.

Rapid divisjon krever store næringsstoffer, som svulsten "ekstrakter" fra pasientens blod, slik at sistnevnte raskt mister vekt og opplever en sammenbrudd. Etter å ha utskilt metabolske produkter under intensiv reproduksjon forgiftes utifferensiert adenokarsinom pasientens kropp med dem, forårsaker metabolske forstyrrelser.

Å ødelegge alt i sin bane på kortest mulig tid, blir utifferentiert kjertelkreft introdusert i nærliggende vev og organer, blodet og lymfesystemet. Metastase er en av de viktigste manifestasjonene av ethvert adenokarsinom, som det kan innse ganske raskt fra øyeblikket av utseendet.

En av egenskapene til lav- og utifferentierte svulster er muligheten for at celler skal anskaffe nye egenskaper. For eksempel begynner en neoplasm å utskille slim (slimete kreft), biologisk aktive stoffer, hormoner. Disse prosessene påvirker uunngåelig de kliniske manifestasjonene.

Adenokarsinom i diagnose

Ofte i utdrag eller konklusjoner av leger kan du finne setninger som "kolon sykdom", "c-r prostata". Så sluppet kan indikere forekomst av kreft. Mer nøyaktige diagnoser inneholder navnet på neoplasma, i dette tilfellet adenokarsinom, med obligatorisk indikasjon på graden av differensiering - høyt, moderat eller dårlig differensiert.

Graden av differensiering kan betegnes som G1, 2, 3, 4, med høyere G, desto lavere modenhet av neoplasi, det vil si en svært differensiert tumor tilsvarer G1, moderat differensiering - G2, dårlig differensiert G3, anaplastisk (utifferentiert kreft) - G4.

Diagnosen kan indikere type struktur - rørformet, papillær, etc., hvordan og hvor kreften hadde vokst, og hva endrer det forårsaket. Det er nødvendig å avklare tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser, hvis de eksisterer, så er de påvisende steder angitt.

Risikoen for metastase er direkte relatert til graden av adenokarsinom differensiering. Jo høyere det er, de senere metastaser vil bli funnet, fordi cellene fortsatt har sterke koblinger med hverandre. Med dårlig differensiert adenokarcinomer, opptrer metastaser raskt.

Favorittveien for å spre kjertelcellerceller anses å være lymfogen - gjennom lymfekarene. Fra alle organer samler disse karene lymfene og leder det til lymfeknuter, som fungerer som et slags filter som inneholder mikroorganismer, proteinmolekyler, utdaterte celler og deres fragmenter. I tilfelle av kreftvekst beholdes cellene også av lymfeknuter, men dø ikke, men fortsetter å formere seg, og danner en ny svulst.

Tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser, samt "rekkevidde" av deres fordeling, er angitt med bokstaven N med det tilsvarende tallet (N0, N1-3). Påvisning av metastaser i nærliggende lymfeknuter - N1, i fjernkontrollen - N3, fravær av metastaser - N0. Disse symbolene i diagnosen adenokarsinom skal noteres.

Prognosen for kjertelkreft er direkte relatert til graden av differensiering av tumorceller. Jo høyere det er, desto bedre er prognosen. Hvis sykdommen oppdages tidlig, og "svært differensiert adenokarsinom" vises i konklusjonen, spesielt når N0-1 er, anses prognosen som gunstig, og pasienten kan til og med håpe på en fullstendig kur.

Utsikten til dårlig differensiert adenokarsinom er mye vanskeligere å kalle godt. Hvis det ikke er metastase, kan prognosen være gunstig, men ikke hos alle pasienter. Når en svulst sprer seg til naboorganer, er det stor grad av lymfogen eller hematogen metastase, spesielt utenfor kroppsområdet der svulsten vokser, pasienten kan anses å være samarbeidsvillig, og behandlingen vil bestå hovedsakelig av støttende og symptomatiske tiltak.

Spesifikke adenokarcinomtyper

Forløpet av glandulær kreft er på mange måter liknende, men en eller annen av deres varianter kan seire i forskjellige organer. Så, blant tumørene i magen, er den fremste varianten adenokarcinom. Dette er ikke tilfeldig, fordi slimhinnen i dette organet er en stor overflate av epitelet, og i tykkelsen er det konsentrert et stort antall kjertler.

I dette henseende er det indre lag av tarmen også en "fruktbar" jord for veksten av adenokarsinom. I tyktarmen er høyt differensierte arter det hyppigste - tubulære, papillære adenokarcinom, derfor er prognosen for tarmkirtelkreft vanligvis gunstig.

Lavverdige varianter av adenokarsinom i mage-tarmkanalen er ofte representert ved kreftformet kreft, hvor cellene danner aktivt slim, selv og dør i det. Denne kreften går negativt, tidlig metastasererer til lymfeknuter i nærheten av magen, mesenteri, og gjennom blodkarene når leveren og lungene.

Kreft i livmoren oppstår fra livmorhalsen eller legemet, hvor kilden blir det indre laget - endometrium. I dette organet observeres forskjeller i forekomsten av kjeftkreft avhengig av den berørte delen: i livmoderhalsen er adenokarcinomer relativt sjeldne, signifikant dårligere når det gjelder frekvensen av squamecellkarcinom, mens i endometrium er adenokarcinom den vanligste varianten av neoplasi.

Blant lungetumorer utgjør adenokarcinom ca. En femtedel av alle ondartede neoplasmer, og det vokser hovedsakelig i de perifere delene av bronkialtreet - de små bronkiene og bronkiolene, det alveolære epitelet. Den tiende delen består av lavdifferensiert kjertelkreft - småcellet, bronkioalveolært.

Et karakteristisk trekk ved lungeadenokarsinom kan betraktes som tidlig metastase med en relativt langsom vekst av primærtumoren. Men når en sykdom oppdages i første fase, er det mulig å oppnå en overlevelse på opptil 80%, forutsatt at behandlingen påbegynnes i tide.

I prostata kreft utgjør adenokarcinom ca 95% av tilfellene. Prostata er en typisk kjertel, så denne frekvensen av kjertelkreft er forståelig. Svulsten vokser ganske sakte, noen ganger opptil 10-15 år, mens klinikken kanskje ikke er lys, men tidlig metastase til bekkenlymfeknuter gjør sykdommen farlig og kan påvirke prognosen vesentlig.

I tillegg til disse organene finnes adenokarcinom i bryst, bukspyttkjertel, hud, munnslimhinne. Spesielle typer - hepatocellulært og nyrecellekarcinom, som faktisk er adenokarcinomer, men har en utmerket struktur, siden deres celler ikke ligner kjertelepitelet, men med elementer av disse organene som danner hovedparten av parenkymen.

Dermed er adenokarsinom en utbredt morfologisk type tumorer med svært forskjellige lokaliseringer. Å finne en indikasjon på dens tilstedeværelse i diagnosen, må du være oppmerksom på graden av differensiering, som bestemmer vekstraten og prognosen. Tilstedeværelsen av metastaser er også et viktig prognostisk tegn på kjertelkreft.

Ved diagnosen av svært differensiert adenokarsinom i tilfelle vellykket behandling, er overlevelsesraten ganske høy og når 90% eller mer på visse kreftsteder. Moderat differensierte adenokarcinomer kan gi en sjanse for liv med tidlig deteksjon hos omtrent halvparten av pasientene, dårligere differensierte og utifferentierte adenokarcinomer er preget av lav forventet levetid hos pasienter, vanligvis i nivået 10-15% og under.

adenokarsinom

Dannelsen av ondartede svulster bør ikke umiddelbart oppfattes som dødsdom. Ikke alle kreft er dødelige. Ifølge studier i kroppen danner ofte kreftceller, og til og med mikroskopiske svulster. Men takket være antitumorimmunitet, oppløses de og dør.

Hvis en svulst blir funnet hos pasienter i et hvilket som helst organ, begynner de å panikk og bestemme at de har onkologi og kreft. Tumorer kan være av forskjellige typer, noe som betyr at sykdommene også vil være forskjellige. Ikke alle svulster kan tilskrives onkologi. Hvis en malign tumor er diagnostisert, kan den heller ikke tilskrives en sykdom - kreft, og til en klasse av ulike onkologiske sykdommer. Kreft kan ta en rekke former og varianter av kurset.

Imidlertid bør dette faktum ytterligere trekke oppmerksomheten mot sin egen helse, fordi kreftvulster, for eksempel, glandular kreft har drept mange mennesker.

Kreftprosess

Glandular kreft - hva er det og hvordan oppstår det? Prosessen med vekst og deling av unge celler skjer for å erstatte skadede eller gamle celler. Ved deling og oppdatering kan feil oppstå, men kroppens mekanismer forhindrer og retter dem.

Prosessen med å regulere vevsvekst kan forstyrres når det oppstår en funksjonsfeil i kroppen under påvirkning av kreftfremkallende stoffer (stoffer som skaper betingelser for utvikling av kreft), skader (fysisk, termisk) og ugunstige forhold for funksjonene til disse beskyttelsesmekanismer. For eksempel kan det være hypoksi - mangel på oksygen i vevet.

Når celledelingskontrollmekanismen bryter ned, begynner de å vokse og dele ukontrollert. Denne prosessen og mottok begrepet "kreft".

Onkogenes er forskjellig fra godartet malignitetsprosess, nemlig

  • ukontrollert vekst;
  • spiring (invasjon) i andre vev og organer;
  • metastase - migrasjon av kreftceller med blodet eller lymfen.

Hvis glandular kreft er en svulst fra klynger av ondartede celler, så har kreften ikke noe blod. Så adenokarsinom, hva er det? Samme kreft kan ha flere navn som kan forvirre en pasient mens du søker etter symptomer på Internett.

Det er viktig! Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege for undersøkelse, fordi adenokarsinom eller kjertelkreft. Ofte dannes en ondartet svulst i magen, i 50-70% - i antral og pyloriske områder.

Denne epitelial onkogenesen begynner å vokse i nesten alle organer med kirtelstruktur og slimhinner, men mer i mage, tarm, lunger og brystkjertler. Det tilhører en differensiert kreft på grunn av noen likhet med adenom. Glandular kreft i magen påvirker ofte menn, som bestemmer egenskapene til ernæring og relatert til yrket.

Årsaker til adenokarsinom

Årsaker til ondartede svulster kan være forbundet med følgende faktorer:

  • uønsket økologisk miljø
  • hyppige smittsomme sykdommer;
  • røyking og misbruk av lavkvalitetsalkohol, øl med saltet fisk;
  • usunn næring: et overskudd av fete og stekte matvarer, sterk kjøtt- og soppsuppe, lard, røkt kjøtt og krydder, hermetikk og hjemmelagde hermetiske pickles;
  • mangel på sporstoffer og vitaminer - levende mat av hager og grønnsakshager;
  • genetisk predisposisjon til kreft.

Hvis adenokarsinom har oppstått og utvikler seg, er årsakene som følger:

  • overbelastning av slimete sekresjoner i kroppens organer og hulrom i magen og dens påfølgende betennelse;
  • bakteriell lesjon i magen (Helibacter pylori);
  • kroniske sår, polypper, Menetria sykdom;
  • hyppig analsex;
  • kolitt, forstoppelse, villøse svulster, fistler;
  • papilomavirusinfeksjon;
  • langvarig kontakt med asbest og kjemikalier;
  • avansert alder;
  • forurenset radioaktiv sone på bostedsstedet;
  • som en komplikasjon etter operasjon, nervøsitet.

Utviklingen av en ondartet svulst i prostata skyldes en genetisk årsak og hormonelle aldersrelaterte endringer, fedme, kronisk forgiftning av kroppen med kadmium, en ubalanse av næringsstoffer og tilstedeværelsen av XMRV-viruset.

Symptomer på adenokarsinom

På stadium 1 viser symptomene på adenokarsinom ikke. Dette tillater ikke den syke å starte behandlingen i tide. En onkologisk test kan utføres ved en blodprøve dersom pasienten ved et uhell vendte seg til en lege av en helt annen grunn.

I den neste perioden, med veksten av onkumatorer, kan tegn på adenokarsinom oppstå på steder der det dannes sårhet og hovne lymfeknuter.

I den tredje perioden manifesteres symptomene på en ondartet svulst med rask vekst i bestemte organer og lymfeknuter, hvor adenokarcinommetastaser har penetrert.

I de siste stadier av adenokarsinom vises symptomene og tegnene som følger:

  • nagging eller kramper i magesmerter;
  • smerte i vanskelige tarmbevegelser;
  • oppblåsthet, forstoppelse eller diaré;
  • mangel på appetitt og betydelig tap av kroppsvekt;
  • ubehag etter noe måltid: kvalme og oppkast;
  • temperaturøkning;
  • utseendet av blod, slim og pus i avføringen;
  • intestinal obstruksjon.

Diagnose av adenokarsinom

Jo tidligere diagnostisering av ondartede svulster, desto mer effektiv vil behandlingen bli.

  1. Forskning på laboratoriet. Laboratoriet bekrefter diagnosen ved å undersøke kliniske og biokjemiske blod-, urin- og avføringstester. I fekalmassene kontrolleres blodspor, i blodet - nivået av leukocytter og tumormarkører. Histologi og tumor markører er sjekket i biopsi materialer.
  2. Gjennomlysning. Ved utførelse av fluoroskopi med radioisotopscintigrafi bestemmes ekskretorisk urografi ved bruk av barium, ureteropyelografi, formen og omfanget av svulsten, hvor den befinner seg, om det er komplikasjoner.
  3. Endoskopi. På innsiden undersøkes de berørte organene med endoskopisk undersøkelse med optikk og belysning, ved hjelp av laparoskopi, lymfeknuter, bukhinne, lever og andre organer. Metoden for sigmoidoskopi undersøker tarm og sigmoid kolon. Cystoskopi er nødvendig for å undersøke blæren. For å undersøke retroperitoneale lymfeknuter, utføres lymfadenoangiografi for å bekrefte diagnosen - koloskopi i tarmen.
  4. Ultralyd. En ultralydsskanning kan på et tidlig stadium avdekke primære foci, forstørrede lymfeknuter, omfanget av de berørte organene, og hvor langt svulsten har spredt seg inne i veggen. Ultralyd er den primære metoden for å oppdage maligne svulster i nyrene og blæren.
  5. Tomografi - CT, PET. Beregnet og positronutslippstomografi utfører den nøyaktige konfigurasjonen av de berørte områdene, metastasjonsretningen og størrelsen, plasseringen og naturen av forfall.

Behandling av adenokarsinom

Behandling av ondartede svulster utføres avhengig av stadium, grad av spredning og generell utvikling av sykdommen. Den mest effektive behandlingen av adenokarsinom med gunstige resultater utføres ved kirurgiske operasjoner i kombinasjon med radio og kjemoterapi.

  • Operasjonelle teknikker

Enhver type adenokarsinombehandling krever operativ behandling. Som hovedmetode utføres operasjonen før og etter gjennomføring av fysioterapi. For å øke effekten av terapi og lindre tilstanden etter fjerning av svulsten, foreskrives Flaraxin og andre legemidler.

I de senere stadier av oppførsel:

  • Leverterapi - delvis reseksjon, transplantasjon;
  • tarmbehandling - excision av deler med adenokarsinom;
  • fjerning av endetarm sammen med anus og påføring av en kunstig anus (kolonostroma);
  • delvis eller fullstendig fjerning av den berørte spiserøret, avhengig av spredning av kreft, transplantasjon av små eller tyktarmen;
  • transurethral reseksjon (gjennom urinkanalen) eller komplett med flere oncochagi.

I de tidlige stadier utføres nyrebehandling av partiell nephrectomi (reseksjon), med videre kreftprogresjon - fullstendig nephrektomi og påfølgende bestråling.

  • Strålebehandling for adenokarsinom utføres etter kirurgi for å redusere pasientens smerte, til en uvirkelig tumor eller dens metastaser. Som en uavhengig metode brukes bestråling bare i tilfelle kontraindikasjon til operasjonen. For behandling av andre tilfeller innføres bestråling i kompleks terapi for å redusere metastase og hyppigheten av tilbakefall.
  • Kjemoterapi for adenokarsinom utføres hvis svulsten er metastatisk spredt til andre organer. Som en selvstendig metode utføres kjemi dersom operasjonen ikke er mulig eller meningsfylt å utføre på et sent stadium, med gjentakelse. I disse tilfellene kan livet forlenges ved hjelp av stoffer: Doxorubicin, Ftorafura, Diyodbenzotef, 5-Fluorouracil, Bleomycin, Cispltina, satt inn i arterien, på en systemisk, endolymatisk måte. Hvis adenokarcinomet distribueres i leveren, og det er ingen mulighet for reseksjon eller transplantasjon, injiseres det kjemiske preparatet i svulsten.
  • Hvis svulsten spirer og metastase initieres, blir kombinert behandling: preoperativ strålebehandling + kirurgi + postoperativ kjemoterapi utført for å redusere cellevekst, redusere antall tilbakefall.

I de tidlige stadier av adenokarsinom gjennomføres behandlingen med moderne innovative metoder:

  • minimalt invasiv laparoskopi, som tillater ikke å krenke integriteten til det ytre integumentet;
  • punktadministrasjon av kjemikalier og målrettet strålebehandling for å redde sunt vev;
  • tomoterapi (en kombinasjon av CT og en 3-D-skanner) for å kontrollere området av snittet og lokalisere grensene for det fjernede stykket onkotkina.

Disintegrasjon av svulsten og tilstanden til kroppen etter

Adenokarsinom med forfall, hva er denne prosessen? Når en svulst faller, slutter cellene å vokse og elimineres av kroppen uavhengig eller etter kjemi eller bestråling. I begynnelsen, når metastase og spiring til andre organer er fraværende, kan desintegrasjon av svulsten tilskrives behandlingen. Derfor forsøker onkologer å fremskynde prosessen med onkocytutvinning og gjøre den trygg. Tilordne diuretika, diaphoretic og anti-tumor.

Hvis kreft elimineres gjennom sår og ulcerative hudlesjoner, kan poser av pus og kreftceller skille seg inn i andre organer, noe som fører til alvorlige komplikasjoner og død. Hovedfokuset på et forfallende adenokarsinom fjernes omgående, og kjemoterapi foreskrives for å forhindre metastase. I dette tilfellet går desintegrerende celler gjennom huden, slik at pasienten skal rense ulcerative soner av kreft. Parallelt behandles forgiftning av kroppen under desintegrasjon av svulsten.

Under desintegrasjon av svulsten og kjemien som utføres, blir endringer i kroppen manifestert av symptomene:

  • hypokrom anemi;
  • leukopeni;
  • giftig leverskade, hepatitt, myokardisk skade;
  • psykisk lidelse, selvmordstank, nektet å spise og behandle;
  • akutt psykose og andre psykiske lidelser;
  • ulcerative manifestasjoner på huden, metastase.

Med intraparietal cellevekst er magen ikke elastisk og er i spenning. Etter en liten del av maten vil symptomene manifestere seg som bulging og tyngde. Innholdet i magen med brudd vil bli avansert i tolvfingertarmen.

Lanserte stadier av onkologisk formasjon er karakteristiske:

  • epigastriske smerter;
  • blødning, svart avføring og oppkast "kaffegrunn";
  • helvedesild smerte når de dekker prosessen med nærliggende organer og bukspyttkjertelen;
  • symptomer på hjertesykdom hvis svulsten er under membranen;
  • abdominal distention og forstoppelse - hvis den har spiret inn i tarmen mesenteri.

Hvorfor slutter svulsten å vokse før oppløsning? Blodkar er dannet i en stor størrelse onco-tumor, og med mangel på oksygen dør de. Årsakene til dette er ikke kjent. Forfallets produkter, sammen med alle giftige stoffer, absorberes i blodet og utskilles sammen med de ondartede dødceller fra kroppen på en naturlig måte. Ved skadelig oppløsning av svulsten i blodet, utføres hemodialyse etter forebyggende vedlikehold.

Typer av adenokarcinomer

Følgende typer ondartede svulster eksisterer:

Endometrial adenokarcinom

Det er mulig å bestemme på et tidlig stadium i utviklingen av de mest hyppige symptom - livmorblødning (90%) fast følbar tumor ved bunnen av bukhulen, generelle symptomer (10%), svakhet, tretthet, magesmerter (under pubis).

Endometrioid adenokarsinom er livmorhalskreft i 75% av tilfellene. Oncoopuchol oppdages tidlig, så det er lettere å behandle og overlevelse er høyere.

Frekvensen av diagnose i faser er som følger: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Overlevelsesprognosen i 5 år er 75%.

Svulst utvikler seg på grunn: fedme, infertilitet, sen menopause, diabetes, ukontrollert og langvarig eksponering for østrogener, orale prevensjonsmidler, inkludert Tamoxifen.

Mukinøst adenokarsinom

Ondartet formasjon som består av epitelklemmer og flekker av koppformet slim - ekstracellulært mucin. Det refererer til en sjelden onkogenese med dårlig definerte grenser og overflaten av en hvit-gråaktig farge. Inneholder cystisk hulrom i store mengder, fylt med et viskøst geléaktig stoff.

Ifølge histologiske studier omfatter slimhinnekreft neoplastiske celler og reir, hvis former ikke er tydelig uttrykt. Cellene svømmer i mucinous mucus, bindevevet tjener som øyer mellom dem. Derfor kan celler være sylindriske, kubiske eller andre uregelmessig formet med hyperkromiske kjerner i midten.

Tumorer har også en tendens til å danne klynger hvor sekundære lumen eller ufullstendige kanallignende strukturer opptrer. Det er mer vanlig i tarmen. På grunn av den store mengden slim, mangel på strålingsfølsomhet, er prognosen mindre gunstig (45-62%). Kreft er tilbøyelig til gjentakelse, metastase til regional LU.

Acinar adenokarsinom

Det er små og store akinar tumorer. Small-atsinarna adenocarcinoma stammer fra prostata kjertelen (acini). De er adskilt av muskelskjermer. Hemmeligheten akkumuleres i lobules og går gjennom utstrømningskanaler. Den adskiller seg fra en stor svulst ved onkogenesen.

Det er umulig å legge merke til endringer i vevet selv ved analyse, bortsett fra biopsi. Med veksten av svulsten, er det berørte området dekket med vesikler, nærliggende organer: prostata, urin og fordøyelsesproblemer er utsatt for infeksjon. Kreft kan spre seg til hele kroppen, metastase til bukregionen og lymfeknuter.

Adenokarcinomer kommer i tre former, avhengig av utviklingsstedet:

  • det første skjemaet strekker seg ikke utover adenomenet;
  • Den andre formen berører prostata og godartede knuter.
  • Den tredje form er lokalisert i adenomatøs knutepunkt.

Lite sur adenokarcinom

Det forekommer i 90-95% av tilfellene, men svært sjelden lider menn av prostata med stor acinar adenokarsinom.

Evaluering av svulsten utføres i henhold til Gleason:

  • G1 - i sammensetningen av svulsten er monotone små kjertler av små med nærvær av nesten umodifiserte kjerner;
  • G2 - kjertlene har allerede samlet seg i svulsten, er nær hverandre, men det er fortsatt ingen separasjon av stroma;
  • G3 - svulsten er allerede sammensatt av kjertler i forskjellige størrelser, gjennomtrengende i stroma og vev i nabolaget;
  • G4 - svulsten består av svært unormale celler som trer inn i de omkringliggende vev og organer;
  • G5 - en tumor av utifferentierte atypiske unormale celler vil virke som lag (lag).

Tumorer kan tildele 2 eller flere gradasjoner på 5, men bare de to største gradasjonene legger til, for eksempel 1, 3 og 5 gradasjoner av prostataadenokarsinom ble tildelt. Legg til 3 + 5 = 7. Antall poeng forutsier sykdommens fremgang, spredning av metastaser og prognosen (vanligvis reduseres).

Klar celleadensokarcinom

Epitelial onkose påvirker kvinnelige genitourinary organer og er en sjelden høyt malign tumor med dårlig prognose. Det kalles også mesonephroma, mesonephroidal, mesonephral, ​​mesonephrogenic cancer. Sykdommen er lite studert, så det påvirker behandlingsmetoder og utfallet etter det.

Basert på den makroskopiske undersøkelsen, kan adenokarsinom ha form av en polypp, bestå av forskjellige celler: nærvær av rik polygonal glikogenizirovannoy cytoplasma sentral eller eksentrisk kjerne gvozdepodobnyh og polygonale celler oxyphilic cytoplasma avflatet celler.

Ifølge den histologiske studien består strukturen av onkotumor av rørformede cystiske, papillære eller faste celler i forskjellige kombinasjoner. Mucin akkumulerer i lumen av kjertlene. Stromal hyalinisering observeres - akkumulering av membranmateriale. Tumorer gjenopptrer og metastaserer til øvre bukhinne, lunger og lever.

Papillær eller papillær adenokarsinom

En papillær tumor har papillære vekst som rager ut i lumen i kjertelen eller cystisk hulrom, derfor kalles den også papillær. Den ondartede prosessen begynner med dannelsen av papillestrukturer i væsken. Papillær dannelse oppstår med en variert struktur, når forskjellige størrelser og påvirker ethvert organ, men oftere skjoldbrusk, eggstokkene og nyrene. Papillær skjoldbrusk-adenokarsinom kalles også sylindercellekarsinom. Det er vanlig hos middelaldrende kvinner, ofte hos barn. Onco-svulster er ofte forvirret for papillær (papillær) adenom.

Histologiske preparater har papillær vagi i store follikler. Svulstens parenchyma av de store størrelsene møtes. Den består av et høyt sylindrisk epitel med tilstedeværelse av tegn på atypi og polymorfisme med mitosefigurer og store hyperkromiske kjerner.

Resorberte vakuoler i et flytende kolloid finnes i hulrommene av folliklene mellom papillær vekst. Tumorer i skjoldbruskkjertelen har dårlig eller moderat utviklet bindevevsbasis.
Papillær kreft består ofte av psammous celler, i en struktur som omfatter den basofile, forkalket masse, som aldri skjer i papillære adenomer og sjelden finnes i andre former for thyroid adenokarsinomer.

Papillære eller papillære onkologiske tumorer metastaserer til lymfeknuter i lymfeknuter, og svært raskt til bein og lunger. Størrelsen på metastaser, så vel som graden av differensiering av svulsten i dem, kan overstige primærtumoren. Basert på en makroskopisk studie har de formen av en ball med en blåaktig brun nyanse og med en elastisk konsistens, cystokapillær struktur. Det lymfoide vevet kan forbli under kapslen i midten av noden, men det kan være fraværende.

Follikulært adenokarcinom

Follikulær tumorcelle fra A-celler, follikelceller - den andre i frekvens etter en papillær (papillær) skjoldbrusk-svulst. Det vokser raskt og hematogent metastasererer. Begge typer adenokarcinomer er delt inn i en egen gruppe, siden en biopsi med finnål aspirasjon (TAB) utføres for cytologisk undersøkelse: innholdet tas fra noden under kontroll av ultralydstrålen.

Er viktig. Hvis flere follikulære celler er funnet under et mikroskop, er follikulær neoplasma funnet, hvis papillene (papillære celler), er papillærformasjonen funnet. Mangelen på cytologisk forskning er manglende evne til å oppdage malignitet av celler. Follikulære adenokarcinomer er 10 ganger mindre vanlige og oftere godartede.

Den består av thyrocyt follikler (skjoldbrusk vev celler). Massen deres er innelukket i en bindevevskapsel. Det vokser ikke i kapselen, kar og tilstøtende vev, det bidrar ikke til produksjon av skjoldbruskhormoner. I fravær av symptomer kan det settes ved en tilfeldighet med en ultralyd.

Store svulster klemmer vev, påvirker arbeidet med spiserør, luftrør, blodkar, nerverbukser. De forstyrrer pusten, svelger, blodsirkulasjon og forårsaker smerte når en nerve komprimeres.

En ondartet follikulær tumor er i en kapsel uten klare grenser.

Serøst adenokarsinom

Forekommer i eggstokkene, i en eller begge deler. Den serøse væsken som produseres, ligner væsken utskilt av epitelet av livmorrørene. En svulst består av en flerkammers cystisk struktur og kan nå gigantiske dimensjoner.

Med den aktive veksten av onco-tumoren, vokser kapselen, metastasererer til andre organer og påvirker sterkt det større omentumet. På grunn av disse viktige avskrivningene og beskyttelsesfunksjonene på kjertelen brytes. Dette fører til funksjonsfeil i fordøyelsessystemet og sirkulasjonssystemet. Metastaser trer inn i alle lagene i bukhinnen, utvikler ascites (opphopning av væske i bukhinnen) eller dropsy (populært navn). Serøs kreft står for 75% av epithelial eggstokkreft.

Invasivt adenokarsinom

Invasivt adenokarsinom er diagnostisert i mange organer:

  • brystkjertel;
  • Sone av vaginal overgang til livmor;
  • livmor og livmoderhalsen;
  • alveolar bronkier;
  • tarmen, oftere - i tykktarmen.

Symptomatologi er avhengig av plasseringen av invasive adenokarsinomer, men hvor de generelle karakteristiske symptomer er smerte, blødning fra kjønnsorganer eller anus, blekemiddel lukt ofte vannlating, forstoppelse, lymfeknuter, fistler, forgiftning ved nedbrytning av tumorer, serøs eksudat fra nippelen med blod i brysttumor.

Typer adenokarsinom på formasjonsstedet

Brystadokokarsinom

Adenokarsinom i brystet - utvikler seg som et resultat av ondartet degenerasjon av kjertelepitelet.

Du kan gjenkjenne en svulst ved symptomene:

  • hudfarge endres på enkelte områder av brystet;
  • endre formen og størrelsen på brystet;
  • brystvorten blir hul;
  • kjertlen svulmer, og slimete, purulente og blodige utladninger forlater brystvorten;
  • supraclavicular og subclavian lymfeknuter og armhulene forstørres;
  • vises i de seneste stadier av smerte i området av svulsten.

De forverrende faktorene for dannelsen av onkumatorer er:

  • arvelig gen;
  • mangel på kjønnshormoner eller et brudd på innholdet i kvinnens kropp;
  • sen første graviditet og fødsel;
  • tidlig menstruasjon og pubertet;
  • ufruktbarhet og tidlig overgangsalder;
  • misbruk av doser av hormonelle stoffer;
  • cystisk fibrøs mastopati, godartede svulster;
  • unormal medfødt utvikling av kjertelen;
  • misbruk av avhengighet;
  • usunn mat.

Svulsten kan følges i tykkelsen av brystkjertelen, endre formen, øke LN under armhulene, under og over kragebenet, endre formen på brystvorten med samtidig frigjøring av en blodig purulent substans. I kjertelen er det smerte og hevelse i senere stadier.

Adenokarsinom i spiserøret

To typer kreft kan utvikles i spiserøret:

  • squamous cellekarsinom - fra epitelceller i slimhinnen;
  • adenokarsinom i spiserøret - fra kjertlene i kjertlene eller fra slimhinnen i den nedre delen av spiserøret når det endres i henhold til type tarmmetaplasi.

Pasientene vil klage på utseendet av: smerte ved svelging og i sentrum av brystbenet, oppkast i form av kaffegrunn eller med blodelementer, konstant hoste opp til tap av stemme, svikt avføring og vekttap.

Lever adenokarsinom

Lever adenokarsinom. Her utvikler den, både primær og sekundær. Den viktigste er å vises og danne seg fra en celle i leveren. Sekundær er en svulst som vokser fra metastase. Det er mer vanlig.

Risikoen for å utvikle en primær tumor øker med:

  • tidligere infeksjoner: hepatitt B og C;
  • skrumplever eller leverskade (arrdannelse);
  • kronisk alkoholisme;
  • arvelig hemokromatose med økt jernnivå i blodet.

Karakteristiske symptomer vil oppstå: smerte i buken, kvalme, tap av stemme og appetitt, ascites i bukhulen og hevelse på føttene og underbena. Huden, som sclera av øynene, blir jaundiced.

Blæreadensokarcinom

Adenokarsinom i blæren. Synes som følge av mutasjon av epitelceller på grunn av stillestående sekresjon av slimhinner og betennelse. Hovedkarakterene på adenokarsinom er urin med blodlegemer, dysuri (vanskeligheter med urin gjennom ejektjonskanalen), smerte i kjønn og nedre del av ryggen, hevelse i beina på grunn av nedsatt lymfestrøm.

Intestinal adenokarsinom

Adenokarcinom i tarmen kan forekomme i en hvilken som helst del av den, vokser til enorm størrelse, vokser dypt inn i tarmveggen, metastaserer til regionale lymfeknuter. Tarmkreft er farlig fordi den kan overføres genetisk, dvs. arvet. Sex og luftbåren eller gjennom operasjonen overføres den ikke.

Risikoen for sykdom økes av faktorer som:

  • mat med en liten mengde fiber, frukt og grønnsaker og en overvekt av fett, rike melprodukter;
  • alder over 50 år;
  • kontakt med kjemikalier og asbest;
  • stressende forhold, forstoppelse på bakgrunn av hemorroider, kolitt;
  • forgiftning av kroppen fra kjemi og narkotika;
  • polypper og fistler i tarmen;
  • papillomavirus og analsex.

Adenokarsinom i tynntarmen

Adenokarsinom i tynntarmen er sjelden. Den utvikler seg direkte fra vevet, sprer seg til et hvilket som helst organ og LU. Tynntarm i form av løkker tar opp mye plass i brystbenet, noe som gjør undersøkelsen med instrumenter vanskelig. Det er praktisk talt ingen spesifikke symptomer i de tidlige stadier av adenokarsinom, slik at pasienten mottar behandling i senere stadier, noe som reduserer prognosen for overlevelse. En svulst kan forekomme i hvilken som helst del av tynntarmene: duodenum, jejunum og ileum.

Adenokarsinom i tykktarmen

Kolonadenokarsinom forekommer i alle aldre, inkludert barn. I nærvær av hovedsakelig plantefôr i dietten reduseres kontakten av kreftfremkallende stoffer med slimhinnen, absorpsjonen reduseres. Derfor er hyppigheten av kreftskader i tykktarmen redusert, noe som ikke kan sies for forstoppelse på grunn av et ubalansert og usunt kosthold.

Adenokarcinom påvirker sigmoid kolon i 50% tilfeller av tykktarmskreft, blind - i 15%, stigende kolon - i 12%. I den høyre bøyningen danner svulsten i 8%, i tverrgående tykktarm - i 5%, i venstre bøyning - 5%, i synkende kolon - i 5% tilfeller.

I ampullene i endetarmen forekommer adenokarcinom i 73,8%, i den nadampulære delen - i 23,3% og i analdelen - i 2,9% tilfeller. Stor tarm påvirkes i slimhinnen. Tumoren fanger tarmveggen i en avstand på 1-2 eller 4-5 cm.

Patologiske sekreter er viktige symptomer på kolonkreft. Nemlig: blod, slim og pus i avføringen under avføring.

Cecal adenokarcinom

Adenokarsinom i cecum er vanskelig å bestemme. Caecum ser ut som en pose som fortsetter vedlegget. Kreft i cecum er vanskelig å oppdage med fleksibel rektomanoskopi, fordi prosedyren bare viser den fremre delen av tykktarmen. I cecum kan det være polypper og andre mistenkelige neoplasmer, og onkotumorer okkuperer 6-20% av tykktarmskreftene.

Svulsten kan spire alle lag av veggen, vokse inn i sløyfen i ileum og infiltrere alle lagene i bukets vegg.

Adenokarsinom kan skjule seg bak symptomene ved akutt eller kronisk blindtarmbetennelse. Det vokser sakte og fjerne metastaser kan forekomme sent i LU og lever, noe som øker prognosen for utvinning.

Adenokarsinom i sigmoid kolon

Adenokarsinom i sigmoid kolon er farlig med fravær av symptomer i de første stadier av onkogenesen. Sigmoid kolon, som en del av kolon, ligger i venstre underliv. Det fortsetter tykktarmen, bøyer og går inn i endetarmen.

Med passasje av profylakse kan adenokarsinom detekteres i de tidlige stadier av laboratorieforskning og begynne tidlig behandling. Symptomatologi manifesterer seg i de siste stadiene av nedsatt avføring, magesmerter, svakhet, kvalme, blek hud, tap av matlyst, endringer i smakvaner og vekttap. Running sigmoid kreft reduserer overlevelsesraten.

Adenokarsinom i skjoldbruskkjertelen

Adenokarsinom i skjoldbruskkjertelen er ennå ikke fullt ut forstått. En stor rolle i utviklingen er spilt av arvelighet, skjoldbruskens følsomhet til ugunstig økologi, skadelige produksjoner, nedbør med skadelige utslipp. Skjoldbruskfunksjonen er svekket på grunn av jodmangel. Adenokarsinom (kreft) av skjoldbruskkjertelen er delt inn i follikulær, papillær og medullær. Strukturen av disse underartene er forskjellig, siden utviklingen skjedde fra forskjellige celler. Biopsi og histologisk undersøkelse kan vise forskjell og struktur.

Lungadenokarsinom

Adenokarsinom i lungene, som den hyppigste morfologiske typen av lungekreft, utvikler seg fra det ondartede kjertelepitelet av alveolene og bronkiene og manifesteres ved hoste. Samtidig utskilles mye sputum, ledsaget av hemoptysis, brystsmerter, kortpustethet, økning i lymfeknuter og lavfrekvent feber.

Røntgen, CT og bronkoskopi av lungene, samt morfologisk studium av materialet, kan avsløre svulsten. Adenokarsinom utvikler seg raskt og dobles i størrelse. Onco-tumor er mer sannsynlig å forekomme ikke på grunn av røyking, men av passiv innånding av nikotin, radon, støv og flyktige kreftfremkallende stoffer. Abestose og lungebetennelse, virus som påvirker epitelet i bronkiene, øker risikoen for kreft. Og også langsiktig hormonbehandling for godartede lungebykker, KOL. Arvelighet er viktig i utviklingen av adenokarsinom.

Bukspyttkjertel adenokarcinom

Pankreas adenokarsinom kan skyldes skade på genomet av normale celler. De muterer og aggressivt multipliserer uten tilsynelatende grunn. I dag er genetiske årsaker til kreft, kronisk pankreatitt, diabetes, levercirrhose, komplikasjoner etter fjerning av den patologiske delen av magen, ansett som årsaker. Alle destruktive vaner, inkludert junk food og fysisk inaktivitet, påvirker bukspyttkjertelen negativt, noe som forverrer metabolismen. Kjemikalier som asbest, acetylaminofluoren, benzidin, naftylamin har en kreftfremkallende effekt på bukspyttkjertelen, og øker risikoen for sykdom.

Hud adenokarsinom

Adenokarsinom i huden i form av en tett liten knute som bøyer seg over huden, er en sjelden kreft som påvirker svette- og talgkjertlene. Kreft utsatt for sårdannelse, blødning. Den fanger det omkringliggende vevet i den inflammatoriske prosessen.

Adenokarsinom i huden må differensieres fra andre kreftformer og cellulitter. I diagnosen utføres en cytologisk undersøkelse av biopsi av LN og røntgenstråler for å oppdage adenokarcinommetastaser.

Hovedbehandlingen for kutan adenokarsinom anses å være kirurgisk fjerning av onkogenese og betent hudområder. Radiologisk terapi brukes i tilfelle av avslag fra operasjonen eller manglende evne til å fjerne en del av svulsten av flere årsaker. Etter operasjonen er kjemoterapi foreskrevet. På senere stadier kan det være ubrukelig og øker ikke prognosen for overlevelse.

Mage-adenokarsinom

Adenokarsinom i magen er den vanligste oncooked svulsten med dødelige utfall på grunn av:

  • mangel på kostholdet av grønnsak og frukt mat, vitaminer og microelements;
  • overflødig fett og tung mat, stekt, krydret og røkt;
  • bruk av alkohol, røyking, narkotika;
  • genetisk predisposisjon;
  • kirurgisk inngrep: gastrisk reseksjon;
  • duodenal-gastrisk refluks;
  • lesjoner av gastrisk mikroflora av Helicobacter pylori-bakterien, noe som fører til histologiske forandringer og dysplasi i vevet.

Gastrisk adenokarsinom er klassifisert i henhold til Borman, og følgende former for kreft utmerker seg:

  • polypropisk kreft i magen (5-7%) med en gunstig prognose;
  • ulcerativ karsinom i form av et lite avrundet sår. En vellykket prognose er oppgitt i ett tilfelle av tre;
  • delvis ulcerativ karsinom - utdanning, hvorav en del er påvirket av et sår, en del av den har spiret dypere i vevet og metastasererer til organer og LU;
  • scyrrotisk kreft, som vokser inn i magen og påvirker store områder, noe som påvirker dets motoriske funksjoner negativt. Denne svulsten er dårlig separert under operasjonen.

Når adenokarsinom i magen manifesterer slike vanlige symptomer som uforklarlig oppkast med blod, mangel på appetitt, vekttap, smerte i epigastrik regionen, tyngde i magen, depressiv tilstand.

Adenokarsinom i livmorhalsen

Adenokarsinom i livmorhalsen dannes i lagene i endocervisene. Vanskelig diagnose og en ugunstig prognose av histologiske, men ikke kliniske studier. Onkogenesen når en stor størrelse, slik at de ikke kan ha en høy følsomhet for stråling, slik at det oppstår tilbakefall ofte.

Kombinerte metoder for behandling av cervikal adenokarsinom: kirurgi og radiologisk eksponering øker pasientens overlevelsesrate.

Adenokarsinom i livmoren

Adenokarsinom i livmoren refererer til en neoplasma fra cellene i livmorhalsens indre lag (endometrium) på grunn av fedme, diabetes, hypertensjon, forhøyede nivåer av kvinnelige hormoner - kjønnsostrogen, infertilitet, brystkreft og lang behandling med Tamoxifen.

Kvinner kan oppleve smerte i ryggen i fravær av menstruasjon, tung blødning under menstruasjon. Svulsten er i stand til å trenge inn dypt inn i vevet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere. Behandlingen utføres straks ved hjelp av radiologisk stråling.

Vaginal adenokarsinom

Vaginal adenokarsinom er en sjelden malign patologi på grunn av vaginal adenose. Endoskopiske undersøkelser viser en svulst i form av en samling av celler med lyse cytoplasmaformende lysbånd. Glykogen oppløses i cellene og kjernen forblir ekspressiv. På cyster eller tubuler synlige celler: flate, sylindriske eller i form av en nellik med en kjerneløk.

Ved diagnostisering av adenokarsinom skiller de seg fra vaginal adenose og hyperglastisk hyperplasi. Behandling av vaginal kreft, strålebehandling, bilateral adnexektomi bäcken lymfekektektomi, vagiektomi. Svulsten sprer seg til LU. Når det oppdages i tidlige stadier, øker liten størrelse av noder og grunne invasjoner, fraværet av metastaser i regionale noder, sjansene for overlevelse.

Ovarie adenokarsinom

Ovarie-adenokarsinom (ovariecancer) er en sjelden type onkologi (3%) av epitelceller. Det er ugunstig og har lav overlevelse prognose. De morfologiske parametrene for adellokarcinom i klare celler er ikke fullt ut forstått, noe som forhindrer en fullstendig klinisk korrekt diagnose, valget av riktig og tilstrekkelig behandling. På grunn av jevne symptomer er diagnosen kun bekreftet ved 3 eller 4 stadier av sykdommen. Klart celleadensokarcinom har lav følsomhet for kjemi, inkludert preparater inneholdende platina. Derfor er kirurgi den viktigste typen behandling, hvor svulsten er helt fjernet, eller en del av den.

Adenokarsinom i prostata kjertelen (prostata)

Adenokarsinom i prostata kjertelen påvirker potens, libido og ereksjon av menn negativt, reduserer sexlivet med 10-15 år. Onkoopukhol med vekst skaper problemer med å urinere (hyppig trang og svak strøm), forårsaker trekk eller skarp smerte i prostata. Det er blod i urinen eller sæden. Moderne metoder tillater å oppdage de tidlige stadiene av svulsten. De forhindrer ødeleggelsen av prostata kapsel og metastase. Etter operasjonen kan sykdommen komme seg igjen.

Testikulær adenokarsinom

Testikulært adenokarsinom (testikkelkreft) utvikler sjelden (9%) og starter med godartet fibroma, lipom, dermoid eller osteom. Til de tre hovedgruppene av onkologiske tumorer er:

  • epitel (adenokarcinomer og seminomer);
  • heterotypisk (teratom, teratoid og chorionepitheliom);
  • bindevevssarkom.

Venstre og høyre testikler påvirkes like mye. Adenokarsinom går negativt. Metastaser og kakeksi fører til pasientens død. Prognosen vil være mer optimistisk med tidlig anerkjennelse av onkologi og fjerning av testikkel før utbruddet av metastaser.

Nyreneadenokarsinom

Nyreneadenokarsinom (nyrekreft) - er utbredt, som er en onkologisk histotype. Går like til høyre eller til venstre, oftere hos menn 40-70 år gammel. Patologi er ikke fullt ut forstått, sykdommer blir predisponerende faktorer:

  • pyelonefritt;
  • gromeluronefrit;
  • etter skader
  • etter kjemisk eksponering, som aromatiske aminer, nitrosoaminer, hydrokarboner;
  • etter røntgenstråling;
  • relatert til røyking;
  • hypertensjon, fedme.

Adrenal adenokarsinom

Adrenal adenokarsinom utvikler seg i sine celler og forstyrrer produksjonen av viktige hormoner: glukokortikoider, som beskytter kroppen mot stress og aldersteroner, hvilket kontrolltrykk. Binyrebark kan være en super sjelden sykdom, men kan oppstå i alle aldre. Tidlig metastasererer gjennom blodet og lymfene. Kreftceller kommer inn i lungene og beinene

Symptomene manifesteres ofte av overkapasitet av visse hormoner, hodepine, plutselige endringer i trykk, diabetes, osteoporose, endringer i tømmer av stemmen og utseendet på ansiktshår hos kvinner, og hevelse i brystkjertelen eller kjønnsorganene hos menn. Det er smerte i underlivet, generell svakhet, plutselig vekttap.

Behandlingen kombinerer kirurgisk behandling, kjemi og strålebehandling. Binyrene fjernes ofte, og vevene som omgir svulsten og lymfeknuter, blir skåret ut.

Meibomian adenokarcinom

Meibomian adenokarsinom er en spesifikk øyekreft, siden det ikke lenger er noen analog av meibomkjertelen i kroppen. Neoplasmer, lik papillomer, vokser i konjunktivsonen. Da manifesterer symptomene på adenokarsinom i øynene av en forandring i form av bruskplater.
Noen ganger danner korker ved munnen av de meibomiske kjertlene. Keratitt og konjunktivitt vil da være permanent, da de ikke kan botes med vanlige medisiner.

Patologi vil spre seg inn i bane i øyet og påvirke regionale LU under kjeve og nær ørene. En unormal lymfeutstrømning til de livmorhalske lymfeknutene kan forekomme.

Nødvendig histopatologisk analyse av vevsprøver. Biopsi og punktering utført i tid og operasjonen som utføres, kan redde pasientens liv. Etter å ha utført en kombinationsbehandling, kjemisk eller radiografisk. Adenokarsinom har en tendens til å komme seg igjen.

Spyttkjertel adenokarcinom

Adenokarsinom i spyttkjertelen er vanlig og påvirker vev og nerver i ansiktet, forårsaker parese av musklene, forårsaker smerte. Metastase når LU, ryggraden og lungene, som kan ses på ultralyd, radiografi og detekteres ved laboratorietester.

Behandling av spyttkjertel kreft innebærer kirurgisk fjerning av kjertelen med omkringliggende vev. Før operasjonen, utfør bestråling. Kjemoterapi anses å være ineffektiv og brukes sjelden.

Adenokarsinom av Vaternippel

Adenokarsinom i papillateren er en gruppe tumorer på ett sted for utvikling, men med en annen opprinnelse. Den distale gallekanalen er stedet for kreft, men kan nå tolvfingertarmen. Stammer fra epitelet av bukspyttkjertelen eller som følge av degenerasjonen av glandularcellen i bukspyttkjertelen.

Svulsten er liten, men tidlig metastasererer til UL, lever og fjerne organer. Årsaken til kreften ble ikke funnet ut, men de er tilskrevet den arvelige polyposen og mutasjoner av K-ras-genet.

Symptomer oppstår:

  • fordøyelsesbesvær, kvalme, oppkast og vekttap
  • kronisk gulsott med kløe;
  • smertefulle angrep på toppen av magen;
  • ryggsmerter i sent stadier;
  • urimelig temperaturøkning;
  • blod i avføring.

Hypofyse adenokarsinom

Adenokarsinom i hypofysen er ikke fullt ut forstått. Hypofysen er involvert i produksjon av komplekse hormoner slik at kroppen kan fungere normalt. Onco-tumor er dannet i hypofysenes fremre lobe og forstyrrer alt arbeidet med å opprette hormoner, inkludert de som er ansvarlige for metabolisme. Svulsten vokser raskt og metastasererer til ryggmargen og hjernen, bein, lever og lunger. Kreft forstyrrer all kroppens arbeid, hormoner. Det påvirker hormonelt aktive og inaktive hypofyse adenomer og er vanskelig å behandle.

Stadier av adenokarsinom

De kliniske stadiene av ondartede svulster bestemmer behandlingsregime for pasienter:

  1. adenokarsinom stadium 1: en svulst i kroppen, ingen metastaser. Du kan utføre reseksjon eller kirurgi. Prognosen er høy - 70-90% overlevelse over 5 år;
  2. Fase 2 adenokarsinom: svulst i organet, metastaser i regionale lymfomer. Histologisk undersøkelse viser en mikroinasjon av "kapsel" og LU. Du kan operere og reseksjonere svulsten. Kanskje det er ufullstendig fjerning. Prognosen for 5 år er opptil 50%;
  3. adenokarsinomstadiet 3: når en stor størrelse. Den vokser utover organets grenser i andre vev og organer, de bestemmer metastaser i regionale lymfomer. Uregerbarheten av en svulst blir ofte notert. I 5 år er prognosen redusert til 15-20%;
  4. adenokarsinomstadiet 4: vær oppmerksom på inoperabiliteten til en svulst av hvilken som helst størrelse, metastase - regionalt og fjernt. Prognosen for adenokarsinom er lav - 8-12% i 5 år.

Siden adenokarsinom forekommer i mange organer, vil stadiene og prognosen ha noen forskjeller.

Differensiert adenokarsinom

Meget differensiert adenokarsinom utvikler seg fra epitelceller i det øvre lag av huden, samt lining av organets indre overflate, som blære, livmor, mage, tarm og andre organer. Meget differensiert adenokarsinom - er en mild form for kreft som reagerer godt på behandlingen.

Moderat differensiert adenokarcinom opptar en mellomliggende stilling mellom den høye og lavdifferensierte svulsten. Det påvirker ofte endetarmen, kolon og sigmoid kolon, lunger, livmor og mage hos mennesker i ulike aldre.

Lavverdig adenokarsinom gjør det umulig å fastslå opprinnelsen og strukturen, dvs. bestemme hvilke celler og vev av indre organer som har blitt en kilde til tumorvekst. Den er preget av aggressiv utvikling, og dens invasivitet er veldig høy.

Ikke-differensiert adenokarsinom (eller utifferentiert) består av primitive celler som mangler differensiering (anaplasi). Det er forvandlet til ondartet og har en høy proliferativ aktivitet.

For eksempel er svært differensiert endometrialt adenokarsinom mest vanlig, det utvikler seg på grunnlag av glandulært epitel. Polymorfisme er svakt uttrykt: det er ingen signifikant forskjell i tumorcellens struktur fra den friske.

Svært differensiert adenokarsinom i endetrium er en svært sjelden type svulst av denne typen. Den består av homogene celler, formen og størrelsen er de samme. Etter kirurgisk behandling, kjemi og strålebehandling overvinne pasientene i 90% tilfeller en 5-års overlevelsesperiode.

Moderat differensielt endometrialt adenokarsinom har celler med høyere polymorfisme. De gjennomgår endringer som forårsaket kreft i livmor, muskelvev eller slimhinne. Påvirker moderat differensiert adenokarsinom (tumor) mer som en svært differensiert type adenokarsinom. Flere celler er involvert i patologien der aktiv mitose forekommer - celledeling. Adenokarcinom med moderat grad av differensiering av lymfeknuter i bekkenlymfeknuter sprer seg. Lymfatiske metastaser forekommer i 9%. I jenter under 30 år kan de ikke være.

Lavverdig adenokarsinom i endometrium er den farligste fordi den metastaser tidlig og er vanskelig å behandle. Celler formes til striper eller masser av uregelmessig form. Polymorfisme er uttalt. Malignitet oppstår i uterus: vev dannes som er utsatt for patologiske forandringer.

Forebygging av adenokarsinom

Ved vanlig screening er det mulig å oppdage adenokarsinom i de tidlige stadier og behandle det. Selvfølgelig vil et sunt kosthold ikke irritere fordøyelsessystemet og eliminere utviklingen av kreft i magen og tarmene. Balansen i mikroflora vil gi melkesyreprodukter, vil hjelpe symbiotiske mikroorganismer i tyktarmen for å bryte ned fiberen av vegetabilsk og fruktmat.

Du bør opprettholde optimal kroppsvekt, mosjon, unngå stressende situasjoner og kontakt med kreftfremkallende stoffer.